BAYER SpA

Benexol compresse gastroresistenti è un farmaco a base di vitamine del gruppo B indicato per il trattamento degli stati carenziali di vitamina B1, B6 e B12 e delle loro forme cliniche, incluse polinevriti carenziali e nevriti in corso di trattamento con isoniazide. Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.

Stati carenziali di vitamine B1, B6 e B12 e loro diverse forme cliniche: polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B6. Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.

Indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età. Assumere 1 compressa al giorno. Le compresse vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle né scioglierle. Il trattamento è generalmente prescritto per periodi di una o più settimane; in alcuni casi il medico può prolungarlo fino a diversi mesi.

Non assumere in caso di: ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti, gravidanza e allattamento, bambini al di sotto dei 12 anni, insufficienza renale o epatica. Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.

Non superare la dose e la durata di trattamento raccomandate: un sovradosaggio può essere associato a grave neurotossicità. Particolare cautela in caso di terapia concomitante con levodopa per il morbo di Parkinson: la piridossina ad alti dosaggi può antagonizzarne l'effetto terapeutico. Somministrazioni ripetute di vitamina B1 per via intramuscolare possono in rari casi provocare reazioni anafilattiche: è sempre preferibile la somministrazione orale quando possibile.

La vitamina B6 può ridurre l'efficacia di levodopa, fenobarbital, fenitoina e amiodarone. Farmaci come isoniazide, cicloserina, contraccettivi orali e alcool possono ridurre i livelli plasmatici di piridossina. La vitamina B12 può avere assorbimento ridotto in caso di uso concomitante di metformina, inibitori della pompa protonica, antistaminici anti-H2 e aminoglicosidi. Consultare il medico o il farmacista per l'elenco completo delle interazioni.

Possibili disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea, dispepsia). In rari casi reazioni allergiche o anafilattiche. Neuropatia periferica e parestesia. Reazioni cutanee (eritema, orticaria, prurito). Per la lista completa degli effetti indesiderati consultare il foglio illustrativo.

Silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 20 compresse gastroresistenti.

Benexol è un farmaco a base di vitamine B1, B6 e B12, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Dispositivo Medico CE.
Schiuma spray rinfrescante in caso di ustioni e scottature solari di lieve entità ed esplica un'azione idratante di lunga durata che favorisce il processo di guarigione naturale e calma la pelle irritata.
Schiuma soffice, di colore bianco, sotto forma di una nanoemulsione da applicare su ustioni di lieve entità e scottature solari leggere. Non occorre frizionare per farla penetrare nella pelle, per cui l'applicazione è indolore. Dona una sensazione di freschezza e mantiene idratata a lungo la pelle ustionata o scottata dal sole, esplicando così un effetto calmante e decongestionante sulla pelle lesa. La sensazione immediata di fresco deriva dalla rapida evaporazione sulla superficie cutanea dell'acqua contenuta nello strato di schiuma. Grazie alla tecnologia Nanosorb, i principi attivi contenuti in Bepanthenol Schiuma Spray vengono liberati sotto forma di minuscole goccioline di dimensioni nanoscopiche che migliorano il loro contatto con la pelle ed intensificano la loro azione. La pelle può così assorbire più rapidamente le sostanze idratanti. Raffreddare e idratare la pelle ustionata serve a calmare il dolore e a ridurre la sensazione sgradevole di tensione a livello della pelle lesa. Inoltre, la schiuma spray contiene lipidi cutanei fisiologici (per esempio la lecitina) e d-pantenolo che idratano la pelle e favoriscono il processo di guarigione naturale.
Testato clinicamente.

Modalità d'uso
In caso di ustioni lievi: raffreddare immediatamente la parte ustionata sotto acqua corrente fredda. Quindi applicare Bepanthenol Schiuma agitando bene il flacone prima dell'uso. Usare il flacone tenendolo verticalmente. Applicare lo spray sulla zona ustionata, tenendo il flacone ad una distanza di 2-5 cm dalla pelle. Coprire completamente la superficie ustionata con un sottile strato di schiuma bianca. Lasciare evaporare la schiuma per qualche minuto. Applicare una seconda volta se necessario. Se la parte ustionata rimane arrossata per diversi giorni o se le condizioni si aggravano, chiedere consiglio al medico.
In caso di scottature solari: agitare bene il flacone prima dell'uso. Usare il flacone tenendolo verticalmente. Applicare lo spray sulla zona arrossata tenendo il flacone ad una distanza di 2-5 cm dalla pelle. Coprire completamente la superficie arrossata con un sottile strato di schiuma bianca. Lasciare evaporare la schiuma per qualche minuto. Applicare una seconda volta se necessario. Se la parte scottata rimane arrossata per diversi giorni o se le condizioni si aggravano, chiedere consiglio al medico.

Avvertenze
Il prodotto non deve essere usato in caso di ipersensibilità verso uno o più componenti.
Sospendere il trattamento in caso di reazione allergica.
In caso di scottature solari associate a dolore nei bambini, si raccomanda di consultare un medico.
Può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Tuttavia consigliamo di chiedere consiglio al medico prima di applicare la schiuma spray su superfici estese.
Flacone pressurizzato. Evitare di esporlo ai raggi diretti del sole o a temperature superiori ai 50 °C. Non forare o bruciare il flacone dopo l'uso.
Non usare sulle mucose o sulle ferite aperte.
Evitare il contatto con le mucose nasali e buccali, le orecchie e gli occhi.
In caso di contatto con gli occhi, le ferite aperte o le mucose sciacquare rapidamente sotto l'acqua corrente.
Non ingerire, non inalare. Per uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Conservare al di sotto dei 25°C.

Componenti
Acqua purificata; d-pantenolo; disodio laureth solfosuccinato; trigliceridi a catena media; polisorbato 80; lecitina; etanolo anidro; cloruro di benzalconio; sodio diidrogenofosfato diidrato; disodio edetato; fosfato bisodico diidrato; isobutano; isopentano; azoto (gas inerte come propellente).

Formato
Flacone da 75 ml.

Numero di registrazione marchio CE 0123

Berocca Plus è un integratore alimentare effervescente di vitamine del gruppo B, vitamina C, calcio, magnesio e zinco, utile a colmare le carenze o gli aumentati fabbisogni organici dei nutrienti in esso contenuti. Gusto arancia. Una compressa al giorno da sciogliere in acqua per una ricarica di energia e vitalità.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. UE 1169/2011)

Acido citrico; sali di magnesio dell’acido ortofosforico (magnesio idrogenofosfato triidrato); mannitolo; sodio idrogeno carbonato; calcio carbonato; calcio glicerofosfato; aroma: arancia; acido ascorbico; sodio carbonato anidro; sodio cloruro; zinco citrato; coloranti: betacarotene, rosso di barbabietola; edulcoranti: aspartame, acesulfame K; nicotinamide; calcio pantotenato; riboflavina; piridossina idrocloruro; tiamina monofosfato; cianocobalamina; agente schiumogeno: polisorbato 60; acido folico; biotina; olio di semi di soia.

Assumere una compressa al giorno da sciogliere in acqua.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina. Un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.

Berocca Plus è l’integratore effervescente con vitamine del gruppo B, vitamina C, magnesio e zinco per energia e vitalità quotidiana. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Berocca Plus è un integratore alimentare di vitamine e minerali con estratti di foglie di olivo, di olive e radice di ginseng. Il ginseng esercita un’azione tonica per la stanchezza mentale. Le vitamine del gruppo B contribuiscono al normale metabolismo energetico. L’acido pantotenico contribuisce al mantenimento di prestazioni mentali normali. Le vitamine B2, B6, B12, acido pantotenico, acido folico, niacina, vitamina C, magnesio e ferro contribuiscono a ridurre la sensazione di stanchezza e affaticamento. L’estratto di foglie di olivo, insieme a rame, vitamina B2, selenio, vitamina C, vitamina E e zinco, contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento (Reg. UE 1169/2011)

Calcio carbonato, acido L-ascorbico; agente di carica: cellulosa microcristallina; maltodestrine, ossido di magnesio, acetato di DL-alfa-tocoferile, sodio carbossimetilcellulosa, estratto secco di ginseng (Panax ginseng radix), estratto di foglie di olivo (Olea europaea L. folium), nicotinamide, fumarato ferroso, idrossipropilmetilcellulosa, polidestrosio, ossido di zinco, calcio D-pantotenato, ioduro di potassio, retinol palmitato, estratto di olive (Olea europaea L. fructus), solfato di manganese, cloridrato di piridossina, solfato di rame, acido pteroilmonoglutammico, riboflavina; antiagglomeranti: E551, E470b, E553b; mononitrato di tiamina, trigliceridi a media catena; colorante: E172, E170; molibdato di sodio, selenio di sodio, D-biotina, colecalciferolo, cianocobalamina.

Assumere una compressa al giorno per adulti, da deglutire con un sorso d’acqua.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante l’allattamento e la gravidanza. L’assunzione di ginseng potrebbe ridurre i livelli di glucosio nel sangue: si consiglia cautela in caso di diabete.

Tenere il contenitore ben chiuso. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Berocca Plus è un integratore multivitaminico completo con ginseng, estratto di olivo e vitamine del gruppo B per energia, riduzione della stanchezza e protezione antiossidante. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Berocca Plus è un integratore alimentare di vitamine del gruppo B, vitamina C, calcio, magnesio e zinco, utile a colmare le carenze o gli aumentati fabbisogni organici dei nutrienti in esso contenuti. In pratica compresse rivestite da assumere una al giorno con un sorso d’acqua.

Magnesio carbonato; calcio carbonato; cellulosa microcristallina; acido ascorbico al 95%; magnesio ossido; zinco citrato; sodio carbossimetilcellulosa; antiagglomeranti: talco e magnesio stearato; agenti di rivestimento: polidestrosio, idrossipropilmetilcellulosa e olio di palma; nicotinamide; coloranti: titanio biossido, ossidi di ferro; calcio pantotenato; piridossina cloridrato; tiamina nitrato; riboflavina; cianocobalamina allo 0,1%; acido folico; biotina.

Assumere 1 compressa al giorno con un sorso d’acqua.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare sotto i 30°C in luogo asciutto.

Le liste degli ingredienti dei prodotti Berocca vengono regolarmente aggiornate. Ti invitiamo a leggere la lista sulla confezione del prodotto per assicurarti che gli ingredienti siano adatti al tuo utilizzo personale.

Berocca Plus è un integratore di supporto all’energia e alla vitalità con vitamine del gruppo B, calcio, magnesio e zinco. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Principi attivi
Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Eccipienti
Canesten 1% crema sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice Macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso

Indicazioni terapeutiche
Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia
Crema Canesten crema va applicato in piccola quantità 2–3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E’ inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2–3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre–quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre – quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che può causare irritazione cutanea.

Interazioni
Nessuna nota

Effetti indesiderati
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Sovradosaggio
Non si prevede alcun rischio d’intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.

Gravidanza e allattamento
Fertilità Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Gravidanza Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Principi attivi
Canesten 1% crema 100 g contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Canesten 1% spray cutaneo, soluzione 100 ml contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Canesten 1% polvere cutanea 100 g di polvere contengono: principio attivo clotrimazolo 1 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Eccipienti
Canesten 1% crema sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcool cetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata Canesten 1% spray cutaneo, soluzione in contenitore multidose con pompa dosatrice Macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole Canesten 1 % polvere cutanea amido di riso

Indicazioni terapeutiche
Crema e spray cutaneo soluzione Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d’atleta, tinea corporis. Polvere cutanea Trattamento topico delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis o piede d’atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).

Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia
Crema Canesten crema va applicato in piccola quantità 2–3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione Lo spray cutaneo soluzione trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E’ inoltre indicato per l’applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Canesten spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea Canesten polvere va applicato 2–3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d’atleta si consiglia di cospargere con Canesten polvere anche l’interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre–quattro settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia con Canesten per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l’impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l’applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo tre – quattro settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Canesten spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Canesten crema: contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Canesten Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che può causare irritazione cutanea.

Interazioni
Nessuna nota

Effetti indesiderati
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non è sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Sovradosaggio
Non si prevede alcun rischio d’intossicazione acuta dal momento che è poco probabile che la stessa si verifichi dopo la singola applicazione topica di un sovradosaggio (applicazione estesa in condizioni favorevoli all’assorbimento) o per involontaria assunzione orale. Non esiste un antidoto specifico.

Gravidanza e allattamento
Fertilità Non sono stati condotti studi nell’uomo sugli effetti del clotrimazolo sulla fertilità; comunque gli studi sugli animali non hanno mostrato effetti del farmaco sulla fertilità. Gravidanza Esiste un numero limitato di dati sull’uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi nè diretti nè indiretti in termini di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come misura precauzionale, è opportuno evitare l’uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. Allattamento I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). L’allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Principi attivi

1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: bifonazolo g 1 Eccipienti con effetti noti: alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60 Per l’elenco completo degli eccipienti vedere 6.1

Eccipienti

1% crema sorbitano monostearato polisorbato 60 spermaceti alcol cetilstearilico ottildodecanolo alcol benzilico acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, da saccaromiceti, da altri funghi patogeni: micosi del piede e della mano, micosi del tronco (tinea corporis), micosi delle pieghe cutanee (tinea inguinalis), onicomicosi, pityriasis versicolor, candidosi superficiali.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Ai fini di una completa guarigione è indispensabile l'impiego controllato e sufficientemente prolungato di Canesten Unidie. Si consiglia comunque di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento, a seconda del tipo di infezione, della estensione e della localizzazione dell'infezione stessa:

Indicazioni Durata del trattamento

Micosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis) 3 settimane

Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2-3 settimane

Pityriasis versicolor 2 settimane

Candidosi superficiali 2-4 settimane

Metodo di somministrazione Salvo diversa prescrizione medica, Canesten Unidie va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantità di crema è generalmente sufficiente per trattare un superficie di dimensione circa uguale al palmo della mano. Popolazione pediatrica In età pediatrica, sicurezza ed efficacia di Canesten Unidie non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l’uso del prodotto in tali soggetti non e’ indicato.

Conservazione

Nessuna particolare condizione.

Avvertenze

L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione che si manifestano con arrossamento e prurito; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Pazienti con accertate reazioni di ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici (es. econazolo, clotrimazolo, miconazolo) devono usare i prodotti medicinali contenenti bifonazolo con cautela. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire.

Interazioni

I dati disponibili suggeriscono una possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. Se Canesten Unidie viene usato nei pazienti in terapia con warfarin, questi devono essere opportunamente monitorati.

Effetti indesiderati

Le seguenti reazioni avverse derivano da segnalazioni spontanee post-marketing e non è possibile definirne la frequenza. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Dolore in sede di somministrazione, edema periferico (in sede di somministrazione). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Dermatiti da contatto, dermatiti allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione della cute, eczema, cute secca, irritazione della cute, macerazione della cute, sensazione di bruciore. Questi effetti indesiderati sono reversibili dopo sospensione del trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

Non sono riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza I dati preclinici di sicurezza ed i dati di farmacocinetica sull’uomo, non danno nessuna indicazione sugli effetti per la madre ed il bambino quando si utilizza il bifonazolo durante la gravidanza (vedere paragrafo 5.3). È meglio evitare l’uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza. Allattamento L’escrezione nel latte è stata studiata negli animali. I dati di farmacodinamica/tossicologia disponibili negli animali hanno dimostrato che bifonazolo e i suoi metaboliti passano nel latte materno (vedere paragrafo 5.3). Non è noto se il bifonazolo sia escreto nel latte umano. L’allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo. Fertilità Gli studi preclinici non hanno evidenziato compromissione della fertilità maschile o femminile (vedere paragrafo 5.3)

Complemento alimentare a base di calcio con edulcorante. Valido aiuto per la digestioneutile in caso di sensazione di pesantezza allo stomaco(ad esempio dopo un pasto troppoabbondante).
Senza zucchero gusto limone.

Ingredienti
Sodio bicarbonato; acido citrico monoidrato.

Modalità d'uso
1 bustina effervescente al bisogno dopo i pasti da sciogliere in acqua.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. I complementi alimentri non vanno intesi comesostituti di una dieta variata.

Formato
Confezione da 20 bustine monodose da 3 g.

Integratore alimentare, valido aiuto per la digestione utile in caso di sensazione dipesantezza allo stomaco (ad esempio dopo un pasto troppo abbondante).
In compressemasticabili, senza zucchero.

Ingredienti
Sodio bicarbonato; acido citrico monoidrato.

Modalità d'uso
Compresse masticabili effervescenti da assumere senza acqua al bisogno.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata.

Formato
Confezione da 30 compresse masticabili.

Integratore alimentare digestivo antiacido effervescente, a base di acido citrico e sodiobicarbonato.
Facilita la digestione neutralizzando l'iperacidità dello stomaco; puòessere assunta anche da bambini e da donne in gravidanza. Indicata nel trattamentosintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore dello stomaco).
Gustolimone.

Ingredienti
100 g contengono: sodio bicarbonato; acido citrico monoidrato; eccipienti:saccarosio.

Modalità d'uso
Va assunta dopo i pasti sciolta in un po’ d’acqua.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini aldi sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata.

Formato
Barattolo da 150 g.

Ematonil Plus è un’emulsione gel per il corpo indicata per massaggi su cute integra dopo sport, attività fisica o in caso di sensibilità capillare. La formula con arnica, escina e bromelina aiuta a donare sollievo alle zone cutanee interessate e a favorire il ripristino delle normali condizioni della pelle.

Corpo. Applicare localmente sulle zone cutanee interessate, esclusivamente su cute integra.

La formula contiene Arnica, utile per un’azione lenitiva e una sensazione di sollievo; Escina, estratta da Aesculus Hippocastanum e indicata per favorire la fisiologica permeabilità cutanea; Bromelina, enzima proteolitico estratto dall’ananas, utile per aiutare il ripristino delle normali condizioni cutanee. La presenza del fitosoma contribuisce a migliorare assorbimento, efficacia e tollerabilità cutanea.

Ematonil Plus combina attivi di origine vegetale in una texture gel-emulsione facile da massaggiare. L’applicazione locale aiuta a donare comfort alla pelle e favorisce il naturale riassorbimento dei liquidi cutanei, secondo quanto riportato nella scheda prodotto.

Indicato nei casi in cui, dopo sport o attività fisica, può essere utile un pronto intervento cosmetico sulle zone cutanee interessate. Può essere utilizzato anche quando la pelle presenta sensibilità capillare.

Applicare sulla parte interessata con un massaggio fino a completo assorbimento. Si consiglia l’applicazione 3-4 volte al giorno. Usare solo su cute integra.

Tenere lontano dagli occhi. Non applicare su cute lesa o irritata. Lavare le mani dopo l’uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Aqua, ethylhexyl ethylhexanoate, squalane, cetearyl alcohol, glyceryl stearate, simmondsia chinensis oil, propylene glycol, potassium palmitoyl hydrolyzed wheat protein, paraffinum liquidum, bromelain, ananas sativus extract, escin, arnica montana extract, quercus robur extract, menthol, tocopherol, lecithin, phospholipids, algae, beta-sitosterol, agar, sorbitan tristearate, ascorbyl palmitate, glycerin, cyclopentasiloxane, dimethicone/vinyl dimethicone crosspolymer, potassium cetyl phosphate, carbomer, disodium edta, aminomethyl propanol, dimethicone, phenethyl alcohol, methylparaben, propylparaben, citric acid, parfum, butylphenyl methylpropional, coumarin, eugenol, limonene.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce diretta.

Tubo da 50 ml.

Ematonil Plus è un cosmetico a uso esterno. Usare su cute integra e tenere lontano dagli occhi. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Geffer è indicato per il trattamento sintomatico dell'iperacidità dolore e bruciore di stomaco, quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.

Principi attivi

Ogni bustina di granulato effervescente contiene: principi attivi: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Aroma arancia, saccarosio

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico dell’iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ad uno qualsiasi dei principi attivi o degli eccipienti. Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici. Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica. Pazienti affetti da Porfiria. Bambini al di sotto dei 16 anni. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

1 bustina in mezzo bicchiere d’acqua prima dei pasti o al momento dell’insorgenza dei disturbi, 2–3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L’uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti.

Conservazione

Conservare ad una temperatura non superiore ai 25 °C

Avvertenze

Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici – fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc. – sedativi e alcol (vedere paragrafo 4.5). L’uso del prodotto può dar luogo a disturbi tali da alterare il normale stato di vigilanza; di ciò tengano conto i pazienti impegnati nella guida degli autoveicoli o nell’operare con macchinari potenzialmente pericolosi (vedere paragrafo 4.7). Dopo massimo 3 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I pazienti anziani non devono superare i 3 giorni di trattamento consecutivo (vedere paragrafo 4.8) e devono attenersi ai dosaggi minimi indicati (vedere paragrafo 4.2). Una bustina di Geffer contiene 287 mg (12,5 mmol) di sodio: di ciò si tenga conto in caso di ipertensione e in tutte le situazioni che richiedono un apporto di sodio controllato (pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, insufficienza renale, sindrome nefrosica, ecc.). Il prodotto contiene saccarosio, quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio–galattosio, o insufficienza di saccarasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Il contenuto di saccarosio è pari a 2,95 g per bustina: è necessario tenerne conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche.

Interazioni

Gli effetti sedativi della metoclopramide sono potenziati dall’alcol. Gli anticolinergici e i derivati della morfina antagonizzano l’effetto della metoclopramide sulla motilità intestinale. Gli effetti sedativi dei farmaci deprimenti il SNC (derivati della morfina, ipnoinducenti, ansiolitici, antistaminici sedativi, antidepressivi sedativi, barbiturici, ecc.) e della metoclopramide risultano potenziati. Va evitata l’associazione della metoclopramide con farmaci inducenti effetti di tipo extrapiramidale quali le fenotiazine, i butirrofenoni e i tioxanteni (in particolare l’attività delle fenotiazine viene aumentata, indipendentemente dalla comparsa o dal potenziamento degli effetti extrapiramidali) Aumenta gli effetti degli IMAO, dei simpaticomimetici, degli antidepressivi triciclici. A causa dell’effetto procinetico della metoclopramide, l’assorbimento di alcuni farmaci può risultare alterato. La metoclopramide può ridurre la biodisponibilità della digossina, mentre aumenta la biodisponibilità della ciclosporina. Riduce gli effetti sul SNC dell’apomorfina. Riduce la biodisponibilità della cimetidina in media del 22% ca., senza tuttavia che questo comporti conseguenze clinicamente rilevanti. La metoclopramide interagisce con i farmaci serotoninergici (ad es. gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), aumentando il rischio di sindrome serotoninergica.

Effetti indesiderati

In seguito all’uso di Geffer possono manifestarsi raramente (frequenza < 1/1000) gli effetti indesiderati riportati sotto. Effetti sistemici Stanchezza Effetti endocrini e metabolici Nei pazienti portatori di feocromocitoma sono state segnalate crisi ipertensive talora ad esito fatale; pertanto in questi pazienti l’uso di Geffer è controindicato. A seguito dell’uso del prodotto, in relazione all’attività favorente la secrezione di prolattina della metoclopramide, possono verificarsi: iperprolattinemia, disturbi del ciclo mestruale, galattorrea e ginecomastia nell’uomo. Effetti sul sistema nervoso Con l’uso della metoclopramide sono state riferite sonnolenza, stanchezza, vertigini e reazioni extrapiramidali di vario tipo, normalmente di tipo distonico. Esse possono includere spasmi facciali, trisma, spasmi dei muscoli extra–oculari con crisi oculogire, posizioni anomale della testa; tali reazioni di norma regrediscono dopo 24 ore dall’interruzione del trattamento. In alcuni pazienti anziani trattati per periodi prolungati è stato riferito lo sviluppo di discinesia tardiva, potenzialmente irreversibile; pertanto, nei pazienti anziani, andranno assolutamente evitate terapie che superino la durata di 3 giorni. Effetti sul metabolismo e sulla nutrizione Sono stati segnalati casi di porfiria Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

La metoclopramide può indurre reazioni di tipo neurodistonico, sonnolenza, disorientamento, specialmente a livelli plasmatici > 100 ng/ml. Possono comparire discinesie che rispondono al trattamento con diazepam o anticolinergici. Un uso prolungato della metoclopramide può inoltre causare galattorrea e amenorrea, legate alla stimolazione della secrezione prolattinica.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto non deve essere utilizzato in gravidanza e nel periodo dell’allattamento