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17376 prodotti
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Sauber Collant supercoprente
Descrizione
Collant supercoprente 60 denari base nero pois piccoli bianchi taglia 3.
Formato
Scatola con 1 pezzo.
Cod. SC8013833S
Collant supercoprente 60 denari base nero pois piccoli bianchi taglia 3.
Formato
Scatola con 1 pezzo.
Cod. SC8013833S
DONJOY
PODALUX II
PODALUX II
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
DONJOY
PODALUX II
PODALUX II
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
DONJOY
PODALUX II
PODALUX II
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
DONJOY
LOMBOSTRAP
LOMBOSTRAP
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice | Circonferenza vita | Taglia | |
| 21 cm | 26 cm | ||
| 82-0038-1 | 82-0037-1 | 70-89 cm | S |
| 82-0038-2 | 82-0037-2 | 90-112 cm | M |
| 82-0038-3 | 82-0037-3 | 113-135 cm | L |
DONJOY
ERGOFORM
ERGOFORM
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice.
Tessuto Ozone che garantisce massima traspirabilità e comfort. Interno in morbido tessuto Jersey. Facilità di posizionamento con una sola mano. Sistema di fissaggio regolabile al polso per una immobilizzazione ottimale. Bottone "Strap-stop" sulla cinghia di chiusura del polso. Stecca per pollice in alluminio semi-rigida e modellabile. Cinturino di fissaggio al pollice per allineamento ottimale. Assenza di lattice. Ambidestro.
Indicazioni
Immobilizzazione delle articolazioni del pollice: CMC (Carpo-Metacarpale), TMC (Trapezio-Metacarpale) e/o MCF (Metacarpo-Falangea).
Distorsioni, sublussazioni, dislocazioni del pollice.
Rizoartrosi.
Modalità d'uso
1) Allentare le cinghie e infilare la mano nella stecca.
2) Passa il pollice attraverso l'apertura corrispondente nella parte superiore la stecca.
3) Avvolgere e fissare il cinturino da polso.
4) Avvolgere e fissare la cinghia per il pollice.
La stecca per il pollice è malleabile e può essere modellata a seconda delle esigenze.
Regolare la tenuta delle cinghie in base alla compressione e conforto desiderato.
Assicurarsi che il bordo della stecca con gli anelli copra il bordo opposto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida utilizzando un detersivo delicato. Non utilizzare agente sbiancante. Risciacquare abbondantemente. Asciugare all'aria. Non asciugare in asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Alluminio, poliestere, poliammide, poliuretano, PVC, cotone, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si consiglia la supervisione di un operatore sanitario durante la prima applicazione. In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni o qualsiasi altra reazione insolita durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente un medico. Se la stecca viene indossata direttamente sulla pelle, la pelle non dovrebbe essere umida e non deve presentare ferite o tracce di unguenti, lozioni, gel o residui grassi simili.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice.
Tessuto Ozone che garantisce massima traspirabilità e comfort. Interno in morbido tessuto Jersey. Facilità di posizionamento con una sola mano. Sistema di fissaggio regolabile al polso per una immobilizzazione ottimale. Bottone "Strap-stop" sulla cinghia di chiusura del polso. Stecca per pollice in alluminio semi-rigida e modellabile. Cinturino di fissaggio al pollice per allineamento ottimale. Assenza di lattice. Ambidestro.
Indicazioni
Immobilizzazione delle articolazioni del pollice: CMC (Carpo-Metacarpale), TMC (Trapezio-Metacarpale) e/o MCF (Metacarpo-Falangea).
Distorsioni, sublussazioni, dislocazioni del pollice.
Rizoartrosi.
Modalità d'uso
1) Allentare le cinghie e infilare la mano nella stecca.
2) Passa il pollice attraverso l'apertura corrispondente nella parte superiore la stecca.
3) Avvolgere e fissare il cinturino da polso.
4) Avvolgere e fissare la cinghia per il pollice.
La stecca per il pollice è malleabile e può essere modellata a seconda delle esigenze.
Regolare la tenuta delle cinghie in base alla compressione e conforto desiderato.
Assicurarsi che il bordo della stecca con gli anelli copra il bordo opposto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida utilizzando un detersivo delicato. Non utilizzare agente sbiancante. Risciacquare abbondantemente. Asciugare all'aria. Non asciugare in asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Alluminio, poliestere, poliammide, poliuretano, PVC, cotone, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si consiglia la supervisione di un operatore sanitario durante la prima applicazione. In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni o qualsiasi altra reazione insolita durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente un medico. Se la stecca viene indossata direttamente sulla pelle, la pelle non dovrebbe essere umida e non deve presentare ferite o tracce di unguenti, lozioni, gel o residui grassi simili.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Circonferenza polso | Taglia |
| 82-96190 | 12-16 cm | 0 (Pediatrico) |
| 82-96191 | 14-18 cm | 1 |
| 82-96192 | 18-22 cm | 2 |
DONJOY
PODALUX II
PODALUX II
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
Bionaif Agility
Descrizione
Sottopiede in lattice studiato per piedi sempre in movimento durante attività lavorative e di tempo libero. Traspirante e ultraleggero, con i suoi soli 2 mm di spessore è adatto a tutte le scarpe alte e zeppe, anche con plateau e tacchi a spillo. La composizione in soffice lattice ideale per pelli delicate, garantisce un appoggio morbido, contrasta irritazioni, abrasioni ed il ristagno di umidità, mantenendo il piede fresco e asciutto. Dotato di scanalature antiscivolo, anti-vesciche e massaggianti, allevia fastidi e dolori a tallone, pianta ed avampiede dovuti ai tacchi alti. Riduce micro-urti. Autoadesivo. Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Formato
Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Sottopiede in lattice studiato per piedi sempre in movimento durante attività lavorative e di tempo libero. Traspirante e ultraleggero, con i suoi soli 2 mm di spessore è adatto a tutte le scarpe alte e zeppe, anche con plateau e tacchi a spillo. La composizione in soffice lattice ideale per pelli delicate, garantisce un appoggio morbido, contrasta irritazioni, abrasioni ed il ristagno di umidità, mantenendo il piede fresco e asciutto. Dotato di scanalature antiscivolo, anti-vesciche e massaggianti, allevia fastidi e dolori a tallone, pianta ed avampiede dovuti ai tacchi alti. Riduce micro-urti. Autoadesivo. Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Formato
Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
CAVIGLIERA CON TIRANTI ELASTICA ADULTI 8 MALLEOLITE
ALLEVYN GENTLE
Descrizione
Medicazione Idrocellulare sterile altamente assorbente, in poliuretano tristratificato con uno strato di supporto adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili. In presenza di essudato la medicazione aiuta a mantenere un ambiente umido sulla lesione, favorendone la guarigione. Allevyn Gentle assorbe e trattiene i fluidi anche sotto compressione ed è in grado di favorire lo scarico pressorio. La medicazione è facile da applicare e da rimuovere e grazie alle sue caratteristiche di flessibilità e conformabilità a zone anatomiche anche complesse (es. ginocchio) risulta soffice e confortevole per il paziente.
Proprietà
La medicazione assorbe l'essudato in 2 fasi:
1. Verticale: per evitare la macerazione della cute perilesionale.
2. Orizzontale: per sfruttare tutta la capacità assorbente del tampone.
La medicazione fornisce un'efficace barriera all'ingresso dei batteri proteggendo la lesione da microrganismi patogeni invasivi e promuovendo in tal modo una guarigione più rapida.
Grazie alle proprietà del film esterno la medicazione risulta impermeabile ai fluidi.
La medicazione può essere ritagliata per adattarla alle zone più difficili da medicare ed utilizzata anche sotto bendaggio compressivo.
L'adesivo delicato in gel di silicone rende la medicazione idonea per utilizzo anche per cute fragile, inoltre la medicazione può essere sollevata e riposizionata senza perdere le proprietà di aderenza.
Lo strato di contatto e l'adesivo delicato in gel di silicone minimizzano i traumi alla lesione ed alla cute perilesionale ed il dolore alla rimozione.
La medicazione è ben tollerata dalla cute e minimizza il rischio di irritazioni, e risulta confortevole per il paziente.
La medicazione ha proprietà di estensibilità in entrambe le direzioni, favorendo la conformabilità a zone anatomiche anche complesse e alle articolazioni.
La medicazione può rimanere in sede fino a un massimo di 7 giorni, compatibilmente con le condizioni cliniche della lesione. Il tempo di permanenza medio varia da 3 a 7 giorni a seconda della tipologia di lesioni trattate. Qualora la medicazione venga applicata sulla zona sacrale, può essere lasciata in sede fino a 5 giorni.
La medicazione è radiotrasparente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Il prodotto non contiene ftalati.
Composizione
-Strato di contatto con la ferita: film di poliuretano perforato, interamente spalmato di adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili, che aderisce morbidamente alla cute perilesionale ma non alla ferita, permettendo una rimozione atraumatica della medicazione senza danneggiare il tessuto di granulazione. La perforatura permette il passaggio dei fluidi prodotti dal letto della ferita verso lo strato centrale, assorbente.
-Strato intermedio: schiuma di poliuretano idrofilo a struttura Idrocellulare a celle miste con particelle di polietilenglicole. La struttura e le dimensioni delle celle fanno sì che tutto l'essudato assorbito (sia per capillarità che per assorbimento cellulare) sia trattenuto all'interno della schiuma, limitando così il rischio di fuoriuscita ed il conseguente pericolo di macerazione della cute perilesionale. Oltre all'essudato, vengono assorbiti e trattenuti anche detriti cellulari e batteri eventualmente presenti. Le dimensioni delle celle, miste di piccole e medie dimensioni, producono inoltre un effetto "cuscinetto" che favorisce lo scarico delle forze di pressione, le stesse che generano l'ulcera.
-Strato esterno: film di poliuretano colorato (pigmenti naturali) impermeabile a liquidi e batteri, dotato di elevata permeabilità ai gas e traspirabilità dinamica in grado di mantenere l'ambiente umido sul letto di ferita e di allontanare l'essudato in eccesso per evaporazione evitando la macerazione della cute.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Cod. 66802128, 66802129, 66802130, 66802131
Medicazione Idrocellulare sterile altamente assorbente, in poliuretano tristratificato con uno strato di supporto adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili. In presenza di essudato la medicazione aiuta a mantenere un ambiente umido sulla lesione, favorendone la guarigione. Allevyn Gentle assorbe e trattiene i fluidi anche sotto compressione ed è in grado di favorire lo scarico pressorio. La medicazione è facile da applicare e da rimuovere e grazie alle sue caratteristiche di flessibilità e conformabilità a zone anatomiche anche complesse (es. ginocchio) risulta soffice e confortevole per il paziente.
Proprietà
La medicazione assorbe l'essudato in 2 fasi:
1. Verticale: per evitare la macerazione della cute perilesionale.
2. Orizzontale: per sfruttare tutta la capacità assorbente del tampone.
La medicazione fornisce un'efficace barriera all'ingresso dei batteri proteggendo la lesione da microrganismi patogeni invasivi e promuovendo in tal modo una guarigione più rapida.
Grazie alle proprietà del film esterno la medicazione risulta impermeabile ai fluidi.
La medicazione può essere ritagliata per adattarla alle zone più difficili da medicare ed utilizzata anche sotto bendaggio compressivo.
L'adesivo delicato in gel di silicone rende la medicazione idonea per utilizzo anche per cute fragile, inoltre la medicazione può essere sollevata e riposizionata senza perdere le proprietà di aderenza.
Lo strato di contatto e l'adesivo delicato in gel di silicone minimizzano i traumi alla lesione ed alla cute perilesionale ed il dolore alla rimozione.
La medicazione è ben tollerata dalla cute e minimizza il rischio di irritazioni, e risulta confortevole per il paziente.
La medicazione ha proprietà di estensibilità in entrambe le direzioni, favorendo la conformabilità a zone anatomiche anche complesse e alle articolazioni.
La medicazione può rimanere in sede fino a un massimo di 7 giorni, compatibilmente con le condizioni cliniche della lesione. Il tempo di permanenza medio varia da 3 a 7 giorni a seconda della tipologia di lesioni trattate. Qualora la medicazione venga applicata sulla zona sacrale, può essere lasciata in sede fino a 5 giorni.
La medicazione è radiotrasparente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Il prodotto non contiene ftalati.
Composizione
-Strato di contatto con la ferita: film di poliuretano perforato, interamente spalmato di adesivo in gel di silicone delicato anche per le pelli più fragili, che aderisce morbidamente alla cute perilesionale ma non alla ferita, permettendo una rimozione atraumatica della medicazione senza danneggiare il tessuto di granulazione. La perforatura permette il passaggio dei fluidi prodotti dal letto della ferita verso lo strato centrale, assorbente.
-Strato intermedio: schiuma di poliuretano idrofilo a struttura Idrocellulare a celle miste con particelle di polietilenglicole. La struttura e le dimensioni delle celle fanno sì che tutto l'essudato assorbito (sia per capillarità che per assorbimento cellulare) sia trattenuto all'interno della schiuma, limitando così il rischio di fuoriuscita ed il conseguente pericolo di macerazione della cute perilesionale. Oltre all'essudato, vengono assorbiti e trattenuti anche detriti cellulari e batteri eventualmente presenti. Le dimensioni delle celle, miste di piccole e medie dimensioni, producono inoltre un effetto "cuscinetto" che favorisce lo scarico delle forze di pressione, le stesse che generano l'ulcera.
-Strato esterno: film di poliuretano colorato (pigmenti naturali) impermeabile a liquidi e batteri, dotato di elevata permeabilità ai gas e traspirabilità dinamica in grado di mantenere l'ambiente umido sul letto di ferita e di allontanare l'essudato in eccesso per evaporazione evitando la macerazione della cute.
Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
| Codice | Dimensioni | Area | Medicazioni per confezione |
| 66802128 | 5x5 cm | 25 cm2 | 10 |
| 66802129 | 10x10 cm | 100 cm2 | 10 |
| 66802130 | 10x20 cm | 200 cm2 | 10 |
| 66802131 | 15x15 cm | 225 cm2 | 10 |
| 66802132 | 20x20 cm | 400 cm2 | 10 |
| 66802133 | 20x50 cm | 1.000 cm2 | 2 |
Cod. 66802128, 66802129, 66802130, 66802131
Bionaif Agility
Descrizione
Sottopiede in lattice studiato per piedi sempre in movimento durante attività lavorative e di tempo libero. Traspirante e ultraleggero, con i suoi soli 2 mm di spessore è adatto a tutte le scarpe alte e zeppe, anche con plateau e tacchi a spillo. La composizione in soffice lattice ideale per pelli delicate, garantisce un appoggio morbido, contrasta irritazioni, abrasioni ed il ristagno di umidità, mantenendo il piede fresco e asciutto. Dotato di scanalature antiscivolo, anti-vesciche e massaggianti, allevia fastidi e dolori a tallone, pianta ed avampiede dovuti ai tacchi alti. Riduce micro-urti. Autoadesivo. Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Formato
Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Sottopiede in lattice studiato per piedi sempre in movimento durante attività lavorative e di tempo libero. Traspirante e ultraleggero, con i suoi soli 2 mm di spessore è adatto a tutte le scarpe alte e zeppe, anche con plateau e tacchi a spillo. La composizione in soffice lattice ideale per pelli delicate, garantisce un appoggio morbido, contrasta irritazioni, abrasioni ed il ristagno di umidità, mantenendo il piede fresco e asciutto. Dotato di scanalature antiscivolo, anti-vesciche e massaggianti, allevia fastidi e dolori a tallone, pianta ed avampiede dovuti ai tacchi alti. Riduce micro-urti. Autoadesivo. Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Formato
Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Bionaif Agility
Descrizione
Sottopiede in lattice studiato per piedi sempre in movimento durante attività lavorative e di tempo libero. Traspirante e ultraleggero, con i suoi soli 2 mm di spessore è adatto a tutte le scarpe alte e zeppe, anche con plateau e tacchi a spillo. La composizione in soffice lattice ideale per pelli delicate, garantisce un appoggio morbido, contrasta irritazioni, abrasioni ed il ristagno di umidità, mantenendo il piede fresco e asciutto. Dotato di scanalature antiscivolo, anti-vesciche e massaggianti, allevia fastidi e dolori a tallone, pianta ed avampiede dovuti ai tacchi alti. Riduce micro-urti. Autoadesivo. Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Formato
Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Sottopiede in lattice studiato per piedi sempre in movimento durante attività lavorative e di tempo libero. Traspirante e ultraleggero, con i suoi soli 2 mm di spessore è adatto a tutte le scarpe alte e zeppe, anche con plateau e tacchi a spillo. La composizione in soffice lattice ideale per pelli delicate, garantisce un appoggio morbido, contrasta irritazioni, abrasioni ed il ristagno di umidità, mantenendo il piede fresco e asciutto. Dotato di scanalature antiscivolo, anti-vesciche e massaggianti, allevia fastidi e dolori a tallone, pianta ed avampiede dovuti ai tacchi alti. Riduce micro-urti. Autoadesivo. Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Formato
Disponibile nelle colorazioni fucsia e nero e in confezione doppia.
Salvapelle
Descrizione
Salvapelle colore beige. Sottile schiuma poliuteratica per proteggere la pelle dall'adesivo del cerotto da taping. Ideale per evitare depilazioni. Sottile, elastico, coesivo, facile da applicare e senza lattice.
Il dispositivo è destinato ad essere utilizzato per contatto di breve termine ovvero per una durata continua inferiore a 24 ore. Solitamente utilizzato quale bendaggio protettivo della pelle prima della applicazione del tape sportivo.
Avvertenze
Non usare a diretto contatto con la ferita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
1 pezzo.
Misura: 7 cm x 27,5 m.
Salvapelle colore beige. Sottile schiuma poliuteratica per proteggere la pelle dall'adesivo del cerotto da taping. Ideale per evitare depilazioni. Sottile, elastico, coesivo, facile da applicare e senza lattice.
Il dispositivo è destinato ad essere utilizzato per contatto di breve termine ovvero per una durata continua inferiore a 24 ore. Solitamente utilizzato quale bendaggio protettivo della pelle prima della applicazione del tape sportivo.
Avvertenze
Non usare a diretto contatto con la ferita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
1 pezzo.
Misura: 7 cm x 27,5 m.
LUBRISANA COLLIRIO
Descrizione
Lubrisana coll. Gocce Oculari è una soluzione isotonica tamponata e sterile contenente Acido ialuronico sale sodico. La soluzione è indicata ad essere instillata in gocce quali sostituto lacrimale, per la protezione corneale. Da sollievo dopo stress meccanico dovuto all’uso di lenti a contatto.
Conservazione
Condizioni di conservazione: al riparo da luce e umidità.
Formato
Flacone 10 ml.
Lubrisana coll. Gocce Oculari è una soluzione isotonica tamponata e sterile contenente Acido ialuronico sale sodico. La soluzione è indicata ad essere instillata in gocce quali sostituto lacrimale, per la protezione corneale. Da sollievo dopo stress meccanico dovuto all’uso di lenti a contatto.
Conservazione
Condizioni di conservazione: al riparo da luce e umidità.
Formato
Flacone 10 ml.
MetaViva MULTI
Descrizione
Integratore a base di vitamine in forma attiva e altamente biodisponibili, minerali in forma organica o chelata e numerose sostanze bioattive utili al mantenimento della salute e delle normali funzioni fisiologiche dell’organismo. È molto di più che un semplice integratore multivitaminico/multiminerale. La presenza di nutrienti e sostanze bioattive ad azione sinergica lo rende unico nel suo genere per la capacità di sostenere l’energia e la vitalità, le funzioni immunitarie e contrastare i danni dello stress ossidativo.
Senza glutine, soia e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
*AR: assunzioni di riferimento
Modalità d'uso
Assumere 1 compressa al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non usare nei bambini. Per l'uso del prodotto sentire il parere del medico; in rari casi l'acido alfa-lipoico può dare ipoglicemia.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi
Formato
Astuccio da 30 compresse
Cod. 25685
Integratore a base di vitamine in forma attiva e altamente biodisponibili, minerali in forma organica o chelata e numerose sostanze bioattive utili al mantenimento della salute e delle normali funzioni fisiologiche dell’organismo. È molto di più che un semplice integratore multivitaminico/multiminerale. La presenza di nutrienti e sostanze bioattive ad azione sinergica lo rende unico nel suo genere per la capacità di sostenere l’energia e la vitalità, le funzioni immunitarie e contrastare i danni dello stress ossidativo.
Senza glutine, soia e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | Per compressa | AR* |
| Vitamina A | 800 mcg | 100% |
| Vitamina B1 | 1,65 mg | 150% |
| Vitamina B2 | 2,1 mg | 150% |
| Vitamina B3 | 16 mg | 100% |
| Vitamina B5 | 6 mg | 100% |
| Vitamina B6 | 1,4 mg | 100% |
| Vitamina B12 | 3,75 mcg | 150% |
| Vitamina C | 80 mg | 100% |
| Vitamina D | 25 mcg | 500% |
| Vitamina E | 12 mg | 100% |
| Vitamina K2 | 15 mcg | 20% |
| Biotina | 50 mcg | 100% |
| Folato (Metafolin) | 200 mcg | 100% |
| Boro | 1 mg | - |
| Cromo | 40 mcg | 100% |
| Iodio | 100 mcg | 67% |
| Manganese | 1 mg | 50% |
| Magnesio | 57 mg | 15% |
| Molibdeno | 50 mcg | 100% |
| Selenio | 55 mcg | 100% |
| Zinco | 10 mg | 100% |
| Acido alfa-lipoico | 30 mg | - |
| Coenzima Q10 | 30 mg | - |
| L-carnitina | 20 mg | - |
| Bioflavonoidi di agrumi | 20 mg | - |
| Rutina | 15 mg | - |
| Inositolo | 10 mg | - |
Modalità d'uso
Assumere 1 compressa al giorno.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non usare nei bambini. Per l'uso del prodotto sentire il parere del medico; in rari casi l'acido alfa-lipoico può dare ipoglicemia.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi
Formato
Astuccio da 30 compresse
Cod. 25685
Dr. GIBAUD
ORTHO MALEOCROSS
CAVIGLIERA GRADUALE
ORTHO MALEOCROSS
CAVIGLIERA GRADUALE
Descrizione
Dispositivo medico di classe I.
Trattamento funzionale di:
- distorsione lieve e di media gravità di caviglia;
- postumi di distorsioni;
- lassità legamentosa cronica.
Stabilizzazione e protezione durante l’attività sportiva.
Prevenzione delle distorsioni recidivanti.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari. Benda di stabilizzazione a “8” con protezione del collo del piede. Chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore. La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione. La cavigliera è ambidestra.
Modalità d'uso
Come indossare la cavigliera senza benda di stabilizzazione a "8": calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura a strappo anteriore e il cinturino elastico superiore.
Come indossare la cavigliera con benda di stabilizzazione a "8":
1. calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura o strappo anteriore e il cinturino elastico superiore;
2. posizionare l'imbottitura esagonale della benda a "8" sul collo del piede;
3. avvolgere le due asole dietro al tallone facendo passare una estremità dell'asola all'interno dell'altra asola;
4. tendere le due estremità e fissarle tramite le chiusure a strappo sull'imbottitura esagonale.
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Cod. 5G0614X10NB03
Cod. 5G0614X10NB04
Dispositivo medico di classe I.
Trattamento funzionale di:
- distorsione lieve e di media gravità di caviglia;
- postumi di distorsioni;
- lassità legamentosa cronica.
Stabilizzazione e protezione durante l’attività sportiva.
Prevenzione delle distorsioni recidivanti.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari. Benda di stabilizzazione a “8” con protezione del collo del piede. Chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore. La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione. La cavigliera è ambidestra.
Modalità d'uso
Come indossare la cavigliera senza benda di stabilizzazione a "8": calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura a strappo anteriore e il cinturino elastico superiore.
Come indossare la cavigliera con benda di stabilizzazione a "8":
1. calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura o strappo anteriore e il cinturino elastico superiore;
2. posizionare l'imbottitura esagonale della benda a "8" sul collo del piede;
3. avvolgere le due asole dietro al tallone facendo passare una estremità dell'asola all'interno dell'altra asola;
4. tendere le due estremità e fissarle tramite le chiusure a strappo sull'imbottitura esagonale.
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
| Circonferenza cm caviglia misurata sui malleoli | Altezza dal tallone in cm | Taglia |
| Da 24 a 26 | 11 | 3 |
| Da 26 a 28 | 11 | 4 |
Cod. 5G0614X10NB03
Cod. 5G0614X10NB04
Dr. GIBAUD ORTHO MALLEOCROSS 3D
Descrizione
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari.
Doppia benda di stabilizzazione con protezione del collo del piede. Regolazione con chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore.
La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione.
Cavigliera ambidestra.
Tabella taglie
Modalità d'uso
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Per una corretta scelta della taglia, si consiglia di provare il prodotto. L’utilizzo di questo prodotto per indicazioni diverse da quelle riportate, necessita l’autorizzazione di un medico.
L'uso è controindicato nei casi di tumefazione ed ematoma che necessita di una doccia posteriore gessata e in caso di distorsione grave della caviglia.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Taglia 2
Cod. 5G0614X10NB02
Dispositivo Medico Classe I Reg. (UE) 2017/745 e s.m.i.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari.
Doppia benda di stabilizzazione con protezione del collo del piede. Regolazione con chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore.
La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione.
Cavigliera ambidestra.
Tabella taglie
| Circonferenza caviglia misur. sui malleoli |
Altezza del tallone | Taglia |
| Da 20 a 22 cm | 11 cm | 1 |
| Da 22 a 24 cm | 11 cm | 2 |
| Da 24 a 26 cm | 11 cm | 3 |
| Da 26 a 28 cm | 11 cm | 4 |
| Da 28 a 30 cm | 11 cm | 5 |
Modalità d'uso
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Per una corretta scelta della taglia, si consiglia di provare il prodotto. L’utilizzo di questo prodotto per indicazioni diverse da quelle riportate, necessita l’autorizzazione di un medico.
L'uso è controindicato nei casi di tumefazione ed ematoma che necessita di una doccia posteriore gessata e in caso di distorsione grave della caviglia.
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico.
Utilizzare una protezione cutanea in caso di lesioni dermatologiche, forme allergiche o ipersensibilità ai componenti tessili del prodotto.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Taglia 2
Cod. 5G0614X10NB02
Dr. GIBAUD
ORTHO MALEOCROSS
CAVIGLIERA GRADUALE
ORTHO MALEOCROSS
CAVIGLIERA GRADUALE
Descrizione
Dispositivo medico di classe I.
Trattamento funzionale di:
- distorsione lieve e di media gravità di caviglia;
- postumi di distorsioni;
- lassità legamentosa cronica.
Stabilizzazione e protezione durante l’attività sportiva.
Prevenzione delle distorsioni recidivanti.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari. Benda di stabilizzazione a “8” con protezione del collo del piede. Chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore. La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione. La cavigliera è ambidestra.
Modalità d'uso
Come indossare la cavigliera senza benda di stabilizzazione a "8": calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura a strappo anteriore e il cinturino elastico superiore.
Come indossare la cavigliera con benda di stabilizzazione a "8":
1. calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura o strappo anteriore e il cinturino elastico superiore;
2. posizionare l'imbottitura esagonale della benda a "8" sul collo del piede;
3. avvolgere le due asole dietro al tallone facendo passare una estremità dell'asola all'interno dell'altra asola;
4. tendere le due estremità e fissarle tramite le chiusure a strappo sull'imbottitura esagonale.
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Cod. 5G0614X10NB01
Cod. 5G0614X10NB03
Cod. 5G0614X10NB04
Cod. 5G0614X10NB05
Dispositivo medico di classe I.
Trattamento funzionale di:
- distorsione lieve e di media gravità di caviglia;
- postumi di distorsioni;
- lassità legamentosa cronica.
Stabilizzazione e protezione durante l’attività sportiva.
Prevenzione delle distorsioni recidivanti.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari. Benda di stabilizzazione a “8” con protezione del collo del piede. Chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore. La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione. La cavigliera è ambidestra.
Modalità d'uso
Come indossare la cavigliera senza benda di stabilizzazione a "8": calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura a strappo anteriore e il cinturino elastico superiore.
Come indossare la cavigliera con benda di stabilizzazione a "8":
1. calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura o strappo anteriore e il cinturino elastico superiore;
2. posizionare l'imbottitura esagonale della benda a "8" sul collo del piede;
3. avvolgere le due asole dietro al tallone facendo passare una estremità dell'asola all'interno dell'altra asola;
4. tendere le due estremità e fissarle tramite le chiusure a strappo sull'imbottitura esagonale.
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
| Circonferenza cm caviglia misurata sui malleoli | Taglia |
| 20>22 cm | 1 |
| 24>26 cm | 3 |
| 26>28 cm | 4 |
| 28>30 | 5 |
Cod. 5G0614X10NB01
Cod. 5G0614X10NB03
Cod. 5G0614X10NB04
Cod. 5G0614X10NB05
EKEEP
B1 POSTURAL BRA
B1 POSTURAL BRA
Descrizione
Reggiseno posturale indicato nei casi di:
-sindrome da mal allineamento posturale;
-sindrome posturale dolorosa;
-dorso curvo da ipercifosi;
-correzione posturale durante l'attività sportiva e quotidiana.
Tessuto ultrasottile aerato, leggero, traspirante, fresco, Wash&Wear, senza ferretti, chiusura anteriore a gancetti. Con sistema di tensionamento a 4 punti di ancoraggio e 2 tiranti ad incrocio dorsale. Con fascia inferiore in tessuto elastico confortevole.
Composizione
Corpo maglia: 75% poliammide, 25% elastan.
Fasce: 60% poliammide, 30% poliestere, 10% elastan.
Modalità d'uso
Indossare il prodotto come un normale reggiseno utilizzando la chiusura anteriore a gancetti. Tendere i tiranti regolabili sino ad ottenere l'effetto di retropulsione desiderato. Fissare le estremità dei tiranti nelle apposite aree di velour.
Lavaggio: lavare a mano in acqua a 30°C o in lavatrice nell'apposito sacchetto, con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Informazioni sulle taglie
1. Prendere la misura della circonferenza sottoseno.
2. Prendere la misura della circonferenza del seno.
Le due misure devono essere riferite alla stessa riga.
· Misurazione
3. Dall'incrocio delle due misurazioni precedentemente prese, determinare la corretta taglia.
· Tabella taglie
Formato
1 reggiseno posturale.
Disponibile in 9 taglie.
Cod.5K2650D00BA0
Reggiseno posturale indicato nei casi di:
-sindrome da mal allineamento posturale;
-sindrome posturale dolorosa;
-dorso curvo da ipercifosi;
-correzione posturale durante l'attività sportiva e quotidiana.
Tessuto ultrasottile aerato, leggero, traspirante, fresco, Wash&Wear, senza ferretti, chiusura anteriore a gancetti. Con sistema di tensionamento a 4 punti di ancoraggio e 2 tiranti ad incrocio dorsale. Con fascia inferiore in tessuto elastico confortevole.
Composizione
Corpo maglia: 75% poliammide, 25% elastan.
Fasce: 60% poliammide, 30% poliestere, 10% elastan.
Modalità d'uso
Indossare il prodotto come un normale reggiseno utilizzando la chiusura anteriore a gancetti. Tendere i tiranti regolabili sino ad ottenere l'effetto di retropulsione desiderato. Fissare le estremità dei tiranti nelle apposite aree di velour.
Lavaggio: lavare a mano in acqua a 30°C o in lavatrice nell'apposito sacchetto, con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Informazioni sulle taglie
1. Prendere la misura della circonferenza sottoseno.
2. Prendere la misura della circonferenza del seno.
Le due misure devono essere riferite alla stessa riga.
· Misurazione
| A - Circonferenza sottoseno (cm) | B - Circonferenza seno (cm) | ||||
| Taglia | B | C | D | E | |
| 1 | 68-72 | 84-86 | 86-88 | 88-90 | 90-92 |
| 2 | 73-77 | 89-91 | 91-93 | 93-95 | 95-97 |
| 3 | 78-82 | 94-96 | 96-98 | 98-100 | 100-102 |
| 4 | 83-87 | 99-101 | 101-103 | 103-105 | 105-107 |
| 5 | 88-92 | 104-106 | 106-108 | 108-110 | 110-112 |
| 6 | 93-97 | 109-111 | 111-113 | 113-115 | 115-117 |
| 7 | 98-102 | 114-116 | 116-118 | 118-120 | - |
| 8 | 103-107 | 119-121 | 121-123 | - | - |
| 9 | 108-112 | 124-126 | - | - | - |
3. Dall'incrocio delle due misurazioni precedentemente prese, determinare la corretta taglia.
· Tabella taglie
| Misurazione | Taglie eKeep B1 | |||
| 1B | - | - | - | 1 |
| 2B | 1C | - | - | 2 |
| 3B | 2C | 1D | - | 3 |
| 4B | 3C | 2D | 1E | 4 |
| 5B | 4C | 3D | 2E | 5 |
| 6B | 5C | 4D | 3E | 6 |
| 7B | 6C | 5D | 4E | 7 |
| 8B | 7C | 6D | 5E | 8 |
| 9B | 8C | 7D | 6E | 9 |
Formato
1 reggiseno posturale.
Disponibile in 9 taglie.
Cod.5K2650D00BA0
EKEEP
B1 POSTURAL BRA
B1 POSTURAL BRA
Descrizione
Reggiseno posturale indicato nei casi di:
-sindrome da mal allineamento posturale;
-sindrome posturale dolorosa;
-dorso curvo da ipercifosi;
-correzione posturale durante l'attività sportiva e quotidiana.
Tessuto ultrasottile aerato, leggero, traspirante, fresco, Wash&Wear, senza ferretti, chiusura anteriore a gancetti. Con sistema di tensionamento a 4 punti di ancoraggio e 2 tiranti ad incrocio dorsale. Con fascia inferiore in tessuto elastico confortevole.
Composizione
Corpo maglia: 75% poliammide, 25% elastan.
Fasce: 60% poliammide, 30% poliestere, 10% elastan.
Modalità d'uso
Indossare il prodotto come un normale reggiseno utilizzando la chiusura anteriore a gancetti. Tendere i tiranti regolabili sino ad ottenere l'effetto di retropulsione desiderato. Fissare le estremità dei tiranti nelle apposite aree di velour.
Lavaggio: lavare a mano in acqua a 30°C o in lavatrice nell'apposito sacchetto, con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Informazioni sulle taglie
1. Prendere la misura della circonferenza sottoseno.
2. Prendere la misura della circonferenza del seno.
Le due misure devono essere riferite alla stessa riga.
· Misurazione
3. Dall'incrocio delle due misurazioni precedentemente prese, determinare la corretta taglia.
· Tabella taglie
Formato
1 reggiseno posturale.
Disponibile in 9 taglie.
Cod.5K2650D00BA0
Reggiseno posturale indicato nei casi di:
-sindrome da mal allineamento posturale;
-sindrome posturale dolorosa;
-dorso curvo da ipercifosi;
-correzione posturale durante l'attività sportiva e quotidiana.
Tessuto ultrasottile aerato, leggero, traspirante, fresco, Wash&Wear, senza ferretti, chiusura anteriore a gancetti. Con sistema di tensionamento a 4 punti di ancoraggio e 2 tiranti ad incrocio dorsale. Con fascia inferiore in tessuto elastico confortevole.
Composizione
Corpo maglia: 75% poliammide, 25% elastan.
Fasce: 60% poliammide, 30% poliestere, 10% elastan.
Modalità d'uso
Indossare il prodotto come un normale reggiseno utilizzando la chiusura anteriore a gancetti. Tendere i tiranti regolabili sino ad ottenere l'effetto di retropulsione desiderato. Fissare le estremità dei tiranti nelle apposite aree di velour.
Lavaggio: lavare a mano in acqua a 30°C o in lavatrice nell'apposito sacchetto, con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Informazioni sulle taglie
1. Prendere la misura della circonferenza sottoseno.
2. Prendere la misura della circonferenza del seno.
Le due misure devono essere riferite alla stessa riga.
· Misurazione
| A - Circonferenza sottoseno (cm) | B - Circonferenza seno (cm) | ||||
| Taglia | B | C | D | E | |
| 1 | 68-72 | 84-86 | 86-88 | 88-90 | 90-92 |
| 2 | 73-77 | 89-91 | 91-93 | 93-95 | 95-97 |
| 3 | 78-82 | 94-96 | 96-98 | 98-100 | 100-102 |
| 4 | 83-87 | 99-101 | 101-103 | 103-105 | 105-107 |
| 5 | 88-92 | 104-106 | 106-108 | 108-110 | 110-112 |
| 6 | 93-97 | 109-111 | 111-113 | 113-115 | 115-117 |
| 7 | 98-102 | 114-116 | 116-118 | 118-120 | - |
| 8 | 103-107 | 119-121 | 121-123 | - | - |
| 9 | 108-112 | 124-126 | - | - | - |
3. Dall'incrocio delle due misurazioni precedentemente prese, determinare la corretta taglia.
· Tabella taglie
| Misurazione | Taglie eKeep B1 | |||
| 1B | - | - | - | 1 |
| 2B | 1C | - | - | 2 |
| 3B | 2C | 1D | - | 3 |
| 4B | 3C | 2D | 1E | 4 |
| 5B | 4C | 3D | 2E | 5 |
| 6B | 5C | 4D | 3E | 6 |
| 7B | 6C | 5D | 4E | 7 |
| 8B | 7C | 6D | 5E | 8 |
| 9B | 8C | 7D | 6E | 9 |
Formato
1 reggiseno posturale.
Disponibile in 9 taglie.
Cod.5K2650D00BA0
EKEEP
LINEA ORTOPEDICA H2 HALLUX VALGUS
LINEA ORTOPEDICA H2 HALLUX VALGUS
Descrizione
Tutore per alluce ad uso notturno e domestico. Steccaggio laterale rigido ergonomico con foro per l’alloggiamento della “cipolla” dell’alluce. Morbida imbottitura per garantire maggior confort. Cinghia falangea e cinghia metatarsale regolabili tramite chiusure a strappo. Il tutore è ambidestro.
Dispositivo medico di classe I.
Modalità d'uso
Slacciare e allentare le due cinghie. Infilare il piede in modo che la stecca risulti laterale all’alluce e la “cipolla” in corrispondenza dell’apposito alloggiamento. Stringere le cinghie utilizzando le chiusure a strappo.
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Componenti
40% poliammide, 40% poliestere, 20% elastan; stecca: 100% alluminio.
Formato
Cod. 5K0801X00BA01
Cod. 5K0801X00BA02
Tutore per alluce ad uso notturno e domestico. Steccaggio laterale rigido ergonomico con foro per l’alloggiamento della “cipolla” dell’alluce. Morbida imbottitura per garantire maggior confort. Cinghia falangea e cinghia metatarsale regolabili tramite chiusure a strappo. Il tutore è ambidestro.
Dispositivo medico di classe I.
Modalità d'uso
Slacciare e allentare le due cinghie. Infilare il piede in modo che la stecca risulti laterale all’alluce e la “cipolla” in corrispondenza dell’apposito alloggiamento. Stringere le cinghie utilizzando le chiusure a strappo.
Lavare a mano in acqua a 30 °C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.
Componenti
40% poliammide, 40% poliestere, 20% elastan; stecca: 100% alluminio.
Formato
| Circonferenza mesopiede | Taglia |
| 18-22 cm | 1 |
| 22,5-28 cm | 2 |
Cod. 5K0801X00BA01
Cod. 5K0801X00BA02
Dr. GIBAUD
ORTHO MALEOCROSS
CAVIGLIERA GRADUALE
ORTHO MALEOCROSS
CAVIGLIERA GRADUALE
Descrizione
Dispositivo medico di classe I.
Trattamento funzionale di:
- distorsione lieve e di media gravità di caviglia;
- postumi di distorsioni;
- lassità legamentosa cronica.
Stabilizzazione e protezione durante l’attività sportiva.
Prevenzione delle distorsioni recidivanti.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari. Benda di stabilizzazione a “8” con protezione del collo del piede. Chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore. La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione. La cavigliera è ambidestra.
Modalità d'uso
Come indossare la cavigliera senza benda di stabilizzazione a "8": calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura a strappo anteriore e il cinturino elastico superiore.
Come indossare la cavigliera con benda di stabilizzazione a "8":
1. calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura o strappo anteriore e il cinturino elastico superiore;
2. posizionare l'imbottitura esagonale della benda a "8" sul collo del piede;
3. avvolgere le due asole dietro al tallone facendo passare una estremità dell'asola all'interno dell'altra asola;
4. tendere le due estremità e fissarle tramite le chiusure a strappo sull'imbottitura esagonale.
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
Cod. 5G0614X10NB03
Cod. 5G0614X10NB04
Dispositivo medico di classe I.
Trattamento funzionale di:
- distorsione lieve e di media gravità di caviglia;
- postumi di distorsioni;
- lassità legamentosa cronica.
Stabilizzazione e protezione durante l’attività sportiva.
Prevenzione delle distorsioni recidivanti.
Cavigliera con tessuto ad alto grado contenitivo e protezioni malleolari. Benda di stabilizzazione a “8” con protezione del collo del piede. Chiusura a strappo anteriore e cinturino elastico superiore. La cavigliera può essere indossata anche senza benda di stabilizzazione. La cavigliera è ambidestra.
Modalità d'uso
Come indossare la cavigliera senza benda di stabilizzazione a "8": calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura a strappo anteriore e il cinturino elastico superiore.
Come indossare la cavigliera con benda di stabilizzazione a "8":
1. calzare la cavigliera e chiuderla tramite la chiusura o strappo anteriore e il cinturino elastico superiore;
2. posizionare l'imbottitura esagonale della benda a "8" sul collo del piede;
3. avvolgere le due asole dietro al tallone facendo passare una estremità dell'asola all'interno dell'altra asola;
4. tendere le due estremità e fissarle tramite le chiusure a strappo sull'imbottitura esagonale.
Lavare a mano in acqua tiepida con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, strizzare delicatamente, lasciare asciugare orizzontalmente. Non candeggiare, non asciugare in asciugatrice, non stirare, non lavare a secco.
Componenti
78% poliammide, 22% gomma.
Avvertenze
Non prolungare l’uso del prodotto senza il consiglio del medico. Il prodotto è stato studiato per l’utilizzo da parte di una sola persona, non utilizzarlo su più persone. Il prodotto non deve essere utilizzato a diretto contatto con cute lesa. Non utilizzare in caso di forme allergiche o ipersensibilità ai componenti del prodotto. Nel caso si riscontrassero problemi nell’uso del prodotto quali la comparsa di dolore o segni locali evidenti, rimuoverlo e contattare un operatore sanitario. In caso di incidente grave a seguito dell’uso del prodotto contattare il fabbricante e l’operatore sanitario di competenza territoriale. E’ consigliabile, la prima volta, far posizionare il prodotto da un operatore qualificato ed eseguire autonomamente i posizionamenti successivi con le stesse modalità.
Conservazione
Conservare in un ambiente asciutto, al riparo dal calore eccessivo e dalla luce.
Formato
| Circonferenza cm caviglia misurata sui malleoli | Altezza dal tallone in cm | Taglia |
| Da 24 a 26 | 11 | 3 |
| Da 26 a 28 | 11 | 4 |
Cod. 5G0614X10NB03
Cod. 5G0614X10NB04
Eyestil GEL
Descrizione
Gel oftalmico sterile trasparente senza conservanti contenente sodio ialuronato e xanthan gum. Applicato nel fornice congiuntivale, Eyestil Gel si mescola alla lacrima e forma un bendaggio lubrificante, viscoso e trasparente, riducendo l'attrito causato dai movimenti oculari e dall'ammiccamento. Il prodotto dà sollievo ai sintomi di secchezza dell'occhio causati da fattori ambientali e climatici. Eyestil Gel è inoltre indicato per la medicazione delle ferite e delle abrasioni della superficie oculare causate da eventi traumatici o susseguenti ad interventi chirurgici oculari.
Componenti
Sodio ialuronato, xanthan gum, sodio cloruro, potassio cloruro, magnesio cloruro esaidrato, calcio cloruro biidrato, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio citrato, glicerolo, acqua purificata.
Modalità d'uso
Si consiglia di somministrare Eyestil Gel nel fornice congiuntivale alla dose di una goccia 4 volte al giorno, salvo diversa indicazione del medico. Lavare/igienizzare le mani prima dell'uso.
1. Assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
2. Staccare la monodose dalla strip.
3. Afferrare il contenitore monodose dalla base e scuotere verso il basso.
4. Aprire ruotando la parte superiore e tirare.
5. Instillare Eyestil Gel evitando che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
Avvertenze
Per esclusivo uso topico oculare.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Controindicato in caso di ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
Non utilizzare Eyestil Gel se il contenitore è aperto o danneggiato.
Non toccare l'estremità del contenitore aperto e non metterla a diretto contatto con l'occhio o altre superfici.
Ciascun contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura.
L'eventuale residuo non deve essere utilizzato, poiché Eyestil Gel non contiene conservanti e il prodotto rimanente potrebbe contaminarsi, esponendo al rischio di infezioni oculari.
Dopo l'apertura della bustina i contenitori monodose rimanenti devono essere utilizzati entro 12 settimane.
Non utilizzare Eyestil Gel se non è trasparente.
La somministrazione di Eyestil Gel a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da parte di un adulto responsabile.
Non utilizzare Eyestil Gel dopo la data di scadenza.
Non disperdere il prodotto nell'ambiente dopo l'uso.
Non sono note interazioni del prodotto con la somministrazione di farmaci per uso oftalmico.
Tuttavia, per le proprietà fisiche del gel, si consiglia di non somministrare altri farmaci o dispositivi medici per uso oftalmico nei 60 minuti successivi alla somministrazione di Eyestil Gel.
Il prodotto si è dimostrato compatibile con l'impiego contemporaneo di lenti a contatto terapeutiche dopo intervento di chirurgia refrattiva (PRK).
Si sconsiglia l'uso di altri tipi di lenti a contatto se non sono trascorsi 60 minuti dall'applicazione di Eyestil Gel.
Occasionalmente può manifestarsi bruciore lieve e transitorio.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
30 contenitori monodose da 0,4 ml.
Cod. HA GEL
Gel oftalmico sterile trasparente senza conservanti contenente sodio ialuronato e xanthan gum. Applicato nel fornice congiuntivale, Eyestil Gel si mescola alla lacrima e forma un bendaggio lubrificante, viscoso e trasparente, riducendo l'attrito causato dai movimenti oculari e dall'ammiccamento. Il prodotto dà sollievo ai sintomi di secchezza dell'occhio causati da fattori ambientali e climatici. Eyestil Gel è inoltre indicato per la medicazione delle ferite e delle abrasioni della superficie oculare causate da eventi traumatici o susseguenti ad interventi chirurgici oculari.
Componenti
Sodio ialuronato, xanthan gum, sodio cloruro, potassio cloruro, magnesio cloruro esaidrato, calcio cloruro biidrato, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio citrato, glicerolo, acqua purificata.
Modalità d'uso
Si consiglia di somministrare Eyestil Gel nel fornice congiuntivale alla dose di una goccia 4 volte al giorno, salvo diversa indicazione del medico. Lavare/igienizzare le mani prima dell'uso.
1. Assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto.
2. Staccare la monodose dalla strip.
3. Afferrare il contenitore monodose dalla base e scuotere verso il basso.
4. Aprire ruotando la parte superiore e tirare.
5. Instillare Eyestil Gel evitando che l'estremità del contenitore venga a contatto con l'occhio o con qualsiasi altra superficie.
Avvertenze
Per esclusivo uso topico oculare.
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Controindicato in caso di ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
Non utilizzare Eyestil Gel se il contenitore è aperto o danneggiato.
Non toccare l'estremità del contenitore aperto e non metterla a diretto contatto con l'occhio o altre superfici.
Ciascun contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l'apertura.
L'eventuale residuo non deve essere utilizzato, poiché Eyestil Gel non contiene conservanti e il prodotto rimanente potrebbe contaminarsi, esponendo al rischio di infezioni oculari.
Dopo l'apertura della bustina i contenitori monodose rimanenti devono essere utilizzati entro 12 settimane.
Non utilizzare Eyestil Gel se non è trasparente.
La somministrazione di Eyestil Gel a bambini o persone con abilità limitata deve essere effettuata da parte di un adulto responsabile.
Non utilizzare Eyestil Gel dopo la data di scadenza.
Non disperdere il prodotto nell'ambiente dopo l'uso.
Non sono note interazioni del prodotto con la somministrazione di farmaci per uso oftalmico.
Tuttavia, per le proprietà fisiche del gel, si consiglia di non somministrare altri farmaci o dispositivi medici per uso oftalmico nei 60 minuti successivi alla somministrazione di Eyestil Gel.
Il prodotto si è dimostrato compatibile con l'impiego contemporaneo di lenti a contatto terapeutiche dopo intervento di chirurgia refrattiva (PRK).
Si sconsiglia l'uso di altri tipi di lenti a contatto se non sono trascorsi 60 minuti dall'applicazione di Eyestil Gel.
Occasionalmente può manifestarsi bruciore lieve e transitorio.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
30 contenitori monodose da 0,4 ml.
Cod. HA GEL
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