Salute e cura della persona

CONTACTA
gocce oculari yal

Dispositivo Medico CE in gocce, indicato per alleviare arrossamento, irritazioni, prurito, affaticamento e secchezza.
Acque distillate di fiori
Acque come l'amamelide, l'eufrasia, la camomilla e il fiordaliso, garantiscono proprietà rinfrescanti, lenitive, calmanti e antiarrossamento.
Acido ialuronico
Polimero naturale altamente biotollerato, presente sia nel film lacrimale che nell'occhio umano, è in grado di alleviare l'irritazione della superficie oculare e la mantiene idratata in maniera ottimale.

Componenti
Poliesametilenbiguanide 0,000046%; sodio ialuronato 0,2%; acque distillate di camomilla, amamelide, eufrasia e fiordaliso 40%; EDTA bisodico; tampone borato; sodio cloruro; eccipienti e acqua depurata q.b. a 100%.

Formato
Flacone da 15 ml.

Urgosorb Silver Indicazioni
Urgosorb ® è indicato per il trattamento locale di essudato e sanguinamento delle ferite, al slough e le fasi di granulazione.
Urgosorb corda ® è indicato nel trattamento locale di ferite cavità.

Posologia e modalità d'uso
-Pulire la ferita con soluzione salina.
-Asciugare accuratamente la pelle circostante con una compressa sterile.
-Se un antisettico primo utilizzo, lavare accuratamente la ferita con soluzione salina prima di applicare Urgosorb ®.
-Scegli la dimensione appropriata del Urgosorb ® in modo da lasciare almeno 1 o 2 cm della medicazione che coprono la pelle sana intorno alla ferita.
-Applicare Urgosorb ® direttamente sulla ferita.
-Per le ferite profonde o tunnel (ulcere da pressione anfractuous, seno pilonidale), applicare Urgosorb corda ® liberamente senza applicare alcuna pressione eccessiva.
-Coprire Urgosorb ® con medicazione secondaria: due strati di comprime e una fasciatura leggermente stretto o nastro adesivo.
-Urgosorb ® deve essere cambiata quando è saturo, soprattutto quando l'essudato filtra attraverso la medicazione secondaria.
-Il rinnovo frequenza dipende dal livello di essudato: ogni giorno in caso di ferite altamente essudanti o coperto con detriti fibrino-necrotica o infetti;
-Ogni 2 giorni in caso di una ferita pulita e moderatamente essudanti.
-In caso di ulcere alle gambe, Urgosorb ® può essere inumidito con soluzione salina per facilitare la rimozione.

Proprietà
-A contatto con l'essudato, Urgosorb ® spogliatoio gelifies e fornisce più veloce pulizia.
-Urgosorb ® assorbe l'essudato da ferite altamente essudanti e mantiene un ambiente umido che crea la condizione che il processo thehealing favore.
-Urgosorb ® assorbe solo verticalmente, senza alcuna migrazione laterale del essudato. La cute circostante è dunque rispettata e protetta da anyrisk di macerazione.
-Urgosorb gel ®, emolliente e drenante i detriti necrotici durante le fasi di slough e granulazione della necrosi umida.
-Urgosorb ® possono essere rimossi facilmente, senza dolore e in un colpo solo.
-Conformabilità Urgosorb ® 's ad alta consente di adattare istantaneamente alla superficie della ferita.
-Attraverso l'attivazione delle piastrine, Urgosorb ® spogliatoio favorisce l'emostasi primaria di ferite sanguinanti acute e croniche.

Controindicazioni
Urgosorb ® è controindicato per l'endo-nasale zona rino-sinusiti intervento chirurgico, ustioni di terzo grado, impianti chirurgici, e il controllo di gravi emorragie.

Componenti
Sinergia di due polimeri naturali:
-Incorporazione di particelle di idrocolloide (carbossi-metil cellulosa) in una rete di fibra di alginato di calcio.

Formato
Confezione da 5 x 5 cm;
Confezione da 10 x 10 cm 10 x 10 cm;
Confezione da 10 x 20 cm 10 x 20 cm;

Cod. 120700 / 120800 / 120900 / 121000

Contacta Soluzione Unica Yal | Con Acido Ialuronico | 100 ml

Contacta Soluzione Unica Yal è un dispositivo medico indicato per la conservazione, disinfezione, risciacquo, detersione e idratazione di tutte le lenti a contatto morbide. Questo prodotto è un dispositivo medico ed è fiscalmente detraibile.

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La formulazione di Contacta Soluzione Unica Yal combina l'azione disinfettante e detergente con le proprietà idratanti e lubrificanti del sodio ialuronato. L'acido ialuronico aiuta a trattenere l'acqua, riducendo la sensazione di secchezza oculare e migliorando il comfort di utilizzo delle lenti a contatto durante tutto l'arco della giornata.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Manutenzione, disinfezione, risciacquo e idratazione di lenti a contatto morbide
• Componenti principali: Sodio ialuronato, Poliesametilenbiguanide, EDTA bisodico
• Tipo: Dispositivo medico (fiscalmente detraibile)
• Formato: Flacone da 100 ml

A chi è indicato

È indicato per tutti i portatori di lenti a contatto morbide che cercano una soluzione unica in grado di pulire, disinfettare e idratare le lenti, prevenendo secchezza e irritazioni oculari.

A Cosa Serve

Serve alla manutenzione completa giornaliera delle lenti a contatto morbide: rimuove i depositi muco-proteici, disinfetta, risciacqua e idrata la lente prima e durante l'applicazione.

Come agisce

La presenza del sodio ialuronato, polimero dalle elevate proprietà viscoelastiche, crea uno strato protettivo che lubrifica la superficie della lente, favorendo la biotollerabilità e il mantenimento dell'idratazione.

Caratteristiche

• Soluzione sterile prodotta in asepsi.
• Arricchita con acido ialuronico per un'idratazione prolungata.
• Adatta a ogni tipologia di lente a contatto morbida.
• Aiuta a rimuovere giornalmente i depositi muco-proteici.

Componenti

Poliesametilenbiguanide 0,0001%; EDTA bisodico 0,1%; sodio ialuronato 0,01%; eccipienti e acqua depurata q.b. a 100%.

Modalità d'Uso

Utilizzare secondo le istruzioni riportate nel foglietto illustrativo interno o sulla confezione per le operazioni di lavaggio, disinfezione e conservazione delle lenti.

Avvertenze e Precauzioni

Prodotto sterile fino alla prima apertura. Non toccare il contagocce per evitare contaminazioni. Richiudere bene il flacone dopo l'uso. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le avvertenze sulla confezione.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e luce diretta. Utilizzare entro il periodo di validità indicato dopo l'apertura.

Formato

Flacone da 100 ml.

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Contacta Soluzione Unica Yal è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Contacta Soluzione Unica Yal è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Contacta Soluzione Unica Yal è un dispositivo medico e le spese sostenute per il suo acquisto possono essere portate in detrazione fiscale fornendo il proprio codice fiscale al momento dell'ordine.

Per quali tipi di lenti a contatto è adatta?
Questa soluzione unica è indicata per la detersione, conservazione e disinfezione di tutti i tipi di lenti a contatto morbide.

Qual è il vantaggio dell'acido ialuronico presente nella soluzione?
L'acido ialuronico trattiene l'acqua e lubrifica la superficie delle lenti, contribuendo a prevenire la secchezza oculare e ad aumentare il comfort di utilizzo per tutto il giorno.

TELINO STERILE

Med⁺S
        MEDICAL SOLUTIONS

FARMATEXA

Cotone pretagliato per viso.
Formato
Confezione contenente 80 pezzi di cotone da 6x5 cm cad.

Cod.1101161004

CUSCINETTO PLANTARE

NIGHT&DAY TALLON SOFT M/L

NIGHT&DAY TALLONIERA SOFT SMALL

Xiloial FORTEDispositivo medico CE. Soluzione oftalmica a base di Ts-Polisaccaride contenente AcidoIaluronico ad alto peso molecolare, ottenuto per sintesi biotecnologica. L’Acidoialuronico è una sostanza che dà origine a soluzioni mucomimetiche, conelevate proprietà lubrificanti; la viscosità di tali soluzioni ètale da consentire un elevato effetto idratante ed una stabilizzazione del filmlacrimale. Il Ts-Polisaccaride è una sostanza vegetale, estratta dai semi dellapianta del tamarindo (Tamarindus Indica), utile per la protezione della superficiecorneo-congiuntivale. Il Ts-Polisaccaride forma sulla superficie oculare un filmprotettivo in grado di favorire il ripristino del normale equilibrio fisiologico del filmlacrimale e della superficie oculare. La combinazione delle due sostanze, permette dunqueun’attività sinergica di protezione della superficie corneo/congiuntivale,dalle irritazioni dovute a cause fisiche ambientali (vento, esposizione prolungata airaggi solari, fumo di sigaretta, aria secca), a stress visivo (intenso impegno dellavista, videoterminali) o a fattori meccanici (lenti a contatto, interventi di chirurgiaoculare). La concentrazione della miscela è calibrata in maniera tale dapermettere la lubrificazione anche nei casi di discomfort più intenso.

Modalità d'utilizzo
Dopo aver aperto la busta di protezione, separare un flaconcino dagli altri. Aprire ilflaconcino ruotando e tirando il cappuccio. Somministrare una goccia di Xiloial mononell’occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flaconcino. Èpossibile ripetere l'operazione più volte al giorno, secondo necessità.

Avvertenze
Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Dopo la somministrazione, puòverificarsi un temporaneo offuscamento visivo che comunque scompare entro pochi minuti:è conveniente attendere la scomparsa dell’offuscamento prima diintraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida diautovetture, impiego di macchinari, ecc.). Non utilizzare Xiloial Forte se il flaconcinorisultasse danneggiato. Evitare di toccare l’occhio con la punta del flaconcino.Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente dellapreparazione. Lasciar trascorrere 10-15 minuti tra l’instillazione di Xiloial Fortee l’eventuale instillazione di farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare ilprodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La formulazione non contieneconservanti. Xiloial Forte è confezionato in comodi flaconcini richiudibili checonsentono un uso ripetuto durante il giorno. Tenere il preparato fuori dalla portata deibambini. Non ingerire.

Conservazione
Conservare al di sotto di 25°C. Utilizzare ciascun flaconcino entro 12 oredall’apertura. Non disperdere il flaconcino nell’ambiente dopol’uso.

Componenti
Acido ialuronico; Ts-polisaccaride; mannitolo; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodiofosfato bibasico dodecaidrato; acqua per preparazioni iniettabili.

Formato
20 flaconcini richiudibili da 0,5 ml senza conservanti.

Ialuvit Soluzione Oftalmica | Acido Ialuronico | 15 Flaconcini

Ialuvit Soluzione Oftalmica è un dispositivo medico detraibile fiscalmente con sodio ialuronato 0,5%, cianocobalamina e taurina, formulato per la protezione e la stabilizzazione della superficie oculare.

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Grazie alla sua composizione ipotonica ad alto contenuto di acido ialuronico, questo collirio forma un bendaggio viscoelastico protettivo che riduce l'attrito causato dai movimenti palpebrali e aiuta a mantenere un idoneo film lacrimale.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Protezione e idratazione della superficie oculare
• Componenti principali: Sodio ialuronato 0,5%, Cianocobalamina, Taurina
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente
• Formato: Confezione da 15 flaconcini monodose da 0,6 ml

A chi è indicato

Indicato per chi necessita di proteggere la superficie oculare, stabilizzare il film lacrimale e contrastare le sollecitazioni o l'attrito derivanti dai movimenti oculari.

A Cosa Serve

Serve a stabilizzare il film lacrimale, proteggere la superficie corneale e contribuire al processo di riepitelizzazione mediante una soluzione ipotonica mucomimetica.

Come agisce

L'elevata concentrazione di sodio ialuronato crea una pellicola viscoelastica protettiva sulla superficie oculare, mentre la cianocobalamina e la taurina affiancano l'azione idratante integrando nutrienti fisiologicamente presenti nel segmento anteriore dell'occhio.

Caratteristiche

• Formulazione ipotonica ad alto contenuto di sodio ialuronato (0,5%).
• Contiene cianocobalamina (Vitamina B12) e taurina.
• Ripristina l'equilibrio di importanti ioni come sodio, potassio e magnesio.
• Pratico formato in flaconcini monodose per preservare l'igiene.

Componenti

Sodio ialuronato 0,5%, cianocobalamina, taurina, soluzione salina ipotonica bilanciata.

Avvertenze e Precauzioni

Uso oftalmico esterno. Non toccare l'estremità del flaconcino per evitare contaminazioni. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare se il contenitore risulta danneggiato.

Formato

Confezione da 15 flaconcini monodose da 0,6 ml.

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Ialuvit è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Cos'è Ialuvit e a cosa serve?
Ialuvit è un dispositivo medico sotto forma di soluzione oftalmica ipotonica con acido ialuronico, utile per idratare e proteggere la superficie oculare.

Ialuvit è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo un dispositivo medico recante la marcatura CE, l'acquisto di Ialuvit è detraibile ai fini fiscali indicando il codice fiscale in fase di ordine.

Ialuvit collirio contiene acido ialuronico?
Sì, contiene sodio ialuronato al 0,5% combinato con cianocobalamina e taurina per favorire il benessere e la riepitelizzazione corneale.

Xiloial
FORTEDispositivo medico CE. Soluzione oftalmica a base di Ts-Polisaccaride contenente AcidoIaluronico ad alto peso molecolare, ottenuto per sintesi biotecnologica. L’Acidoialuronico è una sostanza che dà origine a soluzioni mucomimetiche, conelevate proprietà lubrificanti; la viscosità di tali soluzioni ètale da consentire un elevato effetto idratante ed una stabilizzazione del filmlacrimale. Il Ts-Polisaccaride è una sostanza vegetale, estratta dai semi dellapianta del tamarindo (Tamarindus Indica), utile per la protezione della superficiecorneo-congiuntivale. Il Ts-Polisaccaride forma sulla superficie oculare un filmprotettivo in grado di favorire il ripristino del normale equilibrio fisiologico del filmlacrimale e della superficie oculare. La combinazione delle due sostanze, permette dunqueun’attività sinergica di protezione della superficie corneo/congiuntivale,dalle irritazioni dovute a cause fisiche ambientali (vento, esposizione prolungata airaggi solari, fumo di sigaretta, aria secca), a stress visivo (intenso impegno dellavista, videoterminali) o a fattori meccanici (lenti a contatto, interventi di chirurgiaoculare). La concentrazione della miscela è calibrata in maniera tale dapermettere la lubrificazione anche nei casi di discomfort più intenso.

Modalità d'utilizzo
Somministrare una goccia di Xiloial Forte multidose nell’occhio, esercitando unaleggera pressione sul corpo del flacone. È possibile ripetere l’operazionepiù volte al giorno, secondo necessità.

Avvertenze
Il prodotto è solo per uso esterno oftalmico. Dopo la somministrazione, puòverificarsi un temporaneo offuscamento visivo che comunque scompare entro pochi minuti:è conveniente attendere la scomparsa dell’offuscamento prima diintraprendere qualunque attività che richieda chiarezza visiva (guida diautovetture, impiego di macchinari, ecc.). Non usare in caso di notaincompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Lasciar trascorrere10-15 minuti tra l’instillazione di Xiloial Forte e l’eventuale instillazionedi farmaci per uso oftalmico esterno. Non usare il prodotto dopo la data di scadenzaindicata sulla confezione. Non usare il prodotto durante o appena primal’indossaggio di lenti a contatto. Tenere il preparato fuori dalla vista e dallaportata dei bambini. Non ingerire.

Conservazione
Conservare al di sotto di 25°C. Il prodotto deve essere usato entro 30 giorni dallaprima apertura del flacone. Non disperdere il flacone nell’ambiente dopol’uso.

Componenti
Acido ialuronico; Ts-polisaccaride; mannitolo; sodio fosfato monobasico monoidrato; sodiofosfato bibasico dodecaidrato; disodio edetato; benzalconio cloruro; acqua perpreparazioni iniettabili.

Formato
Flacone da 10 ml.

Aquacel Ag Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.

Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.

Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.

Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.

Caratteristiche fisiche

Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h)	5,78
Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg)	0,362
Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta)	88,87%
Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%)	13,19 N

Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.

Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670

Aquacel Ag Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.

Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.

Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.

Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.

Caratteristiche fisiche

Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h)	5,78
Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg)	0,362
Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta)	88,87%
Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%)	13,19 N

Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.

Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670

Aquacel Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.

Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.

Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.

Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) contenete elastane e nylon.

Caratteristiche fisiche

Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h)	4,95
Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg)	0,321
Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta)	90,96%
Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%)	15,59 N

Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 5 anni.

Cod. 412017 / 412018 / 412019 / 412020 / 420669

Aquacel Ag Surgical Dispositivo medico CE classe III sterilizzato a raggi gamma.
Medicazione sterile per ferite chirurgiche, ferite lacero contuse e abrasioni, contenente ioni argento ad attività antimicrobica.
La medicazione è composta da 3 strati:
- il tampone interno, da porre a contatto diretto con la linea di sutura è costituito da tessuto non tessuto contenente la Tecnologia Hydrofiber®. Grazie alla sua peculiare trama il tampone in Hydrofiber® si micro-conforma alla linea di sutura fornendo un adeguato comfort al paziente. Inoltre, in presenza di essudato, il tampone interno gelifica, assorbe e trattiene l'essudato prodotto, mantenendo sempre l'ambiente ottimale necessario al processo di riparazione tessutale. La presenza di ioni argento, garantisce un'elevata attività antimicrobica a largo spettro.
- La componente idrocolloidale in doppia lamina, che contiene il tampone in Hydrofiber®, consente una sostenuta adesione alla cute perilesionale garantendo anche la flessibilità necessaria a minimizzare il rischio di dislocazione o di distacco della medicazione durante i movimenti.
- Lo strato di rivestimento esterno, costituito da un film in poliuretano, protegge la ferita dalle contaminazioni e consente la gestione della trasmissione di vapore acqueo derivante dall'essudato assorbito.

Modalità d'utilizzo
Deve essere usata come medicazione primaria. Scegliere la dimensione adeguata, tale che il tampone assorbente centrale ricopra sempre l'intera rima di sutura. Applicare con cura assicurandosi della completa adesione della medicazione alla cute. La medicazione deve essere rimossa quando clinicamente indicato oppure in presenza di essudato abbondante non gestito, sanguinamenti, segni clinici di infezione, e comunque non oltre 7 giorni dalla prima applicazione.

Caratteristiche
Disponibile in varie misure: 9 x 10 cm, 9 x 15 cm, 9 x 25 cm, 9 x 30 cm, 9 x 35 cm.

Composizione chimico-fisica
Medicazione sterile composta da lamine di idrocolloide e film di poliuretano con tampone centrale assorbente a base di fibre non tessute di carbossimetilcellulosa sodica (Tecnologia Hydrofiber®) e argento ionico (1,2%) contenete elastane e nylon.

Caratteristiche fisiche

Capacità di assorbimento (g/10 cm27/24h)	5,78
Capacità di assorbimento sotto compressione (g/10 cm2_40 mmHg)	0,362
Capacità di ritenzione sotto compressione (% trattenuta)	88,87%
Estendibilità (forza richiesta per estendere la medicazione del 20%)	13,19 N

Conservazione
Protegge dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C-25°C).
Validità 2 anni.

Cod. 412009 / 412010 / 412011 / 412012 / 420670

LoFric
       origo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso autolubrificante con soluzione salina sterile (acqua, cloruro di sodio) integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP) e la soluzione salina (acqua e cloruro di sodio), rende il rivestimento del catetere LoFric Origo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione.
Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente una presa salda senza diretto contatto con il corpo del catetere:
- apertura dall'etichetta adesiva
- presenza di una specifica impugnatura sterile, chiamata "GRIP", che può scorrere lungo il corpo del catetere, facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica "NO-TOUCH")
- la stessa confezione può essere utilizzata per uno smaltimento igienico e totalmente discreto del catetere dopo l'uso

Codice prodotto	Punta	Lunghezza	Misura
442 08 30	LoFric Origo Nelaton	30 cm	CH08
442 10 30	LoFric Origo Nelaton	30 cm	CH10
442 12 30	LoFric Origo Nelaton	30 cm	CH12
443 10 30	LoFric Origo Nelaton	40 cm	CH10
443 12 30	LoFric Origo Nelaton	40 cm	CH12
443 14 30	LoFric Origo Nelaton	40 cm	CH14
443 16 30	LoFric Origo Nelaton	40 cm	CH16
443 18 30	LoFric Origo Nelaton	40 cm	CH18
444 10 30	LoFric Origo Tiemann	40 cm	CH10
444 12 30	LoFric Origo Tiemann	40 cm	CH12
444 14 30	LoFric Origo Tiemann	40 cm	CH14
444 16 30	LoFric Origo Tiemann	40 cm	CH16
444 18 30	LoFric Origo Tiemann	40 cm	CH18

Tutti i cateteri LoFric Origo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.

Vantaggi
- Apertura semplice e intuitiva
- Etichetta adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- Attivazione immediata: la Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una specifica impugnatura sterile scorrevole, denominata "GRIP" che facilita sia l'inserimento che la successiva estrazione del catetere (impugnatura sterile per metodica "NOTOUCH")
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- Confezione ripiegabile in formato tascabile per garantire discrezione
- La confezione consente di effettuare lo smaltimento nella massima discrezione
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita¹
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice

Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE)
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP)
Bustina contenente la soluzione salina: foglio di alluminio
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza: DEHP, PVC e lattice.

Avvertenze
Il catetere LoFric Origo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.

Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è inserito in un blister singolo costituito dalla parte superiore: foglio di Polietilentereftalato (PETP) e polietilene lineare a bassa densità (LLDPE); parte inferiore: Polieolefine.

Bibliografia
  1   Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776

GUAINA DOLORE PLANTARE

GUAINA DOLORE PLANTARE

         C E R O T T I
ICOPIUMA Dispositivo medico CE 0373.
Cerotti in TNT ipoallergenici assortiti in diversi formati: 7 x 2 cm, 4 x 1 cm, 7 x 3 cm, ø 2,5 cm.
La garza antisettica controlla il microambiente della ferita, con Clorexidina. La Clorexidina è un disinfettante attivo verso microbi Gram positivi, Gram negativi e verso miceti.
-Strato antiaderente.
- Garza antisettica assorbente.
- Supporto in tnt.
- Adesivo di ultima generazione hot-melt.
- Privo di solventi.
- Ipoallergenico.
- Microperforati.
- Traspiranti.
- Non contengono lattice e pvc.
- Confezionati singolarmente.

Formato
Confezione da 20 pezzi (5 per ogni formato).

Cod. 7596335

         C E R O T T I
ICOPIUMA Dispositivo medico CE.
Rocchetto in TNT trasparente ipoallergenico 5 cm x 5 m.
Pratici per il fissaggio di medicazioni. Ritagliabile in misura.
- Adesivo ipoallergenico.
- Supporto in tnt.

Formato
Confezione da 1 Rocchetto.

Cod. 7596430

         C E R O T T I
ICOPIUMA Dispositivo medico CE 0373.
Cerotti trasparenti ultrasottili ipoallergenicimisura in 4 formati: 7 x 2 cm, 4 x 1 cm, 7 x 3 cm, ø 2,5 cm.
La garza antisettica controlla il microambiente della ferita, con Clorexidina. La Clorexidina è un disinfettante attivo verso microbi Gram positivi, Gram negativi e verso miceti.
- Strato antiaderente.
- Garza antisettica assorbente.
- Supporto in pu.
- Adesivo hot-melt.
- Privo di solventi.
- Ipoallergenico.
- Non contengono lattice e pvc.
- Confezionati singolarmente.

Formato
Confezione da 20 pezzi (5 pezzi per ogni formato).

Cod. 7596350

         C E R O T T I
ICOPIUMA Dispositivo medico CE 0373.
Cerotti trasparenti ultrasottili ipoallergenicimisura misura grande: 7 x 3 cm.
La garza antisettica controlla il microambiente della ferita, con Clorexidina. La Clorexidina è un disinfettante attivo verso microbi Gram positivi, Gram negativi e verso miceti.
- Strato antiaderente.
- Garza antisettica assorbente.
- Supporto in pu.
- Adesivo hot-melt.
- Privo di solventi.
- Ipoallergenico.
- Non contengono lattice e pvc.
- Confezionati singolarmente.

Formato
Confezione da 20 pezzi.

Cod. 7596355

GUAINA ALLUCE VALGO