Salute e cura della persona

Descrizione
Cerotto effetto riscaldante per il sollievo e il benessere.
Il cerotto è stato progettato e formulato per sfruttare al meglio gli effetti benefici dei suoi componenti, quali artiglio del diavolo, arnica, corteccia di salice e vanillyl butyl ether, che donano una sensazione di benessere nella zona cutanea in cui è applicato.
La formula è studiata per offrire sollievo, si può utilizzare il cerotto in caso di tensioni accumulate durante la giornata o dopo un'attività fisica.
La speciale tecnologia garantisce un'azione a lunga durata, mentre l'effetto riscaldante tende ad esaurirsi dopo un paio d'ore.

Modalità d'uso
Aprire la busta estraendo il cerotto.
Rimuovere la pellicola trasparente di protezione.
Applicare il cerotto sulla zona interessata, assicurandosi che aderisca correttamente.
Attendere da 10 a 15 minuti per sentire l'effetto di riscaldamento.
Lasciare agire il cerotto per 24 ore, quindi sostituirlo con uno nuovo.
Il cerotto è diviso in due parti e può essere ulteriormente tagliato con le forbici se è necessario un cerotto più piccolo.

Componenti
Acrylates/va copolymer, glycerin, vanillyn butyl ether, propylene glycol, Arnica montana flower extract (Arnica flower extract), Harpahophytum procumbens root extract (harpagophytum procumbens), camphor, Peg-40 hydrogenated castor oil, dipropylene glycol, Salix alba (willow) bark extract, polysorbate 60, aqua (water), Boswellia serrata resin extract (Boswellia serrata), phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, benzyl alcohol, benzoic acid, dehydroacetic acid, tetrasodium glutamate diacetate, tocopherol.

Avvertenze
Prodotto cosmetico per uso esterno.
Applicare solo su cute integra, pulita ed asciutta.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Lavare le mani dopo l'uso.
Non applicare su occhi, mucosa o area circostanti.
Non utilizzare contemporaneamente ad altri trattamenti topici.
Leggere le istruzioni per l'uso.
Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto.
Non usare più di un cerotto contemporaneamente sulla stessa parte del corpo.
Non utilizzare su bambini al di sotto dei 12 anni.
Non utilizzare nelle donne in gravidanza o allattamento senza un parere preventivo del medico.
La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite dall'integrità della busta.
Non utilizzare nel caso la busta sia rotta o bucata.
Non utilizzare per più di 4 giorni consecutivi.
L'intensità e la sensazione di lunga durata di "effetto riscaldante" possono variare da persona a persona, a seconda di : condizioni di temperatura, sensibilità cutanea e attività corporea durante l'applicazione del cerotto (la sudorazione, causata sopratutto dall'attività sportiva, aumenta l'effetto riscaldante).
L'effetto sollievo del cerotto non dipende dall'intensità del riscaldamento.
Gli effetti arnica, artiglio del diavolo e salice dureranno a lungo dopo la sua applicazione.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto.
Validità a confezionamento integro: 12 mesi.

Formato
1 pezzo 12 cm x 18 cm.

Cod 362311

Honey PRO Descrizione
Garze antiaderenti cicatrizzanti.
Medicazione primaria in polietilene impregnata del gel HoneyPRO, con il 40% di miele di grado medicaleInoltre, la formulazione è arricchita con vitamine C ed E, lanolina ipoallergenica per uso medico, glicole propilenico e PEG 4000. La formulazione HydroPRO esplica un effetto antinfiammatorio e antimicrobico, creando un ambiente umido che stimola l'epitelizzazione e riduce la formazione di cicatrici. Si facilita così l'autolisi di materiale necrotico e devitalizzato, contribuendo alla preparazione del letto della ferita e favorendo una migliore migrazione delle cellule epiteliali. Il gel si diluisce gradualmente e può essere rimosso facilmente secondo i protocolli di riferimento per la pulizia delle ferite.
Il supporto in polietilene permette il passaggio dell'essudato alla medicazione secondaria.
Ustioni superficiali o a spessore parziale (1° e 2° grado). Ferite croniche come ulcere da pressione, ulcere venose, arteriose e diabetiche. Lesioni cutanee maligne (ulcere vegetanti), come supporto nella deodorazione e/o nel debridement. Ferite profonde colonizzate chirurgiche (post-operatorie), da laser; superficiali, tagli, abrasioni e siti donatori.

Modalità d'uso
1. Ispezionare e, laddove necessario, detergere la ferita secondo i protocolli di riferimento.
2. Rimuovere la medicazione dalla confezione e, se necessario, tagliarla nella misura che si desidera.
3. Staccare la medicazione dai due fogli di plastica che la rivestono e applicarla sulla lesione.
4. Coprire e fissare con la medicazione secondaria adatta a seconda della quantità di essudato.
5. Ispezionare regolarmente la lesione e la cute perilesionale, come prescritto dai protocolli di riferimento.
6. Rinnovare la medicazione quando necessario.
La medicazione puà essere lasciare in sede per diversi giorni, a seconda della quantità di essudato e dello stato della lesione. Sostituirla una volta assorbito il gel. Eventualmente è possibile lasciare la medicazione Presteril in sede mentre si sostituisce la medicazione secondaria. Qualora la medicazione Presteril si sia asciugata eccessivamente, è possibile rimuoverla completamente e delicatamente aiutandosi mediante irrigazione della ferita.

Avvertenze
Non utilizzare su pazienti con sensibilità nota alla medicazione o a uno dei suoi componenti.
1. Non utilizzare se la confezione risulta già aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza.
2. Consultare un medico nel caso in cui si ritenga necessario intervenire ulteriormente per un trattamento appropriato della ferita.
3. Prima dell'utilizzo controllare e pulire la ferita secondo i protocolli di riferimento.
4. A causa del debridement autolitico (distruzione di cellule morte o infette) la ferita potrebbe apparentemente aumentare di dimensioni dopo i primi cambi della medicazione. È un fatto normale e si verifica poiché il tessuto devitalizzato viene rimosso per preparare il letto della ferita alla guarigione.
5. Richiedere il controllo del medico se il paziente mostra degni di infezione (febbre, dolore) o se la condizione della lesione peggiora.
6. Ogni medicazione Presteril è monouso. Il prodotto utilizzato deve essere smaltito secondo le regole locali.
7. In ragione dell'utilizzo di ingredienti naturali, ogni lotto di cerotti potrebbe avere un colore diverso (bianco, giallo, marrone); questo, tuttavia, non inficierà l'efficacia e/o l'applicazione del cerotto.
8. In caso di incidente grave verificatosi in relazione al prodotto, segnalare al fabbricante e all'autorità competente.

Conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra 5°C e 30°C. Evitare la luce diretta sole e l'umidità.

Formato
Garze antiaderenti cicatrizzanti 10 x 10 cm.

Cod. PME080003

Honey PRO Descrizione
Cerotti idroattivi cicatrizzanti.
Medicazione adesiva sterile e impermeabile con gel idroattivo a base di miele di grado medicale.
La formulazione HoneyPRO esplica un effetto antinfiammatorio e antimicrobico, creando un ambiente umido che stimola l'epitelizzazione e riduce la formazione di cicatrici.
Si facilita così l'autolisi di materiale necrotico e devitalizzato, contribuendo alla preparazione del letto della ferita e favorendo una migliore migrazione delle cellule epiteliali.
Il gel idroattivo è inoltre altamente assorbente (oltre il 700% di fluidi in 24 ore) e grazie all'umidità crea un cuscinetto protettivo che riduce sfregamento e attrito, per un comfort ottimale.
Ustioni di lieve entità, ferite acute e croniche, tagli superficiali, vesciche, escoriazioni, lacerazioni, abrasioni e altre piccole ferite. Indicati per l'utilizzo su adulti, bambini e neonati.

Modalità d'uso
1. Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata.
2. Estrarre il cerotto dalla confezione rimuovendo una delle due alette protettive. Applicare la prima metà del cerotto facendo attenzione che il tamponcino copra la ferita, quindi rimuovere la seconda aletta protettiva.
3. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza.
4. Rimuovere la pellicola protettiva con il logo Presteril.
5. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Il cerotto può essere lasciato in sede per diversi giorni (3-5 giorni), a seconda della quantità di essudato e dello stato della lesione, che deve essere controllato regolarmente.

Avvertenze
Non utilizzare su pazienti con sensibilità nota alla medicazione o a uno dei suoi componenti.
1. Non utilizzare se la confezione risulta già aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza.
2. Consultare un medico nel caso in cui si ritenga necessario intervenire ulteriormente per un trattamento appropriato della ferita.
3. Prima dell'utilizzo controllare e pulire la ferita secondo i protocolli di riferimento.
4. A causa del debridement autolitico (distruzione di cellule morte o infette) la ferita potrebbe apparentemente aumentare di dimensioni dopo i primi cambi della medicazione. È un fatto normale e si verifica poiché il tessuto devitalizzato viene rimosso per preparare il letto della ferita alla guarigione.
5. Richiedere il controllo del medico se il paziente mostra degni di infezione (febbre, dolore) o se la condizione della lesione peggiora.
6. Ogni medicazione Presteril è monouso. Il prodotto utilizzato deve essere smaltito secondo le regole locali.
7. In ragione dell'utilizzo di ingredienti naturali, ogni lotto di cerotti potrebbe avere un colore diverso (bianco, giallo, marrone); questo, tuttavia, non inficierà l'efficacia e/o l'applicazione del cerotto.
8. In caso di incidente grave verificatosi in relazione al prodotto, segnalare al fabbricante e all'autorità competente.

Conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra 5°C e 30°C. Evitare la luce diretta sole e l'umidità.

Formato
Cerotti cicatrizzanti 7,5 x 4,5 cm.

Cod. PME080002

Descrizione
Il dispositivo può essere impiegato nelle operazioni di pulizia dei pazienti, come supporto per la detersione e la disinfezione delle zone perilesionali o come barriera per l'assorbimento degli essudati.

Componenti
100% Cotone.

Formato
20 x 20 cm.
Peso netto: 1 kg.

Cod 5800404400000

Descrizione
Il dispositivo può essere impiegato nelle operazioni di pulizia dei pazienti, come supporto per la detersione e la disinfezione delle zone perilesionali o come barriera per l'assorbimento degli essudati.

Componenti
100% Cotone.

Formato
10 x 10 cm.
Peso netto: 1 kg.

Cod 5800404300000

Descrizione
Medicazione idro-detergente composta da fibre poliassorbenti gelificanti in poliacrilato con nucleo in acrilico, che garantiscono una capacità di detersione e debridement del fondo di lesione (da slough, fibrina e detriti) con matrice di guarigione TLC-NOSF (tecnologia lipido-colloidale con saccarosio octasolfato di potassio).
UrgoStart Plus Pad è indicato per il trattamento di lesioni essudanti non infette, nella specifica di lesioni di lunga durata o potenzialmente tali (es. lesioni vascolari, lesioni del piede diabetico, lesioni da pressione), in tutte le fasi del processo di guarigione.
A contatto con il fondo della lesione le fibre idro-detergenti in poliacrilato, estremamente idrofile, assorbono l’essudato, portando a rigonfiamento e successiva gelificazione delle stesse fibre, mantenendo l’ambiente umido fondamentale per la guarigione e la capacità di stimolare un lieve debridement autolitico. Nel mentre, le fibre disgregano in maniera meccanica ed attraggono con meccanismo elettrostatico slough, fibrina, detriti e batteri, intrappolandoli nella medicazione e limitando la proliferazione batterica, mentre consentono detersione e debridement del fondo della lesione continui ma progressivi e tutelano la cute perilesionale, grazie a un meccanismo di assorbimento di tipo verticale.
La gelificazione delle fibre, inoltre, consente la non adesione della medicazione al fondo della lesione, permettendo la rimozione atraumatica per i tessuti e senza dolore per il paziente, mantenendo però un’elevata coesione della medicazione che consente la rimozione in un unico pezzo.
Infine, la composizione della medicazione consente di ottenere la gestione di sanguinamenti minori, grazie alle sue proprietà emostatiche.
Lo strato micro-aderente in TLC a contatto con l’essudato della ferita, vede la formazione di un gel lipido-colloidale, grazie all’interazione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina, che crea un ambiente umido favorevole al processo di guarigione della lesione, in grado di stimolare la proliferazione delle cellule chiave per la riparazione tissutale. La matrice TLC ha dimostrato di stimolare la proliferazione dei fibroblasti del 70% e di aumentare la sintesi dell’acido ialuronico e la produzione del collagene rispettivamente del 53% e del 80%. Le sostanze lipidiche della matrice TLC contribuiscono alla non aderenza della medicazione al fondo della lesione con conseguenti cambi di medicazione atraumatici per i tessuti neoformati e senza dolore per il paziente. La facilità di applicazione e rimozione della medicazione, oltre alla sua efficacia, inoltre, è stata valutata anche con studi clinici, su migliaia di pazienti.
La presenza del saccarosio octasolfato nella medicazione, inoltre, le conferisce proprietà di modulazione delle metalloproteinasi, permettendo tassi di guarigione migliori rispetto alla medicazione neutra, con conseguente riduzione dei tempi di guarigione, al punto tale da averne permesso l’inserimento nelle raccomandazioni NICE ed IWGDF come medicazione raccomandata per il trattamento delle lesioni degli arti inferiori e del piede diabetico, in virtù della sua costo-efficacia.
A contatto con l'essudato della ferita, la tecnologia TLC-NOSF di UrgoStart Plus Pad gelifica. Grazie a questa gelificazione idrofila e alla presenza di sostanze lipofile nella composizione, questa tecnologia:
- assorbe i componenti dell'essudato della lesione, compresi gli enzimi chiamati metalloproteinasi di matrice (MMP), i cui livelli elevati sono stati correlati a ritardi nella guarigione delle ferite croniche;
- mantiene l'ambiente umido necessario per la guarigione della ferita.
Promozione del debridement/detersione:
- le fibre intrappolano fibrina, sloguh, detriti e li fanno staccare dalla lesione quando la medicazione viene rimossa.
Proprietà emostatiche:
- in caso di piccole emorragie, l'adsorbimento delle proteine del plasma da parte delle fibre di poliacrilato, porta all'attivazione della coagulazione e all'adesione delle piastrine, che avviano e hanno un effetto sinergico sulla coagulazione del sangue.
Promozione del comfort:
- il dispositivo è morbido e flessibile e la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto. Queste proprietà rendono il dispositivo conformabile, riducono l'attrito e rendono il dispositivo confortevole.
Per garantire rimozione atraumatica per la lesione e cute perilesionale e permettere facile rimozione:
- l'ambiente umido impedisce all'essudato di seccarsi. Inoltre, la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto, impedendo alla medicazione di attaccarsi al letto della lesione quando viene rimossa, in modo da non opporre resistenza alla rimozione e non causare dolore al paziente.

Modalità d'uso
- Lo strato microaderente di UrgoStart può aderire ai guanti chirurgici in lattice. È pertanto raccomandato evitare il contatto oppure utilizzare pinze sterili.
- Detergere la lesione con soluzione fisiologica.
- In caso di utilizzo di un antisettico, sciacquare la lesione con soluzione fisiologica prima dell’applicazione di UrgoStart Plus Pad e asciugare la cute perilesionale.
- UrgoStart può essere tagliato con forbici sterili per adattarlo alle dimensioni della lesione.
- L’uso di UrgoStart Plus non sostituisce il debridement meccanico, se necessario.
- Rimuovere le pellicole protettive trasparente.
- Applicare il lato microaderente di UrgoStart Plus sulla lesione.
- Mantenere in sede la medicazione con una medicazione secondaria, cerotto adesivo o un bendaggio, anche compressivo se prescritto.
- UrgoStart Plus Pad può essere lasciato in sede per un massimo di 7 giorni, a seconda delle condizioni cliniche e del protocollo locale.

Avvertenze
Controindicazioni:
- nota sensibilità alla medicazione o ad uno dei suoi componenti;
- lesioni maligne;
- lesioni fistolizzate;
- lesioni da epidermiolisi bullosa;
- lesioni necrotiche .
- Se compaiono segni clinici di infezione locale, il trattamento dovrebbe essere modificato in favore di un trattamento antimicrobico, secondo parere medico.
- In caso di ulcere atipiche con segni di indurimento o eccessiva granulazione, si raccomanda di usare UrgoStart Plus Pad soltanto dopo aver verificato l’assenza di degenerazione associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- All’inizio del trattamento, è possibile che si verifichi una sensazione urticante/dolorosa conseguente all’attivazione del processo di guarigione. Questo raramente comporta la sospensione della terapia.
- In assenza di dati clinici come trattamento di prima linea delle lesioni acute e nel trattamento dell’Epidermiolisi Bollosa (anche in caso di lesioni di vecchia data), non è consigliabile l’uso di UrgoStart Plus Pad.
- UrgoStart Plus Pad non dovrebbe essere utilizzato in camera iperbarica.
- In assenza di dati clinici specifici UrgoStart non è raccomandato per il trattamento di lesioni su bambini, donne incinte o in allattamento.
- Non è raccomandato l’uso concomitante di creme, unguenti o emulsioni.
- Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
- Verificare che la protezione sterile sia intatta prima dell'uso. Non usare la medicazione se danneggiata.
- Monouso, non risterilizzare la medicazione.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C e lontano da fonti di luce e di umidità .
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Disponibile in confezione da 10 pezzi nelle misure 6x6 cm e 10x10 cm.

Cod. 602892
Cod. 602893