EG SpA

crema 40 g

INDICAZIONI
Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.

POSOLOGIA
Crema: Nei processi flogistici poco estesi, applicare 1–2 volte al giorno un filo di crema lungo 3–5 cm (circa 0.5–1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema può essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi più estesi, sono necessarie quantità maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3–4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia;

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti

AVVERTENZE E PRECAUZIONI
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 25000 U.I. crema contiene para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Hirudoid 25000 U.I. crema contiene lanolina e alcool cetilstearilicoche possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Hirudoid 25000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

COMPOSIZIONE
Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) 0.3 g pari a 25000 U.I.
Eccipienti: lanolina, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e alcool cetilstearilico

Principi attivi

Principio attivo per 100 g di crema: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) 0.3 g pari a 25000 U.I. Principio attivo per 100 g di gel: glicosaminoglicanopolisolfato (PM 5700–13700) 0.3 g, pari a 25000 U.I. Eccipienti con effetto noto: la crema contiene lanolina, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato e alcool cetilstearilico; il gel contiene glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Eccipienti per 100 g di crema: Glicerina; potassio idrossido; acido stearico; lanolina; alcool cetilstearilico; alcool miristico; timolo; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; alcool isopropilico; acqua depurata. Eccipienti per 100 g di gel: Isopropanolo; acido poliacrilico; glicole propilenico; sodio idrossido; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Tromboflebiti e flebiti superficiali, stati di infiammazione delle varici, ematomi.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Crema: Nei processi flogistici poco estesi, applicare 1–2 volte al giorno un filo di crema lungo 3–5 cm (circa 0.5–1 g) oppure coprire con una compressa di garza spalmata di Hirudoid 25000 U.I. crema. La crema può essere leggermente frizionata nelle vicinanze della zona malata; non si frizioni mai sulla parte infiammata. Nei processi più estesi, sono necessarie quantità maggiori del medicamento: circa 25 cm (da 4 a 6 g circa) di filo di crema al giorno. Praticare il trattamento per 3–4 giorni, dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia; Gel: Applicare più volte al giorno un filo di gel lungo 5–10 cm. In caso di superfici infiammate si consiglia di non frizionare sulla parte malata ma nelle immediate vicinanze. L’Hirudoid 25000 U.I. gel è particolarmente adatto per una terapia percutanea di superfici estese. Sono allora necessarie quantità maggiori del medicamento. Praticare il trattamento per 3–4 giorni; dopo tale periodo dimezzare la dose fino alla scomparsa della sintomatologia.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso cutaneo può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 25000 U.I. gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Hirudoid 25000 U.I. crema contiene para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Hirudoid 25000 U.I. crema contiene lanolina e alcool cetilstearilicoche possono causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Hirudoid 25000 U.I. gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Non sono noti effetti indesiderati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono segnalati particolari effetti dovuti a sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in gel. La confezione contiene un tubo da 100 g.

Tubo da 100 g di gel.

Hirudoid è un farmaco da banco disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi ed ematomi, Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in gel a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di gel contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Hirudoid 40000 U.I. gel è indicato per:

• Tromboflebiti e flebiti superficiali;
• Edema da stasi venosa;
• Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;
• Ematomi.

Salvo diversa prescrizione medica, applicare 3–5 cm di gel 2–3 volte al giorno. Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula prima dell'uso. Hirudoid 40000 U.I. gel è adatto all'impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi (applicato sul catodo) e fonoforesi.

Medicinale per uso esterno. Qualora compaiano fenomeni di sensibilizzazione, originati dall'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. gel contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose. Il prodotto contiene propilene glicole (5 mg per grammo di gel) che può causare irritazione cutanea.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Isopropanolo, propilene glicole (E1520), acido poliacrilico, sodio idrossido, acqua depurata.

Tubo da 50 g di gel per uso cutaneo.

Hirudoid 40000 U.I. gel è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi ed ematomi, Hirudoid 40000 U.I. è un farmaco da banco in crema ad uso cutaneo a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 100 g.

100 g di crema contengono glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700–13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Hirudoid 40000 U.I. crema è indicato per:

• Tromboflebiti e flebiti superficiali;
• Edema da stasi venosa;
• Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi;
• Ematomi.

Salvo diversa prescrizione medica, disporre sulla parte interessata 2–3 volte al giorno 3–5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela la crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.

Uso esterno. Se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, originati dall’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. crema contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati associati all'uso del medicinale.

Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

Tubo da 100 g di crema.

Hirudoid 40000 U.I. crema è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di tromboflebiti, flebiti superficiali, edemi da stasi venosa ed ematomi, Hirudoid 40000 UI è un farmaco da banco in crema a base di glicosaminoglicanopolisolfato. La confezione contiene un tubo da 50 g.

100 g di crema contengono: glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) mg 445 pari a 40000 U.I.

Tromboflebiti e flebiti superficiali. Edema da stasi venosa. Dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi. Ematomi.

Salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessità e nelle applicazioni iniziali anche di più) e massaggiare leggermente fino all'assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela Hirudoid 40000 U.I. crema su tutta l'area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotone o simili.

Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l'uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Hirudoid 40000 U.I. crema contiene un alcool tra gli eccipienti e pertanto non deve essere applicato su ferite aperte o mucose.

Ipersensibilità al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non sono segnalati particolari effetti indesiderati.

Per il prodotto non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.

Tubo da 50 g di crema.

Hirudoid è un farmaco da banco a base di glicosaminoglicanopolisolfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Ibuprofene 100mg/5ml EG in sciroppo gusto arancia è un farmaco generico da banco (OTC) a base di ibuprofene 100mg/5ml, indicato per il trattamento di dolori e febbre nei bambini. Ibuprofene EG Bambini contiene 150ml di sciroppo con gusto arancia gradito ai bambini, ideale per bambini da 3 mesi a 12 anni. Ibuprofene EG Bambini è efficace contro febbre, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori da otite, dolori post-vaccinazione e stati influenzali. EG è un'azienda farmaceutica italiana leader nei farmaci generici, che garantisce qualità farmaceutica certificata e conformità agli standard AIFA. Distribuito da EG SpA.

Ibuprofene 100mg/5ml EG in sciroppo è un farmaco generico OTC (senza obbligo di ricetta) appartenente alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) per uso pediatrico. Ibuprofene EG Bambini contiene ibuprofene 100mg/5ml come principio attivo, che agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. Ibuprofene EG Bambini è indicato per il trattamento sintomatico di febbre, dolori da otite, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori post-vaccinazione e stati influenzali nei bambini. Il gusto arancia rende l'assunzione più gradevole per i bambini.

EG è un'azienda farmaceutica italiana leader nei farmaci generici, con oltre 40 anni di esperienza e presenza in tutta Europa. Ibuprofene EG Bambini è un farmaco generico che offre la stessa efficacia del farmaco di marca a un prezzo più conveniente, garantendo qualità farmaceutica certificata. Ibuprofene EG Bambini 100mg/5ml in sciroppo gusto arancia è efficace per febbre alta, dolori da otite, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori post-vaccinazione e stati influenzali nei bambini. L'ibuprofene offre un'azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Il formato sciroppo da 150ml con dosatore graduato è pratico e preciso per il dosaggio pediatrico.

Ibuprofene EG Bambini contiene ibuprofene, riconosciuto dall'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e dall'EMA (European Medicines Agency) come farmaco efficace per dolore, febbre e infiammazione nei bambini. Numerosi studi clinici confermano l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene pediatrico quando utilizzato secondo le dosi raccomandate. L'ibuprofene è incluso nella lista dei farmaci essenziali dell'OMS.

Ibuprofene 100mg/5ml EG sciroppo arancia offre:

• Azione antinfiammatoria efficace per bambini
• Sollievo rapido da dolore e febbre
• Azione antipiretica per febbre alta e stati influenzali
• Efficace per dolori da otite nei bambini
• Sollievo da mal di testa e mal di denti
• Efficace per dolori muscolari e post-vaccinazione
• Gusto arancia gradito ai bambini
• Facile da somministrare con dosatore graduato
• Dosaggio preciso in base al peso del bambino
• Farmaco generico italiano di qualità a prezzo conveniente
• Prodotto da EG, leader italiano nei generici
• Formato pratico da 150ml
• Adatto a bambini da 3 mesi a 12 anni
• Farmaco OTC disponibile senza ricetta medica
• Qualità farmaceutica certificata

Il dosaggio di Ibuprofene EG Bambini deve essere calcolato in base al peso del bambino (5-10mg/kg ogni 6-8 ore). Utilizzare il dosatore graduato incluso nella confezione. Bambini 3-6 mesi (5-7 kg): 2,5ml (50mg) 3 volte al giorno. Bambini 6-12 mesi (7-9 kg): 2,5ml (50mg) 3-4 volte al giorno. Bambini 1-3 anni (10-15 kg): 5ml (100mg) 3 volte al giorno. Bambini 4-6 anni (16-20 kg): 7,5ml (150mg) 3 volte al giorno. Bambini 7-9 anni (21-29 kg): 10ml (200mg) 3 volte al giorno. Bambini 10-12 anni (30-40 kg): 15ml (300mg) 3 volte al giorno. Non superare la dose massima giornaliera di 30mg/kg. Agitare bene prima dell'uso. Se i sintomi persistono oltre 3 giorni, consultare il pediatra.

• Dosare sempre in base al peso del bambino, non all'età
• Non superare la dose massima giornaliera di 30mg/kg
• Utilizzare il dosatore graduato incluso per un dosaggio preciso
• Agitare bene prima dell'uso
• Non usare per più di 3 giorni senza consultare il pediatra
• Non somministrare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS
• Controindicato in bambini con ulcera peptica, insufficienza epatica/renale/cardiaca grave
• Usare con cautela in bambini con asma, disidratazione, varicella
• Evitare l'uso concomitante con altri FANS o paracetamolo senza consiglio medico
• Può aumentare il rischio di eventi gastrointestinali
• Consultare il pediatra prima dell'uso in bambini sotto i 3 mesi
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura ambiente

Ibuprofene EG Bambini è disponibile in flacone da 150ml di sciroppo gusto arancia contenente 100mg di ibuprofene per 5ml, con dosatore graduato incluso.

Secondo la classificazione AIFA, Ibuprofene EG Bambini è indicato per:

• Trattamento sintomatico della febbre nei bambini
• Trattamento sintomatico del dolore nei bambini: dolori da otite, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori post-vaccinazione
• Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati influenzali

Ibuprofene EG Bambini è un farmaco generico di qualità?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è un farmaco generico certificato prodotto da EG, leader italiano, che rispetta gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca.

A che età si può dare Ibuprofene EG Bambini sciroppo?
Ibuprofene EG Bambini sciroppo è indicato per bambini da 3 mesi a 12 anni, con dosaggio calcolato in base al peso.

Ibuprofene EG Bambini è efficace per la febbre alta?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è particolarmente efficace per abbassare la febbre alta nei bambini grazie alla sua azione antipiretica.

Dopo quanto tempo fa effetto Ibuprofene EG Bambini?
Ibuprofene EG Bambini in sciroppo manifesta l'effetto antipiretico e analgesico generalmente entro 30-60 minuti dall'assunzione.

Ibuprofene EG Bambini è efficace per i dolori da otite?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è molto efficace per alleviare i dolori da otite nei bambini grazie alla sua azione antinfiammatoria e analgesica.

Posso dare Ibuprofene EG Bambini dopo le vaccinazioni?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è efficace per alleviare febbre e dolori post-vaccinazione nei bambini.

Qual è la differenza tra gusto fragola e arancia?
Entrambi contengono lo stesso principio attivo (ibuprofene 100mg/5ml) e hanno la stessa efficacia. La differenza è solo nel gusto, per offrire una scelta in base alle preferenze del bambino.

Come si dosa Ibuprofene EG Bambini sciroppo?
Il dosaggio va calcolato in base al peso del bambino (5-10mg/kg ogni 6-8 ore), utilizzando il dosatore graduato incluso nella confezione.

Il gusto arancia è gradito ai bambini?
Sì, il gusto arancia di Ibuprofene EG Bambini è studiato per essere gradito ai bambini e facilitare l'assunzione del farmaco.

Scegli Ibuprofene 100mg/5ml EG sciroppo gusto arancia da 150ml per un sollievo efficace da febbre, dolori da otite, mal di testa e dolori post-vaccinazione nei bambini. Farmaco generico di qualità italiana prodotto da EG. Gusto arancia gradito ai bambini. Disponibile senza ricetta. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua con spedizione veloce e sicura.

Ibuprofene Bambini 100mg/5ml EG in sciroppo gusto fragola è un farmaco generico da banco (OTC) a base di ibuprofene 100mg/5ml, indicato per il trattamento di dolori e febbre nei bambini. Ibuprofene EG Bambini contiene 150ml di sciroppo con gusto fragola gradito ai bambini, ideale per bambini da 3 mesi a 12 anni. Ibuprofene EG Bambini è efficace contro febbre, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori da otite, dolori post-vaccinazione e stati influenzali. EG è un'azienda farmaceutica italiana leader nei farmaci generici, che garantisce qualità farmaceutica certificata e conformità agli standard AIFA. Distribuito da EG SpA.

Ibuprofene Bambini 100mg/5ml EG in sciroppo è un farmaco generico OTC (senza obbligo di ricetta) appartenente alla classe dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) per uso pediatrico. Ibuprofene EG Bambini contiene ibuprofene 100mg/5ml come principio attivo, che agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre. Ibuprofene EG Bambini è indicato per il trattamento sintomatico di febbre, dolori da otite, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori post-vaccinazione e stati influenzali nei bambini. Il gusto fragola rende l'assunzione più gradevole per i bambini.

EG è un'azienda farmaceutica italiana leader nei farmaci generici, con oltre 40 anni di esperienza e presenza in tutta Europa. Ibuprofene EG Bambini è un farmaco generico che offre la stessa efficacia del farmaco di marca a un prezzo più conveniente, garantendo qualità farmaceutica certificata. Ibuprofene EG Bambini 100mg/5ml in sciroppo gusto fragola è efficace per febbre alta, dolori da otite, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori post-vaccinazione e stati influenzali nei bambini. L'ibuprofene offre un'azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica. Il formato sciroppo da 150ml con dosatore graduato è pratico e preciso per il dosaggio pediatrico.

Ibuprofene EG Bambini contiene ibuprofene, riconosciuto dall'AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) e dall'EMA (European Medicines Agency) come farmaco efficace per dolore, febbre e infiammazione nei bambini. Numerosi studi clinici confermano l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene pediatrico quando utilizzato secondo le dosi raccomandate. L'ibuprofene è incluso nella lista dei farmaci essenziali dell'OMS.

Ibuprofene Bambini 100mg/5ml EG sciroppo fragola offre:

• Azione antinfiammatoria efficace per bambini
• Sollievo rapido da dolore e febbre
• Azione antipiretica per febbre alta e stati influenzali
• Efficace per dolori da otite nei bambini
• Sollievo da mal di testa e mal di denti
• Efficace per dolori muscolari e post-vaccinazione
• Gusto fragola gradito ai bambini
• Facile da somministrare con dosatore graduato
• Dosaggio preciso in base al peso del bambino
• Farmaco generico italiano di qualità a prezzo conveniente
• Prodotto da EG, leader italiano nei generici
• Formato pratico da 150ml
• Adatto a bambini da 3 mesi a 12 anni
• Farmaco OTC disponibile senza ricetta medica
• Qualità farmaceutica certificata

Il dosaggio di Ibuprofene EG Bambini deve essere calcolato in base al peso del bambino (5-10mg/kg ogni 6-8 ore). Utilizzare il dosatore graduato incluso nella confezione. Bambini 3-6 mesi (5-7 kg): 2,5ml (50mg) 3 volte al giorno. Bambini 6-12 mesi (7-9 kg): 2,5ml (50mg) 3-4 volte al giorno. Bambini 1-3 anni (10-15 kg): 5ml (100mg) 3 volte al giorno. Bambini 4-6 anni (16-20 kg): 7,5ml (150mg) 3 volte al giorno. Bambini 7-9 anni (21-29 kg): 10ml (200mg) 3 volte al giorno. Bambini 10-12 anni (30-40 kg): 15ml (300mg) 3 volte al giorno. Non superare la dose massima giornaliera di 30mg/kg. Agitare bene prima dell'uso. Se i sintomi persistono oltre 3 giorni, consultare il pediatra.

• Dosare sempre in base al peso del bambino, non all'età
• Non superare la dose massima giornaliera di 30mg/kg
• Utilizzare il dosatore graduato incluso per un dosaggio preciso
• Agitare bene prima dell'uso
• Non usare per più di 3 giorni senza consultare il pediatra
• Non somministrare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS
• Controindicato in bambini con ulcera peptica, insufficienza epatica/renale/cardiaca grave
• Usare con cautela in bambini con asma, disidratazione, varicella
• Evitare l'uso concomitante con altri FANS o paracetamolo senza consiglio medico
• Può aumentare il rischio di eventi gastrointestinali
• Consultare il pediatra prima dell'uso in bambini sotto i 3 mesi
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura ambiente

Ibuprofene EG Bambini è disponibile in flacone da 150ml di sciroppo gusto fragola contenente 100mg di ibuprofene per 5ml, con dosatore graduato incluso.

Secondo la classificazione AIFA, Ibuprofene EG Bambini è indicato per:

• Trattamento sintomatico della febbre nei bambini
• Trattamento sintomatico del dolore nei bambini: dolori da otite, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari, dolori post-vaccinazione
• Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati influenzali

Ibuprofene EG Bambini è un farmaco generico di qualità?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è un farmaco generico certificato prodotto da EG, leader italiano, che rispetta gli stessi standard di qualità, sicurezza ed efficacia dei farmaci di marca.

A che età si può dare Ibuprofene EG Bambini sciroppo?
Ibuprofene EG Bambini sciroppo è indicato per bambini da 3 mesi a 12 anni, con dosaggio calcolato in base al peso.

Ibuprofene EG Bambini è efficace per la febbre alta?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è particolarmente efficace per abbassare la febbre alta nei bambini grazie alla sua azione antipiretica.

Dopo quanto tempo fa effetto Ibuprofene EG Bambini?
Ibuprofene EG Bambini in sciroppo manifesta l'effetto antipiretico e analgesico generalmente entro 30-60 minuti dall'assunzione.

Ibuprofene EG Bambini è efficace per i dolori da otite?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è molto efficace per alleviare i dolori da otite nei bambini grazie alla sua azione antinfiammatoria e analgesica.

Posso dare Ibuprofene EG Bambini dopo le vaccinazioni?
Sì, Ibuprofene EG Bambini è efficace per alleviare febbre e dolori post-vaccinazione nei bambini.

Qual è la differenza tra ibuprofene e paracetamolo per bambini?
L'ibuprofene è un FANS con azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica, mentre il paracetamolo ha solo azione analgesica e antipiretica senza effetto antinfiammatorio.

Come si dosa Ibuprofene EG Bambini sciroppo?
Il dosaggio va calcolato in base al peso del bambino (5-10mg/kg ogni 6-8 ore), utilizzando il dosatore graduato incluso nella confezione.

Il gusto fragola è gradito ai bambini?
Sì, il gusto fragola di Ibuprofene EG Bambini è studiato per essere gradito ai bambini e facilitare l'assunzione del farmaco.

Scegli Ibuprofene Bambini 100mg/5ml EG sciroppo gusto fragola da 150ml per un sollievo efficace da febbre, dolori da otite, mal di testa e dolori post-vaccinazione nei bambini. Farmaco generico di qualità italiana prodotto da EG. Gusto fragola gradito ai bambini. Disponibile senza ricetta. Ordina ora su Farmacie Vigorito e ricevi comodamente a casa tua con spedizione veloce e sicura.

Per dolori di varia origine e natura, Ketodol è un farmaco da banco in compresse a base di ketoprofene e sucralfato. La confezione contiene 20 compresse.

Una compressa contiene: ketoprofene 25 mg (nel nucleo) e sucralfato 200 mg (nel rivestimento).

Ketodol è indicato per dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali).

Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa in dose singola o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. È preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno (con un bicchiere di acqua). Non superare le dosi consigliate; in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. L'uso concomitante con altri FANS deve essere evitato. Somministrare con cautela nei pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali o insufficienza renale, epatica o cardiaca da lieve a moderata. KETODOL può mascherare i sintomi di infezioni sottostanti.

Controindicato in caso di ipersensibilità ai principi attivi, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS; anamnesi di reazioni allergiche severe; dispepsia cronica, gastrite, ulcera peptica attiva o pregressa; emorragie o perforazioni gastrointestinali; insufficienza renale grave; forme gravi di insufficienza epatica o cardiaca; diatesi emorragica e disordini emostatici; terapia diuretica intensiva; durante trattamenti antibiotici con tetracicline. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento e in età pediatrica.

Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale (dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito, gastralgia, pirosi). Meno frequentemente o raramente possono verificarsi cefalea, capogiri, sonnolenza, esantemi, prurito, stomatiti ulcerative o reazioni di ipersensibilità.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 20 compresse a rilascio modificato.

Ketodol è un farmaco da banco a base di ketoprofene e sucralfato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Lattulosio EG 66,7% è un farmaco da banco in sciroppo a base di lattulosio. La confezione contiene un flacone da 180 ml.

100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.

Adulti: la dose raccomandata è di 15-30 ml (corrispondenti a 10-20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è di 45 ml.

Adolescenti e bambini ≥ 10 anni: la dose raccomandata è di 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) al giorno. Dose massima 15 ml.

Bambini 5-< 10 anni: la dose raccomandata è di 10 ml al giorno. Dose massima 10 ml.

Bambini >1-< 5 anni: la dose raccomandata è di 5 ml al giorno. Dose massima 5 ml.

Bambini 1 mese - 1 anno: la dose raccomandata è di 2,5 ml al giorno, da assumere alla sera. Dose massima 2,5 ml.

In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose è suddivisa in due somministrazioni, assumere al mattino e alla sera.

L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua e sali minerali. In caso di comparsa di diarrea sospendere il trattamento. Questo medicinale contiene galattosio, lattosio, fruttosio e sodio benzoato. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione.

Molto comuni: dolore addominale, flatulenza. Comuni: distensione dell'addome, urgenza di evacuazione, diarrea, nausea, cefalea, appetito ridotto. Non comuni: vomito. Frequenza non nota: reazioni da ipersensibilità, eruzione cutanea, prurito, orticaria, deplezione elettrolitica.

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino, e quindi l'assorbimento, di altri farmaci assunti contemporaneamente per via orale. Lasciar trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Può portare a un'aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica.

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o durante l'allattamento. L'uso deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 180 ml di sciroppo.

Lattulosio EG è un farmaco da banco a base di lattulosio, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per punture d'insetti, pruriti, eritemi, ustioni circoscritte ed eczemi, Lenirit 0,5% Crema è un farmaco da banco in crema a base di idrocortisone acetato 0,5%. La confezione contiene un tubo da 20 g.

100 g di crema contengono: idrocortisone acetato 0,5 g.

Punture d’insetti, pruriti, eritemi o ustioni circoscritte, eczemi.

Frizionando leggermente, spalmare la crema sulla parte malata in strato sottile, due volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Lenirit non deve essere usato in bambini di età inferiore a due anni.

Se le condizioni peggiorano o se i sintomi persistono per più di 7 giorni, interrompere le applicazioni e consultare un medico. Evitare il contatto con gli occhi. L’uso, specie se prolungato, dei medicinali per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Non usare nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età. Particolare cautela è richiesta durante l’impiego nei bambini, nelle persone anziane e nei pazienti con insufficienza renale o epatica.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Infezioni e malattie della pelle quali tubercolosi, piodermiti, micosi, ulcere cutanee, ferite e tumori della pelle. Controindicato sulla pelle del viso, sull’area anogenitale, su grandi lesioni, malattie infettive (sifilide), malattie virali (come herpes o varicella), dermatite periorale, acne, acne rosacea, reazioni cutanee post-vaccinazione e psoriasi pustolosa. Controindicato nei neonati e nei bambini al di sotto dei 2 anni di età.

Durante l’applicazione della crema possono manifestarsi acne, porpora indotta da steroidi, pelle secca, ipertricosi, ipopigmentazione della pelle, atrofia cutanea e strie, teleangectasia, dermatite periorale, follicolite, prurito e visione offuscata. L'uso prolungato o l'impiego di bendaggio occlusivo possono causare effetti sistemici.

Non sono stati riportati casi di interazione e di incompatibilità con altri medicinali.

L’uso di Lenirit non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 20 g di crema.

Lenirit 0,5% Crema è un farmaco da banco a base di idrocortisone acetato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Descrizione
Indicato come coadiuvante nel processo di rigenerazione della cute. Grazie alla sua formula con Acido ialuronico e Argento microporoso, formando una barriera protettiva, favorisce la cicatrizzazione della pelle e protegge le ferite dagli agenti irritanti e dall’azione dei batteri.

Avvertenze
Lenirit Ferite e Abrasioni è un dispositivo medico CE.
Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso.
Autorizzazione del 27/06/2019.
Si consiglia di consultare il medico:
- se la ferita è profonda e sanguina molto;
- se la ferita mostra segni di infezione come il rossore, calore e gonfiore;
- se ci sono corpi estranei;
- se la ferita si trova sul viso;
- se non si è coperti a sufficienza dalla vaccinazione antitetanica;
- ogni qualvolta si abbiano domande o dubbi.

Formato
Tubetto da 20 ml

Per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, Lenirit Micosi è un farmaco da banco in crema a base di clotrimazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono: clotrimazolo 1 g.

Trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis (piede d'atleta) e tinea corporis.

Applicare in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Il trattamento va proseguito senza interruzione per 3-4 settimane e per almeno 2 settimane dopo la scomparsa dei sintomi per evitare reinfezioni.

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'uso di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione della crema.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Raramente possono manifestarsi reazioni di intolleranza locale quali irritazioni, sensazione di bruciore e prurito.

Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Tubo da 30 g di crema al 1%.

Lenirit Micosi è un farmaco da banco a base di clotrimazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di casi lievi di onicomicosi, Lenirit Ungueale è un farmaco da banco in smalto medicato per unghie a base di amorolfina 5%. La confezione contiene 1 flacone da 2,5 ml.

1 ml contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalente a 50 mg di amorolfina).

Trattamento di casi lievi di onicomicosi subungueale distale e laterale, causati da dermatofiti, lieviti e muffe, che interessano al massimo due unghie.

Lo smalto per unghie deve essere applicato al dito interessato della mano o del piede una volta alla settimana. Non è raccomandato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni per mancanza di dati su sicurezza ed efficacia.

Prima della prima applicazione, limare accuratamente le aree interessate dell'unghia con la limetta in dotazione, quindi detergere e sgrassare con un tampone imbevuto d'alcol. Applicare lo smalto sull'intera superficie con la spatola riutilizzabile e lasciar asciugare per 3-5 minuti. Non utilizzare le limette usate su unghie infette per quelle sane.

Evitare il contatto con occhi, orecchie e mucose. Consultare il medico in caso di diabete, disturbi della circolazione periferica, immunosoppressione o placca ungueale distrutta. Non usare smalti cosmetici o unghie artificiali durante il trattamento.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Le reazioni avverse sono rare e possono includere disturbi ungueali quali scolorimento delle unghie, unghie rotte o fragili. Molto raramente può verificarsi sensazione di bruciore cutaneo. Con frequenza non nota possono manifestarsi reazioni allergiche, eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria o vesciche.

L'amorolfina non deve essere utilizzata durante la gravidanza e l'allattamento a meno che non sia strettamente necessario.

Conservare a temperatura inferiore ai 30°C. Proteggere dal calore. Tenere il flacone in posizione eretta ed ermeticamente chiuso dopo l'utilizzo.

Flacone da 2,5 ml di smalto medicato con spatole e limette in dotazione.

Lenirit Ungueale è un farmaco da banco a base di amorolfina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, Lisomucil Tosse 100 mg/5 ml è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina. La confezione contiene flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

1 ml di sciroppo contiene 20 mg di carbocisteina (pari a 100 mg per dose da 5 ml).

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi allo schema seguente:

• Bambini oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2-3 volte al giorno.
• Bambini tra i 2 e i 5 anni: ½ - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno.

La durata massima raccomandata del trattamento è di 5 giorni. Il prolungamento della terapia richiede la valutazione del medico.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle loro vie respiratorie. Il medicinale è controindicato nei bambini sotto i 2 anni. Si raccomanda cautela in caso di storia di ulcera gastroduodenale, asma o grave insufficienza respiratoria. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Non è raccomandata la somministrazione concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene saccarosio (3,5 g per 5 ml), metile paraidrossibenzoato e rosso cocciniglia A (E124), che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Molto comuni: diarrea, nausea, dolore addominale superiore. A frequenza non nota: vomito, sanguinamento gastrointestinale, reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee, dermatite bollosa, ostruzione bronchiale. In caso di comparsa di tali sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro, Lisomucil Tosse è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina 750 mg/15 ml. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

1 ml di sciroppo contiene 50 mg di carbocisteina (pari a 750 mg di carbocisteina per dose da 15 ml di sciroppo).

Terapia sintomatica delle affezioni dell'apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

L'uso di Lisomucil Tosse Mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è di 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra. La durata massima raccomandata di trattamento è di 5 giorni.

Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o in chi assume farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma, storia di broncospasmo o pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini e negli adolescenti.

Molto comuni: diarrea, nausea e dolore addominale superiore. A frequenza non nota: reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee allergiche, eruzione fissa da farmaci, fastidio epigastrico, vomito, sanguinamento gastrointestinale, dermatite bollosa, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea.

Sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 200 ml.

Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

1 bustina da 5 g contiene: Principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipiente con effetti noti: aspartame (E951). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Mannitolo, acido citrico anidro, povidone, aspartame (E951), aroma cedro, aroma arancio, arancio granulare.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

1 sola bustina al giorno. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose ma devono comunque essere compresi entro il dosaggio massimo giornaliero indicato. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche e della elevata tollerabilità, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Durata del trattamento: Carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, in questo caso è opportuno seguire i consigli del medico. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.

Conservare a temperatura non superiore a 30° C.

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Avvertenze relative agli eccipienti CARBOCISTEINA EG 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. L’aspartame presente in questo medicinale è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso per i soggetti affetti da fenilchetonuria.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori né con alimenti e con test di laboratorio.

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con CARBOCISTEINA EG, classificati per sistemi e organi (SOC), sono i seguenti:– Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. – Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. – Patologie del sistema nervoso: vertigine. – Patologie vascolari: rossore. – Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

I sintomi riportati in casi di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazioni dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, CARBOCISTEINA EG non deve essere somministrato in gravidanza (vedere "Controindicazioni"). Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato (vedere "Controindicazioni").

Principi attivi

1 ml di sciroppo contiene: Principio attivo: carbocisteina 50 mg. Eccipienti con effetti noti : Sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, elisir aromatico (etanolo 82%), sodio idrossido. Sciroppo senza zucchero: metile paraidrossibenzoato, sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: saccarosio, metile paraidrossibenzoato, polvere di caramello, elisir aromatico (etanolo 82%), essenza di cannella, sodio idrossido, acqua depurata. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: glicerolo, idrossietilcellulosa, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato sodico, polvere di caramello, aromatizzante, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Terapia sintomatica delle affezioni dell’apparato respiratorio accompagnate da tosse e catarro.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento.

Posologia

L’uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti. La posologia raccomandata è la seguente: 1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un’assunzione e l’altra. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero: conservare a temperatura inferiore a 25° C. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo senza zucchero: questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione.

Avvertenze

Si raccomanda cautela nei pazienti anziani, in quelli con una storia di ulcere gastroduodenali o in quelli che stanno assumendo farmaci noti per causare sanguinamento gastrointestinale. I pazienti devono interrompere il trattamento con carbocisteina in caso di sanguinamento gastrointestinale. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene saccarosio (6 g per ciascuna dose da 15 ml di sciroppo): ciò è da tenere presente in caso di diabete o diete ipocaloriche. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio–galattosio, deficit dell’enzima saccarasi–isomerasi non devono assumere questo medicinale. L’eccipiente elisir aromatico di Lisomucil tosse mucolitico sciroppo con zucchero contiene alcool etilico in una quantità pari a 200 mg per dose di 15 ml (un misurino dosatore o un cucchiaio). Il medicinale può essere pericoloso per pazienti che soffrono di alcolismo. Tenere in considerazione in caso di gravidanza e allattamento, malattie epatiche o epilessia. Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. LISOMUCIL tosse mucolitico sciroppo contiene metile paraidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate). In caso di dieta a basso tenore di sodio, è da tenere presente che la dose consigliata di 15 ml di sciroppo contiene circa 100 mg di sodio.

Interazioni

Non sono note, allo stato attuale delle conoscenze, incompatibilità né tra la somministrazione della carbocisteina e i più comuni farmaci di impiego nella terapia delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sono elencati in base alla seguente classificazione della frequenza: Molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1000); molto raro (< 1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: frequenza non nota: reazione anafilattica. Patologie gastrointestinali: molto comune: diarrea, nausea e dolore addominale superiore Frequenza non nota: vomito e sanguinamento gastrointestinale (In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: frequenza non nota: Sindrome di Steven–Johnson, eritema multiforme, eruzione tossica cutanea; eruzione da farmaco, eruzione cutanea. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Provocare vomito ed eventualmente praticare lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza e allattamento.

Per la terapia sintomatica della tosse, Lisomucil Tosse Secca è un farmaco da banco in sciroppo a base di levodropropizina. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore.

100 ml di soluzione contengono 600 mg di levodropropizina (pari a 30 mg/5 ml).

Terapia sintomatica della tosse.

Nella confezione è annesso un bicchiere dosatore con tacche corrispondenti a 3, 5 e 10 ml. Adulti: 10 ml di sciroppo fino a 3 volte al giorno ad intervalli di almeno 6 ore. Bambini di età superiore a 2 anni: 10-20 kg 3 ml 3 volte al giorno; 20-30 kg 5 ml 3 volte al giorno. Il trattamento dovrebbe essere continuato fino alla scomparsa della tosse. Se dopo 2 settimane di terapia la tosse dovesse ancora essere presente, è consigliabile interrompere il trattamento e consultare il medico.

I farmaci antitosse sono sintomatici e devono essere usati solo in attesa della diagnosi della causa scatenante. Si consiglia di usare cautela nei pazienti anziani, nei soggetti con insufficienza renale grave e in caso di contemporanea assunzione di farmaci sedativi in individui particolarmente sensibili. Contiene saccarosio e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche. È consigliabile assumere il farmaco lontano dai pasti.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione deve essere evitata nei pazienti con broncorrea e con ridotta funzionalità mucociliare (sindrome di Kartagener, discinesia ciliare). Controindicato in gravidanza e allattamento e nei bambini di età inferiore a 2 anni.

Durante il trattamento si possono verificare palpitazioni, tachicardia, nausea, vomito, diarrea, eritema, orticaria, sonnolenza, capogiri, vertigini e malessere generale. In casi molto rari sono state segnalate reazioni allergiche e anafilattiche.

Conservare il medicinale a temperatura non superiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore annesso.

Lisomucil Tosse Secca è un farmaco da banco a base di levodropropizina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Lisomucil Tosse Sedativo è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato. La confezione contiene un flacone da 100 ml completo di cucchiaino dosatore.

100 ml di sciroppo contengono 0,3 g di destrometorfano bromidrato.

Trattamento sintomatico della tosse.

Il medicinale va somministrato preferibilmente dopo i pasti e utilizzato non diluito, avvalendosi del cucchiaino dosatore fornito nella confezione.

• Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 5–10 ml di sciroppo (pari a 15–30 mg di destrometorfano), 3–4 volte al giorno. Rispettare un intervallo minimo di 6–8 ore tra le somministrazioni. Dose massima giornaliera: 40 ml (120 mg).
• Bambini e adolescenti dai 6 ai 15 anni: 2,5–5 ml di sciroppo (pari a 7,5–15 mg di destrometorfano), 3 volte al giorno. Rispettare un intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni. Dose massima giornaliera: 15 ml (45 mg).
• Anziani o pazienti con insufficienza renale/epatica: la dose iniziale deve essere ridotta del 50%.

Non utilizzare per trattamenti prolungati oltre 5–7 giorni. Se dopo tale periodo non si riscontrano risultati, consultare il medico senza aumentare il dosaggio. La tosse produttiva non deve essere soppressa; l'associazione con medicinali espettoranti o mucolitici non è razionale. Usare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica o renale. Il destrometorfano può dare assuefazione e dipendenza; prestare attenzione nei soggetti con storia di abuso di sostanze o alcolismo. Contiene saccarosio e sorbitolo (da considerare in caso di diabete o intolleranza al fruttosio) e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini sotto i 6 anni, in gravidanza e durante l'allattamento. Controindicato in pazienti asmatici, con insufficienza respiratoria, o in trattamento contemporaneo/nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi inibitori delle MAO (IMAO). È controindicata l'assunzione di alcol durante il trattamento.

Reazioni avverse che si possono verificare:

• Molto comuni: nausea, vomito, costipazione, sonnolenza, capogiro.
• Comuni: prurito, stato confusionale, affaticamento.
• Molto rari: abuso e dipendenza da destrometorfano.
• Frequenza non nota: eruzione cutanea, orticaria, angioedema, broncospasmo, midriasi (a dosi elevate), distonia, vertigini, reazione anafilattica.

L'associazione con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) è controindicata e può essere letale. Evitare il consumo di alcol. Cautela nell'uso concomitante con altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, derivati della morfina, e potenti inibitori del citocromo CYP2D6 (come fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, amiodarone) per aumentato rischio di tossicità e sindrome serotoninergica.

La somministrazione deve essere evitata nei primi tre mesi di gravidanza e durante gli ultimi tre mesi per il rischio di depressione respiratoria o sintomi di astinenza nel neonato. Il destrometorfano è escreto nel latte materno; il farmaco è pertanto controindicato durante l'allattamento.

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce.

Flacone da 100 ml con cucchiaino dosatore.

Lisomucil Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della diarrea, Loperamide EG 2 mg è un farmaco da banco in compresse orodispersibili a base di loperamide. La confezione contiene 12 compresse orodispersibili.

Ogni compressa orodispersibile contiene 2 mg di loperamide.

Medicinale ad azione antidiarroica, indicato per il trattamento sintomatico delle manifestazioni diarreiche.

Consultare il foglio illustrativo prima dell'uso. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Confezione da 12 compresse orodispersibili in blister AL/AL.

Loperamide EG 2 mg è un farmaco da banco a base di loperamide, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Un grammo di shampoo contiene: Principio attivo: ketoconazolo 10 mg Eccipienti con effetti noti: • idrossitoluene butilato (E321) 1,0 mg • formaldeide 0,18 mg • metilparabene (E218) 0,01 mg • propilparabene (E216) 0.002 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sodio lauriletere solfato (contiene formaldeide) Sodio coccoil sarcosinato Coccoil monoetanolammide Etilenglicole distearato Poliquaternium-7 (contiene metilparabene (E218) e propilparabene (E216)) Carbomero Tetrasodio edetato Profumo (bouquet floreale) Cloruro di sodio (per regolare la viscosità) Idrossido di sodio (per regolare il pH) Idrossitoluene butilato (E321) Quaternium-15 Acido cloridrico (per regolare il pH) Blu patentato V (E131) Acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle affezioni del cuoio capelluto, quali forfora, untuosità, prurito.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Shampoo 1% è controindicato in individui con nota ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti. Non usare il prodotto in bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Posologia

Distribuire sui capelli bagnati una piccola quantità e massaggiare lievemente. Lasciar agire il prodotto 3 - 5 minuti, quindi risciacquare. Si consiglia di eseguire il trattamento 2 - 3 volte la settimana. La scomparsa dei sintomi avviene in genere entro la 4^a settimana. Non superare le dosi consigliate.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C. Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione

Avvertenze

Dopo un trattamento prolungato con corticosteroidi sul cuoio capelluto, prima di applicare shampoo sulla stessa zona cutanea è consigliabile attendere 15 giorni, oppure avviare subito il trattamento con , continuando ad applicare il corticosteroide in dosi decrescenti sino ad eliminazione della terapia steroidea nell’arco di 2 settimane. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo non sono da aspettarsi effetti indesiderati sistemici a seguito dell’uso del prodotto, nonostante ciò andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso si sviluppino segni indicativi di una reazione epatica. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento. Come per altri shampoo, evitare il contatto con gli occhi. Se ciò accade, risciacquare abbondantemente con acqua corrente. Informazioni sugli eccipienti: contiene idrossitoluene butilato (E321), formaldeide, metilparabene (E218) e propilparabene (E216). L’idrossitoluene butilato (E321) può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. La formaldeide, contenuta nell’eccipiente sodio lauriletere solfato, può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il metilparabene (E218) e il propilparabene (E216), contenuti nell’eccipiente poliquaternium-7, possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Potrebbero verificarsi reazioni di ipersensibilità crociata o di sensibilizzazione crociata in seguito all’uso contemporaneo di preparati a base di antimicotici della stessa classe (miconazolo, econazolo, isoconazolo).

Effetti indesiderati

La sicurezza di shampoo 1% è stata valutata in 1258 soggetti in 8 studi clinici in cui shampoo 1% è stato applicato sul cuoio capelluto. Dai dati raggruppati di questi studi clinici è emerso che le Reazioni Avverse al Farmaco (ADR) più frequenti (≥ 1% di incidenza) sono state: anormale struttura del capello (2,4%) e prurito al sito di applicazione (1,8%). Comprese le ADR di cui sopra, la tabella seguente mostra le ADR che sono state riportate con l’uso di Ketoconazolo shampoo 1% sia durante gli studi clinici che nell’esperienza post-marketing. Le frequenze vengono riportate secondo la seguente classificazione convenzionale: molto comune (≥ 1/10), comune (da ≥ 1/100 a < 1/10), non comune (da ≥ 1/1.000 a < 1/100), rara (da ≥ 1/10.000 a < 1/1.000), molto rara (< 1/10.000) e non nota (non può essere stimata dai dati degli studi clinici disponibili).

Sovradosaggio

In caso di ingestione accidentale, possono essere messe in atto misure di supporto e sintomatiche. Per evitare l’aspirazione non dovrebbe essere indotta emesi o praticata lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Non esistono studi controllati ed adeguati sull’uso di shampoo durante la gravidanza o l’allattamento. Non sono state rilevate concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo dopo somministrazione topica di Ketoconazolo shampoo 1% al cuoio capelluto di donne non gravide. Sebbene ad oggi non siano stati identificati rischi associati all’uso di Triatop shampoo 1% durante la gravidanza o l’allattamento, è necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza.

Per il trattamento delle micosi cutanee e della dermatite seborroica, Nizoral 2% è un farmaco da banco in crema dermica a base di ketoconazolo 20 mg/g. La confezione contiene un tubo da 30 g.

Ogni grammo di crema contiene 20 mg di ketoconazolo (2%). Eccipienti con effetti noti: propilenglicole e alcool cetilico.

Infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis, tinea versicolor) e trattamento della dermatite seborroica negli adulti.

Adulti:
- Infezioni cutanee (candida, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis e tinea versicolor): si raccomanda l'applicazione di Nizoral 2% crema 1 o 2 volte al giorno sulla parte interessata e immediatamente circostante. La durata abituale del trattamento è di 2-3 settimane per tinea versicolor e lieviti, 2-4 settimane per tinea cruris, 3-4 settimane per tinea corporis, 4-6 settimane per tinea pedis.
- Dermatite seborroica: applicare sulla parte interessata 1 o 2 volte al giorno. La durata iniziale del trattamento è generalmente da 2 a 4 settimane. La terapia di mantenimento può essere applicata ad intermittenza (una volta a settimana).
Il trattamento deve essere proseguito fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa di tutti i sintomi. Riconsiderare la diagnosi se non si notano miglioramenti dopo 4 settimane.

Uso topico. Applicare sulla parte interessata e immediatamente circostante, senza occlusione.

Nizoral crema non è per uso oftalmico. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo, non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici; tuttavia, andranno trattati con cautela i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso di reazioni epatiche. L'uso prolungato può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di contemporanea somministrazione con corticosteroidi topici, per evitare l'effetto rebound dopo sospensione, si raccomanda di applicare il corticosteroide al mattino e Nizoral la sera, riducendo gradualmente la dose del corticosteroide in 2-3 settimane. Contiene propilenglicole (può causare irritazione cutanea) e alcool cetilico (può causare reazioni cutanee locali come dermatiti da contatto).

Ipersensibilità al principio attivo (ketoconazolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Comuni: sensazione di bruciore della pelle, eritema in sede di somministrazione, prurito in sede di somministrazione.
Non comuni: eruzione bollosa, dermatite da contatto, eruzione cutanea, esfoliazione della cute, cute appiccicosa, sanguinamento, fastidio, secchezza, infiammazione, irritazione, parestesia in sede di somministrazione, reazioni di ipersensibilità.
Non nota: orticaria.

Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Tubo da 30 g di crema dermica.

Nizoral 2% crema è un farmaco da banco a base di ketoconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.