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Dual PLUS Dispositivo medico CE, classe IIa. Penna pungidito per microprelievi di campioni di sangue capillare dotata di:
• 5 diverse regolazioni
• Pulsante di espulsione
• Cappuccio trasparente per prelievi da siti alternativi (AST)
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 45450
Glucoject Lancets EX G33 è un dispositivo medico detraibile sterile in formato da 25 pezzi, progettato per facilitare il prelievo di sangue capillare per il monitoraggio dei livelli di glucosio.
Queste speciali lancette glicemia presentano un ago ultra sottile da 33G, studiato appositamente per ridurre al minimo la sensazione di dolore durante la puntura. Il design sterile garantisce la massima sicurezza d'uso nel controllo quotidiano tramite pungidito per glicemia.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Prelievo di sangue capillare
- Componenti principali: Ago in acciaio sterile 33G
- Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente di Classe IIa
- Formato: Confezione da 25 pezzi
Indicate per tutti i soggetti che necessitano di effettuare l'autocontrollo quotidiano dei livelli di glucosio nel sangue tramite l'utilizzo di un pungidito.
A Cosa ServeServe ad ottenere una goccia di sangue capillare in modo delicato dal polpastrello, adatta alla misurazione della glicemia con l'ausilio di un glucometro compatibile.
Come agisceL'ago ultrasottile e a triplice affilatura penetra rapidamente la cute riducendo al minimo il danno tissutale, garantendo un prelievo rapido ed estremamente confortevole.
Caratteristiche- Ago ultrasottile calibro 33G per ridurre il fastidio cutaneo.
- Sterilizzazione a raggi gamma per la massima igiene e sicurezza.
- Compatibili con la maggior parte dei dispositivi pungidito in commercio.
Ago in acciaio inossidabile di grado medico, rivestimento in plastica protettiva sterile.
Modalità d'UsoInserire la lancetta nel proprio dispositivo pungidito. Rimuovere il cappuccio protettivo ruotandolo delicatamente. Procedere al prelievo del sangue seguendo la procedura d'uso abituale del proprio glucometro. Dopo l'uso, coprire nuovamente la punta dell'ago con il suo cappuccio e smaltire secondo le indicazioni fornite dal comune per i rifiuti speciali pungenti.
Avvertenze e PrecauzioniDispositivo rigorosamente monouso. Non riutilizzare per evitare contaminazioni batteriche e danni causati dalla perdita di affilatura dell'ago. Non utilizzare se il cappuccio protettivo dell'ago singolo risulta danneggiato o rimosso. Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente, in un luogo fresco, asciutto e lontano da fonti dirette di calore ed umidità.
FormatoAstuccio contenente 25 pezzi di lancette sterili monouso.
Glucoject Lancets EX G33 è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiLe Glucoject Lancets EX G33 sono detraibili fiscalmente?
Sì, questo prodotto è un dispositivo medico registrato e, pertanto, l'importo è detraibile inserendo il codice fiscale in fase di acquisto ed emettendo regolare scontrino parlante.
Posso riutilizzare la stessa lancetta più volte?
No, le lancette sono sterili e strettamente monouso. Il riutilizzo compromette la sterilità esponendo a infezioni e rende l'ago smussato, aumentando notevolmente il dolore del prelievo.
Cosa significa la dicitura G33?
La misura G33 (33 Gauge) indica il diametro estremamente sottile dell'ago. Questo spessore ridotto favorisce una rilevazione della glicemia quasi indolore.
areo 2K
Dispositivo medico-diagnostico in vitro.
Sistema per l'autocontrollo della glicemia e della chetonemia.
Sistema indicato per la determinazione quantitativa della concentrazione di glucosio e del beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue intero capillare fresco.
Concepito per l'autocontrollo del diabete mellito, per il monitoraggio e il controllo della glicemia e della chetonemia, può essere utilizzato anche in ambiente ospedaliero da personale medico-sanitario.
Non è destinato alla diagnosi o allo screening del diabete e della chetonemia, ne all'uso su neonati.
Non modificare la propria terapia sulla base del risultato dei test effettuati con lo strumento senza aver prima consultato il proprio medico o personale medico-sanitario.
Caratteristiche generali
| Striscia reattiva | esclusivamente GlucoMen areo Sensor e GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor |
| Misurazione della glicemia | specificità per il beta-D-glucosio nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2) di una striscia reattiva per la misurazione della glicemia | - glucosio ossidasi (da Aspergillus niger), 3,5% - mediatore: ione esacianoferrato (III), 17,5% - sostanze non reattive, 79% |
| Misurazione della chetonemia | beta-idrossibutirrato (beta-chetone) nel sangue |
| Composizione enzimatica (per cm2 di una striscia reattiva per la misurazione della chetonemia | - D-3-idrossibutirrato deidrogenasi (Pseudomonas sp.) 1,5% w/w - coenzima (NAD+), 0,7% w/w - mediatore redox: 1,10-fenantrolina-5,6-dione, 20,0% w/w - sostanze non reattive: 77,8% w/w |
| Unità di misura | |
| Glucosio | mg/dL (non modificabile) |
| Beta-chetone | mmol/L (non modificabile) |
| Intervallo di misurazione | |
| Glucosio | 20-600 mg/dL |
| Beta-chetone | 0,1-8,0 mmol/L |
| Tempo di risposta | |
| Glucosio | 5 secondi |
| Beta-chetone | 8 secondi |
| Volume campione | |
| Glucosio | 0,5 microL |
| Beta-chetone | 0,8 microL |
| Range di accettabilità dell'ematocrito | |
| Glucosio | 10-70% (ematocrito compensato) |
| Beta-chetone | 20-60% (ematocrito compensato) |
| Calibrazione test del glucosio | i risultati sono equivalenti alla concentrazione del glucosio nel plasma (plasma capillare). Il sistema GlucoMen areo 2K viene calibrato sui valori del plasma capillare determinati con un analizzatore Yellow Springs 2300 (YSI). L'analizzatore YSI viene calibrato (come procedura di misurazione secondaria di riferimento) usando una serie di standard YSI (calibratori primari) acquisiti direttamente dal NIST (National Institute of Standards and Technology, USA). |
| Calibrazione test della chetonemia | il sistema GlucoMen areo 2K è stato calibrato sui valori di riferimento del plasma determinati con una procedura Stanbio Beta-Hydroxybutyrate LiquiColor, Procedure No. 2440 (Stanbio Laboratory, 1261 North Main Street, Boerne, Texas 78006). L'analizzatore che impiega il kit Stanbio (procedura di misurazione di riferimento secondaria) è stato calibrato con una serie di standard contenenti beta-idrossibutirrato (calibratori primari) preparati con metodo gravimetrico presso lo Stanbio Laboratory. |
| Igienicità | espulsione automatica della striscia reattiva mediante tasto di espulsione dedicato |
| Campionamento | aspirazione automatica del campione di sangue per capillarità |
| BVC | controllo volume di sangue aspirato. Il sangue viene autoaspirato per capillarità dal sensore e non appena raggiunge l'elettrodo di rilevazione, la misurazione si avvia automaticamente. La reazione non avviene se il volume di sangue del campione non raggiunge la quantità minima richiesta (se il volume è insufficiente viene visualizzato l'errore Er 3) |
| Uso di siti alternativi (AST) | consentito (palmo della mano e avambraccio) |
| Capacità di memoria | 730 risultati glicemici e 100 risultati del Beta-chetone con marcatori, date e orari. Quando la memoria è piena, il nuovo risultato sostituirà quello più vecchio |
| Connessione esterna | mediante cavo dedicato, NFC o dispositivo Bluetooth |
| Specifiche di uscita | cavo di collegamento USB richiedibile gratuitamente al numero verde 800 869110 del Servizio Clienti A. Menarini Diagnostics |
| Durata della batteria | 900 test minimo, o circa 1 anno (2-3 test al giorno) |
| Ambiente operativo | |
| Glucosio | temperatura: 5-45°C umidità relativa: 20%-90% (senza condensa) |
| Beta-chetone | temperatura: 10-40°C umidità relativa: <85% |
| Dimensioni | 85,5 mm (L) x 56 mm (P) x 18,2 mm (A) |
| Peso | 46 g (senza batterie) |
Modalità d'uso
Procedura test della glicemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Sensor (colore bianco) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo glucosio "Glu" comparirà in basso a sinistra. Se non comparisse niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
Per informazioni su come utilizzare la penna pungidito, leggere le relative istruzioni per l'uso.
2. Tenere l'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. A quel punto si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo glucosio "Glu".
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Procedura test della chetonemia
1. Introdurre un nuovo sensore GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor (colore viola chiaro) nell'apertura per l'inserimento dei sensori. Il simbolo della goccia inizierà a lampeggiare sul display e il simbolo chetoni "Keth" comparirà in basso a sinistra. Se non compare niente sul display, rimuovere il sensore, inserirlo nuovamente nell'apertura e attendere che il simbolo della goccia inizi a lampeggiare.
2. Tenere l 'estremità del sensore a contatto con la goccia di sangue fino al riempimento del visore di controllo. Si sentirà un segnale acustico (se abilitato) e il display visualizzerà un conto alla rovescia.
3. Leggere i risultati del test. Un segnale acustico annuncerà la comparsa sullo schermo del risultato del test con il simbolo chetoni " Keth". Il simbolo lampeggerà fino allo spegnimento dello strumento.
4. Per rimuovere il sensore premere il tasto di espulsione. Lo strumento si spegnerà.
Non utilizzare i sensori GlucoMen areo Beta-Ketone Sensor per testare campioni prelevati da siti alternativi: utilizzare esclusivamente sangue capillare fresco prelevato dai polpastrelli.
Avvertenze
Tenere lo strumento, i sensori e gli altri componenti lontani dalla portata e dalla vista dei bambini. Le parti di piccole dimensioni possono costituire un pericolo di soffocamento.
Maneggiare il flacone e i sensori con mani pulite e asciutte.
Smaltire il flacone e i sensori usati conformemente alle normative locali.
Maneggiare il sangue può essere pericoloso: prestare estrema attenzione maneggiando il sangue, i sensori, le lancette e lo strumento.
Conservazione
Condizioni di conservazione dello strumento:
- temperatura: -20-50°C;
- umidità relativa: 20-90%.
Non conservare o usare lo strumento in ambienti dove:
- la temperatura potrebbe fluttuare in modo repentino;
- l'umidità è elevata e causa condensa (bagno, lavanderia, cucina, ecc.);
- si è in presenza di un forte campo elettromagnetico (in prossimità di un forno a microonde, di un telefono cellulare, ecc.).
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 49195
unik
23G Dispositivo Medico CE. Lancette pungidito sterili monouso con ago completamente schermato prima e dopo l’uso 0,630 mm.
Formato
Confezione da 200 pezzi.
Cod. 43708