600 prodotti
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Biatain Super Dispositivo medico CE, classe III, monouso.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4610 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4612 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4625 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4615 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4620 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4610 | 140 x 150 |
| 4612 | 165 x 180 |
| 4625 | 200 x 210 |
| 4615 | 200 x 210 |
| 4620 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4610 | 32 unità d’ordine |
| 4612 | 24 unità d’ordine |
| 4625 | 16 unità d’ordine |
| 4615 | 12 unità d’ordine |
| 4620 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Super Dispositivo medico CE, classe III, monouso.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4610 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4612 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4625 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4615 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4620 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4610 | 140 x 150 |
| 4612 | 165 x 180 |
| 4625 | 200 x 210 |
| 4615 | 200 x 210 |
| 4620 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4610 | 32 unità d’ordine |
| 4612 | 24 unità d’ordine |
| 4625 | 16 unità d’ordine |
| 4615 | 12 unità d’ordine |
| 4620 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Super Dispositivo medico CE, classe III, monouso.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4610 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4612 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4625 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4615 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4620 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4610 | 140 x 150 |
| 4612 | 165 x 180 |
| 4625 | 200 x 210 |
| 4615 | 200 x 210 |
| 4620 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4610 | 32 unità d’ordine |
| 4612 | 24 unità d’ordine |
| 4625 | 16 unità d’ordine |
| 4615 | 12 unità d’ordine |
| 4620 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Biatain Super Dispositivo medico CE, classe III, monouso.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
Confezionamento
Codici a barre: presenti sull’Unità d’ordine e sull’Imballo.
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Medicazione idrocapillare adesiva. Non contiene ftalati.
Medicazione sterile superassorbente adesiva per lesioni da mediamente ad altamente essudanti composta da un tampone idrocapillare ad alto assorbimento, delimitato da un adesivo idrocolloidale che, oltre a fissare la medicazione alla cute perilesionale ne previene la macerazione.
Il tampone presenta inoltre un reticolato non aderente in polietilene (HDPE) come interfaccia con il letto di lesione. L’HDPE agisce in modo da mantenere il corretto grado di umidità della lesione (umida ma non bagnata) ed evita l’adesione tra la superficie della medicazione e il letto di lesione.
Il tampone idrocapillare è composto da polietilene, fibre di cellulosa (CMC) e SAP (Particelle Super Assorbenti in polimeri di poliacrilato di sodio). L’effetto “idrocapillare” è dato dall’assorbimento istantaneo, verticale ed orizzontale dell’essudato. Infatti i polimeri di cellulosa e SAP, a contatto con l’essudato rilasciato dalla lesione, cambiano di fase gelificando, in modo da trattenere l’essudato all’interno del tampone anche sotto compressione.
Lo strato esterno in film di poliuretano ad alta permeabilità all’ossigeno, crea una barriera verso i batteri esogeni ed inquinanti esterni e assicura un’elevata traspirabilità.
Indicazioni
Lesioni cutanee acute e croniche, da mediamente ad altamente essudanti.
Tempo di permanenza medio (lesioni e ulcere da mediamente ad altamente essudanti): 3 giorni.
Tempo massimo di permanenza in sito: 7 giorni.
Controindicazioni e incompatibilità
In caso di reazioni allergiche, si prega di contattare Coloplast per informazioni sui componenti. Le medicazioni Biatain e le medicazioni secondarie devono essere rimosse prima di un trattamento radioattivo (raggi X, trattamento ad ultrasuoni, diatermia e microonde). Non utilizzare le medicazioni Biatain con soluzioni ossidanti quali ipoclorito ed acqua ossigenata.
Composizione
Fibre di cellulosa (CMC), polietilene tereftalato siliconato (HDPE), poliacrilato di sodio, elastomero termoplastico, dioctyl adipato (DOA), strato idrocolloidale ipoallergenico, strato microporoso in TNT, dorso costituito da film poliuretanico.
Caratteristiche chimico-fisiche
| Prodotto |
Assorbimento g/m2, 1 h |
Assorbimento g/m2, 24 h |
Assorbimento sotto compressione g/m2, 24 h |
Permeabilità MVTR g/m2, 24 h |
Ritenzione g/m2, 24 h |
| Biatain Super Medicazione idrocapillare adesiva |
11.100 | 9.870 | 4.670 | 12.570 | 6.200 |
Sterilizzazione
Biatain Super medicazione idrocapillare adesiva è sterilizzato con raggi beta, a una dose minima di 2.5 Mrad. Su ogni confezione compare il numero di lotto, e la data di scadenza.
Validità
3 anni dalla data di produzione.
Codici
| Tipo | Codice commerciale | Misura (cm) | Codice CND | Codice ISO | Codice GMDN |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4610 | 10 x 10 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4612 | 12,5 x 12,5 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4625 | 12 x 20 | M0499 | 09.21.12.003 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4615 | 15 x 15 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
| Medicazione idrocapillare adesiva | 4620 | 20 x 20 | M0499 | 09.21.12.006 | 44970 |
Confezionamento
| Unità d’uso | 1 medicazione in confezione singola |
| Unità d’ordine | 10 unità d’uso |
| 4610 | 140 x 150 |
| 4612 | 165 x 180 |
| 4625 | 200 x 210 |
| 4615 | 200 x 210 |
| 4620 | 240 x 250 |
| Imballo | |
| 4610 | 32 unità d’ordine |
| 4612 | 24 unità d’ordine |
| 4625 | 16 unità d’ordine |
| 4615 | 12 unità d’ordine |
| 4620 | 8 unità d’ordine |
Conservazione del prodotto
I prodotti devono essere conservati in posizione orizzontale, a temperatura ambiente (25°C).
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Alterna SET IRRIGAZIONE
Indicazioni:
- sacca scarico sistema 2 pezzi;
- sacca acqua con termometro incorporato: consente di controllare e regolare con facilità la temperatura del liquido prima dell'irrigazione;
- cono in gomma morbida, di forma anatomica, che si adatta ad ogni tipo di stoma anche se di diametro molto piccolo;
- regolatore di flusso: trasparente, con rotellina incorporata per la percezione visiva della velocità di flusso dell'acqua;
- Cintura addominale;
Cod. 12830 / 12834 / 12835 / 12836 / 1511 / 0421
Indicazioni:
- sacca scarico sistema 2 pezzi;
- sacca acqua con termometro incorporato: consente di controllare e regolare con facilità la temperatura del liquido prima dell'irrigazione;
- cono in gomma morbida, di forma anatomica, che si adatta ad ogni tipo di stoma anche se di diametro molto piccolo;
- regolatore di flusso: trasparente, con rotellina incorporata per la percezione visiva della velocità di flusso dell'acqua;
- Cintura addominale;
Cod. 12830 / 12834 / 12835 / 12836 / 1511 / 0421
Catetere per
ureterocutaneostomia,
punta smussata e
flangia ovale,
100% silicone:
AC68++
ureterocutaneostomia,
punta smussata e
flangia ovale,
100% silicone:
AC68++
Descrizione
• Lunghezza: 45 cm
• Estremità distale: smussata.
• Estremità prossimale: a imbuto.
• 5 fori opposti e sfalsati.
• Linea radiopaca.
• Graduato su 30 cm
Accessori
1 flangia ovale.
Indicazioni
Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione.
Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle cistoplastiche cutanee.
Istruzioni d’uso (nella confezione) SH2178
Composizione
Silicone.
Sterilizzazione
Sterile monouso.
Ossido d’etilene (EO) - tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Validità
5 anni dalla data di produzione.
Unità d'uso
Doppia busta sfilabile.
Unità d'ordine
1 unità d’uso in scatola di cartone di 90 x 20 x 550 mm
Conservazione del prodotto
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15°C ed i 25°C.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Cod.
AC6808
AC6810
AC6812
AC6814
AC6816
AC6820
AC6822
• Lunghezza: 45 cm
• Estremità distale: smussata.
• Estremità prossimale: a imbuto.
• 5 fori opposti e sfalsati.
• Linea radiopaca.
• Graduato su 30 cm
Accessori
1 flangia ovale.
Indicazioni
Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione.
Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle cistoplastiche cutanee.
Istruzioni d’uso (nella confezione) SH2178
Composizione
Silicone.
Sterilizzazione
Sterile monouso.
Ossido d’etilene (EO) - tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Validità
5 anni dalla data di produzione.
Unità d'uso
Doppia busta sfilabile.
Unità d'ordine
1 unità d’uso in scatola di cartone di 90 x 20 x 550 mm
Conservazione del prodotto
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15°C ed i 25°C.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento.
Non disperdere nell’ambiente in quanto non è Biodegradabile.
Cod.
AC6808
AC6810
AC6812
AC6814
AC6816
AC6820
AC6822
Catetere GRASSET a breve termine per enterocistoplastica
Descrizione
Dispositivo Medico CE (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIa. Sterile. Monouso.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Utilizzo a breve termine. Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione. Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Lunghezza: 120 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: raccordo Lauer Lock
Fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduazione su 75 cm
Componenti
P.V.C.
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie cutanee.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod.
Dispositivo Medico CE (Direttiva 93/42/CEE) Classe IIa. Sterile. Monouso.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Utilizzo a breve termine. Cateterismo ureterale in caso di entero-cistoplastica di sostituzione. Drenaggio delle urine dall’apparato urinario superiore.
Lunghezza: 120 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: raccordo Lauer Lock
Fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduazione su 75 cm
Componenti
P.V.C.
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie cutanee.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 15°C e 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod.
| CH | N° fori | Codici |
| 8 | 13 | AC4708 |
| 10 | 12 | AC4710 |
| 12 | 11 | AC4712 |
| 14 | 10 | AC4714 |
Catetere a breve termine per uretero-sigmoidostomia
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Catetere a breve termine per uretero-sigmoidostomia
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Catetere a breve termine per uretero-sigmoidostomia
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Catetere a breve termine per uretero-sigmoidostomia
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Catetere a breve termine per uretero-sigmoidostomia
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Catetere a breve termine per uretero-sigmoidostomia
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Dispositivo Medico Classe IIa (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Cateterismo ureterale a breve termine durante uretero-sigmoidostomia. Validazione permanenza in situ: 30 giorni.
Standard: ISO 9001:2000 – DS/EN ISO 9001:2000 - ISO 13485:2003 – DS/EN ISO 13485:2003
Lunghezza: 155 cm
Estremità distale: a becco di flauto
Estremità prossimale: dritta
6 fori opposti e sfalsati
Linea radiopaca
Graduato
Mandrino (tranne che per i calibri 11 e 12 CH)
Accessori: Un raccordo colorato a seconda dei calibri
Componenti
Catetere e connettore: P.V.C. Mandrino: POM (Poliossimetilene).
Privo di Lattice e Ftalati.
Sterilizzazione
Ossido d’etilene (EO) - Tasso residuo di ossido di etilene inferiore a 2 ppm a norma di legge.
Controindicazioni e incompatibilità
Le medesime del cateterismo delle ureterostomie. Eventuali allergie al materiale.
Conservazione
Raccomandiamo la conservazione nella confezione originale intatta al riparo dalla luce e dall’umidità, ad una temperatura costante compresa tra 15° ed i 25°.
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Smaltimento
Il prodotto non contiene componenti Ecotossici pertanto non necessita di particolari protocolli di smaltimento. Non disperdere nell’ambiente in quanto non è biodegradabile.
Formato
Doppia busta sfilabile. 1 pezzo.
Cod. HC4105 (CH5)
HC4106 (CH6)
HC4107 (CH7)
HC4108 (CH8)
HC4109 (CH9)
HC4110 (CH10)
HC4111 (CH11)
HC4112 (CH12)
Brava
cerotto
elastico
idrocolloide Dispositivo medico CE.
Cerotto elastico idrocolloide è delicato sulla pelle ed è progettato per prevenire il sollevamento dei bordi della placca adesiva e per mantenere la placca adesiva saldamente in posizione. È elastico, seguendo quindi l'intera forma del corpo e permettendo la libertà di movimento. In questo modo è possibile avere una maggiore sicurezza e indossare il proprio dispositivo più a lungo. È posizionato sulla parte superiore dei bordi della placca adesiva ed è possibile utilizzare uno o due pezzi, secondo le necessità. Mantiene la posizione della placca adesiva ed è elastico in modo da seguire la forma del corpo e i suoi movimenti.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Cod. 12070
cerotto
elastico
idrocolloide Dispositivo medico CE.
Cerotto elastico idrocolloide è delicato sulla pelle ed è progettato per prevenire il sollevamento dei bordi della placca adesiva e per mantenere la placca adesiva saldamente in posizione. È elastico, seguendo quindi l'intera forma del corpo e permettendo la libertà di movimento. In questo modo è possibile avere una maggiore sicurezza e indossare il proprio dispositivo più a lungo. È posizionato sulla parte superiore dei bordi della placca adesiva ed è possibile utilizzare uno o due pezzi, secondo le necessità. Mantiene la posizione della placca adesiva ed è elastico in modo da seguire la forma del corpo e i suoi movimenti.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Cod. 12070
Coloplast SACCHE PER DRENAGGIO
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Coloplast SACCHE PER DRENAGGIO
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Coloplast SACCHE PER DRENAGGIO
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Coloplast SACCHE PER DRENAGGIO
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Coloplast SACCHE PER DRENAGGIO
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Coloplast SACCHE PER DRENAGGIO
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Caratteristiche:
- Sterile Mini (100 ml),
- Sterile Midi (300 ml),
- Sterile Maxi (500 ml),
- Mini (100 ml),
- Midi (300 ml),
- Maxi (500 ml).
Cod. 2250 / 2245 / 2240 / 2210 / 2215 / 2220
Spedizioni rapide
