SMITH & NEPHEW Srl

Cica-Care GEL IN SILICONE

Indicazioni:
medicazione morbida in silicone, auto-adesiva e semi-occlusiva costituita da silicone per uso sanitario rinforzato da una membrana di supporto. Indicata sia per il trattamento di cicatrici ipertrofiche e cheloidi recenti o preesistenti, sia per la profilassi e la prevenzione su ferite chiuse (suturate).

Modalità d'uso:
lavarsi le mani prima e dopo l'uso. Detergere delicatamente la cicatrice e la cute pericicatriziale con sapone delicato e risciacquare con acqua calda. Asciugare accuratamente la cicatrice ed il tessuto pericicatriziale.
Una volta tagliato il foglio della misura giusta per la cicatrice da trattare, applicare il lato adesivo sulla cicatrice.
É auto-adesivo, ma puó esere tenuto in sede anche da una benda elastica leggera o un cerotto. Per abituare meglio la cute, applicare per 4 ore per i primi 2 giorni, 8 ore per i successivi 2 giorni ed aumentare il tempo di applicazione di 2 ore per volta, sino al raggiungimento di un optimum di 24 ore al giorno.

Avvertenze:
in alcuni pazienti é stato osservato un eritema sulla cute coperta dalla medicazione. Questo problema é stato attribuito a cattive condizioni igieniche o alla medicazione applicata con eccessiva compressione. Qualora dovesse apparire un eritema, ridurre il trattamento con Cica-Care a 12 ore, seguite da 12 ore di riposo. Se l'eritema persiste, interrompere il trattamento e consultare il medico. Su ferite chirurgiche suturate, Cica-Care va applicato solo dopo rimozione dei punti di sutura e la conseguente chiusura della ferita.
L'uso é controindicato in pazienti che presentano patologie che possono interferire con la corretta applicazione del prodotto ed in pazienti con problemi dermatologici che potrebbero rendere la cute in contatto con il prodotto piú fragile ed in grado di irritarsi.

Cod. 66250706 / 66250704

Cutiplast SterilMEDICAZIONE

Indicazioni:
per la gestione delle ferite post-operatorie e per il pronto soccorso. Il tampone a bassa aderenza assicura un cambio della medicazione atraumatico, non disturbando e non interferendo con il processo naturale di guarigione.

Caratteristiche:
elevata capacità di assorbimento, estensibilità del supporto, non aderenza alla ferita ed elevata permeabilità ad aria e vapore acqueo. Ottima tollerabilità cutanea e sterilità.

Componenti:
- supporto in TNT di poliestere,
- compressa in poliestere, viscosa, polietilene,
- adesivo in poliacrilato.

Cod. 66176826 / 66176827 / 76827 / 76832 / 66176832 / 1479 / 66076833 / 66176825

Cutiplast SterilMEDICAZIONE

Indicazioni:
per la gestione delle ferite post-operatorie e per il pronto soccorso. Il tampone a bassa aderenza assicura un cambio della medicazione atraumatico, non disturbando e non interferendo con il processo naturale di guarigione.

Caratteristiche:
elevata capacità di assorbimento, estensibilità del supporto, non aderenza alla ferita ed elevata permeabilità ad aria e vapore acqueo. Ottima tollerabilità cutanea e sterilità.

Componenti:
- supporto in TNT di poliestere,
- compressa in poliestere, viscosa, polietilene,
- adesivo in poliacrilato.

Cod. 66176826 / 66176827 / 76827 / 76832 / 66176832 / 1479 / 66076833 / 66176825

Durafiber Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante.
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .

Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.

Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.

Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.

Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.

Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.

Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559

Durafiber Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante.
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .

Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.

Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.

Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.

Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.

Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.

Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559

Garza Bactigras Dispositivo medico CE.
Garza imbevuta di Paraffina con Acetato di Clorexidina; sterile (sterilizzato a raggi gamma), monouso. Confezionata in busta singola peel-open.
Bactigras va utilizzato solo per uso topico.
E' indicato per un'ampia gamma di ferite dove c'è un rischio di infezione, o su ferite già infette, in combinazione con un antibiotico sistemico.
La gamma di ferite sulle quali Bactigras può essere utilizzato include:
- ustioni e scottature minori,
- lacerazioni, abrasioni e ferite con perdita di sostanza,
- aree di prelievo e innesto cutaneo,
- ulcere dell'arto inferiore.
Bactigras agisce come una barriera tra la ferita e la medicazione secondaria, permettendo all'essudato di passare nella medicazione secondaria assorbente.
L'antisettico acetato di Clorexidina viene rilasciato lentamente dalla medicazione, fornendo un'azione durevole contro i batteri Gram-negativi e Gram-positivi.

Modalità d'uso
1) Pulire la ferita con la tecnica standard.
2) Selezionare la corretta dimensione della medicazione ed aprire la busta.
3) Usando guanti e pinze, rimuovere la carta protettiva.
4) Posizionare la medicazione sulla ferita in un unico strato, a diretto contatto con la superficie della lesione.
5) Applicare una medicazione secondaria assorbente, se necessario, e fissare con una benda autoaderente (es. Easifix) o con del cerotto (es. Hypafix).
6) Rimozione. Bactigras può essere lasciato in situ (nella sede che gli compete) quando la medicazione secondaria viene cambiata. La frequenza del cambio della medicazione dipende dalle condizioni cliniche della ferita e varia da una volta al giorno a due volte la settimana.
7) Se la medicazione aderisce alla ferita, impregnarla leggermente con soluzione sterile.

Componenti
Garza di cotone impregnata di paraffina bianca contenente clorexidina acetato allo 0,5%.

Precauzioni d'uso
Bactigras non dovrebbe essere usato su una superficie superiore al 10% dell'area corporea totale.
Non dovrebbe inoltre essere usato in casi di sensibilità o allergia alla clorexidina.
Evitare il contatto con gli occhi, l'orecchio medio, le meningi e l'encefalo.
Bactigras non è compatibile con i saponi o altre sostanze anioniche (es. alcuni detergenti cutanei) come pure allo ioduro di potassio.
Evitare l'uso di Bactigras con sostanze ossidanti (es. Eusol, Acqua ossigenata e soluzione iodate).
Non usare il contenuto se la confezione è aperta o danneggiata.

Conservazione
Conservare in orizzontale in luogo asciutto (< 25 °C).

Formato
Confezioni:
Garza 10x10 cm da 10 pezzi.
Garza 15x20 cm da 10 pezzi.
Garza 10x10 cm da 1 pezzo.

Cod. 7457/ 7461

MEDICAZIONE A BASE DI IDROGEL AMORFO PER SBRIGLIAMENTO DEL TESSUTO NECROTICO CONFEZIONE CON APPLICATORE APPLIPAK 15G 5 PEZZI

Noruxol Unguento 30g

Principi attivi

1 g di Noruxol contiene: Principio attivo: 0,52 ÷ 3,75 mg di collagenasi N contenente: • Clostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unità • Proteasi associate non inferiore a 0,24 Unità Per gli eccipienti, vedere 6.1.

Eccipienti

Paraffina liquida, vaselina bianca.

Indicazioni terapeutiche

Detersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere delle gambe e le ulcere da decubito.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasi degli eccipienti dell’unguento.

Posologia

Per assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidità nell’area della lesione. Pertanto, nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con soluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerate dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure dovrebbero essere prima ammorbidite applicando una fasciatura umida. Uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull’area leggermente inumidita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per assicurare il contatto. Non è necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla lesione poiché questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente è sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Avvertenze

L’uso ripetuto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ogni qualvolta è presente una infezione, deve essere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B e macrolidi – esempio eritromicina – si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Dovrebbe essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose. Nei pazienti con ustioni gravi, l’impiego di Noruxol deve avvenire su indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche dovrebbero essere inumidite avendo la precauzione di evitarne la trasformazione in gangrene umide. Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall’inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento. Dopo la prima apertura il prodotto non può più essere considerato sterile. L’eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato.

Interazioni

Noruxol non dovrebbe essere usato in presenza di antisettici, metalli pesanti, detergenti e saponi, poiché ne inibiscono l’attività enzimatica. Prodotti a base di argento e sulfadiazina di argento possono tuttavia essere utilizzati assieme a Noruxol senza alterarne l’attività enzimatica. Tirotricina, gramicidina e tetracicline non dovrebbero essere usate localmente con Noruxol.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati possono includere dolore locale, prurito, bruciore ed eritema. In caso di gravità delle reazioni deve essere presa in considerazione l’interruzione della terapia.

Sovradosaggio

L’accidentale assunzione del farmaco è improbabile, ma se accade deve essere rimosso dallo stomaco con il vomito e se necessario con la lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Benché non siano stati evidenziati effetti teratogeni, NORUXOL deve essere somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza solo quando strettamente indicato. Poiché la collagenasi non entra nella circolazione sistemica è inverosimile che sia escreta dal latte materno.

Opsite Flexifix MEDICAZIONE IN POLIURETANO TRASPARENTE IN ROTOLO

Indicazioni:
- fissaggio di medicazioni primarie,
- fissaggio di cateteri,
- trattamento del dolore nelle neuropatie periferiche,
- protezione della cute nei punti di appoggio delle sacche per urina a gamba, delle sacche per stomia ecc.

Caratteristiche:
- impermeabile all'acqua ed ai batteri,
- estremamente conformabile,
- assicura un sicuro fissaggio di medicazioni e cateteri,
- formato unico in rotolo facile da utilizzare.

Cod. 66000040 / 66000375 / 66000041

OpSite Flexigrid | Medicazione Piaghe da Decubito | 10x12 cm 10 Pezzi

OpSite Flexigrid è un dispositivo medico indicato come medicazione piaghe da decubito e ferite superficiali, utile per la gestione di tagli, abrasioni e ustioni di lieve entità. Essendo un dispositivo medico CE, l'acquisto è soggetto a detraibilità fiscale ai sensi della normativa vigente.

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Questa medicazione in poliuretano trasparente e sterile fornisce un ambiente di guarigione umido ottimale, proteggendo la lesione da agenti esterni e contaminazioni batteriche. Grazie alla griglia di monitoraggio integrata, consente di tracciare l'evoluzione della ferita in modo preciso. Risulta ideale sia per ferite superficiali sia come medicazione secondaria o preventiva contro le piaghe da decubito nei punti di pressione.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: medicazione di ferite superficiali, piaghe da decubito, ustioni lievi e protezione cutanea.
• Componenti principali: pellicola in poliuretano con adesivo acrilico.
• Tipo: dispositivo medico sterile.
• Formato: 10 pezzi 10x12 cm.

A chi è indicato

È indicato per pazienti con lesioni superficiali, cute fragile a rischio di decubito o per chi necessita di medicare piaghe da decubito in fase iniziale e proteggere la pelle perilesionale.

A Cosa Serve

Serve a medicare piaghe da decubito superficiali, ustioni lievi, lesioni o abrasioni, e a proteggere la pelle dai rischi di frizione o dal contatto con sacche di raccolta urine.

Come agisce

Crea una barriera protettiva impermeabile all'acqua e ai batteri ma permeabile al vapore acqueo, mantenendo l'ambiente umido fisiologico ideale per la riepitelizzazione e la cicatrizzazione.

Caratteristiche

• Trasparente e conformabile per adattarsi ai contorni del corpo.
• Fornito con griglia di monitoraggio Flexigrid per tracciare le dimensioni della lesione.
• Adesivo ipoallergenico a rimozione delicata.
• Sterile e monouso.

Componenti

Pellicola sottile in poliuretano trasparente, strato adesivo acrilico e griglia di supporto rimovibile.

Modalità d'Uso

Detergere ed asciugare delicatamente la ferita e la cute circostante. Rimuovere il foglio protettivo 1 senza toccare l'adesivo, applicare con leggera pressione. Rimuovere il foglio protettivo 2 e far aderire i bordi. Se necessario, tracciare i margini della ferita sulla griglia e conservarla nella scheda clinica.

Avvertenze e Precauzioni

Non applicare su ferite particolarmente sanguinanti. In caso di ferite clinicamente infette, applicare solo sotto controllo medico con cambio quotidiano della medicazione e idonea terapia sistemica. Prestare cautela su pelli sottili o fragili per evitare danni epidermici da rimozione.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore e luce.

Formato

Confezione da 10 medicazioni sterili 10x12 cm.

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OpSite Flexigrid è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

OpSite Flexigrid è detraibile ai fini fiscali?
Sì, essendo un dispositivo medico CE, l'acquisto di OpSite Flexigrid è detraibile fiscale indicando il proprio codice fiscale in fase di ordine.

A cosa serve OpSite Flexigrid?
È indicato come medicazione piaghe da decubito superficiali, ustioni lievi, tagli o abrasioni e come protezione cutanea contro gli sfregamenti.

Come si rimuove la medicazione OpSite Flexigrid?
Per rimuoverla senza traumi, sollevare un angolo della pellicola e tirare parallelamente alla cute per disattivare delicatamente l'adesivo.

Remove Salviette Rimozione Adesivi | Monouso | 50 Pezzi

Le Remove salviette sono un dispositivo medico sviluppato per facilitare la rimozione rapida e delicata dei residui di adesivo cutaneo, cerotti e medicazioni dalla pelle. Questo prodotto è detraibile ai fini fiscali come spesa sanitaria.

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Studiate per garantire comfort e protezione alla pelle sensibile, le remove salviette aiutano a sciogliere la colla lasciata da medicazioni adesive e placche, riducendo il rischio di irritazioni e trazioni dolorose al momento del cambio. La loro formulazione lascia la cute pulita e pronta per l'eventuale applicazione di un nuovo dispositivo o cerotto.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: rimozione delicata di residui di cerotti e adesivi cutanei
• Componenti principali: miscela di solventi delicati per uso dermatologico
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente
• Formato: confezione da 50 salviette monouso

A chi è indicato

Il prodotto è indicato per chi necessita di rimuovere frequentemente cerotti, medicazioni o placche adesive riducendo il fastidio e la sensazione di trazione sulla cute.

A Cosa Serve

Servono a rimuovere in modo semplice e privo di traumi i residui di colla adesiva che rimangono sulla cute dopo la rimozione di cerotti e medicazioni.

Come agisce

Agiscono attraverso un meccanismo delicato che ammorbidisce la massa adesiva senza intaccare la barriera cutanea, agevolando la detersione della zona trattata.

Caratteristiche

• Pratiche salviette monouso per uso topico cutaneo.
• Aiutano a prevenire gli arrossamenti causati dal distacco meccanico degli adesivi.
• Utili per la gestione ordinaria di fasciature e medicazioni.

Componenti

Miscela di solventi ad uso cutaneo dermatologicamente testata per dissolvere la colla dei cerotti.

Modalità d'Uso

Passare delicatamente la salvietta sopra i residui di adesivo presente sulla cute fino alla completa pulizia. Far asciugare la pelle all'aria prima di applicare una nuova medicazione.

Avvertenze e Precauzioni

Dispositivo medico per uso esterno. Evitare il contatto con occhi e mucose. In caso di irritazione o ipersensibilità sospendere l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Utilizzare secondo le indicazioni riportate sulla confezione o sul foglietto illustrativo.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta.

Formato

Confezione da 50 salviette monouso.

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Remove salviette è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

A cosa servono le Remove salviette?
Servono a rimuovere delicatamente dalla cute i residui di colla lasciati da cerotti, placche ed elementi adesivi di medicazione.

Remove salviette è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Remove salviette è un dispositivo medico ed è possibile detrarne la spesa ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale in fase di acquisto.

Come si utilizzano le salviette Remove?
Si passa delicatamente la salvietta direttamente sulla cute sui residui di colla per ammorbidire e dissolvere l'adesivo prima di pulire l'area.