Salute e cura della persona

Marlene Pois 70 Den OpaqueCollant riposante 70 den opaco, in morbida microfibra con motivo a pois. Assicura gambe sempre riposate ed in forma grazie all'azione preventiva della compressione graduata 12/15 mmHg. Una nuova irresistibile proposta solidea per personalizzare il proprio stile con un tocco di originalità, tenendosi al passo con la moda, senza trascurare la salute e il benessere delle gambe. Con funzione igienica Sanitized.
Colore: moka.

Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.

Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL.

Cod.049570SOSMC60/049570SOSMC64

Descrizione
Dispositivo Medico di classe I.
Soluzione oftalmica con sodio ialuronato sterile, tamponata, autopreservata, isosmotica, biocompatibile, ad azione lubrificante, rigenerante, protettiva e idratante.
Adatto al trattamento di occhi secchi, sensibili, stanchi per prolungato uso del computer, con insufficiente lacrimazione, con sensazione di irritazione in ambienti chiusi, fumosi o con aria condizionata, con sensazione di corpo estraneo dovuta ad esposizione a vento e polvere.
È indicato anche per i portatori di lenti a contatto.
Non testato sugli animali, non contiene conservanti.

Ingredienti
Sodio ialuronato.

Modalità d'uso
Si può utilizzare più volte al giorno.

Avvertenze
Non eccedere la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.
Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata e di uno stile di vita sano.

Conservazione
Conservare lontano da calore e umidità.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 90 giorni.

Formato
Soluzione oftalmica.
Peso netto: 10 ml.

Indicazioni
Trattamento conservativo delle fratture di clavicola.

Caratteristiche
Ortesi di immobilizzazione relativa del cigolo scapolare e mantenimento delle spalle in retropulsione tramite doppia cinghia con funzioni di bendaggio a otto.
Cinghie con estremità a “pinza di coccodrillo” rimovibili tramite chiusure a strappo.

Composizione Tessile
Imbottitura 100% poliuretano
Esterno 100% poliestere

Corrispondenza Taglie
Taglia unica

Posizionamento
Si consiglia di fare effettuare il primo posizionamento da uno specialista qualificato.
Aprire e distendere completamente le cinghie.
Staccare dalle cinghie le estremità a “pinza di coccodrillo” munite di chiusure a strappo.
Posizionare lo scudo imbottito tra le due scapole con il logo GIBAUD rivolto verso il basso.
Far passare le cinghie sopra le spalle e successivamente sotto le ascelle.
Infilare le estremità nell’anello fissato allo scudo facendole passare dal basso verso l’alto; ripiegare le estremità sulle cinghie stesse.
Tirare con forza le due cinghie sino ad ottenere la retropulsione delle spalle.
Se necessario tagliare le cinghie della lunghezza desiderata, riposizionare le estremità a “pinza di coccodrillo” e fissarle sull’inserto rimovibile a doppia chiusura a strappo presente sulle cinghie stesse.

Istruzioni di lavaggio
Per una maggiore durata del prodotto, è consigliabile rispettare le seguenti istruzioni di lavaggio:
Lavare a mano in acqua a 30° C con sapone o detersivo neutri, sciacquare bene, lasciare asciugare orizzontalmente. Non stirare.

Cod.5G1510X00BA00

Red Wellness 70 OpaqueCollant 70 den coprente in vellutata microfibra, a compressione graduata 12/15 mmHg che favorisce il ritorno venoso e ne previene l’insufficienza. Realizzato con filato contenente un additivo minerale che, stimolato dall’energia termica naturale del corpo, la converte in raggi infrarossi FIR (Far Infrared Rays) e la rimanda al tessuto cutaneo, con gradevole effetto termoregolatore. Questa azione, insieme alla compressione graduata, aiuta a ridurre la cellulite e a migliorare il microcircolo. Arricchito con funzione igienica Sanitized. Per ottenere gli effetti estetici di questo filato si consiglia di indossare quotidianamente Red Wellness 70 den per almeno 8 ore al giorno.
Colore: forest.

Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.

Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.

Cod.079970SOX0360/079970SOX0364/079970SOX0365

Red Wellness 70 OpaqueCollant 70 den coprente in vellutata microfibra, a compressione graduata 12/15 mmHg che favorisce il ritorno venoso e ne previene l’insufficienza. Realizzato con filato contenente un additivo minerale che, stimolato dall’energia termica naturale del corpo, la converte in raggi infrarossi FIR (Far Infrared Rays) e la rimanda al tessuto cutaneo, con gradevole effetto termoregolatore. Questa azione, insieme alla compressione graduata, aiuta a ridurre la cellulite e a migliorare il microcircolo. Arricchito con funzione igienica Sanitized. Per ottenere gli effetti estetici di questo filato si consiglia di indossare quotidianamente Red Wellness 70 den per almeno 8 ore al giorno.
Colore: forest.

Componenti
78% poliammide, 20% elastan, 2% cotone.

Formato
Taglie disponibili: 1-S, 2-M, 3-ML, 4-L, 4XL-XL, 5X-XXL.

Cod.079970SOX0360/079970SOX0364/079970SOX0365

Descrizione
Struttura:
tessuto Sensitive Fabric che conferisce elasticità, leggerezza, traspirabilità ed aderenza.
Tiranti:
tre fasce elastiche che dalla steccatura poseriore si agganciano anteriormente in un unico tirante.
Steccatura:
4 stecche posteriori in acciaio automodellante removibili.
Chiusura anteriore a strappo, morbida.
Dotato di fermatiranti a strappo per facilitare il posizionamento.
Indicazioni:
-lombalgia;
-lombosciatalgia;
-discartrosi;
-discopatie;
-post operatorio di ernia discale;
-contratture muscolari lombari;
-artrosi lombare;
-traumi lievi rachide lombare.
Tratto di colonna interessato: L1-S1.
Colore nero.

Formato
Taglie disponibili:
XS (70-80 cm)
S (80-90 cm)
M (90-100 cm)
L (100-110 cm)
XL (110-120 cm)
XXL (120-130 cm)
Altezza: 28 cm.

Cod.
INC100XS (taglia XS)
INC100S (taglia S)
INC100M (taglia M)
INC100L (taglia L)
INC100XXL (taglia XXL)

Descrizione
Struttura:
tessuto Sensitive Fabric che conferisce elasticità, leggerezza, traspirabilità ed aderenza.
Tiranti:
tre fasce elastiche che dalla steccatura poseriore si agganciano anteriormente in un unico tirante.
Steccatura:
4 stecche posteriori in acciaio automodellante removibili.
Chiusura anteriore a strappo, morbida.
Dotato di fermatiranti a strappo per facilitare il posizionamento.
Indicazioni:
-lombalgia;
-lombosciatalgia;
-discartrosi;
-discopatie;
-post operatorio di ernia discale;
-contratture muscolari lombari;
-artrosi lombare;
-traumi lievi rachide lombare.
Tratto di colonna interessato: L1-S1.
Colore nero.

Formato
Taglie disponibili:
XS (70-80 cm)
S (80-90 cm)
M (90-100 cm)
L (100-110 cm)
XL (110-120 cm)
XXL (120-130 cm)
Altezza: 28 cm.

Cod.
INC100XS (taglia XS)
INC100S (taglia S)
INC100M (taglia M)
INC100L (taglia L)
INC100XXL (taglia XXL)

Descrizione prodotto
Revamil Melginate è una medicazione indicata per ferite essudanti.
È composta da fibre naturali di alginato di calcio (100%) in combinazione con Revamil miele ricco di enzimi.
Le fibre di alginato formano un tessuto non tessuto rafforzato da uno speciale procedimento di agugliatura.
Il foglio di alginato è impregnato nella parte centrale con 7 g di miele per 100 cm².
Revamil Melginate viene confezionato in un blister protettivo e sigillato all'interno di un astuccio sterile.
Il prodotto finale viene sterilizzato a raggi gamma.
Revamil Melginate, applicato su lesioni essudanti, ne assorbe il fluido gelificando rapidamente.
Il processo di agugliatura assicura a Revamil Melginate un'eccellente resistenza ai fluidi facilitando la rimozione completa del bendaggio senza lasciare residui sulla ferita.
Il gel formato dall'alginato in combinazione con il miele Revamil (grazie al basso pH) ha una forte azione antibatterica e mantiene l'ambiente della ferita umido.
Grazie all'assorbimento dei fluidi la cute perilesionale è protetta dalla macerazione.
Ciò permette un assorbimento dei fluidi pari a 12 g per 100 cm², rispettando i requisiti di assorbimento come da definizione dalla Farmacopea Britannica.

Indicazioni
Revamil Melginate è indicato per la gestione di diverse tipologie di ferite essudanti anche infette (ferite chirurgiche, traumatiche, oncologiche, lesioni vascolari, piede diabetico, lesioni indotte da radioterapia, ustioni minori 1° e 2° grado, lesioni da decubito).

Modalità d'uso
Lavare la lesione con soluzione fisiologica ed applicare Revamil Melginate, cercando di racchiuderlo il più possibile all'interno dei bordi della lesione.
Revamil Melginate va sostituito alla sua completa gelificazione (il prodotto si miscela con l'essudato e cambia la sua consistenza); sostituire Revamil Melginate ogni 48/72 ore; quando il prodotto non gelifica più completamente entro le 48/72 ore si può proseguire la medicazione con "Revamil gel" o "Revamil wound dressing".

Formato
5 pezzi.

Descrizione
Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso per il cateterismo intermittente; dotato di guaina No-Touch.
Per le sue caratteristiche strutturali e di confezionamento, il prodotto risulta di semplice utilizzo.
È leggero, compatto e rende la manovra di svuotamento della vescica semplice, veloce e sicura in ogni luogo.
Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo.

Classe di rischio
Classe I sterile.

Indicazioni, controindicazioni e avvertenze
Il prodotto consente di effettuare in modo semplice, rapido e sicuro la manovra di cateterismo ad intermittenza.
La guaina di confezionamento del catetere può essere utilizzata dopo l'apertura come guaina "No-Touch" consentendo di effettuare un cateterismo realmente sicuro, anche in situazioni dove non vi è la possibilità d i usufruire di un adeguato standard igienico.
Il catetere è di semplice preparazione in quanto è sufficiente rimuovere la guaina alla base del connettore e quella alla sua estremità.
Effettuata questa operazione, il catetere è pronto per l'utilizzo.
Nel caso il ripiegamento della guaina risulti scomodo per utilizzatori dotati di ridotta manualità, parte della guaina può essere rimossa in modo da mantenerne un tratto ridotto ma in grado di evitare di toccare con le dita il catetere durante la manovra di autocateterismo.

Informazioni tecniche
Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che appartiene alla famiglia degli Elastometri Termoplastici (TPF).
TPO è una famiglia di poliolefine e polimeri elastometrici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento.
Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti:
• USP Classe VI
• USP Physicochemical tests for plastics.
• ISO 10993
Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea.
Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea.
Il prodotto è provvisto di un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua, già pronto all'uso.
Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica.
L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale: ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo.
Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico).
Presenta fori atraumatici con angoli smussati e lisci per consentire la fuoriuscita rapida dell'urina.
La guaina in polietilene termoriscaldato consente di gestire il catetere senza toccarlo con le mani (tecnica No-Touch).
Tale guaina consente una migliore presa del catetere da parte di tutti gli utilizzatori, anche quelli con scarsa manualità e favorisce una riduzione delle possibili contaminazioni batteriche durante la manovra di cateterismo.
L'estremità del catetere presenta un cono raccordabile con le normali sacche di raccolta urina.
La rimozione della guaina è agevole e modulabile in funzione delle esigenze degli utilizzatori.
Si può rimuovere l'estremità distale in modo da mantenere completamente protetto il catetere durante la manovra di cateterismo (il graduale ripiegamento della guaina libera il catetere), oppure si può rimuovere una parte della guaina, in modo da conservarne una porzione mobile sul catetere che consente in ogni caso di evitare il contatto con la superficie del catetere durante la manovra, prevenendo così possibili contaminazioni.
La guaina presenta un occhiello vicino all'estremità distale (versione da 41 cm) che consente di mantenere il catetere ripiegato in modo da ridurne l'ingombro.
Lunghezza catetere maschile: 41 cm lunghezza utile (senza connettore) 37 cm
Lunghezza catetere femminile: 20 cm lunghezza utile (senza connettore) 16 cm

Caratteristiche tecniche del catetere

Materiale	TPO - Poliolefine Termoplastiche
Rivestimento	Fle 12 - Glicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione)
Guaina di rivestimento (No-Touch)	Polietilene a bassa densità (spessore 60 micron)
Raccordo conico	Copolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA)

Caratteristiche tecniche del confezionamento
La guaina No-Touch rappresenta anche l'involucro con confezionamento del catetere.

Monouso	Si
Sterile alla vendita	Sterile
Metodo di sterilizzazione	Sterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti
Mesi validità	A confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 24 mesi
Presenza di lattice	No Si dichiara che il prodotto è privo di lattice
Temperatura di conservazione	Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore
Biocompatibilità	Si
	I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test
Ftalati	No

Codice

Descrizione

238108F 238110F 238112F 238114F 238116F 238208F 238210F 238212F 238214F 238216F 238306F 238308F 238310F 238312F 238314F 238316F

Actreen Hi-Lite Cath Tiemann Ch. 08 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Tiemann Ch. 10 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Tiemann Ch. 12 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Tiemann Ch. 14 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Tiemann Ch. 16 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 08 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 10 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 12 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 14 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 16 lungh. 41 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 06 lungh. 20 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 08 lungh. 20 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 10 lungh. 20 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 12 lungh. 20 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 14 lungh. 20 cm Actreen Hi-Lite Cath Nelaton Ch. 16 lungh. 20 cm

Descrizione
AQUACEL™ Ag Foam è una medicazione asettica pluristratificata in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, composta da un film esterno in poliuretano e un sottile strato di Tecnologia Hydrofiber® a contatto con il letto della lesione, con l’1,2% in peso di ioni argento.

Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l’area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante. Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all’interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell’area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione e la superficie adesiva, se pertinente. Rimuovere il rivestimento protettivo nel caso della versione adesiva. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Se la medicazione è adesiva, appianare il bordo adesivo. Evitare di distendere la medicazione durante l’applicazione. Se la medicazione è adesiva, premere verso il basso il bordo adesivo. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente flesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C). Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce.Validità a confezionamento integro : 24 mesi.

Formato
N° pezzi 10.

Cod.420627

Descrizione
Medicazione in schiuma con argento ionico.
Offre:
- uno strato superiore impermeabile che permette l’evaporazione dell’umidità, fornisce una barriera contro virus e batteri, proteggendo la lesione e consente al paziente di fare la doccia o il bagno
- uno strato in morbida schiuma che migliora il comfort del paziente e assorbe i fluidi in eccesso
- uno strato di Hydrofiber con ioni argento che gelifica a contatto con l'essudato e favorisce un'ambiente ottimale per la guarigione della lesione
- un bordo in soffice silicone che garantisce un’adesione sicura e delicata sulla pelle, facilita la rimozione della medicazione ed è dimostrato non danneggia il delicato tessuto granuleggiante della lesione.
L’aggiunta di argento ionico permette di uccidere un ampio spettro di microbi della lesione presenti nella medicazione, inclusi i batteri resistenti agli antibiotici, attraverso:
- azione antimicrobica rapida ed efficace
- rilascio controllato di argento ionico, man mano che l’essudato viene assorbito dalla medicazione
- attività antimicrobica prolungata fino a sette giorni.

Avvertenze
Per uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.

Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, lontano da fonti di calore e umidità.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.

Formato
Dimensione: 8x8 cm.
Confezione da 10 pezzi.

Cod. 420805

Descrizione
Medicazione ritagliabile antisettica pluristratificata non adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da uno strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione con l'1,2% in peso di ioni argento, da uno strato legante poliuretanico e da un film esterno in poliuretano.
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad Aquacel Ag Foam di interagire attivamente con la lesione stessa assorbendo verticalmente l'essudato, trattenendolo e formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido ottimale e favorisce la guarigione riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale, anche sotto compressione. La conformabilità del gel al letto di lesione evita la presenza di spazi vuoti responsabili della proliferazione batterica. La presenza di angoli smussati evita l'arrotolamento della medicazione stessa. La presenza di argento ionico garantisce alla medicazione un'attività antimicrobica ad ampio spettro, rapida e duratura, senza risultare citotossica ed irritante. Lo strato legante poliuretanico agevola il trasferimento dei fluidi tra lo strato in idrofibra e lo strato in schiuma, mantiene la struttura della medicazione anche quando la medicazione viene ritagliata e garantisce la rimozione di unico pezzo. Il film esterno traspirante, favorisce la permeabilità di vapori e gas ma contemporaneamente crea una barriera impermeabile a fluidi, virus e batteri proteggendo la lesione dalla contaminazione esterna.
Sono indicate per: lesioni con infezione o a rischio aumentato di infezione; ulcere degli arti inferiori; ulcere da stasi venosa; ulcere degli arti inferiori di eziologia mista; ulcere arteriose; ulcere da decubito; ulcere del piede diabetico; ferite chirurgiche; ustioni a spessore parziale; lesioni traumatiche.
Devono essere usate da operatori sanitari, caregiver e pazienti sotto la guida di un operatore sanitario.

Modalità d'uso
Prima di applicare la medicazione, pulire l'area della lesione con un detergente per lesioni adeguato e asciugare la cute circostante.
Scegliere una medicazione con dimensione tale che il tampone assorbente centrale (area all'interno del bordo della finestra adesiva) sia 1 cm più grande dell'area della lesione. Estrarre la medicazione dalla confezione sterile, evitare di toccare la superficie a contatto con la lesione. La medicazione può essere ritagliata su misura per comodità. Posizionare la medicazione sopra la lesione e allineare il centro della medicazione con il centro della lesione. Posizionare il tampone direttamente sopra la lesione. Evitare di distendere la medicazione durante l'applicazione. Assicurarsi che le articolazioni siano sufficientemente lesse per consentire la mobilità del paziente. Per fissare la medicazione in sede, se sprovvista di un bordo adesivo o se è stata tagliata, utilizzare un bendaggio di contenimento o del nastro idonei. Dopo aver posizionato la medicazione sulla lesione scartare le parti di prodotto non utilizzate.
La medicazione deve essere sostituita quando clinicamente indicato (ad es. in caso di perdita, sanguinamento, aumento del dolore). Il tempo di applicazione massimo consigliato non supera i 7 giorni. La lesione deve essere pulita a intervalli adeguati.
Per rimuovere la medicazione, premere delicatamente sulla cute e sollevare con cautela un angolo della medicazione. Continuare finché tutti i bordi siano liberi. Sollevare con cura la medicazione e smaltire secondo i protocolli clinici locali. La necessità della medicazione va rivalutata dopo 14 giorni e, laddove opportuno, deve essere preso in considerazione un sistema di gestione alternativo della lesione.

Componenti
Medicazione sterile composta da un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo (spessore di 2.5 mm, densità di circa 300 g /mq e misura delle celle di 200-300 micron), uno strato assorbente di fibre gelificanti di CMCNa pura con aggiunta di 1,2% in peso di ioni argento.
Senza lattice.

Avvertenze
La sterilità del prodotto è garantita se la confezione è integra e non è stata aperta prima dell'utilizzo. Non utilizzare il dispositivo se la confezione risulta danneggiata o aperta prima dell'uso. Il dispositivo deve essere smaltito in conformità ai regolamenti locali.
Le medicazioni sono esclusivamente monouso e non devono essere riutilizzate. Il riutilizzo può comportare un aumento del rischio di infezione e di contaminazione crociata e la guarigione ritardata.
Pur essendo resistenti all'acqua, non devono essere immerse durante il bagno o in piscina. Non deve essere utilizzata con altri prodotti per il trattamento delle lesioni senza aver prima consultato un operatore sanitario. Non sono compatibili con prodotti a base di oli. Non devono essere utilizzate su individui sensibili o che abbiano manifestato una reazione allergica alla medicazione o ai relativi componenti. Non sono compatibili con agenti ossidanti come soluzioni di perossido di idrogeno o ipoclorito.
Occasionalmente i vasi sanguigni appena formati possono produrre un essudato della lesione con tracce di sangue.
Il medico/operatore sanitario deve essere consapevole dell'esistenza di una quantità molto limitata di dati sull'utilizzo prolungato e ripetuto di prodotti contenenti argento, in particolare sui bambini e neonati. È stato osservato che i prodotti contenenti argento comportano il rischio di uno scolorimento della cute a fronte di un uso prolungato, che pero è spesso di natura transitoria e si risolve una volta terminato l'utilizzo della medicazione a contenuto di argento.
Dovrà essere consultato un operatore sanitario qualora si osservi una delle seguenti condizioni durante i cambi della medicazione: irritazione (arrossamento, infiammazione), macerazione (sbiancamento della pelle), ipergranulazione (formazione di tessuto in eccesso), segni di infezione (aumento del dolore, sanguinamento, calore/arrossamento del tessuto circostante, essudato della ferita) o un cambiamento nel colore e/o nell'odore della lesione.
Dopo l'uso il prodotto può rappresentare un potenziale rischio biologico. Maneggiare e smaltire il prodotto in conformità con le prassi mediche accettate e con le leggi e i regolamenti nazionali e locali vigenti. Se dovesse verificarsi un incidente grave durante l'uso di questo dispositivo o come conseguenza del suo utilizzo, l'accaduto deve essere segnalato al fabbricante e all'autorità competente dello stato membro in cui risiedono l'utilizzatore e/o il paziente.

Conservazione
Conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10 °C - 25 °C) e proteggere da fonti luminose.
Validità a confezionamento integro: 3 anni.

Formato
Confezione da 10 pezzi da 10 x 10 cm.

Cod 420642

Descrizione
Garze monouso di cotone naturale imbevute di soluzione isotonica a base di acido ialuronico ed aloe vera, ad azione idratante, emoliente, lenitiva e delicatamente detergente della zona perioculare, delle palpebre e delle ciglia.
Prodotto indicato per la rimozione di residui da desquamazione della superficie palpebrale o secrezioni conseguenti a fenomeni infiammatori e/o allergici o come coadiuvante nella cura di alcune patologie oftalmiche come congiuntiviti, blefariti e blefarocongiuntiviti.
Per uso esterno

Ingredienti
Acido ialuronico, aloe vera.

Modalità d'uso
Lavarsi accuratamente le mani. Aprire la bustina partendo dall’invito di taglio preinciso. Estrarre la garza ed applicarla sull’area palpebrale, massaggiando delicatamente in modo da assicurare una corretta igiene.
Una volta ammorbidita l’eventuale secrezione, rimuovere delicatamente i detriti o le squame ciliari con un delicato movimento verso l’esterno.

Avvertenze
- Non utilizzare oltre la data di scadenza o in caso in cui la bustina non sia integra.
- Non riutilizzare mai la stessa garza ma gettarla subito dopo l’uso.
- Non applicare la garza su entrambi gli occhi, ma usare sempre una garza nuova ad ogni applicazione.
- Sospendere il trattamento in caso di ipersensibilità.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
- Tenere lontano dalle fonti di calore.
- Seguire attentamente le istruzioni del medico oculista.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.

Formato
Astuccio da 20 garze

Cod. 001OI

Descrizione
Dispositivo Medico di classe IIb.
Gocce oculari con acido ialuronico (sodio ialuronato) allo 0,3% ed Aloe vera, coadiuvante nel trattamento della secchezza oculare.
Ideale anche in caso di secchezza oculare; insufficiente lacrimazione; uso prolungato di lenti a contatto; fastidio oculare in ambienti chiusi, fumosi o con aria condizionata; sensazione di secchezza; sensazione di corpo estraneo.
Formulato per avere lo stesso pH dell'occhio (pH 7,2).

Ingredienti
Sodio ialuronato 0,3%, aloe vera (Aloe barbadensis).
Non contiene benzalconio cloruro, thimerosal, clorexidina, fenossietanolo.

Modalità d'uso
Compatibile con l'uso delle lenti a contatto.
Prodotto compatibile con cure omeopatiche.

Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 90 giorni.

Formato
Soluzione oftalmica in flacone.
Peso netto: 10 ml.

Creato con materia prima di qualità, priva di impurità e accuratamenteselezionata.
E’ adatto per qualsiasi necessità di medicazione, protezione e pulizia.Delicato e assorbente, è disponibile in diverse grammature, con sacchettorichiudibile antipolvere.

Formato
Confezione di cotone tipologia zig zag da 100 g.

Cod.0000409210000