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Catetere vescicale
SILASIL
SILASIL
Descrizione
Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
| Codice prodotto | CH | numero vie | punta | palloncino ml | lunghezza cm | numero fori | numero pezzi |
| 850241 | 12-24 | 2 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
| 850243 | 18-22 | 3 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
Catetere vescicale
SILASIL
SILASIL
Descrizione
Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
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Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
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Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
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Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
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La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
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Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
| Codice prodotto | CH | numero vie | punta | palloncino ml | lunghezza cm | numero fori | numero pezzi |
| 850241 | 12-24 | 2 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
| 850243 | 18-22 | 3 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
Catetere vescicale
SILASIL
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Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
| Codice prodotto | CH | numero vie | punta | palloncino ml | lunghezza cm | numero fori | numero pezzi |
| 850241 | 12-24 | 2 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
| 850243 | 18-22 | 3 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
Catetere vescicale
SILASIL
SILASIL
Descrizione
Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
Catetere vescicale a permanenza tipo foley, in silicone-lattice-silicone, con imbuto e valvola speciale per siringhe con raccordi Luer e Luer-Lock; punta radiopaca.
Per cateterismo vescicale postoperatorio.
Modalità d'uso
Fare riferimento alle istruzioni per l'uso del prodotto.
Tempo di permanenza: 30 giorni.
Dal punto di vista clinico, il tempo di permanenza in situ effettivo è in stretto rapporto principalmente con le condizioni del paziente, come la concentrazione e pH delle urine, infezioni, tendenza del paziente alla formazione dei calcoli e deficienza del metabolismo. In base a questi parametri il tempo di permanenza può variare da paziente a paziente.
Composizione
Il materiale di costruzione è SILASIL (silicone-lattice-silicone).
Importante: lo strato di lattice si trova nella porzione interna del catetere, la parete uretrale e l'urina sono sempre in contatto con uno strato di silicone.
Senza DEHP, farmaci, sostane e tessuti biologici.
Avvertenze
I prodotti TELEFLEX sono sterilizzati a raggi gamma come da normative UNI EN ISO 11137-1:2006; UNI EN ISO 11137-2:2008 e UNI EN ISO 11137- 3:2006. Le iscrizioni indicanti la data di sterilizzazione, la relativa scadenza e il numero di lotto appaiono chiaramente sulla confezione del prodotto.
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l'apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina
- solventi organici come benzolo ed etere
- materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite
disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall'esposizione diretta alla luce. Un'esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Durata sterilizzazione: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Formato
| Codice prodotto | CH | numero vie | punta | palloncino ml | lunghezza cm | numero fori | numero pezzi |
| 850241 | 12-24 | 2 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
| 850243 | 18-22 | 3 | cilindrica | 10 | 40 | 2 | 1 |
Sacca Riutilizzabile A 3 CAMERE
Caratteristiche:
sacche urina riutilizzabili da gamba sterili, con valvola di scarico, valvola antireflusso e punto di prelievo.
La saldatura centrale e la presenza di tre camere di distribuzione dell’urina rende la sacca più silenziosa e meno visibile nella fase di riempimento.
La parte posteriore e rivestita di uno strato di tessuto non tessuto per evitare l’insorgenza di irritazioni cutanee.
All’interno della confezione vengono forniti due laccetti in velcro con rivestimento in silicone per assicurare la miglior tenuta.
Estremamente sicura e semplice, si può utilizzare anche con una sola mano.
Sulla parte finale della valvola è presente un raccordo universale che consente il collegamento ad altre sacche d’urina.
Cod. 850350 / 850351 / 850352
Caratteristiche:
sacche urina riutilizzabili da gamba sterili, con valvola di scarico, valvola antireflusso e punto di prelievo.
La saldatura centrale e la presenza di tre camere di distribuzione dell’urina rende la sacca più silenziosa e meno visibile nella fase di riempimento.
La parte posteriore e rivestita di uno strato di tessuto non tessuto per evitare l’insorgenza di irritazioni cutanee.
All’interno della confezione vengono forniti due laccetti in velcro con rivestimento in silicone per assicurare la miglior tenuta.
Estremamente sicura e semplice, si può utilizzare anche con una sola mano.
Sulla parte finale della valvola è presente un raccordo universale che consente il collegamento ad altre sacche d’urina.
Cod. 850350 / 850351 / 850352
Teleflex
Descrizione
Sacca di raccolta urina da gamba a tre camere che assicurare all’utilizzatore la massima discrezione anche quando in movimento. Grazie alle tre camere interconnesse, il raccoglitore si adatta alla gamba riempiendosi in maniera uniforme, si indossa in maniera discreta ed è praticamente invisibile sotto gli abiti. Il raccordo universale zigrinato con tappo di protezione è progettato per assicurare un collegamento sicuro con l’imbuto del catetere, mentre la valvola di non ritorno impedisce il reflusso dell’urina. La porta campionamento di urine senza ago è concepita per consentire il prelievo dell’urina con una siringa Luer-slip senza il rischio di lesioni da ago.
Capacità: 500 ml.
Lunghezza del tubo: 45 cm, ritagliabile.
Formato
Confezione da 8 pezzi.
Cod. 850354000000
Sacca di raccolta urina da gamba a tre camere che assicurare all’utilizzatore la massima discrezione anche quando in movimento. Grazie alle tre camere interconnesse, il raccoglitore si adatta alla gamba riempiendosi in maniera uniforme, si indossa in maniera discreta ed è praticamente invisibile sotto gli abiti. Il raccordo universale zigrinato con tappo di protezione è progettato per assicurare un collegamento sicuro con l’imbuto del catetere, mentre la valvola di non ritorno impedisce il reflusso dell’urina. La porta campionamento di urine senza ago è concepita per consentire il prelievo dell’urina con una siringa Luer-slip senza il rischio di lesioni da ago.
Capacità: 500 ml.
Lunghezza del tubo: 45 cm, ritagliabile.
Formato
Confezione da 8 pezzi.
Cod. 850354000000
Sacca UrinaDA GAMBA
Caratteristiche:
sacca di raccolta per urina da gamba standard, con tubo dritto cm 10, ca. 750 cc., inPVC, con tubo di raccordo, rubinetto di scarico e valvola antireflusso, monouso, in bustacon 2 laccetti in tessuto elastico e modo d’uso.
Cod. 850330
Caratteristiche:
sacca di raccolta per urina da gamba standard, con tubo dritto cm 10, ca. 750 cc., inPVC, con tubo di raccordo, rubinetto di scarico e valvola antireflusso, monouso, in bustacon 2 laccetti in tessuto elastico e modo d’uso.
Cod. 850330
Sacca Urina Comfort DA GAMBA
Caratteristiche:
tutte le sacche sono dotate di rubinetto di scarico e valvola antireflusso.
Tubo di raccordo da 10, 30 cm e 10 cm trasversale.
Tutte le sacche urina sono rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850342 / 850343 / 850344
Caratteristiche:
tutte le sacche sono dotate di rubinetto di scarico e valvola antireflusso.
Tubo di raccordo da 10, 30 cm e 10 cm trasversale.
Tutte le sacche urina sono rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850342 / 850343 / 850344
Sacca Urina DA GAMBA
Caratteristiche:
sacca di raccolta per urina da gamba standard, con tubo dritto cm 30, ca. 750 cc., in PVC, con tubo di raccordo, rubinetto di scarico e valvola antireflusso, monouso, in busta con 2 laccetti in tessuto elastico e modo d’uso.
Cod. 850332
Caratteristiche:
sacca di raccolta per urina da gamba standard, con tubo dritto cm 30, ca. 750 cc., in PVC, con tubo di raccordo, rubinetto di scarico e valvola antireflusso, monouso, in busta con 2 laccetti in tessuto elastico e modo d’uso.
Cod. 850332
Sacca Urina Standard DA GAMBA
Caratteristiche:
tutte le sacche sono dotate di rubinetto di scarico e valvola antireflusso.
Tubo di raccordo da 10 o 30 cm.
Tutte le sacche urina sono rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850331 / 850333
Caratteristiche:
tutte le sacche sono dotate di rubinetto di scarico e valvola antireflusso.
Tubo di raccordo da 10 o 30 cm.
Tutte le sacche urina sono rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850331 / 850333
Sacca Urina Comfort DA GAMBA
Caratteristiche:
tutte le sacche sono dotate di rubinetto di scarico e valvola antireflusso.
Tubo di raccordo da 10, 30 cm e 10 cm trasversale.
Tutte le sacche urina sono rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850342 / 850343 / 850344
Caratteristiche:
tutte le sacche sono dotate di rubinetto di scarico e valvola antireflusso.
Tubo di raccordo da 10, 30 cm e 10 cm trasversale.
Tutte le sacche urina sono rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850342 / 850343 / 850344
Sacca Urina Basic DA LETTO
Caratteristiche:
sacche di raccolta urina da letto, capacità 2000 cc.
Con valvola di non ritorno.
Tubo 90 o 130 cm.
Rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850417 / 850346
Caratteristiche:
sacche di raccolta urina da letto, capacità 2000 cc.
Con valvola di non ritorno.
Tubo 90 o 130 cm.
Rimborsate dal Nomenclatore Tariffario.
Cod. 850417 / 850346
Sacca Urina CON TUBO
Caratteristiche:
sacca di raccolta per urina da letto, ca. 2000 cc., con valvola di non ritorno e scarico, in PVC, con tubo di raccordo, indicazione del volume prestampato, riutilizzabile, con modo d’uso.
Tubo di ca. cm 130, diam. 5x7 mm.
Cod. 850410
Caratteristiche:
sacca di raccolta per urina da letto, ca. 2000 cc., con valvola di non ritorno e scarico, in PVC, con tubo di raccordo, indicazione del volume prestampato, riutilizzabile, con modo d’uso.
Tubo di ca. cm 130, diam. 5x7 mm.
Cod. 850410
Sacca Urina Comfort DA LETTO
Dispositivo medico CE Classe I. Codice ISO: 092707003. Nr. Repertorio: 91702/R.
Sacca di raccolta per urina con tubo di raccordo, valvola di non ritorno e di scarico T-Tap, indicazione del volume prestampato. Con un supporto per il letto.
Componenti
Materiale di costruzione: PVC.
Lattice: no.
DEHP: si.
Farmaci: no.
Sostanze: no.
Tessuti Biologici: no.
La sacca è un pezzo unico costituito da PVC con speciali e brevettati emollienti e stabilizzatori fisiologicamente innocui. Il supporto per il letto è in PVC. I materiali sono controllati secondo le norme USPXXIII, classe VI e ISO 10993, EN 30993.
Sterilizzazione
Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico – fisiche dei materiali
Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
- Solventi organici come benzolo ed etere;
- Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
- Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Modalità di confezionamento
La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto.
Materiale utilizzato per la confezione primaria
Il prodotto viene confezionato mediante un imballo realizzato da uno strato di polietilene a bassa densità e da una pellicola di carta laccata rinforzata, garantendo inoltre un’ottima resistenza all’urto o alla trazione.
Modalità di conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Modalità di smaltimento
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Controlli di qualità
I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico-chimico-biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. L’azienda certificata opera secondo un Sistema di Qualità in accordo alle G.M.P., EN ISO 14001, ISO 13485, EN 550 e secondo le M.D.D. 93/42.
Formato
Lunghezza Tubo: 90 cm; diametro tubo: 5x7 mm; capacità: 2000 cc. 30 pezzi, in busta.
Cod. 850401
Dispositivo medico CE Classe I. Codice ISO: 092707003. Nr. Repertorio: 91702/R.
Sacca di raccolta per urina con tubo di raccordo, valvola di non ritorno e di scarico T-Tap, indicazione del volume prestampato. Con un supporto per il letto.
Componenti
Materiale di costruzione: PVC.
Lattice: no.
DEHP: si.
Farmaci: no.
Sostanze: no.
Tessuti Biologici: no.
La sacca è un pezzo unico costituito da PVC con speciali e brevettati emollienti e stabilizzatori fisiologicamente innocui. Il supporto per il letto è in PVC. I materiali sono controllati secondo le norme USPXXIII, classe VI e ISO 10993, EN 30993.
Sterilizzazione
Validità prodotto: 5 anni dalla data di fabbricazione.
Prodotto monouso non sterile e non risterilizzabile.
Incompatibilità chimico – fisiche dei materiali
Incompatibilita chimico - fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
- Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
- Solventi organici come benzolo ed etere;
- Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
- Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Modalità di confezionamento
La confezione del prodotto è stata studiata per consentire una buona conservazione della stessa e il facile immagazzinamento per sovrapposizione. Ogni confezione riporta in modo chiaro e ben leggibile, in lingua italiana, la descrizione qualitativa e quantitativa del contenuto, il nome del produttore e ogni altra informazione utile all'immediato riconoscimento del prodotto stesso. Le singole confezioni sono di facile apertura, tali da non permettere che il materiale aderisca alla confezione, facilitando il prelievo del prodotto.
Materiale utilizzato per la confezione primaria
Il prodotto viene confezionato mediante un imballo realizzato da uno strato di polietilene a bassa densità e da una pellicola di carta laccata rinforzata, garantendo inoltre un’ottima resistenza all’urto o alla trazione.
Modalità di conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Modalità di smaltimento
Verificare le indicazioni dettate dalle normative Italiane inerenti lo smaltimento dei dispositivi medici.
Controlli di qualità
I dispositivi sono progettati e fabbricati in modo che la loro utilizzazione non comprometta lo stato clinico e la sicurezza dei pazienti, né la sicurezza e la salute degli utilizzatori ed eventualmente di terzi, quando siano utilizzati alle condizioni e per i fini previsti. Il controllo qualità, realizzato secondo le Normative Internazionali, prevede una serie di verifiche ad ogni stadio della produzione. Ogni lotto di produzione subisce un costante controllo tecnico-chimico-biologico dal momento dell'utilizzo della materia prima sino alla sterilizzazione. L’azienda certificata opera secondo un Sistema di Qualità in accordo alle G.M.P., EN ISO 14001, ISO 13485, EN 550 e secondo le M.D.D. 93/42.
Formato
Lunghezza Tubo: 90 cm; diametro tubo: 5x7 mm; capacità: 2000 cc. 30 pezzi, in busta.
Cod. 850401
SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is.
Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età).
Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età).
Cod. 851742 – 851743 (per uomo).
Gamma Prodotto
Materiale di costruzione
PVC senza Ftalati con tinta azzurra.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
• Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
• Solventi organici come benzolo ed etere;
• Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
• Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Formato
Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel.
Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160
Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età).
Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età).
Cod. 851742 – 851743 (per uomo).
Gamma Prodotto
| Codice Prodotto | CH | N. vie | Punta | Lungh. cm | N. fori |
| 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-000160 |
10 12 14 16 |
1 | Ergothan | 40 | 2 |
| 851732-000080 851732-000100 |
8 10 |
1 | Ergothan | 30 | 2 |
| 851743-000120 851743-000140 851743-000160 |
12 14 16 |
1 | Tiemann | 40 | 2 |
Materiale di costruzione
PVC senza Ftalati con tinta azzurra.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
• Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
• Solventi organici come benzolo ed etere;
• Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
• Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Formato
Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel.
Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160
CATETERE VESCICALE AUTOLUBRIFICATO SAFETYCAT ACTIVE ERGOTHAN 40 CM CH 12
SAFETYCAT ACTIVE Dispositivo Medico CE, classe Is.
Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età).
Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età).
Cod. 851742 – 851743 (per uomo).
Gamma Prodotto
Materiale di costruzione
PVC senza Ftalati con tinta azzurra.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
• Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
• Solventi organici come benzolo ed etere;
• Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
• Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Formato
Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel.
Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160
Catetere vescicale autolubrificato, pronto per l’uso, in punta Ergothan/Tiemann completo di guaina di protezione con introduttore/punto di presa blu ergonomico, ad una via, per cateterismo vescicale intermittente. La punta Ergothan è flessibile ed allo stesso tempo stabile al fine di consentire un’apertura graduale dell’uretra facilitando l’inserimento in vescica. I fori del catetere sono atraumatici perché arrotondati e smussati sia internamente sia esternamente attraverso la particolare tecnologia di realizzazione: SCE (Soft Cat Eyes) viene quindi preservata la delicata mucosa uretrale. Il tutto per garantire minor traumaticità durante l’inserimento e la rimozione del catetere. La punta Ergothan è colorata in base al codice colore della misura (CH).
Cod. 851732 - 851742 (per neonati fino a 1 anno di età).
Cod. 851732 – 851742 (per bambini fino a 6 anni di età).
Cod. 851742 – 851743 (per uomo).
Gamma Prodotto
| Codice Prodotto | CH | N. vie | Punta | Lungh. cm | N. fori |
| 851742-000100 851742-000120 851742-000140 851742-000160 |
10 12 14 16 |
1 | Ergothan | 40 | 2 |
| 851732-000080 851732-000100 |
8 10 |
1 | Ergothan | 30 | 2 |
| 851743-000120 851743-000140 851743-000160 |
12 14 16 |
1 | Tiemann | 40 | 2 |
Materiale di costruzione
PVC senza Ftalati con tinta azzurra.
Avvertenze
La sterilità non è garantita se la confezione non è integra.
Utilizzare immediatamente dopo l’apertura della confezione.
Prodotto monouso non risterilizzabile.
Incompatibilita chimico-fisiche dei materiali verso sostanze con le quali potenzialmente possono venire a contatto:
• Grassi e oli, come vasellina ed olio di paraffina;
• Solventi organici come benzolo ed etere;
• Materiali ossidanti come acqua ossigenata, zolfo ipoclorite;
• Disinfettanti contenenti fenolo o similari.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano dall’esposizione diretta alla luce. Un’esposizione prolungata a luce fluorescente, luce del sole o calore danneggiano il dispositivo.
Formato
Catetere, guaina di protezione completa di introduttore/punto di presa ergonomico, fiala di gel.
Cod. 851732000080 / 851732000100 / 851742000100 / 851742000120 / 851742000140 / 851742000160 / 851743000120 / 851743000140 / 851743000160
SONDA PER ASPIRAZIONE ENDOTRACHEALE CONTROLLATA 12 CH BIANCO 1 PEZZO
SON ASPIRAZIONE ENDOTRACHEALE S71 CH8 1 PEZZO
SONDA ASPIRAZIONE ENDOTRACHEALE S71 CH10 1 PEZZO
SONDA ASPIRAZIONE ENDOTRACHEALE S71 CH14 1 PEZZO
Spedizioni rapide
