Salute e cura della persona

Descrizione
Medicazione idro-detergente composta da fibre poliassorbenti gelificanti in poliacrilato con nucleo in acrilico, che garantiscono una capacità di detersione e debridement del fondo di lesione (da slough, fibrina e detriti) con matrice di guarigione TLC-NOSF (tecnologia lipido-colloidale con saccarosio octasolfato di potassio).
UrgoStart Plus Pad è indicato per il trattamento di lesioni essudanti non infette, nella specifica di lesioni di lunga durata o potenzialmente tali (es. lesioni vascolari, lesioni del piede diabetico, lesioni da pressione), in tutte le fasi del processo di guarigione.
A contatto con il fondo della lesione le fibre idro-detergenti in poliacrilato, estremamente idrofile, assorbono l’essudato, portando a rigonfiamento e successiva gelificazione delle stesse fibre, mantenendo l’ambiente umido fondamentale per la guarigione e la capacità di stimolare un lieve debridement autolitico. Nel mentre, le fibre disgregano in maniera meccanica ed attraggono con meccanismo elettrostatico slough, fibrina, detriti e batteri, intrappolandoli nella medicazione e limitando la proliferazione batterica, mentre consentono detersione e debridement del fondo della lesione continui ma progressivi e tutelano la cute perilesionale, grazie a un meccanismo di assorbimento di tipo verticale.
La gelificazione delle fibre, inoltre, consente la non adesione della medicazione al fondo della lesione, permettendo la rimozione atraumatica per i tessuti e senza dolore per il paziente, mantenendo però un’elevata coesione della medicazione che consente la rimozione in un unico pezzo.
Infine, la composizione della medicazione consente di ottenere la gestione di sanguinamenti minori, grazie alle sue proprietà emostatiche.
Lo strato micro-aderente in TLC a contatto con l’essudato della ferita, vede la formazione di un gel lipido-colloidale, grazie all’interazione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina, che crea un ambiente umido favorevole al processo di guarigione della lesione, in grado di stimolare la proliferazione delle cellule chiave per la riparazione tissutale. La matrice TLC ha dimostrato di stimolare la proliferazione dei fibroblasti del 70% e di aumentare la sintesi dell’acido ialuronico e la produzione del collagene rispettivamente del 53% e del 80%. Le sostanze lipidiche della matrice TLC contribuiscono alla non aderenza della medicazione al fondo della lesione con conseguenti cambi di medicazione atraumatici per i tessuti neoformati e senza dolore per il paziente. La facilità di applicazione e rimozione della medicazione, oltre alla sua efficacia, inoltre, è stata valutata anche con studi clinici, su migliaia di pazienti.
La presenza del saccarosio octasolfato nella medicazione, inoltre, le conferisce proprietà di modulazione delle metalloproteinasi, permettendo tassi di guarigione migliori rispetto alla medicazione neutra, con conseguente riduzione dei tempi di guarigione, al punto tale da averne permesso l’inserimento nelle raccomandazioni NICE ed IWGDF come medicazione raccomandata per il trattamento delle lesioni degli arti inferiori e del piede diabetico, in virtù della sua costo-efficacia.
A contatto con l'essudato della ferita, la tecnologia TLC-NOSF di UrgoStart Plus Pad gelifica. Grazie a questa gelificazione idrofila e alla presenza di sostanze lipofile nella composizione, questa tecnologia:
- assorbe i componenti dell'essudato della lesione, compresi gli enzimi chiamati metalloproteinasi di matrice (MMP), i cui livelli elevati sono stati correlati a ritardi nella guarigione delle ferite croniche;
- mantiene l'ambiente umido necessario per la guarigione della ferita.
Promozione del debridement/detersione:
- le fibre intrappolano fibrina, sloguh, detriti e li fanno staccare dalla lesione quando la medicazione viene rimossa.
Proprietà emostatiche:
- in caso di piccole emorragie, l'adsorbimento delle proteine del plasma da parte delle fibre di poliacrilato, porta all'attivazione della coagulazione e all'adesione delle piastrine, che avviano e hanno un effetto sinergico sulla coagulazione del sangue.
Promozione del comfort:
- il dispositivo è morbido e flessibile e la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto. Queste proprietà rendono il dispositivo conformabile, riducono l'attrito e rendono il dispositivo confortevole.
Per garantire rimozione atraumatica per la lesione e cute perilesionale e permettere facile rimozione:
- l'ambiente umido impedisce all'essudato di seccarsi. Inoltre, la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto, impedendo alla medicazione di attaccarsi al letto della lesione quando viene rimossa, in modo da non opporre resistenza alla rimozione e non causare dolore al paziente.

Modalità d'uso
- Lo strato microaderente di UrgoStart può aderire ai guanti chirurgici in lattice. È pertanto raccomandato evitare il contatto oppure utilizzare pinze sterili.
- Detergere la lesione con soluzione fisiologica.
- In caso di utilizzo di un antisettico, sciacquare la lesione con soluzione fisiologica prima dell’applicazione di UrgoStart Plus Pad e asciugare la cute perilesionale.
- UrgoStart può essere tagliato con forbici sterili per adattarlo alle dimensioni della lesione.
- L’uso di UrgoStart Plus non sostituisce il debridement meccanico, se necessario.
- Rimuovere le pellicole protettive trasparente.
- Applicare il lato microaderente di UrgoStart Plus sulla lesione.
- Mantenere in sede la medicazione con una medicazione secondaria, cerotto adesivo o un bendaggio, anche compressivo se prescritto.
- UrgoStart Plus Pad può essere lasciato in sede per un massimo di 7 giorni, a seconda delle condizioni cliniche e del protocollo locale.

Avvertenze
Controindicazioni:
- nota sensibilità alla medicazione o ad uno dei suoi componenti;
- lesioni maligne;
- lesioni fistolizzate;
- lesioni da epidermiolisi bullosa;
- lesioni necrotiche .
- Se compaiono segni clinici di infezione locale, il trattamento dovrebbe essere modificato in favore di un trattamento antimicrobico, secondo parere medico.
- In caso di ulcere atipiche con segni di indurimento o eccessiva granulazione, si raccomanda di usare UrgoStart Plus Pad soltanto dopo aver verificato l’assenza di degenerazione associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- All’inizio del trattamento, è possibile che si verifichi una sensazione urticante/dolorosa conseguente all’attivazione del processo di guarigione. Questo raramente comporta la sospensione della terapia.
- In assenza di dati clinici come trattamento di prima linea delle lesioni acute e nel trattamento dell’Epidermiolisi Bollosa (anche in caso di lesioni di vecchia data), non è consigliabile l’uso di UrgoStart Plus Pad.
- UrgoStart Plus Pad non dovrebbe essere utilizzato in camera iperbarica.
- In assenza di dati clinici specifici UrgoStart non è raccomandato per il trattamento di lesioni su bambini, donne incinte o in allattamento.
- Non è raccomandato l’uso concomitante di creme, unguenti o emulsioni.
- Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
- Verificare che la protezione sterile sia intatta prima dell'uso. Non usare la medicazione se danneggiata.
- Monouso, non risterilizzare la medicazione.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C e lontano da fonti di luce e di umidità .
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in confezione da 10 pezzi nelle misure 6x6 cm e 10x10 cm.

Cod. 602892
Cod. 602893

Descrizione
La salvietta Octilia è indicata per il trattamento topico delle zone delicate del viso (palpebre, ciglia, orecchie e naso) negli adulti e bambini per rimuovere polvere, polline e secrezioni. Il suo uso è indicato anche nella fase pre-post-operatoria per assicurare una delicata rimozione delle secrezioni. La salvietta è raccomandata per il trattamento quotidiano delle aree delicate del viso anche per portatori di lenti a contatto, individui che soffrono di occhi secchi o che hanno una predisposizione all'insorgenza di blefariti e blefarocongiuntiviti di vario tipo. Il dispositivo è una morbida salvietta per il trattamento topico quotidiano. Tutti i componenti sono utili per un’ottimale rimozione meccanica delle secrezioni, corpi estranei, polvere, eccetera., nel pieno rispetto della fisiologia della zona trattata.

Modalità d'uso
Dopo aver pulito accuratamente le mani aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale passandola delicatamente in modo da permettere un adeguato trattamento per l'asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la busta chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40° C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando la zona delicatamente. Nel caso, invece, di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo.

Componenti
Garza morbida imbevuta della seguente soluzione: aqua, propylene glycol, glycerin, hydroxyacetophenone, sodium phosphate, disodium phosphate, polyglyceryl-3 cocoate, caprylyl/capryl glucoside, potassium cocoyl hydrolyzed soy protein, chlorphenesin, sodium hyaluronate, sodium chloride, polyglyceryl-6 laurate, sodium benzoate, phenoxyethanol, Tamarindus indica fruit extract, melatonin.

Avvertenze
La sicurezza del prodotto è garantita solo se il dispositivo è intatto, non usare se la bustina è danneggiata. La garza è monouso, il riutilizzo potrebbe essere veicolo di infezioni. Non utilizzare in caso di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Uso esterno. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Non usare su cute lesa. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. È necessario segnalare qualsiasi incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico da noi fornito al fabbricante e all’autorità competente dello Stato membro in cui si ha sede.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.

Formato
40 garze.

Cod. 6000004034