NEW PHARMASHOP Srl

Descrizione
Soluzione sterile per un sollievo temporaneo dalle sensazioni di bruciore e irritazione causate da secchezza oculare.
Può essere usato per lubrificare e idratare le lenti a contatto usa e getta giornaliere, ad uso prolungato, usa e getta in silicone idrogel e morbide (idrofile).
Riduce il discomfort legato all'uso delle lenti e favorisce la rimozione di particelle che potrebbero causare irritazioni e/o discomfort.

Modalità d'uso
Può essere usato secondo necessità durante l'intera giornata per trattare l'occhio secco. Agitare bene prima dell'uso. Instillare le gocce nell’occhio/i e aprire e chiudere le palpebre.
Mentre si indossano lenti a contatto, se si verifica una leggera irritazione, sensazione di fastidio o offuscamento, instillare 1 o 2 gocce negli occhi e aprire e chiudere le palpebre 2 o 3 volte.
Può essere utilizzato anche prima e dopo l’applicazione delle lenti a contatto.

Componenti
Soluzione sterile contenente: polietilenglicole 400, glicole propilenico, idrossipropil guar, sorbitolo, amminometilpropanolo, acido borico, potassio cloruro, sodio cloruro e POLYQUAD (polidronio cloruro) allo 0,001% come conservante.

Avvertenze
Solo per uso oculare.
Le persone allergiche ad uno o più componenti contenuti in SYSTANE ULTRA Collirio Lubrificante non devono usare questo prodotto.
È di essenziale importanza attenersi alle istruzioni del proprio specialista e a tutte le istruzioni fornite sulle etichette per l'uso corretto del prodotto. Se si ha una sensazione di fastidio persistente, lacrimazione eccessiva, modificazioni alla vista o rossore agli occhi, sospendere l’uso di SYSTANE ULTRA Collirio Lubrificante e consultare il proprio specialista, in quanto il problema potrebbe divenire più grave.
Disturbi quali l’offuscamento temporaneo della visione o di altro tipo possono pregiudicare la capacità di guidare o utilizzare macchinari. In caso di visione offuscata dopo l’applicazione, il paziente dovrà attendere che la vista torni chiara prima di guidare o utilizzare qualsiasi macchinario.
Per evitare contaminazioni, non mettere mai la punta del flacone contagocce a contatto con nessuna superficie.
Dopo aver tolto il tappo, se l'anello di sicurezza si è allentato, rimuoverlo prima di utilizzare il prodotto.
Se ingerito, consultare il medico.
Se la soluzione cambia colore o si macchia, non utilizzare il prodotto.
CHIUSURA DI SICUREZZA: non utilizzare in caso di anello di sicurezza danneggiato o mancante o tappo a prova di manomissione danneggiato. Non usare se la confezione è stata aperta danneggiata.
Rimettere il tappo dopo l’uso. Tenere il flacone ben chiuso quando non è utilizzato.
Usare entro la data di scadenza indicata sul prodotto.
Sei mesi dopo la prima apertura, gettare via la soluzione eventualmente rimasta.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Non conservare sopra a 30°C.
Validità a confezionamento integro: 18 mesi.
Validità post-apertura: 6 mesi.

Formato
Flacone contagocce da 10 ml

Descrizione
Dispositivo medico indicato per la protezione, l'idratazione e la lubrificazione dell'occhio nel trattamento della sindrome da occhio secco, di entità da moderata a grave.
Indicato per adulti, bambini (somministrato da un genitore o tutore), donne in gravidanzao in allattamento sulla base delle conoscenze attuali, portatori di lenti a contatto.
Il trealosio fornisce proprietà protettive e idratanti. Lo ialuronato sodicotrattiene l'acqua per idratare e lubrificare la superficie dell'occhio. Mantiene lasoluzione sulla superficie dell'occhio, dando sollievo a lungo e accorciando i tempi diguarigione dell'epitelio corneale.

Modalità d'uso
Dosaggio: 1 goccia in ciascun occhio, da 4 a 6 volte al giorno.
Lavare le mani accuratamente prima dell'uso. Non usare alcuno strumento per aprire ilflacone.
Applicare una goccia nella cavità della palpebra, tirando delicatamente verso ilbasso la palpebra inferiore e guardando in alto. Chiudere delicatamente l'occhio dopol'applicazione.
Rimettere il tappo al flacone dopo l'uso.

Componenti
Trealosio (3%), ialuronato sodico (0,15%), cloruro di sodio, trometamolo, acidocloridrico e acqua per preparazioni iniettabili.

Senza fosfati, conservanti.

Avvertenze
Non iniettare e non ingerire. Non usare se allergico a uno dei suoi componenti. Non usarelo stesso flacone per più persone. Verificare che la confezione sia integra primadi utilizzare il prodotto. Per evitare la contaminazione, non toccare la punta delflacone con qualsiasi superficie. È necessario contattare un operatore sanitariose i sintomi peggiorano o non migliorano.
Tenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini. Dopo l'uso non guidare outilizzare macchinari. Se la visione è offuscata, attendere alcuni minutiaffinché la visione torni nitida.
Attendere almeno 10 minuti tra l'utilizzo di due prodotti oftalmici differenti.
Non diluire il prodotto o miscelare con altre soluzioni.
Dopo il primo utilizzo, se esposto a bassa pressione atmosferica, il flacone puòperdere.

Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 8 °C e 30 °C. Non esporre il prodotto allaluce diretta e all'umidità.
Non utilizzare dopo la data di scadenza, riferita al prodotto in confezione integra,correttamente conservato.
Validità post-apertura: 3 mesi.

Formato
10 ml.

AVVERTENZE
La possibilita' di eventi avversi sistemici con l'applicazione del farmaco non puo' essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Il farmaco deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Il medicinale puo' essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Il farmaco contiene glicole propilenico e butilidrossitoluene.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antinfiammatori non steroidei per uso topico.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
CONTROINDICAZIONI / EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; anamnesi di attacchi d'asma, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); durante il terzo trimestre di gravidanza; l'uso nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai 14anni e' controindicato.
DENOMINAZIONE
VOLTAREN EMULGEL 2% GEL
ECCIPIENTI
Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina,alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata.
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati includono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. In casi molti rari, si possono verificare reazioni allergiche. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguitoper organo, apparato/sistema e per frequenza MedDRA. Le frequenze sonodefinite come: molto comune (>= 1/10) comune (>= 1/100 a <1/10); noncomune (>= 1/1.000 a < 1/100); raro (>=1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000) non nota. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: dermatite (inclusa dermatite da contatto); raro: rash, eritema, eczema, prurito; molto raro: dermatite bollosa. Reazione di fotosensibilita', reazioni allergiche. La segnalazione dellereazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione delmedicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuodel rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La concentrazione sistemica di diclofenac confrontata con formulazioniorali, e' piu' bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle primefasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiacheaumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post- impianto e di mortalita' embrio-fetale; inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac non deve essere somministratose non in casi strettamente necessari. Se diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestredi gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandinepossono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Diclofenace' controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Come altriFANS, diclofenac passa nel latte materno in piccole quantita'. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del prodotto non sono previsti effetti sullattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ilfarmaco non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano,ne' altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo.
INDICAZIONI
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumaticao traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
INTERAZIONI
Poiche' l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un'applicazione topica e' molto basso, le interazioni sono molto improbabili.
POSOLOGIA
Adulti al di sopra dei 18 anni. Il farmaco dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente.Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di prodotto (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm^2. Dopo l'applicazione lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall'indicazione d'uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per piu' di 14 giorni senza il consiglio del medico. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: applicare il farmaco 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata.Dopo l'applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch'esse trattate con il gel. Bambini al di sotto dei 14 anni: sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni. Pertanto, l'uso del prodotto e'controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di eta'. Anziani (al di sopra dei 65 anni): puo' essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.
PRINCIPI ATTIVI
Diclofenac dietilammonio.

BUSTINE

Indicazioni
Indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a: squilibrialimentari, terapia antibiotica, diarrea.

Posologia e Modalità d'uso
1 bustina al giorno. Versare la bustina in circa 1/4 di bicchiere d'acqua, mescolare eassumere subito dopo la preparazione, preferibilmente lontano dai pasti.

Caratteristiche
Contiene derivati del latte (compreso il lattosio) e derivati della soia.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Gli integratori non vanno intesi come sostitutivi della dieta.

Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.

Componenti
Frutto-oligosaccaride actilight bifidobacterium longum w11 gastroprotetto; edulcoranti[sorbitolo (da frumento o mais); aspartame]; aromatizzante (aroma mandarino); agente diflusso (silice colloidale); vitamina B6 (piridossina cloridrato); vitamina B2(riboflavina); vitamina B1 (tiamina nitrato); vitamina B12 (cianocobalamina); derivatidel latte (lattosio); derivati della soia.

Formato
12 buste da 3 g.