Salute e cura della persona

Descrizione
Steccatura laterale in alluminio modellabile.
Struttura:
in tessuto tridimensionale made in FGP traspirante, antibatterico e termoregolatore.
Chiusura a strappo sul polso e sul pollice regolabile a misura tagliando il materiale in eccesso.
Il materiale è stato oggetto di trattamento termoregolatore Smart Temp e per una maggiore sensazione di freschezza Fresh Tech.
Con presa pollice.
Indicazioni:
-rizoartrosi lieve o moderata;
-esiti intervento di artroplastica ed emiartroplastica per rizoartrosi; -esiti lesione di Stener (conservativo o post operatorio);
-esiti fratture primo metacarpo, dolorosi fratture di scafoide.
Mano sinistra.

Formato
Taglie disponibili:
S (polso fino a 15 cm)
M (polso 15-20 cm)
L (polso 20-25 cm)
XL (polso oltre 25 cm)
Altezza: 14,5 cm.

Cod. DT3-01 SX

Descrizione
Steccatura laterale in alluminio modellabile.
Struttura:
in tessuto tridimensionale made in FGP traspirante, antibatterico e termoregolatore.
Chiusura a strappo sul polso e sul pollice regolabile a misura tagliando il materiale in eccesso.
Il materiale è stato oggetto di trattamento termoregolatore Smart Temp e per una maggiore sensazione di freschezza Fresh Tech.
Con presa pollice.
Indicazioni:
-rizoartrosi lieve o moderata;
-esiti intervento di artroplastica ed emiartroplastica per rizoartrosi; -esiti lesione di Stener (conservativo o post operatorio);
-esiti fratture primo metacarpo, dolorosi fratture di scafoide.
Mano destra.

Formato
Taglie disponibili:
S (polso fino a 15 cm)
M (polso 15-20 cm)
L (polso 20-25 cm)
XL (polso oltre 25 cm)
Altezza: 14,5 cm.

Cod. DT3-01DX

Descrizione
Struttura:
in tessuto tridimesionale made in FGP traspirante, antibatterico e termoregolatore.
Struttura stabilizzatrice:
dotata di stecca a spirale laterale e mediale e bendaggio ad 8 realizzato in materiale elastico.
Chiusura:
-a strappo posizionata anteriormente;
-ulteriore fascia sopramalleolare per una maggiore stabilizzazione.
Il materiale è stato oggetto di trattamento termoregolatore SMART TEMP e per una maggiore sensazione di freschezza FRESH TECH.
Indicazioni:
-caviglia dolorosa;
-versamento intrarticolare tibio tarsico;
-instabilità acute e croniche di caviglia;
-esito protesi caviglia;
-recupero dell’attività sportiva post traumatica e post chirurgica;
-tendinopatie.

Formato
Taglie disponibili:
XS (collo piede 24-26 cm)
S (collo piede 27-29 cm)
M (collo piede 30-32 cm)
L (collo piede 33-35 cm)
XL (collo piede 36-38 cm).

Cod.
DT3-CVTXS (taglia XS)
DT3-CVTS (taglia S)
DT3-CVTM (taglia M)
DT3-CVTL (taglia L)
DT3-CVTXL (taglia XL)

Descrizione
Soluzione oftalmica a base di acido ialuronico, presente allo 0,30%.
Indicato in caso di irritazione oculare o sensazione di occhio secco, lacrimazione insufficiente e fattori ambientali che tendono a creare irritazioni oculari. Utile in caso di degenza post-operatoria consente di trattare l’occhio anche con punti in presenza di congestione o edema post-operatorio, senza rischio di danneggiare l’occhio.

Modalità d'uso
1-2 gocce all'occorrenza.

Formato
Flacone da 10 ml.

Cod. 522

Descrizione
Per un monitoraggio preciso e più igienico della temperatura.
La sostituzione dei tappi igienici dopo ogni utilizzo garantisce la pulizia senza deposito di cerume e sporcizia, che potrebbero intasare il sensore. Se cambiati dopo ogni utilizzo, i tappi igienici usa e getta Braun aiutano a proteggere dalle contaminazioni incrociate. I Hygiene caps possono essere usati con tutti i modelli di termometri auricolari Braun ThermoScan IRT.

Modalità d'uso
1) Posizionare un nuovo copri lente sulla punta del termometro prima di ogni misurazione.
2) Misurare la temperatura con il copri lente posizionato sulla punta del termometro.
3) Eliminare il copri lente usato dopo ogni misurazione.
Espellerlo premendo il pulsante sotto la punta del termometro.

Formato
Confezione da 40 pezzi.

Cod. LF40EULA01

Descrizione
È una lacrima artificiale a base di acido ialuronico, priva di conservanti alcolici. Con una concentrazione elevata (fino allo 0,30 %) di acido ialuronico. Il tipo di somministrazione è reso possibile dalla purezza delle materie prime utilizzate e da un erogatore atomizzatore in grado di nebulizzare il prodotto in maniera uniforme.
La porzione di collirio che arriva sulle palpebre e sui tessuti perioculari ha anche una azione emolliente e riepitelizzante nel caso di pazienti sottoposti ad intervento chirurgico. È ideale anche per la pulizia perioculare e per rimuovere il cispo indurito.

Modalità d'uso
1-2 erogazioni all'occorrenza.

Conservazione
Periodo di validità dopo la prima apertura: due mesi.

Formato
Flacone da 15 ml.

Cod. 526

Descrizione
Bende di compressione.
A seconda della tipologia sono bende da utilizzare in caso di distorsioni, contusioni, lussazioni, lesioni muscolo scheletriche e post fratture.

Modalità d'uso
Facile e veloce da applicare senza fermabenda: aderisce su stessa ma non su cute e peli.
Dispositivo medico. Applicare con un minimo di tensione.
Per le modalità ed i tempi di applicazione della benda seguire le indicazioni date dal medico.
Dispositivo monouso (monopaziente)

Componenti
80% cotone, 16% poliammide, 4% elastane, Lattice.

Avvertenze
Vietato il riutilizzo: possibili infezioni e mancata funzionalità.
Questo prodotto contiene lattice che può causa reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche.
Non utilizzare direttamente su cute lesa.
Segnalare alla propria autorità competente e al fabbricante ogni incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo.

Formato
Nastro da 12cm x 5cm.

Cod 5802292310000

Descrizione
Salviette umidificate monouso per la pulizia, l’idratazione e la protezione della cute del paziente.
Sono prodotte in tessuto 100% di viscosa, biodegradabile, a pH bilanciato (4.7-5.3), senza profumo né parabeni.
Hanno un’azione 3 in 1: puliscono la cute, la idratano e, grazie alla speciale formulazione a rilascio di dimeticone, creano una barriera trasparente, traspirante a lunga durata, che protegge la cute dall’aggressione dei liquidi corporei irritanti, come le feci e le urine.
Permettono un cambio rapido del pannolone e riducono lo sfregamento della zona sacrale.
Sono indicate per pulire ed idratare la cute del paziente, senza necessità di risciacquo e di utilizzo di prodotti aggiuntivi per la cura della cute.

Formato
8 salviette.

Cod. 9274

Descrizione
Gel per la trasmissione degli ultrasuoni.
Gel per la trasmissione degli ultrasuoni - ipoallergenico, non unge, non irrita, non corrode, non contiene sali. Viene facilmente rimosso con un panno od una salvietta di carta.
Idrosolubile. Ipoallergenico.

Componenti
Aqua, propylene glycol, sodium carbomer, disodium EDTA, methylparaben.

Avvertenze
Uso esterno. Non per uso alimentare. Tenere lontano dai bambini. Evitare il contatto con gli occhi.

Formato
1.000 ml.

Descrizione
Integratore alimentare a base di curcuma, the verde e acido alfa lipoico.
Gli estratti di curcuma e the verde svolgono azione antiossidante.

Ingredienti
Acido alfa lipoco; agenti di carica: calcio fosfato bibasico, cellulosa microcristallina; curcuma (Curcuma longa L.) rhizoma e.s. tit. 95% curcuminoidi, the verde [Camellia sinensis (L.) Kuntze] foglie e.s. tit. 98% polifenoli e 40% EGCG; agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, mono e di gliceridi degli acidi grassi, magnesio stearato vegetale; agenti di rivestimento: gommalacca, idrossipropilmetilcellulosa, concentrato di spirulina e cartamo, cellulosa microcristallina, glicerolo.

Caratteristiche nutrizionali

Valori medi	per 1 compressa	per 2 compresse
Curcuma e.s. di cui curcuminoidi	200 mg 190 mg	400 mg 380 mg
The verde di cui polifenoli EGCG	100 mg 98 mg 40 mg	200 mg 196 mg 80 mg
Acido alfa lipoico	300 mg	600 mg

Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1-2 compresse al giorno.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non disperdere il contenitore nell'ambiente.
In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o di calcolosi delle vie biliari, l'uso del prodotto è sconsigliato. Se si stanno assumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico. Per l'uso del prodotto si consiglia di sentire il parere del medico. In rari casi l'acido lipoico può dare ipoglicemia.
Si sconsiglia l'uso in gravidanza.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce solare e da fonti di calore.

Formato
30 compresse da 850 mg.
Peso netto: 25,5 g.

Descrizione
Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123.
Test rapido per l'individuazione qualitativa degli antigeni Helicobacter pylori (H. pylori) nelle feci umane.
Solo per uso auto-diagnostico in vitro.

Precauzioni
1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.
2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit.
3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test.
4. Usare un contenitore pulito per raccogliere il campione fecale.
5. Osservare attentamente i tempi indicati.
6. Usare il test solo una volta.
7. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto.
8. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.
9. Dopo l'uso, tutte le componenti devono essere gettate con la normale spazzatura casalinga.
10. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Modalità d'uso
1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua pulita.
2. Per la raccolta dei campioni fecali: il campione fecale deve essere raccolto nel foglio di raccolta feci o in un contenitore pulito. Si prega di usare il foglio di raccolta feci, evitando la contaminazione del campione prendendo le dovute precauzioni perché il campione o il lato della carta contenente il campione non vengano in contatto con altri oggetti contaminanti inclusi prodotti per il bagno.
3. Per analizzare i campioni fecali: svitare il tappo della provetta di raccolta campione, poi infilzare casualmente il campione raccolto con l'applicatore nel campione fecale in almeno 3 punti diversi. Non scuotere il campione fecale. Riavvitare e assicurare il tappo sulla provetta di raccolta, poi scuotere la provetta di raccolta campione vigorosamente per mescolare il campione e il buffer di estrazione.
4. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo del test dalla confezione sigillata ed usarlo il prima possibile. Si ottengono risultati migliori se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della confezione.
5. Aprire il tappo sulla provetta di raccolta campione e rompere la punta. Rovesciare la provetta e versare 2 gocce piene del campione estratto nel pozzetto del campione (S) sul dispositivo del test, poi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S).
6. Leggere i risultati a 10 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti.

Lettura dei risultati
POSITIVO*: compaiono due linee. Appaiono sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica la presenza di antigene H. pylori nelle feci e si dovrebbe consultare un medico.
NEGATIVO: compare una linea colorata nella zona di controllo (C). Non compare nessuna linea nella zona del test (T). Questo risultato indica che non è stato possibile individuare la presenza dell'antigene H. pylori nelle feci.
NULLO: la linea di controllo non compare. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.
*L'intensità di colore nella zona del test (T) varia a seconda della concentrazione di antigene H. pylori presente nel campione. Perciò, qualsiasi gradazione di colore della linea del test (T) è da ritenersi positiva.

Limiti
1. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere usato solo per l’individuazione degli antigeni H. pylori nei campioni di feci. Questo test qualitativo non permette di determinare né il valore quantitative né il tasso di crescita della concentrazione di antigeni H. pylori.
2. Il test dell'antigene H. pylori (Feci) indicherà soltanto la presenza di H. pylori nel campione e non dovrebbe essere usato come unico criterio per stabilire che l’H.pylori è l’agente eziologico di ulcere peptiche o duodenali.
3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati devono essere interpretati unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.
4. Se il risultato del test è negativo ed i sintomi clinici persistono, si consigliano ulteriori test usando altri metodi clinici. Un risultato negativo non esclude in alcun modo la possibilità di un'infezione da H. pylori.
5. Seguendo alcune cure antibiotiche, la concentrazione di antigeni H. pylori può calare al di sotto del livello minimo di individuazione del test. Perciò la diagnosi durante il trattamento antibiotico dovrebbe essere fatta con cautela.

Conservazione
Il kit può essere conservato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.
NON CONGELARE. Non usare oltre la data di scadenza.

Formato
Confezione contenente 1 pezzo.

BIBLIOGRAFIA:
1. Marshall, BJ, McGechie, DB, Rogers, PAR and Glancy, RG. Pyloric Campylobacter infection and gastroduodenal disease. Med. J. Australia. (1985), 149: 439-44.
2. Soll, AH. Pathogenesis of peptic ulcer and implications for therapy. New England J. Med. (1990), 322: 909-16.
3. Hazell, SL, et al. Campylobacter pylori is and gastritis I: Detection of urease as a marker of bacterial colonization and gastritis. Amer. J. Gastroenterology. (1987), 82(4): 292-96.
4. Cutler AF. Testing for Helicobacter pylori in clinical practice. Am j. Med. 1996; 100:35S-41S.
5. Anand BS, Raed AK, Malaty HM, et al. Loe point prevalence of peptic ulcer in normal individual with Helicobacter pylori infection. Am J Gastroenterol. 1996,91:1112-1115.

Descrizione
Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123.
Test rapido per l'individuazione qualitativa di Ormone Tiroide-Stimolante (TSH) nel sangue umano.
Solo per uso auto-diagnostico in vitro.

Precauzioni
Dispositivo diagnostico in vitro per uso individuale. Non usare oltre la data di scadenza.
1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.
2. Non mangiare, bere o fumare nell'area di manipolazione dei campioni o dei kit.
3. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando zone con eccessiva umidità. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, si prega di non usare il test.
4. Il presente kit è destinato all’uso come test preliminare e risultati anomali ripetuti dovrebbero essere discussi con un medico o uno specialista.
5. Seguire strettamente le tempistiche indicate.
6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare la finestra del test sul supporto.
7. Il kit non deve essere congelato o usato oltre la data di scadenza stampata sulla confezione.
8. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
9. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.

Modalità d'uso
1. Lavare le mani con sapone e sciacquare con acqua tiepida pulita.
2. Portare la confezione a temperatura ambiente prima di aprirla. Aprire la confezione sigillata ed estrarre il dispositivo.
3. Tirare delicatamente e gettare il cappuccio protettivo della lancetta.
4. Usare il tampone con alcol fornito per pulire la punta del dito medio, sede della puntura.
5. Premere la lancetta, dal lato dove è stato rimosso il cappuccio, contro la punta del dito (si consiglia il lato dell'anulare). La punta si ritrae automaticamente e in sicurezza dopo l'uso.
6. Tenendo la mano rivolta verso il basso, massaggiare la sede della puntura per ottenere una goccia di sangue.
7. Senza premere il bulbo del contagocce capillare, metterlo in contatto col sangue. Il sangue migrerà nel contagocce capillare fino alla linea indicata sul contagocce. Si può massaggiare nuovamente il dito per ottenere più sangue se non si raggiunge la linea. Per quanto possibile, cercare di evitare la formazione di bolle d'aria.
8. Mettere il sangue raccolto nel pozzetto per campioni del dispositivo, spremendo il bulbo del contagocce.
9. Attendere che il sangue sia del tutto versato nel pozzetto. Svitare il tappo della bottiglietta del buffer ed aggiungere 2 gocce di buffer nel pozzetto per campioni del dispositivo.
10. Attendere la comparsa della/e linea/e colorata/e. Leggere i risultati a 10 minuti. Non interpretare i risultati dopo 20 minuti.

Lettura dei risultati
POSITIVO: compaiono due linee, sia la linea T (Test) che la C (Controllo). Questo risultato indica che il livello di TSH è più alto del normale (5 microIU/mL) e che è necessario consultare un medico.
NEGATIVO: compare solo una linea, quella di controllo (C). Questo risultato indica che il livello di TSH non è nel range dell'ipotiroidismo.
NULLO: non compare la linea di controllo. Le ragioni più probabili per la mancata comparsa della linea di controllo sono un volume di campione insufficiente o tecniche procedurali scorrette. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo kit. Se il problema persiste, interrompere l'uso del kit immediatamente e contattare il proprio distributore locale.

Limitazioni
1. Il test rapido TSH (Sangue intero) è solo per uso diagnostico in vitro. Il test dovrebbe essere impiegato solo per l'individuazione di TSH nei campioni di sangue intero. Questo test qualitativo non può determinare né il valore quantitativo né il tasso di crescita della concentrazione di TSH.
2. Il test rapido TSH (Sangue intero) è solo per un controllo primario di ipotiroidismo nella popolazione adulta, non è adatto a neonati.
3. Come per tutti i test diagnostici, tutti i risultati sono da valutare unitamente ad altre informazioni cliniche a disposizione del medico.
4. Un test positivo dovrà essere confermato usando un altro test di laboratorio quantitativo per TSH.
5. È possibile che si verifichino risultati falsi positivi a causa di anticorpi eterofili (rari). In alcune condizioni cliniche particolari come l'ipotiroidismo centrale, i livelli di TSH possono essere normali/bassi, nonostante l'ipotiroidismo. Un consulto medico è sempre consigliato per escludere tali casi.
6. Il TSH non è un marker affidabile per l'ipotiroidismo centrale/secondario, che si verifica in 1 ogni 1.000 casi di ipotiroidismo.

Conservazione
Conservare incartato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata o sulla scatola chiusa. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso. NON CONGELARE.
Non usare oltre la data di scadenza.

Formato
Confezione da 1 pezzo.

BIBLIOGRAFIA:
1. Merck Manual of Diagnosis and Therapy, Thyroid gland disorders.
2. The American Heritage Dictionary of the English Language, Fourth Edition. Houghton Mifflin Company. 2006. ISBN 0-395-82517-2.
3. Sacher R, Richard A. McPherson (2000). Widmann's Clinical Interpretation of Laboratory Tests, 11th ed. F.A. Davis Company. ISBN 0-8036-0270-7.
4. So, M; MacIsaac, RJ; Grossmann M (August 2012). "Hypothyroidism". Australian Family Physician 41 (8): 556–62.
5. Surkset. al.,JAMA 291:228, 2004.
6. Daniel,GH, Martin, JB, Neuroendocrine Regulation and Diseases of the Anterior Pituitary and Hypothalamus in Wilson, JD, Braunwald, E., Isselbacher, KJ, et. al., Harrison's Principles of Internal Medicine, 12th Edition, McGraw-Hill, Inc., New York, NY, 1991, p. 1666)

Descrizione
Dispositivo medico diagnostico in vitro CE 0123.
Test rapido per l'individuazione qualitativa rapida di Leucociti, Sangue, Nitrito e Proteina nell'urina umana.
Solo per uso auto-diagnostico in vitro.

Precauzioni
1. Solo per uso auto-diagnostico in vitro.
2. Conservare in un luogo asciutto a 2-30°C (36-86°F), evitando aree eccessivamente umide. Se la confezione sigillata è danneggiata o aperta, non usare.
3. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
4. Non usare oltre la data di scadenza o se la confezione risulta danneggiata.
5. Seguire strettamente i tempi indicati.
6. Usare il test solo una volta. Non smontare né toccare le aree reattive sulla striscia del test.
7. Solo per uso esterno.
8. Il test usato deve essere smaltito secondo i regolamenti locali.
9. In caso di difficoltà nell'identificazione del colore (come per il daltonismo), chiedere aiuto per la lettura del test.

Modalità d'uso
Si consiglia di prelevare un campione di urina per il test al mattino presto poiché è la più concentrata. L'urina usata per il test non dovrebbe entrare in contatto con l'acqua del wc o qualsiasi disinfettante o prodotto di pulizia.
Solo per le donne: il test non dovrebbe essere eseguito durante o nei tre giorni successivi al ciclo mestruale. Il campione di urina non dovrebbe essere contaminato con fluidi vaginali poiché potrebbero produrre risultati fuorvianti.
Non prendere decisioni mediche importanti senza prima consultare il proprio medico curante.
RACCOLTA DELL'URINA: raccogliere parte dell'urina nel contenitore di plastica fornito o usare un contenitore pulito senza residui di detergenti. Assicurarsi di riempire il contenitore con l'urina.
ESECUZIONE DEL TEST:
1) aprire la confezione sigillata ed estrarre la striscia del test. Non toccare i campi del test. Una volta aperta la confezione si consiglia di eseguire subito il test;
2) immergere la striscia del test nel campione di urina. ATTENZIONE: assicurarsi che tutti e quattro i campi del test siano immersi per almeno 1-2 secondi.
3) rimuovere la striscia del test e togliere l'urina in eccesso passandola sul bordo del contenitore o usando materiale assorbente (es. un fazzoletto di carta) per evitare di mischiare agenti chimici delle aree vicine. Attendere 2 minuti (non leggere i risultati dopo 3 minuti).

Lettura dei risultati
Le variazioni di colore sui bordi dei tamponi del test o oltre i 3 minuti devono essere ignorate.
NEGATIVO:
- il campo del test relativo ai LEUCOCITI è rimasto tendente al bianco;
- il campo del test relativo al SANGUE è rimasto giallo-arancio;
- il campo del test relativo al NITRITO è rimasto bianco;
- il campo del test relativo alla PROTEINA è rimasto giallognolo.
RISULTATO POSITIVO PER I LEUCOCITI: se il colore della relativa area è diventato lilla, significa che sono presenti leucociti nell'urina.
RISULTATO POSITIVO PER IL SANGUE: se il colore della relativa area è diventato verde (o sono comparsi dei punti verdi sul fondo), significa che è presente del sangue nell'urina.
RISULTATO POSITIVO PER IL NITRITO: se il colore della relativa area è diventato rosa, significa che sono presenti nitriti nell'urina.
RISULTATO POSITIVO PER LA PROTEINA: se il colore della relativa area è diventato verde, significa che sono presenti proteine nell'urina.

Limiti
Il test per infezioni del tratto urinario (Urina) può essere influenzato da sostanze che causano colore delle urine anomalo come i farmaci contenenti coloranti azoici, nitrofurantoina e riboflavina1. Lo sviluppo di colore sul tampone del test può essere mascherato o la reazione colorata può essere interpretata come falso risultato.
Leucociti: il risultato dovrebbe essere letto a 2 minuti per consentire un completo sviluppo di colore. L'intensità del colore che si sviluppa è proporzionale al numero di leucociti presenti nel campione di urina. Un'urina altamente proteica può abbassare l'intensità della reazione di colore. Questo test non reagisce con gli eritrociti o batteri comuni nell'urina.
Sangue: un colore verde uniforme indica la presenza di mioglobina, emoglobina o eritrociti emolizzati1. Puntini sparsi o compatti di colore verde indicano eritrociti intatti. Per migliorare l'accuratezza, vengono fornite scale di colore separate per emoglobina ed eritrociti. Si osservano spesso risultati positivi del test sulle urine di donne durante le mestruazioni. È stato segnalato che l'urina con pH alto riduce la sensibilità, mentre una concentrazione da modesta ad alta di acido ascorbico può inibire la formazione del colore.
La perossidasi microbica, associata alle infezioni del tratto urinario, può causare falsi positivi. Il test è leggermente più sensibile all'emoglobina e mioglobina libere che agli eritrociti intatti.
Nitrito: il test è specifico per il nitrito e non reagirà con nessun'altra sostanza normalmente escreta nell'urina. Qualsiasi grado di rosa o rosso uniforme dovrebbe essere interpretato come un risultato positivo, suggerendo la presenza di nitrito. L'intensità del colore non è proporzionale al numero di batteri presenti nel campione di urina. Puntini o bordi rosa non dovrebbero essere considerati un risultato positivo. Confrontare il test con uno sfondo bianco può aiutare ad individuare bassi livelli di nitrito che potrebbero altrimenti non essere individuati. La sensibilità di questo test è ridotta per i campioni di urina con urine alcaline altamente tamponate con ala gravità specifica. Un risultato negativo non esclude in nessun modo la possibilità di batteriuria. Si possono ottenere risultati negativi con infezioni del tratto urinario ad opera di organismi che non contengono riduttasi che converte il nitrato in nitrito; il nitrato non converte in nitrito quando l'urina non è rimasta sufficientemente nella vescica (almeno 4 ore); quando si è sotto terapia antibiotica o quando il nitrato è assente dalla dieta.
Proteina: una qualsiasi gradazione di verde indica la presenza di proteina nell'urina. Questo test è altamente sensibile all'albumina e meno sensibile a emoglobina, globulina e mucoproteina. Un risultato negativo non esclude la presenza di queste o altre proteine. Si possono ottenere falsi positivi con urine alcaline o altamente tamponate. La contaminazione dei campioni di urina con composti di ammonio quaternario o saponi per il corpo contenenti clorexidina può produrre risultati falsi positivi. I campioni di urina con alta gravità specifica possono dare falsi negativi.

Conservazione
Conservare nella confezione a temperature ambiente (2-30°C).
Il test è stabile fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata. Il test deve rimanere nella confezione sigillata fino al momento dell'uso.
NON CONGELARE.
Non usare oltre la data di scadenza.

Formato
Confezione contenente 3 pezzi.

BIBLIOGRAFIA:
1. Henry JB, et al. Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 20th Ed. Philadelphia. Saunders. 371-372, 375, 379, 382, 385, 2001.

Descrizione
Protezioni costituite da un gel di silicone ultraresistente di 1 mm di spessore le cui proprietà viscoelastiche sono simili a quelle dei tessuti cutanei. Le protezioni permettono di ripartire le pressioni e di assorbire i micro-shock dissipando l’energia nel gel e prevenendo così tutti i rischi di formazione di unghie livide o vesciche. Bloccano immediatamente il dolore sin dalla prima applicazione, permettendo così di continuare la pratica sportiva senza intaccare il rendimento. Discrete e di modesto spessore, le protezioni sono state appositamente sviluppate per adattarsi perfettamente a qualsiasi tipo di calzatura. Le forme specifiche, che seguono l’ergonomia delle dita, danno un comfort immediato e garantiscono una perfetta tenuta durante tutta l’attività sportiva persino in condizioni estreme.

Modalità d'uso
Applicare direttamente sulle unghie. Le protezioni sono lavabili a mano con acqua e sapone.

Avvertenze
Non applicare su cute lesa. Non utilizzare senza il consiglio medico in caso di diabete e/o arterite.

Formato
Confezione contenente due pezzi

Biatain Silicone Ag Schiuma di poliuretano assorbente con argento e strato adesivo in silicone.
Dispositivo medico di classe III.

Descrizione
Medicazione antibatterica, assorbente, pluristratificata, composta da uno strato assorbente in schiuma di poliuretano, due strati in film di poliuretano, uno esterno e uno interno ed un ultimo strato, a contatto con la lesione e la cute, in delicato silicone adesivo perforato. Lo strato antibatterico, assorbente, ricoperto in silicone perforato, è costituito dalla schiuma di poliuretano Biatain, pluristratificata, idrofila, a struttura alveolare verticale, che rilascia ioni argento sul letto di lesione in maniera continua e controllata, per garantire l’azione antibatterica fino al settimo giorno. Il rilascio di ioni argento, (rilascio intelligente del complesso Alphasan) è unico e brevettato. Il composto a base di argento è omogeneamente distribuito all’interno della schiuma di poliuretano. Grazie alla speciale tecnologia alveolare verticale 3D assorbe ed evita il rilascio dell’essudato anche sotto compressione, creando così l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione, ed evitando la macerazione della cute perilesionale. La schiuma di poliuretano è posizionata senza gradini allo stesso livello della lesione evitando eventuali segni da pressione sulla cute perilesionale. A contatto con l’essudato la schiuma si conforma in modo ottimale al letto di lesione riducendo gli spazi morti dove possono annidarsi i batteri. Lo strato in film di poliuretano esterno, a contatto diretto con lo strato in schiuma, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni ed assicura un’elevata traspirabilità. Garantisce inoltre una gestione ottimale dei fluidi grazie alla sua elevata permeabilità. Lo strato in film di poliuretano interno che aderisce alla schiuma di poliuretano da un lato e al silicone dall’altro, crea uno strato intermedio che impedisce la delaminazione della schiuma in presenza di ambiente umido. Lo strato esterno in silicone adesivo, a contatto con al lesione e la cute, è perforato (con tecnologia brevettata Coloplast) lungo tutta la superficie, sia della schiuma che del bordo. Lo strato adesivo in silicone è delicato e non causa traumi alla lesione durante i cambi e l’applicazione della medicazione. La perforazione in corrispondenza della schiuma di poliuretano permette il passaggio dell’essudato verso lo strato assorbente della medicazione e garantisce inoltre un’adesione sicura della medicazione. La perforazione sui bordi assicura un’adeguata traspirazione e l’evaporazione dell’umidità dalla cute.

Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche con carica batterica elevata, che ritarda il processo di guarigione, da mediamente ad altamente essudanti. La medicazione può essere utilizzata a scopo profilattico o su ulcera infetta sotto controllo medico. Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3-4 giorni. Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.

Controindicazioni e incompatibilità
Non utilizzare Biatain Silicone Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati. In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.

Composizione
Film di poliuretano esterno e interno, schiuma di poliuretano, strato adesivo in Silicone perforato. La schiuma contiene un composto a base di argento, complesso AlphaSan, un complesso ionico a “rilascio intelligente” di argento che rilascia argento quando entra a contatto con gli ioni sodio presenti nell’essudato della lesione.

Attività antibatterica
Biatain Silicone Ag è efficace contro i microorganismi comunemente presenti nelle lesioni fino a 7 gg. Batteri della flora cutanea, quali: Acinetobacter, Coag. neg. S. epidermidis, E. Cloacae, E. Coli, E. Faecalis, E. Faecium, Hemolytic streptococci, gr. A, P. Aeruginosa, P. Mirabilis, P. Vulgaris e S. Aureus. Batteri Tissutali quali: Streptococco Anaerobico, B. Fragilis, C. Perfringens. Batteri resistenti tra cui MRSA e VRE.

Caratteristiche chimico-fisiche

Prodotto	Contenuto di argento mg/cm²	Assorbimento g/m2, 1 h	Assorbimento g/m2, 24 h	Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h	Permeabilità (MVTR) g/m2, 24 h	Gestione dei Fluidi (FHC) g/m2, 24 h
Medicazione in Schiuma di Poliuretano con Argento e strato adesivo in silicone	0,95	4.780	5.600	2.500	9.200	14.800

Sterilizzazione
Biatain Silicone Ag è sterilizzato con ossido di etilene. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.

Validità
2 anni dalla data di produzione, salvo diversa indicazione riportata nella confezione.

Codici

Prodotto	Codice Commerciale	Misura (cm)	Codice CND	Codice ISO	Codice GMDN
Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone	39636	7,5x7,5	M04040802	09.21.12.003	48124
Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone	39637	10x10	M04040802	09.21.12.003	48124
Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone	39638	12,5x12,5	M04040802	09.21.12.003	48124
Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone	39639	15X15	M04040802	09.21.12.003	48124
Medicazione in schiuma di poliuretano con argento e strato adesivo in silicone	39640	17,5x17,5	M04040802	09.21.12.006	48124

Confezionamento

Unità d’uso	1 medicazione in confezione singola.
Unità d’ordine 39636 39637 39638 39639 39640	5 unità d’uso 135 x 147 mm 5 unità d’uso 165 x 177 mm 5 unità d’uso 166 x 177 mm 5 unità d’uso 220 x 227 mm 5 unità d’uso 226 x 227 mm
Imballo 39636 39637 39638 39639 39640	32 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 48 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine 24 Unità d’ordine

Codici a barre: presenti sull’unità d’ordine e sull’imballo.

Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati a temperatura ambiente (25°C).

Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.

Cod.39636/39637/39638/39639/39640

Bende elastiche indicate per il supporto di ossa, articolazioni, tendini, muscoli, in caso di leggeri traumi.
Limitano i movimenti delle articolazioni offrendo supporto e sostegno.
FLEXA ELAST, universale, è utile in caso di distorsioni, lussazioni, contusioni, tendiniti e stiramenti.
Le bende Flexa Elast sono tutte lunghe 4,5 m e sono presenti in più altezze: 5 cm
6 cm
7 cm
8 cm
10 cm
12 cm
15 cm
20 cm

Descrizione
Il sacco gelo monouso è in tessuto non tessuto (TNT). Dopo aver premuto la bolla contenuta all’interno del sacchetto, si sviluppa immediatamente un processo di raffreddamento istantaneo (-4°C).Il sacco gelo monouso, realizzato in polietilene e, inoltre, per applicazioni su parti sensibili del corpo, con un esclusivo rivestimento in TNT. E’ un dispositivo medico di Classe II a, confezione da 2 pezzi.

Descrizione
Laccio emostatico tubolare in lattice di gomma naturale, 36 cm.
Il laccio emostatico è un dispositivo medico che serve a comprimere il flusso sanguigno. Esso viene generalmente utilizzato durante un prelievo di sangue o durante interventi di primo o pronto soccorso estremamente urgenti per il trattamento di emorragie esterne.

Cod. 101128