Salute e cura della persona

VULNAMIN SPRAY

medi Swing Sheer & Soft BLU

medi Swing man Microfibra BLU

medi Swing man Microfibra NERO

medi Swing Sheer & Soft NATURALE

medi Swing Sheer & Soft

medi Swing man Microfibra

medi Swing Sheer & Soft NATURALE

medi Swing Sheer & Soft NATURALE

medi Swing Sheer & Soft NATURALE

medi Swing Sheer & Soft

medi Swing Sensation

PILBOX Unit Portapillole giornaliero

Hansaplast Finger strips
Elastic

Mepilex Lite

Mefix CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ADESIVO

Indicazioni:
può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.

Caratteristiche:
struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.

Componenti:
tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.

Cod. 311000 / 311500 / 310250 / 912000 / 310500 / 311070 / 311570 / 310570 / 313000

Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE

Indicazioni:
medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, , innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.

Modalità d'uso:
pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.

Caratteristiche:
non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.

Conservazione:
si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.

Formati: 10x18 10 pezzi; 17x25 5 pezzi; 5x7.5 10 pezi; 7.5x10 10 pezzi.

Cod. 289500 / 289700 / 289100 / 289300

Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE

Leukosan Strip-Cerotti per sutura cutanea.

- Chiusura atraumatica di ferite.
- Applicazione indolore.
- Ridotto rischio di infezione.
- Tenuta sicura.
- Angoli arrotondati ed eccellente potere adesivo: impediscono che il cerotto si arrotoli e si stacchi garantendo una maggiore durevolezza.
- Tessuto permeabile per un’ottima traspirabilità.
- Ridotto rischio di reazioni cutanee.
- Struttura “intelligente” con la speciale elasticità garantita dai filati in poliammide.

Modalità d'utilizzo
- Per suturare lacerazioni o tagli relativamente superficiali con bordi leggermente separati.
- Su pazienti con pelle sensibile e fragile (anziani o pazienti sotto terapia con corticosteroidi).
- Dopo rimozione di punti metallici o suture per migliorare il risultato estetico e supportare il tessuto cicatriziale.
- Per ridurre la tensione in ferite con sutura intracutanea.
- Per le piccole incisioni post chirurgia mini-invasiva.

Componenti
Tessuto in poliammide bianco per un’elasticità ottimale ed un’ottima permeabilità al vapore.
Adesivo acrilico per un‘adesività ottimale nel rispetto della cute.
Supporto in silicone trasparente per facilitare l’applicazione dei cerotti.
Assenza completa di lattice sia nel prodotto che nei materiali di confezionamento.
Sterlizzato ad Ossido di Etilene.

Formato
Confezione da 10 pezzi.
Dimensioni: 3x75 mm

Cod.726280000700

Leukosan Cerotti da sutura 6 X 38 MM

2 Buste Da 6 Cerotti

Cerotto per sutura cutanea sterile. Riunisce in modo veloce, estetico, atraumatico. Applicazione indolore. Si adatta al temporaneo edema della ferita. Angoli arrotondati, eccellente potere adesivo. Permeabile al vapore, un’ottima traspirabilità. Supporto dei cerotti in silicone trasparente per facilitarne l’applicazione. Tenuta sicura e durevole, ridotto rischio di infezione e buon risultato estetico finale. Supporto: tessuto in poliammide elastico. Massa adesiva: acrilica

    anurex
Trattamento Crioterapico Dispositivo medico CE di classe I.
Anurex permette l’applicazione diretta della crioterapia (terapia a freddo) per unimmediato sollievo dai disturbi provocati dalle emorroidi, e ragadi anali.
- Riduce l’infiammazione ed il bruciore.
- Riduce il dolore anale ed il gonfiore.
- Facile da usare, non dà effetti collaterali se usato seguendo le modalitàd’uso.
- Inodore, non macchia.
- Non contiene farmaci o sostanze irritanti.
- Può essere riutilizzato.
Anurex contiene un liquido speciale che ha la caratteristica di mantenere il freddo pertutto il periodo necessario ad una applicazione.

Istruzioni per l’uso
Si raccomanda di effettuare la terapia con anurex due volte al giorno, mattina esera.
Se dopo 15 giorni di trattamento consecutivo non si sono ottenuti miglioramentiapprezzabili, consultare il medico.
- Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di usare anurex.
- Tenere lontano dalla portata dei bambini.
- Non conservare il prodotto vicino ad alimenti; si consiglia di collocarloall’interno del congelatore.

Uso
1. Collocare anurex nell’apposito contenitore chiuso, nel reparto congelatore delfrigorifero (fig. 1). Lasciare raffreddare per 4 ore. Porre sempre anurex in posizioneverticale.
2. Togliere anurex dal contenitore. Applicare l’apposito gel lubrificante sia suanurex che sulla parte da trattare (fig.2). Nel caso non si disponga dell’appositogel a base di acqua, immergere anurex in acqua fredda; non usare saliva o altre sostanze,tantomeno prodotti chimici che possa causare irritazione.
3. Per facilitare l’introduzione stendersi su un fianco in una posizione comoda,piegando la gamba fino a toccare il petto (fig.3). Introdurre anurex nel retto dolcementesino alla base. Lasciarlo in sede per un periodo di 2-8 minuti a seconda dellenecessità. Anurex è stato appositamente studiato affinché esplichila sua azione benefica in un periodo che va da 2 a 8 minuti; dopo questo periodo di tempoanurex si scalda raggiungendo la temperatura corporea. Raggiunta la temperatura corporeaanurex va tolto con delicatezza dato che non si ottiene nessun beneficio lasciandolo nelretto quando non è ben freddo.
4. Dopo averlo tolto lavare accuratamente anurex con acqua tiepida e sapone. Se sidesidera, usare un qualunque disinfettante come acqua ossigenata. Non cercare disterilizzare anurex scaldandolo e tantomeno facendolo bollire, poiché questotrattamento lo danneggerà irreparabilmente.

Avvertenze
Non cercare di smontare anurex poiché si distruggerà.
Usatelo seguendo unicamente le istruzioni.
Non usare anurex durante le mestruazioni o nel caso di infezioni vaginali o dellavescica.
Questo prodotto è di esclusivo uso personale, non può essere utilizzato dapiù di una persona.

Cod.2008

Malleostrong TUTORE BIVALVA PER CAVIGLIA

Indicazioni:
- trattamento funzionale dei traumi distorsivi di II grado;
- fase di recupero funzionale trattamento chirurgico/conservativo rotture legamentose (traumi distorsivi III grado);
- recupero funzionale in postumi di fratture malleolari (trattate chirurgicamente /conservativamente);
- instabilità cronica articolazione tibio tarsica.

Caratteristiche:
- struttura sottile in breth-o-prene;
- valve in plastica mediale e laterale inserite nel tutore, protette da morbide imbottiture in mtp;
- imbottiture aggiuntive posteriori per un miglior comfort;
- cinturino di chiusura elastico posteriore;
- cinghia latero-mediale di chiusura e rinforzo (accorciabile a misura).
Taglie disponibili, destro e sinistro:
- XS (misura scarpa 30/34);
- S (misura scarpa 35/38);
- M (misura scarpa 39/42);
- L (misura scarpa 43/47);
- XL (misura scarpa > 47).

Cod. PR4-A1028

Somnolis ANTIRUSSAMENTO

Indicazioni
Bite antirussamento indicato nei seguenti casi:
- Roncopatia.
- Apnea in determinati casi specifici : viaggi (si consiglia di consultare un medico).

Modalità d'uso
Prima di dormire, piegare somnolis e inserirlo in bocca posizionando il nastro di regolazione sui denti superiori.
Tagliare la guida inferiore, qualora ferisca la gengiva.
Il materiale di Somnolis è conforme alle norme mediche e alimentari, ma, le prime notti, potrebbe avere un gusto particolare.
Forniti in dotazione 4 nastri di regolazione flessibili numerati da 1 a 4. Il nastro numero 1 è il più debole, mentre il nastro numero 4 è il più resistente.
Se necessario, sostituire il nastro in base ai seguenti criteri :
- se la trazione della mandibola è eccessiva, fastidiosa o se il somnolis non rimane inserito in bocca, utilizzare un nastro di valore inferiore (ad esempio 1 in luogo di 2).
- Se il russamento non si riduce in modo sufficiente, utilizzare un nastro di valore superiore (ad es. 3 in luogo di 2).

Caratteristiche
Somnolis sposta in avanti la mandibola di alcuni millimetri in modo tale da liberare il retrolingua e consentire il passaggio dell’aria inspirata. Questo principio testato clinicamente elimina il problema.
La confezione contiene:
-1 "bite" somnolis.
-4 nastri di regolazione.
-1 manuale d'uso.


Controindicazioni
Controindicato nei seguenti casi:
- Protesi dentaria rimovibile.
- Protesi dentaria parziale dotata di tenuta insufficiente.
- Dolori dell’articolazione mandibolare.
- Mobilità e instabilità della dentatura, mascella o mandibola con meno di 10 denti.
- Paziente con meno di 18 anni.

Possibili effetti collaterali
-Sensibilità dei denti dopo la rimozione della mascherina, al risveglio sintomo che sparirà dopo aver chiuso 3-4 volte le mandibole).
- Dolori nella parte anteriore dell’orecchio, che tenderanno ad attenuarsi normalmente dopo qualche giorno.
- Ipersalivazione che si attenuerà nell’arco di qualche giorno d’utilizzo regolare, secchezza boccale, eventuale sensazione di nausea, osservato raramente (che sparirà rapidamente).
- Spostamento dei denti o modifica dell’area d’occlusione dentaria (posizione relativa delle mandibole superiore e inferiore a bocca chiusa).
- Qualora la mandibola inferiore non ritorni nella propria posizione originale, dopo aver rimosso il Somnolis, interrompere l’uso dell’apparecchio.
In caso di effetti secondari persistenti, interrompere l’uso dell’apparecchio e chiedere consiglio a un medico.

Avvertenze
Si raccomandano una visita medica preliminare e controlli regolari della dentizione e della mandibola.
In caso di dubbi sulla salute della propria dentizione, consultare tassativamente il proprio dentista.
In caso di affaticamento diurno, potreste essere affetti da apnea del sonno, si raccomanda di consultare tassativamente il proprio medico per una valutazione completa.
In caso d’utilizzo regolare (tutte le notti) e a lungo termine, si raccomanda l’uso di un'ortesi d'avanzamento mandibolare personalizzata mediante presa delle impronte dentarie.

Manutenzione, durata utile, garanzia
Al mattino, togliere il somnolis, sciacquarlo e conservarlo per tutta la giornata in un bicchiere d’acqua tiepida cui sia stata aggiunta una compressa di antitartaro antibatterico specifico per dentiere.
Prima di riutilizzarlo, sciacquare con acqua pulita. Controllare regolarmente lo stato generale dell’apparecchio.
I risultati della riduzione del russamento o dell’apnea non possono essere garantiti poiché dipendono dall’anatomia dell’utente.
Sostituire tassativamente l’apparecchio in caso di presenza di fessurazioni, rotture o degrado del materiale.

Formato
Confezione da 1 pezzo.

Cod. 927105

Somnofit ANTIRUSSAMENTO

Indicazioni
Dispositivo d’avanzamento mandibolare per la terapia delle roncopatie e dell’apnea notturna somnofit è indicato nei seguenti casi :
- Roncopatia.
- Apnea moderata.
- Apnea in determinati casi specifici : viaggi, campeggio, barca, vacanze (si consiglia di consultare un medico) ò Bruxismo, emicrania dovuta a tensione mandibolare.

Modalità d'uso
Somnofit comprende due pezzi, inferiore e superiore, muniti di scanalatura.
L’utente potrà prendere facilmente, un'unica volta, le impronte della propria dentatura, immergendo i singoli bite in acqua che andrà riscaldata, per ammorbidire il materiale termoformabile, alla temperatura indicata sul termometro galleggiante accluso.
I due bite vengono poi collegati mediante una banda elastica che regola l’avanzamento della mandibola.
L’utilizzatore ha così un Somnofit perfettamente personalizzato e pronto all’uso.
Basterà introdurre in bocca, tutte le sere, il Somnofit prima di coricarsi.
Durante le prime notti, l’utilizzatore deve abituarsi a portare i bite e pertanto consigliamo di utilizzare il nastro contrassegnato dal +6.
Questa cifra rappresenta l’avanzamento in mm della mandibola inferiore in rapporto alla posizione normale assunta senza il Somnofit.
In funzione della diversa morfologia dentale, il valore reale dell’avanzamento può variare.
Dopo qualche notte di adattamento, regolate l’apparecchio seguendo questi semplici consigli:
- se la trazione della mandibola è troppo forte e scomoda, utilizzate una banda di valore inferiore (per esempio 4,5 invece di 6).
- Se il russamento non diminuisce ancora in maniera sufficiente, utilizzate una banda di valore superiore (per esempio 7,5 invece di 6).
In generale è sufficiente un avanzamento da 4,5 mm a 7,5 mm.
In caso di apnea del sonno, la verifica dell’efficacia dell’avanzamento mandibolare deve essere preferibilmente valutata insieme ad un medico specialista.

Caratteristiche
Somnofit si basa sulla nota soluzione medica antirussamento detta dell’avanzamento mandibolare. Si tratta anche di un'utile alternativa nei casi di apnea di lieve entità, in quanto evita l’uso, estremamente impegnativo, della ventilazione nasale mediante un apparecchio di pressione positiva continua (CPAP). Il principio su cui si basa l'ortesi d'avanzamento Somnofit consiste nello spingere in avanti di alcuni millimetri la mascella inferiore, per favorire il passaggio dell'aria e sbloccare la parte posteriore della lingua. Numerosissimi studi clinici dimostrano che l'ortesi mandibolare, quale Somnofit, è in grado d'eliminare o ridurre notevolmente la roncopatia o l'apnea notturna.
La confezione è così composta:
-Un bite superiore a 2 ganci.
- Un bite inferiore a 4 ganci.
- Un termometro galleggiante.
- Un contenitore ventilato.
- Un sacchetto contenente bande elastiche.
- Le istruzioni per l’uso.

Controindicazioni
Controindicato nei seguenti casi:
-Protesi dentaria rimovibile,
-Protesi dentaria parziale dotata di tenuta insufficiente,
-Dolori dell’articolazione mandibolare,
-Mobilità e instabilità della dentatura, mascella o mandibola con meno di 10 denti,
-Paziente con meno di 18 anni.

Possibili effetti collaterali
Sensibilità dentale al risveglio dopo la rimozione di Somnofit. Il sintomo scompare dopo aver serrato per 10-15 volte le mascelle.
Dolenzia nella parte anteriore dell’orecchio, variabile nel tempo: portando regolarmente l’apparecchio, il sintomo normalmente si attenua nell’arco di qualche giorno (ove ciò non accada, scegliere un nastro elastico più leggero, per esempio 4,5 invece di 6 oppure consultate un medico-odontoiatra).
Ipersalivazione che tende a ridursi dopo qualche giorno d’uso regolare, secchezza boccale, eventuale sensazione di nausea osservata molto raramente (destinata a scomparire in tempi brevi).
Modifica dell’area d’occlusione dentale (della posizione relativa della mascella e della mandibola con la bocca chiusa). Qualora la mascella non tornasse alla sua posizione originale dopo aver portato il Dispositivo, si consiglia di cessarne l’uso.
In caso di persistenza di effetti collaterali fastidiosi, togliere l’apparecchio e consultare un odontoiatra.

Manutenzione, durata utile, garanzia
Al mattino, togliere Somnofit spazzolarlo con il dentifricio, sciacquarlo e lasciarlo tutto il giorno in un qualsiasi recipiente d’acqua tiepida in cui sarà stata versata una mezza compressa di soluzione detergente antibatterica per dentiere.
Prima di riapplicarlo in bocca, eliminate il liquido e sciacquate con acqua fredda corrente Controllare regolarmente lo stato generale dell’apparecchio.
In linea generale, la durata utile dell’apparecchio è pari a 8-15 mesi e dipende da fattori quali la manutenzione, la chiusura notturna dei denti (bruxismo) e il grado d’acidità in bocca.
Non è quindi possibile garantirlo per un tempo determinato.
Sarà garantito esclusivamente in caso di difetti di fabbricazione.
Inoltre, i risultati inerenti alla riduzione della roncopatia o dell’apnea non possono essere garantiti, essendo dipendenti dall’anatomia dell’utente.
Sostituire tassativamente l’apparecchio in caso di presenza di fessurazioni, incrinature o usura.

Formato
Confezione da 1 pezzo.

Cod. 927006