Salute e cura della persona, scopri tutti i prodotti su Farmacie Vigorito!
Nella sezione dedicata alla salute e alla cura della persona potrai acquistare sempre in promo tutti i prodotti necessari alla salvaguardia della tua salute, e tutti gli accessori indispensabili per la cura della persona.
17376 prodotti
17376 prodotti
Ordina per:
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente.
La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale.
Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva.
Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi.
Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici.
I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2.
Componenti
PVC senza ftalati con tinta azzurra.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Formato
30 pezzi.
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16
Cod.
851822-000060
851822-000080
851822-000100
851822-000120
851822-000140
851832-000080
851832-000100
851842-000100
851842-000120
851842-000140
851842-000160
Catetere vescicale autolubrificante idrofilico pre-attivato, pronto per l’uso, in punta Ergothan completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente.
La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale.
Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere.
La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Studiato pensando alle persone che praticano il cateterismo ad intermittenza alla ricerca di un sistema per cateterismo pratico e sicuro che consenta una vita più attiva.
Liquick X-treme è subito pronto all'uso e può essere utilizzato ovunque ci si trovi.
Senza lattice, DEHP, farmaci, sostanze, tessuti biologici.
I prodotti Medical Service GmbH sono sterilizzati a raggi gamma come da normative EN ISO 11137-1: 2006 Radiation - Part 1 ed EN ISO 11137-2: 2012 Radiation - Part 2.
Componenti
PVC senza ftalati con tinta azzurra.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l’uso del prodotto.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Leggere attentamente le istruzioni per l'uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 1 anno dalla data di fabbricazione.
Formato
30 pezzi.
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 6
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 20 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 8
- Catetere 30 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 10
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 12
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 14
- Catetere 40 cm, punta Ergothan, Ch 16
Cod.
851822-000060
851822-000080
851822-000100
851822-000120
851822-000140
851832-000080
851832-000100
851842-000100
851842-000120
851842-000140
851842-000160
Descrizione
Soluzione oftalmica lubrificante, a base di acido ialuronico cross-linkato, formulata peril trattamento del discomfort oculare e per la protezione corneale.
L’acido ialuronico cross-linkato conferisce al prodotto un’elevataviscoelasticità assicurando un alto grado di idratazione e permanenza sullasuperficie oculare, tale da alleviare i sintomi associati alla sindrome da occhiosecco.
Utile durante e dopo:
- l’esposizione prolungata ai raggi solari;
- l’utilizzo prolungato di schermi digitali;
- la permanenza in ambienti climatizzati;
- il contatto con sostanze detergenti;
- l’uso di lenti a contatto.
Modalità d'uso
1. Prendere la striscia di 5 minicontenitori e isolarne uno.
2. Aprire il contenitore ruotando il tappo.
Instillare una o due gocce in ciascun occhio una o più volte al giorno o secondoparere del medico.
Componenti
Acido ialuronico cross-linkato 0,4% in soluzione tamponata a pH 7,2.
Avvertenze
- Non utilizzare il prodotto se allergici o con ipersensibilità nota ad unoqualsiasi dei componenti.
- Il prodotto è sterile, gettare eventuale prodotto residuo entro 24 ore dopol’apertura del minicontenitore.
- Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
- Tenere lontano da fonti di calore, dalla luce solare, dall’ umidità edalla portata dei bambini.
- Non ingerire.
- Non utilizzare il prodotto se la confezione non si presenta integra.
- In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare ilmedico.
- Prestare attenzione affinché la punta del monodose non entri in contatto conl’occhio.
Conservazione
Conservare sotto i 25 °C.
Formato
15 minicontenitori richiudibili da 0,35 ml.
Cod. 004OI
REF 82101
Onli
Catetere idrofilico pronto all'uso
Privo di Ftalati / Privo di lattice
Descrizione
Onli è un catetere monouso, pronto all’uso per cateterismo intermittente. È dotato di un rivestimento idrofilico che ne garantisce la perfetta idratazione durante l’inserimento.
Il catetere è privo di ftalati e non continente lattice.
Gli occhielli del catetere sono lisci e atraumatici per garantire il massimo comfort durante la manovra.
Le dimensioni dei cateteri si distinguono grazie al connettore universale con codice colore.
Composizione
| Tubo del catetere Connettore universale Adesivo Idratante per la superficie Confezione primaria Film permeabile Superficie |
Tri (2-ethylhexyl) trimellitate (TEHTM) polyvinyl chloride TEHTM con colorante Cyclohexanone Acqua Poliestere Polietilene microporoso Idrofilica (PVP) |
Destinazione d'uso
Il catetere intermittente Onli è un dispositivo flessibile tubolare che viene inserito attraverso l'uretra da pazienti uomini, donne e pediatrici che hanno bisogno di drenare l'urina dalla vescica.
Controindicazione
Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo.
Durata in uso
Il tempo necessario per lo svuotamento vescicale.
Sterilizzazione
Sterilizzazione con irradiazione.
Lattice
Privo di lattice.
Ftalati
Privo di ftalati.
Validità
Il prodotto ha validità 2 (due) anni dalla data di produzione, la scadenza è indicata sulla confezione.
Confezionamento
Confezionamento primario: il catetere e confezionato in busta singola sterile.
Confezionamento di vendita: scatola di cartone laminato da 30 pezzi con istruzioni per l'uso in italiano.
Imballaggio: scatola in cartone corrugato contenente 10 scatole di prodotto.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto lontano da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 15 e i 30°C.
Smaltimento
Il prodotto e il suo confezionamento non necessitano di particolari protocolli di smaltimento. Il confezionamento secondario può essere riciclato.
Formato
30 pezzi.
Lunghezza: 17 cm
Ch: 10/3,3 mm
Cod. 82101
Tena Proskin Slip Super M è un dispositivo medico concepito per la protezione e la gestione dell'incontinenza da moderata a grave, assicurando elevata assorbenza, traspirabilità e rispetto del benessere cutaneo.
Questo ausilio monouso a mutandina combina la tecnologia ConfioAir con un nucleo ad assorbimento rapido FeelDry, garantendo un'elevata protezione contro le perdite e mantenendo la pelle asciutta e protetta. Gli inserti elastici al girovita e le chiusure riposizionabili offrono una vestibilità anatomica personalizzabile e confortevole.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Gestione e protezione dell'incontinenza urinaria e fecale moderata o grave.
- Caratteristica principale: Tecnologia traspirante ConfioAir e sistema FeelDry a rapida assorbenza.
- Tipo: Dispositivo medico (detraibile ai fini fiscali).
- Formato: Confezione da 10 pezzi (Taglia M, indicata per girovita/fianchi da 73 cm a 122 cm).
È indicato per adulti o persone allettate e con ridotta mobilità che necessitano di una protezione ad elevata assorbenza per l'incontinenza moderata o grave, mantenendo il massimo comfort cutaneo.
A Cosa ServeAiuta a catturare rapidamente grandi quantità di liquido e a trattenerle all'interno del nucleo assorbente, proteggendo gli abiti e mantenendo la superficie a contatto con la pelle costantemente asciutta.
Come agisceLa combinazione della tecnologia FeelDry e del materiale traspirante ConfioAir blocca i liquidi all'interno dell'ausilio anche sotto pressione, riducendo l'umidità a contatto con la pelle. Il sistema Odour Neutralizer contrasta la formazione di odori sgradevoli, mentre l'indicatore di cambio segnala quando è il momento di sostituire il pannolone.
Caratteristiche- Tecnologia ConfioAir completamente traspirante per proteggere la pelle.
- Sistema FeelDry per un assorbimento rapido e sicuro dei liquidi.
- Sistema Odour Neutralizer per la riduzione degli odori ammoniacali.
- Chiusure riposizionabili più volte per una vestibilità regolabile.
- Indicatore di cambio visibile all'esterno del prodotto.
- Inserti ed elastici al girovita per adattarsi alle forme del corpo.
Posizionare il pannolone a mutandina facendolo aderire al corpo. Fissare le etichette adesive laterali regolandole fino ad ottenere la calzata desiderata. Sostituire l'ausilio quando l'indicatore di cambio modifica il proprio colore o secondo necessità.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso. Non riutilizzare per evitare rischi di infezioni o perdita di efficacia. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini. Smaltire secondo le normative locali vigenti, non gettare nel WC.
FormatoConfezione da 10 pezzi. Taglia M (adatta per fianchi da 73 cm a 122 cm).
Tena Proskin Slip Super M è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiTena Proskin Slip Super M è un dispositivo medico detraibile?
Sì, essendo un dispositivo medico con marcatura CE, l'acquisto di Tena Proskin Slip Super M è detraibile dalle tasse presentando lo scontrino parlante o la fattura contenente il codice fiscale.
A quale circonferenza fianchi corrisponde la taglia M?
La taglia M di Tena Proskin Slip Super M è progettata per vestire persone con una circonferenza fianchi compresa tra 73 cm e 122 cm.
Come funziona l'indicatore di cambio di Tena Proskin Slip Super M?
L'indicatore di cambio posizionato all'esterno dell'ausilio cambia colore man mano che il prodotto assorbe i liquidi, segnalando chiaramente quando è giunto il momento di sostituire il pannolone.
Tena Proskin Slip Maxi M è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, sviluppato per offrire la massima protezione e il benessere cutaneo in caso di incontinenza urinaria o fecale grave.
Il pannolone a mutandina Tena Proskin Slip Maxi M integra la tecnologia ConfioAir, un sistema totalmente traspirante che aiuta a preservare la naturale idratazione e la salute della cute. Il nucleo assorbente ad azione rapida cattura rapidamente i liquidi, garantendo un'elevata sensazione di asciutto sia di giorno che durante il riposo notturno.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: protezione da incontinenza urinaria e fecale grave
- Componenti principali: tessuto non tessuto traspirante, polimero assorbente
- Tipo: dispositivo medico detraibile
- Formato: confezione da 10 pezzi, Taglia M (circonferenza fianchi 73-122 cm)
È indicato per persone con incontinenza da moderata a grave o con ridotta mobilità che necessitano di una protezione assorbente ad elevata tenuta, confortevole e sicura anche nelle ore notturne.
A Cosa ServeAiuta a gestire le perdite involontarie di urina o feci, trattenendo i liquidi all'interno del nucleo assorbente, riducendo il rischio di irritazioni cutanee e neutralizzando i cattivi odori.
Come agisceAgisce mediante barriere meccaniche e materiali ad alto potere assorbente. La tecnologia ConfioAir consente alla pelle di respirare, mentre il nucleo assorbente e il sistema Odour Neutralizer bloccano i fluidi e riducono la formazione di odori ammoniacali. L'indicatore di umidità esterno vira dal giallo al blu quando è necessario effettuare il cambio.
Caratteristiche- Tecnologia ConfioAir completamente traspirante per il benessere cutaneo.
- Nucleo assorbente ad azione rapida ad elevata capacità di trattenimento (livello Maxi).
- Sistema Odour Neutralizer per contrastare gli odori indesiderati.
- Indicatore di cambio Wetness Indicator sul lato esterno.
- Elastici girocoscia e inserto elastico al girovita per una vestibilità anatomica e sicura.
- Morbido rivestimento in tessuto non tessuto delicato sulla pelle.
Realizzato in morbido tessuto non tessuto traspirante con nucleo assorbente interno in cellulosa e polimero superassorbente. Privo di lattice.
Modalità d'UsoApplicare il pannolone a mutandina avvolgendo il bacino e fissando le linguette riposizionabili sui lati fino a ottenere una vestibilità comoda e aderente. Sostituire l'ausilio quando l'indicatore di umidità vira dal giallo al blu o secondo necessità individuali.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso: non riutilizzare per evitare rischi di infezione o perdita di efficacia. In caso di irritazioni cutanee persistenti, consultare il medico o il farmacista. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Smaltire secondo i regolamenti locali vigenti, senza gettare il prodotto nel WC.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dall'esposizione diretta ai raggi solari.
FormatoConfezione da 10 pezzi. Taglia M (adatta per una circonferenza fianchi da 73 cm a 122 cm).
Tena Proskin Slip Maxi M è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiChe cos'è Tena Proskin Slip Maxi M?
È un pannolone a mutandina monouso ad elevata assorbenza ideato per offrire protezione e comfort a chi soffre di incontinenza grave.
Tena Proskin Slip Maxi M è un dispositivo medico detraibile?
Sì, è un dispositivo medico ed è possibile detrarne le spese in dichiarazione dei redditi fornendo il proprio codice fiscale in fase di acquisto.
Come si capisce quando occorre cambiare il pannolone?
Il prodotto è dotato di un indicatore di umidità esterno (Wetness Indicator) che cambia colore virando dal giallo al blu quando è giunto il momento di sostituire l'ausilio.
Tena Proskin Slip Maxi M è adatto per l'uso notturno?
Sì, l'elevato livello di assorbenza Maxi e le barriere di protezione rendono questo ausilio idoneo anche per la copertura durante le ore di riposo notturno.
Tena Slip Maxi L è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, indicato per la gestione dell'incontinenza urinaria o fecale di grado grave, progettato per garantire elevata protezione, asciutto continuo e massimo comfort cutaneo anche durante l'uso notturno.
Questo ausilio con conformazione a mutandina sfrutta la tecnologia ConfioAir, completamente traspirante, che permette alla pelle di respirare mantenendo il naturale benessere cutaneo. Il nucleo assorbente ad azione rapida trattiene efficacemente i liquidi, mentre la struttura anatomica offre una vestibilità comoda e sicura.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: ausilio per incontinenza urinaria e fecale grave.
- Componenti principali: tessuto non tessuto traspirante, polimeri superassorbenti.
- Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente.
- Formato: confezione da 10 pezzi (Taglia L, girovita 92-144 cm).
È indicato per persone adulte con incontinenza da moderata a grave, allettate o con ridotta mobilità, che necessitano di una protezione ad elevata assorbenza sia di giorno che di notte.
A Cosa ServeServe a catturare e trattenere i fluidi corporeo-urinari e fecali in modo rapido e sicuro, prevenendo perdite accidentali e neutralizzando la formazione di odori ammoniacali.
Come agisceAgisce convogliando rapidamente i liquidi nel nucleo interno superassorbente. Gli elastici al girocoscia e la fascia elastica al girovita prevengono le fuoriuscite, mentre la tecnologia ConfioAir favorisce la traspirazione cutanea riducendo il rischio di irritazioni.
Caratteristiche- Tecnologia ConfioAir completamente traspirante per la salute della pelle.
- Sistema Odour Neutralizer che riduce la formazione di odori sgradevoli.
- Indicatore di umidità (Wetness Indicator) che vira da giallo a blu indicando il momento del cambio.
- Chiusure riposizionabili ed inserto elastico per una vestibilità personalizzata.
- Adatto anche all'uso prolungato notturno.
Posizionare il pannolone avvolgendo il girovita (misura L idonea per girovita da 92 a 144 cm) e fissare le linguette adesive riposizionabili per garantire aderenza e comfort. Sostituire l'ausilio quando l'indicatore esterno vira al colore blu.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso. Non riutilizzare per evitare rischi infettivi o perdita di assorbenza. Smaltire nei rifiuti indifferenziati secondo le norme locali, non gettare nel WC. In caso di arrossamenti o irritazioni cutanee persitenti consultare un medico.
ConservazioneConservare la confezione in luogo fresco, asciutto e al riparo dall'umidità e da fonti dirette di calore.
FormatoConfezione da 10 pezzi. Taglia Large (L) adatta per circonferenza fianchi da 92 a 144 cm.
Tena Slip Maxi L è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiTena Slip Maxi L è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Tena Slip Maxi L è un dispositivo medico ed è possibile detrarne la spesa in dichiarazione dei redditi inserendo il proprio codice fiscale durante l'acquisto.
Come si capisce quando cambiare Tena Slip Maxi L?
Il prodotto è dotato di un indicatore di umidità esterno (Wetness Indicator) che vira da giallo a blu quando è giunto il momento di effettuare il cambio.
Quali sono le misure della taglia L di Tena Slip Maxi?
La taglia L è progettata per adattarsi a una circonferenza fianchi compresa tra 92 cm e 144 cm.
Tena Proskin Slip Super Taglia L è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, indicato per la gestione dell'incontinenza urinaria grave, studiato per offrire elevata protezione, asciutto e benessere della pelle.
Progettato con tecnologia traspirante ConfioAir e un nucleo ad assorbenza rapida FeelDry, questo ausilio a mutandina cattura velocemente i liquidi tratteniendoli lontani dalla pelle anche sotto pressione. La struttura in morbido tessuto non tessuto, le chiusure riposizionabili e il sistema Odour Neutralizer offrono la massima vestibilità e riservatezza durante l'uso quotidiano.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: protezione da incontinenza urinaria moderata e grave.
- Componenti principali: tessuto non tessuto traspirante, nucleo assorbente FeelDry, elastici girovita e giroscosci.
- Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente.
- Formato: confezione da 10 pezzi, Taglia L (fianchi da 92 cm a 144 cm).
È indicato per persone affette da incontinenza urinaria grave o per soggetti allettati e con ridotta mobilità che necessitano di un ausilio ad elevata assorbenza e semplice da posizionare.
A Cosa ServeServe ad assorbire e trattenere rapidamente le perdite urinarie abbondanti, aiutando a prevenire fuoriuscite, irritazioni della cute e la formazione di cattivi odori.
Come agisceLa tecnologia FeelDry cattura l'urina spingendola all'interno del nucleo assorbente e isolandola dalla pelle. Il sistema Odour Neutralizer riduce lo sviluppo di odori ammoniacali, mentre il materiale ConfioAir favorisce la traspirazione cutanea.
Caratteristiche- Tecnologia ConfioAir: completamente traspirante per proteggere la pelle.
- Nucleo FeelDry: elevata velocità di assorbimento e blocco dei liquidi.
- Odour Neutralizer: riduce la formazione di odori sgradevoli.
- Chiusure regolabili: posizionabili e riposizionabili più volte per una perfetta vestibilità.
- Indicatore di cambio: segnala quando è il momento di sostituire l'ausilio.
Tessuto non tessuto traspirante, polimeri superassorbenti, elastici integrati privi di lattice.
Modalità d'UsoAprire l'ausilio, posizionarlo facendolo aderire tra le gambe e fissare gli adesivi laterali regolandoli al girovita. Sostituire l'ausilio quando l'indicatore di cambio segnala il raggiungimento della capacità di assorbimento.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso. Non riutilizzare. Conservare fuori dalla portata dei bambini. In caso di irritazione sospendere l'uso. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso riportate sulla confezione.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dall'umidità.
FormatoConfezione da 10 pezzi. Taglia L (adatta a circonferenza fianchi da 92 cm a 144 cm).
Tena Proskin Slip Super Taglia L è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiTena Proskin Slip Super L è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Tena Proskin Slip Super Taglia L è un dispositivo medico ed è fiscalmente detraibile inserendo il codice fiscale in fase di acquisto.
A quale circonferenza fianchi corrisponde la Taglia L?
La Taglia L è indicata per una circonferenza fianchi compresa tra 92 cm e 144 cm.
Come funziona l'indicatore di cambio?
L'indicatore presente all'esterno della mutandina cambia colore per segnalare quando è necessario effettuare la sostituzione del prodotto.
autotest di screening dell'HIV
• autotest VIH è un esame di screening per l'HIV (il virus responsabile dell'AIDS) che si esegue su un prelievo di sangue dal polpastrello delle dita.
• Si tratta di un auto-test affidabile per la diagnosi delle infezioni da HIV avvenute almeno 3 mesi prima.
• autotest VIH è un presidio diagnostico monouso in vitro.
• autotest VIH può essere eseguito da persone non esperte in un ambiente privato.
• L'esecuzione del test richiede circa 5 minuti e il tempo di attesa prima della lettura del risultato è di 15 minuti.
• È necessario disporre di un orologio o di un altro dispositivo di misurazione del tempo.
• Leggere con attenzione tutte le istruzioni seguenti prima di eseguire il test.
Contenuto del kit
A. Bustina di alluminio.
B. Dispositivo del test.
C. Tappo contenente la soluzione.
D. Bisturi di sicurezza.
E. Cerotto.
F. Sacchetto assorbente di umidità (da eliminare).
G. Supporto della provetta.
H. Salviettina disinfettante.
I. Garza sterile.
FASE 1
1. Appoggiare il supporto della provetta G su una superficie piana.
2. Tirare delicatamente il tappo contenente la soluzione tampone C per separarlo dal dispositivo di test B.
3. Farlo scivolare con un dito in fondo al supporto della provetta G.
FASE 2
(le fasi 2 e 3 devono essere eseguite una dopo l'altra)
1. Lavarsi le mani, preferibilmente con acqua calda, e asciugarle.
2. Aprire i sacchetti contenenti la salviettina disinfettante H e la garza sterile I.
3. Strofinare la salviettina disinfettante H sulla punta del dito e aspettare che si asciughi.
4. Togliere il cappuccio trasparente dal bisturi di sicurezza D. Appoggiare l'estremità rossa del bisturi sulla punta del dito e spingere con decisione verso il basso per perforare la cute con l'ago.
5. Stringere delicatamente il dito per formare una prima goccia grande di sangue. Rimuovere la goccia con garza sterile I.
6. Senza premere troppo, stringere delicatamente il dito ancora una volta per formare un'altra goccia di sangue grande.
7. Con il dispositivo di test B diretto verso il basso (angolo di 90°), toccare la goccia di sangue con la punta del dispositivo fino a quando l'estremità a punta si sarà riempita di sangue.
FASE 3
1. Verificare che il supporto della provetta G contenente il tappo con una soluzione tampone C sia posizionato su una superficie piana.
2. Tenendo il dispositivo di test B con la punta verso il basso, inserirlo saldamente nel supporto G in modo da perforare la membrana di alluminio del tappo della soluzione tampone C.
3. Verificare la comparsa di una macchia rosa che dovrebbe cominciare a essere visibile meno di un minuto dopo che il dispositivo di test e il tappo con la soluzione sono stati inseriti l'uno nell'altro.
4. Applicare il cerotto E al dito.
Il test è ora in corso.
Se la macchia rosa non compare entro un minuto, spingere con maggior decisione sul dispositivo di test B per inserirlo completamente.
Il dispositivo di test deve essere tenuto dritto fino a completamento della Fase 4.
FASE 4
1. Controllare il tempo e aspettare 15 minuti prima di leggere il risultato.
FASE 5
(leggere il risultato dell'auto-test)
Auto-test non reattivo: se il suo auto-test è come l'esempio (1), il test è negativo.
Comparsa di 1 riga: riga di controllo.
Questa riga può essere chiara o scura.
Auto-test reattivo: se il suo auto-test è come l'esempio (2), il risultato è positivo.
Comparsa di 2 righe: riga di controllo e riga di test.
Le due righe possono essere l'una più chiara o più scura dell'altra.
Probabilmente lei è HIV negativo
È un test affidabile, tuttavia: se il risultato è negativo, è importante verificare di non trovarsi all'interno del periodo finestra (sieroconversione*) e consultare un medico.
Se si ritiene che l'esposizione ad HIV possa essere avvenuta negli ultimi 3 mesi, la negatività del test non è certa in questo momento. Evitare quindi qualsiasi attività che possa causare la trasmissione dell'HIV ad altri. Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner. Sarà necessario ripetere l'auto-test una volta trascorsi 3 mesi di tempo dal rischio più recente di esposizione ad HIV.
*La sieroconversione si riferisce al periodo di tempo necessario per sviluppare gli anticorpi anti-HIV in qualità sufficiente da renderli rilevabili.
Probabilmente lei è HIV positivo
1. Rivolgersi a un medico prima possibile informandolo di aver appena eseguito un auto-test per l'HIV e che il risultato è stato positivo.
2. Il risultato dell'auto-test dev'essere confermato da un esame svolto presso un laboratorio di analisi.
3. Proteggere se stessi per proteggere gli altri.
Usare il preservativo per proteggere se stessi e i propri partner sessuali fino all'arrivo dei risultati del test di conferma.
Se il suo risultato non assomiglia a nessuno degli esempi forniti in precedenza, il risultato è invalido (nessuna riga, o soltanto 1 riga, la riga del test). Questo significa che il test non ha funzionato. Non è possibile trarre conclusioni da questo risultato e sarà necessario ripetere il test. In caso di ripetuti test invalidi, consultare un medico.
Principi e prestazioni
Autotest HIV è un dosaggio immunocromatografico per il rilevamento nel sangue umano degli anticorpi che vengono prodotti dopo aver contratto l'infezione da HIV.
La riga di controllo che compare quando si esegue il test serva a confermare il corretto funzionamento.
Sensibilità*
La sensibilità del test è stata calcolata al 100% con un intervallo di confidenza da 99,1% a 100%. Tutti i soggetti sieropositivi all'HIV inclusi nello studio hanno ottenuto un risultato coretto. Non sono stati osservati falsi negativi**.
Specificità*
La specificità del test è stata calcolata al 99,8%, con un intervallo di confidenza dal 99,5 al 100%. Lo 0,2% dei soggetti sieronegativi ha ottenuto un risultato errato, cioè lo 0,2% dei risultati erano falsi positivi***.
Affidabilità
Uno studio di fattibilità svolto sull'esecuzione del test da parte di persone senza competenze specifiche ha dimostrato che oltre il 99,2% dei partecipanti ha ottenuto un risultato interpretabile e che oltre il 98,1% ha interpretato correttamente il risultato. I risultati positivi sono stati interpretati correttamente nel 100% dei casi.
Interferenze
Esaminando campioni contenenti sostanze o che presentavano qualche patologia non sono state rilevate interferenze significative potenzialmente in grado di influire sul risultato del test.
*Studi di 503 persone (sensibilità) e 2051 persone (specificità) negli Stati Uniti e nell'Unione Europea.
**Falso negativo: campione risultato positivo per il marcatore target ma classificato erroneamente come negativo dal test.
***Falso positivo: campione risultato negativo per il marcatore target ma classificato erroneamente come positivo dal test.
Avvertenze e precauzioni
• Il prodotto è inteso per uso strettamente privato come auto-test per l'HIV e non deve essere utilizzato per altre diagnosi o altri scopi in nessuna circostanza.
• Il prodotto deve essere utilizzato unicamente con un campione di sangue capillare appena prelevato seguendo le istruzioni contenute in questo documento. Non utilizzare per campioni di siero e di plasma.
• Conservare l'auto-test nella confezione originale in ambiente fresco e asciutto e a una temperatura fra 8°C e 30°C. Tenere al riparo dalla luce solare.
• Il prodotto è un dispositivo monouso. Non riutilizzare.
• Non aprire la bustina di alluminio contenente l'auto-test fino al momento dell'esecuzione del test.
• Questo auto-test non deve essere utilizzato nell'ambito del follow-up di pazienti in terapia con antiretrovirali.
• Chi utilizza questo auto-test, deve consultare il proprio medico prima di prendere qualunque decisione terapeutica, indipendentemente dall'avere ottenuto un risultato positivo o negativo.
• I risultati falsi positivi (0,2% negli studi sulla specificità del test) o falsi negativi possono essere dovuti alle seguenti circostanze: esposizione ad HIV nei tre mesi precedenti all'utilizzo del test (periodo finestra), situazioni di immunodeficienza avanzata o di infezione da una variante rara o esecuzione su soggetti sieropositivi in terapia con antiretrovirali.
• Il risultato del test potrebbe essere sbagliato anche a causa della mancata conservazione del prodotto secondo le indicazioni o del mancato rispetto delle limitazioni di impiego.
• Non utilizzare l'auto-test se la confezione o la bustina di alluminio sono state aperte o danneggiate.
• Non utilizzare se è stata superata la data di scadenza indicata sulla confezione.
• Tenere l'auto-test e tutto il contenuto della confezione fuori dalla portata dei bambini. I componenti del prodotto possono essere pericolosi se ingeriti e possono causare irritazioni.
• L?auto-test offre una modalità supplementare di test per l'HIV che può essere utilizzata come complemento delle altre operazioni esistenti. Il prodotto è in grado di diagnosticare solamente l'infezione da HIV e non può essere utilizzato come test di altre malattie sessualmente trasmesse.
• AAZ-LMB declina espressamente ogni responsabilità relativamente all'uso o alla distribuzione del prodotto o di qualsiasi suo componente, e per le conseguenze di imprecisioni o errori diretti, indiretti, accidentali o altrimenti derivanti da qualsivoglia utilizzo del prodotto avvenuto senza la stretta osservanza delle indicazioni e dei limiti di impiego specificati nelle istruzioni per l'uso.
Kamila Bas New 70 Den Gambaletto Maglia A Rete Visone Tg 5 è un dispositivo medico a compressione graduata (12/15 mmHg) sviluppato per stimolare la circolazione sanguigna delle gambe e donare sollievo in caso di senso di pesantezza. Trattandosi di un dispositivo medico con marcatura CE, l'acquisto è fiscalmente detraibile ai fini IRPEF.
Il gambaletto Kamila Support New 70 denari combina la funzionalità della compressione graduata riposante alla gradevolezza estetica della trama a maglia a rete. Il bordo morbido garantisce una tenuta confortevole senza stringere e senza scivolare durante la giornata, mentre la punta e il tallone rinforzati offrono maggiore stabilità e resistenza all'usura.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: supporto al microcircolo e benessere delle gambe
- Componenti principali: 82% poliammide, 18% elastan
- Tipo: dispositivo medico detraibile
- Formato: confezione da 1 paio (taglia 5, colore visone)
È indicato per chi trascorre molte ore in piedi o seduto e desidera prevenire o alleviare stanchezza, gonfiore e pesantezza agli arti inferiori con una compressione preventiva e leggera.
A Cosa ServeEsercita una pressione graduata decrescente dalla caviglia verso l'alto (12/15 mmHg), favorendo il ritorno venoso e aiutando a ridurre la sensazione di gambe stanche e affaticate.
Come agisceLa compressione controllata di 12/15 mmHg agisce meccanicamente sui vasi venosi superficiali delle gambe, agevolando il flusso sanguigno verso il cuore e prevenendo il ristagno dei liquidi.
Caratteristiche- Trattamento riposante a 70 denari (12/15 mmHg).
- Elegante lavorazione a maglia a rete, colore visone.
- Bordo elasticizzato morbido che non stringe il polpaccio e previene lo scivolamento.
- Tallone e punta rinforzati per una maggiore durata nel tempo.
- Dispositivo medico detraibile.
82% poliammide, 18% elastan.
Modalità d'UsoSi consiglia di indossare il capo preferibilmente al mattino. Utilizzare guanti in gomma o prestare attenzione ad anelli e unghie per evitare sfibramenti. Stando sedute, arrotolare il gambaletto infilando il piede fino alla punta, posizionare correttamente il tallone e distendere delicatamente verso il polpaccio distribuendo il tessuto in modo omogeneo.
Avvertenze e PrecauzioniPrestare attenzione durante l'indossamento in presenza di unghie lunghe o anelli appuntiti. In caso di patologie dermatologiche o circolatorie severe, consultare il medico prima dell'uso.
ConservazioneLavare delicatamente a mano in acqua tiepida con sapone neutro, senza torcere. Asciugare in piano lontano da fonti dirette di calore per preservare l'elasticità delle fibre.
FormatoConfezione contenente 1 paio di gambaletti (Taglia 5, Colore Visone).
Kamila Bas New 70 Den Gambaletto è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiKamila Bas New 70 Den Gambaletto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, il prodotto è un dispositivo medico detraibile fiscalmente indicando il codice fiscale in fase di acquisto con scontrino parlante o fattura.
Qual è il grado di compressione di questo gambaletto?
Sviluppa una compressione graduata di 70 denari, pari a 12/15 mmHg a livello della caviglia, ideale per un'azione preventivo-riposante.
Come si lava per mantenerlo a lungo?
Si consiglia il lavaggio a mano con acqua tiepida e sapone neutro, evitando di torcere il tessuto e lasciandolo asciugare disteso in piano lontano dal calore.
La placca piana a Soffietto ritagliabile Natura, idonea per pazienti colo/ileo e urostomizzati, è costituita da un disco centrale idrocolloidale in Tecnologia Stomahesive circondato da un cerotto adesivo microporoso flessibile.
Sull'adesivo è fissata una flangia circolare dotata di un meccanismo a soffietto e di una rotaia ad incastro. Questa struttura permette un aggancio completamente atraumatico e sicuro ed una chiusura ermetica. In questo modo viene garantito che la sacca non si distacchi accidentalmente dalla placca assicurando, al contempo, la tenuta contro eventuali infiltrazioni di odori o effluenti.
Caratteristiche tecniche
Barriera cutanea ritagliabile con disco centrale in idrocolloide Stomahesive (composta da sostanze idrocolloidali, inerti e non irritanti: gelatina, pectina, carbossimetilcellulosa sodica, poliisobutilene) e cerotto flessibile composto da tessuto non tessuto di colore bianco.
Le placche hanno le seguenti dimensioni:
- dimensione esterna 10 X 10 cm; flangia 45 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm
- dimensione esterna 12,5 X 12,5 cm; flangia 57 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm
- dimensione esterna 12,5 X 12,5 cm; flangia 70 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm.
Struttura a soffietto composta da:
- flangia in materiale plastico di colore rosa
- soffietto in una pellicola in materiale plastico (EVA Etilen-Vinil-Acetato) trasparente distendibile (meccanismo a fisarmonica) fino ad 1 cm. Ogni placca è confezionata singolarmente in blister sagomato. La confezione esterna contiene 5 placche ed è realizzata in cartone riciclabile.
Avvertenze
È un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
| Codice | diametro flangia | misura stomia | unità per confezione |
| 421455 421459 421463 |
45 mm 57 mm 70 mm |
13-21 mm 13-33 mm 13-45 mm | 5 placche 5 placche 5 placche |
La placca piana a Soffietto ritagliabile Natura, idonea per pazienti colo/ileo e urostomizzati, è costituita da un disco centrale idrocolloidale in Tecnologia Stomahesive circondato da un cerotto adesivo microporoso flessibile.
Sull'adesivo è fissata una flangia circolare dotata di un meccanismo a soffietto e di una rotaia ad incastro. Questa struttura permette un aggancio completamente atraumatico e sicuro ed una chiusura ermetica. In questo modo viene garantito che la sacca non si distacchi accidentalmente dalla placca assicurando, al contempo, la tenuta contro eventuali infiltrazioni di odori o effluenti.
Caratteristiche tecniche
Barriera cutanea ritagliabile con disco centrale in idrocolloide Stomahesive (composta da sostanze idrocolloidali, inerti e non irritanti: gelatina, pectina, carbossimetilcellulosa sodica, poliisobutilene) e cerotto flessibile composto da tessuto non tessuto di colore bianco.
Le placche hanno le seguenti dimensioni:
- dimensione esterna 10 X 10 cm; flangia 45 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm
- dimensione esterna 12,5 X 12,5 cm; flangia 57 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm
- dimensione esterna 12,5 X 12,5 cm; flangia 70 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm.
Struttura a soffietto composta da:
- flangia in materiale plastico di colore rosa
- soffietto in una pellicola in materiale plastico (EVA Etilen-Vinil-Acetato) trasparente distendibile (meccanismo a fisarmonica) fino ad 1 cm. Ogni placca è confezionata singolarmente in blister sagomato. La confezione esterna contiene 5 placche ed è realizzata in cartone riciclabile.
Avvertenze
È un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
| Codice | diametro flangia | misura stomia | unità per confezione |
| 421455 421459 421463 |
45 mm 57 mm 70 mm |
13-21 mm 13-33 mm 13-45 mm | 5 placche 5 placche 5 placche |
La placca piana a Soffietto ritagliabile Natura, idonea per pazienti colo/ileo e urostomizzati, è costituita da un disco centrale idrocolloidale in Tecnologia Stomahesive circondato da un cerotto adesivo microporoso flessibile.
Sull'adesivo è fissata una flangia circolare dotata di un meccanismo a soffietto e di una rotaia ad incastro. Questa struttura permette un aggancio completamente atraumatico e sicuro ed una chiusura ermetica. In questo modo viene garantito che la sacca non si distacchi accidentalmente dalla placca assicurando, al contempo, la tenuta contro eventuali infiltrazioni di odori o effluenti.
Caratteristiche tecniche
Barriera cutanea ritagliabile con disco centrale in idrocolloide Stomahesive (composta da sostanze idrocolloidali, inerti e non irritanti: gelatina, pectina, carbossimetilcellulosa sodica, poliisobutilene) e cerotto flessibile composto da tessuto non tessuto di colore bianco.
Le placche hanno le seguenti dimensioni:
- dimensione esterna 10 X 10 cm; flangia 45 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm
- dimensione esterna 12,5 X 12,5 cm; flangia 57 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm
- dimensione esterna 12,5 X 12,5 cm; flangia 70 mm; foro ritagliabile di apertura 13 mm.
Struttura a soffietto composta da:
- flangia in materiale plastico di colore rosa
- soffietto in una pellicola in materiale plastico (EVA Etilen-Vinil-Acetato) trasparente distendibile (meccanismo a fisarmonica) fino ad 1 cm. Ogni placca è confezionata singolarmente in blister sagomato. La confezione esterna contiene 5 placche ed è realizzata in cartone riciclabile.
Avvertenze
È un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l’uso.
Conservazione
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 60 mesi.
Formato
| Codice | diametro flangia | misura stomia | unità per confezione |
| 421455 421459 421463 |
45 mm 57 mm 70 mm |
13-21 mm 13-33 mm 13-45 mm | 5 placche 5 placche 5 placche |
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Prodotto fabbricato senza lattice di gomma naturale.
Non contiene ftalati.
Descrizione
Il nuovo Biatain Silicone è una medicazione assorbente pluristratificata composta da due strati assorbenti, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno, e un adesivo sensibile alla pressione (PSA) che tiene insieme i due strati assorbenti.
L’ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, è in delicato silicone adesivo perforato.
Il primo strato assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale.
Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale.
La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale.
A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri.
Il secondo strato assorbente, superiore rispetto al primo, a contatto con il film di poliuretano esterno, è un tampone Superassorbente idrocapillare costituito da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio).
L’assorbimento istantaneo dell’essudato in eccesso che passa attraverso il primo strato in schiuma di poliuretano, conferisce l’effetto di idrocapillarità al tampone super assorbente: i fluidi vengono assorbiti verticalmente e distribuiti sia verticalmente sia orizzontalmente.
Infatti, i polimeri di cellulosa e SAP a contatto con l’essudato cambiano di fase, gelificando.
Il gel che si forma consente di mantenere l’ambiente umido ottimale per la guarigione delle lesioni e di garantire un alto livello di ritenzione anche sotto compressione.
I due strati assorbenti sono tenuti insieme dal PSA, Adesivo Sensibile alla Pressione, che previene la delaminazione degli strati assorbenti quando questi entrano a contatto con l’umidità in seguito all’assorbimento dell’essudato.
Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato Superassorbente, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce, inoltre, una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità.
Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido.
Lo strato esterno in silicone adesivo a contatto con la lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie sia della schiuma sia del bordo.
Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione.
La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione, e garantisce, inoltre, un’adesione sicura della medicazione.
La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche da mediamente ad altamente essudanti.
Biatain Silicone aiuta a prevenire il flittene post-operatorio.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti.
Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde).
Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, fibre di cellulosa (CMC), poliacrilato di sodio, polietilene, adesivo (PSA), strato adesivo in Silicone perforato.
| Prodotto | Assorbimento g/m2, 1 ora | Assorbimento g/m2, 24 ore | Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 ore | Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 ore | Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 ore |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con strato adesivo in silicone | 13860 | 9100 | 10460 | 7400 | 16500 |
Sterilizzazione
Biatain Silicone è sterilizzato con ossido di etilene.
Su ogni confezione compare il numero di lotto e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.
Codici
| Tipo | Codice Commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33434 | 7,5x7,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33435 | 10x10 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33436 | 12,5x12,5 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33437 | 15x15 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33438 | 17,5x17,5 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33400 | 10x20 | M04040602 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33401 | 10x30 | M04040602 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33404 | 15x19 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33405 | 25x25 Sacro | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33406 | 18x18 Tallone | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
| Medicazione in Schiuma di Poliuretano superassorbente con adesivo in silicone | 33408 | 14x19,5 Multisite | M04040602 | 09.21.12.012 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d'uso | 1 medicazione in confezione singola |
| 33434 | 10 unità d‘uso 135 x 147 mm |
| 33435 | 10 unità d’uso 165 x 177 mm |
| 33436 | 10 unità d’uso 166 x 177 mm |
| 33437 | 5 unità d’uso 220 x 227 mm |
| 33438 | 5 unità d’uso 226 x 227 mm |
| 33400 | 5 unità d’uso 150 x 250 mm |
| 33401 | 5 unità d’uso 350 x 150 mm |
| 33404 | 5 unità d’uso 200 x 250 mm |
| 33405 | 5 unità d’uso 300 x 300 mm |
| 33406 | 5 unità d’uso 230 x 250 mm |
| 33408 | 5 unità d’uso 190 x 250 mm |
Indicazioni su Confezionamento Primario (Unità d’uso)
Prodotto monouso, marchio CE, indicazione produttore, codice lotto produzione, data di scadenza, indicazione di fabbricazione senza lattice di gomma naturale, stato microbiologico (sterilità per irradiazione), informazioni di movimentazione, istruzioni di utilizzazione.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Fascia post parto
Aiuta a sostenere e contenere la zona addominale senza comprimere.
Un valido aiuto per facilitare il recupero della forma fisica rispettando il corpo della mamma.
Totale libertà di movimento grazie all’elasticità graduata.
Pratica apertura in velcro.
Colore: Bianco
Formato: Taglia M
Cod. 0000116400021
Guaina post parto modellante
Aiuta a sostenere e contenere la zona addominale senza comprimerla, ha una vestibilità ottimale grazie alle fasce laterali regolabili sui fianchi.Chiusura in velcro e sgambatura anatomica.
Taglia 5.
Colore: bianco
Cod. 0000116510050
Fascia post parto
Aiuta a sostenere e contenere la zona addominale senza comprimere.
Un valido aiuto per facilitare il recupero della forma fisica rispettando il corpo della mamma.
Totale libertà di movimento grazie all’elasticità graduata.
Pratica apertura in velcro.
Colore: Bianco
Formato: Taglia S
Cod. 0000116400011
Fascia post parto
Aiuta a sostenere e contenere la zona addominale senza comprimere.
Un valido aiuto per facilitare il recupero della forma fisica rispettando il corpo della mamma.
Totale libertà di movimento grazie all’elasticità graduata.
Pratica apertura in velcro.
Colore: Bianco
Formato: Taglia L
Cod. 0000116400031
Micotwin Diab è un integratore alimentare a base di coprinus combinato con agaricus e poterium spinoso, che favoriscono il normale metabolismo dei carboidrati, cromo, che contribuisce al mantenimento dei normali livelli di glicemia, e nopal.
Ingredienti
Miscela di funghi micotwin diab blend: [Coprinus (Coprinus comatus (O.F. Müll), sporoforo) polvere, Agaricus (Agaricus blazei Murril., sporoforo) polvere], capsula vegetale (idrossipropilmetilcellulosa), nopal (Opuntia ficus-indica (L.) Mill., cladodi) e.s., poterium spinoso (Poterium spinosum L., corteccia) e.s., cromo picolinato.
Caratteristiche nutrizionali
| Apporti medi degli ingredienti caratterizzanti | per dose massima Giornaliera (3 cps) | *VNR% |
| Coprinus polvere | 660 mg | - |
| Agaricus polvere | 360 mg | - |
| Poterium spinoso | 165 mg | - |
| Nopal | 165 mg | - |
| Cromo | 100 mg | 250% |
Modalità d'uso
Assumere da una a tre capsule al giorno, secondo necessità, accompagnate da un sorso d’acqua, preferibilmente lontano dai pasti principali.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore a 3 anni. Per l’uso del prodotto in gravidanza, allattamento e nei bambini si consiglia di sentire il parere del medico. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dall’umidità. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
90 capsule da 540 mg.
Fitostimoline Spray è un dispositivo medico idrogel per uso dermatologico formulato con Rigenase, indicato per favorire la riparazione della cute lesionata. Trattandosi di un dispositivo medico, le spese sostenute per il suo acquisto sono detraibili ai fini fiscali.
Grazie alla presenza di Rigenase, uno specifico estratto di grano germinato, Fitostimoline Spray forma una barriera protettiva contro l'ambiente esterno, creando le condizioni ideali per un'azione riepitelizzante e aiutando a mantenere sotto controllo il microambiente della lesione cutanea.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: trattamento di ulcere, piaghe, ferite, ustioni di primo e secondo grado, scottature e abrasioni
- Componenti principali: Rigenase (estratto di grano germinato)
- Tipo: dispositivo medico detraibile
- Formato: flacone spray da 75 ml
È indicato per adulti e bambini in caso di lesioni cutanee superficiali o di lesioni che richiedono un'azione protettiva e riepitelizzante, come ustioni lievi, scottature, piaghe e ferite.
A Cosa ServeIl prodotto è indicato per il trattamento di ulcere, piaghe, ferite, ustioni di primo e secondo grado, scottature e abrasioni cutanee, contribuendo al ripristino della naturale barriera epidermica.
Come agisceAgisce formando una barriera protettiva contro l'ambiente esterno e mantenendo le condizioni ottimali del microambiente cutaneo, così da favorire una rapida e corretta rigenerazione dei tessuti della pelle.
Caratteristiche- Formulazione idrogel contenuta in bombola di alluminio pressurizzata
- Facile applicazione ed erogazione diretta sulla zona interessata
- Azione protettiva e coadiuvante nei processi di riepitelizzazione
Rigenase (estratto di grano), carbomer, fenossietanolo, idrossido di sodio, acqua depurata. Propellente: dimetiletere.
Modalità d'UsoAgitare il contenitore ed erogare direttamente sulla lesione preventivamente detersa; eventualmente ricoprire con garza sterile. La quantità necessaria dipende dall'estensione della lesione. Nelle medicazioni successive, salvo specifiche controindicazioni, si può lavare preventivamente la parte con acqua sterile.
Avvertenze e PrecauzioniAerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
ConservazioneConservare il prodotto a temperatura non superiore ai 30°C. Non congelare. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.
FormatoFlacone spray da 75 ml.
Fitostimoline Spray è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiA cosa serve Fitostimoline Spray?
Serve per favorire la protezione e la rigenerazione della pelle lesionata in caso di ustioni di primo e secondo grado, scottature, piaghe, ulcere ed abrasioni.
Fitostimoline Spray è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Fitostimoline Spray è un dispositivo medico e le relative spese sono detraibili ai fini fiscali con scontrino parlante o fattura.
Come si applica Fitostimoline Spray sulle ustioni o ferite?
Dopo aver deterso delicatamente la lesione, agitare il flacone ed erogare il prodotto direttamente sulla parte interessata, coprendo se necessario con una garza sterile.
È adatto anche per le scottature solari?
Sì, è indicato per scottature e ustioni superficiali in quanto protegge la lesione e aiuta a ripristinare le condizioni ideali per la riparazione cutanea.
Prodotti utilili per disinfettare le ferite in promozione come cerotti, bende, elastici, mascherine, siringhe, ma anche acqua ossigenata, garze elastiche dei migliori brand come MasterAid Pietrasanta e Leukoplast Essity
Prodotti per l'incontinenza urinaria negli adulti dei migliori brand Tena Lady, Tena Discreet prodotti per la salute e il benessere delle persone allettate, per la cura delle piaghe da decubito, ginocchiere, gomitiere e accessori per la cura dell' articolazioni e dei muscoli.
Prodotti per la cura e il benessere degli occhi
Prodotti in promozione per la cura e il benessere degli occhi, colliri in promozione per allergie, congiuntiviti, secchezza oculare, cattiva lacrimazione dei migliori brand come Systane, Contacta, Eufomill e Imydasazil
In promozione su farmacie Vigorito potrai trovare tutti gli accessori indispensabili per i tuoi momenti di intimità, come lubrificanti, preservativi, massaggiatori, dei migliori brand sempre in promozione
Spedizioni rapide
