Salute e cura della persona

URGO Waterproof

DONJOY
THUMB-O-PRENE

TENA

Bed
Secure Zone

Plus Wings

NORED MED

Scholl Gel Activ Sport

Solette da uomo per Scarpe da ginnastica e sportive uomo tg 40-46-5

In vendita su Farmacie Vigorito il paio di solette da uomo Scholl Gel Activ Sport progettate per essere utilizzate nelle scarpe da ginnastica e sportive. Queste solette sono adatte per taglie di piede comprese tra 40 e 46.5 e offrono un comfort extra durante l'attività sportiva grazie alla tecnologia Gel Activ di Scholl, che ammortizza e sostiene il piede durante l'uso. Sono progettate per migliorare la tua esperienza sportiva e prevenire eventuali fastidi o dolori ai piedi.

Cod. 8173442

Scholl

Gel Activ

EVERYDAY

UOMO

Solette, ideali per:
• scarpe per tutti i giorni;
• scarpe da ginnastica/sportive.

Cod. 8173440

Scholl

Gel Activ

WORK UOMO

• 1 paio di solette per scarpe da uomo Scholl Gel Activ Work, adatte per scarpe da uomo di misura compresa tra il 40 e il 46.5.

Solette, ideali per:
• scarpe da lavoro;
• scarpe per tutti i giorni;
• scarpe sportive.

Cod. 8173444

love sex
durex

iNViSiBLE
ultra sottile
ULTRA SENSIBILE

Profilattico sottile; è stato progettato per massimizzare la sensibilità, pur fornendo un elevato livello di sicurezza e protezione.

Formato
12 pezzi.

Cod. 3021604

Scholl

Gel Activ
E V E R Y D A Y

DONNA

Solette, ideali per:
• scarpe per tutti i giorni;
• stivali;
• scarpe da ginnastica/sportive.

Cod.8173441

Scholl

Gel Activ

WORK

DONNA

Solette, ideali per:
• scarpe da lavoro;
• scarpe per tutti i giorni;
• scarpe sportive.

Cod. 8173445

Scholl

Gel Activ

SPORT

DONNA

Solette, ideali per:
• scarpe da ginnastica;
• scarpe sportive.

Cod. 8173443

GD40
DELTA

Striscia reattiva glicemia/
emtocritico / emoglobina
- Piccolo campione di sangue
(1,1 µL)
- Nessuna necessità di codifica

Avvertenze
> Per uso diagnostico in vitro (esclusivamente per uso esterno).
> Esclusivamente monouso.
> Il personale medico e gli altri operatori che eseguono controlli su più pazienti mediante questo sistema devono maneggiare tutti i componenti che vengono a contatto con il sangue umano, compresi gli oggetti disinfettati, in modo da prevenire la trasmissione di malattie infettive.
> Leggere il presente foglietto e il Manuale del proprietario del Sistema di controllo della glicemia prima di utilizzare questa striscia reattiva. Utilizzare esclusivamente strisce reattive Bruno GD40 DELTA con il Sistema di controllo della glicemia Bruno GD40 DELTA per garantire la precisione dei risultati e mantenere valida la copertura della garanzia del produttore.
> Se il test viene eseguito su pazienti con pressione sanguigna particolarmente bassa oppure in stato di shock, è possibile che i risultati non siano precisi.
> Non utilizzare il Sistema di controllo della glicemia strisce reattive Bruno GD40 su pazienti in stato critico. La rilevazione del sangue capillare dagli appositi siti non è raccomandata, se il risultato del monitoraggio della glicemia risulta essere una iperglicemia (al di sopra di 600 mg/dL (33,3 mmol/L)), in quanto la circolazione periferica è alterata e il livello fisiologico del livello di glucosio potrebbe non essere reale. I risultati possono essere influenzati dalle seguenti circostanze: grave disidratazione a causa di una cheto-acidosi diabetica, stress iperglicemico, coma iperosmolare non chetonico, shock, insufficienza cardiaca scompensata NYHA di Classe IV, oppure una arteriopatia occlusiva periferica.
> Tenere le strisce reattive e le lancette lontano dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, richiedere immediatamente l’assistenza di un medico.

Uso previsto
Le Bruno GD40 DELTA, utilizzate insieme al Sistema di controllo della glicemia strisce reattive Bruno GD40 DELTA, consentono al paziente in ambito domestico e al personale medico di misurare i livelli di glicemia. Devono essere utilizzati campioni di sangue appena prelevati da un dito. Il sistema non può essere utilizzato per la diagnosi o lo screening del diabete mellito.
Il personale medico può eseguire test su campioni di sangue venoso e capillare; per l’autoesame eseguire test solo su campioni di sangue intero capillare. Utilizzare solo eparina per l’anticoagulazione del sangue intero.

Limitazioni
> Ematocrito: il livello di ematocrito è limitato tra 0% e 70%. Se non si conosce il proprio livello di ematocrito, rivolgersi al medico curante.
> Uso neonatale: questa striscia reattiva può essere utilizzata per test su neonati.
> Questa striscia reattiva viene utilizzata per eseguire test su campioni appena prelevati di sangue venoso, capillare, arterioso e neonatale.
> Metaboliti: una concentrazione nel sangue a livelli normali di dopamina, L-dopa, metildopa, acido urico, acido ascorbico e acetaminofene non influisce in modo significativo sui risultati del test di glicemia.
> Effetti lipemici: una concentrazione nel sangue di trigliceridi fino a 3000 mg/dL (33,9 mmol/L) non influisce in modo significativo sui risultati; livelli più elevati possono influire sui risultati.
> Effetti dell’altitudine: altitudini fino a 3275 m (10.742 ft) non influiscono sui risultati del test.

Conservazione e manipolazione
IMPORTANTE: non utilizzare le strisce reattive se sono scadute.
> Conservare le strisce reattive in un luogo fresco e asciutto a temperatura compresa tra 4°C e 30°C (39.2°F e 86.0°F) e umidità relativa inferiore a 85%.
> Tenere le strisce reattive lontano dalla luce solare diretta. Non conservare le strisce in un ambiente con umidità elevata.
> Non toccare le strisce reattive con le mani bagnate.
> Non piegare, tagliare o alterare la striscia reattiva.

Test della glicemia
LAVARE E ASCIUGARE LE MANI PRIMA DI ESEGUIRE IL TEST.
La lancetta e la striscia reattiva usate costituiscono un potenziale rischio biologico.
Smaltirle in modo adeguato in conformità alle normative locali.
Per ulteriori informazioni consultare il Manuale del proprietario.

Interpretazione dei risultati
I valori di glicemia rilevati forniscono i risultati equivalenti di plasma e sono visualizzati in mg/dL.
Valori di riferimento

Momento della giornata	Gamma di glucosio nel plasma normale in persone non affette da diabete
A digiuno e prima dei pasti	< 100 mg/dL (5,6 mmol/L)
2 ore dopo un pasto	< 140 mg/dL (7,8 mmol/L)

Fonte: American Diabetes Association (2012). Clinical Practice Recommendations. Diabetes Care, 35 (Supplement 1): S1-100.
Per determinare la gamma di riferimento personale consultare il proprio medico.
Risultati incerti o contraddittori
Se i risultati del test sono anomali o in contrasto con la condizione fisica percepita:
> Accertarsi che la finestra di conferma della striscia reattiva sia completamente riempita di sangue.
> Controllare la data di scadenza delle strisce reattive.
> Controllare le prestazioni del misuratore in uso e della striscia reattiva per mezzo delle soluzioni di controllo.
Nota: Si noti che livelli di glicemia insolitamente elevati o bassi possono essere sintomo di una condizione medica grave. Se la maggior parte dei risultati è insolitamente elevata o bassa, rivolgersi al medico curante.

Prove di controllo della qualità
Le soluzioni di controllo contengono una quantità nota di glucosio in grado di reagire con le strisce reattive. È possibile controllare la performance del dispositivo, della striscia reattiva e della tecnica usata confrontando i risultati della soluzione di controllo con il range stampato sulla confezione della striscia reattiva. Il controllo regolare garantisce che i risultati dei test siano precisi. Per le istruzioni complete consultare il Manuale del proprietario.
IMPORTANTE: il range di riferimento delle soluzioni di controllo può variare con ogni nuova striscia reattiva. Accertarsi di controllare il range sulla confezione della striscia attualmente in uso.

Componenti chimici
> Glucosio deidrogenasi (E. coli) 8%
> Protettore enzimatico 8%
> Sistema navetta di elettroni 55%
> Ingredienti non reattivi 29%

Ulteriori informazioni per il personale medico
Durante l'esecuzione di test su campioni di sangue dei pazienti, indossare sempre guanti e attenersi alle procedure e normative di controllo dei rischi biologici della propria struttura. Utilizzare solo campioni di sangue intero appena prelevato. Il personale medico può utilizzare le strisce reattive per eseguire test su campioni di sangue intero venoso e capillare.
Dimensioni del campione: 1,1 µg
Tempo di reazione: 5 secondi
Gamma di misurazione del sistema: da 10 mg/dL a 600 mg/dL
Gamma dell'ematocrito: da 0% a 70%
Precisione
Nella seguente tabella è indicata la frequenza con cui Bruno GD40 DELTA raggiunge tale obiettivo. La tabella è basata su uno studio condotto su 100 pazienti (il test è stato ripetuto sei volte su ogni paziente) per verificare il livello di prestazioni di Bruno GD40 rispetto ai risultati di riferimento.

Per risultati con glucosio < 100 mg/dL (5,5 mmol/L), percentuale (numero) di risultati ottenuti con Bruno GD40 DELTA che non si scostavano di piu di ± 15 mg/dL (0,83 mmol/L) dal metodo di riferimento.	100% (192/192)
Per risultati con glucosio ≥ 100 mg/dL (5,5 mmol/L), percentuale (numero) di risultati ottenuti con Bruno GD40 DELTA che non si scostavano di piu del ± 15% dal metodo di riferimento.	98,0% (400/408)

Precisione
Il coefficiente di variazione (%) è minore di 5% sia per la precisione intermedia sia per la ripetibilità.

Formato
Confezione da 25 pezzi.

FUTURO_SPORT
TUTORE POLSO REVERSIBILE NERO

AURUM 2
PLACCA PIANA PER ADESIONE E CONNESSIONE

AURUM 2
PLACCA PIANA PER ADESIONE E CONNESSIONE

Mepilex XT

MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI

DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.

DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.

COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).

MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.

> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.

BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.

La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.

MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.

CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.

CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m²

Test	Risultato	Metodica applicata
Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h	23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h	EN 13726 -1 3.3
Assorbimento:	7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h	EN 13726 – 1 3.3
Capacità di gestione dei fluidi	32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h	EN 13726 – 1
Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg)	5,6g/g 0,40g/cm²	Metodo interno MHC
Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm	Approvato	EN 13795-4, ASTM F1671

BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.

Test	Risultato	Norma applicata
Citotossicità	Non citotossico	EN 10993
Sensibilizzazione allergica	Non sensibilizzante	EN 10993
Irritazione cutanea	Non irritante	EN 10993
Tossicità sistemica	Non tossico	EN 10993
Genotossicità	Non genotossico	EN 10993

STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.

Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.

ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42

FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)

CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management

CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.

ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free

Mepilex XT è confezionato sterile in busta singola CND M04040602
Codice	Dimensione totale (cm)	Pezzi /dispenser	Pezzi/confezione	Codice Repertorio
211015	5 X 5	5	40	1333037/R
211100	10 x 10	5	70	1242368/R
211200	10 x 20	5	45	1242369/R
211300	15 x 15	5	25	1242370/R
211400	20 x 20	5	20	1242371/R

Cod.211100

Mepilex XT

MEDICAZIONE ASSORBENTE IN SCHIUMA DI POLIURETANO CON
CANALI ESCLUSIVI

DESCRIZIONE
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.

DESTINAZIONE D’USO
Medicazione in silicone morbido che assorbe essudati sia a bassa che ad alta viscosità.
Indicato per un’ampia gamma di lesioni acute e croniche in tutte le fasi di guarigione quali:
> ulcere dell’arti inferiori;
> ulcere da pressione;
> lesioni traumatiche (esempio: skin tears);
> ferite che guariscono per seconda intenzione.

COMPOSIZIONE
La composizione del prodotto è la seguente:
1) Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri.
2) Tampone flessibile e assorbente di schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale dotato di innovativi canali per la raccolta di qualsiasi tipo di essudato (Figura qui di seguito riportata).
3) Strato di morbido silicone a contatto con la ferita (tecnologia Safetac).

MECCANISMO D’AZIONE
> L’azione del prodotto determina un controllo degli essudati sia a bassa che ad alta viscosità e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita.
> Assorbe gli essudati verticalmente attraverso gli innovativi canali che permettono la raccolta di qualsiasi tipo di essudato.

> Grazie allo strato di contatto a tecnologia Safetac, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione.

BENEFICI PRODOTTO
> Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza selettiva.
> Può essere lasciato in situ per più giorni (fino a sette); il periodo di tempo può variare in base alle condizioni della ferita e della cute perilesionale o come indicato dalle abituali procedure cliniche.
> Flessibile, conformabile e ritagliabile.

La Tecnologia Safetac
Tecnologia brevettata in silicone morbido, applicata alle medicazioni Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione anche in situazioni critiche, quando l'essudato comincia ad asciugarsi:
> non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
> si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
> sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
> non lascia residui ne sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.

MODALITA’ D’USO
> Pulire la ferita secondo le abituali procedure e lasciare asciugare la cute perilesionale.
> Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione e applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione.
> Per un miglior risultato Mepilex XT deve coprire la cute perilesionale per almeno 1-2 cm oltre i bordi della ferita per le misure piccole (misure fino a 10 x 10 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi, al fine di proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e per poter fissare la medicazione in maniera sicura. Se necessario, è possibile tagliare il prodotto su misura per adattarsi a diverse forme e aree anatomiche.
> Se necessario fissare con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio.
> Può essere utilizzato sotto bendaggi compressivi e in combinazione con gel.
> Inizialmente può essere necessario cambiare la medicazione con maggiore frequenza, perché una modifica del trattamento può determinare un aumento iniziale dell’essudato.
> Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione e favorisce il debridement della ferita. Si potrebbe verificare un’iniziale allargamento delle dimensioni della ferita. Questo effetto è del tutto normale.

CONTROINDICAZIONI/PRECAUZIONI D’IMPIEGO
> Per uso esterno.
> In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
> Non usare su pazienti con sensibilità accertata alla medicazione o ai suoi componenti.
> Non usare insieme ad agenti ossidanti come soluzioni di ipoclorito o perossido di idrogeno.
> La schiuma di poliuretano utilizzata nel prodotto può cambiare colore ingiallendo quando viene esposta a luce, aria e/o calore. La variazione di colore non influenza le proprietà del prodotto, se utilizzato entro la data di scadenza.

CARATTERISTICHE TECNICHE
Spessore: 5,6 mm
Peso: 859 g/m²

Test	Risultato	Metodica applicata
Permeabilità al vapore acqueo:(MVTR) a 24h	23 g/10 cm2/24 h pari a 23000 g/m2 /24 h	EN 13726 -1 3.3
Assorbimento:	7 g/10cm2/24 h pari a 7000 g/m2/24 h	EN 13726 – 1 3.3
Capacità di gestione dei fluidi	32 g/10cm2/24 h pari a 32.000/m2/24 h	EN 13726 – 1
Capacità di ritenzione sotto compressione (40mmHg)	5,6g/g 0,40g/cm²	Metodo interno MHC
Resistenza alla penetrazione* di virus e batteri * micro organismi di dimensioni superiori a 25 nm	Approvato	EN 13795-4, ASTM F1671

BIOCOMPATIBILITA’
Mepilex XT ha superato con successo i seguenti test di biocompatibilità.

Test	Risultato	Norma applicata
Citotossicità	Non citotossico	EN 10993
Sensibilizzazione allergica	Non sensibilizzante	EN 10993
Irritazione cutanea	Non irritante	EN 10993
Tossicità sistemica	Non tossico	EN 10993
Genotossicità	Non genotossico	EN 10993

STERILITA’ e CONSERVAZIONE
> Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
> La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
> Non risterilizzare.

Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
Non riutilizzabile. Il riutilizzo del prodotto può comprometterne l’efficacia e causare una contaminazione crociata.

ETICHETTATURA
E’ un dispositivo medico conforme alla direttiva CEE 93/42

FABBRICANTE
Prodotto in Finlandia da Mölnlycke Health Care AB, Goteborg (Svezia)

CERTIFICAZIONI AMBIENTALI E DI QUALITÀ
Marcatura CE – Dir. CEE 93/42 e successive modifiche.
Norme di qualità e ambientali applicate:
> EN ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003.
> EN ISO 14001:2004 riferita ai sistemi di gestione ambientale
> ISO 14791:2007 riferita al Medical Device Risk Management

CONSERVAZIONE, VALIDITÀ E SMALTIMENTO
> Il periodo di validità è di 3 anni. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Le proprietà del prodotto non vengono garantite in caso di utilizzo dopo la data di scadenza.
> Conservare a una temperatura inferiore a 35 °C (95 °F), in ambiente asciutto e al riparo dall’esposizione diretta ai raggi del sole.
> Il relativo smaltimento deve essere effettuato in conformità alle procedure locali in materia di tutela dell’ambiente.

ASSORTIMENTO E CONFEZIONAMENTO
Confezionamento su 3 livelli:
> Confezione di Trasporto: costituita da cartone corrugato e rinforzato assicura la protezione agenti esterni e l’integrità del prodotto durante il trasporto.
> Dispenser: costituita di cartone più leggero e flessibile ha lo scopo di proteggere il prodotto negli scaffali del reparto fino al momento del suo utilizzo.
> Busta singola sterile di protezione: costituita da un film trasparente e carta assicura la sterilità del prodotto (se integra) fino all’utilizzo della medicazione sul paziente.
> Il prodotto e il confezionamento sono Latex Free

Mepilex XT è confezionato sterile in busta singola CND M04040602
Codice	Dimensione totale (cm)	Pezzi /dispenser	Pezzi/confezione	Codice Repertorio
211015	5 X 5	5	40	1333037/R
211100	10 x 10	5	70	1242368/R
211200	10 x 20	5	45	1242369/R
211300	15 x 15	5	25	1242370/R
211400	20 x 20	5	20	1242371/R

Cod.211100

AURUM 2
PLACCA CONVESSA PER ADESIONE E CONNESSIONE

AURUM 2
PLACCA PIANA PER ADESIONE E CONNESSIONE

AURUM 2
PLACCA PIANA PER ADESIONE E CONNESSIONE

AURUM 2
PLACCA PIANA UROSTOMIA

ThermoGel Pratico cuscinetto in gel riutilizzabile, pensato appositamente per la conformazione del ginocchio, che rilascia gradualmente il caldo o freddo in base al tipo di applicazione di cui si ha bisogno.
È adatto per tutta la famiglia. La terapia del caldo scioglie le tensioni muscolari rendendola particolarmente indicata in caso di contratture, crampi e affaticamenti muscolari.
La terapia del freddo invece blocca le infiammazioni, per questo è adatta in caso di piccole contusioni e traumi acuti, distorsioni, stiramenti e tendiniti.
La sua forma ergonomica è specificatamente studiata per aderire bene all'articolazione del ginocchio senza limitarne i movimenti. Inoltre la fascia elastica regolabile, morbida e confortevole, consente di mantenere il cuscinetto nella corretta posizione, impedendogli di scivolare via.
17x30 cm.

Formato
Scatola contenente 1 fascia.

Cod. 0201245300000

LINES
SPECIALIST Pants Unisex Super

LINES
SPECIALIST Pants Unisex Maxi