Salute e cura della persona

I cerottini nasali per bambini Narhinel forniscono sollievo immediato dalla congestione nasale e dal naso chiuso, causati da raffreddore o allergie, senza utilizzo di medicinali.
Agiscono allargando delicatamente i passaggi nasali, così da aumentare il flusso di aria nel naso.

Avvertenze
I cerottini nasali Narhinel sono stati appositamente concepiti per aderire ai nasi dei bambini dai 5 anni in su.
E' un dispositivo medico CE. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Aut. Min. del 02/12/2016.

Descrizione
La sacca aperta Dansac NovaLife 1 Soft Convex EasiView è un dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci.
La sacca è a fondo aperto, disponibile in versione:
• Opaca: rivestita in T.N.T. idrorepellente su entrambi i lati.
La sacca e dotata di:
• Finestra di controllo EasiView.
• Barriera convessa protettiva idrocolloidale autoportante con convessita di 6 mm, di forma ovale. La barriera protettiva e a spessore differenziato (decrescente dal centro ai bordi) per favorire flessibilita e adattabilita ai contorni del corpo.
• Linguetta colorata per rimozione facile della pellicola protettiva e guida al ritaglio per facilitare preparazione e applicazione.
• Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all |interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale.
• Sistema di chiusura integrata FoldUp, una soluzione discreta, facile da aprire, svuotare, pulire e richiudere in tutta sicurezza.
La gamma prevede sacche di misura Midi e Maxi.

Composizione
La placca in idrocolloide e composta da:
• Idrocolloide: Sodium carboxymetilcellulose, polyisobutylene, pectina, gelatina e fibre di cotone. Ideale per ogni tipo di pelle, anche le piu sensibili, garantisce massima tollerabilita cutanea.
• Pellicola di protezione trasparente e scrivibile in Poliestere.
La sacca e composta da:
• Rivestimento in T.N.T. idrorepellente in PE
• Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore.
Il filtro e cosi composto nelle sue parti:
• Carbone attivo + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva.
• Membrana medicale.
L'inserto convesso è in plastica modellata bianca/trasparente in Polietilene.

CE Mark
Dispositivo di Classe I a marchio CE

Destinazione d'uso
Dispositivo medico per ileostomie.

Controindicazioni
Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo.

Durata in uso
Si consiglia di tenere la sacca in sede da 12 a 24 ore.

Sterilizzazione
Prodotto non sterile.

Lattice
Privo di lattice.

Ftalati
Privo di DEHP, DBP e BBP.

Validità
2 anni dalla data di produzione.

Confezionamento
Confezionamento primario: cartoncino richiudibile con identificativi esterni a lettura ottica, contenente istruzioni per l'uso.
Confezionamento secondario: cartone idoneo per stoccaggio in magazzino con identificativi esterni a lettura ottica.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Smaltimento
Non richiede particolari protocolli di smaltimento. In presenza di procedure/disposizioni istituzionali riferirsi alle specifiche norme precauzionali nella manipolazione.

Codice Articolo	Descrizione	Ritagliabilità	Capacità	Numero pezzi (per confezione)
981-24	Sacca Aperta Opaca Midi Soft Convex EasiView	15-24 mm	350 ml	10
981-34	Sacca Aperta Opaca Midi Soft Convex EasiView	15-34 mm	360 ml	10
983-34	Sacca Aperta Opaca Maxi Soft Convex EasiView	15-34 mm	540 ml	10
981-44	Sacca Aperta Opaca Maxi Soft Convex EasiView	15-44 mm	520 ml	10
981-54	Sacca Aperta Opaca Maxi Soft Convex EasiView	15-54 mm	500 ml	10

I sintomi di secchezza oculare possono peggiorare progressivamente nel corso della giornata, questo poiché siamo continuamente esposti a fattori scatenanti, quali schermi di computer, aria condizionata, lenti a contatto, riscaldamento o farmaci.
Pertanto, a volte di notte i nostri occhi possono sentirsi secchi, irritati e stanchi.
Il prodotto è stato progettato per ripristinare l'umidità dell'occhio di notte e per fornire una protezione duratura dal disagio.
Il tempo trascorso dormendo è l'occasione perfetta per il trattamento dell'occhio secco, per contribuire a ripristinare l'umidità alla superficie oculare.
Il prodotto contiene ialuronato di sodio che lubrifica e idrata l'occhio, e la sua elevata viscosità aiuta a mantenere il trattamento nell'occhio a lungo.

Modalità d'uso
Dopo aver lavato le mani, applicare 1 o 2 gocce in ogni occhio di prodotto prima di andare a dormire, semplicemente instillando le gocce nella "tasca" della palpebra inferiore.
Al mattina gli occhi si sentiranno rinfrescati e pronti per la giornata.

Formato
10 ml

Cod. 3030215

Prodotto a vita alta per il massimo comfort e la sicurezza durante la notte.
Adatto per le perdite vescicali medie e pesanti.
Dona maggiore sicurezza per l'uso notturno.
Fresh Odour Control aiuta a prevenire odori indesiderati.
Morbido pantalone in tessuto che fornisce alta sicurezza contro le perdite.
Strappi laterali per una facile rimozione.
Miusra: Medium (75-100 cm) [36-44]

Formato
8 pezzi.

Cod. 797518

Descrizione
La sacca aperta Dansac NovaLife 1 Soft Convex EasiView è un dispositivo medico monopezzo, indicato per la raccolta di feci.
La sacca è a fondo aperto, disponibile in versione:
• Opaca: rivestita in T.N.T. idrorepellente su entrambi i lati.
La sacca e dotata di:
• Finestra di controllo EasiView.
• Barriera convessa protettiva idrocolloidale autoportante con convessita di 6 mm, di forma ovale. La barriera protettiva e a spessore differenziato (decrescente dal centro ai bordi) per favorire flessibilita e adattabilita ai contorni del corpo.
• Linguetta colorata per rimozione facile della pellicola protettiva e guida al ritaglio per facilitare preparazione e applicazione.
• Filtro antiodore e antigas, rettangolare, posizionato all |interno della sacca in alto a destra, protetto da una membrana medicale.
• Sistema di chiusura integrata FoldUp, una soluzione discreta, facile da aprire, svuotare, pulire e richiudere in tutta sicurezza.
La gamma prevede sacche di misura Midi e Maxi.

Composizione
La placca in idrocolloide e composta da:
• Idrocolloide: Sodium carboxymetilcellulose, polyisobutylene, pectina, gelatina e fibre di cotone. Ideale per ogni tipo di pelle, anche le piu sensibili, garantisce massima tollerabilita cutanea.
• Pellicola di protezione trasparente e scrivibile in Poliestere.
La sacca e composta da:
• Rivestimento in T.N.T. idrorepellente in PE
• Film plastico multistrato: EVA/PVDC/EVA - anti-rumore e anti-odore.
Il filtro e cosi composto nelle sue parti:
• Carbone attivo + attivatori della funzione deodorante con superficie attiva.
• Membrana medicale.
L'inserto convesso è in plastica modellata bianca/trasparente in Polietilene.

CE Mark
Dispositivo di Classe I a marchio CE

Destinazione d'uso
Dispositivo medico per ileostomie.

Controindicazioni
Non sono presenti controindicazioni all’utilizzo di questo dispositivo.

Durata in uso
Si consiglia di tenere la sacca in sede da 12 a 24 ore.

Sterilizzazione
Prodotto non sterile.

Lattice
Privo di lattice.

Ftalati
Privo di DEHP, DBP e BBP.

Validità
2 anni dalla data di produzione.

Confezionamento
Confezionamento primario: cartoncino richiudibile con identificativi esterni a lettura ottica, contenente istruzioni per l'uso.
Confezionamento secondario: cartone idoneo per stoccaggio in magazzino con identificativi esterni a lettura ottica.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Smaltimento
Non richiede particolari protocolli di smaltimento. In presenza di procedure/disposizioni istituzionali riferirsi alle specifiche norme precauzionali nella manipolazione.

Codice Articolo	Descrizione	Ritagliabilità	Capacità	Numero pezzi (per confezione)
981-24	Sacca Aperta Opaca Midi Soft Convex EasiView	15-24 mm	350 ml	10
981-34	Sacca Aperta Opaca Midi Soft Convex EasiView	15-34 mm	360 ml	10
983-34	Sacca Aperta Opaca Maxi Soft Convex EasiView	15-34 mm	540 ml	10
981-44	Sacca Aperta Opaca Maxi Soft Convex EasiView	15-44 mm	520 ml	10
981-54	Sacca Aperta Opaca Maxi Soft Convex EasiView	15-54 mm	500 ml	10

Descrizione
Compresse di garza sterile in puro cotone idrofilo ad alto potere assorbente, destinate ad essere utilizzate come barriera meccanica per la compressione e l’assorbimento degli essudati, indicate per ogni tipo di medicazione sterile, ambulatoriale ed ospedaliera. Colore bianco candido.

Modalità d'uso
Pulire e disinfettare la ferita. Applicare la medicazione sulla pelle asciutta. Dopo aver apposto la garza, fissarla con cerotti, bendaggi o reti elastiche.

Avvertenze
Sterilità garantita a confezione integra, in caso contrario non utilizzare il prodotto.
Non esporre a luce solare diretta, luce UV e lampade fluorescenti.
Se il confezionamento è danneggiato o bagnato scartare il prodotto. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul confezionamento.

Conservazione
Istruzioni per la conservazione e magazzino: immagazzinare in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente e lontano da fonti di calore.

Formato
Confezionamento in busta singola

GAR SWAB STE	MISURE	PEZZI PER BUSTA	BUSTA PER SCATOLA	SCATOLE PER CARTONE
GAR SWAB STE 10 10	10 x 10	25	50	10
GAR SWAB STE 15 15	15 x 15	25	24	10
GAR SWAB STE 20 20	20 x 20	25	24	10
GAR SWAB STE 18 40	18 x 40	1	12	120
GAR SWAB STE 36 40	36 x 40	1	12	90
GAR SWAB STE 18 40	18 x 40	1	-	3600 buste

Descrizione
Kadermin polvere spray è un formulato in polvere che crea una barriera protettiva coadiuvante il trattamento di ferite, abrasioni, ustioni minori e, in particolar modo, lesioni cutanee in presenza di essudato, creando un ambiente protetto dalle aggressioni microbiche e favorendo il ripristino delle normali condizioni fisiologiche utili alla rigenerazione spontanea della cute.
La funzione barriera è esplicata dall' associazione del caolino con l'acido ialuronico che hanno ciascuno una specifica azione:
- il caolino agisce da materiale assorbente nel caso di ferite con essudato
- l'acido ialuronico, idratandosi agisce da polimero filmante e favorisce l'idratazione dei tessuti.
È una polvere per uso topico destinata a favorire la formazione di un'efficace barriera filmogena coadiuvante i naturali processi di riparazione tissutale isolando il punto di applicazione e creando un microambiente di lesione adatto a una veloce cicatrizzazione spontanea protetta da attacchi microbici esogeni.

Modalità d'uso
Pulire la cute ed asciugare accuratamente.
Applicare un sottile strato di polvere solo nella zona interessata.
Non massaggiare. Ripetere l'operazione due volte al giorno.

Composizione
Caolino, acido ialuronico.

Avvertenze
Per uso esterno.
Leggere attentamente le avvertenze prima dell'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Conservare ad una temperatura inferiore ai 50°C.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.

Formato
Spray da 50 ml.

CEROTTO DI FISSAGGIO IN TNT
ESTENSIBILE NON STERILE Dispositivo Medico Monouso

Classe di appartenenza: il Decreto Legislativo 46/97 sui Dispositivi Medici classifica ai fini della marcatura CE tale prodotto in classe I.

Destinazione d’uso: dispositivo di tipo non invasivo, da utilizzare per il fissaggio di medicazioni, bende, cateteri, tubi di drenaggio, sonde, garze con vaselina, garze in cotone su pelli sensibili.

Caratteristiche: il rullo di cerotto in tnt retinato è realizzato con l’impiego di tessuto non tessuto di grado medicale aerato, leggero e sottile, estensibile. Permeabile all’aria e al vapore acqueo, radiotrasparente, sterilizzabile e latex free. Rivestito di adesivo poliacrilato ed ipoallergenico. Dotato di carta protettiva siliconata pretagliata in senso longitudinale, facilmente asportabile mantenendo integra la medicazione. Rimovibile in maniera atraumatica senza rilascio di residui.

CARATTERISTICHE E PROPRIETÀ
Composizione	Tessuto non tessuto medicale: 70% viscosa + 30% poliestere
Colore	bianco naturale
Peso [g/m2]	75 ±5
Adesivo
Composizione	adesivo acrilico ed ipoallergenico
Peso [g/m2]	25 ±5
Adesività su acciaio per peeling [N/cm]	≥ 1
Estensibilità longitudinale [%]	880 ±100
Permeabilità al vapore acqueo [g/m2/24 h]	3700 ±500
Permeabilità all'aria [g/m2/24 h]	1250 ±100
Carta protettiva
Composizione	carta siliconata
Colore	fondo bianco, griglia centimetrata in azzurro

Standard di Riferimento:
- conforme agli standard della Farmacopea Ufficiale Vigente;
- conforme agli standard EN ISO 13485:2012 Dispositivi Medici - Sistemi di gestione per la qualità - Requisiti per scopi regolamentari;
- conforme agli standard ISO 9001:2008 Quality management systems-Requirements;
- conforme alla Direttiva 93/42/CEE relativa ai Dispositivi Medici come modificata dalla 2007/47/CEE, attuata con D.Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e s.m.i.

Confezionamento: singolo in box di cartone che permettono di preservare il contenuto da eventuali inquinanti e di stoccare in maniera ottimale i dispositivi all’interno dei reparti. Le caratteristiche e le prestazioni non vengono alterate durante le fasi di conservazione e di trasporto, grazie agli imballaggi che ne permettano lo stoccaggio. Le confezioni da imballo in cartone rigido sono resistenti agli urti, chiusi con nastro adesivo, a tenuta di polvere e idonei all’immagazzinamento per sovrapposizione.

Etichettatura in lingua italiana: etichettatura conforme alla Direttiva 93/42/CEE sui “Dispositivi Medici”, attuata con D. Lgs. 24 febbraio 1997 n. 46 e successive modifiche ed integrazioni. L'etichettatura è posta sul box e sul cartone.

Box - confezione primaria
- Descrizione del prodotto
- Codice Prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Destinazione d’uso
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Istruzioni specifiche di utilizzazione
- Codice a barre EAN 13
- Stoccaggio

Cartone
- Descrizione del prodotto
- N° dei pezzi contenuti
- Codice prodotto
- Monouso (simbolo)
- Misure, dimensioni, lunghezza
- Marcatura CE
- Nome e indirizzo del produttore
- Lotto, data di produzione e di scadenza
- Codice a barre EAN 128
- Stoccaggio

Modalità di impiego: dispositivo medico monouso. In caso di riutilizzo è possibile l’instaurarsi di infezioni: consultare un medico. Prima dell’uso verificare la data di scadenza e l’integrità della confezione. Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il cerotto può essere fissato sulla pelle di qualsiasi parte del corpo con leggera pressione e può esservi lasciato per lunghi periodi senza causare irritazione meccanica o allergie, assicurando una totale libertà nei movimenti. Per assicurare un miglior fissaggio, si consiglia di pulire e asciugare bene la cute. Tagliare il cerotto nelle dimensioni desiderate per l’uso richiesto. Non applicare direttamente sulla cute lesa.

Stabilità del prodotto e modalità di conservazione: conservare in luogo asciutto al riparo dalla luce e dal calore a temperatura <35°C. Le condizioni igieniche del prodotto sono garantite solo a confezione integra.

Descrizione e Misure:

CODICE RAYS	MISURA	RDM	QUANTITÀ CARTONE	DIMENSIONI CARTONE
FIX25NBSP	2,5x10000 cm	735428	100	44,5x53x20
FIX07NBSP	5x10000 cm	773509	100	42x32x42
FIX08NBSP	10x10000 cm	773511	50	44,5x53x20
FIX09NBSP	15x10000 cm	773513	50	42x32x42
FIX10NBSP	20x10000	773527	25	42x24x42,5

Nome Commerciale: Bio Fix

Marca: RAYS

Durata: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Smaltimento: da effettuarsi in ottemperanza alle norme nazionali vigenti. L’incenerimento o lo smaltimento in discarica devono essere svolti in condizioni controllate. Il prodotto che non è venuto a contatto con agenti infettivi o altri materiali rischiosi non produce residuo tossico.

Si dichiara che il dispositivo medico non contiene lattice (latex free).

Fabbricante: RAYS SPA - Via Francesco Crispi 26 - 60027 OSIMO (AN) - ITALIA

Descrizione
Medicazione "ALL IN ONE" per ferite acute e crocniche, svolge un’azione meccanica antinfiammatoria, immuno modulatoria e antibatterica, mantiene il giusto grado di idratazione per il corretto svolgimento dei processi riparativi.
Applicata sulla lesione, la medicazione oleosa crea un ambiente umido ottimale per la ferita e attiva i processi fisiologici di guarigione, contiene olio di iperico rosso (Oleum hyperici), olio di neem (Oleum azadirachtae), propano, butano.
Già dal suo primo utilizzo ripristina prontamente il corretto decorso del processo cicatriziale, mettendo in equilibrio la proliferazione e la degradazione cellulare. Richiama inizialmente grandi quantità di macrofagi, i quali vengono ben presto sostituiti dall’azione dei fibroblasti e da tutti gli altri fattori che intervengono nella riparazione tissutale.

Modalità d'uso
- 1 Primary Wound Dressing va spruzzato direttamente nel letto pulito della ferita, da una distanza di 5-10 cm, in modo che si formi una pellicola oleosa chiaramente visibile.
- Attendere per un minuto l’assorbimento del prodotto, e coprire la ferita con una medicazione secondaria non aderente; si consigliano compresse in tessuto non tessuto o un’assorbente.
- Adatto all’essudato della ferita o garze contenenti paraffina.
- Ripetere l’operazione ogni 24 ore fin o all’inizio dell’epitelizzazione, dopo di che è possibile effettuare l’applicazione a giorni alterni, a condizione che la medicazione secondaria non sia adesa al letto della lesione.
- Per i bambini da 1 mese a 2 anni, il numero massimo di puff spray al giorno è limitato al 50% del numero massimo consentito di puff spray.

Avvertenze
Solo per uso esterno. Adattare il numero di nebulizzazioni in base alle dimensioni della ferita. Evitare il contatto con gli occhi. Evitare il contatto diretto della bomboletta con la ferita. Non inspirare le particelle nebulizzate. All’insorgere di reazioni allergiche, sciacquare lo strato oleoso con acqua di fonte o soluzione salina. Le possibili interazioni tra altri trattamenti topici non sono state esaminate. Recipiente sotto pressione. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50 °C. Non perforare né bruciare neppure dopo l’uso. Non vaporizzare su una fiamma o su un corpo incandescente. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione. Non fumare. Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-25 °C).

Formato
Disponibile in flaconi da 10 e 50 ml.

Cod. 4896845

Descrizione
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.

Formato
4,4 x 4,4 cm.

Cod. 1622NP

Descrizione
Cerotto in seta artificiale ipoallergenico.
- Elevata forza tensile, consente un fissaggio ideale per tubi di grosso calibro, per stecche o supporti di altro genere.
- Strappo bidirezionale, consente un utilizzo facile e veloce senza sfilacciature.
- Elevata traspirabilità, rispetta le funzioni fisiologiche della cute riducendo il rischio di macerazione della stessa o di distacco del prodotto.
- Elevata adesività, garantisce un fissaggio sicuro e prolungato nel tempo anche in situazioni critiche.

Formato
Dimensioni: 910 X 1,25 cm

Cod.1538NP-1SD

Descrizione
Cerotto trasparente in materiale plastico poroso che si rimuove con facilità ed è progettato per garantire una forte adesività.
Lo strappo bidirezionale consente di adattarlo bene a qualsiasi sito di applicazione.
Il cerotto ideale per le esigenze di tutti i giorni, tra cui il fissaggio delle medicazioni e l'ancoraggio di tubi e dispositivi.
Trasparente, poroso.
Ipoallergenico e privo di lattice.
Resistente all'acqua.
Consente al medico di adattare il nastro alle varie medicazioni e dispositivi.
Rotoli monouso.

Formato
2,5 x 500 cm.

Cod. 1527NP-1S

Descrizione
Dispositivo medico di classe IIa.
Liquido per lenti a contatto che pulisce, disinfetta e idrata, mantenendo così elevato il livello qualitativo del prodotto.

Formato
Flacone da 100 ml.

Cod. HD03

Descrizione
Struttura:
tessuto in cotone elastico altamente traspirante, conformato anatomicamente.
Tiranti:
cinque fasce elastiche che dalla sezione laterale-posteriore si agganciano anteriormente in due tiranti.
Steccatura:
4 stecche posteriori in acciaio automodellante, le due stecche centrali sono removibili.
Chiusura anteriore a strappo e anti-arricciamento.
Dotato di appositi fermatiranti per facilitare il posizionamento.
Indicazioni:
-lombalgia e lombosciatalgia acuta e cronica;
-esiti fratture e cedimenti somatici lombari;
-spondilolistesi di grado 1 (classificazione di Meyerding);
-post intervento di cifoplastica, vertebroplastica, ernie discali, stabilizzazione vertebrale lombare;
-lombocruralgia;
-post decompressione posteriore;
-artrosi vertebrale sintomatica lombare.
Tratto di colonna interessato: D12-S1.

Formato
Taglie disponibili per donna:
XS (76-86 cm)
S (86-96 cm)
M (96-106 cm)
L (106-116 cm)
XL (116-126 cm)
XXL (126-136 cm)
Altezza: 36 cm.

Cod.
LFD-610V.XS (taglia XS)
LFD-610V.S (taglia S)
LFD-610V.M (taglia M)
LFD-610V.L (taglia L)
LFD-610V.XL (taglia XL)
LFD-610V.XXL (taglia XXL)