10991 prodotti
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Diamonds
Bustine gelificanti anti-odore
Bustine gelificanti anti-odore
Descrizione
Le bustine CovaTec Diamonds sono destinate alla gelificazione del contenuto di una sacca per ileostomia o colostomia, o di una sacca di raccolta del sistema di gestione fecale, e a favorire la riduzione o l'eliminazione di odori sgradevoli e gas in eccesso grazie alla Tecnologia ActiveOne Odour Control. Pensate anche per: ridurre o eliminare il rigonfiamento sul fondo della sacca; evitare il rumore causato dalla presenza degli effluenti sul fondo della sacca; ridurre la necessità di svuotamento della sacca; incrementare il comfort.
Per uso con feci da semi-formate a liquide.
Utilizzatori previsti: operatori sanitari, caregiver e soggetti stomizzati.
Modalità d'uso
Posizionare una bustina completa nella sacca. Non aprire la bustina. Una volta a contatto con i liquidi la bustina si scioglierà azionando il processo di condensazione degli effluenti. Le emissioni possono apparire più scure del solito e/o contenere macchie scure. È il segno visibile dell'azione del sistema ActiveOne per il controllo degli odori. Se si sta eseguendo il monitoraggio del colore delle emissioni, sospendere temporaneamente l'uso dl sistema.
Svuotare e smaltire il contenuto della sacca secondo la procedura abituale.
È possibile inserire un'altra bustina dal fondo della sacca dopo lo svuotamento.
Componenti
Bustine realizzate in cellulosa solubile in acqua che contengono 2,25 gr di carbonio attivo ricoperto di un polimero extra-assorbente.
Avvertenze
Il presente dispositivo è esclusivamente monouso e non deve essere riutilizzato. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezioni o di contaminazione crociata. Il riutilizzo può rendere le proprietà fisiche del dispositivo non più ottimali per l'uso previsto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Utilizzare solo secondo le istruzioni. Esclusivamente per uso esterno. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita e consultare il medico.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti locali vigenti.
Se durante l'uso di questo dispositivo o in conseguenza del suo utilizzo si verificasse un incidente grave, segnalare la problematica al fabbricante e all'autorità nazionale competente.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore di 50 °C.
Validità a confezionamento integro: 4 anni.
Formato
Barattolo da 100 pezzi.
Cod TR105
Le bustine CovaTec Diamonds sono destinate alla gelificazione del contenuto di una sacca per ileostomia o colostomia, o di una sacca di raccolta del sistema di gestione fecale, e a favorire la riduzione o l'eliminazione di odori sgradevoli e gas in eccesso grazie alla Tecnologia ActiveOne Odour Control. Pensate anche per: ridurre o eliminare il rigonfiamento sul fondo della sacca; evitare il rumore causato dalla presenza degli effluenti sul fondo della sacca; ridurre la necessità di svuotamento della sacca; incrementare il comfort.
Per uso con feci da semi-formate a liquide.
Utilizzatori previsti: operatori sanitari, caregiver e soggetti stomizzati.
Modalità d'uso
Posizionare una bustina completa nella sacca. Non aprire la bustina. Una volta a contatto con i liquidi la bustina si scioglierà azionando il processo di condensazione degli effluenti. Le emissioni possono apparire più scure del solito e/o contenere macchie scure. È il segno visibile dell'azione del sistema ActiveOne per il controllo degli odori. Se si sta eseguendo il monitoraggio del colore delle emissioni, sospendere temporaneamente l'uso dl sistema.
Svuotare e smaltire il contenuto della sacca secondo la procedura abituale.
È possibile inserire un'altra bustina dal fondo della sacca dopo lo svuotamento.
Componenti
Bustine realizzate in cellulosa solubile in acqua che contengono 2,25 gr di carbonio attivo ricoperto di un polimero extra-assorbente.
Avvertenze
Il presente dispositivo è esclusivamente monouso e non deve essere riutilizzato. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezioni o di contaminazione crociata. Il riutilizzo può rendere le proprietà fisiche del dispositivo non più ottimali per l'uso previsto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire. Utilizzare solo secondo le istruzioni. Esclusivamente per uso esterno. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare immediatamente con acqua pulita e consultare il medico.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti locali vigenti.
Se durante l'uso di questo dispositivo o in conseguenza del suo utilizzo si verificasse un incidente grave, segnalare la problematica al fabbricante e all'autorità nazionale competente.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore di 50 °C.
Validità a confezionamento integro: 4 anni.
Formato
Barattolo da 100 pezzi.
Cod TR105
Niltac
Descrizione
Rimuovi adesivo spray.
Formula avanzata in silicone.
Non brucia.
Inodore, privo di alcool e sostanze oleose.
Si asciuga rapidamente, facile da usare, non lascia residui.
Consente di rimuovere l’adesivo rapidamente ed in modo atraumatico.
Lascia la cute liscia e setosa.
Lo spray è indicato per facilitare la rimozione della barriera cutanea. Non occorre risciacquare.
Avvertenze
È un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
Cod. TR101
Rimuovi adesivo spray.
Formula avanzata in silicone.
Non brucia.
Inodore, privo di alcool e sostanze oleose.
Si asciuga rapidamente, facile da usare, non lascia residui.
Consente di rimuovere l’adesivo rapidamente ed in modo atraumatico.
Lascia la cute liscia e setosa.
Lo spray è indicato per facilitare la rimozione della barriera cutanea. Non occorre risciacquare.
Avvertenze
È un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
Spray da 50 ml.
Cod. TR101
Silesse™ Spray.
Protegge la cute dal contatto con gli effluenti e l'adesivo. Crea una pellicola traspirante tra cute e placca. Non brucia. Inodore, privo di alcool e sostanze oleose.
Si asciuga rapidamente e crea una prolungata protezione tramite un film in silicone.
Favorisce una buona adesione del dispositivo. Film protettivo in silicone.
Indicato per l'utilizzo ad ogni cambio del dispositivo. Il dosatore spray è stato realizzato per creare una pellicola protettiva uniforme. Riduzione di ostruzioni e blocchi.
È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso.
Formato
Flacone da 50 ml.
Cod. TR104
Si asciuga rapidamente e crea una prolungata protezione tramite un film in silicone.
Favorisce una buona adesione del dispositivo. Film protettivo in silicone.
Indicato per l'utilizzo ad ogni cambio del dispositivo. Il dosatore spray è stato realizzato per creare una pellicola protettiva uniforme. Riduzione di ostruzioni e blocchi.
È un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso.
Formato
Flacone da 50 ml.
Cod. TR104
LoFric
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4160830 | LoFric Sense | 15 cm | CH08 |
| 4161030 | LoFric Sense | 15 cm | CH10 |
| 4161230 | LoFric Sense | 15 cm | CH12 |
| 4161430 | LoFric Sense | 15 cm | CH14 |
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4160830 | LoFric Sense | 15 cm | CH08 |
| 4161030 | LoFric Sense | 15 cm | CH10 |
| 4161230 | LoFric Sense | 15 cm | CH12 |
| 4161430 | LoFric Sense | 15 cm | CH14 |
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4160830 | LoFric Sense | 15 cm | CH08 |
| 4161030 | LoFric Sense | 15 cm | CH10 |
| 4161230 | LoFric Sense | 15 cm | CH12 |
| 4161430 | LoFric Sense | 15 cm | CH14 |
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Sense Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Sense isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura a strappo
- la stessa confezione può essere utilizzata come contenitore, per smaltire in modo igienico e totalmente discreto il catetere, dopo l'uso.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4160830 | LoFric Sense | 15 cm | CH08 |
| 4161030 | LoFric Sense | 15 cm | CH10 |
| 4161230 | LoFric Sense | 15 cm | CH12 |
| 4161430 | LoFric Sense | 15 cm | CH14 |
Tutti i cateteri LoFric Sense possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura che garantisce una buona presa per un miglior controllo e permette la tecnica “no-touch”
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Il confezionamento è tale da garantire la massima discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC FREE: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito da Poliestere con ossido di Alluminio (PET/Alox), polietilene lineare a bassa densità (LLDPE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
SpeediCath Control CATETERE VESCICALE CD 12
Indicazioni:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Caratteristiche:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante.
La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido.
Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier.
E' composto da PU (poliuretano).
Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU.
Avvertenze:
raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°.
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Cod. 28212
Indicazioni:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. L'utilizzo di questo catetere è indicato nei casi di ritenzione urinaria. Il catetere è predisposto per il collegamento con sacche per la raccolta delle urine.
Il catetere è particolarmente adatto per lo svuotamento della vescica in pazienti che non sono in grado di urinare spontaneamente. L'utilizzo è semplice e atraumatico, e perciò indicato anche per coloro che hanno una necessità permanente di ricorrere a questo tipo di ausili.
Caratteristiche:
catetere vescicale autolubrificante sterile monouso per il cateterismo intermittente. Il catetere è già immerso in soluzione fisiologica sterile per l'attivazione del rivestimento lubrificante.
La confezione del catetere (tipo blister) permette di appoggiare la confezione stessa, già aperta, su una superficie orizzontale senza che si verifichi fuoriuscita di liquido.
Il catetere SpeediCath Control ha la sezione prossimale al raccordo più larga e flessibile che permette un efficace controllo durante la fase di inserimento del catetere in uretra. Questa sezione ha una lunghezza di 8 cm e un diametro pari a 16 Cherrier, mentre il resto del corpo del catetere ha un diametro pari a 12 Cherrier. L'eventuale introduzione della parte più larga non crea problemi all'uretra in quanto il meato uretrale ha un diametro superiore a 20 Cherrier.
E' composto da PU (poliuretano).
Il catetere ha un rivestimento idrofilico in PVP (polivinilpirrolidone).
Il liquido nel quale è immerso il catetere è soluzione fisiologica sterile allo 0,9% , con aggiunta di PVP al 6%. Il raccordo è in PU.
Avvertenze:
raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°.
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell'ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Cod. 28212
VARISAN LUI&LEI BLU
Descrizione
Gambaletto preventivo altamente traspirante, con filato di seta a contatto con la pelle.
Prodotto per chi soffre di disturbi lievi o di patologie allo stadio iniziale.
Certificato ASQUAL.
Per uomo/donna.
Caratteristiche
Classe di compressione: II (15-20 mmHg).
Modalità d'uso
Usualmente il trattamento compressivo con calze compressive medicali VARISAN deve essere effettuato solo nelle ore diurne. La calza deve essere indossata al mattino, se possibile prima di alzarsi e tolta la sera prima di andare a letto.Durante il riposo infatti la compressione trasmessa potrebbe risultare eccessiva.
Per brevi riposi pomeridiani non è necessario togliere la calza.
Si raccomanda durante il giorno di camminare il più possibile.
Avvertenze
Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, arteriopatia obliterante in fase avanzata, edema di origine non venosa, nota allergia da contatto a tutori elastici.
Conservazione
I nobili materiali impiegati nella costruzione del tutore elastocompressivo VARISAN e le tecnologie adottate per la sua costruzione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, rispettando le istruzioni d’uso.
Formato
Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5
Cod. ST088561
Gambaletto preventivo altamente traspirante, con filato di seta a contatto con la pelle.
Prodotto per chi soffre di disturbi lievi o di patologie allo stadio iniziale.
Certificato ASQUAL.
Per uomo/donna.
Caratteristiche
Classe di compressione: II (15-20 mmHg).
| Taglie | Circonferenza |
| Taglia 1 | Caviglia: 18-21 cm | Polpaccio: 30-36 cm |
| Taglia 2 | Caviglia: 21-24 cm | Polpaccio: 34-40 cm |
| Taglia 3 | Caviglia: 24-27 cm | Polpaccio: 38-44 cm |
| Taglia 4 | Caviglia: 27-30 cm | Polpaccio: 42-48 cm |
| Taglia 5 | Caviglia: 30-33 cm | Polpaccio: 46-52 cm |
Modalità d'uso
Usualmente il trattamento compressivo con calze compressive medicali VARISAN deve essere effettuato solo nelle ore diurne. La calza deve essere indossata al mattino, se possibile prima di alzarsi e tolta la sera prima di andare a letto.Durante il riposo infatti la compressione trasmessa potrebbe risultare eccessiva.
Per brevi riposi pomeridiani non è necessario togliere la calza.
Si raccomanda durante il giorno di camminare il più possibile.
Avvertenze
Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, arteriopatia obliterante in fase avanzata, edema di origine non venosa, nota allergia da contatto a tutori elastici.
Conservazione
I nobili materiali impiegati nella costruzione del tutore elastocompressivo VARISAN e le tecnologie adottate per la sua costruzione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, rispettando le istruzioni d’uso.
Formato
Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5
Cod. ST088561
VARISAN LUI&LEI BLU
Descrizione
Gambaletto preventivo altamente traspirante, con filato di seta a contatto con la pelle.
Prodotto per chi soffre di disturbi lievi o di patologie allo stadio iniziale.
Certificato ASQUAL.
Per uomo/donna.
Caratteristiche
Classe di compressione: II (15-20 mmHg).
Modalità d'uso
Usualmente il trattamento compressivo con calze compressive medicali VARISAN deve essere effettuato solo nelle ore diurne. La calza deve essere indossata al mattino, se possibile prima di alzarsi e tolta la sera prima di andare a letto.Durante il riposo infatti la compressione trasmessa potrebbe risultare eccessiva.
Per brevi riposi pomeridiani non è necessario togliere la calza.
Si raccomanda durante il giorno di camminare il più possibile.
Avvertenze
Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, arteriopatia obliterante in fase avanzata, edema di origine non venosa, nota allergia da contatto a tutori elastici.
Conservazione
I nobili materiali impiegati nella costruzione del tutore elastocompressivo VARISAN e le tecnologie adottate per la sua costruzione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, rispettando le istruzioni d’uso.
Formato
Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5
Cod. ST088561
Gambaletto preventivo altamente traspirante, con filato di seta a contatto con la pelle.
Prodotto per chi soffre di disturbi lievi o di patologie allo stadio iniziale.
Certificato ASQUAL.
Per uomo/donna.
Caratteristiche
Classe di compressione: II (15-20 mmHg).
| Taglie | Circonferenza |
| Taglia 1 | Caviglia: 18-21 cm | Polpaccio: 30-36 cm |
| Taglia 2 | Caviglia: 21-24 cm | Polpaccio: 34-40 cm |
| Taglia 3 | Caviglia: 24-27 cm | Polpaccio: 38-44 cm |
| Taglia 4 | Caviglia: 27-30 cm | Polpaccio: 42-48 cm |
| Taglia 5 | Caviglia: 30-33 cm | Polpaccio: 46-52 cm |
Modalità d'uso
Usualmente il trattamento compressivo con calze compressive medicali VARISAN deve essere effettuato solo nelle ore diurne. La calza deve essere indossata al mattino, se possibile prima di alzarsi e tolta la sera prima di andare a letto.Durante il riposo infatti la compressione trasmessa potrebbe risultare eccessiva.
Per brevi riposi pomeridiani non è necessario togliere la calza.
Si raccomanda durante il giorno di camminare il più possibile.
Avvertenze
Controindicato in caso di dermo ipodermiti in forma acuta, infezioni cutanee, arteriopatia obliterante in fase avanzata, edema di origine non venosa, nota allergia da contatto a tutori elastici.
Conservazione
I nobili materiali impiegati nella costruzione del tutore elastocompressivo VARISAN e le tecnologie adottate per la sua costruzione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, rispettando le istruzioni d’uso.
Formato
Taglie disponibili: 1, 2, 3, 4, 5
Cod. ST088561
PROTEGGI DITA IN GEL
Descrizione
Benda tubolare in cotone completamente rivestita da gel. Lenisce il dolore da lesioni causate da vesciche, duroni, dita a martello.
Formato
Taglia L mm 25 x 15 cm.
Cod.2501366753
Benda tubolare in cotone completamente rivestita da gel. Lenisce il dolore da lesioni causate da vesciche, duroni, dita a martello.
Formato
Taglia L mm 25 x 15 cm.
Cod.2501366753
Ginocchiera Ligagib
Indicato nei casi di distorsioni di media gravità, traumi gravi in fase di rieducazione e riabilitazione, dopo interventi chirurgici, postumi di traumi, instabilità e lassità cronica.
Controindicato nei casi di traumi che richiedono l’immobilizzo con gesso, resina o l’intervento chirurgico.
Tessuto tridimensionale areato, leggero, traspirante e confortevole.
Articolazioni policentriche per limitare la traslazione antero-posteriore del ginocchio.
Steccaggio rimovibile laterale rigido per garantire la stabilità laterale.
Ampia adattabilità grazie alle chiusure a strappo.
Cinghie regolabili a chiusura contrapposta (due anteriori e due posteriori).
Finestra rotulea con anello anatomico in silicone.
Apertura in corrispondenza del cavo popliteo per facilitare la flessione.
Modalità d'utilizzo
Oltre alla misurazione, è necessaria una prova per un corretto adattamento e una buona comprensione del posizionamento dell’ortesi.
Verificato che l'etichetta interna risulti nella parte superiore della ginocchiera, indossarla posizionando correttamente la rotula al centro dell'anello rotuleo.
Fissare le cinghie anteriori per ottenere un posizionamento stabile ma confortevole.
Terminare l'applicazione regolando la chiusura delle cinghie posteriori (le stecche devono essere parallele e centrate sull'asse del ginocchio).
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
- Togliere le articolazioni e lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
- Sciacquare accuratamente.
- Non strizzare.
- Lasciare asciugare orizzontalmente.
- Non stirare.
Componenti
81% poliammide, 19% elastan.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 4 (da 40 a 43 cm di circonferenza del ginocchio).
Altezza: 34 cm
Cod.0526
Controindicato nei casi di traumi che richiedono l’immobilizzo con gesso, resina o l’intervento chirurgico.
Tessuto tridimensionale areato, leggero, traspirante e confortevole.
Articolazioni policentriche per limitare la traslazione antero-posteriore del ginocchio.
Steccaggio rimovibile laterale rigido per garantire la stabilità laterale.
Ampia adattabilità grazie alle chiusure a strappo.
Cinghie regolabili a chiusura contrapposta (due anteriori e due posteriori).
Finestra rotulea con anello anatomico in silicone.
Apertura in corrispondenza del cavo popliteo per facilitare la flessione.
Modalità d'utilizzo
Oltre alla misurazione, è necessaria una prova per un corretto adattamento e una buona comprensione del posizionamento dell’ortesi.
Verificato che l'etichetta interna risulti nella parte superiore della ginocchiera, indossarla posizionando correttamente la rotula al centro dell'anello rotuleo.
Fissare le cinghie anteriori per ottenere un posizionamento stabile ma confortevole.
Terminare l'applicazione regolando la chiusura delle cinghie posteriori (le stecche devono essere parallele e centrate sull'asse del ginocchio).
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
- Togliere le articolazioni e lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
- Sciacquare accuratamente.
- Non strizzare.
- Lasciare asciugare orizzontalmente.
- Non stirare.
Componenti
81% poliammide, 19% elastan.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 4 (da 40 a 43 cm di circonferenza del ginocchio).
Altezza: 34 cm
Cod.0526
VARISAN TOPDescrizione
La linea VARISAN TOP certificata RAL è in grado di soddisfare le esigenze di trattamento dei pazienti più esigenti grazie all'ampio assortimento di modelli e all'ampia vestibilità (5 taglie standard, 5 taglie plus, in due lunghezze).
Il prodotto è molto apprezzato perché realizzato con filato multifilamento che conferisce alle calze maggiore morbidezza e traspirabilità, che le rende anche più facili da indossare. Alcuni modelli sono disponibili con fodera in cotone. Tutti gli articoli di questa linea possono essere realizzati anche su misura.
INDICAZIONI
CLASSE I (18 - 21 mmHg) standard e su misura
Vene varicose, vene varicose durante e dopo la gravidanza, edemi allo stadio iniziale, vene varicose.
CLASSE II (23 - 32 mmHg) standard e su misura
Trombosi venosa superficiale, trombosi venosa profonda acuta, linfedema, prevenzione della sindrome post-trombotica.
CLASSE III (34 - 46 mmHg) standard e su misura
Insufficienza valvolare venosa profonda, prevenzione delle recidive ulcerose, linfedema, sindrome post-trombotica con grave danno tissutale cutaneo.
Controindicazioni: dermo-ipodermite acuta, infezioni cutanee, arteriopatia occlusiva periferica, nota allergia da contatto ai corsetti elastici.
Durata del trattamento: il trattamento compressivo viene normalmente effettuato solo durante il giorno. Il segmento deve essere indossato prima di alzarsi al mattino e rimosso la sera. Si consiglia di camminare durante il giorno per esercitare l'arto.
Garanzia: l'alta qualità dei materiali utilizzati per realizzare la calza elastocompressiva VARISAN e la tecnologia adottata per la sua realizzazione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, a condizione che vengano seguite le istruzioni per l'uso.
Misure:
La linea VARISAN TOP certificata RAL è in grado di soddisfare le esigenze di trattamento dei pazienti più esigenti grazie all'ampio assortimento di modelli e all'ampia vestibilità (5 taglie standard, 5 taglie plus, in due lunghezze).
Il prodotto è molto apprezzato perché realizzato con filato multifilamento che conferisce alle calze maggiore morbidezza e traspirabilità, che le rende anche più facili da indossare. Alcuni modelli sono disponibili con fodera in cotone. Tutti gli articoli di questa linea possono essere realizzati anche su misura.
INDICAZIONI
CLASSE I (18 - 21 mmHg) standard e su misura
Vene varicose, vene varicose durante e dopo la gravidanza, edemi allo stadio iniziale, vene varicose.
CLASSE II (23 - 32 mmHg) standard e su misura
Trombosi venosa superficiale, trombosi venosa profonda acuta, linfedema, prevenzione della sindrome post-trombotica.
CLASSE III (34 - 46 mmHg) standard e su misura
Insufficienza valvolare venosa profonda, prevenzione delle recidive ulcerose, linfedema, sindrome post-trombotica con grave danno tissutale cutaneo.
Controindicazioni: dermo-ipodermite acuta, infezioni cutanee, arteriopatia occlusiva periferica, nota allergia da contatto ai corsetti elastici.
Durata del trattamento: il trattamento compressivo viene normalmente effettuato solo durante il giorno. Il segmento deve essere indossato prima di alzarsi al mattino e rimosso la sera. Si consiglia di camminare durante il giorno per esercitare l'arto.
Garanzia: l'alta qualità dei materiali utilizzati per realizzare la calza elastocompressiva VARISAN e la tecnologia adottata per la sua realizzazione tecnica garantiscono il prodotto per 6 mesi dal primo utilizzo, a condizione che vengano seguite le istruzioni per l'uso.
Misure:
| CIRCONFERENZA (cm) | ||||||||||
| Taglia | 1 NORMAL |
1 PLUS |
2 NORMAL |
2 PLUS |
3 NORMAL |
3 PLUS |
4 NORMAL |
4 PLUS |
5 NORMAL |
5 PLUS |
| Coscia (G) | 50 - 55 | 53 - 58 | 53 - 58 | 56 - 61 | 56 - 61 | 60 - 66 | 60 - 66 | 64 - 70 | 64 - 70 | 70 - 77 |
| Polpaccio (C) | 31 - 34 | 34 - 37 | 34 - 37 | 37 - 40 | 37 - 40 | 40 - 44 | 40 - 44 | 44 - 48 | 44 - 48 | 48 - 52 |
| Caviglia (B) | 19 - 20 | 21 - 23 | 23 - 25 | 25 - 27 | 28 - 30 | |||||
| LUNGHEZZA (cm) | ||
| Corto | Normale | |
| Gambaletto (AD) | 36 - 41 | 42 - 48 |
| Collant (AG) | 66 - 73 | 74 - 82 |
TUTORE BRACCIO 3087 XL OPPO
Descrizione
Sostiene il braccio e il suo peso tramite la fascia che passa sulla spalla.
Modalità d'uso
Si indossa sia sul braccio destro che sinistro.
Formato
3087 XL.
Cod.2501364414
Sostiene il braccio e il suo peso tramite la fascia che passa sulla spalla.
Modalità d'uso
Si indossa sia sul braccio destro che sinistro.
Formato
3087 XL.
Cod.2501364414
Dr.GIBAUD
ORTHO
Form Fit PP - Ortesi polso-pollice SX
ORTHO
Form Fit PP - Ortesi polso-pollice SX
Dispositivo medico indicato per distorsione del polso, pollice dello sciatore, tendinite di De Quervain, lesioni di scafoide, lesioni dei tessuti molli, fase riabilitativa post-ingessatura.
Caratteristiche:
• Immobilizzazione relativa del polso e del pollice garantita da: stecca palmare rigida di forma anatomica e stecca radiale rigida amovibili, cinghie di regolazione su avambraccio e pollice.
• Comfort garantito da leggerezza ed ergonomia.
• Facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Slacciare le cinghie con chiusura a strappo. Infilare la mano nell'ortesi come se fosse un guanto inserendo il pollice nell'apposito alloggiamento. Stringere leggermente le cinghie sull'avambraccio; la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio. Assicurarsi che la cinghia regolabile più vicina al gomito passi attraverso entrambi i passanti, in modo da garantire una maggiore contenzione; fissarla. Fissare tutte le chiusure a strappo in modo che l'ortesi, una volta indossata, risulti confortevole. Può rendersi necessaria una successiva regolazione nel caso di variazione del gonfiore della mano, del polso e del pollice. E' possibile tagliare le cinghie secondo la lunghezza desiderata.
Componenti
Tessuto: 100% cotone.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Stecche: 100% alluminio.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare bene.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Taglie disponibili:
01 (da 14 a 16 cm di circonferenza polso).
02 (da 17 a 19 cm di circonferenza polso).
03 (da 20 a 22 cm di circonferenza polso).
Cod.5G0729X00BA01/5G0729X00BA02/5G0729X00BA03
Caratteristiche:
• Immobilizzazione relativa del polso e del pollice garantita da: stecca palmare rigida di forma anatomica e stecca radiale rigida amovibili, cinghie di regolazione su avambraccio e pollice.
• Comfort garantito da leggerezza ed ergonomia.
• Facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Slacciare le cinghie con chiusura a strappo. Infilare la mano nell'ortesi come se fosse un guanto inserendo il pollice nell'apposito alloggiamento. Stringere leggermente le cinghie sull'avambraccio; la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio. Assicurarsi che la cinghia regolabile più vicina al gomito passi attraverso entrambi i passanti, in modo da garantire una maggiore contenzione; fissarla. Fissare tutte le chiusure a strappo in modo che l'ortesi, una volta indossata, risulti confortevole. Può rendersi necessaria una successiva regolazione nel caso di variazione del gonfiore della mano, del polso e del pollice. E' possibile tagliare le cinghie secondo la lunghezza desiderata.
Componenti
Tessuto: 100% cotone.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Stecche: 100% alluminio.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare bene.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Taglie disponibili:
01 (da 14 a 16 cm di circonferenza polso).
02 (da 17 a 19 cm di circonferenza polso).
03 (da 20 a 22 cm di circonferenza polso).
Cod.5G0729X00BA01/5G0729X00BA02/5G0729X00BA03
Dr.GIBAUD
ORTHO
Form Fit PP - Ortesi polso-pollice SX
ORTHO
Form Fit PP - Ortesi polso-pollice SX
Dispositivo medico indicato per distorsione del polso, pollice dello sciatore, tendinite di De Quervain, lesioni di scafoide, lesioni dei tessuti molli, fase riabilitativa post-ingessatura.
Caratteristiche:
• Immobilizzazione relativa del polso e del pollice garantita da: stecca palmare rigida di forma anatomica e stecca radiale rigida amovibili, cinghie di regolazione su avambraccio e pollice.
• Comfort garantito da leggerezza ed ergonomia.
• Facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Slacciare le cinghie con chiusura a strappo. Infilare la mano nell'ortesi come se fosse un guanto inserendo il pollice nell'apposito alloggiamento. Stringere leggermente le cinghie sull'avambraccio; la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio. Assicurarsi che la cinghia regolabile più vicina al gomito passi attraverso entrambi i passanti, in modo da garantire una maggiore contenzione; fissarla. Fissare tutte le chiusure a strappo in modo che l'ortesi, una volta indossata, risulti confortevole. Può rendersi necessaria una successiva regolazione nel caso di variazione del gonfiore della mano, del polso e del pollice. E' possibile tagliare le cinghie secondo la lunghezza desiderata.
Componenti
Tessuto: 100% cotone.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Stecche: 100% alluminio.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare bene.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Taglie disponibili:
01 (da 14 a 16 cm di circonferenza polso).
02 (da 17 a 19 cm di circonferenza polso).
03 (da 20 a 22 cm di circonferenza polso).
Cod.5G0729X00BA01/5G0729X00BA02/5G0729X00BA03
Caratteristiche:
• Immobilizzazione relativa del polso e del pollice garantita da: stecca palmare rigida di forma anatomica e stecca radiale rigida amovibili, cinghie di regolazione su avambraccio e pollice.
• Comfort garantito da leggerezza ed ergonomia.
• Facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Slacciare le cinghie con chiusura a strappo. Infilare la mano nell'ortesi come se fosse un guanto inserendo il pollice nell'apposito alloggiamento. Stringere leggermente le cinghie sull'avambraccio; la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio. Assicurarsi che la cinghia regolabile più vicina al gomito passi attraverso entrambi i passanti, in modo da garantire una maggiore contenzione; fissarla. Fissare tutte le chiusure a strappo in modo che l'ortesi, una volta indossata, risulti confortevole. Può rendersi necessaria una successiva regolazione nel caso di variazione del gonfiore della mano, del polso e del pollice. E' possibile tagliare le cinghie secondo la lunghezza desiderata.
Componenti
Tessuto: 100% cotone.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Stecche: 100% alluminio.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare bene.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Taglie disponibili:
01 (da 14 a 16 cm di circonferenza polso).
02 (da 17 a 19 cm di circonferenza polso).
03 (da 20 a 22 cm di circonferenza polso).
Cod.5G0729X00BA01/5G0729X00BA02/5G0729X00BA03
Dr.GIBAUD
ORTHO
Form Fit PP - Ortesi polso-pollice DX
ORTHO
Form Fit PP - Ortesi polso-pollice DX
Dispositivo medico indicato per distorsione del polso, pollice dello sciatore, tendinite di De Quervain, lesioni di scafoide, lesioni dei tessuti molli, fase riabilitativa post-ingessatura.
Caratteristiche:
• Immobilizzazione relativa del polso e del pollice garantita da: stecca palmare rigida di forma anatomica e stecca radiale rigida amovibili, cinghie di regolazione su avambraccio e pollice.
• Comfort garantito da leggerezza ed ergonomia.
• Facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Slacciare le cinghie con chiusura a strappo. Infilare la mano nell'ortesi come se fosse un guanto inserendo il pollice nell'apposito alloggiamento. Stringere leggermente le cinghie sull'avambraccio; la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio. Assicurarsi che la cinghia regolabile più vicina al gomito passi attraverso entrambi i passanti, in modo da garantire una maggiore contenzione; fissarla. Fissare tutte le chiusure a strappo in modo che l'ortesi, una volta indossata, risulti confortevole. Può rendersi necessaria una successiva regolazione nel caso di variazione del gonfiore della mano, del polso e del pollice. E' possibile tagliare le cinghie secondo la lunghezza desiderata.
Componenti
Tessuto: 100% cotone.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Stecche: 100% alluminio.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare bene.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Taglie disponibili:
01 (da 14 a 16 cm di circonferenza polso).
02 (da 17 a 19 cm di circonferenza polso).
03 (da 20 a 22 cm di circonferenza polso).
Cod.5G0728X00BA01/5G0728X00BA02/5G0728X00BA03
Caratteristiche:
• Immobilizzazione relativa del polso e del pollice garantita da: stecca palmare rigida di forma anatomica e stecca radiale rigida amovibili, cinghie di regolazione su avambraccio e pollice.
• Comfort garantito da leggerezza ed ergonomia.
• Facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Slacciare le cinghie con chiusura a strappo. Infilare la mano nell'ortesi come se fosse un guanto inserendo il pollice nell'apposito alloggiamento. Stringere leggermente le cinghie sull'avambraccio; la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio. Assicurarsi che la cinghia regolabile più vicina al gomito passi attraverso entrambi i passanti, in modo da garantire una maggiore contenzione; fissarla. Fissare tutte le chiusure a strappo in modo che l'ortesi, una volta indossata, risulti confortevole. Può rendersi necessaria una successiva regolazione nel caso di variazione del gonfiore della mano, del polso e del pollice. E' possibile tagliare le cinghie secondo la lunghezza desiderata.
Componenti
Tessuto: 100% cotone.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Stecche: 100% alluminio.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare bene.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Taglie disponibili:
01 (da 14 a 16 cm di circonferenza polso).
02 (da 17 a 19 cm di circonferenza polso).
03 (da 20 a 22 cm di circonferenza polso).
Cod.5G0728X00BA01/5G0728X00BA02/5G0728X00BA03
Futuro Sport Dispositivo medico per il trattamento preventivo e funzionale del gomito del tennista e del gomito del golfista. Dà sollievo all’epicondilite del gomito e alla tendinite dell’avambraccio.
Caratteristiche
Cuscinetto imbottito per il tendine che allevia il dolore. Fascia regolabile per un corretto adattamento. Tessuto traspirante. Utilizzabile su entrambi i gomiti.
Caratteristiche
Cuscinetto imbottito per il tendine che allevia il dolore. Fascia regolabile per un corretto adattamento. Tessuto traspirante. Utilizzabile su entrambi i gomiti.
ColdHot Cuscino gel per terapia caldo/freddo
Cuscino con gel atossico (23 x 14 cm) adatto ad essere scaldato (in acqua calda o in microonde) o raffreddato (in freezer) per il sollievo non farmacologico dal dolore. Il cuscino in gel si inserisce in una pratica cintura elastica lombare-addominale provvista di una fodera in Thinsulate che aiuta a mantenere costante la temperatura del cuscinetto.
Formato
1 pezzo.
Cod. 020700000201
Cuscino con gel atossico (23 x 14 cm) adatto ad essere scaldato (in acqua calda o in microonde) o raffreddato (in freezer) per il sollievo non farmacologico dal dolore. Il cuscino in gel si inserisce in una pratica cintura elastica lombare-addominale provvista di una fodera in Thinsulate che aiuta a mantenere costante la temperatura del cuscinetto.
Formato
1 pezzo.
Cod. 020700000201
Kàmila Medical
COTY Classe II
Descrizione
Gambaletto con punta aperta 18/21 mmHg.
Cuciture ad estensione: indossate sono piatte e resistenti.
Finiture accurate per una perfetta vestibilità.
Versione: long.
Modalità d'uso
Attenzione ad anelli ed unghie.
E' importante utilizzare guanti con grip.
Indossare l'apposito infilacalza (contenuto nella confezione), poi introdurre la calza rovesciata fino alla sommità, infine sfilare l'infilacalza.
Composizione
18% cotone, 56% polyamide, 26% elastam.
Formato
Confezione da 1 pezzo con infilacalza.
Misure: salla S alla XL.
Colore: beige.
Cod. KT2002ADLNA00
Gambaletto con punta aperta 18/21 mmHg.
Cuciture ad estensione: indossate sono piatte e resistenti.
Finiture accurate per una perfetta vestibilità.
Versione: long.
Modalità d'uso
Attenzione ad anelli ed unghie.
E' importante utilizzare guanti con grip.
Indossare l'apposito infilacalza (contenuto nella confezione), poi introdurre la calza rovesciata fino alla sommità, infine sfilare l'infilacalza.
Composizione
18% cotone, 56% polyamide, 26% elastam.
Formato
Confezione da 1 pezzo con infilacalza.
Misure: salla S alla XL.
Colore: beige.
Cod. KT2002ADLNA00
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