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Irilens Gocce Oculari Lubrificanti | Acido Ialuronico | 10 ml
601
Irilens Gocce Oculari Lubrificanti | Acido Ialuronico | 10 ml
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Irilens Gocce Oculari Lubrificanti | Acido Ialuronico | 10 ml
Irilens Gocce Oculari Lubrificanti è un dispositivo medico detraibile, sterile e ad effetto idratante e lubrificante, formulato con Acido Ialuronico sale sodico 0,4% ad alto peso molecolare per contrastare la secchezza oculare e ripristinare il film lacrimale.
Queste gocce per occhio secco contribuiscono a ripristinare il naturale equilibrio idrico della superficie oculare in caso di alterazioni del film lacrimale, fornendo un'azione protettiva e prolungata nel tempo. La formula costituisce un eccellente collirio per lenti a contatto, aiutando a mantenere l'occhio ben idratato anche durante l'uso continuato delle lenti.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Idratazione e lubrificazione oculare in caso di secchezza.
- Componenti principali: Acido Ialuronico sale sodico 0,4%.
- Tipo: Dispositivo medico (spesa detraibile ai fini fiscali).
- Formato: Flacone polidose da 10 ml.
Indicato per chi soffre di disturbi causati da secchezza oculare, stanchezza visiva o fattori ambientali (vento, smog, aria condizionata, schermi digitali). Particolarmente adatto anche ai portatori di lenti a contatto per prevenire il disagio da disidratazione.
A Cosa ServeAiuta a stabilizzare la pellicola lacrimale, riducendo le sensazioni di bruciore, sfregamento o corpo estraneo causate da scarsa lacrimazione o sollecitazioni esterne.
Come agisceL'acido ialuronico ad alto peso molecolare è un mucopolisaccaride in grado di legarsi alla superficie oculare trattenendo le molecole d'acqua. La sua concentrazione allo 0,4% garantisce una maggiore idratazione con un'azione prolungata.
Caratteristiche- Soluzione sterile ad alta tollerabilità.
- Senza benzalconio cloruro.
- Utilizzabile direttamente sulle lenti a contatto prima di indossarle.
Acido ialuronico sale sodico 0,4%, sodio idrossimetilglicinato, sodio fosfato monobasico monoidratato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio cloruro, EDTA, acqua per preparazioni iniettabili.
Modalità d'UsoInstillare 1-2 gocce in ciascun occhio premendo leggermente il flacone, da 2 a 4 volte al giorno o secondo necessità. I portatori di lenti possono applicare 1-2 gocce direttamente sulla lente prima dell'inserimento.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto solo per uso oftalmico esterno. Non toccare l'occhio con l'estremità del flacone. Attendere almeno 15 minuti prima di instillare altri farmaci per uso oftalmico. In caso di temporaneo offuscamento della vista, attendere la sua scomparsa prima di guidare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prodotto monopaziente.
ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 30 °C. Il contenuto può essere riutilizzato entro 28 giorni dalla prima apertura.
FormatoFlacone da 10 ml.
Irilens Gocce Oculari è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiIrilens è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Irilens è un dispositivo medico ed è quindi possibile detrarre la spesa in dichiarazione dei redditi inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.
Irilens gocce oculari può essere usato con le lenti a contatto?
Sì, questo prodotto è idoneo anche per chi porta lenti a contatto. Si possono applicare 1-2 gocce direttamente sulla lente prima di indossarla.
Quante volte al giorno è possibile utilizzare queste gocce oculari lubrificanti?
È possibile ripetere l'applicazione 2-4 volte al giorno o secondo necessità al presentarsi dei sintomi di secchezza oculare.
Entro quanti giorni dall'apertura deve essere consumato il flacone?
Dopo la prima apertura, la soluzione sterile contenuta nel flacone da 10 ml può essere utilizzata fino a 28 giorni.
PESSARIO LATEX FREE Dispositivo medico CE.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
PESSARIO LATEX FREE Dispositivo medico CE.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
PESSARIO LATEX FREE Dispositivo medico CE.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Gel per UltrasuoniGEL CONDUTTORE PER APPARECCHIATURE AD ULTRASUONI
Modalità d'uso
Applicare direttamente sulla parte da trattare o sull’area diagnostica. Laquantità dipende dalla superficie d’interesse terapeutico o diagnostico.Può essere rimosso con un semplice panno o con una salvietta di carta.
Caratteristiche
Gel idrosolubile, non unge, non irrita, la pelle, non contiene sostanze abrasive e nondanneggia i trasduttori ad ultrasuoni delle apparecchiature.
Viene facilmente diffuso in maniera uniforme ed è un efficiente mezzo diaccoppiamento tra il trasduttore ad ultrasuoni e la cute.
Dispositivo Medico CE.
Avvertenze
Gel a base acquosa. Una minima pressione sul trasduttore è sufficiente permantenere il contatto. Una pressione eccessiva potrebbe rimuovere meccanicamenteCogel® ultrasuoni dall’area di contatto.
Componenti
Aqua; propylene glicol; sodium carbomer; disodium edta; methylparaben.
Formato
Flacone da 250 ml
Modalità d'uso
Applicare direttamente sulla parte da trattare o sull’area diagnostica. Laquantità dipende dalla superficie d’interesse terapeutico o diagnostico.Può essere rimosso con un semplice panno o con una salvietta di carta.
Caratteristiche
Gel idrosolubile, non unge, non irrita, la pelle, non contiene sostanze abrasive e nondanneggia i trasduttori ad ultrasuoni delle apparecchiature.
Viene facilmente diffuso in maniera uniforme ed è un efficiente mezzo diaccoppiamento tra il trasduttore ad ultrasuoni e la cute.
Dispositivo Medico CE.
Avvertenze
Gel a base acquosa. Una minima pressione sul trasduttore è sufficiente permantenere il contatto. Una pressione eccessiva potrebbe rimuovere meccanicamenteCogel® ultrasuoni dall’area di contatto.
Componenti
Aqua; propylene glicol; sodium carbomer; disodium edta; methylparaben.
Formato
Flacone da 250 ml
PESSARIO LATEX FREE Dispositivo medico CE.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
PESSARIO LATEX FREE Dispositivo medico CE.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Zerodue
SOLUZIONE OFTALMICA IN FLACONE
Indicazioni
Umidifica e lubrifica la superficie oculare e riduce il rischio di instabilità del film lacrimale.
Pur non avendo effetto farmacologico, protegge l'epitelio corneale dai possibili dannicausati da:
- condizioni climatiche e ambientali avverse quali vento, freddo, sole, salsedine, ariacondizionata, fumo, smog, polveri sottili;
- condizioni particolari di stress oftalmico dovuto all'uso di lenti a contatto o aprolungato lavoro ai videoterminali o al microscopio.
Utile quando in particolari condizioni o a seguito dell'assunzione di alcuni farmaci, siriduce la lacrimazione come ad esempio in menopausa e durante la cura del diabete.
Modalità d'uso
Instillare, al momento del bisogno, anche più volte al giorno, una o due gocce perciascun occhio, lasciandole cadere dall'alto ed evitando che il flacone tocchi le cigliao la superficie oculare.
Avvertenze
Solo per uso esterno.
Non dovrebbe essere impiegato subito prima della somministrazione di medicamenti a scopocurativo, e nei 5 minuti dopo l'applicazione di una eventuale terapia farmacologica pervia topica.
Non utilizzare in concomitanza all'applicazione delle lenti a contatto.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso i componenti o altre sostanzestrettamente correlate dal punto di vista chimico.
Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Effetti Indesiderati
In rari casi si è osservato un leggero offuscamento della vista all'instillazione,che è dovuto alla viscosità della soluzione. Tale sensazione, tuttavia,scompare molto rapidamente.
È possibile il verificarsi, in qualche raro caso, di intolleranza (sensazione dibruciore e/o irritazione).
Il protrarsi dei sintomi potrebbe essere causato dalla presenza del conservante. In talcaso, si consiglia di contattare il proprio medico oculista.
Il rispetto delle istruzioni contenute nel foglio illustrativo, riduce il rischio dieffetti indesiderati.
Componenti
Sodio ialuronato 0,2 g; sodio cloruro; magnesio cloruro; potassio cloruro; sodio fosfatomonobasico; sodio fosfato bibasico, citrato trisodico; thimerosal; acqua p.p.i.
Conservazione
Seve essere conservato ad una temperatura compresa tra 2°C e 25°C.
La soluzione deve essere utilizzata entro 4 settimane dalla prima apertura del flacone.Dopo tale periodo eliminare l'eventuale residuo.
Formato
Flacone da 10 ml.
Cod. 593
Urgotul Flex INTERFACCIA LIPIDO-COLLOIDALE FLESSIBILE
Per il trattamento di:
- ferite acute (ustioni, lesioni traumatiche, dermoabrasioni, ferite post-chirurgiche) e ferite croniche (ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere diabetiche) in fase di granulazione e di epitelizzazione.
- Epidermosi Bollosa.
- Lesioni cavitarie e lesioni situate in posizioni difficili da medicare.
Modalità d'uso
- Pulire la ferita con soluzione fisiologica;
- in caso di utilizzo di un antisettico, lavare la ferita con soluzione fisiologica prima dell'applicazione del prodotto;
- rimuovere la pellicola protettiva trasparente;
- applicare sulla lesione in un singolo strato;
- può essere tagliato con uno strumento sterilizzato per adattarlo alle dimensioni della lesione;
- Coprire Urgotul con una medicazione secondaria in grado di assorbire il livello di essudato della lesione;
- fissare la medicazione secondaria con una fascia conformabile, un cerotto adesivo o una rete tubolare flessibile;
- può essere lasciato in situ da 2 a 4 giorni, a seconda dello stato della lesione;
- in pazienti affetti da Epidermosi Bollosa, la medicazione va sostituita ogni 1-3 giorni.
Caratteristiche
Dispositivo medico.
Contiene CarbossiMetilCellulosa (idrocolloide), paraffina, vaselina e polimeri veicolanti.
Si basa sulla Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC).
Medicazione flessibile con occlusiva e conformabile, costituita da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali disperse in una matrice vaselinata, che crea un ambiente umido, favorevole alla cicatrizzazione. Grazie alla composizione chimica grassa ma non untuosa al tatto, non aderisce né alla ferita né ai bordi.
La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica.
Ne risultano proorietà specifiche:
- creazione e mantenimento di un ambiente umido favorevole alla cicatrizzazione;
- gelificazione a contatto con la lesione;
- rimozione atraumatica per i tessuti neoformati;
- sostituzione della medicazione indolore per il paziente.
Confezione sterile in buste singole, con apertura a strappo. Monouso.
Sterilizzato per irraggiamento.
Avvertenze
Aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si raccomanda pertanto di inumidire i guanti con una soluzione fisiologica per facilitarne l'applicazione.
Se vi sono segni clinici di infezione locale ed in funzione del parere del medico, la lesione può essere trattata con una medicazione antibatterica.
In caso di ferite profonde e di ferite con fistole, si consiglia di lasciare una parte della medicazione visibile per facilitarne la rimozione.
Non sterilizzare la medicazione.
Conservazione
Conservare le medicazioni orizzontalmente, al riparo dall'umidità e da fonti di calore dirette, ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
- Confezione da 10x12 da 10 pezzi;
- confezione da 15x20 da 10 pezzi;
- confezione da 10x12 da 3 pezzi;
- confeizone da 15x20 da 3 pezzi.
Cod. 221100 / 221200 / 221300 / 221400
Per il trattamento di:
- ferite acute (ustioni, lesioni traumatiche, dermoabrasioni, ferite post-chirurgiche) e ferite croniche (ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ulcere diabetiche) in fase di granulazione e di epitelizzazione.
- Epidermosi Bollosa.
- Lesioni cavitarie e lesioni situate in posizioni difficili da medicare.
Modalità d'uso
- Pulire la ferita con soluzione fisiologica;
- in caso di utilizzo di un antisettico, lavare la ferita con soluzione fisiologica prima dell'applicazione del prodotto;
- rimuovere la pellicola protettiva trasparente;
- applicare sulla lesione in un singolo strato;
- può essere tagliato con uno strumento sterilizzato per adattarlo alle dimensioni della lesione;
- Coprire Urgotul con una medicazione secondaria in grado di assorbire il livello di essudato della lesione;
- fissare la medicazione secondaria con una fascia conformabile, un cerotto adesivo o una rete tubolare flessibile;
- può essere lasciato in situ da 2 a 4 giorni, a seconda dello stato della lesione;
- in pazienti affetti da Epidermosi Bollosa, la medicazione va sostituita ogni 1-3 giorni.
Caratteristiche
Dispositivo medico.
Contiene CarbossiMetilCellulosa (idrocolloide), paraffina, vaselina e polimeri veicolanti.
Si basa sulla Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC).
Medicazione flessibile con occlusiva e conformabile, costituita da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali disperse in una matrice vaselinata, che crea un ambiente umido, favorevole alla cicatrizzazione. Grazie alla composizione chimica grassa ma non untuosa al tatto, non aderisce né alla ferita né ai bordi.
La rimozione della medicazione è indolore ed atraumatica.
Ne risultano proorietà specifiche:
- creazione e mantenimento di un ambiente umido favorevole alla cicatrizzazione;
- gelificazione a contatto con la lesione;
- rimozione atraumatica per i tessuti neoformati;
- sostituzione della medicazione indolore per il paziente.
Confezione sterile in buste singole, con apertura a strappo. Monouso.
Sterilizzato per irraggiamento.
Avvertenze
Aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si raccomanda pertanto di inumidire i guanti con una soluzione fisiologica per facilitarne l'applicazione.
Se vi sono segni clinici di infezione locale ed in funzione del parere del medico, la lesione può essere trattata con una medicazione antibatterica.
In caso di ferite profonde e di ferite con fistole, si consiglia di lasciare una parte della medicazione visibile per facilitarne la rimozione.
Non sterilizzare la medicazione.
Conservazione
Conservare le medicazioni orizzontalmente, al riparo dall'umidità e da fonti di calore dirette, ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
- Confezione da 10x12 da 10 pezzi;
- confezione da 15x20 da 10 pezzi;
- confezione da 10x12 da 3 pezzi;
- confeizone da 15x20 da 3 pezzi.
Cod. 221100 / 221200 / 221300 / 221400
PESSARIO LATEX FREE Dispositivo medico CE.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
Linea prodotti Elettromedicali e Professionali. Pessario in silicone biocompatibile platinico Medical grade per il contenimento del prolasso uterino.
Caratteristiche
Materiale di fabbricazione:
Silicone biocompatibile platinico Medical grade 100% di colore rosso.
- Massimo confort dovuto alla morbidezza del materiale ed al peso, circa la metà, rispetto ai tradizionali pessari in gomma rossa;
- Massima tollerabilità grazie al grado medicale del silicone utilizzato ed all’assenza di lattice e ftalati;
- Massima sicurezza: il dispositivo è sterile e monouso;
- Massima maneggevolezza da parte del personale medico che deve eseguire l’applicazione: il dispositivo è pronto all’uso, confezionato in busta singola con apertura “peel”.
Diametro:
-60 mm,
-65 mm,
-70 mm,
-75 mm,
-80 mm,
-85 mm,
-90 mm.
Avvertenze
Il dispositivo deve essere prescritto e posizionato esclusivamente da personale medico specializzato e abilitato.
TersoSOLUZIONE OFTALMICA AD AZIONE OSMOTICA
Indicazioni:
trattamento osmotico della cheratite bollosa, coadiuvante il trattamento delglaucoma.
Posologia e Modalità d'uso:
istillare una o due gocce in ciascun occhio 2-3 volte al giorno o secondo pareremedico.
Caratteristiche:
Dispositivo Medico CE 0373.
Avvertenze:
- il prodotto è sterile fino all'apertura del flacone;
- richiudere bene il flacone dopo l’uso;
- non utilizzare il prodotto dopo 30 giorni dall’apertura;
- non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
- tenere lontano da fonti di calore e dalla portata dei bambini;
- non ingerire;
- non utilizzare il prodotto se allergici ad uno qualsiasi dei componenti;
- in caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare ilmedico;
- prestare attenzione affinché la punta del flacone non entri in contatto conl’occhio;
- non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso.
Componenti:
mannitolo; glicerolo; EDTA sale bisodico; clorobutanolo; acido ialuronico sale sodico;soluzione tamponata a pH 7,2.
Formato: flacone da 8 ml
Cod. 90TER008
Indicazioni:
trattamento osmotico della cheratite bollosa, coadiuvante il trattamento delglaucoma.
Posologia e Modalità d'uso:
istillare una o due gocce in ciascun occhio 2-3 volte al giorno o secondo pareremedico.
Caratteristiche:
Dispositivo Medico CE 0373.
Avvertenze:
- il prodotto è sterile fino all'apertura del flacone;
- richiudere bene il flacone dopo l’uso;
- non utilizzare il prodotto dopo 30 giorni dall’apertura;
- non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
- tenere lontano da fonti di calore e dalla portata dei bambini;
- non ingerire;
- non utilizzare il prodotto se allergici ad uno qualsiasi dei componenti;
- in caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare ilmedico;
- prestare attenzione affinché la punta del flacone non entri in contatto conl’occhio;
- non disperdere il contenitore nell’ambiente dopo l’uso.
Componenti:
mannitolo; glicerolo; EDTA sale bisodico; clorobutanolo; acido ialuronico sale sodico;soluzione tamponata a pH 7,2.
Formato: flacone da 8 ml
Cod. 90TER008
CANNULA RETTALE
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
NEONATI IN SILICONE Dispositivo medico CE.
Cannula rettale per neonati, 100% silicone platinico medical grade, indicata per facilitare l’evacuazione di aria e feci dall’intestino dei neonati.
Fabbricata in materiale biocompatibile ed idrorepellente. Facilmente lavabile. Non sterile, non contiene lattice, non contiene ftalati.
Disponibile in diversi diametri (4 mm, 5 mm, 6 mm, 7 mm, 8 mm). Lunghezza 10 cm.
Modalità d'utilizzo
• Prima di ogni uso provvedere alla pulizia ed igienizzazione del prodotto.
• Introdurre delicatamente la punta della cannula, dalla parte del diametro inferiore, nell’ano del neonato.
• Estrarre il dispositivo con massima delicatezza.
Controindicazioni
Non utilizzare in soggetti con accertata sensibilità al silicone.
Avvertenze
Prima dell’uso controllare attentamente il dispositivo per verificare eventuali danni e usura. Non utilizzare prodotti danneggiati. Evitare accuratamente che il dispositivo venga a contatto con oggetti taglienti e pungenti che potrebbero danneggiarlo. Evitare il contatto del dispositivo con solventi, olii e grassi.
Pulizia e Disinfezione
• Dopo ciascun utilizzo rimuovere, sotto acqua corrente, eventuali residui esterni ed interni alla cannula.
• Immergere il prodotto in una soluzione detergente/disinfettante (per la determinazione della concentrazione seguire le indicazioni del produttore del detergente/disinfettante).
• Accertarsi che tutta la superficie interna della cannula venga a contatto con la soluzione disinfettante.
• Risciacquare il dispositivo sotto acqua corrente, avendo cura di indirizzare il getto d’acqua anche all’interno del lume della cannula.
• Asciugare con cura, possibilmente in posizione verticale e comunque lontano da fonti di calore.
Conservazione
Conservare in ambiente fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare ed artificiale e da fonti di calore.
Formato
1 pezzo.
Dr.GIBAUD
ORTHO
Manugib - Tutore del polso sinistro
ORTHO
Manugib - Tutore del polso sinistro
Indicato nei casi di distorsione del polso, traumi del polso in fase acuta, immobilizzazione post-operatoria, utilizzo dopo ingessatura, sindrome del tunnel carpale.
Controindicato nei casi di traumi in cui sia necessaria l'immobilizzazione assoluta o l'intervento chirurgico.
Immobilizzazione garantita da:
Stecca palmare rigida di forma anatomica modellabile, braccio di leva lungo, due stecche dorsali, quattro cinghie di regolazione.
Comfort assicurato da:
Cuscinetto palmare, ampia stecca palmare, tessuto traspirante.
Ergonomia e facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Inserire la mano nel tutore come se fosse un guanto.
Stringere leggermente le cinghie (la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio).
Regolare successivamente le cinghie in modo da ottenere un sostegno rigido ma confortevole.
Componenti
Esterno: 100% cotone.
Interno: 100% poliestere.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare accuratamente.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 1 (da 14 a 18 cm di circonferenza del polso).
Taglia: 2 (da 18 a 22 cm di circonferenza del polso).
Lato d'utilizzo: SX.
Altezza: 26 cm (taglia 1) e 28 cm (taglia 2).
Cod.5G0725X00BA01/5G0725X00BA02
Controindicato nei casi di traumi in cui sia necessaria l'immobilizzazione assoluta o l'intervento chirurgico.
Immobilizzazione garantita da:
Stecca palmare rigida di forma anatomica modellabile, braccio di leva lungo, due stecche dorsali, quattro cinghie di regolazione.
Comfort assicurato da:
Cuscinetto palmare, ampia stecca palmare, tessuto traspirante.
Ergonomia e facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Inserire la mano nel tutore come se fosse un guanto.
Stringere leggermente le cinghie (la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio).
Regolare successivamente le cinghie in modo da ottenere un sostegno rigido ma confortevole.
Componenti
Esterno: 100% cotone.
Interno: 100% poliestere.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare accuratamente.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 1 (da 14 a 18 cm di circonferenza del polso).
Taglia: 2 (da 18 a 22 cm di circonferenza del polso).
Lato d'utilizzo: SX.
Altezza: 26 cm (taglia 1) e 28 cm (taglia 2).
Cod.5G0725X00BA01/5G0725X00BA02
Dr.GIBAUD
ORTHO
Manugib - Tutore del polso sinistro
ORTHO
Manugib - Tutore del polso sinistro
Indicato nei casi di distorsione del polso, traumi del polso in fase acuta, immobilizzazione post-operatoria, utilizzo dopo ingessatura, sindrome del tunnel carpale.
Controindicato nei casi di traumi in cui sia necessaria l'immobilizzazione assoluta o l'intervento chirurgico.
Immobilizzazione garantita da:
Stecca palmare rigida di forma anatomica modellabile, braccio di leva lungo, due stecche dorsali, quattro cinghie di regolazione.
Comfort assicurato da:
Cuscinetto palmare, ampia stecca palmare, tessuto traspirante.
Ergonomia e facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Inserire la mano nel tutore come se fosse un guanto.
Stringere leggermente le cinghie (la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio).
Regolare successivamente le cinghie in modo da ottenere un sostegno rigido ma confortevole.
Componenti
Esterno: 100% cotone.
Interno: 100% poliestere.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare accuratamente.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 1 (da 14 a 18 cm di circonferenza del polso).
Taglia: 2 (da 18 a 22 cm di circonferenza del polso).
Lato d'utilizzo: SX.
Altezza: 26 cm (taglia 1) e 28 cm (taglia 2).
Cod.5G0725X00BA01/5G0725X00BA02
Controindicato nei casi di traumi in cui sia necessaria l'immobilizzazione assoluta o l'intervento chirurgico.
Immobilizzazione garantita da:
Stecca palmare rigida di forma anatomica modellabile, braccio di leva lungo, due stecche dorsali, quattro cinghie di regolazione.
Comfort assicurato da:
Cuscinetto palmare, ampia stecca palmare, tessuto traspirante.
Ergonomia e facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Inserire la mano nel tutore come se fosse un guanto.
Stringere leggermente le cinghie (la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio).
Regolare successivamente le cinghie in modo da ottenere un sostegno rigido ma confortevole.
Componenti
Esterno: 100% cotone.
Interno: 100% poliestere.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare accuratamente.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 1 (da 14 a 18 cm di circonferenza del polso).
Taglia: 2 (da 18 a 22 cm di circonferenza del polso).
Lato d'utilizzo: SX.
Altezza: 26 cm (taglia 1) e 28 cm (taglia 2).
Cod.5G0725X00BA01/5G0725X00BA02
Dr.GIBAUD
ORTHO
Manugib - Tutore del polso destro
ORTHO
Manugib - Tutore del polso destro
Indicato nei casi di distorsione del polso, traumi del polso in fase acuta, immobilizzazione post-operatoria, utilizzo dopo ingessatura, sindrome del tunnel carpale.
Controindicato nei casi di traumi in cui sia necessaria l'immobilizzazione assoluta o l'intervento chirurgico.
Immobilizzazione garantita da:
Stecca palmare rigida di forma anatomica modellabile, braccio di leva lungo, due stecche dorsali, quattro cinghie di regolazione.
Comfort assicurato da:
Cuscinetto palmare, ampia stecca palmare, tessuto traspirante.
Ergonomia e facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Inserire la mano nel tutore come se fosse un guanto.
Stringere leggermente le cinghie (la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio).
Regolare successivamente le cinghie in modo da ottenere un sostegno rigido ma confortevole.
Componenti
Esterno: 100% cotone.
Interno: 100% poliestere.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare accuratamente.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 1 (da 14 a 18 cm di circonferenza del polso).
Taglia: 2 (da 18 a 22 cm di circonferenza del polso).
Lato d'utilizzo: DX.
Altezza: 26 cm (taglia 1) e 28 cm (taglia 2).
Cod.5G0724X00BA01/5G0724X00BA02
Controindicato nei casi di traumi in cui sia necessaria l'immobilizzazione assoluta o l'intervento chirurgico.
Immobilizzazione garantita da:
Stecca palmare rigida di forma anatomica modellabile, braccio di leva lungo, due stecche dorsali, quattro cinghie di regolazione.
Comfort assicurato da:
Cuscinetto palmare, ampia stecca palmare, tessuto traspirante.
Ergonomia e facilità di posizionamento.
Modalità d'utilizzo
Inserire la mano nel tutore come se fosse un guanto.
Stringere leggermente le cinghie (la stecca palmare deve essere in asse con l'avambraccio).
Regolare successivamente le cinghie in modo da ottenere un sostegno rigido ma confortevole.
Componenti
Esterno: 100% cotone.
Interno: 100% poliestere.
Imbottitura: 100% poliuretano.
Avvertenze
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
• Togliere le stecche.
• Lavare a mano in acqua a 30°C con sapone o detersivo neutri.
• Sciacquare accuratamente.
• Lasciare asciugare orizzontalmente lontano da fonti di calore.
• Non stirare.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Taglia: 1 (da 14 a 18 cm di circonferenza del polso).
Taglia: 2 (da 18 a 22 cm di circonferenza del polso).
Lato d'utilizzo: DX.
Altezza: 26 cm (taglia 1) e 28 cm (taglia 2).
Cod.5G0724X00BA01/5G0724X00BA02
FINGERTIP OXIMETER
MINISATURIMETRO DA DITO
Formato
Pezzo singolo.
Cod.10070
MINISATURIMETRO DA DITO
Formato
Pezzo singolo.
Cod.10070
Medipore + Pad Dispositivo Medico CE. Medicazione sterile pronta in tessuto non tessuto traspirante con tampone assorbente, per ferite traumatiche o chiurgiche. Materiale estremamente conformabile; il tampone assorbente non aderisce alla ferita e la protegge.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Medipore + PadDispositivo Medico CE. Medicazione sterile pronta in tessuto non tessuto traspirante contampone assorbente, per ferite traumatiche o chiurgiche. Materiale estremamenteconformabile; il tampone assorbente non aderisce alla ferita e la protegge.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Medipore + Pad Dispositivo Medico CE. Medicazione sterile pronta in tessuto non tessuto traspirante con tampone assorbente, per ferite traumatiche o chiurgiche. Materiale estremamente conformabile; il tampone assorbente non aderisce alla ferita e la protegge.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Medipore + Pad Dispositivo Medico CE. Medicazione sterile pronta in tessuto non tessuto traspirante con tampone assorbente, per ferite traumatiche o chiurgiche. Materiale estremamente conformabile; il tampone assorbente non aderisce alla ferita e la protegge.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
LoFric
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4110630 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH06 |
| 4110830 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH08 |
| 4111030 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH10 |
| 4140830 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH08 |
| 4141030 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH10 |
| 4141230 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH12 |
| 4141430 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH14 |
| 4130830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH08 |
| 4131030 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH10 |
| 4131230 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH12 |
| 4131430 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH14 |
| 4131630 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH16 |
| 4131830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH18 |
| 4100830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH08 |
| 4101030 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH10 |
| 4101230 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH12 |
| 4101430 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH14 |
| 4101630 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH16 |
| 4101830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH18 |
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4110630 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH06 |
| 4110830 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH08 |
| 4111030 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH10 |
| 4140830 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH08 |
| 4141030 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH10 |
| 4141230 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH12 |
| 4141430 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH14 |
| 4130830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH08 |
| 4131030 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH10 |
| 4131230 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH12 |
| 4131430 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH14 |
| 4131630 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH16 |
| 4131830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH18 |
| 4100830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH08 |
| 4101030 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH10 |
| 4101230 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH12 |
| 4101430 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH14 |
| 4101630 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH16 |
| 4101830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH18 |
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Primo Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario, idrofilo, monouso, autolubrificante con acqua sterile integrata nella confezione, per il cateterismo intermittente. L'idratazione del catetere avviene in ambiente sterile. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l'acqua presente nella bustina integrata, rende il rivestimento del catetere LoFric Primo isotonico con l'urina, dopo l'attivazione. Il confezionamento di ogni singolo prodotto permette un cateterismo sicuro in ogni situazione:
- Bustina con acqua sterile integrata nella confezione
- Il confezionamento di ogni singolo prodotto consente la manipolazione senza diretto contatto con il corpo del catetere, grazie alla presenza di una apposita guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere (guaina "NO-TOUCH").
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4110630 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH06 |
| 4110830 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH08 |
| 4111030 | LoFric Primo Bambino | 20 cm | CH10 |
| 4140830 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH08 |
| 4141030 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH10 |
| 4141230 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH12 |
| 4141430 | LoFric Primo Donna | 15 cm | CH14 |
| 4130830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH08 |
| 4131030 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH10 |
| 4131230 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH12 |
| 4131430 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH14 |
| 4131630 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH16 |
| 4131830 | LoFric Primo Donna | 20 cm | CH18 |
| 4100830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH08 |
| 4101030 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH10 |
| 4101230 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH12 |
| 4101430 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH14 |
| 4101630 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH16 |
| 4101830 | LoFric Primo Uomo Nelaton | 40 cm | CH18 |
Tutti i cateteri LoFric Primo possono essere collegati alle sacche standard per la raccolta dell’urina.
Vantaggi
- Possibilità di apertura in 3 modi differenti per rispondere alle diverse esigenze degli utilizzatori
- Possibilità di appendere la confezione per agevolare il cateterismo
- Attivazione: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Presenza di una guaina per l'inserimento e la successiva estrazione del catetere che consente una presa salda e la tecnica no-touch
- Fori laterali di drenaggio atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere (inclusi i connettori): elastomero a base di poliolefine (POBE).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Materiale integrato nella confezione: bustina contenente l’acqua sterile in laminato di polietilenetereftalato (PET), polietilene (PE), alluminio.
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza PVC, DEHP e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Primo è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da Polietilene (PE).
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
LoFric
Insti-Cath Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso per l’instillazione intermittente della vescica. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l’acqua aggiunta, rende il rivestimento del catetere LoFric Insti-Cath isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato per irradiazione: raggi E.
Il prodotto deve essere utilizzato in combinazione con siringhe luer-lock.
Vantaggi
- Attivazione immediata: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- L'instillazione intravescicale con LoFric Insti-Cath avviene attraverso un collegamento Luer-Lock tra il catetere e la siringa, impedendo perdite e versamenti. La somministrazione di farmaci chemioterapici viene fatta attraverso un sistema chiuso, eliminando eventuali rischi per il paziente e il professionisti sanitari.
- Fori laterali per instillazione atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere: elastomero a base di poliolefine (POBE).
Connettori: metilmetacrilato-acrilonitrile-butadiene-stirene (MABS).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Insti-Cath è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da: foglio di Polipropilene (PP) e polietilene (PE) e carta plastificata.
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
Insti-Cath Dispositivo Medico CE 0086, classe I sterile.
Catetere urinario idrofilo monouso per l’instillazione intermittente della vescica. La superficie del catetere è realizzata con Urotonic Surface Technology: la combinazione tra il polivinilpirrolidone (PVP), il sale (NaCl) e l’acqua aggiunta, rende il rivestimento del catetere LoFric Insti-Cath isotonico con l’urina, dopo l’attivazione. Sterilizzato per irradiazione: raggi E.
| Codice prodotto | Punta | Lunghezza | Misura |
| 4080800 | LoFric Insti-Cath Donna | 20 cm | CH08 |
| 4081000 | LoFric Insti-Cath Donna | 20 cm | CH10 |
| 4081200 | LoFric Insti-Cath Donna | 20 cm | CH12 |
| 4081400 | LoFric Insti-Cath Donna | 20 cm | CH14 |
| 4070800 | LoFric Insti-Cath Uomo | 40 cm | CH08 |
| 4071000 | LoFric Insti-Cath Uomo | 40 cm | CH10 |
| 4071200 | LoFric Insti-Cath Uomo | 40 cm | CH12 |
| 4071400 | LoFric Insti-Cath Uomo | 40 cm | CH14 |
Il prodotto deve essere utilizzato in combinazione con siringhe luer-lock.
Vantaggi
- Attivazione immediata: Urotonic Surface Technology riduce l'attrito durante il cateterismo, assicura comfort e riduce i rischi di complicanze nel lungo periodo
- Parte adesiva per appendere la confezione ad una qualsiasi superficie asciutta e pulita
- L'instillazione intravescicale con LoFric Insti-Cath avviene attraverso un collegamento Luer-Lock tra il catetere e la siringa, impedendo perdite e versamenti. La somministrazione di farmaci chemioterapici viene fatta attraverso un sistema chiuso, eliminando eventuali rischi per il paziente e il professionisti sanitari.
- Fori laterali per instillazione atraumatici per un miglior comfort
- PVC free: il POBE, elastomero a base di poliolefine, ha un basso impatto ambientale durante l'intero ciclo di vita1
- DEHP free: nessun rischio di perdita di agenti plastificanti
- LATEX free: nessun rischio di reazione allergica al lattice
Materiali di Fabbricazione
Materiale del catetere: elastomero a base di poliolefine (POBE).
Connettori: metilmetacrilato-acrilonitrile-butadiene-stirene (MABS).
Materiale di rivestimento: polivinilpirrolidone (PVP) e sale (NaCl).
Tutti i materiali impiegati sono materiali testati atossici, di grado medicale e biocompatibili. Senza DEHP, PVC e lattice.
Avvertenze
Il catetere LoFric Insti-Cath è monouso. Una volta usato l’esclusivo rivestimento superficiale si deteriora e il catetere non è più sterile. I rischi associati al riutilizzo possono essere: maggiore aderenza, dolore, sanguinamento, infezioni delle vie urinarie e a lungo termine stenosi e epididimiti.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, in luogo asciutto.
Formato
Scatola contenente 30 cateteri. Ogni catetere è confezionato in blister singolo costituito da: foglio di Polipropilene (PP) e polietilene (PE) e carta plastificata.
Bibliografia
1 Stripple H, Westman R, Holm D “Development and environmental improvements of plastics for hydrophilic catheters in medical care: an environmental evaluation” Journal of Cleaner Production 2008; Vol. 16, No. 16, 1764-1776
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