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ROTULGIB
GINOCCHIERA
GINOCCHIERA
Descrizione
Ginocchiera rotulea.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea;
osteoartrite patello-femorale.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0518X21NB02, 5G0518X21NB03, 5G0518X21NB05
Ginocchiera rotulea.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea;
osteoartrite patello-femorale.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0518X21NB02, 5G0518X21NB03, 5G0518X21NB05
ROTULGIB
GINOCCHIERA
GINOCCHIERA
Descrizione
Ginocchiera rotulea.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea;
osteoartrite patello-femorale.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0518X21NB02, 5G0518X21NB03, 5G0518X21NB05
Ginocchiera rotulea.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea;
osteoartrite patello-femorale.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0518X21NB02, 5G0518X21NB03, 5G0518X21NB05
ROTULGIB
GINOCCHIERA
GINOCCHIERA
Descrizione
Ginocchiera rotulea.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea;
osteoartrite patello-femorale.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0518X21NB02, 5G0518X21NB03, 5G0518X21NB05
Ginocchiera rotulea.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea;
osteoartrite patello-femorale.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Quando si regolano le cinghie, tenderle in modo che siano stabili ma confortevoli.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0518X21NB02, 5G0518X21NB03, 5G0518X21NB05
ARTIGIB
GINOCCHIERA
GINOCCHIERA
Descrizione
Ginocchiera.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0519X21NB02, 5G0519X21NB03, 5G0519X21NB04
Ginocchiera.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0519X21NB02, 5G0519X21NB03, 5G0519X21NB04
ARTIGIB
GINOCCHIERA
GINOCCHIERA
Descrizione
Ginocchiera.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0519X21NB02, 5G0519X21NB03, 5G0519X21NB04
Ginocchiera.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0519X21NB02, 5G0519X21NB03, 5G0519X21NB04
ARTIGIB
GINOCCHIERA
GINOCCHIERA
Descrizione
Ginocchiera.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0519X21NB02, 5G0519X21NB03, 5G0519X21NB04
Ginocchiera.
Il dispositivo medico fornisce una compressione di Classe 3 (Francese), un effetto propriocettivo e un riallineamento della rotula.
Condizioni del ginocchio che possono beneficiare della compressione, come:
lievi distorsioni e stiramenti;
ginocchio doloroso;
sensazione di instabilità;
condromalacia (degenerazione cartilaginea a seguito di traumi o sovraccarichi);
tendinopatia rotulea.
Modalità d'uso
Indossare la ginocchiera posizionando il centraggio rotuleo in corrispondenza della rotula.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non utilizzare nei casi in cui la compressione è controindicata.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Il tutore non deve essere utilizzato nel caso in cui sia necessaria una immobilizzazione relativa, assoluta o l’operazione chirurgica.
In caso di problemi circolatori agli arti inferiori (es diabete o insufficienza vascolare periferica), si consiglia di consultare il medico prima di utilizzare il dispositivo medico.
È consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5G0519X21NB02, 5G0519X21NB03, 5G0519X21NB04
FASCA POST-OPERATORIA
Descrizione
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
FASCA POST-OPERATORIA
Descrizione
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
Dr. GIBAUD CLASSIC FASCIA
POST OPERATORIA
POST OPERATORIA
Descrizione
Fascia realizzata in tessuto elastico dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola. Disponibile nella altezze H24 cm e H30 cm. Da utilizzare in situazione post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e post partum.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Per il lavaggio: lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Cod. 5A0147X00AB04
Fascia realizzata in tessuto elastico dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola. Disponibile nella altezze H24 cm e H30 cm. Da utilizzare in situazione post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e post partum.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Per il lavaggio: lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
| Circoferenza vita | Taglia |
| 65 > 75 cm | 1 |
| 75 > 86 cm | 2 |
| 86 > 97 cm | 3 |
| 97 > 108 cm | 4 |
| 108 > 120 cm | 5 |
| 120 > 135 cm | 6 |
Cod. 5A0147X00AB04
FASCA POST-OPERATORIA
Descrizione
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
SAUBER PHARMA Linea JOLIE CALZA DONNA 70 DEN
A COMPRESSIONE GRADUATA
A COMPRESSIONE GRADUATA
Descrizione
Dispositivo Medico.
Calza donna a compressione graduata che stimola la circolazione sanguigna, coadiuvando il deflusso venoso e il drenaggio linfatico.
Svolge un'azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi capillari. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riducendo i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe.
Caratteristiche
- Lavorazione in vanisè con filato DRYARN. Il filato DRYARN è una fibra altamente performante che, grazie alle sue caratteristiche, apporta diversi benefici:
1. Massima traspirabilità della pelle
2. Alta capacità di isolamento termico. DRYARN crea una barriera protettiva ma traspirante al tempo stesso che mantiene la pelle sempre asciutta, calda nei mesi inverali e fresca nei mesi estivi
3. Leggerezza e comfort
- Soletta traspirante
- Bordo confortevole ed elegante che offre un'ottima tenuta al polpaccio senza stringere
- Punta rimagliata e tallone per una corretta vestibilità della calza
- 13-17 mmHg: compressione massima esercitata alla caviglia e decrescente verso il polpaccio e la coscia, espressa in millimetri di mercurio (mmHg)
Componenti
52% poliammide, 38% polipropilene DRYARN, 10% elastan.
Avvertenze
Non indossare il prodotto durante il riposo in posizione supina.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
Disponibile nelle taglie: S/M, L/XL
Cod.
SC8013133S (taglia S/M)
SC8013134S (taglia L/XL)
Dispositivo Medico.
Calza donna a compressione graduata che stimola la circolazione sanguigna, coadiuvando il deflusso venoso e il drenaggio linfatico.
Svolge un'azione tonificante delle gambe e preventiva delle varici, utile quando appaiono i primi capillari. Attenua la sensazione di gambe pesanti e sofferenti, riducendo i gonfiori di media entità e i formicolii alle gambe.
Caratteristiche
- Lavorazione in vanisè con filato DRYARN. Il filato DRYARN è una fibra altamente performante che, grazie alle sue caratteristiche, apporta diversi benefici:
1. Massima traspirabilità della pelle
2. Alta capacità di isolamento termico. DRYARN crea una barriera protettiva ma traspirante al tempo stesso che mantiene la pelle sempre asciutta, calda nei mesi inverali e fresca nei mesi estivi
3. Leggerezza e comfort
- Soletta traspirante
- Bordo confortevole ed elegante che offre un'ottima tenuta al polpaccio senza stringere
- Punta rimagliata e tallone per una corretta vestibilità della calza
- 13-17 mmHg: compressione massima esercitata alla caviglia e decrescente verso il polpaccio e la coscia, espressa in millimetri di mercurio (mmHg)
Componenti
52% poliammide, 38% polipropilene DRYARN, 10% elastan.
Avvertenze
Non indossare il prodotto durante il riposo in posizione supina.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Formato
Disponibile nelle taglie: S/M, L/XL
| Taglia | Calzata |
| S/M | 36-38 |
| L/XL | 39-41 |
Cod.
SC8013133S (taglia S/M)
SC8013134S (taglia L/XL)
FASCA POST-OPERATORIA
Descrizione
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
SoFarma
TEST TIROIDE
Descrizione
Test immunodiagnostico rapido per la rilevazione di livelli aumentati di TSH È pertanto funzionale allo screening dell'ipotiroidismo attraverso un campione di sangue da pungidito.
Modalità d'uso
Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test.
Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito.
Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante.
Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2-3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10-15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente.
Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria.
Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30-40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2-3 secondi tra ogni goccia.
Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test.
Questo risultato significa che il livello di TSH è più alto della norma. Potrebbe trattarsi di disfunzione della tiroide, è opportuno consultare il proprio medico curante.
NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare.
Questo risultato significa che il livello di TSH è nella norma.
NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido.
Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue.
Avvertenze
Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test.
Solo per auto-analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno.
Non ingerire.
Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente.
Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata.
Il test è monouso: non riutilizzare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare.
Non usare dopo la data di scadenza.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo del test;
- pipetta;
- diluente;
- lancetta sterile;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF011
Test immunodiagnostico rapido per la rilevazione di livelli aumentati di TSH È pertanto funzionale allo screening dell'ipotiroidismo attraverso un campione di sangue da pungidito.
Modalità d'uso
Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test.
Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito.
Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante.
Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2-3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10-15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente.
Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria.
Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30-40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2-3 secondi tra ogni goccia.
Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test.
Questo risultato significa che il livello di TSH è più alto della norma. Potrebbe trattarsi di disfunzione della tiroide, è opportuno consultare il proprio medico curante.
NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare.
Questo risultato significa che il livello di TSH è nella norma.
NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido.
Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue.
Avvertenze
Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test.
Solo per auto-analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno.
Non ingerire.
Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente.
Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata.
Il test è monouso: non riutilizzare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare.
Non usare dopo la data di scadenza.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo del test;
- pipetta;
- diluente;
- lancetta sterile;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF011
FASCA POST-OPERATORIA
Descrizione
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
Fascia utile nella fase post operatoria in caso di interventi chirurgici addominali di lieve entità e nella fase post partum.
Realizzata in tessuto elastico questa fascia è dotata di chiusura a strappo a doppia banda per consentire una perfetta aderenza all’anatomia sia maschile che femminile. Non scivola e non si arrotola.
Modalità d'uso
Indossare la fascia elastica nella regione addominale regolando la chiusura a strappo secondo la tensione desiderata.
Componenti
90% cotone, 10% elastan.
Lavaggio
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone.
Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario.
In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Cod. 5A0145X00AB02, 5A0145X00AB03, 5A0145X00AB04, 5A0145X00AB05, 5A0145X00AB06
SoFarma
TEST PSA
Descrizione
Test rapido per la rilevazione dell'antigene prostatico specifico nel sangue.
Il livello di PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue consente una stima delle condizioni fisiologiche della prostata.
Modalità d'uso
Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test.
Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito.
Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante.
Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2-3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10-15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente.
Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria.
Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30-40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2-3 secondi tra ogni goccia.
Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test.
Questo risultato significa che il livello di antigene prostatico specifico è superiore alla norma, è opportuno consultare il proprio medico curante.
NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare.
Questo risultato significa che il livello di antigene prostatico specifico è nella norma.
NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido.
Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue.
Avvertenze
Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test.
Solo per auto-analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno.
Non ingerire.
Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente.
Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata.
Il test è monouso: non riutilizzare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare.
Non usare dopo la data di scadenza.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo del test;
- pipetta;
- diluente;
- lancetta sterile;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF007
Test rapido per la rilevazione dell'antigene prostatico specifico nel sangue.
Il livello di PSA (antigene prostatico specifico) nel sangue consente una stima delle condizioni fisiologiche della prostata.
Modalità d'uso
Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test.
Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito.
Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante.
Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2-3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10-15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente.
Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria.
Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30-40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2-3 secondi tra ogni goccia.
Leggere il risultato dopo 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test.
Questo risultato significa che il livello di antigene prostatico specifico è superiore alla norma, è opportuno consultare il proprio medico curante.
NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare.
Questo risultato significa che il livello di antigene prostatico specifico è nella norma.
NON VALIDO: non appaiono né la linea di test (T) né la linea di controllo (C) oppure compare solo la linea di test (T). In questo caso il test deve essere considerato non valido.
Ripetere il test con un nuovo dispositivo di test e un nuovo campione di sangue.
Avvertenze
Leggere attentamente le istruzioni prima di eseguire il test.
Solo per auto-analisi diagnostica in vitro. Solo per uso esterno.
Non ingerire.
Seguire strettamente le tempistiche indicate e le quantità di sangue e diluente indicate. Il test è interpretabile solo se le istruzioni vengono seguite correttamente.
Non utilizzare se la busta risulta aperta o danneggiata.
Il test è monouso: non riutilizzare.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare tra 4 °C e 30 °C. Non congelare.
Non usare dopo la data di scadenza.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo del test;
- pipetta;
- diluente;
- lancetta sterile;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF007
Sofarmapiù Test HIV 1 e 2 | Autotest Sangue | Kit 1 Test
Sofarmapiù Test HIV 1 e/o HIV 2 Autodiagnostico è un dispositivo medico per autodiagnosi in vitro idoneo a rilevare la presenza di anticorpi anti-HIV 1 e/o HIV 2 in un campione di sangue capillare. Trattandosi di un dispositivo diagnostico in vitro, la spesa per l'acquisto è fiscalmente detraibile.
Questo autotest HIV consente di effettuare un controllo rapido e privato a casa attraverso il prelievo di una goccia di sangue dal polpastrello. Il test individua in modo specifico gli anticorpi sviluppati dall'organismo contro il virus dell'immunodeficienza umana (HIV 1 e HIV 2).
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Autodiagnosi in vitro per il rilevamento qualitativo di anticorpi anti-HIV 1 e/o HIV 2 in sangue capillare
- Componenti principali: Cassetta di test, flaconcino con diluente, lancette pungidito sterili, pipetta di prelievo, garza disinfettante
- Tipo: Dispositivo medico per diagnostica in vitro (IVD)
- Formato: Kit monouso per 1 test
È indicato per soggetti adulti che desiderano effettuare un test di screening individuale per l'HIV in modo rapido e riservato. Non è raccomandato l'uso da parte di persone in terapia con anticoagulanti o affette da emofilia.
A Cosa ServeServe a rilevare la presenza di anticorpi specifici contro l'HIV 1 e l'HIV 2. Il test restituisce un esito visibile in circa 10 minuti.
Come agisceSe nel campione di sangue prelevato sono presenti anticorpi anti-HIV, essi vengono catturati dai reagenti presenti nella cassetta test, generando una linea colorata rossa nella regione di test (T). Una seconda linea nella regione di controllo (C) conferma il corretto funzionamento della procedura.
Caratteristiche- Esecuzione semplice e rapida tramite prelievo di sangue dal polpastrello
- Lettura chiara del risultato in 10 minuti
- Include tutto il materiale necessario per l'esecuzione del test
- Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale
1 cassetta HIV 1/2 Test, 1 flaconcino contagocce contenente diluente, 2 lancette pungidito sterili, 1 pipetta per il prelievo del sangue, 1 garza detergente e 1 foglio di istruzioni per l'uso.
Modalità d'UsoLavare e asciugare accuratamente le mani con acqua calda per facilitare la circolazione. Disinfettare il polpastrello con la garza in dotazione. Utilizzare la lancetta sterile per effettuare una piccola puntura sul lato del polpastrello e raccogliere la goccia di sangue con la pipetta fino alla linea indicata. Depositare il sangue nel flaconcino di diluente, miscelare e versare 3 gocce nel pozzetto (S) della cassetta. Leggere il risultato trascorsi 10 minuti.
Avvertenze e PrecauzioniIl test non è destinato al monitoraggio terapeutico di pazienti in terapia antiretrovirale. Un risultato negativo potrebbe manifestarsi durante il periodo finestra (fino a 3 mesi dall'esposizione); in caso di sospetta esposizione recente si consiglia di ripetere il test a distanza di 3 mesi. Non prendere decisioni mediche senza aver prima consultato un medico. Prodotto monouso da conservare fuori dalla portata dei bambini.
ConservazioneConservare ad una temperatura compresa tra +4°C e +30°C. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della busta sigillata.
FormatoConfezione da 1 kit completo per autodiagnosi.
Sofarmapiù Test HIV 1 e/o HIV 2 Autodiagnostico è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCome funziona Sofarmapiù Test HIV?
Si tratta di un dispositivo medico per autodiagnosi che rileva la presenza di anticorpi anti-HIV 1 e anti-HIV 2 da una goccia di sangue capillare prelevata dal polpastrello.
Il test HIV acquistabile in farmacia è detraibile?
Sì, poiché Sofarmapiù Test HIV è un dispositivo medico diagnostico in vitro, la spesa sostenuta per l'acquisto è fiscalmente detraibile indicando il codice fiscale in fase d'acquisto.
Quanto tempo bisogna attendere per leggere il risultato?
Il risultato deve essere letto a distanza di 10 minuti dall'esecuzione del test. Non interpretare i risultati oltre il tempo indicato nelle istruzioni.
Cosa significa se il test risulta positivo?
La presenza di due linee (C e T) indica la presenza di anticorpi anti-HIV. In questo caso è fondamentale consultare tempestivamente un medico o una struttura sanitaria per eseguire i test di conferma di laboratorio.
Sofarmapiù Test Vitamina D Autodiagnostico | Rapido e Preciso | 1 Kit
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Sofarmapiù Test Vitamina D Autodiagnostico | Rapido e Preciso | 1 Kit
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Sofarmapiù Test Vitamina D Autodiagnostico | Rapido e Preciso | 1 Kit
Sofarmapiù Test Vitamina D Autodiagnostico è un dispositivo medico diagnostico in vitro CE, progettato per la rilevazione rapida, semplice e semi-quantitativa dei livelli di 25-idrossivitamina-D (25-OH Vitamina D) direttamente da sangue capillare tramite una micro-puntura sul polpastrello. Questa tipologia di autodiagnosi a casa rappresenta un prezioso supporto per lo screening iniziale e il monitoraggio di una potenziale carenza di vitamina D. Trattandosi di un dispositivo diagnostico umano certificato secondo le normative vigenti, la spesa per l'acquisto di questo prodotto è fiscalmente detraibile ai fini IRPEF.
L'esecuzione di un test carenza vitamina d consente di individuare in soli 10 minuti se i propri valori ematici rientrano nella fascia di carenza, insufficienza, sufficienza o eccesso. Il principio di funzionamento si basa su un saggio immunocromatografico competitivo ad alta precisione. Attraverso il pratico confronto visivo con la scheda colori inclusa nel kit, è possibile interpretare in modo rapido lo stato della vitamina D nel proprio organismo, consentendo una valutazione preliminare estremamente comoda.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Screening e monitoraggio semi-quantitativo dei livelli di 25-OH Vitamina D nel sangue capillare da pungidito.
- Componenti principali: Dispositivo di test a cassetta, soluzione tampone, ago pungidito monouso, salvietta disinfettante, contagocce capillare e scala cromatica di riferimento.
- Tipo: Dispositivo medico per autodiagnosi in vitro detraibile fiscalmente.
- Formato: Kit monouso per 1 test completo.
Questo vitamin d test è indicato per chiunque desideri verificare in autonomia il proprio stato nutrizionale o per soggetti esposti a fattori di rischio per ipovitaminosi, come ridotta esposizione solare, stanchezza cronica, debolezza muscolare o osteopenia, sempre sotto eventuale consiglio del medico curante.
A Cosa ServeIl vitamina d test serve a stimare la concentrazione ematica di 25-idrossivitamina-D, distinguendo tra quattro livelli principali di riferimento:
- Carente (0-10 ng/mL): indica una severa carenza di vitamina D.
- Insufficiente (10-30 ng/mL): evidenzia un apporto non ottimale per le funzioni metaboliche.
- Sufficiente (30-100 ng/mL): conferma una concentrazione ottimale.
- Eccessivo (superiore a 100 ng/mL): indica un livello oltre la norma, da monitorare clinicamente.
Il dispositivo sfrutta una membrana precursore legata chimicamente con antigeni di 25 (OH) D sulla banda di test (T). Quando il sangue fluisce lungo la striscia reattiva per capillarità, gli anticorpi specifici reagiscono in modo competitivo: una concentrazione maggiore di vitamina D nel campione indebolisce l'intensità della colorazione della linea T, permettendo un'identificazione semi-quantitativa accurata della sostanza.
Caratteristiche- Rilevazione comoda e minimamente invasiva tramite pungidito.
- Risultato visivo chiaro e leggibile in soli 10 minuti di attesa.
- Elevata specificità analitica basata su anticorpi immunologici selettivi.
- Include una linea di controllo integrata (C) per confermare la corretta esecuzione biologica del test.
Il kit contiene una cassetta di test, un tubicino capillare per il prelievo del sangue, una boccetta di reagente (tampone diluente), una lancetta pungidito sterile, una salvietta igienizzante pre-test, una scheda colori per la lettura visiva e il manuale d'istruzioni d'uso dettagliato.
Modalità d'Uso- Lavare accuratamente le mani con acqua tiepida per favorire la microcircolazione periferica.
- Disinfettare l'area del polpastrello (dito medio o anulare) utilizzando la salvietta imbevuta di alcool fornita.
- Rimuovere il cappuccio di protezione della lancetta sterile e premere la stessa sulla pelle per effettuare la micropuntura.
- Raccogliere la goccia di sangue nel tubicino capillare fino a raggiungere il livello indicato di riempimento.
- Versare il campione nel pozzetto di analisi contrassegnato con la lettera (S), premendo delicatamente la pompetta capillare.
- Svitare il cappuccio del reagente e applicare esattamente 2 gocce di tampone nel pozzetto ausiliario (B).
- Attivare il timer e leggere il risultato comparando i colori a 10 minuti esatti. Non considerare i risultati trascorsi 20 minuti.
Leggere attentamente il foglietto illustrativo interno prima di effettuare il prelievo. Il prodotto è unicamente per uso diagnostico in vitro a carattere preliminare. Un risultato anomalo o persistente di carenza/eccesso deve essere sempre discusso e confermato tramite prelievo venoso di laboratorio sotto la supervisione del proprio medico curante. Non riutilizzare il kit; monouso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
ConservazioneConservare il kit sigillato in un luogo fresco e asciutto, a temperature comprese tra i 2 °C e i 30 °C. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo l'apertura del sigillo protettivo in alluminio e prima della data di scadenza riportata sulla confezione.
FormatoConfezione con 1 Kit completo monouso per l'esecuzione di un singolo test.
Sofarmapiù Test Vitamina D Autodiagnostico è un dispositivo medico per la diagnostica in vitro. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiQuesto test rapido per la vitamina D è detraibile a fini fiscali?
Sì, in quanto si tratta di un dispositivo medico CE per autodiagnosi in vitro, la spesa d'acquisto effettuata in farmacia è detraibile inserendo il proprio codice fiscale.
In quanto tempo si legge il risultato del test carenza vitamina d?
Il risultato deve essere interpretato a 10 minuti esatti dall'aggiunta del tampone. Non leggere i risultati dopo 20 minuti poiché le reazioni chimiche residue possono alterare il responso visivo.
Cosa devo fare se il risultato indica che ho livelli insufficienti o carenti di Vitamina D?
In caso di carenza o insufficienza evidenziata dal test, si consiglia di consultare il proprio medico per valutare la necessità di un esame ematico di laboratorio approfondito e strutturare un'eventuale integrazione o terapia personalizzata.
MUNUS MEDICAL TEST TSH TIROIDE
Descrizione
Immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del TSH nel sangue intero umano a una concentrazione di cut-off di 5 mcIU/mL.
Il Test TSH Tiroide è un immunodosaggio qualitativo basato su membrana per la rilevazione di ormone tireostimolante (TSH) in campioni di sangue intero. In questa procedura di test, l'anticorpo anti-TSH è immobilizzato nell'area di test e nelle particelle rivestite. Dopo aver aggiunto il campione al pozzetto del campione della cassetta, questo reagisce con le particelle rivestite con anticorpo anti-TSH nel test. La miscela migra cromatograficamente lungo il test e interagisce con l'anticorpo anti-TSH immobilizzato.
I campioni positivi reagiscono con le particelle rivestite con anticorpo anti-TSH specifico per formare una linea colorata nell'area di test della membrana.
L'assenza della linea colorata suggerisce un risultato negativo.
Ai fini del controllo procedurale, una linea colorata comparirà sempre nell'area di controllo a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la penetrazione per capillarità nella membrana.
Questo test fornisce un risultato diagnostico preliminare e può essere utilizzato per lo screening del TSH.
Modalità d'uso
Lavare le mani con sapone e risciacquare con acqua tiepida.
Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo. Aprire il sacchetto di alluminio ed estrarre la cassetta.
Estrarre con cautela e smaltire il tappo della lancetta. Utilizzare il tampone imbevuto di alcool in dotazione per pulire la punta del dito medio o anulare come sede della puntura. Premere la lancetta, sul lato da cui è stato estratto il tappo contro la punta del dito (si consiglia l'anulare). La punta si ritrae automaticamente e in modo sicuro dopo l'uso.
Mantenendo la mano verso il basso massaggiare l'estremità che è stata punta per ottenere una goccia di sangue. Mettere il bulbo contagocce capillare a contatto con il sangue, senza schiacciare il bulbo. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata. Se la linea non viene raggiunta, è possibile massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue. Evitare bolle d'aria. Versare il sangue raccolto nel pozzetto di campionamento della cassetta, premendo il bulbo contagocce. Attendere che il sangue sia completamente erogato nel pozzetto. Svitare il tappo del flacone del buffer e aggiungere 2 gocce di buffer nel pozzetto di campionamento della cassetta.
Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere il risultato a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate. Vengono visualizzate entrambe le linee T (test) e C (controllo).
Questo risultato significa che il livello di TSH e superiore al normale (5 mcIU/mL) e che e necessario consultare un medico.
NEGATIVO: viene visualizzata una linea colorata. Viene visualizzata solo la linea di controllo (C).
Questo risultato significa che il livello di TSH non rientra nell'intervallo di valori che determinano l'ipotiroidismo.
NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata. Le ragioni piu probabili per la mancata visualizzazione della linea di controllo sono da attribuirsi a un volume di campione insufficiente o a tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere l'analisi con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Avvertenze
Leggere tutte le informazioni contenute in questo foglietto illustrativo prima di eseguire il test.
Solo per uso auto-diagnostico in vitro.
Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit.
Se la confezione di alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzare.
Questo kit di test deve essere utilizzato solo come test preliminare e i risultati ripetutamente anomali devono essere discussi con il medico o il professionista clinico.
Rispettare rigorosamente le tempistiche indicate.
Utilizzare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra di test della cassetta.
Il kit non deve essere congelato o utilizzato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il test utilizzato deve essere eliminato in base alle normative locali.
Il test deve essere utilizzato solo per il rilevamento del TSH in campioni di sangue intero. Questo test qualitativo non consente di determinare né il valore quantitativo né il tasso di aumento della concentrazione di TSH.
Il test rapido serve solo per lo screening dell'ipotiroidismo primario della popolazione adulta, non per i neonati.
Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.
Un test positivo deve essere confermato utilizzando un test quantitativo di laboratorio per il TSH.
Possono verificarsi falsi risultati positivi a causa di anticorpi eterofili (insoliti). In alcune condizioni cliniche come l'ipotiroidismo centrale, i livelli di TSH possono essere normali/bassi, nonostante l'ipotiroidismo. Si raccomanda la consultazione medica per valutare tali casi.
Per l'ipotiroidismo centrale/secondario, il TSH non è un biomarcatore affidabile, ciò si verifica in 1 caso su 1.000 di ipotiroidismo.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto a 2-30 °C (36-86 °F), evitando zone con umidità eccessiva. Non congelare.
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- cassetta di test;
- contagocce capillare;
- buffer;
- tampone imbevuto di alcool;
- lancetta;
- foglietto illustrativo.
Bibliografia
1. Merck Manual of Diagnosis and Therapy, Thyroid gland disorders.
2. The American Heritage Dictionary of the English Language, Fourth Edition. Houghton Mifflin Company. 2006. ISBN 0-395-82517-2.
3. Sacher R, Richard A. McPherson (2000). Widmann's Clinical Interpretation of Laboratory Tests, 11th ed. F.A. Davis Company. ISBN 0-8036-0270-7.
4. So, M; MacIsaac, RJ; Grossmann M (August 2012). "Hypothyroidism". Australian Family Physician 41 (8): 556–62.
5. Surkset. al.,JAMA 291:228, 2004. Daniel,GH, Martin, JB, Neuroendocrine Regulation and Diseases of the Anterior Pituitary and Hypothalamus in Wilson, JD, Braunwald, E., Isselbacher, KJ, et. al., Harrison’s Principles of Internal Medicine, 12th Edition, McGraw-Hill, Inc., New York, NY, 1991, p. 1666).
Cod. MM-OTS-402H
Immunodosaggio cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del TSH nel sangue intero umano a una concentrazione di cut-off di 5 mcIU/mL.
Il Test TSH Tiroide è un immunodosaggio qualitativo basato su membrana per la rilevazione di ormone tireostimolante (TSH) in campioni di sangue intero. In questa procedura di test, l'anticorpo anti-TSH è immobilizzato nell'area di test e nelle particelle rivestite. Dopo aver aggiunto il campione al pozzetto del campione della cassetta, questo reagisce con le particelle rivestite con anticorpo anti-TSH nel test. La miscela migra cromatograficamente lungo il test e interagisce con l'anticorpo anti-TSH immobilizzato.
I campioni positivi reagiscono con le particelle rivestite con anticorpo anti-TSH specifico per formare una linea colorata nell'area di test della membrana.
L'assenza della linea colorata suggerisce un risultato negativo.
Ai fini del controllo procedurale, una linea colorata comparirà sempre nell'area di controllo a indicare che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la penetrazione per capillarità nella membrana.
Questo test fornisce un risultato diagnostico preliminare e può essere utilizzato per lo screening del TSH.
Modalità d'uso
Lavare le mani con sapone e risciacquare con acqua tiepida.
Portare il sacchetto a temperatura ambiente prima di aprirlo. Aprire il sacchetto di alluminio ed estrarre la cassetta.
Estrarre con cautela e smaltire il tappo della lancetta. Utilizzare il tampone imbevuto di alcool in dotazione per pulire la punta del dito medio o anulare come sede della puntura. Premere la lancetta, sul lato da cui è stato estratto il tappo contro la punta del dito (si consiglia l'anulare). La punta si ritrae automaticamente e in modo sicuro dopo l'uso.
Mantenendo la mano verso il basso massaggiare l'estremità che è stata punta per ottenere una goccia di sangue. Mettere il bulbo contagocce capillare a contatto con il sangue, senza schiacciare il bulbo. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata. Se la linea non viene raggiunta, è possibile massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue. Evitare bolle d'aria. Versare il sangue raccolto nel pozzetto di campionamento della cassetta, premendo il bulbo contagocce. Attendere che il sangue sia completamente erogato nel pozzetto. Svitare il tappo del flacone del buffer e aggiungere 2 gocce di buffer nel pozzetto di campionamento della cassetta.
Attendere la comparsa delle linee colorate. Leggere il risultato a 10 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.
Lettura dei risultati
POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate. Vengono visualizzate entrambe le linee T (test) e C (controllo).
Questo risultato significa che il livello di TSH e superiore al normale (5 mcIU/mL) e che e necessario consultare un medico.
NEGATIVO: viene visualizzata una linea colorata. Viene visualizzata solo la linea di controllo (C).
Questo risultato significa che il livello di TSH non rientra nell'intervallo di valori che determinano l'ipotiroidismo.
NON VALIDO: la linea di controllo non viene visualizzata. Le ragioni piu probabili per la mancata visualizzazione della linea di controllo sono da attribuirsi a un volume di campione insufficiente o a tecniche procedurali errate. Rivedere la procedura e ripetere l'analisi con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Avvertenze
Leggere tutte le informazioni contenute in questo foglietto illustrativo prima di eseguire il test.
Solo per uso auto-diagnostico in vitro.
Non mangiare, bere o fumare nell'area in cui vengono manipolati i campioni o i kit.
Se la confezione di alluminio è danneggiata o è stata aperta, non utilizzare.
Questo kit di test deve essere utilizzato solo come test preliminare e i risultati ripetutamente anomali devono essere discussi con il medico o il professionista clinico.
Rispettare rigorosamente le tempistiche indicate.
Utilizzare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra di test della cassetta.
Il kit non deve essere congelato o utilizzato dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il test utilizzato deve essere eliminato in base alle normative locali.
Il test deve essere utilizzato solo per il rilevamento del TSH in campioni di sangue intero. Questo test qualitativo non consente di determinare né il valore quantitativo né il tasso di aumento della concentrazione di TSH.
Il test rapido serve solo per lo screening dell'ipotiroidismo primario della popolazione adulta, non per i neonati.
Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.
Un test positivo deve essere confermato utilizzando un test quantitativo di laboratorio per il TSH.
Possono verificarsi falsi risultati positivi a causa di anticorpi eterofili (insoliti). In alcune condizioni cliniche come l'ipotiroidismo centrale, i livelli di TSH possono essere normali/bassi, nonostante l'ipotiroidismo. Si raccomanda la consultazione medica per valutare tali casi.
Per l'ipotiroidismo centrale/secondario, il TSH non è un biomarcatore affidabile, ciò si verifica in 1 caso su 1.000 di ipotiroidismo.
Conservazione
Conservare in un luogo asciutto a 2-30 °C (36-86 °F), evitando zone con umidità eccessiva. Non congelare.
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla busta sigillata. Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- cassetta di test;
- contagocce capillare;
- buffer;
- tampone imbevuto di alcool;
- lancetta;
- foglietto illustrativo.
Bibliografia
1. Merck Manual of Diagnosis and Therapy, Thyroid gland disorders.
2. The American Heritage Dictionary of the English Language, Fourth Edition. Houghton Mifflin Company. 2006. ISBN 0-395-82517-2.
3. Sacher R, Richard A. McPherson (2000). Widmann's Clinical Interpretation of Laboratory Tests, 11th ed. F.A. Davis Company. ISBN 0-8036-0270-7.
4. So, M; MacIsaac, RJ; Grossmann M (August 2012). "Hypothyroidism". Australian Family Physician 41 (8): 556–62.
5. Surkset. al.,JAMA 291:228, 2004. Daniel,GH, Martin, JB, Neuroendocrine Regulation and Diseases of the Anterior Pituitary and Hypothalamus in Wilson, JD, Braunwald, E., Isselbacher, KJ, et. al., Harrison’s Principles of Internal Medicine, 12th Edition, McGraw-Hill, Inc., New York, NY, 1991, p. 1666).
Cod. MM-OTS-402H
Sofarmapiù Quadrotti Bambini 60 Pezzi
SoFarma
TEST HELICOBACTER PYLORI
Descrizione
Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni H.pylori in campioni di feci umane, che fornisce risultati in 10 minuti.
Nel test, la membrana viene prerivestite con anti-H.pylori sulla zona della linea del test. Durante il test il campione reagisce con la particella di anticorpo anti-H.pylori. La miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare per reagire con l'anti-H.pylori sulla membrana generano una linea colorata.
La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.
Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana.
Modalità d'uso
Prima di eseguire il test, i campioni di feci devono essere raccolti seguendo le istruzioni.
Lavarsi le mani con sapone e risciacquare con acqua.
Raccolta dei campioni
Il campione di feci deve essere raccolto nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzare la carta per la raccolta delle feci, evitando la contaminazione del campione prendendo precauzioni affinché il campione o il lato della carta contenente il campione non venga a contatto con oggetti contaminanti, compresi i detergenti per WC.
Procedura di test
Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 diversi siti, in maniera casuale.
Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e la soluzione di estrazione per 2 minuti.
Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di test dalla busta di alluminio e utilizzarlo il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio.
Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e rompere la punta. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria.
Avviare il timer e leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti.
Interpretazione dei risultati
POSITIVO: appaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'antigene H.pylori presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva.
Questo risultato significa che è stata rilevata la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci e che si dovrebbe consultare un medico.
NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo (C), la linea di test (T) non compare.
Questo risultato significa che la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci non è rilevabile.
NON VALIDO: la linea di controllo (C) non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C).
Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Avvertenze
Solo per autoanalisi diagnostica in vitro.
Leggere tutte le informazioni contenute nel foglietto illustrativo prima di eseguire il test.
Non mangiare, bere o fumare nell'aria in cui vengono manipolati i campioni o i kit.
Se la confezione è danneggiata o è stata aperta, non utilizzarla.
Utilizzare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale.
Seguire rigorosamente il tempo indicato.
Usare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra del test del dispositivo di test.
Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il test deve essere utilizzato per la rilevazione degli antigeni H.pylori solo nei campioni di feci. Né il valore quantitativo, né il tasso di aumento della concentrazione di antigeni H.pylori possono essere determinati da questo test qualitativo. Il test indicherà solo la presenza di H.pylori nel campione e non deve essere utilizzato come unico criterio diagnostico affinché H.pylori sia un agente eziologico per l'ulcera peptica o duodenale.
Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni ciniche a disposizione del medico.
Se il risultato è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test utilizzando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude mai la possibilità di infezione da H.pylori.
A seguito di alcuni trattamenti antibiotici, la concentrazione di antigeni H.pylori può diminuire fino a una concentrazione inferiore al livello minimo di rilevamento del test. Pertanto, la diagnosi deve essere fatta con cautela durante il trattamento antibiotico.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente o refrigerato (2-30 °C). Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo di test;
- provetta di raccolta del campione con soluzione di estrazione;
- carta per la raccolta delle feci;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF002
Test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni H.pylori in campioni di feci umane, che fornisce risultati in 10 minuti.
Nel test, la membrana viene prerivestite con anti-H.pylori sulla zona della linea del test. Durante il test il campione reagisce con la particella di anticorpo anti-H.pylori. La miscela migra verso l'alto sulla membrana per azione capillare per reagire con l'anti-H.pylori sulla membrana generano una linea colorata.
La presenza di questa linea colorata nella zona del test indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.
Per fungere da controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e che si è verificata la traspirazione della membrana.
Modalità d'uso
Prima di eseguire il test, i campioni di feci devono essere raccolti seguendo le istruzioni.
Lavarsi le mani con sapone e risciacquare con acqua.
Raccolta dei campioni
Il campione di feci deve essere raccolto nella carta per la raccolta delle feci o in contenitori di raccolta puliti. Utilizzare la carta per la raccolta delle feci, evitando la contaminazione del campione prendendo precauzioni affinché il campione o il lato della carta contenente il campione non venga a contatto con oggetti contaminanti, compresi i detergenti per WC.
Procedura di test
Svitare il tappo della provetta di raccolta del campione, quindi infilare l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 diversi siti, in maniera casuale.
Non raccogliere il campione fecale. Avvitare e serrare il tappo sulla provetta di raccolta del campione, quindi agitare vigorosamente la provetta di raccolta del campione per miscelare il campione e la soluzione di estrazione per 2 minuti.
Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di test dalla busta di alluminio e utilizzarlo il prima possibile. I migliori risultati si ottengono se il test viene eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di alluminio.
Aprire il tappo della provetta di raccolta del campione e rompere la punta. Capovolgere la provetta di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria.
Avviare il timer e leggere i risultati dopo 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti.
Interpretazione dei risultati
POSITIVO: appaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore nella regione della linea di test (T) varierà a seconda della concentrazione dell'antigene H.pylori presente nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nella zona della linea di test (T) dovrebbe essere considerata positiva.
Questo risultato significa che è stata rilevata la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci e che si dovrebbe consultare un medico.
NEGATIVO: viene visualizzata solo la linea di controllo (C), la linea di test (T) non compare.
Questo risultato significa che la presenza dell'antigene H.pylori nelle feci non è rilevabile.
NON VALIDO: la linea di controllo (C) non viene visualizzata. Un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili della mancata comparsa della linea di controllo (C).
Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo dispositivo di test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.
Avvertenze
Solo per autoanalisi diagnostica in vitro.
Leggere tutte le informazioni contenute nel foglietto illustrativo prima di eseguire il test.
Non mangiare, bere o fumare nell'aria in cui vengono manipolati i campioni o i kit.
Se la confezione è danneggiata o è stata aperta, non utilizzarla.
Utilizzare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale.
Seguire rigorosamente il tempo indicato.
Usare il test una sola volta. Non smontare e toccare la finestra del test del dispositivo di test.
Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il test deve essere utilizzato per la rilevazione degli antigeni H.pylori solo nei campioni di feci. Né il valore quantitativo, né il tasso di aumento della concentrazione di antigeni H.pylori possono essere determinati da questo test qualitativo. Il test indicherà solo la presenza di H.pylori nel campione e non deve essere utilizzato come unico criterio diagnostico affinché H.pylori sia un agente eziologico per l'ulcera peptica o duodenale.
Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati insieme ad altre informazioni ciniche a disposizione del medico.
Se il risultato è negativo e i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test utilizzando altri metodi clinici. Un risultato negativo non preclude mai la possibilità di infezione da H.pylori.
A seguito di alcuni trattamenti antibiotici, la concentrazione di antigeni H.pylori può diminuire fino a una concentrazione inferiore al livello minimo di rilevamento del test. Pertanto, la diagnosi deve essere fatta con cautela durante il trattamento antibiotico.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente o refrigerato (2-30 °C). Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo di test;
- provetta di raccolta del campione con soluzione di estrazione;
- carta per la raccolta delle feci;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF002
SoFarma
TEST MULTIDROGHE
Descrizione
Immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine.
Modalità d'uso
Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito e asciutto. Possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8 °C al massimo per 48 ore prima di eseguire il test.
Prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15-30 °C) il dispositivo di test e il campione di urina.
Estrarre il dispositivo di test ed utilizzarlo il prima possibile. Togliere il cappuccio esterno del test, con le frecce rivolte verso il campione di urina, immergere il dispositivo verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi fino alle linee ondulate delle strisce, avendo cura di non oltrepassare le frecce del pannello.
Appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita, piana e non assorbente.
Attivare il timer e attendere che le linee si colorino. Leggere il risultato dopo 5 minuti, non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
NEGATIVO: compaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore della linea di test (T) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione di droga nel campione di urina è al di sotto del livello di cut-off o limite di rilevamento di quella droga specifica.
POSITIVO: compare solo la linea di controllo (C). La linea di test (T) non appare.
Il risultato positivo indica che la concentrazione di droga supera il cut-off o limite di rilevamento per quella droga specifica.
NON VALIDO: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi non valido. Si consiglia di ripetere il test. Se il problema persiste, contattare il venditore.
Avvertenze
Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico.
Conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti.
Dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali.
Il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. Un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas-cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS).
È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati.
Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test.
Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °C e i 30 °C. Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo di test;
- contagocce;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF012
Immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa di più droghe e metaboliti nelle urine.
Modalità d'uso
Raccogliere il campione di urina in un contenitore pulito e asciutto. Possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8 °C al massimo per 48 ore prima di eseguire il test.
Prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15-30 °C) il dispositivo di test e il campione di urina.
Estrarre il dispositivo di test ed utilizzarlo il prima possibile. Togliere il cappuccio esterno del test, con le frecce rivolte verso il campione di urina, immergere il dispositivo verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi fino alle linee ondulate delle strisce, avendo cura di non oltrepassare le frecce del pannello.
Appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita, piana e non assorbente.
Attivare il timer e attendere che le linee si colorino. Leggere il risultato dopo 5 minuti, non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
NEGATIVO: compaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore della linea di test (T) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione di droga nel campione di urina è al di sotto del livello di cut-off o limite di rilevamento di quella droga specifica.
POSITIVO: compare solo la linea di controllo (C). La linea di test (T) non appare.
Il risultato positivo indica che la concentrazione di droga supera il cut-off o limite di rilevamento per quella droga specifica.
NON VALIDO: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi non valido. Si consiglia di ripetere il test. Se il problema persiste, contattare il venditore.
Avvertenze
Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico.
Conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti.
Dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali.
Il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. Un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas-cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS).
È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati.
Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test.
Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °C e i 30 °C. Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo di test;
- contagocce;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF012
SoFarma
TEST COCAINA
Descrizione
Test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione della cocaina nell'urina umana ad una concentrazione limite pari a 300 ng/mL.
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Modalità d'uso
Raccogliere il campione di urina in un contenitore asciutto e pulito. Possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8 °C al massimo per 48 ore. Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore a -20 °C. Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare e mescolarli accuratamente.
Prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15-30 °C) il dispositivo di test e il campione di urina. Estrarre il dispositivo di test e usarlo il prima possibile. Appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita e piana.
Tenere il contagocce verticalmente e dispensare tre gocce di urina (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria.
Far partire il timer e leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
NEGATIVO: compaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore della linea di test (T) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sotto del livello rilevabile (300 ng/mL).
POSITIVO: compare solo la linea di controllo (C). La linea di test (T) non appare.
Il risultato positivo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sopra del livello rilevabile di 300 ng/mL.
NON VALIDO: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi non valido. Si consiglia di ripetere il test. Se il problema persiste, contattare il venditore.
Avvertenze
Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico.
Conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti.
Dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali.
Il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. Un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas-cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS).
È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati.
Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test.
Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °C e i 30 °C. Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo di test;
- contagocce;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF009
Test rapido immunocromatografico a flusso laterale per la determinazione della cocaina nell'urina umana ad una concentrazione limite pari a 300 ng/mL.
Questo test fornisce unicamente dei dati analitici preliminari. Metodi chimici più specifici devono essere utilizzati come conferma del risultato analitico.
Modalità d'uso
Raccogliere il campione di urina in un contenitore asciutto e pulito. Possono essere utilizzati campioni di urina raccolti in qualunque momento della giornata.
I campioni di urina possono essere conservati ad una temperatura di 2-8 °C al massimo per 48 ore. Per una conservazione prolungata, è possibile congelare i campioni e conservarli ad una temperatura inferiore a -20 °C. Prima di utilizzare campioni congelati è necessario farli scongelare e mescolarli accuratamente.
Prima di eseguire il test, portare a temperatura ambiente (15-30 °C) il dispositivo di test e il campione di urina. Estrarre il dispositivo di test e usarlo il prima possibile. Appoggiare il dispositivo di test su una superficie pulita e piana.
Tenere il contagocce verticalmente e dispensare tre gocce di urina (circa 120 mcL) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di test. Evitare la formazione di bolle d'aria.
Far partire il timer e leggere il risultato dopo 5 minuti. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Interpretazione dei risultati
NEGATIVO: compaiono due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). L'intensità di colore della linea di test (T) può variare ma questo non ha rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test, il risultato deve considerarsi comunque negativo.
Il risultato negativo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sotto del livello rilevabile (300 ng/mL).
POSITIVO: compare solo la linea di controllo (C). La linea di test (T) non appare.
Il risultato positivo indica che la concentrazione di benzoilecgonina è al di sopra del livello rilevabile di 300 ng/mL.
NON VALIDO: non compare alcuna linea oppure compare solo la linea di test (T). Il risultato è da considerarsi non valido. Si consiglia di ripetere il test. Se il problema persiste, contattare il venditore.
Avvertenze
Prodotto non destinato ad uso medicale o diagnostico.
Conservare il dispositivo nella confezione chiusa fino al momento dell'uso.
Tutti i campioni devono essere considerati potenzialmente pericolosi e, pertanto, vanno manipolati con le precauzioni d'uso relative ai prodotti potenzialmente infetti.
Dopo l'uso, il test deve essere smaltito secondo le norme locali.
Il test fornisce un risultato qualitativo da considerare preliminare. Un secondo metodo analitico deve essere preso in considerazione per confermare il risultato. Sono considerati metodi di conferma preferenziali la gas-cromatografia e spettrometria di massa (GC/MS).
È possibile che errori tecnici o procedurali, così come sostanze interferenti presenti nel campione di urina, possano causare risultati errati.
Un risultato positivo indica la presenza della droga o dei suoi metaboliti ma non il livello di intossicazione, la via di somministrazione o la concentrazione nell'urina.
Un risultato negativo non significa necessariamente che il campione di urina sia privo di droga. Un risultato negativo si può ottenere quando la droga è presente ma a concentrazione inferiore al livello di rilevamento del test.
Il test non è in grado di distinguere tra la droga ed un medicinale contenente la medesima sostanza.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra i 2 °C e i 30 °C. Non congelare.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Il kit contiene:
- dispositivo di test;
- contagocce;
- foglietto illustrativo.
Cod. SF009
Sofarmapiù Test Alcol | Rilevazione Salivare Rapida | 1 Kit
Sofarmapiù Test Alcol Autodiagnostico è un dispositivo medico per la stima della concentrazione relativa di alcol nel sangue tramite un campione salivare. Trattandosi di un dispositivo medico CE, la spesa è detraibile ai fini fiscali secondo la normativa vigente.
Questo test alcol saliva offre un metodo rapido e altamente sensibile per rilevare la presenza di alcoli nel cavo orale. Il test si basa su una reazione cromatica del tampone reattivo, che varia colore in base al livello alcolico presente nel campione, offrendo una stima visiva chiara in soli due minuti.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Rilevazione rapida di alcol nella saliva e stima della concentrazione alcolica.
- Componenti principali: Dispositivo di test con tampone reattivo cromatico.
- Tipo: dispositivo medico detraibile ai fini fiscali.
- Formato: Kit con 1 test, contenitore saliva e scheda colori.
Indicato per chi desidera effettuare un controllo preliminare e rapido della presenza di alcol nel proprio organismo mediante un campione salivare.
A Cosa ServeServe a fornire una stima preliminare e rapida del livello di alcol nel sangue attraverso la misurazione dell'alcol presente nella saliva.
Come agisceIl tampone reattivo contenuto nel dispositivo reagisce a contatto con la saliva modificando la propria colorazione in proporzione alla concentrazione alcolica rilevata.
Caratteristiche- Lettura rapida in 2 minuti.
- Elevata sensibilità cromatica.
- Kit autodiagnostico completo di facile lettura.
Dispositivo di test con reattivo cromatico, contenitore per la raccolta della saliva, scheda comparativa dei colori.
Modalità d'UsoPortare la confezione a temperatura ambiente (15-30 °C). Evitare di mangiare, bere o fumare nei 15 minuti precedenti il test. Raccogliere la saliva nell'apposito contenitore, immergere il tampone reattivo per 6-8 secondi, attendere esattamente 2 minuti e confrontare la colorazione con la tabella cromatica fornita.
Avvertenze e PrecauzioniIl test fornisce un risultato diagnostico preliminare. Non utilizzare se il tampone si presenta di colore blu prima dell'uso. Manipolare i materiali usati come potenzialmente infettivi. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
ConservazioneConservare a temperatura compresa tra 2 °C e 30 °C. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata.
Formato1 kit autodiagnostico contenente dispositivo di test, contenitore per la saliva, scheda colori e foglietto illustrativo.
Sofarmapiù Test Alcol Autodiagnostico è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiSofarmapiù Test Alcol è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Sofarmapiù Test Alcol è un dispositivo medico e la spesa sostenuta per l'acquisto può essere detratta fiscalmente presentando lo scontrino parlante o fattura.
Quanto tempo bisogna attendere per leggere il risultato del test alcol saliva?
Il risultato del test alcol saliva va letto esattamente 2 minuti dopo l'applicazione del campione salivare, confrontando la reazione cromatica con la scala allegata.
Cosa occorre fare prima di effettuare il test?
È necessario evitare l'assunzione di cibo, bevande, mentine o prodotti del tabacco nei 15 minuti antecedenti l'esecuzione del test per evitare alterazioni del risultato.
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