Salute e cura della persona, scopri tutti i prodotti su Farmacie Vigorito!
Nella sezione dedicata alla salute e alla cura della persona potrai acquistare sempre in promo tutti i prodotti necessari alla salvaguardia della tua salute, e tutti gli accessori indispensabili per la cura della persona.
17376 prodotti
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Ordina per:
tipo Foley
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Cod.
Braccia/piede/gamba: 2502465103;
Coscia/testa: 2502465104;
Torace/spalla: 2502465105;
Ombelicale: 2502465106.
Cod.
Braccia/piede/gamba: 2502465103;
Coscia/testa: 2502465104;
Torace/spalla: 2502465105;
Ombelicale: 2502465106.
Cod.
Braccia/piede/gamba: 2502465103;
Coscia/testa: 2502465104;
Torace/spalla: 2502465105;
Ombelicale: 2502465106.
Cod.
Braccia/piede/gamba: 2502465103;
Coscia/testa: 2502465104;
Torace/spalla: 2502465105;
Ombelicale: 2502465106.
OZOLID è indicato in associazione a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio o infettivo come blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli, ecc.
OZOLID è indicato anche nell'igiene quotidiana prima e dopo interventi di chirurgia oftalmica, o in caso traumi della zona perioculare e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicolo lacrimale.
L'uso di OZOLID può ridurre il rischio di infezioni causate dai batteri presenti nelle secrezioni su palpebre e ciglia e nella preparazione di interventi chirurgici.
L'olio vegetale, ozonizzato e quindi autopreservato, l'ipromellosa ed i liposomi svolgono un'azione solvente ed emolliente delle secrezioni oculari, facilitandone la rimozione meccanica.
OZOLID, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare.
Modalità d'uso
Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Passare delicatamente la garza sulla zona palpebrale, eseguendo alcuni movimenti circolari leggeri, in modo da permettere un'adeguata rimozione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, polvere, ecc.). Nel caso di secrezioni di difficile rimozione o di infiammazioni che interessano il bordo palpebrale (blefariti, blefarocongiuntiviti, orzaioli) è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40°C) e utilizzare poi la garza come impacco caldo. Nel caso di gonfiore delle palpebre è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per almeno un'ora e applicare poi la garza per qualche minuto sulle palpebre chiuse.
Composizione:
Garze in TNT imbevute con una soluzione contenente:
Olio Vegetale Ozonizzato Autopreservato, Idrossipropilmetilcellulosa, Liposomi, Acido borico, Sodio Tetraborato, Sodio Edetato bisodico, PHMB, Acqua deionizzata.
Non contiene parabeni.
Avvertenze
Utilizzare una garza per ogni occhio. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Non utilizzare mai la stessa garza, ma gettarla subito dopo l'uso. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non utilizzare la garza dopo la data di scadenza o in caso di busta non integra. Uso esterno.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto e lontano da fonti di calore.
Formato
Scatola da 20 garze monouso in TNT
Dispositivo medico monouso.
Cod. FBV0004
Sostituto lacrimale sterile pluridose con gocce predosate utilizzabile per la protezione corneale. Il prodotto è trasparente viscoelastico e non contiene conservanti. Può essere utilizzato per umidificare e lubrificare la superficie dell'occhio.
Componenti
100 ml di soluzione contengono: sodio cloruro 0,80 g, sodio citrato tribasico biidrato 0,20 g, acido jaluronico 0,15 g, zinco solfato eptaidrato 0,035 g, acido citrico 0,003 g, acqua depurata q.b. a 100 ml.
Formato
8 ml.
Cod. 4
Visustrin Gocce Oculari | Sollievo Occhi Rossi | 10 Fiale 0,5 ml
Visustrin Gocce Oculari | Sollievo Occhi Rossi | 10 Fiale 0,5 ml
Visustrin Gocce Oculari è un dispositivo medico ad uso oftalmico sterile, indicato per contrastare l'arrossamento derivante da occhi rossi e i molteplici fastidi derivanti da stress visivi e ambientali. Trattandosi di un dispositivo medico certificato, l'acquisto è detraibile fiscalmente tramite presentazione del codice fiscale.
Le gocce oculari Visustrin offrono un rapido sollievo dalle cause dell'occhio rosso e dalla sensazione di occhio stanco o affaticato. Grazie alla presenza di acido ialuronico per occhi combinato con l'estratto di Perilla, questo collirio monodose crea uno scudo protettivo, idratante e antiossidante sulla superficie oculare. È la soluzione ideale sia per chi sperimenta i tipici sintomi di occhi secchi causati da aria condizionata, vento o smog, sia per chi trascorre molte ore davanti agli schermi digitali.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Sollievo da irritazione, arrossamento, affaticamento oculare e secchezza.
- Componenti principali: Estratto secco di Perilla 0,1% e acido ialuronico sale sodico 0,1%.
- Tipo: Dispositivo medico detraibile fiscalmente (Classe IIb).
- Formato: Confezione da 10 fiale monodose richiudibili da 0,5 ml ciascuna (2 buste da 5 fiale).
Il prodotto è particolarmente indicato per chi soffre di occhio secco, sensibilità oculare temporanea dovuta ad agenti ambientali (polvere, pollini, fumo) o stress visivi. È ideale anche per i portatori di lenti a contatto, facilitandone l'applicazione e migliorando il comfort d'uso durante la giornata.
A Cosa ServeVisustrin serve a reidratare e lenire la superficie oculare infiammata. Le gocce oculari monodose contribuiscono a mitigare i fastidi dovuti ad agenti allergizzanti o fisici esterni, fornendo un'immediata sensazione di freschezza e comfort che cancella i segni della stanchezza oculare.
Come agisceIl meccanismo d'azione del dispositivo è prevalentemente di tipo fisico e protettivo:
- L'acido ialuronico, grazie alle sue spiccate proprietà visco-elastiche e idratanti, si lega alle molecole d'acqua creando un film protettivo idratante stabile, che limita l'evaporazione lacrimale.
- L'estratto secco di Perilla, ricco in polifenoli, esercita un'azione antiossidante che aiuta a inibire e contrastare l'attività nociva dei radicali liberi generati dallo stress ambientale sulla mucosa oculare.
- Soluzione iso-osmolale a bassa viscosità, biocompatibile e priva di conservanti.
- Fiale monodose richiudibili ed utilizzabili entro le 12 ore dall'apertura.
- Indicato anche per uso frequente e prolungato.
Estratto secco di Perilla (titolato in polifenoli ≥ 2,5%) 0,1%, acido ialuronico sale sodico 0,1%, sodio cloruro, sodio fosfato bibasico anidro, sodio fosfato monobasico monoidrato, acqua purificata q.b. a 100 ml.
Modalità d'UsoInstillare 1-2 gocce in ciascun occhio, una o più volte al giorno secondo necessità o indicazione medica. In caso di portatori di lenti a contatto, l'applicazione di una goccia prima di indossare la lente ne agevola l'inserimento, mentre l'instillazione successiva allevia la sensazione di secchezza oculare durante la giornata.
Avvertenze e PrecauzioniIl prodotto è sterile solo fino all'apertura della fiala monodose. Non utilizzare il dispositivo se la fiala è danneggiata. Evitare il contatto diretto del beccuccio erogatore con l'occhio o altre superfici per prevenire contaminazioni batteriche. Una volta aperta, la siringa monodose può essere richiusa ma il liquido rimanente va utilizzato entro 12 ore dal primo utilizzo. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente, in un luogo asciutto lontano da fonti di calore e luce solare diretta. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
FormatoFormato reale in astuccio esterno contenente 10 flaconcini monodose da 0,5 ml ciascuno (suddivisi in 2 comode buste richiudibili salva-freschezza da 5 unità).
Visustrin Gocce Oculari è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiQuali sono le principali cause dell'occhio rosso e in che modo interviene Visustrin?
Le cause dell'occhio rosso possono derivare da irritanti ambientali, vento, polveri, fumo o allergie stagionali. Visustrin Gocce Oculari agisce in modo mirato creando una barriera fisica lenitiva e lubrificante sulla mucosa grazie all'acido ialuronico e all'estratto di Perilla.
Questo collirio monodose si può usare insieme alle lenti a contatto?
Sì, è un dispositivo medico perfettamente compatibile con le lenti a contatto. L'installazione prima di indossare le lenti ne facilita l'applicazione, mentre l'uso successivo offre idratazione profonda contrastando la secchezza.
Il dispositivo medico Visustrin Gocce Oculari è detraibile dalle tasse?
Sì, trattandosi di un dispositivo medico registrato, Visustrin Gocce Oculari è fiscalmente detraibile al 19%. Al momento dell'acquisto online o nel nostro store, assicurati di inserire il tuo codice fiscale per l'emissione del relativo scontrino parlante.
tipo Foley
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
tipo Foley
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
tipo Foley
Catetere con palloncino (tipo Foley), in silicone, con superficie liscia, punta Nelaton radiopaca. Sterile, in astuccio singolo. Disponibile valvola catetere da collegarsi ai catetere Foley per lo svuotamento della vescica come alternativa alla sacca raccolta urina.
| Codice | Colore | Descrizione |
| 11501A22121 | Nero | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 12 |
| 11501A22141 | Bianco | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 14 |
| 11501A22161 | Arancione | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 16 |
| 11501A22181 | Rosso | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 18 |
| 11501A22201 | Giallo | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 20 |
| 11501A22221 | Viola | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 22 |
| 11501A22241 | Blu | Adulto, 2 vie, 40 cm CH 24 |
Formato
Astuccio da 1 pezzo.
Cod. 11501A22
Il misuratore Accu-Chek Guide semplifica l'esecuzione del test glicemico. Dispone di un flacone anti-rovesciamento che consente la rimozione di una striscia alla volta. L'illuminazione del vano d'inserimento della striscia facilita l'esecuzione del test anche al buio, l'ampia area di applicazione del campione e il pulsante di espulsione automatica della striscia agevolano la manualità in fase di applicazione della goccia di sangue e della successiva eliminazione della striscia usata. Piccoli particolari che aiutano a superare le difficoltà quotidiane legate alla misurazione glicemica.
Display LCD retroilluminato, strisce reattive Accu-Chek Guide, dispositivo pungidito Accu-Chek FastClix, tecnologia wireless Bluetooth.
È un dispositivo medico diagnostico in vitro CE0088.
Specifiche tecniche
| Display: | LCD con retroilluminazione |
| Volume del campione: | 0,6 mcl |
| Alimentazione: | 2 batterie a bottone da 3 volt (CR2032) |
| Capacità di memoria: | 720 valori glicemici, più 32 test di controllo |
| Dimensioni: | 80 x 47 x 20 mm |
| Porta trasferimento dati: | Micro USB |
| Principio del test: | Elettrochimico |
| Medie: | Medie degli ultimi 7, 14, 30, 90 giorni |
| Gestione dati: | Diario, medie e identificazione degli andamenti; Connessione wireless all'App Accu-Chek Connect per la gestione del diabete e trasferimento automatico dei dati al Portale Online Accu-Chek Connect per consultarli ovunque e in qualsiasi momento. |
Cod. 07400870016
Accu-Chek Guide Strisce | Misurazione Glicemia | 25 Strisce
Accu-Chek Guide Strisce | Misurazione Glicemia | 25 Strisce
Accu-Chek Guide strisce è un dispositivo medico IVD destinato alla misurazione e all'autocontrollo dei livelli di glicemia nel sangue capillare fresco, da utilizzare unitamente al misuratore Accu-Chek Guide. Essendo un dispositivo medico identificato, la spesa sostenuta per il suo acquisto è fiscalmente detraibile secondo la normativa vigente.
Le strisce reattive Accu-Chek Guide permettono un monitoraggio costante e accurato della glicemia ematica, fondamentale per le persone affette da diabete. La loro struttura assicura un'applicazione semplice ed efficace della goccia ematica lungo tutto il bordo reattivo, garantendo elevati standard di precisione nell'autocontrollo quotidiano.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: misurazione e monitoraggio dei livelli di glicemia nel sangue
- Componenti principali: reagenti chimici enzimatici su striscia monouso
- Tipo: dispositivo medico per diagnosi in vitro (IVD)
- Formato: confezione da 25 strisce reattive
Indicato a soggetti diabetici o con alterazioni della glicemia che necessitano di un autocontrollo periodico ed accurato dei valori ematici di glucosio, in base alle indicazioni del proprio medico.
A Cosa ServeServe a determinare in modo quantitativo la concentrazione di glucosio ematico, aiutando a gestire in modo corretto la terapia e l'alimentazione quotidiana.
Come agisceLa striscia reattiva aspira per capillarità un piccolo campione di sangue. La reazione con gli enzimi presenti genera un segnale elettrico letto dal misuratore Accu-Chek Guide, traducendolo nel valore glicemico sul display.
Caratteristiche- Area di applicazione ad ampio assorbimento per una facilità d'uso ottimale
- Necessita di una quantità minima di campione ematico
- Elevata precisione conforme alle normative ISO vigenti
Inserire la striscia reattiva nell'apposita fessura del misuratore Accu-Chek Guide, applicare la goccia di sangue sul bordo reattivo e leggere il risultato. Le strisce sono monouso e non vanno mai riutilizzate.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso. Non riutilizzare mai strisce usate o contaminate. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Consultare il medico curante per la valutazione clinica dei dati e la regolazione del piano terapeutico.
ConservazioneConservare le strisce nella confezione originale ben chiusa, in ambiente asciutto e fresco, protette dalla luce solare diretta e dall'umidità.
FormatoConfezione contenente 25 strisce reattive per la misurazione della glicemia.
Accu-Chek Guide è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiLe strisce reattive Accu-Chek Guide sono un dispositivo medico detraibile?
Sì, le strisce Accu-Chek Guide sono un dispositivo medico per la misurazione della glicemia ed è possibile detrarre la spesa indicando il proprio codice fiscale in fase d'acquisto.
Con quali strumenti si possono usare queste strisce?
Sono idonee unicamente all'uso con il glucometro della linea Accu-Chek Guide.
Le strisce Accu-Chek Guide si possono riutilizzare?
No, le strisce reattive sono esclusivamente monouso e devono essere gettate dopo un singolo utilizzo.
GEL
Indicazioni:
trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, anche con presenza di tessuto necrotico.
Lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie.
Esplica un effetto di idrolisi del tessuto necrotico fino allo stato di detersione, permettendo alla miscela di aminoacidi e acido jaluronico di esplicare l'effetto di induzione del tessuto di granulazione.
Modalità d'uso:
lavare e detergere la lesione.
- Lesioni deterse asciutte e essudato medio o scarso: stendere un velo sottile.
Medicazione secondaria: occlusive o semiocclusive, sostituire ugni 2-4 giorni.
- Lesioni necrotiche: impiegare una quantità congrua a favorire i fenomeni di autolisi.
Medicazione secondaria: occlusive o semiocclusive, sostituire a leakage.
Caratteristiche:
medicazione interattiva a base di aminoacidi costitutivi del collagene e sodio jaluronato finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale grazie alla modulazione del processo infiammatorio ed alla attivazione dei fibroblasti, con neoproduzione di collagene.
Medical device di classe II B.
Controindicazioni:
non esistono controindicazioni all'impiego in ferite con flogosi o colonizzazione, anche in considerazione dell'attività di clearing flogistico della composizione impiegata. In tale indicazione si consiglia l'impiego di medicazioni secondarie antisettiche.
Avvertenze:
non utilizzare su infezione franca.
Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Componenti:
glicina; l-Prolina; l-Leucina; l-Lisina; sodio jaluronato; acqua depurata; eccipienti.
areo Sensor
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K.
I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati.
Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
| Misurazione della glicemia | specificità per il beta-D-glucosio nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia | - glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% |
| Unità di misura | |
| Glucosio | mg/dL (non modificabile) |
| Intervallo di misurazione | |
| Glucosio | 20-600 mg/dL |
| Tempo di risposta | |
| Glucosio | 5 secondi |
| Volume campione | |
| Glucosio | 0,5 microL |
| Range di accettabilità dell'ematocrito | |
| Glucosio | effettua in automatico la correzione della misura in funzione dell'ematocrito (10-70%) |
| Correlazione | plasma equivalente |
| Campione | sangue intero capillare fresco |
| Codifica sensori | autocodifica |
| Igienicità | espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato |
| Campionamento | aspirazione automatica del campione di sangue per capillarità |
| Uso di siti alternativi (AST) | consentito (palmo della mano e avambraccio) |
| Ambiente operativo | intervallo di temperatura: 5-45°C umidità: 20%-90% (senza condensa) |
Modalità d'uso
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta.
Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori.
Non usare i sensori oltre la data di scadenza.
Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi).
Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione.
Formato
Confezione da 10 sensori.
Cod. 48526
Sensori per la glicemia.
Utilizzare i sensori GLUCOFIX TECH Sensor esclusivamente con gli strumenti della linea GLUCOFIX TECH per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco. La linea GLUCOFIX TECH include i seguenti strumenti: GLUC0FIX TECH per la determinazione del glucosio nel sangue, GLUCOFIX TECH 2K e GLUCOFIX TECH GK per la determinazione del glucosio e del p-idrossibutirrato (beta-chetone).
I sensori GLUCOFIX TECH Sensor sono un dispositivo medico-diagnostico in vitro.
I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario.
Il glucosio presente nel campione di sangue si lega ai reagenti presenti sul sensore e questa reazione produce una leggera corrente elettrica la cui intensità è proporzionale alla concentrazione di glucosio nel sangue. Lo strumento misura questa corrente e calcola i valori glicemici.
Modalità d'uso
Per ottenere risultati del test accurati, lasciare che i sensori e lo strumento si adeguino all'ambiente circostante per almeno 30 minuti prima di controllare il glucosio nel sangue. Le condizioni di funzionamento sono: temperatura 5-45 °C (41-113 °F); umidità relativa 20-90%.
1. Prelevare 1 sensore dal flacone con mani pulite e asciutte.
- I sensori sono esclusivamente monouso. Non usare i sensori se sono bagnati, danneggiati, o conservati in un flacone danneggiato.
- Chiudere saldamente il tappo del flacone immediatamente dopo aver prelevato il sensore.
- Usare il sensore immediatamente.
2. Inserire un sensore nuovo nell'apertura dei sensori sullo strumento. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display.
3. Prelevare un campione di sangue usando una penna pungidito e una lancetta nuova, seguendo le relative istruzioni per l'uso.
4. Accostare la goccia di sangue all'estremità del sensore fino a che il visore di controllo sarà pieno.
- Non testare sangue che cola o che si espande dal sito di puntura.
- Non strisciare il sangue sul sensore.
- Non premere con forza il sensore sul sito di puntura.
- Non toccare il sensore quando lo strumento ha iniziato il conto alla rovescia.
5. Il risultato del test comparirà sullo schermo appena concluso il test.
6. Premere il tasto di espulsione per rimuovere il sensore.
- Una volta utilizzati per il monitoraggio della glicemia, i sensori e le lancette diventano rifiuti a rischio biologico; dovranno pertanto essere smaltiti conformemente alle normative locali in materia di rifiuti a rischio biologico.
- Se i risultati del test non sono coerenti con lo stato di salute percepito:
• accertarsi di aver eseguito il test in modo corretto, come spiegato nel manuale d'uso. Poi, eseguire un test di controllo per verificare che il sistema funzioni correttamente. Nel caso in cui sia stato usato sangue dal palmo o dall'avambraccio, ripetere il test usando un campione di sangue prelevato dal polpastrello (non usare un sito di prelievo alternativo). Se il risultato del test continua a non essere coerente con lo stato di salute percepito, consultare il medico o il personale medico-sanitario.
Avvertenze
- Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
- Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
- Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
- Maneggiare il sangue può essere pericoloso. Lei o altri potreste venire infettati da microrganismi patogeni a causa di procedure errate o imprecise. Prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Limitazioni
- Non usare campioni di plasma o di siero.
- Non analizzare campioni di sangue venoso o arterioso.
- Non testare campioni prelevati sui neonati.
- I risultati del test non sono influenzati dall'altitudine fino a 3150 m slm.
- Intervallo ematocrito consentito: 10-70%.
- ciclodestrina e i suoi metaboliti (maltosio, maltotrioso e maltotetraoso) non influenzano significativamente i risultati del test.
- Dopamina (>0,1 mg/dl), L-Dopa (>3 mg/dl) e acetaminofene (>15 mg/dl) possono influenzare i risultati.
- I risultati del sistema non sono influenzati da una pressione parziale dell'ossigeno (p02) del campione tra 52-115 mmHg (6,9-15,3 kPa).
Al di sotto di 52 mmHg (6,9 kPa) il sistema sovrastimerà i livelli di glucosio, mentre oltre 1115 mmHg (15,3 kPa) la misurazione effettuata dal sistema sarà sottostimata.
Conservazione
Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto (UR 20-90%), a una temperatura di 4-30 °C (39,2-86 °F). Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta.
Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori.
Non usare i sensori oltre la data di scadenza.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
25 strisce.
Cod. 48585
Sensori per la glicemia.
Utilizzare i sensori GLUCOFIX TECH Sensor esclusivamente con gli strumenti della linea GLUCOFIX TECH per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco. La linea GLUCOFIX TECH include i seguenti strumenti: GLUC0FIX TECH per la determinazione del glucosio nel sangue, GLUCOFIX TECH 2K e GLUCOFIX TECH GK per la determinazione del glucosio e del p-idrossibutirrato (beta-chetone).
I sensori GLUCOFIX TECH Sensor sono un dispositivo medico-diagnostico in vitro.
I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario. Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati. Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario.
Il glucosio presente nel campione di sangue si lega ai reagenti presenti sul sensore e questa reazione produce una leggera corrente elettrica la cui intensità è proporzionale alla concentrazione di glucosio nel sangue. Lo strumento misura questa corrente e calcola i valori glicemici.
Modalità d'uso
Per ottenere risultati del test accurati, lasciare che i sensori e lo strumento si adeguino all'ambiente circostante per almeno 30 minuti prima di controllare il glucosio nel sangue. Le condizioni di funzionamento sono: temperatura 5-45 °C (41-113 °F); umidità relativa 20-90%.
1. Prelevare 1 sensore dal flacone con mani pulite e asciutte.
- I sensori sono esclusivamente monouso. Non usare i sensori se sono bagnati, danneggiati, o conservati in un flacone danneggiato.
- Chiudere saldamente il tappo del flacone immediatamente dopo aver prelevato il sensore.
- Usare il sensore immediatamente.
2. Inserire un sensore nuovo nell'apertura dei sensori sullo strumento. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display.
3. Prelevare un campione di sangue usando una penna pungidito e una lancetta nuova, seguendo le relative istruzioni per l'uso.
4. Accostare la goccia di sangue all'estremità del sensore fino a che il visore di controllo sarà pieno.
- Non testare sangue che cola o che si espande dal sito di puntura.
- Non strisciare il sangue sul sensore.
- Non premere con forza il sensore sul sito di puntura.
- Non toccare il sensore quando lo strumento ha iniziato il conto alla rovescia.
5. Il risultato del test comparirà sullo schermo appena concluso il test.
6. Premere il tasto di espulsione per rimuovere il sensore.
- Una volta utilizzati per il monitoraggio della glicemia, i sensori e le lancette diventano rifiuti a rischio biologico; dovranno pertanto essere smaltiti conformemente alle normative locali in materia di rifiuti a rischio biologico.
- Se i risultati del test non sono coerenti con lo stato di salute percepito:
• accertarsi di aver eseguito il test in modo corretto, come spiegato nel manuale d'uso. Poi, eseguire un test di controllo per verificare che il sistema funzioni correttamente. Nel caso in cui sia stato usato sangue dal palmo o dall'avambraccio, ripetere il test usando un campione di sangue prelevato dal polpastrello (non usare un sito di prelievo alternativo). Se il risultato del test continua a non essere coerente con lo stato di salute percepito, consultare il medico o il personale medico-sanitario.
Avvertenze
- Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
- Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
- Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
- Maneggiare il sangue può essere pericoloso. Lei o altri potreste venire infettati da microrganismi patogeni a causa di procedure errate o imprecise. Prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Limitazioni
- Non usare campioni di plasma o di siero.
- Non analizzare campioni di sangue venoso o arterioso.
- Non testare campioni prelevati sui neonati.
- I risultati del test non sono influenzati dall'altitudine fino a 3150 m slm.
- Intervallo ematocrito consentito: 10-70%.
- ciclodestrina e i suoi metaboliti (maltosio, maltotrioso e maltotetraoso) non influenzano significativamente i risultati del test.
- Dopamina (>0,1 mg/dl), L-Dopa (>3 mg/dl) e acetaminofene (>15 mg/dl) possono influenzare i risultati.
- I risultati del sistema non sono influenzati da una pressione parziale dell'ossigeno (p02) del campione tra 52-115 mmHg (6,9-15,3 kPa).
Al di sotto di 52 mmHg (6,9 kPa) il sistema sovrastimerà i livelli di glucosio, mentre oltre 1115 mmHg (15,3 kPa) la misurazione effettuata dal sistema sarà sottostimata.
Conservazione
Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto (UR 20-90%), a una temperatura di 4-30 °C (39,2-86 °F). Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta.
Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori.
Non usare i sensori oltre la data di scadenza.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
25 strisce.
Cod. 48585
areo Sensor
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sensori per la determinazione quantitativa del livello di glucosio nel sangue intero capillare fresco; sono da utilizzarsi esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K.
I sensori sono stati concepiti per il monitoraggio e l'autocontrollo dei livelli di glucosio nel sangue delle persone con diabete mellito; possono essere usati anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è previsto l'utilizzo nella diagnosi o nello screening del diabete o l'uso nei neonati.
Non modificare il proprio trattamento sulla base dei risultati dei test senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
| Misurazione della glicemia | specificità per il beta-D-glucosio nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia | - glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% |
| Unità di misura | |
| Glucosio | mg/dL (non modificabile) |
| Intervallo di misurazione | |
| Glucosio | 20-600 mg/dL |
| Tempo di risposta | |
| Glucosio | 5 secondi |
| Volume campione | |
| Glucosio | 0,5 microL |
| Range di accettabilità dell'ematocrito | |
| Glucosio | effettua in automatico la correzione della misura in funzione dell'ematocrito (10-70%) |
| Correlazione | plasma equivalente |
| Campione | sangue intero capillare fresco |
| Codifica sensori | autocodifica |
| Igienicità | espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato |
| Campionamento | aspirazione automatica del campione di sangue per capillarità |
| Uso di siti alternativi (AST) | consentito (palmo della mano e avambraccio) |
| Ambiente operativo | intervallo di temperatura: 5-45°C umidità: 20%-90% (senza condensa) |
Modalità d'uso
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Conservare il flacone dei sensori in un luogo asciutto, a una temperatura di 4-30°C. Non congelare. Evitare il calore e la luce solare diretta.
Conservare tutti i sensori inutilizzati nel flacone originale e dopo averne prelevato uno, chiudere saldamente il tappo per preservarne la qualità. Non trasferire i sensori in altri contenitori.
Non usare i sensori oltre la data di scadenza.
Non usare i sensori oltre 12 mesi dalla prima apertura del loro flacone. Si raccomanda di scrivere sull'etichetta la data di smaltimento (data prima apertura + 12 mesi).
Le strisce in confezione chiusa hanno una validità di 24 mesi dalla data di fabbricazione.
Formato
Confezione da 25 sensori.
Cod. 48528
areo B-Ketone Sensor
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sensori per l'autocontrollo della chetonemia con lo strumento GlucoMen areo 2K.
Sono sensori indicati per la determinazione quantitativa del beta-idrossibutirrato (BOHB o beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco.
Utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor esclusivamente con lo strumento GlucoMen areo 2K.
Il sistema GlucoMen areo 2K è stato concepito per il monitoraggio e l 'autocontrollo a domicilio dei livelli di glucosio e beta-chetone nel sangue e può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è previsto l 'utilizzo del sistema nella diagnosi o nello screening della chetonemia (DKA) o l 'uso nei neonati.
Non modificare la terapia sulla base dei risultati dei test della chetonemia senza aver prima consultato il medico o il personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
| Misurazione della chetonemia | beta-idrossibutirrato (BOHB o beta-chetone) nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia reattiva per la misurazione della chetonemia | - D-3-idrossibutirrato deidrogenasi (Pseudomonas sp.) 1,5% w/w - coenzima (NAD+), 0,7% w/w - mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w - sostanze non reattive: 77,8% w/w |
| Unità di misura | |
| Beta-chetone | mmol/L (non modificabile) |
| Intervallo di misurazione | |
| Beta-chetone | 0,1-8,0 mmol/L |
| Tempo di risposta | |
| Beta-chetone | 8 secondi |
| Volume campione | |
| Beta-chetone | 0,8 microL |
| Range di accettabilità dell'ematocrito | |
| Beta-chetone | effettua in automatico la compensazione della misura in funzione dell'ematocrito nel range 20-60% |
| Calibrazione e tracciabilità | il sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261 North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari) preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. |
| Campione | sangue intero capillare fresco |
| Codifica sensori | non richiesta |
| Igienicità | espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato |
| Campionamento | aspirazione automatica del campione di sangue per capillarità |
| Ambiente operativo | |
| Beta-chetone | intervallo di temperatura: 10-40°C umidità relativa: <85% |
Modalità d'uso
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor (colore viola chiaro) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo chetoni "Keth" comparirà in basso a sinistra. Se non compare niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
2. Tenere l 'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. Si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo chetoni " Keth". Il simbolo lampeggerà fino allo spegnimento dello strumento.
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Non utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor per testare campioni prelevati da siti alternativi: utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco prelevato dai polpastrelli.
Avvertenze
I sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor sono da utilizzarsi esclusivamente per uso diagnostico in vitro (solo per uso esterno).
I risultati potrebbero essere non corretti se il paziente è disidratato, gravemente iperteso, in stato di shock o in stato iperosmolare.
Non testare pazienti in condizioni di salute critiche.
Se i risultati del test della chetonemia ematica non risultano compatibili con lo stato di salute percepito dal paziente nonostante si siano seguite tutte le istruzioni indicate nel manuale d'uso dello strumento GlucoMen areo 2K, contattare il medico o l 'operatore sanitario di riferimento.
Non apportare mai modifiche significative al piano di controllo del diabete senza prima averne parlato con il proprio medico.
Conservare lo strumento, i sensori e gli altri componenti del sistema fuori dalla portata dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare i sensori con le mani pulite e asciutte.
Smaltire le lancette (aghi) e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso; prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette (aghi) e lo strumento.
Conservazione
Conservare il blister di alluminio dei sensori a una temperatura di 4-30°C; non congelare e non refrigerare.
Evitare l 'esposizione a umidità, calore e luce solare diretta. Non utilizzare i sensori oltre la data di scadenza in quanto potrebbe causare risultati non corretti.
Controllare la data di scadenza riportata sul blister di alluminio.
Le strisce GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor sono confezionate singolarmente in blister di alluminio, con una validità di 18 mesi dalla data di fabbricazione.
Formato
Confezione da 10 pezzi.
Cod. 48530
SenSura monopezzo per urostomia combina l'esclusivo adesivo a doppio strato SenSura con una sacca comoda e discreta, per la massima sicurezza e discrezione.
Con SenSura monopezzo per urostomia, l'adesivo a doppio strato SenSura è parte integrante della sacca.
L'esclusivo adesivo SenSura è costituito da due strati, progettato per fornire sicurezza:
- strato protettivo, protegge la pelle dagli effluenti dello stoma
- strato vicino alla pelle, mantiene la pelle sana, assorbendo l'umidità in eccesso.
SenSura monopezzo per urostomia dispone di una gamma con caratteristiche progettate per offrire comfort e discrezione:
- valvola antireflusso che impedisce che l'urina ritorni a contatto dello stoma, riducendo il rischio di infezioni urinarie
- morbido rubinetto di scarico a scomparsa, facile da usare, può essere nascosto quando non in uso. Ciò impedisce lo sfregamento sulla gamba, offrendo un comfort e una discrezione maggiori
- multichambers, la sacca è suddivisa in sezioni che distribuiscono l'urina uniformemente all'interno della sacca. Ciò consente di avere una sacca con profilo piatto e discreto, riducendo inoltre i rumori dovuti al movimento dell'urina.
Per sostituire la sacca viene rimosso e sostituito l'intero dispositivo.
SenSura monopezzo per urostomia è disponibile con placche adesive piane o convesse.
Avvertenze
E' un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni per l'uso.
Formato
capacità sacca: maxi.
Dimensione foro: 10-76 mm, ritagliabile.
Tipo placca: piana.
Colore: opaco.
Sistema di chiusura: Uro.
Confezione da 30 pezzi.
Cod. 11802
ORIONE Slip elastico contenitivo Ref. 508
Slip elastico contenitivo, modello uomo aperto - in cotone.
INDICAZIONI
Slip particolarmente indicati per i rilassamenti addominali e nel post-operatorio.
Come coadiuvante nei postumi di interventi addominali inguinali.
Sostegno nelle pratiche lavorative e sportive.
Permettono ai visceri una posizione di stabilità e riposo assoluto.
INDOSSAMENTO
Si indossano in sostituzione dei normali slip.
Consentono un'ottima contenzione ed un'ampia libertà di movimento.
Sostengono senza comprimere.
ISTRUZIONI DI LAVAGGIO
Attenersi scrupolosamente a quanto riportato sull'etichetta del capo.
Lavare con acqua e con sapone neutro, evitando l'uso di detergenti.
Asciugare lontano da fonti di calore e non esporre ai raggi del sole. Avvertenze
Per un impiego appropriato rivolgersi al personale medico e/o specialistico per scelta del modello, taglia corretta, modo e tempo di utilizzo.
Attenzione il Dispositivo Medico non è sterile. Non posizionare a contatto della pelle lesa.
Non utilizzare pomate o unguenti a diretto contatto del dispositivo.
Non modificare la struttura del dispositivo per non alterare la funzionalità dello stesso.
I materiali utilizzati per la costruzione del dispositivo escludono, nella generalità dei casi a noi noti, l'insorgenza di effetti collaterali.
Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali sospendere l'utilizzo del dispositivo e rivolgersi al personale medico.
Conservazione
Formato
Taglie:
2= 76-80 cm.
3= 81-85 cm.
4= 86-90 cm.
5= 91-95 cm.
6= 96-100 cm.
7= 101-105 cm.
8= 106-110 cm.
Cod 508GR2
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