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paidinil SOSPENSIONE ORALE 4%AROMA FRAGOLA
Descrizione
Sospensione orale da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazione di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con sindormi ricorrenti dell'apparato respiratorio e disturbi del neuro sviluppo (disturbi dello spettro autistico, profilassi dell'emicrania, dolore di varia eziologia).
Ingredienti
Acqua, saccarosio, palmitoiletanolamide in forma ultramicronizzata (dim. particellare 0,8-6,0 micron); stabilizzanti: cellulosa microcristallina (E460i), carbossimetilcellulosa sodica (E466); emulsionante: polisorbato 80 (E433); conservanti: potassio sorbato (E202), acido benzoico (E210); aroma naturale; regolatore di acidità: acido citrico (E330).
Senza glutine
Caratteristiche nutrizionali
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2 ml (80 mg di PEA-um) ogni 10 kg di peso corporeo, 1-2 volte al giorno per cicli di 30-60 giorni, secondo parere medico. Il dosaggio può essere aumentato fino a 30 ml/die (1.200 mg di PEA- um). Agitare bene prima dell'uso.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Formato
Flacone da 150 ml con siringa dosatrice.
Cod. 8080
Sospensione orale da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazione di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con sindormi ricorrenti dell'apparato respiratorio e disturbi del neuro sviluppo (disturbi dello spettro autistico, profilassi dell'emicrania, dolore di varia eziologia).
Ingredienti
Acqua, saccarosio, palmitoiletanolamide in forma ultramicronizzata (dim. particellare 0,8-6,0 micron); stabilizzanti: cellulosa microcristallina (E460i), carbossimetilcellulosa sodica (E466); emulsionante: polisorbato 80 (E433); conservanti: potassio sorbato (E202), acido benzoico (E210); aroma naturale; regolatore di acidità: acido citrico (E330).
Senza glutine
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | Per 100 ml |
| Energia | 156 kJ / 650 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
4,0 g 3,4 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
30 g 30 g |
| Proteine | <0,5 g |
| Fibre | 1,9 g |
| Sale | <0,2 g |
| Palmitoiletanolamide | 4,0 |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2 ml (80 mg di PEA-um) ogni 10 kg di peso corporeo, 1-2 volte al giorno per cicli di 30-60 giorni, secondo parere medico. Il dosaggio può essere aumentato fino a 30 ml/die (1.200 mg di PEA- um). Agitare bene prima dell'uso.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Formato
Flacone da 150 ml con siringa dosatrice.
Cod. 8080
paidinil
Descrizione
Alimento a fini medici speciali gusto fragola.
La neuroinfiammazione tissutale è un processo biologico che in età pediatrica, a causa dell'immaturità neuro-immunitaria, può assumere carattere incontrollato alterando il normale sviluppo dei tessuti tra cui il sistema nervoso periferico e/o centrale. Le manifestazioni cliniche della neuroinfiammazione in età pediatrica dipendono dal distretto corporeo colpito e predispongono il soggetto a sindromi ricorrenti dell'apparato respiratorio e a manifestazioni dermo- epidermiche (dermatiti a varia eziologia).
In tali condizioni l'organismo, sottoposto a ricorrenti fenomeni neuroinfiammatori causati da esposizioni a fattori multipli (virus, batteri, allergeni, situazioni di stress, ormoni ecc.), tende ad esaurire la capacità di sintesi di palmitoiletanolamide endogena, sostanza naturale presente oltretutto nel latte materno, dotata di spiccate proprietà protettive e favorenti la funzione del sistema nervoso e immunitario.
La palmitoiletanolamide, presente nel paidinil compresse masticabili in forma ultra-micronizzata (PEA-um), ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, tra cui quello respiratorio e quello muco-cutaneo.
È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti pediatrici di età superiore ai 7 anni con:
1. Sindromi ricorrenti dell'apparato respiratorio:
- Infezioni respiratorie ricorrenti
- Stati allergico-infiammatori
2. Manifestazioni dermo-epidermiche (dermatiti a varia eziologia).
Senza glutine e senza lattosio.
Modalità d'uso
Deve essere utilizzato sotto controllo medico, da pazienti pediatrici di età superiore ai 7 anni. In linea orientativa, si consiglia l'assunzione, possibilmente dopo i pasti, di 1 compressa masticabile 1-2 volte al giorno per cicli di 30-60 giorni, secondo parere medico. La compressa deve essere masticata per facilitarne la deglutizione; può essere eventualmente frantumata e mescolata ad alimenti semiliquidi (creme, passati, frullati, yogurt,..).
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'utilizzo nei bambini di età inferiore ai 7 anni o con difficoltà di deglutizione.
Formato
30 compresse masticabili.
Cod. 8082
Alimento a fini medici speciali gusto fragola.
La neuroinfiammazione tissutale è un processo biologico che in età pediatrica, a causa dell'immaturità neuro-immunitaria, può assumere carattere incontrollato alterando il normale sviluppo dei tessuti tra cui il sistema nervoso periferico e/o centrale. Le manifestazioni cliniche della neuroinfiammazione in età pediatrica dipendono dal distretto corporeo colpito e predispongono il soggetto a sindromi ricorrenti dell'apparato respiratorio e a manifestazioni dermo- epidermiche (dermatiti a varia eziologia).
In tali condizioni l'organismo, sottoposto a ricorrenti fenomeni neuroinfiammatori causati da esposizioni a fattori multipli (virus, batteri, allergeni, situazioni di stress, ormoni ecc.), tende ad esaurire la capacità di sintesi di palmitoiletanolamide endogena, sostanza naturale presente oltretutto nel latte materno, dotata di spiccate proprietà protettive e favorenti la funzione del sistema nervoso e immunitario.
La palmitoiletanolamide, presente nel paidinil compresse masticabili in forma ultra-micronizzata (PEA-um), ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, tra cui quello respiratorio e quello muco-cutaneo.
È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti pediatrici di età superiore ai 7 anni con:
1. Sindromi ricorrenti dell'apparato respiratorio:
- Infezioni respiratorie ricorrenti
- Stati allergico-infiammatori
2. Manifestazioni dermo-epidermiche (dermatiti a varia eziologia).
Senza glutine e senza lattosio.
Modalità d'uso
Deve essere utilizzato sotto controllo medico, da pazienti pediatrici di età superiore ai 7 anni. In linea orientativa, si consiglia l'assunzione, possibilmente dopo i pasti, di 1 compressa masticabile 1-2 volte al giorno per cicli di 30-60 giorni, secondo parere medico. La compressa deve essere masticata per facilitarne la deglutizione; può essere eventualmente frantumata e mescolata ad alimenti semiliquidi (creme, passati, frullati, yogurt,..).
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'utilizzo nei bambini di età inferiore ai 7 anni o con difficoltà di deglutizione.
Formato
30 compresse masticabili.
Cod. 8082
paidinil
HD
HD
Descrizione
Alimento a Fini Medici Speciali.
La Palmitoiletanolamide, presente nel paidinil HD in forma ultra-micronizzata (PEA-um) adeguatamente sospesa in fluido acquoso addensato, ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, compreso il sistema nervoso centrale e/o periferico.
È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con:
- disturbi del neurosviluppo (es. disturbi dello spettro autistico);
- emicrania ad alta frequenza di crisi;
- dolori ricorrenti di varia natura (es. osteo-articolari).
Gusto fragola.
Ingredienti
Acqua, saccarosio, palmitoiletanolamide in forma ultramicronizzata (dimensioni particelle 0,8-0,6 micron); stabilizzanti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; emulsionante: polisorbato 80; aroma naturale; conservanti: potassio sorbato, acido benzoico; regolatore di acidità: acido citrico.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
Modalità d'uso
- Nei disturbi dello spettro Autistico: 5 ml (600 mg di PEA-um) 2 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per cicli ripetibili di 10 settimane, o secondo altra indicazione del medico.
- Nella profilassi dell’emicrania: 5 ml/die (600 mg/die di PEA-um), preferibilmente a stomaco pieno, per 90 giorni o secondo altra indicazione del medico.
- Nel dolore di varia eziologia: 5 ml (600 mg di PEA-um) 1 volta al giorno, preferibilmente a stomaco pieno, per 30-60 giorni o secondo altra indicazione del medico. In una fase di dolore acuto, è possibile aumentare il dosaggio a 2 somministrazioni giornaliere da 5 ml.
Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice
1. Agitare bene il flacone.
2. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra (senso antiorario).
3. Introdurre a fondo la siringa nel foro del sottotappo.
4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa e il flacone, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose consigliata.
5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.
6. Introdurre la siringa in bocca, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi.
7. Dopo l’uso, avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata dei bambini.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Agitare bene prima dell’uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 300 ml con siringa dosatrice da 10 ml.
Peso netto: 339 g.
Cod. 8083
Alimento a Fini Medici Speciali.
La Palmitoiletanolamide, presente nel paidinil HD in forma ultra-micronizzata (PEA-um) adeguatamente sospesa in fluido acquoso addensato, ha dimostrato di controllare la neuroinfiammazione di vari tessuti, compreso il sistema nervoso centrale e/o periferico.
È da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti in età pediatrica al di sopra dei 3 anni con:
- disturbi del neurosviluppo (es. disturbi dello spettro autistico);
- emicrania ad alta frequenza di crisi;
- dolori ricorrenti di varia natura (es. osteo-articolari).
Gusto fragola.
Ingredienti
Acqua, saccarosio, palmitoiletanolamide in forma ultramicronizzata (dimensioni particelle 0,8-0,6 micron); stabilizzanti: cellulosa microcristallina, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; emulsionante: polisorbato 80; aroma naturale; conservanti: potassio sorbato, acido benzoico; regolatore di acidità: acido citrico.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml | per dose (5 ml) |
| Energia | 946 kJ/226 kcal | 47,30 kJ/11,30 kcal |
| Proteine | <0,5 g | <0,03 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
30 g 30 g |
1,50 g 1,5 g |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
11,8 g 10,1 g |
0,59 g 0,51 g |
| Fibre alimentari | 1,9 g | 0,10 g |
| Sodio | <0,2 g | <0,1 g |
| Palmitoiletanolamide | 12 g | 0,600 g |
Modalità d'uso
- Nei disturbi dello spettro Autistico: 5 ml (600 mg di PEA-um) 2 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti, per cicli ripetibili di 10 settimane, o secondo altra indicazione del medico.
- Nella profilassi dell’emicrania: 5 ml/die (600 mg/die di PEA-um), preferibilmente a stomaco pieno, per 90 giorni o secondo altra indicazione del medico.
- Nel dolore di varia eziologia: 5 ml (600 mg di PEA-um) 1 volta al giorno, preferibilmente a stomaco pieno, per 30-60 giorni o secondo altra indicazione del medico. In una fase di dolore acuto, è possibile aumentare il dosaggio a 2 somministrazioni giornaliere da 5 ml.
Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice
1. Agitare bene il flacone.
2. Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra (senso antiorario).
3. Introdurre a fondo la siringa nel foro del sottotappo.
4. Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa e il flacone, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose consigliata.
5. Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente.
6. Introdurre la siringa in bocca, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi.
7. Dopo l’uso, avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata dei bambini.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Agitare bene prima dell’uso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 300 ml con siringa dosatrice da 10 ml.
Peso netto: 339 g.
Cod. 8083
Pelvilen
Descrizione
Palmitoiletanolamide+polidatina in forma co-micronizzata (PEApol 440 mg). Pelvilen compresse è in grado di intervenire efficacemente slla neuroinfiammazione periferica, generalmente ciclica, e insieme sull'associato stress ossidativo distrettuale attraverso un effetto sinergico di regolazione della sensitizzazione periferica esercitano dalla palmitoiletanolamide (PEA) in forma co-micronizzata con la polidatina (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron), un polifenolo dotato di elevata attività antiossidante.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Su indicazione medica, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno.
Pelvilen è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 90 compresse.
Cod. 8121
Palmitoiletanolamide+polidatina in forma co-micronizzata (PEApol 440 mg). Pelvilen compresse è in grado di intervenire efficacemente slla neuroinfiammazione periferica, generalmente ciclica, e insieme sull'associato stress ossidativo distrettuale attraverso un effetto sinergico di regolazione della sensitizzazione periferica esercitano dalla palmitoiletanolamide (PEA) in forma co-micronizzata con la polidatina (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron), un polifenolo dotato di elevata attività antiossidante.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Su indicazione medica, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno.
Pelvilen è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 90 compresse.
Cod. 8121
PELVILEN DUAL ACT 20 BUSTINE 1,05 G
pelvilen
Dual Act
Dual Act
Descrizione
Il dolore pelvico cronico associato a numerose patologie dell'area pelvica (endometriosi, cistite interstiziale, cistite ricorrente, prostatite cronica, sindrome del colon irritabile, ecc.) costituisce un'entità nosologica a duplice localizzazione, conseguente a fenomeni di neuro-infiammazione sostenuti da cellule non neuronali (mastocita, microglia). La localizzazione tissutale, legata alla sensitizzazione periferica a carico delle terminazioni sensoriali di nervi che co-innervano differenti organi pelvici, determina la quota di dolore infiammatorio diffuso e lo stress ossidativo associato. La localizzazione spinale, legata invece alla sensitizzazione centrale insorta a causa della cronicità del fenomeno neuro-infiammatorio periferico, determina e sostiene la quota di dolore neuropatico che amplifica la sensazione algica avvertita dal paziente.
Pelvilen Dual Act è in grado di intervenire efficacemente su ambedue le componenti del dolore (dolore misto) attraverso un effetto sinergico e sincronico di regolazione esercitato dalla palmitoiletanolamide nelle due forme, micronizzata e ultra-micronizzata. La contemporanea presenza di polidatina, un polifenolo con elevata attività antiossidante, consente il controllo dello stress ossidativo che si associa alla neuro-infiammazione nei tessuti pelvici.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Pelvilen Dual Act, nelle due differenti formulazioni (microgranuli per uso sublinguale e compresse), deve essere utilizzato sotto controllo medico. Si consiglia l'assunzione con le seguenti modalità:
-Pelvilen Dual Act microgranuli, assunti preferibilmente per via sublinguale, su indicazione medica in linea orientativa 1-2 bustine al giorno per cicli di almeno 10 giorni, eventualmente ripetuti.
-Pelvilen Dual Act compresse, su indicazione medica in linea orientativa 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico.
I prodotti non possono rappresentare l'unica fonte di nutrimento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Si sconsiglia l'uso dei prodotti in gravidanza.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Blister da 20 compresse.
Cod. 8026
Il dolore pelvico cronico associato a numerose patologie dell'area pelvica (endometriosi, cistite interstiziale, cistite ricorrente, prostatite cronica, sindrome del colon irritabile, ecc.) costituisce un'entità nosologica a duplice localizzazione, conseguente a fenomeni di neuro-infiammazione sostenuti da cellule non neuronali (mastocita, microglia). La localizzazione tissutale, legata alla sensitizzazione periferica a carico delle terminazioni sensoriali di nervi che co-innervano differenti organi pelvici, determina la quota di dolore infiammatorio diffuso e lo stress ossidativo associato. La localizzazione spinale, legata invece alla sensitizzazione centrale insorta a causa della cronicità del fenomeno neuro-infiammatorio periferico, determina e sostiene la quota di dolore neuropatico che amplifica la sensazione algica avvertita dal paziente.
Pelvilen Dual Act è in grado di intervenire efficacemente su ambedue le componenti del dolore (dolore misto) attraverso un effetto sinergico e sincronico di regolazione esercitato dalla palmitoiletanolamide nelle due forme, micronizzata e ultra-micronizzata. La contemporanea presenza di polidatina, un polifenolo con elevata attività antiossidante, consente il controllo dello stress ossidativo che si associa alla neuro-infiammazione nei tessuti pelvici.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Pelvilen Dual Act, nelle due differenti formulazioni (microgranuli per uso sublinguale e compresse), deve essere utilizzato sotto controllo medico. Si consiglia l'assunzione con le seguenti modalità:
-Pelvilen Dual Act microgranuli, assunti preferibilmente per via sublinguale, su indicazione medica in linea orientativa 1-2 bustine al giorno per cicli di almeno 10 giorni, eventualmente ripetuti.
-Pelvilen Dual Act compresse, su indicazione medica in linea orientativa 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico.
I prodotti non possono rappresentare l'unica fonte di nutrimento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Si sconsiglia l'uso dei prodotti in gravidanza.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Blister da 20 compresse.
Cod. 8026
Pelvilen
Dual Act
Dual Act
Descrizione
Alimento a fini medici speciali da utilizzare, sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti con dolore pelvico cronico.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um dimensione particellare 0,8-6,0 micron), palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m dimensione particellare 2,0-10,0 micron), fruttosio; edulcorante: sorbitolo; polidatina micronizzata; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; emulsionanti: esteri palmitici del saccarosio, polisorbato 80; colorante: E172.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
Modalità d'uso
Su indicazione medica, in linea orientativa una bustina di microgranuli al giorno da assumere preferibilmente per via sublinguale.
Avvertenze
Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Formato
Astuccio da 60 bustine
Peso netto 93,6 g
Cod. 8123
Alimento a fini medici speciali da utilizzare, sotto controllo medico, per il regime alimentare, in situazioni di neuroinfiammazione non controllata, di pazienti con dolore pelvico cronico.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (PEA-um dimensione particellare 0,8-6,0 micron), palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m dimensione particellare 2,0-10,0 micron), fruttosio; edulcorante: sorbitolo; polidatina micronizzata; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; emulsionanti: esteri palmitici del saccarosio, polisorbato 80; colorante: E172.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | 1 bustina | 100 g |
| Energia | 42 kJ 10 kcal |
2.750 kJ 646 kcal |
| Proteine | <0,01 g | <1,0 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
0,57 g 0,43 g |
36,6 g 27,7 g |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0,89 g 0,76 g |
57,1 g 48,9 g |
| Fibre alimentari | <0,01 g | <1,0 g |
| Sale | 0,003 g | 0,2 g |
| Palmitoiletanolamide | 0,900 g | 57,7 g |
| Polidatina | 0,040 g | 2,56 g |
Modalità d'uso
Su indicazione medica, in linea orientativa una bustina di microgranuli al giorno da assumere preferibilmente per via sublinguale.
Avvertenze
Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Formato
Astuccio da 60 bustine
Peso netto 93,6 g
Cod. 8123
pelviprost
PEAPOL-m (Palmitoiletanolamide co-micronizzata con Polidatina) 440 mg
Palmitoiletanolamide ultramicronizzata 400 mg
Palmitoiletanolamide ultramicronizzata 400 mg
Descrizione
Disturbi funzionali della prostata, specialmente a carico del tessuto nervoso e fibromuscolare, rappresentano un fenomeno riscontrabile in patologie di interesse urologico (iperplasia prostatica benigna e prostatiti croniche) sostenute primariamente da fenomeni di neuroinfiammazione distrettuale e stress ossidativo localizzato. Sul piano cellulare l’iper-reattività del mastocita, cellula immunitaria in grado di rispondere a stimoli ormonali, batterici e traumatici, è responsabile della sensitizzazione periferica (dolore pelvico) e dei fenomeni edematosi e iperplastici, tipici delle prostatiti croniche e della iperplasia prostatica benigna. La cronicità del processo neuroinfiammatorio periferico risulta essere un fattore fortemente incidente sulla reattività della microglia spinale, la cui attivazione amplifica la sensazione algica percepita dal paziente (sensitizzazione centrale).
pelviprost è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Secondo il giudizio del Medico, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno da assumere preferibilmente dopo i pasti.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico.
Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Formato
Confezione da 60 compresse.
Cod. 8125
Disturbi funzionali della prostata, specialmente a carico del tessuto nervoso e fibromuscolare, rappresentano un fenomeno riscontrabile in patologie di interesse urologico (iperplasia prostatica benigna e prostatiti croniche) sostenute primariamente da fenomeni di neuroinfiammazione distrettuale e stress ossidativo localizzato. Sul piano cellulare l’iper-reattività del mastocita, cellula immunitaria in grado di rispondere a stimoli ormonali, batterici e traumatici, è responsabile della sensitizzazione periferica (dolore pelvico) e dei fenomeni edematosi e iperplastici, tipici delle prostatiti croniche e della iperplasia prostatica benigna. La cronicità del processo neuroinfiammatorio periferico risulta essere un fattore fortemente incidente sulla reattività della microglia spinale, la cui attivazione amplifica la sensazione algica percepita dal paziente (sensitizzazione centrale).
pelviprost è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.
Senza glutine.
Modalità d'uso
Secondo il giudizio del Medico, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno da assumere preferibilmente dopo i pasti.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico.
Il prodotto non può rappresentare l’unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Formato
Confezione da 60 compresse.
Cod. 8125
pelviprost
SOMATICO Descrizione
Palmitoiletanolamide/polidatina co-micronizzate.
Contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (micronizzata e ultra-micronizzata, in associazione al polifenolo e al flavonoide baicaleina.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron), palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8 -0,6); agente di carica: cellulosa microcristallina; agenti di rivestimento: alcol polivinilico, carbonato di calcio, polietilenglicole, talco, E132; polidatina micronizzata; scutellaria (Scutellaria baicalensis Georgi) e.s. da radice; stabilizzanti: polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti antiagglomeranti: biossido di silico, sali di magnesio degli acidi grassi; emulsionante: polisorbato 80.
Caratteristiche nutrizionali
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di una compressa, preferibilmente a stomaco pieno, 1-2 volte al giorno.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante la gravidanza e l’allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Evitare l’uso nei casi di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno degli ingredienti. Non superare la dose giornaliera consigliata. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 compresse.
Peso netto: 25 g.
Cod. 8029
Palmitoiletanolamide/polidatina co-micronizzate.
Contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (micronizzata e ultra-micronizzata, in associazione al polifenolo e al flavonoide baicaleina.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide micronizzata (dimensione particellare 2,0-10,0 micron), palmitoiletanolamide ultra-micronizzata (dimensione particellare 0,8 -0,6); agente di carica: cellulosa microcristallina; agenti di rivestimento: alcol polivinilico, carbonato di calcio, polietilenglicole, talco, E132; polidatina micronizzata; scutellaria (Scutellaria baicalensis Georgi) e.s. da radice; stabilizzanti: polivinilpirrolidone, carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agenti antiagglomeranti: biossido di silico, sali di magnesio degli acidi grassi; emulsionante: polisorbato 80.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | 1 compressa | 100 g |
| Energia | 7,12 kcal/29,8 kJ | 569 kcal/2.383 kJ |
| Proteine | <0,01 g | <1,0 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
<0,01 g <0,01 g |
<1,0 g |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0,79 g 0,68 g |
63,0 g 54,2 g |
| Fibre alimentari | 0,23 g | 20,0 g |
| Sale | 0,01 g | 0,6 g |
| Valori medi | 1 compressa | 2 compresse | 100 g |
| Palmitoiletanolamide | 0,800 g | 1,600 g | 64,0 g |
| Polidatina | 0,040 g | 0,080 g | 3,20 g |
| Baicaleina | 0,040 g | 0,080 g | 3,20 g |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di una compressa, preferibilmente a stomaco pieno, 1-2 volte al giorno.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante la gravidanza e l’allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Evitare l’uso nei casi di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno degli ingredienti. Non superare la dose giornaliera consigliata. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 compresse.
Peso netto: 25 g.
Cod. 8029
PODATLET
DETERGENTE Descrizione
Detergente podologico per la cura quotidiana del piede. PODATLET DETERGENTE consente la corretta detersione del piede contribuendo a prevenire il potenziale insorgere di infezioni, in particolare in soggetti predisposti ad un’eccessiva sudorazione e macerazione della cute del piede.
Modalità d'uso
Detergere 2 o 3 volte al giorno con un’adeguata quantità di prodotto, sciacquando abbondantemente con acqua. Asciugare accuratamente, tamponando senza frizionare.
Componenti
Aqua, sodium laureth sulfate, disodium laureth sulfosuccinate, cocamidopropyl betaine, propylene glycol, cocamide DEA, PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium chloride, parfum, Mimosa tenuiflora bark extract, cetrimonium chloride, undecylenic acid, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, trans-2-dodecenedioic acid, sodium hydroxide, disodium EDTA, biotin.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il flacone è danneggiato. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 29 mesi.
Formato
Flacone da 100 g.
Cod. 4017
Detergente podologico per la cura quotidiana del piede. PODATLET DETERGENTE consente la corretta detersione del piede contribuendo a prevenire il potenziale insorgere di infezioni, in particolare in soggetti predisposti ad un’eccessiva sudorazione e macerazione della cute del piede.
Modalità d'uso
Detergere 2 o 3 volte al giorno con un’adeguata quantità di prodotto, sciacquando abbondantemente con acqua. Asciugare accuratamente, tamponando senza frizionare.
Componenti
Aqua, sodium laureth sulfate, disodium laureth sulfosuccinate, cocamidopropyl betaine, propylene glycol, cocamide DEA, PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium chloride, parfum, Mimosa tenuiflora bark extract, cetrimonium chloride, undecylenic acid, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, trans-2-dodecenedioic acid, sodium hydroxide, disodium EDTA, biotin.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il flacone è danneggiato. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 29 mesi.
Formato
Flacone da 100 g.
Cod. 4017
PODATLET
PoliAct
GOCCE Fluido PoliAct per il controllo sinergico peri e sub-ungueale dei fattori responsabili della penetrazione microbica.
Componente rilevante e frequente della Tinea Pedis (Piede d’Atleta). L’onicomicosi è un’affezione dell’unghia molto comune che colpisce all’incirca il 20% della popolazione; nei pazienti di età superiore ai 60 anni l’onicomicosi raggiunge percentuali molto più elevate, tra il 50 e il 75%. Sono stati individuati numerosi fattori di rischio che predispongono all’onicomicosi; molti di questi fattori sono caratteristici di soggetti anziani (neuropatie periferiche, ischemia, stasi venosa, tromboflebite cronica, diabete, ipertensione, ecc.). Anche nel soggetto giovane e adulto, l’uso crescente di calzature ad insufficiente traspirazione, la frequentazione di arenili infetti, di piscine, di docce, ecc. costituiscono fattori di rischio crescente per le infezioni micotiche dell’unghia. La penetrazione del micete dipende dal grado di reattività dei tessuti dermo-epidermici che compongono l’apparato ungueale (letto ungueale, matrice ungueale, iponichio, ecc.). Tali manifestazioni si accompagnano frequentemente a condizioni di trofismo dell’unghia con alterazione di forma, colore, struttura (onicodistrofia). Le sostanze contenute in PODATLET PoliAct GOCCE, agiscono in maniera sinergica e sincronica sia sul controllo del grado di reattività dei tessuti cutanei e mucocutanei (attraverso precisi meccanismi biologici) equilibrando le naturali difese messe in atto dall’organismo per contrastare la penetrazione e la proliferazione dei miceti; sia sulla normalizzazione del trofismo ungueale. L’Adelmidrol regola l’attività del mastocita dermico; il complesso Acido Undecilenico - Fitosfingosina - Acido Usnico - Triclosan-Bronopol agisce da bio-inibitore della crescita microbica concorrendo, così, a limitare il rischio di onicomicosi; la Biotina e la Vitamina A regolano la differenziazione cheratinocitica; la Polidatina determina effetto antiradicali liberi e l’Urea contrasta l’ispessimento della lamina ungueale.
Principi attivi:
Urea: contrasta l’ispessimento della lamina ungueale.
Polidatina: determina effetto anti radicali liberi.
Biotina/Vitamina A: regolano la differenziazione cheratinocitica.
Acido Undecilenico Fitos ngosina/Acido Usnico Triclosan/Bronopol: agisce da bio-inibitore della crescita microbica concorrendo, così, da limitare il rischio di onicomicosi.
Adelmidrol: regola l’attività del mastocita dermico.
Dispositivo medico.
Modalità d'uso
Applicare alcune gocce di soluzione lungo il vallo ungueale laterale, sulla plica prossimale e lungo il margine libero della lamina ungueale, avendo cura che il prodotto penetri in zona sub-laminare. Ripetere il trattamento almeno 2 volte al giorno.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone contagocce da 15 ml.
Cod. 4077
GOCCE Fluido PoliAct per il controllo sinergico peri e sub-ungueale dei fattori responsabili della penetrazione microbica.
Componente rilevante e frequente della Tinea Pedis (Piede d’Atleta). L’onicomicosi è un’affezione dell’unghia molto comune che colpisce all’incirca il 20% della popolazione; nei pazienti di età superiore ai 60 anni l’onicomicosi raggiunge percentuali molto più elevate, tra il 50 e il 75%. Sono stati individuati numerosi fattori di rischio che predispongono all’onicomicosi; molti di questi fattori sono caratteristici di soggetti anziani (neuropatie periferiche, ischemia, stasi venosa, tromboflebite cronica, diabete, ipertensione, ecc.). Anche nel soggetto giovane e adulto, l’uso crescente di calzature ad insufficiente traspirazione, la frequentazione di arenili infetti, di piscine, di docce, ecc. costituiscono fattori di rischio crescente per le infezioni micotiche dell’unghia. La penetrazione del micete dipende dal grado di reattività dei tessuti dermo-epidermici che compongono l’apparato ungueale (letto ungueale, matrice ungueale, iponichio, ecc.). Tali manifestazioni si accompagnano frequentemente a condizioni di trofismo dell’unghia con alterazione di forma, colore, struttura (onicodistrofia). Le sostanze contenute in PODATLET PoliAct GOCCE, agiscono in maniera sinergica e sincronica sia sul controllo del grado di reattività dei tessuti cutanei e mucocutanei (attraverso precisi meccanismi biologici) equilibrando le naturali difese messe in atto dall’organismo per contrastare la penetrazione e la proliferazione dei miceti; sia sulla normalizzazione del trofismo ungueale. L’Adelmidrol regola l’attività del mastocita dermico; il complesso Acido Undecilenico - Fitosfingosina - Acido Usnico - Triclosan-Bronopol agisce da bio-inibitore della crescita microbica concorrendo, così, a limitare il rischio di onicomicosi; la Biotina e la Vitamina A regolano la differenziazione cheratinocitica; la Polidatina determina effetto antiradicali liberi e l’Urea contrasta l’ispessimento della lamina ungueale.
Principi attivi:
Urea: contrasta l’ispessimento della lamina ungueale.
Polidatina: determina effetto anti radicali liberi.
Biotina/Vitamina A: regolano la differenziazione cheratinocitica.
Acido Undecilenico Fitos ngosina/Acido Usnico Triclosan/Bronopol: agisce da bio-inibitore della crescita microbica concorrendo, così, da limitare il rischio di onicomicosi.
Adelmidrol: regola l’attività del mastocita dermico.
Dispositivo medico.
Modalità d'uso
Applicare alcune gocce di soluzione lungo il vallo ungueale laterale, sulla plica prossimale e lungo il margine libero della lamina ungueale, avendo cura che il prodotto penetri in zona sub-laminare. Ripetere il trattamento almeno 2 volte al giorno.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone contagocce da 15 ml.
Cod. 4077
Podatlet Polvere BUSTINE
Indicazioni
Polvere adsorbente specifica per proteggere l’epidermide da fenomeni macerativi predisponenti allo sviluppo delle dermatofitosi del piede.
Posologia e Modalità d'uso
Dopo un accurato lavaggio, cospargere il prodotto 2 o più volte al giorno sulla superficie cutanea del piede, in particolare sulle zone interdigitali, e a livello plantare.
Formato 24 bustine.
Cod. 4039
Indicazioni
Polvere adsorbente specifica per proteggere l’epidermide da fenomeni macerativi predisponenti allo sviluppo delle dermatofitosi del piede.
Posologia e Modalità d'uso
Dopo un accurato lavaggio, cospargere il prodotto 2 o più volte al giorno sulla superficie cutanea del piede, in particolare sulle zone interdigitali, e a livello plantare.
Formato 24 bustine.
Cod. 4039
Podatlet CREMA PIEDI
Indicazioni
Contiene sostanze capaci di proteggere l’epidermide dai fenomeni macerativi predisponenti allo sviluppo delle dermatofitosi del piede e di potenziare le naturali difese contro la penetrazione e la proliferazione micotica, limitando di conseguenza le sovrainfezioni locali spesso associate al piede d’atleta.
Posologia e Modalità d'uso
2 applicazioni al giorno, dopo accurato lavaggio, per almeno un mese.
Formato 100 ml.
Cod. 4037
Indicazioni
Contiene sostanze capaci di proteggere l’epidermide dai fenomeni macerativi predisponenti allo sviluppo delle dermatofitosi del piede e di potenziare le naturali difese contro la penetrazione e la proliferazione micotica, limitando di conseguenza le sovrainfezioni locali spesso associate al piede d’atleta.
Posologia e Modalità d'uso
2 applicazioni al giorno, dopo accurato lavaggio, per almeno un mese.
Formato 100 ml.
Cod. 4037
Podidral FAS CREMA
Indicazioni
Crema emolliente e riepitelizzante per il trattamento di aree cutanee disepitelizzate del piede (ragadi, ulcere in cicatrizzazione). Agisce facilitando l'avvicinamento delle cellule cutanee superficiali, fino a portarle a convergenza, meccanismo che coadiuva i naturali processi di cicatrizzazione.
Posologia e Modalità d'uso
2 o piu’ applicazioni al giorno direttamente sulle zone del piede interessate.
Caratteristiche
Secchezza, screpolature, ragadi, difficoltà di cicatrizzazione frequentemente interessano il piede.L'insorgenza di tali fenomeni è legata sia alle caratteristiche anatomo-fisiologiche di tale distretto (pelle molto sottile, delicata e sensibile, priva di ghiandole sebacee nella zona dorsale, più dura e più spessa), sia al continuo contatto con materiali non sempre idonei. In tali condizioni è necessario intervenire a livello della barriera epidermica, importante elemento deputato a regolare lo stato di idratazione cutanea, e a controllare i processi di rimarginazione delle lesioni superficiali.
Formato 100 ml.
Cod. 4064
Indicazioni
Crema emolliente e riepitelizzante per il trattamento di aree cutanee disepitelizzate del piede (ragadi, ulcere in cicatrizzazione). Agisce facilitando l'avvicinamento delle cellule cutanee superficiali, fino a portarle a convergenza, meccanismo che coadiuva i naturali processi di cicatrizzazione.
Posologia e Modalità d'uso
2 o piu’ applicazioni al giorno direttamente sulle zone del piede interessate.
Caratteristiche
Secchezza, screpolature, ragadi, difficoltà di cicatrizzazione frequentemente interessano il piede.L'insorgenza di tali fenomeni è legata sia alle caratteristiche anatomo-fisiologiche di tale distretto (pelle molto sottile, delicata e sensibile, priva di ghiandole sebacee nella zona dorsale, più dura e più spessa), sia al continuo contatto con materiali non sempre idonei. In tali condizioni è necessario intervenire a livello della barriera epidermica, importante elemento deputato a regolare lo stato di idratazione cutanea, e a controllare i processi di rimarginazione delle lesioni superficiali.
Formato 100 ml.
Cod. 4064
Podidral FAS LATTE
Indicazioni
Emulsione ad effetto normo-idratante e riepitelizzante negli stati di grave secchezza cutanea del piede e della caviglia.
Posologia e Modalità d'uso
2 o più applicazioni al giorno con leggero massaggio su tutta la superficie cutanea del piede e della gamba.
Caratteristiche
Garantisce l'apporto equilibrato di principi attivi in grado di determinare una intensa azione emolliente ed idratante, a neutralizzare i radicali liberi, a stimolare la sintesi endogena della componente mucopolisaccaridica, a ristabilire la normale capacità dell'epidermide di contrastare lo sviluppo e la penetrazione di dermatofiti nonchè a determinare una ottimale riepitelizzazione.
Formato 250 ml.
Cod. 4063
Indicazioni
Emulsione ad effetto normo-idratante e riepitelizzante negli stati di grave secchezza cutanea del piede e della caviglia.
Posologia e Modalità d'uso
2 o più applicazioni al giorno con leggero massaggio su tutta la superficie cutanea del piede e della gamba.
Caratteristiche
Garantisce l'apporto equilibrato di principi attivi in grado di determinare una intensa azione emolliente ed idratante, a neutralizzare i radicali liberi, a stimolare la sintesi endogena della componente mucopolisaccaridica, a ristabilire la normale capacità dell'epidermide di contrastare lo sviluppo e la penetrazione di dermatofiti nonchè a determinare una ottimale riepitelizzazione.
Formato 250 ml.
Cod. 4063
PODOKER
Descrizione
Dispositivo medico topico ad azione cheratolitica controllata per il trattamento di ipercheratosi severa dei tessuti cutanei del piede (es. ipercheratosi del tallone) e dell’ispessimento della lamina ungueale. PODOKER 40 GEL agisce sulla matrice intercellulare allentando lo strato corneo dei tessuti e facilitando, in tal modo, l’esfoliazione e l’ammorbidimento di aree ad elevato spessore ipercheratosico.
Modalità d'uso
Applicare 1-2 volte al giorno uno strato sottile di PODOKER 40 GEL sulla cute del piede a livello plantare, massaggiando fino a completo assorbimento ed insistendo particolarmente sulle zone ad elevato spessore cheratinocitico, cutaneo e/o ungueale.
Componenti
Aqua, urea, glycerin, tocopheryl acetate, adelmidrol (inn), phenoxyethanol, triacetin, carbomer, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, polysorbate 80, dichlorobenzyl alcohol, sodium hyaluronate, ethylhexylglycerin, retinyl palmitate, menthol, disodium edta, sodium hydroxide, aroma.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi e mucose; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Usare entro la data di scadenza
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 36 mesi.
Formato
Tubo da 40 ml.
Cod. 4076
Dispositivo medico topico ad azione cheratolitica controllata per il trattamento di ipercheratosi severa dei tessuti cutanei del piede (es. ipercheratosi del tallone) e dell’ispessimento della lamina ungueale. PODOKER 40 GEL agisce sulla matrice intercellulare allentando lo strato corneo dei tessuti e facilitando, in tal modo, l’esfoliazione e l’ammorbidimento di aree ad elevato spessore ipercheratosico.
Modalità d'uso
Applicare 1-2 volte al giorno uno strato sottile di PODOKER 40 GEL sulla cute del piede a livello plantare, massaggiando fino a completo assorbimento ed insistendo particolarmente sulle zone ad elevato spessore cheratinocitico, cutaneo e/o ungueale.
Componenti
Aqua, urea, glycerin, tocopheryl acetate, adelmidrol (inn), phenoxyethanol, triacetin, carbomer, acrylates/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer, polysorbate 80, dichlorobenzyl alcohol, sodium hyaluronate, ethylhexylglycerin, retinyl palmitate, menthol, disodium edta, sodium hydroxide, aroma.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con occhi e mucose; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Usare entro la data di scadenza
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 36 mesi.
Formato
Tubo da 40 ml.
Cod. 4076
Podolene CREMA LENITIVA
Indicazioni
Intervento complementare adeguato al trattamento di sintomi associati ad una attivazione primaria delle terminazioni nervose dermo-epidermiche e del microcircolo da esse innervato, a cui conseguono fenomeni di vasodilatazione locale, edema, eritema, prurito ed iperalgesia.
Posologia e Modalità d'uso
Applicare 2 o più volte al giorno una quantità adeguata di prodotto sulle zone interessate e massaggiare fino a completo assorbimento.
Il particolare contenitore, accanto all’estrema praticità d’uso, consente di ottenere la quantità desiderata di prodotto, semplicemente calibrando la pressione da applicare al sistema erogatore.
Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo aver terminato il massaggio.
Componenti
Aqua; peg-5 rapeseed sterol; stearic acid; cetearyl alcohol; paraffinum liquidum; adelmidrol; glyceryl searate; dimethicone; propylene alcohol; triethanolamine; eugenia caryophyllus; triclosan; carbomer; undecylenic acid; 2-bromo-2-nitropropane-1;3-diol; bromelain.
Formato 100 ml.
Cod. 4035
Indicazioni
Intervento complementare adeguato al trattamento di sintomi associati ad una attivazione primaria delle terminazioni nervose dermo-epidermiche e del microcircolo da esse innervato, a cui conseguono fenomeni di vasodilatazione locale, edema, eritema, prurito ed iperalgesia.
Posologia e Modalità d'uso
Applicare 2 o più volte al giorno una quantità adeguata di prodotto sulle zone interessate e massaggiare fino a completo assorbimento.
Il particolare contenitore, accanto all’estrema praticità d’uso, consente di ottenere la quantità desiderata di prodotto, semplicemente calibrando la pressione da applicare al sistema erogatore.
Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo aver terminato il massaggio.
Componenti
Aqua; peg-5 rapeseed sterol; stearic acid; cetearyl alcohol; paraffinum liquidum; adelmidrol; glyceryl searate; dimethicone; propylene alcohol; triethanolamine; eugenia caryophyllus; triclosan; carbomer; undecylenic acid; 2-bromo-2-nitropropane-1;3-diol; bromelain.
Formato 100 ml.
Cod. 4035
PODOVEN
Descrizione
Integratore alimentare a base di escina, centella asiatica, vitamina C, esperidina, quercetina, zinco.
Contiene un’associazione sinergica di sostanze vegetali in grado di favorire la corretta funzione del microcircolo.
Ingredienti
Vitamina C (calcio ascorbato); esperidina da Citrus aurantium; capsula: idrossipropilmetilcellulosa, E407; centella [Centella asiatica (L.) Urb., maltodestrine] erba e.s. tit. 5% terpeni totali, escina (Aesculus hippocastanum L. seme, e.s. tit. 98% escina), quercetina da Sophora japonica; stabilizzante: polivinilpirrolidone; antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; zinco ossido; emulsionante: polisorbato 80.
Caratteristiche nutrizionali
*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 capsula al giorno, assunta con mezzo bicchiere d'acqua, dopo uno dei pasti principali.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Evitare l’uso nei casi di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno degli ingredienti. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Formato
Barattolo da 60 capsule.
Cod. 8001
Integratore alimentare a base di escina, centella asiatica, vitamina C, esperidina, quercetina, zinco.
Contiene un’associazione sinergica di sostanze vegetali in grado di favorire la corretta funzione del microcircolo.
Ingredienti
Vitamina C (calcio ascorbato); esperidina da Citrus aurantium; capsula: idrossipropilmetilcellulosa, E407; centella [Centella asiatica (L.) Urb., maltodestrine] erba e.s. tit. 5% terpeni totali, escina (Aesculus hippocastanum L. seme, e.s. tit. 98% escina), quercetina da Sophora japonica; stabilizzante: polivinilpirrolidone; antiagglomerante: sali di magnesio degli acidi grassi; zinco ossido; emulsionante: polisorbato 80.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 capsula | %VNR* | per 100 g |
| Energia | 0,2 kcal/0,8 kJ | 35 kcal/147 kJ | |
| Proteine | <0,01 g | <1,0 g | |
| Carboidrati di cui zuccheri |
0,02 g 0,01 g |
3,6 g <1,0 g |
|
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0,01 g 0,01 g |
2,3 g 2,1 g |
|
| Fibre alimentari | <0,01 g | <1,0 g | |
| Sale | <0,01 g | <1,0 g | |
| Vitamina C | 149,5 g | 186 | 27,685 g |
| Esperidina | 100,0 mg | 18,5 mg | |
| Centella e.s. tit. 5% terpeni totali |
60,0 mg 3 mg |
11,1 mg | |
| Escina | 40,0 mg | 7,4 mg | |
| Quercetina | 30,0 mg | 5,6 mg | |
| Zinco | 4,75 mg | 47 | 880 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 capsula al giorno, assunta con mezzo bicchiere d'acqua, dopo uno dei pasti principali.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Non assumere durante la gravidanza e l'allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Evitare l’uso nei casi di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno degli ingredienti. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Formato
Barattolo da 60 capsule.
Cod. 8001
PODOVEN SUPRA CREMA
Per alleviare il senso di gonfiore e affaticamento del piede e della caviglia
Rappresenta un valido coadiuvante nel trattamento di gonfiore, affaticamento e dolorabilità che si manifestano dopo un'intensa attività sportiva.
Controlla la sensazione di calore, bruciore e prurito.
Facilita il drenaggio linfatico riducendo edema e gonfiore.
Utilizzare dopo l'allenamento su piedi, caviglie e gambe massaggiando fino ad assorbimento, per un immediato effetto defatigante, drenante e rinfrescante.
Formato
Confezione da 100 ml
Per alleviare il senso di gonfiore e affaticamento del piede e della caviglia
Rappresenta un valido coadiuvante nel trattamento di gonfiore, affaticamento e dolorabilità che si manifestano dopo un'intensa attività sportiva.
Controlla la sensazione di calore, bruciore e prurito.
Facilita il drenaggio linfatico riducendo edema e gonfiore.
Utilizzare dopo l'allenamento su piedi, caviglie e gambe massaggiando fino ad assorbimento, per un immediato effetto defatigante, drenante e rinfrescante.
Formato
Confezione da 100 ml
RINIDROL® SPRAY NASALE
Descrizione
Dispositivo Medico ad uso topico destinato all’utilizzo in età pediatrica, costituito da una soluzione salina isotonica, a base di Adelmidrol e Acido Ialuronico.
Avvertenze
Leggere sempre le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone spray da 20ml.
Cod.6035
Dispositivo Medico ad uso topico destinato all’utilizzo in età pediatrica, costituito da una soluzione salina isotonica, a base di Adelmidrol e Acido Ialuronico.
Avvertenze
Leggere sempre le istruzioni prima dell'uso. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone spray da 20ml.
Cod.6035
Rogonil Dispositivo Medico CE, classe I, non sterile.
Pomata specifica per il controllo dei fenomeni irritativi dell’area ano-genitale in età pediatrica. Particolarmente indicata nel trattamento sintomatico di prurito, arrossamenti, bruciori in corso di flogosi ano-genitale dell’età pediatrica e pre-puberale su base irritativa (es. dermatite da pannolino), allergica (es. dermatite atopica), infettiva (es. vulvovaginite da Staphylococcus). Coadiuvante nel trattamento sintomatico delle ripercussioni vulvari di malattie sistemiche (es. varicella). Il trattamento è compatibile con interventi farmacologici eventualmente richiesti.
Contiene Adelmidrol, una sostanza appartenente alla classe delle Aliamidi, capace di downmodulare la degranulazione mastocitaria, e di esercitare di conseguenza un'azione di riequilibrio sull'iper-attività tissutale.
L'acido 2-dodecenedioico (acido transtraumatico) facilita la convergenza delle locali cellule epiteliali, favorendo la “restitutio ad integrum” della barriera muco-cutanea, che, in condizioni iper-reattive, risulta compromessa. Il prodotto si avvale di un'innovativa tecnologia mucoadesiva, tale per cui le sostanze presenti in formulazione vengono veicolate e trattenute in modo dinamico nel sito di applicazione, grazie al legame tra acido jaluronico e recettori CD44 espressi dalle cellule epiteliali infiammate.
Modalità d'uso
Applicare 2 o più volte al giorno distribuendo uniformemente la pomata sull'area ano-genitale fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico. Nel caso di dermatite da pannolino, stendere un velo di prodotto su tutta la zona interessata ad ogni cambio di pannolino, dopo accurato lavaggio. Il prodotto è formulato in modo da garantire un’efficace barriera protettiva mucocutanea.
Avvertenze
Prodotto non sono indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nelle formulazioni.
Componenti
Petrolatum; cetearyl alcohol; peg-5 rapeseed sterol; parafinum liquidum; ceteth-20; adelmidrol; peg-40-hydrogenated castor oil; triclosan; sodium hyaluronate; trans-2-dodecenedioic acid; methylparaben; sodium dehydroacetate; phytosphingosine.
Formato
Tubo 50 ml.
Pomata specifica per il controllo dei fenomeni irritativi dell’area ano-genitale in età pediatrica. Particolarmente indicata nel trattamento sintomatico di prurito, arrossamenti, bruciori in corso di flogosi ano-genitale dell’età pediatrica e pre-puberale su base irritativa (es. dermatite da pannolino), allergica (es. dermatite atopica), infettiva (es. vulvovaginite da Staphylococcus). Coadiuvante nel trattamento sintomatico delle ripercussioni vulvari di malattie sistemiche (es. varicella). Il trattamento è compatibile con interventi farmacologici eventualmente richiesti.
Contiene Adelmidrol, una sostanza appartenente alla classe delle Aliamidi, capace di downmodulare la degranulazione mastocitaria, e di esercitare di conseguenza un'azione di riequilibrio sull'iper-attività tissutale.
L'acido 2-dodecenedioico (acido transtraumatico) facilita la convergenza delle locali cellule epiteliali, favorendo la “restitutio ad integrum” della barriera muco-cutanea, che, in condizioni iper-reattive, risulta compromessa. Il prodotto si avvale di un'innovativa tecnologia mucoadesiva, tale per cui le sostanze presenti in formulazione vengono veicolate e trattenute in modo dinamico nel sito di applicazione, grazie al legame tra acido jaluronico e recettori CD44 espressi dalle cellule epiteliali infiammate.
Modalità d'uso
Applicare 2 o più volte al giorno distribuendo uniformemente la pomata sull'area ano-genitale fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico. Nel caso di dermatite da pannolino, stendere un velo di prodotto su tutta la zona interessata ad ogni cambio di pannolino, dopo accurato lavaggio. Il prodotto è formulato in modo da garantire un’efficace barriera protettiva mucocutanea.
Avvertenze
Prodotto non sono indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nelle formulazioni.
Componenti
Petrolatum; cetearyl alcohol; peg-5 rapeseed sterol; parafinum liquidum; ceteth-20; adelmidrol; peg-40-hydrogenated castor oil; triclosan; sodium hyaluronate; trans-2-dodecenedioic acid; methylparaben; sodium dehydroacetate; phytosphingosine.
Formato
Tubo 50 ml.
Saginil
detergente intimo pH 5,0
Detergente ortodermico complementare al trattamento delle affezioni dell'area genitale femminile.
Particolarmente indicato per l'igiene intima quotidiana in corso di vulvovaginite (infettiva da Candida, non infettiva, ricorrente e/o ciclica), vaginosi batterica, vulvite da contatto, vestibulite vulvare, vulvodinia.
Modalità d'uso
Detergere 2 o più volte al giorno con una quantità adeguata di prodotto. Asciugare accuratamente senza frizionare.
Formato
Flacone da 100 ml
Cod.6025
detergente intimo pH 5,0
Detergente ortodermico complementare al trattamento delle affezioni dell'area genitale femminile.
Particolarmente indicato per l'igiene intima quotidiana in corso di vulvovaginite (infettiva da Candida, non infettiva, ricorrente e/o ciclica), vaginosi batterica, vulvite da contatto, vestibulite vulvare, vulvodinia.
Modalità d'uso
Detergere 2 o più volte al giorno con una quantità adeguata di prodotto. Asciugare accuratamente senza frizionare.
Formato
Flacone da 100 ml
Cod.6025
Saginil gel
Descrizione
Dispositivo medico ad uso topico per il trattamento sintomatico di prurito, bruciore, irritazione, dolorabilità, dispareunia in corso di vulvovaginite, vaginosi batterica, vulvite da contatto, vestibulite vulva, vulvodinia. Il prodotto è, inoltre, compatibile con eventuali interventi farmacologici antibiotici ed antimicotici.
Modalità d'uso
Applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull'area interessata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico. Il prodotto, in considerazione delle peculiari caratteristiche bioadesive, è in grado di permanere a lungo nelle zone di applicazione garantendo quindi un ottimale effetto long acting.
Componenti
Aqua, adelmidrol (INN), PEG-40 hydrogenated castor oil, noveon AA-1 polycarbophil, tocopheryl acetate, sodium hydroxide, polyvinyl alcohol, phenethyl alcohol, sodium hyaluronate, methylparaben, phytosphingosine, quercetin.
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il tubo è danneggiato.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente.
Formato
Tubo da 40 ml.
Cod. 6030
Dispositivo medico ad uso topico per il trattamento sintomatico di prurito, bruciore, irritazione, dolorabilità, dispareunia in corso di vulvovaginite, vaginosi batterica, vulvite da contatto, vestibulite vulva, vulvodinia. Il prodotto è, inoltre, compatibile con eventuali interventi farmacologici antibiotici ed antimicotici.
Modalità d'uso
Applicare due volte al giorno un sottile strato di gel sull'area interessata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico. Il prodotto, in considerazione delle peculiari caratteristiche bioadesive, è in grado di permanere a lungo nelle zone di applicazione garantendo quindi un ottimale effetto long acting.
Componenti
Aqua, adelmidrol (INN), PEG-40 hydrogenated castor oil, noveon AA-1 polycarbophil, tocopheryl acetate, sodium hydroxide, polyvinyl alcohol, phenethyl alcohol, sodium hyaluronate, methylparaben, phytosphingosine, quercetin.
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il tubo è danneggiato.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente.
Formato
Tubo da 40 ml.
Cod. 6030
Saginil in
Cannule vaginali
Cannule vaginali
Descrizione
Dispositivo medico normalizzante della reattività della mucosa vaginale. Trova utile indicazione nel trattamento della sintomatologia da iper-reattività mucosale indotta da utilizzo di antisettici in corso di vaginiti e da manovre di posizionamento di sistemi contraccettivi. Risulta particolarmente indicato nel controllo della sintomatologia vaginale conseguente all'uso di farmaci anti-estrogenici per il trattamento adiuvante in donne affette da neoplasia mammaria.
Saginil in cannule vaginali interviene sul mantenimento dell'integrità morfo-funzionale della mucosa vaginale per contrastare l'innesco e l'amplificazione della sequela di eventi tissutali che caratterizzano, a livello locale, l'iper-reattività mastocitaria.
Saginil in cannule vaginali è in grado, inoltre, di controllare i fenomeni di ricorrenza che frequentemente si instaurano in seguito a vaginiti di differente eziologia.
Modalità d'uso
In caso di trattamento per vaginiti, si consiglia l'uso di una cannula a giorni alterni (preferibilmente la sera) per 10 o 20 giorni o secondo indicazioni dello specialista. In caso di trattamento in donne in terapia anti-estrogenica, si consiglia una cannula al giorno fino ad attenuazione o remissione sintomatologica. L'uso del prodotto può essere effettuato in associazione al trattamento farmacologico in corso.
1) Lavarsi accuratamente le mani. Al primo utilizzo, svitare il tappo del tubo, ruotarlo e usare la parte appuntita per forare il sigillo di alluminio. Non utilizzare se il sigillo è rotto.
2) Estrarre una cannula dall'involucro protettivo e avvitarla all'imboccatura del tubo facendo attenzione a mantenere in asse i due componenti.
3) Premere sul tubo in modo da riempire la cannula con il gel fino a completo riempimento, ossia fino a quando il pistoncino si arresta.
4) Svitare la cannula dal tubo e riposizionare il tappo sul tubo.
5) Per l'applicazione, sdraiarsi, inserire delicatamente l'estremità della cannula in profondità in vagina e svuotare il contenuto spingendo lentamente il pistone fino in fondo. Estrarre la cannula e gettarla dopo l'utilizzo.
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi, risciacquare abbondantemente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Saginil in cannule vaginali non interagisce con i trattamenti farmacologici comunemente adottati nella terapia delle vaginiti; per il suo uso contemporaneo consultare comunque il proprio medico. Nel periodo di trattamento, si consiglia l'uso del detergente Saginil Detergente intimo.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore a 40°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Gel vaginale tubo da 60 ml + 10 cannule vaginali monouso riempibili a 5 ml.
Cod. 6029
Dispositivo medico normalizzante della reattività della mucosa vaginale. Trova utile indicazione nel trattamento della sintomatologia da iper-reattività mucosale indotta da utilizzo di antisettici in corso di vaginiti e da manovre di posizionamento di sistemi contraccettivi. Risulta particolarmente indicato nel controllo della sintomatologia vaginale conseguente all'uso di farmaci anti-estrogenici per il trattamento adiuvante in donne affette da neoplasia mammaria.
Saginil in cannule vaginali interviene sul mantenimento dell'integrità morfo-funzionale della mucosa vaginale per contrastare l'innesco e l'amplificazione della sequela di eventi tissutali che caratterizzano, a livello locale, l'iper-reattività mastocitaria.
Saginil in cannule vaginali è in grado, inoltre, di controllare i fenomeni di ricorrenza che frequentemente si instaurano in seguito a vaginiti di differente eziologia.
Modalità d'uso
In caso di trattamento per vaginiti, si consiglia l'uso di una cannula a giorni alterni (preferibilmente la sera) per 10 o 20 giorni o secondo indicazioni dello specialista. In caso di trattamento in donne in terapia anti-estrogenica, si consiglia una cannula al giorno fino ad attenuazione o remissione sintomatologica. L'uso del prodotto può essere effettuato in associazione al trattamento farmacologico in corso.
1) Lavarsi accuratamente le mani. Al primo utilizzo, svitare il tappo del tubo, ruotarlo e usare la parte appuntita per forare il sigillo di alluminio. Non utilizzare se il sigillo è rotto.
2) Estrarre una cannula dall'involucro protettivo e avvitarla all'imboccatura del tubo facendo attenzione a mantenere in asse i due componenti.
3) Premere sul tubo in modo da riempire la cannula con il gel fino a completo riempimento, ossia fino a quando il pistoncino si arresta.
4) Svitare la cannula dal tubo e riposizionare il tappo sul tubo.
5) Per l'applicazione, sdraiarsi, inserire delicatamente l'estremità della cannula in profondità in vagina e svuotare il contenuto spingendo lentamente il pistone fino in fondo. Estrarre la cannula e gettarla dopo l'utilizzo.
Avvertenze
Evitare il contatto con gli occhi, risciacquare abbondantemente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Saginil in cannule vaginali non interagisce con i trattamenti farmacologici comunemente adottati nella terapia delle vaginiti; per il suo uso contemporaneo consultare comunque il proprio medico. Nel periodo di trattamento, si consiglia l'uso del detergente Saginil Detergente intimo.
Conservazione
Conservare ad una temperatura non superiore a 40°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Gel vaginale tubo da 60 ml + 10 cannule vaginali monouso riempibili a 5 ml.
Cod. 6029
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