3534 prodotti
3534 prodotti
Ordina per:
Benda indicata per il fissaggio delle medicazioni. Mantiene la medicazione bene aderente a qualunque parte del corpo. Adatta per un fissaggio confortevole.
Formato
8 cm x4 m
10 cm x 4 m
Cod.
0202292550000
0202292650000
Dispositivo medico di classe III.
Descrizione
Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione.
Attività antibatterica
Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto | Contenuto di argento mg/cm² | Assorbimento g/m2, 1 h | Assorbimento g/m2, 24 h | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 h | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone | 0,95 | 4.780 | 5.600 | 2.500 | 9.200 | 14.800 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Prodotto | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39636 | 7,5x7,5 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39637 | 10x10 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39638 | 12,5x12,5 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39639 | 15X15 | M04040802 | 09.21.12.003 | 48124 |
| Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone | 39640 | 17,5x17,5 | M04040802 | 09.21.12.006 | 48124 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola. |
| Unità d’ordine 39636 39637 39638 39639 39640 |
5 unità d’uso 135 x 147 mm 5 unità d’uso 165 x 177 mm 5 unità d’uso 166 x 177 mm 5 unità d’uso 220 x 227 mm 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| Imballo 39636 39637 39638 39639 39640 |
32 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Cod.39636/39637/39638/39639/39640
FROST Dispositivo Medico CE.
Gel che sviluppa un’azione rapida e duratura contro i dolori muscolari e articolari. Polar Frost utilizza gli effetti della crioterapia provocando la formazione chimica del freddo e il rinnovamento delle cellule, con effetti antinfiammatori potendo beneficiare fino a 4-6 ore di freddo a effetto antalgico.
Il gel è usato sia in ambito sportivo, amatoriale e professionistico, per rivitalizzare il corpo e accelerare la rigenerazione muscolare alleviando il dolore da sforzi fisici, sia in casa per risolvere dolori derivanti da molteplici cause (contusioni, distorsioni, indolenzimenti muscolari, mal di schiena, spalle, caviglie, gomiti ecc.).
Con aloe vera.
Formato
Tubo da 150 ml.
Cod. ACO0401
Per alleviare il senso di gonfiore e affaticamento del piede e della caviglia
Rappresenta un valido coadiuvante nel trattamento di gonfiore, affaticamento e dolorabilità che si manifestano dopo un'intensa attività sportiva.
Controlla la sensazione di calore, bruciore e prurito.
Facilita il drenaggio linfatico riducendo edema e gonfiore.
Utilizzare dopo l'allenamento su piedi, caviglie e gambe massaggiando fino ad assorbimento, per un immediato effetto defatigante, drenante e rinfrescante.
Formato
Confezione da 100 ml
Medipresteril benda compressione forte.
Conservazione
Validità a confezionamento integro : 60 mesi.
Formato
Cod.P0301 1 benda 5x10 cm.
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 5x5 cm
Cod.420631
Dispositivo medico CE monouso.
Garze oculari sterili a base di acido ialuronico particolarmente indicato quale dispositivo igienico perioculare per l'adulto e il bambino.
Le garze sono imbibite di acido ialuronico ed estratti di echinacea e di ananas, ingredienti utili non solo per favorire una perfetta igiene degli occhi ma anche funzionali nel ristabilire una corretta reidratazione del tessuto cutaneo. Contribuiscono a svolgere un’attività emolliente, lenitiva, decongestionante e sono particolarmente utili in corso di fenomeni patologici oculari di tipo infiammatorio o allergico.
Acido ialuronico
È tra i componenti fondamentali del tessuto connettivo. È utilissino per combattere la secchezza della pelle coadiuvando il processo fisiologico degli eventi cellulari indispensabili alla riparazione tissutale, creando con il suo apporto locale le condizioni ottimali in termini di idratazione e umidità.
Echinacea angustifolia
Ha proprietà decongestionanti, disarrossanti e purificanti della pelle, emollienti e rinfrescanti.
Modalità d'uso
Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale, passandola delicatamente eseguendo alcuni movimenti circolari leggeri.
Avvertenze
La sterilità del prodotto è garantita solo dall’integrità della confezione.
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Per uso esterno.
Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto.
La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall’integrità della confezione.
Seguire attentamente le istruzioni del medico; in caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere e a temperatura non superiore a 40°C.
Non disperdere dopo l'uso.
Componenti
Aqua; propylene glycol; PEG/PPG-20/15 dimethicone; ammonium glycyrrhizate; echinacea angustifolia extract; ananas sativus extract; caprylil/capryl glucoside; potassium cocoyl hydrolyzed soy protein; sodium methylparaben; phenethyl alcohol; sodium chloride; sodium hyaluronate; sodium bicarbonate; sodium propylparaben.
Formato
20 garze.
Cod. ZMED
Numero di registrazione marchio CE 0546
Benda che favorisce il supporto dei muscoli, riduce il dolore e migliora la circolazione sanguigna e linfatica senza ostacolare i movimenti.
Modalità d'uso
Monouso. Non è previsto lavaggio.
Componenti
50% cotone, 50% poliuretano.
Lattex free.
Avvertenze
Dispositivo non sterille. Tenere fuori dalla porata dei bambini.
Cod. H 27367 ROL B
Dispositivo Medico Classe III (Direttiva 93/42/CEE). Sterile.
Medicazione in schiuma di poliuretano con bordo, per ferite infette. Sviluppa l’attività antimicrobica entro 30 minuti dall’applicazione e fino a 7 giorni. Non richiede ulteriori sistemi di fissaggio.
Sterilizzato ad Ossido di Etilene.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezione integra: 12 mesi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 395200 | cm 7,5x7,5 | 5 |
| 395300 | cm 10x10 | 5 |
| 395400 | cm 15x15 | 5 |
Modalità d'uso
Rimuovere la pellicola protettiva. Se necessario, tagliare la medicazione secondo le dimensioni delle cicatrici. Applicare Mepiform sulla cicatrice. Riapplicare dopo la detersione quotidiana della zona trattata.
Formato
Confezione da 5 pezzi. Dimensioni: cm 4 x 30 - cm 5 x 7,5 - cm 10 x 18.
Cod. 293640 / 293740 / 293750
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 310250 | cm 2,5 x m 10 | 1 |
| 310500 | cm 5 x m 10 | 1 |
| 311000 | cm 10 x m 10 | 1 |
| 311500 | cm 15 x m 10 | 1 |
| 312000 | cm 20 x m 10 | 1 |
| 313000 | cm 30 x m 10 | 1 |
| 310570 | cm 5 x m 2,5 | 1 |
| 311070 | cm 10 x m 2,5 | 1 |
| 311570 | cm 15 x m 2,5 | 1 |
Indicazioni:
adatte per svariate applicazioni in ambito sanitario. Possono essere utilizzati per assorbire, proteggere, disinfettare o tamponare.
Caratteristiche:
alternativa vantaggiosa alla tradizionale garza in cotone. L'elevata capacità di assorbimento, la morbidezza e la bassa dispersione di fibre sono le caratteristiche principali.
Cerotto in tessuto non tessuto con tampone antibatterico (Clorexidina), delicato sulla pelle, ipoallergenico, morbido e traspirante.
Formato
Formati disponibili:
- 8 cm x 500 cm;
- 6 cm x 500 cm.
Cod
0202314400000
0202314300000
sono particolarmente indicate nella medicazione domestica per la detersione e la medicazione di ogni tipo di ferita.
Sono utilizzabili in ambito ospedaliero, in ambulatorio ed in Pronto Soccorso per la copertura e la protezione di lesioni, suture o piaghe asciutte.
Caratteristiche:
realizzata in puro cotone idrofilo e costituita da compresse di garza non sterili tagliate che assicurano un’elevata assorbenza e morbidezza.
Cod. 00022505010000 / 00022508000000 / 00022507000000 / 00022504000000 / 00022503000000 / 00022501000000
Previene la contaminazione delle mani con liquidi biologici e chimici ma non sono in grado di prevenire le punture e le lesioni provocati da aghi e taglienti. Essi tuttavia hanno la capacità di trattenere in parte il liquido biologico che contamina il tagliente e di esercitare in questo modo un effetto barriera. Il prodotto è un dispositivo di classe 1 ma subisce le prove previste per i D.P.I. di terza categoria per il rischio chimico.
Componenti
Questo prodotto contiene lattice di gomma naturale, leggermente talcati, ambidestri, monouso non sterili. AQL1.0.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Grandi.
Cod. FAR 097
Caratteristiche:
oro extra in falde in sacchetto da 1000 gr.
Extra gold in roll da 1000 gr.
Argento in falde in sacchetto da 1000 gr.
Silver in roll da 1000 gr.
Cod. 1101321000
Caratteristiche:
guanti da esaminazione ambidestri in lattice naturale.
Il lattice assicura performance eccellenti, in termini di elasticità, resistenzaalla trazione e sensibilità al tatto.
I guanti sono finemente talcati con polvere di amido vegetale bioassorbibile, questaassicura una buona presa e agevola la calzata.
Il livello qualitativo è garantito dall’AQL 1.5.
Dispositivo medico CE.
Cod. 03445220000 / 03445230000 / 03445240000
Ideali nella medicazione domestica, per tamponare, proteggere e medicare piccole ferite, tagli ed escoriazioni assicurando la massima igiene e sicurezza.
Caratteristiche
In puro cotone idrofilo, morbide ed assorbenti.
Garantiscono un’elevata protezione ed un rapido assorbimento.
Disponibili in un’ampia gamma di misure permettono di soddisfare ogni esigenza di automedicazione.
Cod. 00004474000000 / 00022865010000 / 00022868010000 / 00022900100000 / 00022868090000 / 00022883000000 / 00022884000000 / 00022885000000