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XIOGLICAN
GEL
Dispositivo medico in gel per uso topico a base di galattosaminoglicano polisolfato, acido ialuronico ed altri componenti ad elevata attività idratante e lenitiva utile per il ripristino del fisiologico stato della pelle, anche nei casi in cui risulti alterata da patologie circolatorie periferiche o da edemi ed ematomi.
Aiuta la prevenzione ed il trattamento locale delle alterazioni cutanee (distrofie, discromie, xerosi, desquamazione, secchezza), associate anche alla presenza di patologie venose (varici venose, flebiti e tromboflebiti superficiali) e l'idratazione della cute in tali situazioni.
Trattamento locale degli edemi e degli ematomi indotti da traumi e contusioni superficiali.
Modalità d'uso
Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura.
Applicare la crema, in quantità idonea alla superficie di cute da trattare e sulle zone circostanti, generalmente 4-6 cm di crema, massaggiando delicatamente fino al suo completo assorbimento.
Ripetere l'applicazione fino a 3 volte al giorno.
Chiudere accuratamente il tubo dopo ogni utilizzo.
Proseguire il trattamento sino alla scomparsa della sintomatologia riducendo progressivamente il numero di applicazioni giornaliere.
Composizione
Galattosaminoglicano polisolfato, acido ialuronico sale sodico, alcool isopropilico, 1,2 propilenglicole, carbomero, isopropile miristato, sodio idrossido, essenza di lavanda, acqua purificata.
Avvertenze
Se la sintomatologia persiste o non si notano miglioramenti dopo 10 giorni di trattamento rivolgersi al medico o al farmacista.
Il prodotto è per uso esterno, utilizzare solo su cute integra, non va applicato in caso di sanguinamento, su ferite aperte e sulle mucose, nonché su sedi di infezioni e in caso di processi suppurativi.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità o allergia individuale ad uno o più componenti del prodotto. XIOGLICAN Gel contiene glicole propilenico che può causare irritazione.
L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso in cui tali fenomeni dovessero manifestarsi è indicato sospendere il trattamento e consultare il medico o il farmacista.
In caso di gravidanza, di allattamento o di terapie topiche concomitanti l'impiego deve essere effettuato solo sotto il controllo del medico.
Non usare il prodotto su bambini di età inferiore ai 14 anni.
Tenere il prodotto lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare il dispositivo oltre la data di scadenza.
Non utilizzare il prodotto se il contenitore risultasse, al momento della prima apertura, danneggiato o non perfettamente chiuso.
In caso di necessità rivolgersi al medico o al farmacista.
Non sono prevedibili effetti indesiderati associati all'uso del prodotto. Eventuali effetti indesiderati associati all'utilizzo del dispositivo vanno comunicati al medico o al farmacista.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C.
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.
Il prodotto ha una validità di 6 mesi dopo la prima apertura.
La data di scadenza è riportata sulla confezione.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 24 mesi.
Formato
Tubo da 50 g.
ZEROFLOG Collutorio 100 ml di collutorio contengono: principio attivo: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,074 Eccipienti: sodio benzoato Una bustina da 15 ml contiene: principio attivo: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,011 eccipienti: sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1 ZEROFLOG 0,022g/15 ml soluzione spray per mucosa orale 15 ml di soluzione contengono: principio attivo: Diclofenac acido (acido 2-[(2,6-diclorofenil)amino] benzenacetico) g 0,022 eccipienti: sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1
EccipientiZEROFLOG Collutorio (flacone e bustine) Sorbitolo liquido non cristallizzabile, colina (base), sodio benzoato, disodio edetato, acesulfame potassico, menta aroma naturale, pesca aroma naturale, Colorante rosso Ponceau (E124) acqua depurata. ZEROFLOG soluzione spray per mucosa orale Sorbitolo liquido non cristallizzabile, colina cloruro, disodio edetato, sodio benzoato, acesulfame potassico, olio essenziale di menta, pesca aroma naturale, colorante rosso Ponceau (E 124), Etanolo 96%, sodio idrossido, acqua depurata.
Indicazioni terapeuticheTrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità ai componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei
PosologiaCollutorio La dose raccomandata è di 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 15 ml (1 misurino o 1 bustina) di collutorio puro o diluito in poca acqua. Spray per mucosa orale La dose raccomandata è di 2 spruzzi tre volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione equivalenti a 0,3 mg di principio attivo.
Conservazione-Collutorio (flacone e bustine) Conservare a temperatura inferiore a 25°C -Soluzione spray per mucosa orale Conservare a temperatura inferiore a 25°C
AvvertenzeL’eventuale deglutizione involontaria della dose di colluttorio impiegata per sciacqui e gargarismi non comporta alcun danno per il paziente in quanto equivale a un quinto/sesto della dose prevista da posologia per via sistemica. L’uso, specie se prolungato dei preparati topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre interrompere la cura e istituire, se necessario, terapia idonea. Sebbene l’assorbimento sistemico sia limitato, Zeroflog deve essere somministrato con cautela nei pazienti con una storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).
InterazioniPoichè l’assorbimento sistemico è limitato nelle normali condizioni di utilizzo, interazioni con altri medicinali sono improbabili.
Effetti indesideratiDiclofenac è generalmente ben tollerato e raramente si manifestano effetti indesiderati. Disturbi gastrointestinali
| Sensazione di bruciore alla bocca | Frequenza non nota |
Non sono stati riportati casi di iperdosaggio con ZEROFLOG
Gravidanza e allattamentoNelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto va utilizzato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
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