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17373 prodotti
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DUALDRY SLIP
Descrizione
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 10% elastan.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2724U00BA01, 5N2724U00BA02, 5N2724U00BA03
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 10% elastan.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2724U00BA01, 5N2724U00BA02, 5N2724U00BA03
DUALDRY SLIP
Descrizione
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 10% elastan.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2724U00BA01, 5N2724U00BA02, 5N2724U00BA03
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 10% elastan.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2724U00BA01, 5N2724U00BA02, 5N2724U00BA03
DUALDRY SLIP
Descrizione
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 20% viscosa.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2723U00BA01
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 20% viscosa.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2723U00BA01
DUALDRY SLIP
Descrizione
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 20% viscosa.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2720D00BA01, 5N2720D00BA02, 5N2720D00BA03, 5N2720D00BA04
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 20% viscosa.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2720D00BA01, 5N2720D00BA02, 5N2720D00BA03, 5N2720D00BA04
DUALDRY SLIP
Descrizione
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 10% elastan.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2724U00BA01, 5N2724U00BA02, 5N2724U00BA03
Slip assorbente contenitivo, lavabile e riutilizzabile, sicuro, progettato per assorbire le perdite urinarie.
Lavabile e riutilizzabile fino a 200 lavaggi.
Azione super assorbente.
Strato anti odore con Carbon Active Technology per catturare ed eliminare i cattivi odori.
Slip comodo e avvolgente che non segna e non comprime.
Disponibile in 3 livelli di assorbenza:
- LIGHT: assorbente integrato a 3 strati, per perdite di lieve intensità;
- MEDIUM: assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite di moderata intensità;
- EXTRA: doppio assorbente intercambiabile a 4 strati, per perdite da moderate a intense.
Modalità d'uso
Indossare come un normale slip.
Lavaggio
Si consiglia un prelavaggio in acqua fredda. Lavare a mano o in lavatrice fino a massimo 60° con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
Esterno: 85% poliestere, 15% elastan; interno: 80% poliestere, 10% elastan.
Avvertenze
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Si suggerisce di sostituire lo slip quotidianamente o a seconda delle proprie preferenze e necessità.
La durata del dispositivo, nonostante sia garantita l’integrità di quest’ultimo per 200 lavaggi, è assoggettata a una corretta pulizia e manutenzione.
Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta danneggiata.
Si consiglia di sostituire il dispositivo quanto visibilmente deteriorato.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5N2724U00BA01, 5N2724U00BA02, 5N2724U00BA03
MUNUS MEDICAL
TEST
MULTIDROGA
AUTODIAGNOSTICO Descrizione
Test rapido per la rilevazione qualitativa di più farmaci e metaboliti dei farmaci nell'urina umana.
Per autotest, non per uso diagnostico in vitro.
Test rapido di screening delle urine che può essere eseguito senza l'uso di uno strumento. Il test utilizza anticorpi monoclonali per rilevare selettivamente livelli elevati di farmaci specifici nelle urine.
Modalità d'uso
Lasciare che il test raggiunga la temperatura ambiente (15-30 °C) prima dell’esecuzione. Lavarsi accuratamente le mani.
Passaggio 1: raccogliere il campione di urina
- Aprire la busta di alluminio; rimuovere la cassetta test e il contagocce.
- Posizionare la cassetta del test su una superficie pulita e piana.
- Tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di urina in ciascun pozzetto accanto alla lettera "S" sulla cassetta del test. Non versare l'urina nella finestra del test.
- Avviare un timer.
Passaggio 2: leggere i risultati
- Leggere i risultati del test dopo 5 minuti, non leggere i risultati dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
NEGATIVO: appaiono due linee colorate. Una riga appare accanto alla lettera "C" e l'altra riga appare accanto alla lettera "T".
POSITIVO: accanto alla lettera "C" appare solo una linea colorata. Non appare alcuna linea colorata accanto alla lettera 'T'.
NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata.
Avvertenze
- Leggere l'intero mauale d’uso prima di eseguire il test.
- Per autotest, non per uso diagnostico in vitro.
- Solo per uso esterno.
- Non utilizzare il test dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
- Non utilizzare il test se la busta di alluminio è strappata o danneggiata.
- Per uso singolo. Eliminarlo dopo il primo utilizzo.
- Il dispositivo del test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso.
- Un campione di urina contaminato o alterato può fornire risultati falsi.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
1. Il test deve essere utilizzato esclusivamente con urina umana.
2. Il test fornisce solo un risultato preliminare.
3. Sostanze come candeggina e/o allume presenti nei campioni di urina possono produrre risultati errati. Se si sospetta un'adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina.
4. Il test non distingue tra droghe d’abuso e alcuni farmaci.
5. Un risultato positivo del test può essere ottenuto da alcuni alimenti o integratori alimentari.
Non congelare.
Conservazione
Conservare come confezionato nella busta sigillata a 2-30 °C fino alla data di scadenza. Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente:
- cassetta del test;
- contagocce;
- manuale d’uso.
Cod. MM-DOA-155H
MULTIDROGA
AUTODIAGNOSTICO Descrizione
Test rapido per la rilevazione qualitativa di più farmaci e metaboliti dei farmaci nell'urina umana.
Per autotest, non per uso diagnostico in vitro.
Test rapido di screening delle urine che può essere eseguito senza l'uso di uno strumento. Il test utilizza anticorpi monoclonali per rilevare selettivamente livelli elevati di farmaci specifici nelle urine.
Modalità d'uso
Lasciare che il test raggiunga la temperatura ambiente (15-30 °C) prima dell’esecuzione. Lavarsi accuratamente le mani.
Passaggio 1: raccogliere il campione di urina
- Aprire la busta di alluminio; rimuovere la cassetta test e il contagocce.
- Posizionare la cassetta del test su una superficie pulita e piana.
- Tenere il contagocce verticalmente e trasferire 3 gocce di urina in ciascun pozzetto accanto alla lettera "S" sulla cassetta del test. Non versare l'urina nella finestra del test.
- Avviare un timer.
Passaggio 2: leggere i risultati
- Leggere i risultati del test dopo 5 minuti, non leggere i risultati dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
NEGATIVO: appaiono due linee colorate. Una riga appare accanto alla lettera "C" e l'altra riga appare accanto alla lettera "T".
POSITIVO: accanto alla lettera "C" appare solo una linea colorata. Non appare alcuna linea colorata accanto alla lettera 'T'.
NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata.
Avvertenze
- Leggere l'intero mauale d’uso prima di eseguire il test.
- Per autotest, non per uso diagnostico in vitro.
- Solo per uso esterno.
- Non utilizzare il test dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
- Non utilizzare il test se la busta di alluminio è strappata o danneggiata.
- Per uso singolo. Eliminarlo dopo il primo utilizzo.
- Il dispositivo del test deve rimanere nella busta sigillata fino al momento dell'uso.
- Un campione di urina contaminato o alterato può fornire risultati falsi.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
1. Il test deve essere utilizzato esclusivamente con urina umana.
2. Il test fornisce solo un risultato preliminare.
3. Sostanze come candeggina e/o allume presenti nei campioni di urina possono produrre risultati errati. Se si sospetta un'adulterazione, il test deve essere ripetuto con un altro campione di urina.
4. Il test non distingue tra droghe d’abuso e alcuni farmaci.
5. Un risultato positivo del test può essere ottenuto da alcuni alimenti o integratori alimentari.
Non congelare.
Conservazione
Conservare come confezionato nella busta sigillata a 2-30 °C fino alla data di scadenza. Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente:
- cassetta del test;
- contagocce;
- manuale d’uso.
Cod. MM-DOA-155H
Scholl
GelActiv
GelActiv
Descrizione
Solette per scarpe casual.
Comfort personalizzato per le persone sempre in movimento.
L'ammortizzazione in memory foam con tecnologia GelWace si adatti ai piedi ad ogni passo. Rivestimento "fresh feet" per piedi asciutti, freschi tutto il giorno.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
L.
Cod. 9000175
Solette per scarpe casual.
Comfort personalizzato per le persone sempre in movimento.
L'ammortizzazione in memory foam con tecnologia GelWace si adatti ai piedi ad ogni passo. Rivestimento "fresh feet" per piedi asciutti, freschi tutto il giorno.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
L.
Cod. 9000175
Scholl
GelActiv
GelActiv
Descrizione
Solette per scarpe casual.
Comfort personalizzato per le persone sempre in movimento.
L'ammortizzazione in memory foam con tecnologia GelWace si adatti ai piedi ad ogni passo. Rivestimento "fresh feet" per piedi asciutti, freschi tutto il giorno.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
S.
Cod. 9000174
Solette per scarpe casual.
Comfort personalizzato per le persone sempre in movimento.
L'ammortizzazione in memory foam con tecnologia GelWace si adatti ai piedi ad ogni passo. Rivestimento "fresh feet" per piedi asciutti, freschi tutto il giorno.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
S.
Cod. 9000174
Scholl
GelActiv
GelActiv
Descrizione
Solette per scarpe e scarponcini da lavoro.
Comfort personalizzato per le persone che stanno in piedi a lungo, tutto il giorno.
La tecnologia GelWace offre un'ammortizzazione superiore e assorbe gli urti dovuti al continuo contatto con superfici dure. Effetto molla per una sensazione di piedi più energici.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
S.
Cod. 9000120
Solette per scarpe e scarponcini da lavoro.
Comfort personalizzato per le persone che stanno in piedi a lungo, tutto il giorno.
La tecnologia GelWace offre un'ammortizzazione superiore e assorbe gli urti dovuti al continuo contatto con superfici dure. Effetto molla per una sensazione di piedi più energici.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
S.
Cod. 9000120
Scholl
GelActiv
GelActiv
Descrizione
Solette per scarpe e scarponcini da lavoro.
Comfort personalizzato per le persone che stanno in piedi a lungo, tutto il giorno.
La tecnologia GelWace offre un'ammortizzazione superiore e assorbe gli urti dovuti al continuo contatto con superfici dure. Effetto molla per una sensazione di piedi più energici.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
L.
Cod. 9000171
Solette per scarpe e scarponcini da lavoro.
Comfort personalizzato per le persone che stanno in piedi a lungo, tutto il giorno.
La tecnologia GelWace offre un'ammortizzazione superiore e assorbe gli urti dovuti al continuo contatto con superfici dure. Effetto molla per una sensazione di piedi più energici.
Avvertenze
Interrompere l'uso in caso di dolore e fastidio o di qualsiasi reazione avversa. Non utilizzare a contatto con la pelle lesa o irritata. L'aggiunta o la sostituzione di componenti di scarpe certificate può influire sulla certificazione.
Formato
L.
Cod. 9000171
Sofarmapiù Test Covid Antigenico | Tampone Rapido Nasale | Kit 1 Test
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Sofarmapiù Test Covid Antigenico | Tampone Rapido Nasale | Kit 1 Test
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Sofarmapiù Test Covid Antigenico | Tampone Rapido Nasale | Kit 1 Test
Sofarmapiù Test Covid Antigenico è un dispositivo medico diagnostico in vitro destinato all'autodiagnosi dell'infezione da SARS-CoV-2 tramite tampone rapido nasale. Trattandosi di un dispositivo medico, la spesa sostenuta per l'acquisto è detraibile fiscalmente ai fini IRPEF.
Questo test antigenico rapido monouso è progettato per rilevare la presenza delle proteine del nucleocapside virale del SARS-CoV-2 in campioni prelevati dalle vie respiratorie superiori. È indicato per l'impiego in soggetti sintomatici o asintomatici che necessitano di una verifica rapida per sospetto contatto con il virus.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Autodiagnosi in vitro per la rilevazione qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2.
- Componenti principali: Cassetta di prova, tampone sterile, provetta di estrazione con tampone reattivo, sacchetto di biosicurezza.
- Tipo: Dispositivo medico diagnostico in vitro per autotest.
- Formato: Kit monouso contenente 1 test.
Il test è indicato per adulti e bambini (sotto la supervisione di un adulto) che necessitano di effettuare un autotest nasale. È adatto sia a persone sintomatiche sia ad asintomatiche venute a contatto con casi confermati o probabili di COVID-19.
A Cosa ServeServendo alla rilevazione qualitativa degli antigeni del SARS-CoV-2, il tampone antigenico permette di individuare la presenza del virus durante la fase acuta dell'infezione, fornendo un orientamento diagnostico rapido in soli 15 minuti.
Come agisceIl test si basa sulla reazione immunocromatografica: le gocce di campione estratto migrano lungo la membrana della cassetta. Se sono presenti antigeni di SARS-CoV-2, essi si legano agli anticorpi specifici formando una linea colorata ben visibile nella regione di test (T).
Caratteristiche- Prelievo nasale semplice e minimamente invasivo (circa 2 cm nella narice).
- Risultati chiari e leggibili dopo 15 minuti.
- Prodotto monouso completo di tutti gli accessori per l'esecuzione.
Cassetta di prova, tampone nasale sterile, provetta con reattivo di estrazione e contagocce, sacchetto di biosicurezza per lo smaltimento, foglietto illustrativo.
Modalità d'UsoLavare accuratamente le mani prima dell'esecuzione. Inserire il tampone sterile nella narice per circa 2 cm e ruotarlo 5-10 volte lungo le pareti nasali; ripetere la procedura nell'altra narice con lo stesso tampone. Inserire il tampone nella provetta di estrazione, ruotarlo per 10-15 secondi premendo la testina contro la parete interna, quindi rimuoverlo ed erogare 3 gocce di soluzione estratta nel pozzetto (S) della cassetta. Leggere il risultato dopo 15 minuti e non oltre 20 minuti.
Avvertenze e PrecauzioniEsclusivamente per uso auto-diagnostico in vitro. Non utilizzare se la confezione appare danneggiata o dopo la data di scadenza. Non ingerire la soluzione di estrazione. In caso di risultato positivo, mettersi in isolamento e consultare il proprio medico curante. Un risultato negativo non esclude del tutto l'infezione; in presenza di sintomi persistenti, ripetere il test dopo 1-2 giorni o effettuare un tampone molecolare.
ConservazioneConservare la confezione sigillata a una temperatura compresa tra 2 °C e 30 °C. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio.
FormatoKit da 1 test monouso completo di accessori e istruzioni d'uso.
Sofarmapiù Test Covid Antigenico è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiQuesto test è detraibile dalle tasse?
Sì, essendo un dispositivo medico la spesa sostenuta per l'acquisto può essere portata in detrazione fiscale inserendo il codice fiscale in fase d'ordine.
Quanto tempo occorre per leggere il risultato?
Il risultato del tampone rapido va letto esattamente dopo 15 minuti. Non considerare i risultati letti oltre i 20 minuti.
Cosa devo fare se il test risulta positivo?
In caso di positività è necessario mettersi in auto-isolamento e contattare tempestivamente il proprio medico curante o le autorità sanitarie locali per confermare il risultato tramite test molecolare.
Sofarmapiù Test Covid Salivare | Tampone Rapido Antigenico | 1 Kit
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Sofarmapiù Test Covid Salivare | Tampone Rapido Antigenico | 1 Kit
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Sofarmapiù Test Covid Salivare | Tampone Rapido Antigenico | 1 Kit
Sofarmapiù Test Covid Salivare è un dispositivo medico diagnostico in vitro CE, concepito come tampone rapido monouso per l'individuazione qualitativa dell'antigene del virus SARS-CoV-2 in campioni di fluido orale umano. Trattandosi di un dispositivo medico CE, la spesa per il suo acquisto è fiscalmente detraibile presentando lo scontrino parlante.
Questo test di autodiagnosi a risposta rapida è stato formulato per un comodo e non invasivo utilizzo domestico. Permette di evidenziare in modo qualitativo la presenza delle proteine antigeniche del nuovo coronavirus nel fluido orale (saliva) in soli 15 minuti, risultando particolarmente indicato per chi cerca un'alternativa confortevole ai tradizionali tamponi nasofaringei.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: autodiagnosi qualitativa dell'antigene SARS-CoV-2.
- Componenti principali: cassetta di test a flusso laterale, soluzione tampone di estrazione.
- Tipo: dispositivo medico per diagnostica in vitro (autodiagnosi).
- Formato: kit monouso completo per 1 test.
Il test covid salivare Sofarmapiù è indicato per soggetti adulti e bambini (questi ultimi sempre sotto la supervisione e l'esecuzione da parte di un adulto) che necessitano di uno screening preliminare rapido e non invasivo a domicilio, in presenza di sintomi sospetti di infezione da SARS-CoV-2 o a seguito di contatti a rischio.
A Cosa ServeIl dispositivo serve a rilevare la presenza di antigeni virali della proteina nucleocapsidica di SARS-CoV-2 direttamente nel fluido orale durante la fase acuta dell'infezione, fornendo un orientamento diagnostico rapido.
Come agisceSfrutta una tecnologia immunocromatografica a flusso laterale (test immunologico qualitativo su membrana). Gli anticorpi specifici per il virus legati alla membrana reagiscono con l'eventuale antigene presente nel fluido estratto, generando una banda colorata visibile nella zona di test (T).
Caratteristiche- Metodo di campionamento non invasivo tramite fluido orale (saliva).
- Esecuzione semplice e lettura visiva immediata senza l'ausilio di strumentazione di laboratorio.
- Tempo di lettura stimato in circa 15 minuti (non oltre i 20 minuti).
Il kit per l'autodiagnosi contiene: dispositivo per il test (cassetta), dispositivo per la raccolta del campione (imbuto, tubetto, punta del tubetto), fiala di soluzione tampone di estrazione, foglietto illustrativo con le istruzioni dettagliate e sacchetto di bio-sicurezza per uno smaltimento conforme.
Modalità d'Uso1. Non consumare cibo, bevande, gomme da masticare o tabacco nei 10 minuti precedenti il test.
2. Lavare o igienizzare accuratamente le mani.
3. Tossire profondamente per 3-5 volte per favorire la risalita del fluido orale dalle vie aeree profonde.
4. Sputare delicatamente la saliva nell'imbuto collegato al tubo fino a raggiungere la linea indicata (senza bolle d'aria).
5. Versare l'intera soluzione tampone nel tubetto, chiudere con il tappo e comprimere delicatamente per 10-15 volte per miscelare accuratamente.
6. Rimuovere la cassetta del test dal sigillo, posizionarla su un piano orizzontale e versare esattamente 2 gocce della soluzione miscelata nel pozzetto di campionamento (S).
7. Avviare il timer e leggere il risultato dopo 15 minuti. Non interpretare i risultati oltre i 20 minuti.
Leggere attentamente le istruzioni d'uso inserite nella confezione prima di eseguire il test. Il dispositivo è monouso e destinato esclusivamente alla diagnostica in vitro. Non ingerire la soluzione tampone e in caso di contatto accidentale con cute o occhi, sciacquare immediatamente con acqua corrente. Un risultato negativo non esclude del tutto un'infezione da SARS-CoV-2; in caso di sintomi persistenti, consultare immediatamente il proprio medico curante o le autorità sanitarie locali per l'eventuale conferma tramite test molecolare (PCR).
ConservazioneConservare la confezione sigillata a una temperatura compresa tra 2 °C e 30 °C. Non congelare. Utilizzare il dispositivo di test entro un'ora dall'apertura della busta di alluminio.
FormatoConfezione contenente 1 kit completo monouso per l'esecuzione di una singola determinazione diagnostica.
Sofarmapiù Test Covid Salivare è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiIl test covid salivare Sofarmapiù è detraibile fiscalmente?
Sì, in quanto dispositivo medico CE per autodiagnosi, la spesa d'acquisto è detraibile ai fini IRPEF presentando lo scontrino parlante con il proprio codice fiscale.
Cosa devo fare se il risultato del test salivare è positivo?
In caso di risultato positivo, è altamente probabile la presenza dell'infezione. Si raccomanda di porsi preventivamente in isolamento domestico e di contattare il proprio medico di medicina generale o le autorità sanitarie per programmare un test molecolare (PCR) di conferma.
Cosa significa se non compare la linea di controllo (C)?
Se la linea di controllo (C) non appare visibile allo scadere dei 15 minuti, il test è da considerarsi invalido, indipendentemente dalla presenza della linea di test (T). Si consiglia di ripetere il test utilizzando un nuovo kit.
Master-Aid Forte Elastic | Cerotti Ipoallergenici Super | 16 Pezzi
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Master-Aid Forte Elastic | Cerotti Ipoallergenici Super | 16 Pezzi
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Master-Aid Forte Elastic | Cerotti Ipoallergenici Super | 16 Pezzi
Master-Aid Forte Elastic è un dispositivo medico CE indicato per la protezione e la medicazione di ferite, graffi e piccole lesioni cutanee. Questo prodotto è una spesa sanitaria detraibile nella dichiarazione dei redditi (Fisco e Tasse).
I cerotti ipoallergenici Master-Aid Forte Elastic sono progettati per offrire una protezione elevata delle ferite contro sporcizia e batteri. Grazie al supporto altamente elastico e resistente, si adattano perfettamente ai movimenti del corpo, garantendo un'adesione ottimale anche sulle zone articolari o difficili.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: protezione e medicazione di piccole ferite.
- Componenti principali: supporto elastico con adesivo ipoallergenico ad alta tollerabilità cutanea.
- Tipo: dispositivo medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE).
- Formato: astuccio da 16 cerotti misura Super (86 x 39 mm).
Questo cerotto per ferite è indicato per chiunque necessiti di una protezione sicura e durevole per piccole lesioni, particolarmente adatto per soggetti con pelle sensibile grazie alla sua formulazione analoga a quella dei cerotti antiallergici.
A Cosa ServeIl prodotto funge da barriera fisica e serve a proteggere la ferita dagli agenti esterni, mantenendo l'area pulita e favorendo il naturale processo di guarigione protetta.
Come agisceAgisce attraverso un meccanismo fisico-meccanico: il supporto elastico e impermeabile all'acqua aderisce alla cute isolando la lesione, mentre la compressa centrale assorbe eventuali essudati senza attaccarsi alla ferita.
Caratteristiche- Materiale resistente, elastico e conformabile.
- Adesivo ipoallergenico ad elevato potere adesivo, ideale come cerotto ipoallergenico quotidiano.
- Sagoma del cerotto riportata in scala 1:1 sul retro dell'astuccio per facilitare la scelta della misura.
Pulire e disinfettare accuratamente la ferita. Applicare il cerotto premendo leggermente sui bordi per garantire una perfetta aderenza.
Avvertenze e PrecauzioniUso esterno. Applicare su cute pulita e asciutta. Sostituire il cerotto regolarmente o quando necessario. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità a uno dei componenti.
FormatoConfezione contenente 16 cerotti monouso della misura Super (86 x 39 mm).
Master-Aid Forte Elastic è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiQuesti cerotti sono adatti per pelli sensibili?
Sì, Master-Aid Forte Elastic è composto da un adesivo ipoallergenico ad alta tollerabilità cutanea, indicato come cerotti antiallergici per ridurre il rischio di reazioni o irritazioni.
Questo prodotto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master-Aid Forte Elastic è un dispositivo medico CE e la spesa per il suo acquisto può essere detratta fiscalmente presentando lo scontrino parlante.
I cerotti resistono all'acqua?
I cerotti presentano un supporto resistente all'acqua che isola e protegge la ferita durante le normali attività quotidiane.
Sofarmapiù Test Autodiagnostico Sars-Cov-2 + influenza A/B - Tampone Rapido Nasale Combinato
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Sofarmapiù Test Autodiagnostico Sars-Cov-2 + influenza A/B - Tampone Rapido Nasale Combinato
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Sofarmapiù Test Autodiagnostico Sars-Cov-2 + influenza A/B - Tampone Rapido Nasale Combinato
ALL TEST
Test antigenico rapido combinato
per SARS-CoV-2 e influenza A/B (tampone nasale)
per SARS-CoV-2 e influenza A/B (tampone nasale)
Descrizione
Test rapido per la rilevazione qualitativa di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e dell'influenza B nei campioni di tampone nasale.
Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici/asintomatici con sospetta infezione da COVID-19 e/o influenza A/B.
I risultati indicano la rilevazione di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e B. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratori superiori durante la fase acuta dell'infezione.
I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi sono indicativi della presenza di SARS-CoV-2 e/o dell'influenza A/B. I soggetti che risultano positivi devono autoisolarsi e rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva. Un risultato positivo non esclude la presenza di infezione batterica o di co-infezione da altri virus. Un risultato negativo non esclude la presenza dell'infezione da SARS-CoV-2 e/o dall'influenza A/B.
I soggetti che risultano negativi e continuano a manifestare i sintomi del COVID-19 o dell'influenza devono rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva.
Per uso autodiagnostico in vitro.
Modalità d'uso
Prelievo del campione
Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se non sono disponibili acqua e sapone, utilizzare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool.
Rimuovere il tampone sterile dalla custodia. Non toccare l'estremità morbida del tampone. Inserire il tampone nella narice fino a quando non si avverte una leggera resistenza (circa 2 cm di profondità nella cavità nasale). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo la parte interna della narice per 5-10 volte. Quest'operazione potrebbe risultare fastidiosa. Se si avverte una forte resistenza o dolore, non inserire il tampone più in profondità.
Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguina, il prelievo con tampone nasale non è raccomandato.
Se si esegue il prelievo ad altre persone, indossare la mascherina.
Con i bambini, potrebbe non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, potrebbe essere necessaria un'altra persona che mantenga la testa del bambino durante il prelievo.
Rimuovere delicatamente il tampone. Utilizzando lo stesso tampone, ripetere il procedimento nell'altra narice.
Estrarre il tampone.
Preparazione del campione
Rimuovere il coperchio della provetta con la soluzione tampone di estrazione e posizionare la provetta nel portaprovette nella scatola.
Posizionare il tampone nella provetta di estrazione, assicurandosi che tocchi il fondo, e agitare il tampone per mescolare bene. Premere la punta del tampone contro la provetta e ruotare il tampone per 10-15 secondi. Rimuovere il tampone premendo la punta del tampone contro la parete interna della provetta di estrazione.
Collocare il tampone in un sacchetto di plastica. Chiudere la provetta di estrazione.
Esecuzione del test
Rimuovere la cassetta per test dalla busta di alluminio sigillata e utilizzarla entro un'ora. I risultati più affidabili si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta.
Posizionare la cassetta per test su una superficie piana e uniforme. Capovolgere la provetta di estrazione del campione e aggiungere 3 gocce di campione estratto in ciascun pozzetto (S) della cassetta per test, quindi avviare il timer. Durante il test, non spostare la cassetta.
Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
Interpretazione dei risultati
Comunicare i risultati del test al proprio operatore sanitario e seguire attentamente le linee guida/i requisiti locali di contrasto alla diffusione del COVID-19.
POSITIVO al SARS-CoV-2: una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e l'altra nell'area di test (T). L'intensità del colore nell'area di test (T) varierà in base alla quantità di antigene di SARS-CoV-2 presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (T) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da COVID-19, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
POSITIVO all'influenza A: nella finestra FLU A+B vengono visualizzate due linee colorate. Una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e l'altra nell'area dell'influenza A (A). L'intensità del colore nell'area di test (A) varierà in base alla quantità di antigene dell'influenza A presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (A) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da influenza A, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
POSITIVO all'influenza B: nella finestra FLU A+B vengono visualizzate due linee colorate. Una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e l'altra nell'area dell'influenza B (B). L'intensità del colore nell'area di test (B) varierà in base alla quantità di antigene dell'influenza B presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (B) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da influenza B, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
POSITIVO all'influenza A e all'influenza B: nella finestra FLU A+B vengono visualizzate tre linee colorate. Una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e le altre due nell'area dell'influenza A (A) e dell'influenza B (B). L'intensità del colore nell'area di test (A/B) varierà in base alla quantità di antigene dell'influenza A/B presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (A/B) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da influenza A e da influenza B, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
NEGATIVO: nell'area di controllo (C) compare una linea colorata. Non viene visualizzata alcuna linea colorata evidente nell'area di test (T/B/A).
È improbabile che sia presente un'infezione da COVID-19 e/o da influenza A/influenza B. Tuttavia, è possibile che questo test fornisca un risultato negativo errato (falso negativo) in alcuni soggetti con COVID-19 e/o influenza A/influenza B. Ciò significa che il soggetto potrebbe presentare un'infezione da COVID-19 e/o da influenza A/influenza B anche in caso di risultato negativo del test. Inoltre, è possibile ripetere il test con un nuovo kit.
In caso di sospetta infezione, ripetere il test dopo 1-2 giorni, poiché non è possibile rilevare con precisione il coronavirus/il virus dell'influenza in tutte le fasi dell'infezione.
Anche se il risultato del test è negativo, è necessario rispettare le norme relative al distanziamento e all'igiene, a spostamenti e viaggi, alla partecipazione ad eventi e così via, secondo le linee guida/i requisiti locali relativi al COVID-19/all'influenza.
NON VALIDO: non compare la linea di controllo. Le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo sono volume insufficiente del campione o tecniche procedurali non corrette.
Leggere nuovamente le istruzioni e ripetere il test, impiegando un nuovo kit, oppure contattare un centro per tamponi COVID-19/per l'influenza.
Avvertenze
Solo per l'autotest in vitro. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Prima di eseguire il test, leggere tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo.
Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit.
Non bere la soluzione di estrazione contenuta nel kit. Maneggiare con cura la soluzione di estrazione ed evitare che entri in contatto con la pelle o gli occhi; in caso di contatto, sciacquare immediatamente con abbondante acqua corrente.
Se la confezione in alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzare il prodotto.
Questo kit di test deve essere utilizzato solo come test preliminare e risultati ripetutamente anomali devono essere analizzati con il medico o un operatore sanitario.
Rispettare rigorosamente i tempi indicati.
Utilizzare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra della cassetta per test.
Il kit non deve essere congelato o utilizzato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Nei bambini, il test deve essere eseguito con l'aiuto di un adulto.
Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo la manipolazione.
Assicurarsi di utilizzare una quantità appropriata di campione per il test. Una quantità eccessiva o insufficiente di campione potrebbe causare una deviazione dei risultati.
Le prestazioni sono state valutate solo con campioni da tampone nasale, impiegando le procedure descritte nel foglio illustrativo.
Il test indica solo la presenza di antigeni di SARS-CoV-2 e/o dell'influenza A/influenza B nel campione.
Se il risultato del test è negativo o non reattivo e i sintomi clinici persistono, è possibile che il virus non venga rilevato nelle primissime fasi dell'infezione. Si consiglia di ripetere il test con un nuovo dispositivo o con uno strumento diagnostico molecolare per escludere l'infezione in questi soggetti. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2, in particolare in coloro che sono stati a contatto con il virus. Per escludere l'infezione in questi soggetti, si dovrebbe considerare l'esecuzione di un test molecolare di conferma.
Un risultato negativo per influenza A o influenza B ottenuto da questo kit deve essere confermato da coltura/RT-PCR.
I risultati positivi al COVID-19 possono essere dovuti a infezione da ceppi di coronavirus non SARS-CoV-2 o ad altri fattori di interferenza. Un risultato positivo per l'influenza A e/o B non esclude la co-infezione da altro patogeno, pertanto andrebbe considerata la possibilità di un'infezione batterica soggiacente.
La mancata osservanza delle procedure di test potrebbe alterare le prestazioni del test.
Se un campione viene prelevato o manipolato in modo improprio, il test potrebbe dare risultati falsi negativi.
Se nel campione sono presenti livelli di virus inferiore al limite di rilevamento del test, il test potrebbe restituire risultati falsi negativi.
Conservazione
Conservare nella confezione sigillata a temperatura ambiente o in frigorifero (2–30 °C). Non congelare.
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- cassetta di test;
- tampone sterile;
- foglio illustrativo;
- soluzione di estrazione.
Cod. ISIN-525H
Test rapido per la rilevazione qualitativa di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e dell'influenza B nei campioni di tampone nasale.
Il test è destinato all'uso in soggetti sintomatici/asintomatici con sospetta infezione da COVID-19 e/o influenza A/B.
I risultati indicano la rilevazione di antigeni della proteina nucleocapside di SARS-CoV-2 e delle nucleoproteine dell'influenza A e B. Un antigene è generalmente rilevabile nei campioni delle vie respiratori superiori durante la fase acuta dell'infezione.
I risultati positivi indicano la presenza di antigeni virali, ma è necessaria una correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche per determinare lo stato dell'infezione. I risultati positivi sono indicativi della presenza di SARS-CoV-2 e/o dell'influenza A/B. I soggetti che risultano positivi devono autoisolarsi e rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva. Un risultato positivo non esclude la presenza di infezione batterica o di co-infezione da altri virus. Un risultato negativo non esclude la presenza dell'infezione da SARS-CoV-2 e/o dall'influenza A/B.
I soggetti che risultano negativi e continuano a manifestare i sintomi del COVID-19 o dell'influenza devono rivolgersi al proprio operatore sanitario per assistenza aggiuntiva.
Per uso autodiagnostico in vitro.
Modalità d'uso
Prelievo del campione
Lavarsi le mani con acqua e sapone per almeno 20 secondi prima e dopo il test. Se non sono disponibili acqua e sapone, utilizzare un disinfettante per le mani con almeno il 60% di alcool.
Rimuovere il tampone sterile dalla custodia. Non toccare l'estremità morbida del tampone. Inserire il tampone nella narice fino a quando non si avverte una leggera resistenza (circa 2 cm di profondità nella cavità nasale). Ruotare lentamente il tampone, strofinandolo lungo la parte interna della narice per 5-10 volte. Quest'operazione potrebbe risultare fastidiosa. Se si avverte una forte resistenza o dolore, non inserire il tampone più in profondità.
Quando la mucosa nasale è danneggiata o sanguina, il prelievo con tampone nasale non è raccomandato.
Se si esegue il prelievo ad altre persone, indossare la mascherina.
Con i bambini, potrebbe non essere necessario inserire il tampone così a fondo nella narice. Per i bambini molto piccoli, potrebbe essere necessaria un'altra persona che mantenga la testa del bambino durante il prelievo.
Rimuovere delicatamente il tampone. Utilizzando lo stesso tampone, ripetere il procedimento nell'altra narice.
Estrarre il tampone.
Preparazione del campione
Rimuovere il coperchio della provetta con la soluzione tampone di estrazione e posizionare la provetta nel portaprovette nella scatola.
Posizionare il tampone nella provetta di estrazione, assicurandosi che tocchi il fondo, e agitare il tampone per mescolare bene. Premere la punta del tampone contro la provetta e ruotare il tampone per 10-15 secondi. Rimuovere il tampone premendo la punta del tampone contro la parete interna della provetta di estrazione.
Collocare il tampone in un sacchetto di plastica. Chiudere la provetta di estrazione.
Esecuzione del test
Rimuovere la cassetta per test dalla busta di alluminio sigillata e utilizzarla entro un'ora. I risultati più affidabili si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta.
Posizionare la cassetta per test su una superficie piana e uniforme. Capovolgere la provetta di estrazione del campione e aggiungere 3 gocce di campione estratto in ciascun pozzetto (S) della cassetta per test, quindi avviare il timer. Durante il test, non spostare la cassetta.
Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
Interpretazione dei risultati
Comunicare i risultati del test al proprio operatore sanitario e seguire attentamente le linee guida/i requisiti locali di contrasto alla diffusione del COVID-19.
POSITIVO al SARS-CoV-2: una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e l'altra nell'area di test (T). L'intensità del colore nell'area di test (T) varierà in base alla quantità di antigene di SARS-CoV-2 presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (T) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da COVID-19, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
POSITIVO all'influenza A: nella finestra FLU A+B vengono visualizzate due linee colorate. Una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e l'altra nell'area dell'influenza A (A). L'intensità del colore nell'area di test (A) varierà in base alla quantità di antigene dell'influenza A presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (A) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da influenza A, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
POSITIVO all'influenza B: nella finestra FLU A+B vengono visualizzate due linee colorate. Una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e l'altra nell'area dell'influenza B (B). L'intensità del colore nell'area di test (B) varierà in base alla quantità di antigene dell'influenza B presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (B) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da influenza B, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
POSITIVO all'influenza A e all'influenza B: nella finestra FLU A+B vengono visualizzate tre linee colorate. Una linea colorata deve trovarsi nell'area di controllo (C) e le altre due nell'area dell'influenza A (A) e dell'influenza B (B). L'intensità del colore nell'area di test (A/B) varierà in base alla quantità di antigene dell'influenza A/B presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nell'area di test (A/B) deve essere considerata come un risultato positivo.
Un risultato positivo indica con molta probabilità la presenza di un'infezione da influenza A e da influenza B, ma tale esito deve essere confermato da ulteriori test. Mettersi immediatamente in auto-isolamento in conformità alle linee guida locali e contattare subito il medico di base o il servizio sanitario locale seguendo le istruzioni fornite dalle autorità locali. Il risultato del test verrà convalidato con un test PCR di conferma e verranno illustrati i passaggi successivi da seguire.
NEGATIVO: nell'area di controllo (C) compare una linea colorata. Non viene visualizzata alcuna linea colorata evidente nell'area di test (T/B/A).
È improbabile che sia presente un'infezione da COVID-19 e/o da influenza A/influenza B. Tuttavia, è possibile che questo test fornisca un risultato negativo errato (falso negativo) in alcuni soggetti con COVID-19 e/o influenza A/influenza B. Ciò significa che il soggetto potrebbe presentare un'infezione da COVID-19 e/o da influenza A/influenza B anche in caso di risultato negativo del test. Inoltre, è possibile ripetere il test con un nuovo kit.
In caso di sospetta infezione, ripetere il test dopo 1-2 giorni, poiché non è possibile rilevare con precisione il coronavirus/il virus dell'influenza in tutte le fasi dell'infezione.
Anche se il risultato del test è negativo, è necessario rispettare le norme relative al distanziamento e all'igiene, a spostamenti e viaggi, alla partecipazione ad eventi e così via, secondo le linee guida/i requisiti locali relativi al COVID-19/all'influenza.
NON VALIDO: non compare la linea di controllo. Le cause più probabili della mancata comparsa della linea di controllo sono volume insufficiente del campione o tecniche procedurali non corrette.
Leggere nuovamente le istruzioni e ripetere il test, impiegando un nuovo kit, oppure contattare un centro per tamponi COVID-19/per l'influenza.
Avvertenze
Solo per l'autotest in vitro. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Prima di eseguire il test, leggere tutte le informazioni contenute nel foglio illustrativo.
Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit.
Non bere la soluzione di estrazione contenuta nel kit. Maneggiare con cura la soluzione di estrazione ed evitare che entri in contatto con la pelle o gli occhi; in caso di contatto, sciacquare immediatamente con abbondante acqua corrente.
Se la confezione in alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzare il prodotto.
Questo kit di test deve essere utilizzato solo come test preliminare e risultati ripetutamente anomali devono essere analizzati con il medico o un operatore sanitario.
Rispettare rigorosamente i tempi indicati.
Utilizzare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra della cassetta per test.
Il kit non deve essere congelato o utilizzato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Nei bambini, il test deve essere eseguito con l'aiuto di un adulto.
Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo la manipolazione.
Assicurarsi di utilizzare una quantità appropriata di campione per il test. Una quantità eccessiva o insufficiente di campione potrebbe causare una deviazione dei risultati.
Le prestazioni sono state valutate solo con campioni da tampone nasale, impiegando le procedure descritte nel foglio illustrativo.
Il test indica solo la presenza di antigeni di SARS-CoV-2 e/o dell'influenza A/influenza B nel campione.
Se il risultato del test è negativo o non reattivo e i sintomi clinici persistono, è possibile che il virus non venga rilevato nelle primissime fasi dell'infezione. Si consiglia di ripetere il test con un nuovo dispositivo o con uno strumento diagnostico molecolare per escludere l'infezione in questi soggetti. I risultati negativi non escludono l'infezione da SARS-CoV-2, in particolare in coloro che sono stati a contatto con il virus. Per escludere l'infezione in questi soggetti, si dovrebbe considerare l'esecuzione di un test molecolare di conferma.
Un risultato negativo per influenza A o influenza B ottenuto da questo kit deve essere confermato da coltura/RT-PCR.
I risultati positivi al COVID-19 possono essere dovuti a infezione da ceppi di coronavirus non SARS-CoV-2 o ad altri fattori di interferenza. Un risultato positivo per l'influenza A e/o B non esclude la co-infezione da altro patogeno, pertanto andrebbe considerata la possibilità di un'infezione batterica soggiacente.
La mancata osservanza delle procedure di test potrebbe alterare le prestazioni del test.
Se un campione viene prelevato o manipolato in modo improprio, il test potrebbe dare risultati falsi negativi.
Se nel campione sono presenti livelli di virus inferiore al limite di rilevamento del test, il test potrebbe restituire risultati falsi negativi.
Conservazione
Conservare nella confezione sigillata a temperatura ambiente o in frigorifero (2–30 °C). Non congelare.
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- cassetta di test;
- tampone sterile;
- foglio illustrativo;
- soluzione di estrazione.
Cod. ISIN-525H
Master Aid Agente Filmante | Protezione Ragadi Mani e Piedi | 7ml
748
Master Aid Agente Filmante | Protezione Ragadi Mani e Piedi | 7ml
748
Master Aid Agente Filmante | Protezione Ragadi Mani e Piedi | 7ml
Master Aid Agente Protettivo Filmante è un dispositivo medico CE di classe IIa specificamente formulato per il trattamento e la protezione di piccole ferite e dolorose ragadi su mani e piedi.
Questo prodotto agisce creando una barriera protettiva sulla cute lesa. Una volta applicato sulle ragadi delle mani o sulle fessurazioni di piedi e talloni, si trasforma rapidamente in un sottile film bioadesivo, trasparente e resistente all'acqua. Il film protegge e isola la ferita dagli stress meccanici e chimici esterni (acqua, detergenti, sporco, freddo), mantenendo sotto controllo il microambiente ottimale della lesione cutanea così da alleviare il fastidio e facilitare il naturale processo di riparazione tissutale.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: protezione e isolamento di piccole crepe, fessurazioni e ragadi di mani e piedi.
- Componenti principali: agenti filmogeni polimerici flessibili.
- Tipo: dispositivo medico detraibile ai fini fiscali.
- Formato: flacone da 7 ml con applicatore di precisione.
È particolarmente indicato per chi soffre di pelle molto secca, fessurata e screpolata con tendenza allo sviluppo di dolorose ragadi alle mani, ragadi ai piedi e ragadi ai talloni, causate spesso da freddo, aggressioni chimiche o stress meccanici ripetuti.
A Cosa ServeServe a isolare istantaneamente le terminazioni nervose esposte all'aria, riducendo sensibilmente il dolore associato alle fessurazioni cutanee. Protegge la lesione dagli agenti patogeni e favorisce una rapida guarigione biologica.
Come agisceAgisce attraverso un meccanismo d'azione prettamente fisico-meccanico: i solventi contenuti evaporano rapidamente lasciando una pellicola elastica e protettiva ad alta biocompatibilità che funge da seconda pelle artificiale flessibile.
Caratteristiche- Crea un film trasparente invisibile e flessibile che non ostacola i movimenti.
- Resiste all'acqua e favorisce il ricompattamento dei bordi della fessura.
- Applicatore specifico incluso per una stesura mirata e igienica.
Pulire e asciugare accuratamente la zona interessata. Applicare il prodotto direttamente sulla ragade utilizzando l'apposito applicatore fino a coprire uniformemente l'area. Lasciare asciugare per qualche secondo affinché si formi la pellicola protettiva. Ripetere l'applicazione 2-3 volte al giorno o secondo necessità fino a completa guarigione.
Avvertenze e PrecauzioniUso esterno. Non applicare su ferite profonde, infette o sanguinanti. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso uno dei componenti.
ConservazioneConservare la confezione ben chiusa, in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e fiamme libere.
FormatoFlacone da 7 ml provvisto di pratico applicatore.
Master Aid Agente Protettivo Filmante è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiMaster Aid Agente Protettivo Filmante è un dispositivo medico detraibile?
Sì, il prodotto è un dispositivo medico detraibile. Per usufruire della detrazione fiscale, è necessario inserire il proprio codice fiscale in fase di acquisto per l'emissione dello scontrino parlante.
Come agisce sulle ragadi delle mani e dei talloni?
Una volta steso, crea istantaneamente una barriera bioadesiva trasparente che isola le ragadi delle mani e i tagli sui talloni da polvere, sporco e batteri, stimolando la naturale rigenerazione cutanea.
Quante volte al giorno posso applicare il prodotto?
Si consiglia di applicare l'agente protettivo filmante 2 o 3 volte al giorno sulle ragadi dei piedi e delle mani fino a completa risoluzione della fessurazione.
MIOGLYCO
Descrizione
Integratore alimentare a base di magnesio, acido alfa lipoico, ononide spinosa, escolzia, Boswellia, zinco e rame, principi attivi utili a promuovere un effetto antinfiammatorio, antidolorifico e decontratturante naturale.
Il magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare; la Boswellia favorisce la funzionalità articolare e contrasta gli stati di tensione localizzati.
Ingredienti
Magnesio citrato bibasico idrato, acido alfa lipoico, ononine (Ononis spinosa L.) radice e.s. 1:4, escolzia (Eschscholtzia californica Cham.) erba e.s. tit. 0,2% protopina, Boswellia (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.) gommo-resina e.s. tit. 65% di acidi boswellici, rame gluconato USP, zinco gluconato food grade; agente di carica: cellulosa microcristallina; involucro capsula vegetale (idrossi-propil-metilcellulosa).
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
La dose raccomandata è di assumere 4 capsule, 2 la mattina e 2 la sera preferibilmente dopo i pasti.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per le donne in gravidanza o allattamento è preferibile chiedere il parere del medico. In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non utilizzare il prodotto dopo la data indicata sulla confezione.
Formato
80 capsule da 820 mg.
Peso netto: 65,60 g.
Integratore alimentare a base di magnesio, acido alfa lipoico, ononide spinosa, escolzia, Boswellia, zinco e rame, principi attivi utili a promuovere un effetto antinfiammatorio, antidolorifico e decontratturante naturale.
Il magnesio contribuisce alla normale funzione muscolare; la Boswellia favorisce la funzionalità articolare e contrasta gli stati di tensione localizzati.
Ingredienti
Magnesio citrato bibasico idrato, acido alfa lipoico, ononine (Ononis spinosa L.) radice e.s. 1:4, escolzia (Eschscholtzia californica Cham.) erba e.s. tit. 0,2% protopina, Boswellia (Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.) gommo-resina e.s. tit. 65% di acidi boswellici, rame gluconato USP, zinco gluconato food grade; agente di carica: cellulosa microcristallina; involucro capsula vegetale (idrossi-propil-metilcellulosa).
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 4 capsule |
| Magnesio citrato bibasico | 300 mg (80% VNR*) |
| Acido alfa lipoico | 100 mg |
| Ononide spinosa e.s. | 50 mg |
| Escolzia e.s. di cui protopina |
50 mg 0,1 mg |
| Boswellia e.s. di cui acidi boswellici |
50 mg 32,5 mg |
| Zinco gluconato | 7,5 mg (75% VNR*) |
| Rame gluconato | 1 mg (100% VNR*) |
Modalità d'uso
La dose raccomandata è di assumere 4 capsule, 2 la mattina e 2 la sera preferibilmente dopo i pasti.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Per le donne in gravidanza o allattamento è preferibile chiedere il parere del medico. In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.
La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Non utilizzare il prodotto dopo la data indicata sulla confezione.
Formato
80 capsule da 820 mg.
Peso netto: 65,60 g.
AFIAS
PSA Neo
PSA Neo
Descrizione
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
AFIAS
PSA Neo
PSA Neo
Descrizione
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
AFIAS
PSA Neo
PSA Neo
Descrizione
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
AFIAS
PSA Neo
PSA Neo
Descrizione
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
AFIAS
PSA Neo
PSA Neo
Descrizione
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
saggio immunologico a fluorescenza (FIA) per la determinazione quantitativa del PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue intero/siero/plasma umano. È utile come ausilio nella diagnosi del carcinoma alla prostata o di altre patologie alla prostata.
Solo per uso diagnostico in vitro.
Il test utilizza un metodo di immunorilevazione a cattura ("sandwich").
Modalità d'uso
Il tipo di campione per AFIAS PSA Neo è sangue intero/siero/plasma umano.
- Si consiglia di analizzare il campione (sangue intero, siero, plasma) entro 24 ore dalla raccolta, con il campione raccolto conservato a temperatura ambiente.
- I campioni (siero, plasma) devono essere separati dal coagulo mediante centrifugazione entro 3 ore dal prelievo del sangue intero.
- I campioni (sangue intero, siero, plasma) possono essere conservati per una settimana a 2 – 8°C prima di essere analizzati. Se il test viene ritardato per più di una settimana, i campioni (siero, plasma) devono essere congelati a - 20°C.
- I campioni (siero, plasma) conservati congelati a -20°C per 3 mesi non hanno evidenziato differenze di prestazioni.
- Tuttavia, il campione di sangue intero non deve essere conservato in nessun caso nel congelatore.
- Poiché un ciclo ripetuto di congelamento-scongelamento può influenzare il risultato del test, non ricongelare i campioni precedentemente congelati.
- Prelievo del campione di sangue intero utilizzando il C-tip.
- Tenere il C-tip in posizione orizzontale e toccare la superficie del sangue con la punta dello stesso.
- L'azione capillare attirerà automaticamente il campione di sangue verso il C-tip e si arresterà.
- Eliminare il sangue in eccesso attorno alla punta.
- Ricontrollare che il sangue intero sia riempito accuratamente nel C-tip e che lo strumento per test AFIAS sia pronto per un test in "Modalità C-tip (C-tip mode)".
Componenti
Composto da "cartucce".
- Ciascuna busta di alluminio sigillata contiene due cartucce.
- Ciascuna cartuccia confezionata in una busta di alluminio è composta da tre componenti, tra cui una parte cartuccia, una parte rilevatore e una parte diluente.
- La parte cartuccia contiene una membrana chiamata striscia reattiva contenente l'anti-PSA sulla linea del test e IgG di coniglio sulla linea di controllo.
- La parte rivelatore ha un granulato contenete coniugato anti PSA-biotina, coniugato streptavidina-fluorescenza e coniugato anti-IgG coniglio-fluorescenza, nonché azoturo di sodio come conservante in soluzione salina tamponata con fosfato (PBS).
- La parte diluente contiene polisorbato 20 come detergente e azoturo di sodio come conservante nel tampone Tris- HCl.
Modalità generale (General mode)
1) Inserire una cartuccia nell'apposito supporto.
2) Inserire un puntale nel foro per puntali della cartuccia.
3) Selezionare la "Modalità generale (General mode)" nello strumento per test AFIAS.
4) Prelevare 100 mcL di campione (sangue intero/siero/plasma/controllo) utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
- Se si utilizza il controllo come campione, selezionare "siero/plasma".
6) Toccare il pulsante "Avvia (START)" sullo schermo.
7) Il risultato del test apparirà sullo schermo dopo 15 minuti.
Modalità C-tip (C-tip mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip riempito di sangue intero nel foro per puntali della cartuccia.
4) Selezionare la "Modalità C-tip (C-tip mode)" nello strumento per test AFIAS.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
- AFIAS-10
Modalità normale (Normal mode)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Inserire un puntale all’interno dell’apposita fessura della cartuccia.
3) Premere l’icona "Carica (Load)” sul vano che contiene la cartuccia con il puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell’analita riportato sulla cartuccia.
4) Inserire la provetta nel rack provette.
5) Inserire il rack provette nel vano di caricamento della stazione di campionamento.
6) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sullo schermo.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza - Puntale generico (Emergency mode– General tip)
1) La procedura è la stessa de “Modalità normale (Normal mode) 1 – 3)”. Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
2) Selezionare il tipo di puntale [Puntale generico (General tip)] sul display.
3) Selezionare il tipo di campione (sangue intero o siero/plasma) sul display.
4) Prelevare 100 mcl di campione utilizzando una pipetta e dispensarlo nel pozzetto del campione della cartuccia.
5) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
6) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Modalità di emergenza – C-tip (Emergency mode – C-tip)
1) Inserire una cartuccia all’interno dell’apposito vano.
2) Prelevare 30 mcL di sangue intero utilizzando un C-tip.
3) Inserire il C-tip con il campione nel foro per puntali della cartuccia.
4) Premere il pulsante "Carica" dell'alloggiamento contenente la cartuccia con un puntale per leggere il codice a barre della cartuccia e confermare il nome dell'articolo scritto sulla cartuccia.
5) Passare alla "Modalità di emergenza (Emergency mode)" in AFIAS-10.
6) Selezionare il tipo di puntale (C-tip) sul display.
7) Premere l’icona "Avvia (START)" sul display.
8) Il risultato del test apparirà sul display dopo 15 minuti.
Avvertenze
- Attenersi alle istruzioni e alle procedure descritte all’interno delle presenti “Istruzioni per l’Uso”.
- Maneggiare tutti i campioni come se contenessero agenti infettivi.
- A causa del rischio di infezione, si consiglia di indossare indumenti protettivi, tra cui maschera e guanti, e maneggiare campioni e modelli con la massima cura durante il test.
- Utilizzare solo campioni freschi ed evitare la luce solare diretta.
- I numeri di lotto di tutti i componenti del test (cartuccia e chip ID) devono corrispondere tra essi.
- Non scambiare i componenti del test tra lotti diversi né utilizzare i componenti del test dopo la data di scadenza, poiché entrambe le azioni potrebbero produrre risultati del test errati.
- Non riutilizzare le cartucce e i C-tip. Tutte le cartucce e i C-tip devono essere utilizzati per analizzare un solo campione.
- Non riutilizzare i puntali delle pipette. Il riutilizzo dei puntali delle pipette può portare a contaminazione incrociata, con conseguenti risultati errati del test.
- La cartuccia deve rimanere sigillata nella sua busta originale fino al momento dell'uso. Non utilizzare una cartuccia se la busta è danneggiata o è già stata aperta.
- Il campione congelato può essere scongelato una sola volta. Per la spedizione, i campioni devono essere imballati in conformità con le normative locali. Non utilizzare campioni con grave emolisi e/o iperlipidemia.
- Se i componenti del test e/o il campione sono conservati in frigorifero, lasciare che la cartuccia e il campione raggiungano la temperatura ambiente per circa 30 minuti prima dell'uso.
- Lo strumento per test AFIAS può generare leggere vibrazioni durante l'utilizzo.
- Le cartucce usate, i C-tip e i puntali per pipette devono essere maneggiati con cura e smaltiti con un metodo adeguato in conformità con le normative locali pertinenti.
- La cartuccia contiene azoturo di sodio (NaN3) e può causare alcuni problemi di salute come convulsioni, ipotensione, bradicardia, perdita di coscienza, lesioni polmonari e insufficienza respiratoria. Evitare il contatto con la pelle, gli occhi e gli indumenti. In caso di contatto sciacquare immediatamente con acqua corrente.
- Non è stata osservata alcuna interferenza con la biotina in AFIAS PSA Neo quando la concentrazione di biotina nel campione era inferiore a 100 ng/mL. Se un paziente ha assunto biotina ad una dose superiore a 0,03 mg al giorno, si consiglia di ripetere il test 24 ore dopo l'interruzione dell'assunzione di biotina.
- AFIAS PSA Neo fornirà risultati accurati e affidabili se rispettate le seguenti condizioni.
- AFIAS PSA Neo deve essere utilizzato solo insieme allo strumento per i test AFIAS.
- Deve essere utilizzato l'anticoagulante consigliato.
- Utilizzare il C-tip quando si verificano le seguenti condizioni.
- Si consiglia il C-tip fornito con il kit per ottenere un risultato del test corretto.
- Il sangue intero deve essere analizzato immediatamente dopo la raccolta.
- Non eseguire un test con C-tip nella “Modalità generale (General mode)”. Potrebbe causare un risultato errato.
- Il sangue intero in eccesso attorno al C-tip deve essere rimosso. Per evitare la contaminazione incrociata, non riutilizzare il C-tip per più campioni.
- La cartuccia AFIAS deve essere inserita e posizionata nel supporto della cartuccia prima del prelievo del campione di sangue.
- Durante il prelievo del sangue, prestare attenzione a non creare bolle d'aria nel C-tip.
- Il test è destinato all'uso da parte di professionisti sanitari in un ambiente di laboratorio, non destinato all'esecuzione in analisi decentrate.
- Il test può produrre risultati falsi positivi a causa di reazioni incrociate e/o di adesione non specifica di alcuni componenti del campione agli anticorpi di cattura/rilevamento.
- Il test può produrre risultati falsi negativi a causa della non reattività degli antigeni agli anticorpi, la situazione più comune se l'epitopo è mascherato da alcuni componenti sconosciuti, e quindi non può essere rilevato o catturato dagli anticorpi. Anche l'instabilità o la degradazione degli antigeni con il tempo e/o la temperatura possono causare risultati falsi negativi poiché rende gli antigeni irriconoscibili dagli anticorpi.
- Altri fattori possono interferire con il test e causare risultati errati, come errori tecnici/procedurali, degradazione dei componenti/reagenti del test o presenza di sostanze interferenti nei campioni del test.
- Qualsiasi diagnosi clinica basata sul risultato del test deve essere supportata da un giudizio generale del medico di riferimento insieme ai sintomi clinici e ad altri risultati di test pertinenti.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2-30°C.
Validità a confezionamento integro: 20 mesi.
Cod. 5N2793U00PE02
Cod. 5N2793U00PE03
Cod. 5N2793U00PE04
Cod. 5N2793U00PE05
Cod. 5N2793U00PE06
CALAPEA
Descrizione
Integratore alimentare a base di acido alfa lipoico e PEA, formulato con la tecnologia Physio Release per garantire gastroresistenza. Questa tecnologia assicura una protezione nel tratto gastrico, favorendo un rilascio controllato degli attivi. Dopo l’assunzione a stomaco vuoto, la compressa avvia il processo di disaggregazione entro circa 30 minuti, una volta raggiunto l’intestino tenue, completandosi gradualmente nell’arco di circa 4 ore.
Ingredienti
Acido alfa-lipoico, palmitoiletanolamide (PEA); agenti di carica: idrossipropilmetilcellulosa, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, carbossimetilcellulosa reticolata; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio, talco, rivestimento (agenti di rivestimento: gommalacca, idrossipropilmetilcellulosa, talco, polietilenglicole (PEG); coloranti: carbonato di calcio, ossido di ferro).
Senza glutine.
Naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 compresse al giorno, preferibilmente lontano dai pasti.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni di età al ne di evitare l'accidentale assunzione del prodotto. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Si sconsiglia l'uso nei casi di ipersensibilità accertata verso uno o più ingredienti riportati. Data la natura degli ingredienti contenuti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto e presentare precipitati: ciò non in cia la qualità del prodotto. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia.
Conservazione
Conservare a temperatura tra i 5 °C e 25 °C in luogo asciutto (UR<50%). Evitare l'esposizione a fonti di calore e ai raggi solari.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato nella propria integra confezione.
Conservare il prodotto nella confezione originale.
Formato
30 compresse da 1.020 mg.
Peso netto: 30,6 g.
Integratore alimentare a base di acido alfa lipoico e PEA, formulato con la tecnologia Physio Release per garantire gastroresistenza. Questa tecnologia assicura una protezione nel tratto gastrico, favorendo un rilascio controllato degli attivi. Dopo l’assunzione a stomaco vuoto, la compressa avvia il processo di disaggregazione entro circa 30 minuti, una volta raggiunto l’intestino tenue, completandosi gradualmente nell’arco di circa 4 ore.
Ingredienti
Acido alfa-lipoico, palmitoiletanolamide (PEA); agenti di carica: idrossipropilmetilcellulosa, cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, carbossimetilcellulosa reticolata; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio, talco, rivestimento (agenti di rivestimento: gommalacca, idrossipropilmetilcellulosa, talco, polietilenglicole (PEG); coloranti: carbonato di calcio, ossido di ferro).
Senza glutine.
Naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 compressa | per 2 compresse |
| Acido alfa-lipoico | 400 mg | 800 mg |
| PEA | 300 mg | 600 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 o 2 compresse al giorno, preferibilmente lontano dai pasti.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni di età al ne di evitare l'accidentale assunzione del prodotto. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra. Si sconsiglia l'uso nei casi di ipersensibilità accertata verso uno o più ingredienti riportati. Data la natura degli ingredienti contenuti, il prodotto potrebbe presentare un aspetto diverso da lotto a lotto e presentare precipitati: ciò non in cia la qualità del prodotto. Per l’uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l’acido lipoico può dare ipoglicemia.
Conservazione
Conservare a temperatura tra i 5 °C e 25 °C in luogo asciutto (UR<50%). Evitare l'esposizione a fonti di calore e ai raggi solari.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato nella propria integra confezione.
Conservare il prodotto nella confezione originale.
Formato
30 compresse da 1.020 mg.
Peso netto: 30,6 g.
F-CARE CEROTTI POST
OPERATORI IMPERMEABILI
OPERATORI IMPERMEABILI
Descrizione
Icerotti post-operatori impermeabili sono ideali per proteggere efficacemente la ferita da acqua e batteri. Non contengono pvc, sono trasparenti ed ultra sottili. Il supporto in PU e l'adesivo garantiscono la massima performance in tutte le condizioni ambientali, assicurando un'elevata impermeabilità.
Clincamente testato.
Modalità d'uso
Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la prima metà del cerotto assicurandosi che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l’applicazione del cerotto.
Premere e distendere il cerotto con cura. Attendere qualche secondo per una perfetta aderenza alla pelle ed eliminare il film azzurro di protezione.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Sterile quando la custodia è integra. Conservare in un luogo fresco e asciutto.
Prodotto monouso. In caso di infezione o infiammazione consultare un medico prima di applicare il prodotto. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità Competente. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
5 pezzi.
Cod. 500120
Icerotti post-operatori impermeabili sono ideali per proteggere efficacemente la ferita da acqua e batteri. Non contengono pvc, sono trasparenti ed ultra sottili. Il supporto in PU e l'adesivo garantiscono la massima performance in tutte le condizioni ambientali, assicurando un'elevata impermeabilità.
Clincamente testato.
Modalità d'uso
Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione. Rimuovere una delle due alette protettive ed applicare la prima metà del cerotto assicurandosi che la garza sia centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l’applicazione del cerotto.
Premere e distendere il cerotto con cura. Attendere qualche secondo per una perfetta aderenza alla pelle ed eliminare il film azzurro di protezione.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Sterile quando la custodia è integra. Conservare in un luogo fresco e asciutto.
Prodotto monouso. In caso di infezione o infiammazione consultare un medico prima di applicare il prodotto. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità Competente. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
5 pezzi.
Cod. 500120
F-CARE GHIACCIO SPRAY
Descrizione
Ghiaccio spray pronto all'uso.
Impiegato per lenire il dolore causato da traumi, contusioni, cadute o distorsioni ed in tutti i casi in cui si necessiti la crioterapia e l’applicazione del freddo. Il suo effetto anestetico, indotto dal raffreddamento della parte contusa, permette una pronta ripresa dell’attività sportiva.
Modalità d'uso
Agitare prima dell’uso. Spruzzare il prodotto sulla parte interessata da una distanza non inferiore a 20cm per 3-4 secondi. Se necessario ripetere l’applicazione. L’anestesia meccanica da freddo elimina temporaneamente il dolore.
Componenti
Isobutano, propano, butano, metilale, isopropil miristrato, mentolo.
Avvertenze
Aerosol altamente infiammabile. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C/122 °F.
Recipiente sotto pressione. Contenitore pressurizzato: può esplodere se riscaldato. Non perforare nè bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma libera o altre fonti di accensione. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare durante l’uso. Utilizzare in luogo ben ventilato. Evitare l’accumulo di cariche elettrostatiche. Evitare un uso eccessivo ed improprio del prodotto per non creare possibili accumuli di gas infiammabile.
Evitare di inalare direttamente e di spruzzare negli occhi. Non erogare su cute lesa. Prima di spruzzare assicurarsi di non essere allergici al contenuto.
Evitare il contatto con gli occhi. In tal caso, sciacquare con acqua. In caso di malattie cardiovascolari, circolatorie, di diabete e/o insensibilità cutanea (sindrome di Raynaud) utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare su neonati e bambini sotto i 3 anni. Nel caso di utilizzo su bambini e anziani, consultare il medico prima dell’impiego. In caso di dubbio sul trattamento da effettuare e se la sintomatologia persiste consultare il medico. Solo per uso esterno. In caso di incidenti segnalare a Fabbricante ed Autorità Competente.
Formato
400 ml.
Cod. 500152
Ghiaccio spray pronto all'uso.
Impiegato per lenire il dolore causato da traumi, contusioni, cadute o distorsioni ed in tutti i casi in cui si necessiti la crioterapia e l’applicazione del freddo. Il suo effetto anestetico, indotto dal raffreddamento della parte contusa, permette una pronta ripresa dell’attività sportiva.
Modalità d'uso
Agitare prima dell’uso. Spruzzare il prodotto sulla parte interessata da una distanza non inferiore a 20cm per 3-4 secondi. Se necessario ripetere l’applicazione. L’anestesia meccanica da freddo elimina temporaneamente il dolore.
Componenti
Isobutano, propano, butano, metilale, isopropil miristrato, mentolo.
Avvertenze
Aerosol altamente infiammabile. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C/122 °F.
Recipiente sotto pressione. Contenitore pressurizzato: può esplodere se riscaldato. Non perforare nè bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma libera o altre fonti di accensione. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare durante l’uso. Utilizzare in luogo ben ventilato. Evitare l’accumulo di cariche elettrostatiche. Evitare un uso eccessivo ed improprio del prodotto per non creare possibili accumuli di gas infiammabile.
Evitare di inalare direttamente e di spruzzare negli occhi. Non erogare su cute lesa. Prima di spruzzare assicurarsi di non essere allergici al contenuto.
Evitare il contatto con gli occhi. In tal caso, sciacquare con acqua. In caso di malattie cardiovascolari, circolatorie, di diabete e/o insensibilità cutanea (sindrome di Raynaud) utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare su neonati e bambini sotto i 3 anni. Nel caso di utilizzo su bambini e anziani, consultare il medico prima dell’impiego. In caso di dubbio sul trattamento da effettuare e se la sintomatologia persiste consultare il medico. Solo per uso esterno. In caso di incidenti segnalare a Fabbricante ed Autorità Competente.
Formato
400 ml.
Cod. 500152
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