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Actreen Mini
Catetere autolubrificante idrofilo sterile pronto all'uso di ridotte dimensioni, per il cateterismo intermittente.
Per le sue caratteristiche il prodotto risulta facile da utilizzare, leggero, compatto e sicuro.
Rende la manovra di svuotamento della vescica semplice e sicura in ogni luogo.
Il confezionamento, in singolo involucro, lo rende estremamente pratico e maneggevole e di immediato utilizzo.
Certificazione
CE
D.O.C.
ISO
Classe di rischio
Classe I sterile.
Indicazioni, controindicazioni, avvertenze
Catetere femminile per cateterismo intermittente prelubrificato e pronto all'uso.
Le sue ridotte dimensioni (lunghezza utile del catetere 9 cm), lo rendono particolarmente indicato per utilizzatrici in grado di effettuare la manovra di autocateterismo direttamente utilizzando il WC.
Informazioni tecniche
Il prodotto è costituito da una Poliolefina Termoplastica denominata TPO che fa parte della famiglia degli Elastomeri Termoplastici (TPE).
TPO è una lega di poliolefine e polimeri elastomerici che conferisce proprietà simili al PVC: morbidezza, buona flessibilità, senza l'utilizzo di additivi plastificanti (ftalati), buona trasparenza e resistenza all'inginocchiamento.
Presentano un elevato livello di biocompatibilità poiché rispondono ai requisiti:
• USP Classe VI
• USP Physicochemica l tests for plastics
• ISO 10993
Non presentano attività citotossica e non inducono irritazione cutanea.
Non provocano inoltre, fenomeni di sensibilizzazione cutanea.
Il prodotto presenta due fori di drenaggio delle urine che sono molto ravvicinati all'estremità del catetere e che consentono un rapido e completo svuotamento della vescica.
Il catetere presenta un rivestimento idrofilo costituito da glicerina ed acqua ed è già pronto all'uso.
Il rivestimento idrofilo consente di eliminare i tempi di attivazione e garantisce un ridotto coefficiente di attrito, per tutta la durata del cateterismo, consentendo un agevole e sicuro inserimento ed una estrazione atraumatica.
L'elevata idratazione del rivestimento evita ogni rischio di adesione del catetere alla parete uretrale; ciò risulta particolarmente vantaggioso durante la manovra di estrazione in soggetti che, per particolari limitazioni funzionali, necessitano di tempi lunghi per effettuare la manovra di autocateterismo.
Il catetere appare completamente ed uniformemente lubrificato, già pronto all'uso e senza la necessità di altre manovre aggiuntive atte ad indurre la lubrificazione (attivazione del substrato idrofilico).
La confezione in materia le plastico presenta una rima di rottura che consente una sicura ed agevole apertura dell'involucro all'altezza del connettore, punto di impugnatura del catetere.
In caso di necessità il catetere può essere connesso ad una normale sacca di raccolta urine.
Lunghezza utile catetere: 9 cm - lunghezza totale (compreso il raccordo) 13 cm
Caratteristiche tecniche del catetere
| Materiale | TPO - Poliolefine Termoplastiche |
| Rivestimento | Glicerolo ed acqua (formulazione specifica che consente un elevato livello di idratazione) |
| Involucro di confezionamento | Polietilene a bassa densità |
| Raccordo conico | Copolimero di Etilene ed Acetato di Vinile (EVA) |
| Monouso | Si |
| Poliuso | No |
| Sterile alla vendita | Sterile |
| Metodo di sterilizzazione | Sterilizzazione a raggi beta in conformità alle normative vigenti |
| Mesi validità | A confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi |
| Presenza di lattice | No Si dichiara che il prodotto è privo di lattice |
| Temperatura di conservazione | Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore |
| Biocompatibilità | Si |
| I dispositivi sono sottoposti e soggetti a test di biocompatibilità secondo gli standard internazionali: ISO 10993 - 1 Valutazioni Biologiche dei dispositivi medici. Part. 1: valutazione e test |
|
| Ftalati | No |
Formato
Scatola da 30 pezzi.
| Codice | Descrizione |
| 228010F 228012F 228014F |
Actreen Mini Ch. 10 Actreen Mini Ch. 12 Actreen Mini Ch. 14 |
Adhesive
remover
Soluzione spray per la rimozione delicata e indolore di presidi per stomia o incontinenza e medicazioni adesive dalla superfice cutanea.
Il flacone è dotato di valvola con saldato un sacchetto in alluminio. La soluzione è collocata all'interno del sacchetto mentre il propellente riempie lo spazio tra sacchetto e flacone:
Componenti
Silossani, propellenti a base di biossido di carbonio.
Modalità d'uso
Ruotare il coperchio fino a sentire due scatti, in modo da aprire il foro di erogazione e rendere visibile l'ugello nero, spruzzare lo spray intorno ai bordi dell'adesivo, del dispositivo o dell'area da rimuovere, in modo da favorire la rimozione dell'adesivo, quindi attendere alcuni secondi. Staccare delicatamente l'adesivo dalla cute usando se necessario dell'altro prodotto in modo da facilitarne la rimozione.
Lo spray asciuga in pochi secondi e, una volta asciutto, non pregiudica il fissaggio di altre medicazioni o dispositivi.
Avvertenze
Contenitore sotto pressione. Non forare né incenerire anche se il flacone è vuoto. Non spruzzare su fiamme libere o su materiali incandescenti.
Tenere lontano dalla portata dei bambini. Utilizzare solo in conformità alle istruzioni. Non spruzzare vicino agli occhi, sul viso o su cute lesa o irritata. Interrompere l'uso in caso di irritazione.
Non fumare. Evitare l'inalazione diretta. Utilizzare solo in conformità alle istruzioni. Evitare il contatto con la cute irritata o aree sensibili. Interromperne l'uso in caso di irritazione.
È utilizzabile su tutte le persone di peso superiore ai 3,8kg, senza vincoli di età.
La soluzione dovrebbe essere erogata in ambienti areati.
Soluzione infiammabile: tenere lontano da fonti di calore, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 40°C .Proteggere dalla luce solare.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone spray da 50 ml.
Cod. 2005-1
Askina
Barrier Film
Dispositivo medico.
Spray che crea un film protettivo per la cute peristomale e perilesionale, a base di silicone. Privo di alcool, può essere utilizzato su cute lesa o danneggiata senza provocare bruciore o fastidi.
Il film è trasparente (per permettere il controllo visivo della cute) e permeabile all'ossigeno e all'umidità.
Componenti
Disilossano: 93%, copolimero acrilico: 7%.
Modalità d'uso
L'applicazione del prodotto è molto semplice e non richiede competenze particolari o apparecchiature specifiche. La durata dell'applicazione dipende dalla frequenza degli interventi di pulizia e dai cambi della medicazione secondaria o del dispositivo per stomia. Su cute oggetto di pulizia frequente può rendersi necessaria un'applicazione quotidiana, ma tale frequenza può essere ridotta a 2-3 giorni in aree trattate meno frequentemente.
Preparazione della cute:
- pulire la cute con soluzione fisiologica sterile o con una soluzione detergente adeguata, e salviette sterili;
- asciugare accuratamente la cute prima di applicare lo spray;
Applicazione della medicazione:
- rimuovere il coperchio. Tenere il nebulizzatore a 10-15 cm dalla cute e premerlo per applicare uno strato uniforme di pellicola sull'area di interesse. Lasciare asciugare per 30 secondi. Se necessario, ripetere l'applicazione su eventuali aree non adeguatamente ricoperte;
- se la soluzione protettiva viene applicata su un'area con pieghe della cute o di contatto tra cute e cute, distendere delicatamente le pieghe per applicare la pellicola e attendere che si asciughi prima di permettere alla cute di tornare alla posizione normale;
- coprire nuovamente il nebulizzatore quando il prodotto non è in uso.
Sostituzione della medicazione:
- La pellicola protettiva può essere rimossa utilizzando la maggior parte dei prodotti ad uso medicale per rimozione di adesivi. Seguire le istruzioni del produttore;
- applicare un nuovo strato di prodotto seguendo la procedura sopraindicata.
Avvertenze
Non utilizzare se la cute intorno all'ulcera è infetta a causa di tubercolosi, sifilide, infezioni fungine profonde o ustioni di terzo grado.
Se si sviluppano sintomi di infezione (febbre, edema o rossore) o se la cute si deteriora in modo imprevisto, richiedere l'intervento di personale medico.
Riprendere l'uso del film protettivo quando le condizioni tornano alla normalità.
Il film protettivo non deve essere utilizzato su cute infetta.
Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
Il film protettivo in forma liquida è infiammabile. Utilizzare in un'area ben ventilata e lontano da fiamme e fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
L'uso di altri prodotti protettivi, creme, unguenti o lozioni può ridurre l'efficacia di Askina.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Coprire nuovamente il nebulizzatore quando il prodotto non è in uso.
Un flacone garantisce più di 140 erogazioni e la sua protezione è garantita fino a 3 giorni.
Formato
Flacone spray da 28 ml.
Cod. 5036
Flexima 3S Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Dispositivo a due pezzi con aggancio meccanico e guida di sicurezza, per la raccolta degli effluenti in pazienti portatori di ileostomie. La sacca per Ileostomia nel modello Roll'Up, è dotata di un pratico e semplice sistema di scarico che si arrotola su se stesso e viene quindi semplicemente ed efficacemente chiuso con l'apposito velcro dalla particolare struttura che non si impregna di liquidi e garantisce quindi, igiene e pulizia. L'estremità del dispositivo di scarico presenta un inspessimento della parte terminale che agevola l'apertura dei due lembi esercitando una leggera pressione dei bordi laterali. La semplicità del sistema di chiusura rende molto rapido l'apprendimento del suo funzionamento.
Conservazione
Non riutilizzare e conservare lontano da fonti di luce e di calore.
Caratteristiche tecniche
| Diametro | Formato | Capacità | Colore |
| 45 mm | Midi 283 x 152 | 648 ml | beige e trasparente |
| 55 mm | Midi 283 x 152 | 621 ml | beige e trasparente |
| 65 mm | Midi 283 x 152 | 596 ml | beige e trasparente |
| 45 mm | Mini 232 x 125 | 274 ml | beige |
| 80 mm | Maxi 304 x 152 | 784 ml | beige e trasparente |
Componenti
Sacca di raccolta trasparente: lato a contatto della cute in film multistrato e film in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene). Lato esterno in film multistrato trasparente.
Sacca di raccolta beige: lato a contatto della cute in film multistrato beige e film beige in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene). Lato esterno in film multistrato beige e film beige in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene).
Dispositivo di aggancio con la placca: etil vinil acetato (EVA).
Filtro HP (High Protection): carbone attivo impregnato rivestito da un involucro gas permeabile ma impermeabile ai liquidi.
Dispositivo di scarico: polietilene a bassa densità (LDPE).
Formato
30 pezzi.
Cod. 932245F / 932045F / 932055F / 932065F / 932480F
Flexima 3S Dispositivo medico CE, classe I, non sterile. Dispositivo a due pezzi con aggancio meccanico e guida di sicurezza, per la raccolta degli effluenti in pazienti portatori di ileostomie. La sacca per Ileostomia nel modello Roll'Up, è dotata di un pratico e semplice sistema di scarico che si arrotola su se stesso e viene quindi semplicemente ed efficacemente chiuso con l'apposito velcro dalla particolare struttura che non si impregna di liquidi e garantisce quindi, igiene e pulizia. L'estremità del dispositivo di scarico presenta un inspessimento della parte terminale che agevola l'apertura dei due lembi esercitando una leggera pressione dei bordi laterali. La semplicità del sistema di chiusura rende molto rapido l'apprendimento del suo funzionamento.
Conservazione
Non riutilizzare e conservare lontano da fonti di luce e di calore.
Caratteristiche tecniche
| Diametro | Formato | Capacità | Colore |
| 45 mm | Midi 283 x 152 | 648 ml | beige e trasparente |
| 55 mm | Midi 283 x 152 | 621 ml | beige e trasparente |
| 65 mm | Midi 283 x 152 | 596 ml | beige e trasparente |
| 45 mm | Mini 232 x 125 | 274 ml | beige |
| 80 mm | Maxi 304 x 152 | 784 ml | beige e trasparente |
Componenti
Sacca di raccolta trasparente: lato a contatto della cute in film multistrato e film in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene). Lato esterno in film multistrato trasparente.
Sacca di raccolta beige: lato a contatto della cute in film multistrato beige e film beige in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene). Lato esterno in film multistrato beige e film beige in tessuto non tessuto (microfibra di polietilene).
Dispositivo di aggancio con la placca: etil vinil acetato (EVA).
Filtro HP (High Protection): carbone attivo impregnato rivestito da un involucro gas permeabile ma impermeabile ai liquidi.
Dispositivo di scarico: polietilene a bassa densità (LDPE).
Formato
30 pezzi.
Cod. 932245F / 932045F / 932055F / 932065F / 932480F
Prontosan
Wound gel
Ideale per la preparazione ottimale del letto della lesione.
Non interferisce con la granulazione e la riepitelizzazione dei tessuti.
Tollerabilità elevata per cellule e tessuti.
Adatto per un utilizzo ripetuto, anche a lungo termine.
Riduzione del dolore percepito al cambio della medicazione.
Riduzione degli odori.
Stabilità: 8 settimane dall'apertura del flacone.
Prontosan wound gel è fluido e e particolarmente indicato per lesioni profonde, in presenza di tunnellizzazioni o cavità. Inoltre:
Deterge e idrata lesioni acute e croniche;
sicuro e ben tollerato su ustioni, anche profonde e che richiedono innesti cutanei;
rimuove i depositi di fibrina salvaguardando i tessuti;
disgrega il biofilm, rallentandone la riformazione;
adatto anche a lesioni sottominate e fistole.
Formato
Flacone da 30 ml.
Cod. 400505
Wound Gel X
Per la detersione, decolonizzazione e idratazione delle ferite cutanee acute e croniche.
Avvertenze
Rimuovere e lavare indumenti contaminati prima di riutilizzarli.
In caso di malessere consultare il medico.
Portare all'aria aperta in caso di inalazione accidentale di fumi dovuti a surriscaldamento o combustione.
In caso di disturbi ricorrere alle cure mediche.
In seguito ad inalazione:
In caso di irritazione cutanea persistente consultare il medico.
In seguito a contatto con la pelle
Sciacquare abbondantemente con molta acqua, anche sotto le palpebre.
Qualora persista irritazione agli occhi, consultare un medico.
In seguito a contatto con gli occhi:
Sciacquare la bocca e bere poi abbondante acqua.
Consultare subito il medico.
La decisione di provocare il vomito o no incombe al medico.
Formato
Tubetto gel da 50 g
Cod.400517
Urinocol Dispositivo medico CE 0123 di classe I, monouso sterile, metodo di sterilizzazione ossido di etilene. Urinocol è una sacca per il prelievo di urina senza lattice e senza PVC per neonati e prematuri. La sacca chiusa è adatta in particolare per il prelievo semplice di campioni di urina per successive analisi di laboratorio. La sacca aperta consente la gestione della diuresi per diverse ore. Grazie al doppio raccordo di scarico è possibile procedere al prelievo rapido di urina anche durante la gestione della diuresi. Disponibile nelle versioni per maschio o femmina, con o senza valvola di scarico. Tale dispositivo può essere connesso al cono di una siringa, per effettuare un campionamento di urina in condizioni igieniche ottimali, per evitare possibili contaminazioni. Può inoltre essere connesso ad una sacca di raccolta esterna dotata di cono di raccordo. La sacca è costituita da un foglio di polietilene a bassa densità(LDPE) ed è termosaldata sui bordi, in modo da garantirne la tenuta. Il dispositivo di scarico in materiale plastico, ne consente la connessione con i comuni dispositivi di raccolta o con una siringa per eventuali campioni. L'adesivo ipoallergenico è totalmente privo di lattice e garantisce un'ottimale adesione alla cute pur consentendo una rimozione atraumatica. Presenta un'elevata tollerabilità cutanea. Si consiglia la sostituzione ogni 12 ore mentre il tempo di permanenza massimo consigliato è di 48 ore. In caso di utilizzo della sacca per raccolta di urine e per indagini biochimiche, citologiche o batteriche lasciare la sacca in situ per non più di 30 minuti al fine di evitare possibili contaminazioni delle urine (falsi positivi).
Modalità d'uso
Accertarsi che la dimensione della sacca sia adeguata al peso del bambino.
Lavarsi le mani accuratamente.
Stendere il bambino sul dorso con le gambe divaricate.
Detergere la cute con acqua e detergenti appropriati. Utilizzare soluzioni antisettiche esclusivamente se necessario. La cute deve essere asciutta, non ricoperta da creme o polveri e non deve presentare alcuna irritazione.
Staccare ed eliminare il dischetto centrale.
Rimuovere delicatamente e completamente il rivestimento che protegge l'adesivo.
Applicare la sacca intorno ai genitali massaggiando delicatamente per ottenere una completa adesione.
Per le sacche dotate di dispositivo di scarico: prima dell'applicazione accertarsi che il dispositivo di scarico sia chiuso. Il dispositivo di chiusura è stato approntato in modo specifico per:
- campionamento diretto con una siringa.
- Connessione per tutti i tipi di raccordi.
Per rimuovere la sacca, sollevare un angolo e staccare delicatamente.
Per evitare la fuoriuscita dell'urina raccolta, fare aderire i due lembi dell'adesivo ed eventualmente rinforzare con un cerotto.
Per eseguire correttamente esami biochimici, citologici o batteriologici, evitare la permanenza della sacca per più di 30 minuti, in modo da evitare possibili contaminazioni dell'urina (falsi positivi). Utilizzare una sacca nuova anche se quella in uso è vuota. Inviare le urine al laboratorio di analisi entro 2 ore dalla raccolta. Nel caso non sia possibile, il campione deve essere conservato in un refrigeratore per non più di 12 ore. Indicare il tempo di raccolta sulla sacca.
In funzione della quantità di urina prodotta sostituire la sacca quando necessario: sostituire in caso di scarsa adesività o in presenza di difetti.
Caratteristiche tecniche
Materiale sacca pediatrica: film di polietilene a bassa densità (LDPE) dello spessore di 100 micron.
Adesivo sacca pediatrica: adesivo ipoallergenico privo di lattice spalmato su un film di schiuma di polietilene dello spessore di 100 micron.
Dispositivi di scarico: copolimero di Etil vinil Acetato (EVA).
Capacità sacca: 200 ml.
Mesi di validità
A confezionamento integro ed in corretto stato di conservazione: 36 mesi.
Conservazione
Il prodotto deve essere conservato preferibilmente a temperatura non inferiore a 0 °C e non superiore a 25 °C: tenere lontano da fonti dirette di luce e di calore.
Formato
Confezione da 1 pezzo.
Cod. 227559F
Urinocol SACCA PER RACCOLTA URINE SENZA VALVOLA
Indicazioni:
mini sacca adesiva sterile per la raccolta delle urine in pediatri, nel lattante e nel bambino di sesso sia maschile che femminile essendo dotato di due conformazioni differenti. Consente una soluzione semplice e non traumatizzante per raccogliere le urine dei bambini ai fini di analisi.
Componenti:
- sacca in polietilene;
- adesivo ipoallergenico inserito sopra un supporto in PVC.
Caratteristiche tecniche:
- film in polietilene: 100 nm. di spessore;
- dimensioni adesivo Lasso 71: 75 mm. di lunghezza;
- supporto in PVC: 100 nm. di spessore;
- capacità: 200 ml.
Cod. H07550F / H07560F
Urinocol
Sacca
Dispositivo medico.
Mini sacca adesiva sterile in polietilene a bassa densità (LDPE), termosaldata sui bordi e priva di lattice, per la raccolta delle urine in pediatria e neonatologia.
Disponibile nelle versioni per maschio o femmina, con o senza valvola di scarico che può essere connesso al cono di una siringa, per effettuare un campionamento di urina in condizioni igieniche ottimali, per evitare possibili contaminazioni.
Capacità sacca pediatrica 200 ml.
Modalità d'uso
Accertarsi che la dimensione della sacca sia adeguata al peso del bambino. Lavarsi le mani accuratamente, stendere il bambino sul dorso con le gambe divaricare. Detergere accuratamente la cute con acqua e detergenti appropriati. Utilizzare soluzioni antisettiche esclusivamente se necessario.
La cute deve essere asciutta, non ricoperta da creme o polveri e non deve presentare alcuna irritazione. Staccare ed eliminare il dischetto centrale, rimuovere delicatamente e completamente il rivestimento che protegge l'adesivo.
Applicare la sacca intorno ai genitali massaggiando delicatamente per ottenere una completa adesione. Per le sacche dotate di dispositivo di scarico: prima dell'applicazione accertarsi che il dispositivo di scarico sia chiuso. Il dispositivo di chiusura è stato approntato in modo specifico per il campionamento diretto con una siringa e con connessione per tutti i tipi di raccordi.
Per rimuovere la sacca, sollevare un angolo e staccare delicatamente. Per vitare la fuoriuscita dell'urina raccolta, far aderire i due lembi dell'adesivo ed eventualmente rinforzare con un cerotto.
Per eseguire correttamente esami biochimici, citologici o batteriologici, evitare la permanenza della sacca in situ per più di 30 minuti, in modo da evitare possibili contaminazioni dell'urina (falsi positivi).
Utilizzare una sacca nuova anche se quella in uso è vuota. Inviare le urine al laboratorio di analisi entro 2 ore dalla raccolta. Nel caso non sia possibile, il campione deve essere conservato in un refrigeratore per non più di 12 ore. Indicare il tempo di raccolta sulla sacca.
In funzione della quantità di urina prodotta sostituire la sacca quando necessario: sostituire in caso di scarsa adesività o in presenza di difetti.
Avvertenze
Monouso: non riutilizzare.
Conservazione
Conservare a temperatura non inferiore a 0°C e non superiore a 25°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Tenere lontano da fonti dirette di luce e di calore.
Formato
Confezione da 100 pezzi.
Cod. 227560F
Spedizioni rapide
