Salute e cura della persona

KeratoStill è una soluzione sterile in gocce oculari indicata per lubrificare l'occhio in caso di secchezza o lieve irritazione, con azione idratante e lenitiva.

KeratoStill è un sostituto lacrimale epitelio-protettivo. Aiuta ad alleviare la sensazione di secchezza e lieve irritazione oculare dovuta a condizioni ambientali come aria condizionata, fumo, polvere, irradiazione solare, stanchezza o esposizione prolungata a schermi.

Idrossipropilmetilcellulosa 0,3%, cetrimide 0,010%, dexpantenolo, disodio edetato, potassio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata sterile.

Instillare 1-2 gocce di soluzione nel fornice congiuntivale inferiore dell'occhio, esercitando una leggera pressione sul corpo del flacone. È possibile ripetere l'operazione più volte al giorno, quando necessario.

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare durante l'applicazione di lenti a contatto morbide; attendere 15 minuti prima di applicare le lenti sull'occhio. Non toccare l'occhio con la punta del flacone. Non usare in caso di infezione agli occhi, insieme a farmaci per uso oftalmico esterno o in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Conservare al di sotto dei 25 °C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. Validità dopo apertura: 30 giorni.

Flacone multidose da 10 ml.

A cosa serve KeratoStill?
È una soluzione in gocce oculari utile per lubrificare, idratare e lenire l'occhio in caso di secchezza o lieve irritazione.

Si può usare con le lenti a contatto?
Non va utilizzato durante l'applicazione di lenti a contatto morbide. Dopo l'uso, attendere 15 minuti prima di applicare le lenti sull'occhio.

Quante gocce si applicano?
Si instillano 1-2 gocce nel fornice congiuntivale inferiore, ripetendo l'operazione più volte al giorno quando necessario.

Quanto dura dopo l'apertura?
La validità dopo apertura è di 30 giorni.

KeratoStill è un dispositivo medico per uso oftalmico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

Ogni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Macrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120)

Indicazioni terapeutiche

IBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.

Posologia

Posologia Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg) Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg) Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole, a intervalli di dose di 6-8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione:

Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg) IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. Anziani Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica o danno renale Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata non è necessaria una riduzione della dose, tuttavia è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Le capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. La capsula può essere assunta durante o lontano dai pasti. L’assunzione durante i pasti o subito dopo i pasti può ritardare l’inizio dell’azione. Tuttavia, l’assunzione durante i pasti migliora la tollerabilità del prodotto e riduce la probabilità di problemi gastrointestinali. Si possono ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4).

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi (vedere il rischio gastrointestinale (GI) e cardiovascolare di seguito). Popolazione pediatrica Esiste un rischio di danno renale in bambini e adolescenti disidratati. Anziani Gli anziani presentano una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.8). Effetti respiratori In pazienti affetti da asma bronchiale o malattia allergica o con un’anamnesi di questi disturbi può peggiorare il broncospasmo. Prestare cautela in pazienti che soffrono di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, perché in questi pazienti esiste un maggior rischio di reazioni allergiche. Altri FANS L’uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico e connettivite mista Il lupus eritematoso sistemico e la connettivite mista aumentando il rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Effetti renali Sussiste un rischio di danno renale perché la funzione renale può peggiorare ulteriormente (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Si raccomanda il monitoraggio della funzione renale nei pazienti a rischio, ad esempio pazienti con insufficienza cardiaca e renale, pazienti trattati con diuretici o in caso di disidratazione di qualsiasi eziologia. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare la combinazione di vari principi attivi per alleviare il dolore, può determinare danni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Il rischio può aumentare in caso di stress fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitata. Effetti epatici Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). In caso di somministrazione prolungata sono consigliabili il controllo della conta ematica e il monitoraggio regolare della funzione renale ed epatica. È opportuno interrompere la terapia con ibuprofene in caso di deterioramento della funzione epatica correlata alla sua somministrazione. Di solito, dopo l’interruzione del trattamento lo stato di salute si normalizza. È anche opportuno un monitoraggio occasionale della glicemia. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari È necessaria cautela (discuterne anche con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con un’anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una dose bassa di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/giorno) sia associata a un maggior rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta valutazione e devono essere evitate dosi alte (2400 mg/giorno). Inoltre deve essere fatta un’attenta considerazione prima di iniziare trattamenti a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), specialmente se sono richiesti alti dosaggi di ibuprofene (2400 mg/giorno). Compromissione della fertilità femminile Esistono evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo interruzione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che stanno effettuando una valutazione della propria fertilità deve essere valutata la sospensione della terapia con ibuprofene. Effetti gastrointestinali (GI) I FANS devono essere somministrati con cautela in pazienti con un’anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), perché questi disturbi possono essere esacerbati (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazioni o perforazioni gastrointestinali (GI) potenzialmente fatali sono state segnalate con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un’anamnesi precedente di eventi GI. All’aumentare delle dosi dei FANS, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali (GI) è maggiore nei pazienti con un’anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l’uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri principi attivi che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere di seguito e paragrafo 4.5), si deve valutare la terapia combinata con agenti protettivi (es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica). I pazienti con un’anamnesi di tossicità gastrointestinale (GI), in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale (GI)), in particolare durante le fasi iniziali del trattamento. Si consiglia di prestare cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (GI), quali i corticosteroidi orali, anticoagulanti quali il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici quali l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se si verifica un sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale (GI) in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici Molto raramente, in associazione all’uso di FANS sono state riportate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio di sviluppare queste reazioni all’inizio della terapia: nella maggioranza dei casi le reazioni insorgono entro il primo mese di trattamento. La terapia con ibuprofene deve essere interrotta non appena compaiano eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Altre note L’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se si verificasse o si sospettasse questa situazione, rivolgersi al medico e interrompere il trattamento. Si deve sospettare una diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci nei pazienti con cefalee frequenti o quotidiane nonostante (o in conseguenza a) l’uso regolare di farmaci per la cefalea. In conseguenza del concomitante consumo di alcol, gli effetti indesiderati del principio attivo, in particolare quelli concernenti il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, potrebbero essere aumentati durante l’uso di FANS. L’ibuprofene può mascherare i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore). Eccipienti IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non deve essere somministrato questo medicinale. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 16 mg di potassio per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 32 mg di potassio per capsula.

Interazioni

L’uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della cicloossigenasi-2, aumentano il rischio di reazioni avverse. L’ibuprofene (analogamente agli altri FANS) non deve essere usato in associazione con: • Acido acetilsalicilico: la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento degli effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che, assunto in concomitanza, l’ibuprofene può in modo competitivo inibire l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basso dosaggio sull’aggregazione piastrinica. Anche se ci sono incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine, di ibuprofene può ridurre l’effetto cardioprotettivo di acido acetilsalicilico a basso dosaggio non può essere esclusa. Non si ritengono probabili effetti clinicamente rilevanti in caso di uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: Evitare l’uso concomitante di due o più FANS, perché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). L’ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione a: • Corticosteroidi: perché possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Antipertensivi e diuretici: perché i FANS possono ridurre l’effetto di tali farmaci. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con danno renale) la cosomministrazione di un ACE inibitore, di bloccanti dei recettori beta o di antagonisti dell’angiotensina II e agenti che inibiscono la cicloossigenasi possono determinare un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, questa combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere considerato il monitoraggio della funzione renale dopo l’avvio della terapia concomitante e in seguito periodicamente. I diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. • Diuretici risparmiatori di potassio: La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio può provocare iperpotassiemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico). • Anticoagulanti: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, quali il warfarin (vedere paragrafo 4.4). • Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI): Possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Glicosidi cardiaci: I FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, diminuire la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi. • Litio: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. • Metotressato: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di metotressato e di un aumento del suo effetto tossico, in particolare gli effetti tossici ematologici. • Baclofene: vi sono dati clinici che indichino che i FANS possano aumentare il livello plasmatico di questo farmaco. • Ciclosporina: Aumento del rischio di nefrotossicità. • Mifepristone: I FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurre il suo effetto. • Tacrolimus: Possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati con tacrolimus. • Zidovudina: Aumento del rischio di tossicità ematologica se i FANS sono somministrati contemporaneamente con zidovudina. Esistono evidenze di un maggior rischio di emartrosi ed ematoma in emofiliaci HIV positivi che ricevono trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. • Antibiotici chinolonici: Dati da studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un maggior rischio di sviluppare convulsioni. • Derivati della sulfanilurea: sperimentazioni cliniche hanno indicato interazioni tra i farmaci antinfiammatori non steroidei e gli antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene fino ad ora non siano state descritte interazioni tra l’ibuprofene e le sulfaniluree, in caso di assunzione concomitante si raccomanda un controllo dei valori della glicemia a scopo precauzionale. • Sulfinpirazone, probenecid: I medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene. • Aminoglicosidi: poiché l’ibuprofene può diminuire la clearance degli aminoglicosidi, la cosomministrazione può aumentare il rischio di nefrotossicità e ototossicità. • Pemetrexed: la somministrazione concomitante può aumentare gli effetti tossici di pemetrexed.

Effetti indesiderati

La seguente tabella riassume le reazioni avverse al farmaco di ibuprofene divisi in gruppi in accordo alla terminologia MedDRA insieme con la loro frequenza: molto comune (≥1 / 10); comune (≥1 / 100 a <1/10); non comune (≥1 / 1.000 a <1/100); raro (≥1 / 10.000 a <1 / 1.000); molto raro (<1 / 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): L’elenco dei seguenti effetti avversi relativi a quelli osservati con ibuprofene a dosi da farmaco da banco (OTC) per l’impiego a breve termine. Nel trattamento di condizioni croniche o nel trattamento a lungo termine possono verificarsi ulteriori effetti avversi. Gli eventi avversi osservati più frequentemente sono di natura gastrointestinale. Gli eventi avversi sono per lo più dose-dipendente, in particolare il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e dalla durata del trattamento.

Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (in particolare a dosi elevate di 2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). ¹Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono consistere in a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi; b) reattività del tratto respiratorio, per esempio, asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; c) disturbi della pelle assortiti, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo, come prurito, orticaria, porpora, angioedema, e più raramente dermatiti esfoliative e bollose (tra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme) ²Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non è pienamente compreso. Tuttavia, i dati disponibili sulle meningiti asettiche indotte da FANS conduce ad una reazione di ipersensibilità (a causa di una relazione temporale con l’assunzione del medicinale, e la scomparsa dei sintomi dopo la sospensione del medicinale). Da segnalare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene, in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia del tessuto connettivo misto). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Nei bambini l’ingestione di più di 400 mg/kg può provocare sintomi. Negli adulti l’effetto dose-risposta è meno chiaro. L’emivita nel sovradosaggio è di 1,5-3 ore. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppa solo nausea, vomito, dolore epigastrico o, più raramente, diarrea. Sono anche possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. In caso di avvelenamento più grave, si osserva tossicità del sistema nervoso centrale che si manifesta come sonnolenza e occasionalmente come eccitazione e disorientamento o coma. A volte i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di avvelenamento grave è possibile che verifichi acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell’interferenza con l’attività dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danno epatico. Negli asmatici è possibile esacerbazione dell’asma. Gestione La gestione deve essere sintomatica e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio dei parametri cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Valutare la somministrazione di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. In caso di asma, somministrare broncodilatatori.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio-fetale. I dati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali ai quali erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. L’ibuprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non chiaramente necessario. Se l’ibuprofene è usato da donne che stanno tentando di concepire, o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta quanto più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Nel terzo trimestre di gravidanza tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che potrebbe verificarsi anche a dosi molto basse; - un’inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento In studi limitati, l’ibuprofene è stato ritrovato nel latte materno a concentrazione molto bassa ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato. Fertilità Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.4).

Icopiuma Cerotti TNT Bambini è un dispositivo medico detraibile, indicato appositamente per la protezione e la medicazione delle piccole ferite quotidiane dei più piccoli. Grazie al supporto in tessuto non tessuto (TNT) di alta qualità, offre una cura ideale per i tagli e le escoriazioni della pelle sensibile.

Questi cerotti bambini sono realizzati con un adesivo innovativo hot-melt con reticolazione UV-C, totalmente privo di solventi e con importanti proprietà ipoallergeniche. Il cerotto in tnt garantisce una traspirazione ottimale e non contiene PVC, offrendo al contempo un'ottima resistenza e una tenuta costante su ogni parte del corpo. Ogni cerotto per ferite è confezionato singolarmente per assicurare l'igiene prima dell'applicazione e possiede una garza centrale dotata di uno speciale strato antiaderente che non si attacca alla ferita, rendendo la rimozione indolore per il bambino.

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Questi cerotti ipoallergenici sono ideali per la medicazione dei neonati e dei bambini, soprattutto per chi ha una pelle molto delicata e reattiva agli adesivi tradizionali.

Il prodotto è formulato come cerotto per ferite superficiali, graffi, escoriazioni e piccoli tagli. Aiuta a proteggere la ferita dalle impurità esterne, favorendo il naturale processo di guarigione in un ambiente coperto e protetto.

Attraverso la sua barriera fisica isolante in tessuto non tessuto e la garza interna assorbente, protegge la cute lesionata dagli urti esterni e dalle contaminazioni microbiche, impedendo l'aderenza sulla ferita per un cambio del cerotto confortevole e privo di fastidi.

• Adesivo ipoallergenico hot-melt ad alta biocompatibilità.
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Supporto morbido in tessuto non tessuto (TNT), adesivo acrilico hot-melt privo di solventi chimici, tampone assorbente protettivo.

Pulire e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione singola. Rimuovere una delle due alette protettive e applicare la prima metà, prevedendo che la garza sia ben centrata sulla ferita. Rimuovere la seconda aletta protettiva e completare l'applicazione. Premere ed estendere i cerotti adesivi con cura per garantire una perfetta aderenza alla pelle.

Uso esterno. Se si verificano reazioni cutanee persistenti o arrossamenti anomali, sospendere l'applicazione e consultare un medico. In caso di incidenti gravi correlati all'uso del dispositivo, segnalare le informazioni al fabbricante e alle autorità competenti.

Conservare in un luogo asciutto, fresco e al riparo da fonti dirette di calore.

Astuccio da 20 cerotti assortiti: 10 pezzi da 7 x 2 cm e 10 pezzi da 4 x 2 cm.

Icopiuma Cerotti TNT Bambini è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

I cerotti per bambini Icopiuma in TNT sono resistenti all'acqua?
Questi cerotti garantiscono ottime performance in tutte le condizioni quotidiane, ma il tessuto non tessuto (TNT) è progettato per privilegiare l'estrema traspirazione della pelle nei bambini.

Icopiuma Cerotti TNT Bambini è detraibile fiscalmente?
Sì, poiché è registrato come dispositivo medico, l'acquisto di questi cerotti per medicazione è fiscalmente detraibile al 19% presentando il proprio codice fiscale.

Questi cerotti si staccano facilmente senza fare male?
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Lubrificante, protettivo, idratante ed eutrofico; dispositivo medico di classe IIa; indicato per il trattamento della secchezza oculare e per la protezione dei tessuti oculari dallo stress ossidativo.

Clarastill è una soluzione oftalmica sterile a base di carbossimetilcellulosa allo 0,3%, formulata per fornire un'efficace azione lubrificante e protettiva sui tessuti oculari. Grazie alle sue proprietà antiossidanti e anti-radicali liberi, il prodotto aiuta a proteggere il cristallino, la cornea e la congiuntiva dagli effetti nocivi dello stress ossidativo causato da fattori ambientali sfavorevoli, come l'uso prolungato di lenti a contatto, l'esposizione a radiazioni da computer, polvere, fumo e aria condizionata.

• Lubrificante e idratante per il sollievo dalla secchezza oculare

• Protettivo contro lo stress ossidativo e i radicali liberi

• Compatibile con il liquido lacrimale, senza formazione di precipitati

• pH e osmolarità fisiologici, elevata tollerabilità

• Utilizzabile anche da portatori di lenti a contatto

Instillare 1-2 gocce nel fornice congiuntivale inferiore dell'occhio, esercitando una leggera pressione sul flacone. L'applicazione può essere ripetuta più volte al giorno, secondo necessità.

• Uso esterno

• Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota a uno o più componenti

• In gravidanza o allattamento, consultare il medico prima dell'uso

• Tenere fuori dalla portata dei bambini

• Non utilizzare dopo la data di scadenza

Conservare in frigorifero a temperatura compresa tra 2°C e 8°C dopo la prima apertura.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi
Validità post-apertura: 30 giorni

Flaconcino da 5 ml di soluzione oftalmica sterile

Bruschettini S.r.l.

EAN/MINSAN: 905134969

Sofarmapiù Cerotti Cicatrizzanti è un dispositivo medico sterile e detraibile ai fini fiscali, formulato con acido ialuronico 0,2% per favorire il naturale processo di riparazione dei tessuti e proteggere le lesioni cutanee.

I cerotti con garza ad alto spessore offrono un'elevata protezione dalle contaminazioni esterne e assorbono gli eventuali essudati. Grazie alla presenza dell'acido ialuronico, creano un ambiente idratato ideale che supporta la fisiologica guarigione della cute. Realizzati con adesivo in tecnologia Hot-Melt a reticolazione UV-C privo di solventi, sono ipoallergenici, microforati, traspiranti e resistenti all'acqua.

• Destinazione d'uso: protezione delle ferite e supporto alla riparazione dei tessuti cutanei
• Componenti principali: garza sterile impregnata con Acido Ialuronico 0,2%
• Tipo: dispositivo medico sterile (detraibile IRPEF)
• Formato: confezione da 5 cerotti (10 cm x 7,5 cm)

Indicato per chi necessita di una protezione efficace per piccole ferite, lesioni cutanee o abrasioni, favorendo la corretta idratazione dei tessuti durante la fase di guarigione.

Il cerotto cicatrizzante aiuta a proteggere la ferita dai fattori esterni, assorbe gli essudati e supporta i naturali processi riparativi della pelle.

L'acido ialuronico contenuto nella garza ad alto spessore mantiene un ambiente idratato favorevole al processo di riparazione dei tessuti e contribuisce a ridurre il rischio di infezioni. La struttura esterna microforata e traspirante protegge l'area lesa mantenendo un'elevata conformabilità.

• Garza sterile ad alto spessore assorbente
• Resistenti all'acqua e traspiranti
• Adesivo Hot-Melt senza solventi e senza PVC
• Extra-conformabili e ipoallergenici
• Dermatologicamente testati

Garza sterile con Acido Ialuronico 0,2%. Adesivo in tecnologia Hot-Melt a Reticolazione UV-C privo di solventi. Senza PVC.

Pulire, disinfettare e asciugare accuratamente la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione, rimuovere la parte protettiva e applicarlo facendolo aderire per qualche minuto. Si consiglia di rinnovare la medicazione ogni giorno previa detersione della ferita.

Prodotto monouso: non riutilizzare. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di incidenti gravi, segnalare al Fabbricante e all'Autorità competente. Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore.

Confezione da 5 cerotti trasparenti/microforati, dimensioni 10 cm x 7,5 cm.

Sofarmapiù Cerotti Cicatrizzanti è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Sofarmapiù Cerotti Cicatrizzanti è un dispositivo medico detraibile?
Sì, il prodotto è un dispositivo medico sterile ed è possibile detrarne le spese in dichiarazione dei redditi fornendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Quali sono i vantaggi dei cerotti con acido ialuronico?
L'acido ialuronico presente nella garza assicura l'ottimale grado di idratazione locale, favorendo il fisiologico processo di riparazione dei tessuti e aiutando a ridurre il rischio di infezione.

I cerotti cicatrizzanti sono resistenti all'acqua?
Sì, i cerotti sono microforati, traspiranti e resistenti all'acqua, garantendo una protezione confortevole e duratura.

Sanavita Gocce Oculari è un dispositivo medico sterile in gocce appositamente studiato per il trattamento e la prevenzione del disturbo dell'occhio rosso. Questo prodotto è ideale per lenire l'irritazione e favorire il ripristino del benessere oculare naturale. Trattandosi di un dispositivo medico fiscalmente detraibile, rappresenta una soluzione pratica ed efficace per contrastare i disagi della superficie oculare in corrispondenza delle svariate cause che provocano affaticamento visivo.

La formulazione delicata delle gocce oculari agisce riducendo la sensazione di bruciore dovuta a fattori ambientali come vento, sole, polvere, smog, aria condizionata o prolungato utilizzo di schermi digitali. L'applicazione regolare di questo collirio per occhio rosso idrata la superficie oculare, alleviando l'infiammazione localizzata e fornendo un sollievo immediato e duraturo per gli occhi affaticati.

• Destinazione d'uso: Sollievo e lenimento per gli occhi arrossati e irritati.
• Componenti principali: Soluzione sterile a pH fisiologico con agenti idratanti e rinfrescanti.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile.
• Formato: Flacone multidose da 10 ml.

Il prodotto è indicato per adulti e ragazzi che presentano manifestazioni di occhi rossi dovute a stanchezza, agenti climatici ostili o stress visivo continuo.

Contribuisce ad alleviare i sintomi legati all'arrossamento oculare transitorio. Aiuta a ripristinare il corretto film lacrimale riducendo l'attrito provocato dal battito delle palpebre in caso di secchezza.

Attraverso un meccanismo d'azione prettamente fisico-meccanico, la soluzione distribuisce un velo protettivo e idratante sulla cornea. Questo processo riduce lo sfregamento facilitando il naturale deflusso lacrimale e diminuendo rapidamente l'arrossamento dovuto a fattori esterni.

• Azione lenitiva mirata per l'occhio rosso.
• Pratico formato multidose da portare sempre con sé.
• Facile instillazione quotidiana.

Instillare 1 o 2 gocce in ciascun occhio quando se ne ravvisi la necessità, o secondo le indicazioni del proprio medico o farmacista.

Uso esclusivamente oftalmico esterno. Non utilizzare il dispositivo medico se il confezionamento risulta danneggiato. Evitare di toccare l'occhio o altre superfici con l'estremità del contagocce per prevenire contaminazioni batteriche. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Conservare in un luogo asciutto, lontano da fonti dirette di calore e luce, a temperature non superiori a quelle consigliate sulla confezione esterna.

Flacone multidose da 10 ml.

Sanavita Gocce Oculari è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Quali sono le principali cause dell'occhio rosso?
Le cause dell'occhio rosso includono spesso l'esposizione prolungata a fattori ambientali come fumo, vento, polvere o l'affaticamento visivo dovuto all'uso intensivo di computer.

Sanavita Gocce Oculari è detraibile?
Sì, essendo classificato come dispositivo medico, l'acquisto di Sanavita Gocce Oculari è detraibile ai fini fiscali presentando il proprio codice fiscale.

Come si differenzia da altri colliri per occhi rossi?
Questo prodotto agisce con una formula idratante e lenitiva, ideale come gocce oculari ad hoc per un'azione rinfrescante quotidiana e priva di vasocostrittori aggressivi.

Descrizione
Optive Fusion è una soluzione sterile multidose contenente sodio ialuronato 0,1% carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, eritrolo, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato ed è conservato con purite 0,01%, che, una volta instillato, si trasforma nei naturali componenti lacrimali dell'occhio.
Per un immediato sollievo da secchezza, fastidio e bruciore oculare.
Soluzione comfort a doppia azione lubrificante e osmoprotettiva.
La carbossimetilcellulosa (CMC) e il sodio ialuronato (acido ialuronico) formano un bridged matrix per alleviare in modo sinergico i sintomi dell'occhio secco.
Optive Fusion è compatibile con l'uso di tutte le lenti a contatto.

Modalità d'uso
Porre 1 o 2 gocce nell'occhio/i, secondo necessità.

Componenti
10 ml di soluzione: sodio ialuronato 0,1%, carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, eritritolo, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, conservato con purite 0,01%.

Avvertenze
Interrompere l'uso del prodotto e consultare il medico in caso di dolore oculare, modifiche della vista, persistente rossore o irritazione oculare, o se le condizioni peggiorano.
Non usare il prodotto in caso di allergia ad uno dei componenti.
Non ingerire la soluzione.
Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi.
Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso.
Dopo 3 mesi dalla prima apertura, eliminare l'eventuale soluzione rimasta.
Non usare dopo la data di scadenza indicata sul prodotto.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flaconcino dovesse risultare rotto prima dell'uso.
Non usare se la soluzione cambia colore.
Attendere 5 minuti prima di somministrare un altro prodotto ad uso oftalmico.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 3 mesi.

Formato
Flacone da 10 ml

Sofargen Repair è un dispositivo medico Classe IIA in gel cutaneo per uso topico, indicato per il trattamento locale di lesioni cutanee quali abrasioni, escoriazioni, tagli, ferite, scottature e affezioni dermatologiche in genere. La formulazione a base di Acido Ialuronico e Argento Sulfadiazina Micronizzata favorisce il processo riparativo della ferita, proteggendola dal rischio di infezioni e mantenendo il microambiente ottimale per il ripristino delle proprietà biologiche della pelle. Privo di lattice.

L'Acido Ialuronico (Sodio Ialuronato), grazie al suo potere igroscopico, contribuisce a mantenere il microambiente favorevole al ripristino di elasticità e idratazione della pelle danneggiata. L'Argento Sulfadiazina Micronizzata fornisce una barriera alla penetrazione microbica. Il gel favorisce inoltre la rimozione di frammenti non vitali, accumuli di fibrina ed escara. Può essere utilizzato come valido sostituto degli idrogel comunemente impiegati.

• Abrasioni, escoriazioni, tagli e ferite superficiali
• Scottature e irritazioni cutanee
• Affezioni dermatologiche in genere
• Lesioni cutanee di piccole dimensioni
• Supporto al processo riparativo della ferita

Dopo opportuna detersione della lesione, applicare uno strato uniforme di gel di 2-3 mm di spessore sulle superfici interessate. Il gel può essere applicato direttamente sulla lesione o su garza sterile. Su medicazione di poliuretano o semiocclusiva può essere lasciato in situ dalle 24 alle 72 ore. Applicare 1-2 volte al giorno senza interruzione fino a completa cicatrizzazione. Ad ogni rinnovo detergere accuratamente la lesione con acqua o soluzione fisiologica. Chiudere il tubetto dopo ogni applicazione.

• Non usare in caso di ipersensibilità accertata ai componenti
• Non utilizzare per più di 4 settimane; consultare il medico in caso di guarigione incompleta
• Il gel può tendere a diventare di colore bruno se esposto alla luce (ione argento): il fenomeno non compromette efficacia e sicurezza
• Non applicare insieme a disinfettanti liquidi o solidi
• In gravidanza e nella prima infanzia usare previo consiglio medico
• Impiegare solo per lesioni di piccole dimensioni
• Non per uso oftalmico. Non ingerire
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Acqua Depurata • Glicerolo • Carbopol 974P • Sodio Idrossido • Argento Sulfadiazina Micronizzata • Sodio Ialuronato.

Tubetto da 25g. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Validità a confezione integra: 36 mesi. Validità dopo prima apertura: 12 mesi.

Sofargen Repair è un dispositivo medico Classe IIA. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Consultare il medico o il farmacista in caso di dubbi. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Systane Idra Collirio è un dispositivo medico sterile e detraibile fiscalmente, formulato come soluzione lubrificante per offrire sollievo temporaneo e prolungato dalle sensazioni di bruciore e irritazione provocate dalla secchezza oculare.

Il systane collirio arricchito con acido ialuronico agisce direttamente sul film lacrimale, promuovendo il ripristino del contenuto acquoso e la rigenerazione delle cellule danneggiate sulla superficie oculare. Questa formulazione avanzata senza conservanti rende il collirio senza conservanti ideale anche per i soggetti con occhi sensibili o per chi utilizza lenti a contatto.

• Destinazione d'uso: Idratazione e lubrificazione oculare per il sollievo da secchezza e irritazioni.
• Componenti principali: Sodio ialuronato, polietilenglicole 400, glicole propilenico, idrossipropil guar.
• Tipo: Dispositivo medico (spesa detraibile ai fini fiscali).
• Formato: Flacone contagocce da 10 ml.

Questo collirio occhi secchi è indicato per chiunque riscontri sensazione di corpo estraneo, bruciore o affaticamento oculare. Può essere impiegato anche per idratare e lubrificare lenti a contatto morbide e in silicone idrogel durante l'uso o prima dell'applicazione.

Servendo come valido supporto in presenza di secchezza oculare, le gocce occhio secco Systane Idra aiutano a ripristinare il corretto stato di idratazione oculare e a donare un comfort duraturo contro i fastidi causati da fattori ambientali o dall'uso prolungato di schermi digitali.

La combinazione di sodio ialuronato e polimeri lubrificanti garantisce un'azione idratante e protettiva a livello superficiale, stabilizzando il film lacrimale e favorendo la riepitelizzazione delle cellule oculari compromesse.

• Formulazione sterile e priva di conservanti.
• Compatibile con l'impiego di lenti a contatto morbide.
• Azione idratante prolungata ad elevata tollerabilità.

Sodio ialuronato, polietilenglicole 400, glicole propilenico, idrossipropil guar, sorbitolo, amminometilpropanolo, acido borico, borato di sodio, potassio cloruro e sodio cloruro.

Agitare il flacone verso il basso prima e dopo l'uso per rimuovere i residui sulla punta. Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio o negli occhi interessati al bisogno, aprendo e chiudendo le palpebre. In caso di utilizzo con lenti a contatto, instillare 1-2 gocce e sbattere le palpebre 2 o 3 volte.

Esclusivamente per uso oculare. Non utilizzare in caso di allergia o ipersensibilità nota a uno qualsiasi dei componenti. Se si riscontrano fastidio persistente, arrossamento o alterazioni della vista, sospendere l'uso e consultare un medico. Evitare il contatto diretto della punta del flacone con superfici od occhi per evitare contaminazioni. Non utilizzare se la soluzione si presenta torbida o alterata nella colorazione. Un temporaneo offuscamento della vista può verificarsi subito dopo l'instillazione: attendere che la visione sia nitida prima di guidare o usare macchinari.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C. Utilizzare entro 3 mesi dalla prima apertura del flacone.

Flacone contagocce da 10 ml.

Systane Idra è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Systane Idra è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Systane Idra è un dispositivo medico e la spesa sostenuta per il suo acquisto può essere detratta dalle tasse inserendo il proprio codice fiscale in fase di ordine.

Il collirio Systane Idra contiene conservanti?
No, questo collirio lubrificante è privo di conservanti, caratteristica che lo rende particolarmente idoneo per occhi delicati e per l'impiego frequente.

Si può applicare Systane Idra indossando le lenti a contatto?
Sì, è adatto all'uso diretto con lenti a contatto morbide e in silicone idrogel per idratarle e ridurre le sensazioni di fastidio durante il porto.

Quanto tempo dura il flacone una volta aperto?
La validità del prodotto aperto è di 3 mesi, mantenendo la conservazione al di sotto dei 30°C.

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Resolve Cicatrici Skin SPF 50+ è un dispositivo medico CE di classe I in cerotto adesivo, appositamente sviluppato per il trattamento e la prevenzione di cheloidi e cicatrici ipertrofiche. Questo dispositivo, detraibile civilmente ai fini fiscali come spesa sanitaria, combina l'efficacia della terapia occlusiva con un'elevata protezione solare SPF 50+.

L'insorgenza di un cheloide o di una cicatrice ipertrofica può essere fortemente contrastata dall'applicazione costante di un cerotto al silicone per cicatrici. Resolve Skin SPF 50+ crea una barriera fisica protettiva che limita lo stimolo infiammatorio durante la fase di rimodellamento dei tessuti, proteggendo contemporaneamente la cute dai danni dei raggi UV, responsabili dell'iperpigmentazione delle cicatrici.

• Destinazione d'uso: prevenzione e gestione di cicatrici ipertrofiche e cheloidi.
• Componenti principali: gel di silicone adesivo, film protettivo color pelle, filtri solari SPF 50+.
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente.
• Formato: confezione da 1 cerotto per cicatrice di dimensioni 25x4 cm.

È particolarmente indicato per chi presenta cicatrici post-chirurgiche, traumatiche o da ustione, sia recenti che pregresse. Trova applicazione ottimale sulle aree esposte alla radiazione solare grazie al fattore SPF 50+ incorporato.

Resolve Skin SPF 50+ agisce isolando il tessuto cicatriziale dall'ambiente esterno. Previene la formazione di cicatrici ipertrofiche, riduce lo spessore e migliora l'elasticità di quelle preesistenti, mitigando anche il rossore e il prurito associati al processo di guarigione.

La natura siliconica di questo cerotto per cicatrice assicura una corretta idratazione locale e un effetto occlusivo meccanico. Questo meccanismo riduce l'attività della sintesi del collagene in eccesso, tipica dei cheloidi, favorendo una rigenerazione dermo-epidermica più regolare e piatta.

• Adesivo siliconico riposizionabile: può essere rimosso e riapplicato più volte per facilitare l'igiene.
• Color pelle ed elastico: offre un'eccellente resa estetica e comfort sulle articolazioni.
• Protezione solare elevata: i filtri SPF 50+ evitano lo scurimento della cicatrice causato dai raggi solari.

Membrana siliconica autoadesiva con integrati filtri solari chimico-fisici ad ampio spettro.

Applicare la lastra adesiva sulla cicatrice pulita e asciutta. Il cerotto può essere rimosso quotidianamente per pulire la cute e successivamente riposizionato, mantenendo la sua ottimale forza adesiva.

Non utilizzare su ferite aperte o cute non completamente cicatrizzata. Interrompere il trattamento in caso di comparsa di irritazione cutanea o ipersensibilità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore dirette e dalla luce solare.

Confezione contenente 1 cerotto al silicone per cicatrici da 25x4 cm.

Resolve Cicatrici Skin SPF 50+ è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

I cheloidi cosa sono esattamente?
I cheloidi sono cicatrici anomale che crescono oltre i confini della ferita originale. Hanno consistenza fibrosa e aspetto lucido. L'applicazione di un cerotto al silicone per cicatrici come Resolve aiuta a migliorarne l'aspetto appiattendone la struttura.

Resolve Cicatrici Skin SPF 50+ è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Resolve Skin SPF 50+ è un dispositivo medico ed è possibile detrarre la spesa inserendo il proprio codice fiscale durante l'acquisto.

Il cerotto per cicatrice può essere riutilizzato?
Sì, grazie alla natura siliconica dell'adesivo di Resolve, la protezione può essere rimossa, lavata delicatamente e riposizionata più volte senza compromettere la sua efficacia adesiva.

tonimer
lab:

OCCHI

GOCCE OCULARI
Lenitive, protettive, lubrificanti e idratanti

Garze impregnate di crema, per uso esterno, indicate per il trattamento di lesioni cutanee, soprattutto quelle ad elevato rischio di infezione.
Sono particolarmente adatte nel trattamento di ferite acute e croniche (ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e metaboliche e piaghe da decubito) e per fornire alla ferita un ambiente umido e libero da microbi.
Queste garze possono essere usate su ferite non infette al fine di prevenire, dopo un trattamento di successo su ferite infette, la sua ricomparsa.

Ingredienti
Acido ialuronico sale sodico, sulfadiazina argentica.

Formato
10 garze da 10x10 cm.

Cod. 101650

ASSORTITI 2 MISURE

FORMATO

20 PEZZI