coloplast spa

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca per colostomia a fondo chiuso rivestita, è un sistema indicato nella raccolta delle deiezioni stomali.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo chiuso;
- è disponibile in tre diversi formati: mini, midi e maxi - vedere tabella codici;
- è disponibile con apertura ispezionabile;
- la versione ispezionabile è presente in un innovativo tessuto, chiamato Ökotex. Presenta un’apertura al di sotto della quale si ha un film trasparente che permette di visionare lo stoma. Il retro è in tessuto. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto ad indumenti.
La sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione.
La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Filtro:
- Pre filtro (polimeri sintetici)
- Membrana in PU, PP/PE
- Filtro (carbone attivo)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
Mio Flex sacca chiusa opaca midi	12201	35 mm	A10020202	09.18.05.009	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.006	31067
Mio Flex sacca chiusa opaca maxi	12202	35 mm	A10020202	09.18.05.009	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.006	31067
Mio Flex sacca chiusa opaca mini	12211	50 mm	A10020202	09.18.05.009	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.006	31067
Mio Flex sacca chiusa opaca midi	12212	50 mm	A10020202	09.18.05.009	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.006	31067
Mio Flex sacca chiusa opaca maxi	12213	50 mm	A10020202	09.18.05.009	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.006	31067
Mio Flex sacca chiusa opaca maxi	12222	70 mm	A10020202	09.18.05.009	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.006	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca per ileostomia trasparente è un sistema indicato nella raccolta delle deiezioni stomali.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto con tipologia di apertura Hide-away. Questo sistema di chiusura permette di ripiegare la chiusura su sé stessa e fermarla con le due alette laterali su un punto di velcro posizionato al di sotto del tessuto. Questo garantisce massima discrezione della sacca che vede ridotte le sue dimensioni;
- è disponibile in formato maxi - vedere tabella codici;
- è disponibile in versione trasparente con il retro in un innovativo tessuto, chiamato Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
La sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione. La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Filtro:
- Pre filtro (polimeri sintetici)
- Membrana in PU, PP/PE
- Filtro (carbone attivo)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
Mio Flex sacca chiusa trasparente maxi	12253	70 mm	A10020301	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.09	31067
Mio Flex sacca trasparente maxi	12233	50 mm	A10020301	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca trasparente maxi	12244	35 mm	A10020301	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca per ileostomia trasparente è un sistema indicato nella raccolta delle deiezioni stomali.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto con tipologia di apertura Hide-away. Questo sistema di chiusura permette di ripiegare la chiusura su sé stessa e fermarla con le due alette laterali su un punto di velcro posizionato al di sotto del tessuto. Questo garantisce massima discrezione della sacca che vede ridotte le sue dimensioni;
- è disponibile in formato maxi - vedere tabella codici;
- è disponibile in versione trasparente con il retro in un innovativo tessuto, chiamato Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
La sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione. La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Filtro:
- Pre filtro (polimeri sintetici)
- Membrana in PU, PP/PE
- Filtro (carbone attivo)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
Mio Flex sacca chiusa trasparente maxi	12253	70 mm	A10020301	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.09	31067
Mio Flex sacca trasparente maxi	12233	50 mm	A10020301	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca trasparente maxi	12244	35 mm	A10020301	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca per ileostomia rivestita, è un sistema indicato nella raccolta delle deiezioni stomali.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto con tipologia di apertura Hide-away. Questo sistema di chiusura permette di ripiegare la chiusura su sé stessa e fermarla con le due alette laterali su un punto di velcro posizionato al di sotto del tessuto. Questo garantisce massima discrezione della sacca che vede ridotte le sue dimensioni; - è disponibile in due diversi formati: midi e maxi - vedere tabella codici; - è disponibile con apertura ispezionabile. La versione ispezionabile è presente in un innovativo tessuto, chiamato Ökotex. Presenta un’apertura al di sotto della quale si ha un film trasparente che permette di visionare lo stoma. Il retro è in tessuto. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
La sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione.
La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Filtro:
- Pre filtro (polimeri sintetici)
- Membrana in PU, PP/PE
- Filtro (carbone attivo)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
Mio Flex sacca aperta midi	12231	35 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12232	35 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta midi	12242	50 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12243	50 mm	A10020302	v 09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	v 31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12252	70 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca per ileostomia rivestita, è un sistema indicato nella raccolta delle deiezioni stomali.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto con tipologia di apertura Hide-away. Questo sistema di chiusura permette di ripiegare la chiusura su sé stessa e fermarla con le due alette laterali su un punto di velcro posizionato al di sotto del tessuto. Questo garantisce massima discrezione della sacca che vede ridotte le sue dimensioni; - è disponibile in due diversi formati: midi e maxi - vedere tabella codici; - è disponibile con apertura ispezionabile. La versione ispezionabile è presente in un innovativo tessuto, chiamato Ökotex. Presenta un’apertura al di sotto della quale si ha un film trasparente che permette di visionare lo stoma. Il retro è in tessuto. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
La sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione.
La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Filtro:
- Pre filtro (polimeri sintetici)
- Membrana in PU, PP/PE
- Filtro (carbone attivo)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
Mio Flex sacca aperta midi	12231	35 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12232	35 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta midi	12242	50 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12243	50 mm	A10020302	v 09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	v 31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12252	70 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca per ileostomia rivestita, è un sistema indicato nella raccolta delle deiezioni stomali.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto con tipologia di apertura Hide-away. Questo sistema di chiusura permette di ripiegare la chiusura su sé stessa e fermarla con le due alette laterali su un punto di velcro posizionato al di sotto del tessuto. Questo garantisce massima discrezione della sacca che vede ridotte le sue dimensioni; - è disponibile in due diversi formati: midi e maxi - vedere tabella codici; - è disponibile con apertura ispezionabile. La versione ispezionabile è presente in un innovativo tessuto, chiamato Ökotex. Presenta un’apertura al di sotto della quale si ha un film trasparente che permette di visionare lo stoma. Il retro è in tessuto. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
La sacca è dotata di un nuovo sistema di filtraggio circolare. Il filtro è costituito da una zona di pre-filtro molto ampia e circolare che gli consente di bloccare qualsiasi tipo di effluente prima che venga a contatto con le membrane filtranti. Questo permette di impedirne l’ostruzione. Il filtro è in carbone attivo posizionato all’interno della sacca stessa nella parte anteriore sotto la tasca ispezionabile e assicura la deodorazione.
La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Filtro:
- Pre filtro (polimeri sintetici)
- Membrana in PU, PP/PE
- Filtro (carbone attivo)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
Mio Flex sacca aperta midi	12231	35 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12232	35 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta midi	12242	50 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12243	50 mm	A10020302	v 09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	v 31067
Mio Flex sacca aperta maxi	12252	70 mm	A10020302	09.18.05.012	Con placca piana 09.18.05.003 Con placca convessa 09.18.05.009	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia rivestita, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa;
- presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente;
- è dotata di valvola antireflusso;
- è opaca e in formato maxi.
Il materiale è di un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza.
È a fondo aperto e dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa.
La sacca è anche dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS-SEBS)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
SenSura Mio Flex uro maxi	12291	35 mm	A10020302	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067
SenSura Mio Flex uro maxi	12297	50 mm	A10020302	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia rivestita, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia.
Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa;
- presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente;
- è dotata di valvola antireflusso;
- è opaca e in formato maxi.
Il materiale è di un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza.
È a fondo aperto e dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa.
La sacca è anche dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS-SEBS)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
SenSura Mio Flex uro maxi	12291	35 mm	A10020302	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067
SenSura Mio Flex uro maxi	12297	50 mm	A10020302	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia trasparente, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa;
- presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente;
- è dotata di valvola antireflusso;
- è opaca e in formato maxi;
- è trasparente con il retro rivestito di con un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza.
La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS-SEBS)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
SenSura Mio Flex uro maxi	12292	35 mm	A10020401	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067
SenSura Mio Flex uro maxi	12298	50 mm	A10020401	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067

Descrizione
SenSura Mio Flex, sistema 2 pezzi con aggancio adesivo – sacca Multichamber per urostomia trasparente, è indicato nella raccolta delle urine dei soggetti portatori di urostomia. Trattasi di dispositivo medico ai sensi della direttiva 93/42/CEE.
Sacca:
- è a fondo aperto dotata di rubinetto richiudibile e a scomparsa;
- presenta l’innovativa tecnologia “Multichamber” che riduce i rumori dovuti al movimento dell’urina distribuendo quest’ultima in cinque camere separate, anche l’ingombro risulta meno evidente;
- è dotata di valvola antireflusso;
- è opaca e in formato maxi;
- è trasparente con il retro rivestito di con un innovativo tessuto Ökotex. Il colore della sacca è innovativo e discreto, appositamente studiato per non essere visibile sotto gli indumenti.
Il rubinetto in materiale morbido permette di essere raccordato alla maggior parte dei dispositivi di raccolta da gamba e da letto. Può essere richiuso e posizionato al di sotto della tasca a scomparsa in modo da garantirne maggiore discrezione e sicurezza.
La sacca è dotata di una flangia adesiva che viene fatta aderire alla flangia flottante della placca.
Prodotto monouso.
Non contiene Lattice.
Non Contiene Ftalati.

Componenti
Flangia adesiva della sacca:
- Polietilene
- Acrilato di metile
- Adesivo acrilico
- Cellulosa
- Fibre di Poliestere
Sacca:
- Foil trasparente a 5 strati (EVA PVdC)
Rubinetto (Elastomero termoplastico; TPS-SEBS)

Conservazione
Conservare nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra i 15 °C ed i 30 °C.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Validità a confezionamento integro: 3 anni dalla data di produzione.

Formato

Tipo	Codice Commerciale	Diametro in mm	Codice CND	Codice ISO	Codice ISO (Nuovi LEA)	Codice GMDN
SenSura Mio Flex uro maxi	12292	35 mm	A10020401	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067
SenSura Mio Flex uro maxi	12298	50 mm	A10020401	09.18.08.009	Con placca piana 09.18.08.006 Con placca convessa 09.18.08.012	31067

Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Indicazioni chirurgiche: ureterostomia, posizionamento vescicale.
Indicazioni endoscopiche: drenaggio dell’apparato urinario superiore a seguito di fistole od ostruzioni ureterali (per esempio: tumore peri-ureterale).
La durata dell’impianto di questi tutori Mono J non dovrebbe superare i 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Tutore
Loop renale aperto
Estremità prossimale dritta
Fori sul loop
Radiopaco
Raccordo Luer Lock removibile
Guida
Seldinger rigida
Lunghezza: 150 cm
Diametro: 0,035" per tutti i calibri.
Estremità flessibile su 5 cm.
Accordi
Una clamp coccodrillo e un raccordo per sacca urina

Componenti
Tutore: Vortek
Guida: Acciaio inossidabile rivestito in PTFE
Presenza di lattice: solo nel raccordo staccato per sacca urina
Privo di Ftalati.

Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.

Controindicazioni e incompatibilità
In caso di allergia al lattice, non utilizzare il raccordo per sacca urina. Eventuali allergie note ai materiali del dispositivo.

Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.

Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.

Formato
Busta sfilabile. 1 pezzo.

Cod.
ACA106 (CH6)
ACA107 (CH7)
ACA108 (CH8)

Descrizione
Conveen guaina autoadesiva Optima è una "manica" di forma anatomica da indossare sul pene, che termina a forma di imbuto con un tubicino di scarico adatto al collegamento con le più comuni sacche di raccolta per urina. Lungo il tubicino di scarico sono presenti delle nervature con un anello nella parte finale per facilitare il collegamento alle sacche urina. La guaina presenta un soffietto che evita il contatto tra cute e urina e un design anti-attorcigliamento che impedisce il blocco dell'urina in qualsiasi situazione.
Guaina:
- è prodotta in diametro di diverse misure, per la massima adattabilità (vedi tabella). Per quanto riguarda la lunghezza totale della guaina srotolata, esistono 2 diverse versioni, 1 misura standard lunga 8 cm e 1 versione short "corta" lunga cm. 5, per adattarsi ad ogni esigenza individuale;
- per il fissaggio al pene, internamente la guaina ha una striscia di adesivo, sicuro ma molto delicato sulla pelle, che assicura una perfetta tenuta stagna e l'assenza di costrizioni dolorose nei casi di variazioni del volume del pene;
- è dotata di una linguetta con attacco bilaterale che permette un facile srotolamento e di evitare il contatto tra le mani, o i guanti, dell'operatore o dell'utilizzatore;
- è confezionata singolarmente in un pratico e discreto contenitore in materiale plastico per consentirne l'apertura facilitata anche alle persone con manualità ridotta.

Composizione
La guaina autoadesiva Conveen Optima è un pezzo unico costituito di puro silicone.
L'adesivo incorporato internamente è un polimero acrilico.
La linguetta per lo srotolamento è costituita da polipropilene siliconato.
Non contiene lattice e ftalati.

Avvertenze
Prodotto monouso.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.

Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall'umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15°C ed i 25°C.
Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

Formato
1 catetere esterno (guaina) in confezione singola in polipropilene con codice colore identificativo della misura.

Codice	Diametro	N° pezzi
22121	21 mm	30
22125	25 mm	30
22130	30 mm	30
22135	35 mm	30

Cod. 22121, 22125, 22130, 22135

Descrizione
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.

Modalità d'uso
1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua.
2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*).
3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*).
4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco.
5. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità.
6. Il catetere a cono prelubrificato è esclusivamente monouso.
*Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni.

Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico.
- Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
2. grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.

Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.

Formato
Kit completo con catetere a cono.

Cod. 29162

Descrizione
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.

Modalità d'uso
1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua.
2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*).
3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*).
4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco.
5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso.
6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità.
*Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni.

Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico.
- Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
2. grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.

Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.

Formato
Kit completo small.

Cod. 29147

Descrizione
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.

Modalità d'uso
1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua.
2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*).
3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*).
4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco.
5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso.
6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità.
7. Il catetere con palloncino regular prelubrificato è esclusivamente monouso.
*Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni.

Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico.
- Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
2. grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.

Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.

Formato
Confezione con 15 cateteri regular.

Cod. 29142

Descrizione
Sistema per l'irrigazione retrograda del colon.
Il prodotto ha lo scopo di favorire l'evacuazione del contenuto del colon inferiore e del colon discendente attraverso l'uso di un catetere rettale con un palloncino gonfiabile.
Il prodotto è indicato per i pazienti che soffrono di incontinenza fecale, stipsi cronica e/o procedure per la gestione intestinale che richiedono tempo.
Il prodotto è indicato per adulti (di ambo i sessi) e bambini sopra i 3 anni.
L’irrigazione transanale con Peristeen Plus non deve essere effettuata nelle seguenti situazioni, poiché l’ostruzione meccanica o l’indebolimento del tessuto del colon causato da uno qualsiasi dei seguenti fattori aumenta il rischio di perforazione intestinale, traumi o sanguinamento:
- stenosi anale o colorettale nota;
- carcinoma colorettale (attivo/recidivante);
- entro 3 mesi da un intervento di chirurgia anale o colorettale;
- entro 4 settimane da un intervento di polipectomia endoscopica;
- colite ischemica;
- malattia infiammatoria intestinale acuta;
- diverticolite acuta.

Modalità d'uso
1. Il tappo a vite, incluso il coperchio, deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*). Ricordarsi di conservare il tappo a vite, incluso il coperchio, quando si sostituisce la sacca dell’acqua.
2. La sacca dell’acqua deve essere sostituita dopo 15 utilizzi (equivalenti a 1 mese di impiego*).
3. L’unità di controllo deve essere sostituita dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*).
4. Il tubo con il connettore turchese deve essere sostituito dopo 90 utilizzi (equivalenti a 6 mesi di impiego*) o quando è sporco.
5. Il catetere con palloncino prelubrificato è esclusivamente monouso.
6. I laccetti devono essere sostituiti nel momento in cui perdono elasticità.
*Se si effettua la procedura di irrigazione ogni due giorni.

Avvertenze
- L’irrigazione transanale con Peristeen Plus è sconsigliata in caso di gravidanza in corso o pianificata poiché il prodotto non è stato valutato su questa popolazione di pazienti.
- È indispensabile per la sicurezza del paziente consultare un medico/operatore sanitario esperto nell’uso dell’irrigazione transanale con Peristeen Plus prima di eseguire la procedura di irrigazione. - Prima di utilizzare questo prodotto è necessario ricevere istruzioni approfondite da un operatore sanitario, che deve anche supervisionare la prima irrigazione.
- La procedura di irrigazione transanale deve sempre essere effettuata con cautela.
- Accertarsi che le dimensioni del catetere (Regular o Small) indicate sulla confezione corrispondano a quelle consigliate dall’operatore sanitario. L’inserimento del catetere con palloncino non deve essere forzato. La perforazione dell’intestino si verifica molto raramente nell’irrigazione transanale, ma è una complicanza seria e potenzialmente letale che richiede il ricovero immediato in ospedale e spesso l’intervento chirurgico.
- Richiedere immediata assistenza medica se durante o dopo la procedura di irrigazione transanale con Peristeen Plus si verifica una delle seguenti condizioni:
1. grave o prolungato dolore addominale o mal di schiena, soprattutto se associato a febbre;
2. grave o prolungato sanguinamento anale.
- Si sconsigliano il riutilizzo e/o il lavaggio o la disinfezione del catetere con palloncino in quanto prelubrificato, tali operazioni potrebbero compromettere le caratteristiche del prodotto, determinando un ulteriore rischio di perforazione intestinale.
- Conservare il sistema di irrigazione transanale Peristeen Plus fuori dalla portata dei bambini piccoli e sorvegliare i bambini che possono essere presenti mentre si utilizza il sistema, in modo da evitare il rischio di strangolamento con i tubi e di soffocamento a causa di piccole parti che potrebbero essersi staccate dal prodotto.

Conservazione
Conservare tutti i componenti a temperatura ambiente e al riparo dalla luce diretta del sole, ad es. nella pochette. Verificare che i tubi non siano attorcigliati e che il sistema e tutti i suoi componenti siano tenuti lontano da oggetti appuntiti.

Formato
Kit completo regular.

Cod. 29140

Descrizione
Medicazione avanzata non aderente, che crea l’ambiente umido ideale per il processo di guarigione della lesione con rilascio di ioni argento, trasportati tramite sale sulfadiazinico, come agente antimicrobico, per un’azione continua e controllata fino a 7 giorni.
Il prodotto, associato ad una medicazione secondaria, esercita un’importante funzione di protezione delle lesioni.
Lesioni colonizzate, criticamente colonizzate o con blocco o ritardo nel processo di guarigione da scarsamente ad altamente essudanti (in base alla medicazione secondaria utilizzata).
Ustioni superficiali e abrasioni cutanee, siti di prelievo cutaneo e ferite chirurgiche criticamente colonizzate. Ulcere croniche degli arti inferiori, lesioni da pressione e lesioni del piede diabetico criticamente colonizzate.
La composizione di Physiotulle Ag rende la medicazione altamente adattabile alle diverse tipologie di lesione, potendo essere utilizzata anche nelle lesioni cavitarie o tunnellizzate.
Qualora lo si ritenga necessario, la medicazione può essere ritagliata prima dell’utilizzo.

Componenti
Trama di poliestere ricoperta di vaselina (81%, componente lipidica), contenente particelle di CMC (15%, componente colloidale) e ioni argento, trasportati attraverso il sale sulfadiazinico (4%). La sulfadiazina (SSD) è omogeneamente distribuita all’interno della medicazione.

Avvertenze
Non utilizzare Physiotulle Ag in soggetti con ipersensibilità accertata verso l’argento ed i suoi derivati.
Physiotulle Ag deve essere rimosso prima di trattamenti radioattivi.

Conservazione
Validità confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Confezione da 10 pezzi.
Disponibile in:
- 10x10;
Cod. CR4494
- 15x15.
Cod. CR4495

La Polvere BRAVA ha lo scopo di assorbire l'umidità dalla cute peristomale intatta.
Mantiene la cute peristomale asciutta e ne riduce l'irritazione.

Ingredienti
Contiene miscela di idrocolloidi.

Avvertenze
Non sterile.
Validità 2 anni dalla data di produzione.
Il prodotto non contiene componenti ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.

Conservazione
Chiudere saldamente il cappuccio dopo l'uso e conservare in un luogo fresco e asciutto.

Formato
Confezione da 25 g.

(Cod.) 01907

Descrizione
Gel indicato per il trattamento di tessuti necrotici secchi o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
L’alginato contenuto nel prodotto assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita, creando un microambiente umido ottimale che favorisce la granulazione.
Grazie alle sue caratteristiche idratanti e assorbenti, favorisce il debridement aut0litico della lesione.
L’elevata viscosità e coesione ne rende più facile l’erogazione e la permanenza nella posizione in cui viene applicato anche grazie al comodo applicatore ergonomico, garantendo un totale rispetto deIIa cute perilesionale.

Componenti
Idrogel viscoso amorfo composto da acqua purificata (>90%), contenente particelle a base di polimeri idrofili in gel e alginato di calcio.
Non contiene glicolo, prodotto 1OO% naturale.

Avvertenze
Non utilizzare su ustioni di 3° grado.
In caso di reazione allergica, si prega di contattare il fabbricante per informazioni sui diversi componenti.
Purilon Gel deve essere rimosso prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento a ultrasuoni, diatermico e a micro-onde).

Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
8 g

Cod. 03906

Descrizione
Dispositivo Medico Classe I (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Connessione tra un catetere e un sistema di raccolta urina.
Raccordo in PVC lungo 25 cm di cui un’estremità è fornita di un raccordo Luer amovibile e l’altra estremità di un connettore flessibile che permette l’attacco ad una sacca di raccolta urina.
Privo di Lattice e Ftalati.

Sterilizzazione
Sterile monouso. Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.

Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 30°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.

Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.

Formato
Una busta sfilabile. 10 pezzi.

Cod. REA000

Descrizione
Brava Remover non procura irritazioni e permette di rimuovere facilmente la placca adesiva e i residui rimasti. Non contiene alcol, pertanto non irrita o danneggia la pelle. Si asciuga in pochi secondi e non incide ulteriormente sull'aderenza, lasciando la pelle pronta per l'applicazione di una nuova placca adesiva. La salvietta rimuove delicatamente i residui di adesivo sulla pelle. È molto pratica quando si è fuori casa o in viaggio, grazie alle sue dimensioni ridotte.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 48 mesi.

Formato
Confezione da 30 pezzi.

Cod. 12011