CHIESI FARMACEUTICI SpA

Kit Completo Clenny include tutti i pezzi necessari alla manutenzione e alla sostituzione di elementi del vostro Aerosol Clenny A Family che con il passare del tempo e con l'utilizzo frequente sono soggetti ad usura. Il Kit Completo Clenny A Family contiene: 1 Tubo da 2 metri di lunghezza, 1 Forcella nasale, 1 Mascherina per adulti, 1 Mascherina pediatrica, 1 Filtro dell'aria, 1 Ampolla per liquido aerosolterapia, 1 Boccaglio. Utilizzare questi accessori solo negli apparecchi Clenny Chiesi che ne prevedono l'uso, come descritto nei relativi manuali di istruzioni.

Principi attivi

Compresse: una compressa contiene: principio attivo: sodio picosolfato 3,5 mg; eccipienti: sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. Gocce orali: 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio picosolfato 750 mg; eccipienti: sorbitolo, metile p-idrossibenzoato, acqua purificata.

Eccipienti

• Compresse: Sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. • Gocce orali: Metile p-idrossibenzoato, sorbitolo, acqua purificata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari, ileo paralitico, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, calcolosi biliare, insufficienza epatica, nei pazienti con condizioni addominali acute come appendicite e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni. Controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.

Posologia

• Compresse: Adulti: da 1 a 2 compresse. Bambini (al di sopra dei 3 anni): da mezza a 1 compressa. Le compresse di Euchessina C.M. sono divisibili per facilitare l’assunzione di dosi rifratte. • Gocce orali: Adulti: da 5 a 10 gocce. Bambini (oltre i 3 anni): da 2 a 5 gocce. La dose corretta del lassativo è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci soffici. È consigliabile usare inizialmente la dose minima prevista. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

Conservazione

Conservare a una temperatura inferiore ai 25°C

Avvertenze

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive), può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. I pazienti con rari problemi di origine ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere il medicinale a causa della presenza del sorbitolo. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto sodio picosolfato. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso.Nei bambini di età compresa tra i 3 e i 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Interazioni

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso continuato di Euchessina C.M. potrebbe aumentare la risposta dei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio. L’assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Euchessina C.M. può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. La somministrazione concomitante di antibiotici può ridurre l’effetto lassativo di Euchessina C.M.

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Euchessina C.M. può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Non nota*: ipersensibilità, edema angioneurotico e reazioni cutanee. Patologie del sistema nervoso: Non comune: capogiri. Non nota*: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l’assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all’evacuazione delle feci). * Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie gastrointestinali: Molto comune: diarrea. Comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale. Non comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.

Sovradosaggio

Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Casi di ischemia alla mucosa del colon sono stati riportati con dosi di sodio picosolfato considerevolmente più elevate del dosaggio consigliato per il trattamento della stitichezza occasionale. Euchessina C.M., come altri lassativi, in caso di sovradosaggio provoca diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l’abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipopotassemia. (vedere paragrafo 4.4) Trattamento Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione di Euchessina C.M., l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l'induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante negli anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego” circa l’abuso di lassativi.

Gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. L’informazione sulla escrezione del sodio picosolfato nel latte umano o animale è insufficiente. Il rischio per il lattante non può essere escluso. La decisione di continuare/interrompere l’allattamento al seno o di continuare/interrompere la terapia con Euchessina CM, deve essere presa dopo aver tenuto conto del beneficio dell’allattamento al seno per il bambino ed il beneficio della terapia con Euchessina CM per la donna.

Principi attivi

Compresse: una compressa contiene: principio attivo: sodio picosolfato 3,5 mg; eccipienti: sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. Gocce orali: 100 ml di soluzione contengono: principio attivo: sodio picosolfato 750 mg; eccipienti: sorbitolo, metile p-idrossibenzoato, acqua purificata.

Eccipienti

• Compresse: Sorbitolo, cacao, gomma arabica, magnesio stearato. • Gocce orali: Metile p-idrossibenzoato, sorbitolo, acqua purificata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari, ileo paralitico, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, calcolosi biliare, insufficienza epatica, nei pazienti con condizioni addominali acute come appendicite e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni. Controindicato nei bambini di età inferiore a 3 anni. Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). Il medicinale non è controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca.

Posologia

• Compresse: Adulti: da 1 a 2 compresse. Bambini (al di sopra dei 3 anni): da mezza a 1 compressa. Le compresse di Euchessina C.M. sono divisibili per facilitare l’assunzione di dosi rifratte. • Gocce orali: Adulti: da 5 a 10 gocce. Bambini (oltre i 3 anni): da 2 a 5 gocce. La dose corretta del lassativo è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci soffici. È consigliabile usare inizialmente la dose minima prevista. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

Conservazione

Conservare a una temperatura inferiore ai 25°C

Avvertenze

L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive), può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. I pazienti con rari problemi di origine ereditaria di intolleranza al fruttosio non devono assumere il medicinale a causa della presenza del sorbitolo. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Sono stati riportati casi di capogiri e/o sincope in pazienti che hanno assunto sodio picosolfato. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso.Nei bambini di età compresa tra i 3 e i 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Interazioni

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso continuato di Euchessina C.M. potrebbe aumentare la risposta dei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio. L’assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Euchessina C.M. può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. La somministrazione concomitante di antibiotici può ridurre l’effetto lassativo di Euchessina C.M.

Effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, Euchessina C.M. può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1/10 Comune ≥ 1/100, < 1/10 Non comune ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro < 1/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Non nota*: ipersensibilità, edema angioneurotico e reazioni cutanee. Patologie del sistema nervoso: Non comune: capogiri. Non nota*: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l’assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all’evacuazione delle feci). * Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica. Patologie gastrointestinali: Molto comune: diarrea. Comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale. Non comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.

Sovradosaggio

Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Casi di ischemia alla mucosa del colon sono stati riportati con dosi di sodio picosolfato considerevolmente più elevate del dosaggio consigliato per il trattamento della stitichezza occasionale. Euchessina C.M., come altri lassativi, in caso di sovradosaggio provoca diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l’abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipopotassemia. (vedere paragrafo 4.4) Trattamento Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione di Euchessina C.M., l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l'induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante negli anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e opportune precauzioni d’impiego” circa l’abuso di lassativi.

Gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante. L’informazione sulla escrezione del sodio picosolfato nel latte umano o animale è insufficiente. Il rischio per il lattante non può essere escluso. La decisione di continuare/interrompere l’allattamento al seno o di continuare/interrompere la terapia con Euchessina CM, deve essere presa dopo aver tenuto conto del beneficio dell’allattamento al seno per il bambino ed il beneficio della terapia con Euchessina CM per la donna.

Flomax Compresse 700mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Morniflumato 700mg, antinfiammatorio non steroideo (FANS) che agisce contro dolore, febbre e infiammazione a carico di vie aeree, apparato ORL e urogenitale. Compresse divisibili per un dosaggio flessibile.

Flomax 700mg Compresse è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Morniflumato, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato per stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati da febbre, a carico delle vie aeree (laringiti, tracheiti, bronchiti), dell'apparato ORL (sinusiti, otiti, tonsilliti, faringiti), dell'apparato urogenitale (cistiti, uretriti, prostatiti, vaginiti, annessiti) e dell'apparato osteoarticolare.

Il dosaggio da 700mg permette un trattamento efficace con una posologia semplificata: solo 2 compresse al giorno per gli adulti. Le compresse divisibili permettono di adattare il dosaggio alle esigenze individuali, particolarmente utile per pazienti anziani o per chi necessita di dosi ridotte. La formulazione in compresse è pratica e comoda per chi preferisce la somministrazione orale tradizionale.

Il Morniflumato è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore, febbre e infiammazione. Appartiene alla classe dei FANS e agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine responsabili dei processi infiammatori.

• Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica
• Efficace contro dolore e febbre
• Indicato per infiammazioni di vie aeree, ORL e urogenitali
• Dosaggio elevato per trattamento efficace
• Compresse divisibili per dosaggio flessibile
• Posologia semplificata: 2 compresse al giorno
• Formato compresse pratico e tradizionale

Eccipienti con effetto noto: lattosio.

Altri eccipienti: Crospovidone, metilidrossipropilcellulosa, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, silice colloidale idrata.

Adulti: 1 compressa di Flomax 700mg, 2 volte al giorno.

Anziani (oltre 65 anni): Nel trattamento di pazienti anziani la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovrà valutare una eventuale riduzione dei dosaggi. Grazie alle compresse divisibili è possibile adattare il dosaggio alle esigenze individuali.

Flomax deve essere somministrato a stomaco pieno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento.

• Controindicato in caso di ipersensibilità al Morniflumato o altri FANS
• Non utilizzare in caso di ulcera gastroduodenale
• Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
• Non utilizzare in caso di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Le compresse contengono lattosio: non adatto a pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio
• Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la più breve durata di trattamento
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Confezione da 10 compresse divisibili da 700mg

Posso usare Flomax Compresse se sono allergico all'aspirina?
No, il Morniflumato è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS.

Posso dividere le compresse?
Sì, le compresse sono divisibili e permettono di adattare il dosaggio alle esigenze individuali, particolarmente utile per pazienti anziani o per chi necessita di dosi ridotte.

Posso assumere le compresse a stomaco vuoto?
No, Flomax deve essere sempre assunto a stomaco pieno per ridurre il rischio di effetti gastrointestinali.

Per quanti giorni posso usarlo?
Utilizzare per la più breve durata possibile. Nelle affezioni ORL non superare i 4-5 giorni di terapia senza consultare il medico.

Posso usarlo se sono intollerante al lattosio?
No, le compresse contengono lattosio e sono controindicate in caso di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Flomax Granulato 350mg è un farmaco OTC (da banco) a base di Morniflumato 350mg, antinfiammatorio non steroideo (FANS) che agisce contro dolore, febbre e infiammazione a carico di vie aeree, apparato ORL e urogenitale.

Flomax 350mg Granulato per sospensione orale è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Morniflumato, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). È indicato negli adulti per stati flogistici dolorosi e non dolorosi, anche accompagnati da febbre, a carico delle vie aeree (laringiti, tracheiti, bronchiti), dell'apparato ORL (sinusiti, otiti, tonsilliti, faringiti), dell'apparato urogenitale (cistiti, uretriti, prostatiti, vaginiti, annessiti) e dell'apparato osteoarticolare. Nei bambini è indicato nel trattamento sintomatico del dolore in corso di manifestazioni infiammatorie a carico dell'apparato ORL e stomatologiche.

La formulazione in granulato per sospensione orale è particolarmente pratica e facile da assumere, ideale per chi ha difficoltà di deglutizione. Le bustine bipartite permettono di dosare facilmente mezza dose (175mg) o dose intera (350mg) secondo necessità.

Il Morniflumato è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore, febbre e infiammazione. Appartiene alla classe dei FANS e agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine responsabili dei processi infiammatori.

• Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica
• Efficace contro dolore e febbre
• Indicato per infiammazioni di vie aeree, ORL e urogenitali
• Formato granulato facile da assumere
• Bustine bipartite per dosaggio flessibile
• Adatto anche per uso pediatrico (sopra i 6 mesi)

Eccipienti con effetto noto: saccarosio, sorbitolo, aspartame e giallo arancio S (E 110).

Altri eccipienti: Aroma di banana su maltodestrina, aroma di frutta, crospovidone, ipromellosa, glicirrizinato d'ammonio, gomma xantana, polisorbato 20, sodio laurilsolfato.

Adulti: 2 bustine di Flomax 350mg, 2 volte al giorno.

Anziani (oltre 65 anni): 1 bustina di Flomax 350mg, 2-3 volte al giorno.

Bambini e adolescenti:

• Fino a 4 anni (10-15 kg): ½ bustina, 1 volta al giorno
• Da 4 a 8 anni (15-25 kg): ½ bustina, 2 volte al giorno
• Da 8 a 14 anni (25-45 kg): 1 bustina, 2 volte al giorno

Come preparare: Aprendo la bustina lungo la linea "mezza dose" si ottiene 175mg. Aprendo lungo la linea "dose intera" si ottiene 350mg. Flomax deve essere somministrato a stomaco pieno.

• Controindicato in caso di ipersensibilità al Morniflumato o altri FANS
• Non utilizzare in caso di ulcera gastroduodenale
• Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
• Non utilizzare in caso di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Controindicato nei bambini sotto i 6 mesi di età
• Il granulato contiene aspartame: controindicato in caso di fenilchetonuria
• Contiene saccarosio e sorbitolo: attenzione in diabetici e intolleranze
• Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la più breve durata di trattamento
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Confezione da 20 bustine bipartite di granulato per sospensione orale da 350mg

Posso usare Flomax Granulato se sono allergico all'aspirina?
No, il Morniflumato è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS.

Come si prepara la sospensione?
Sciogliere il contenuto della bustina (intera o mezza dose) in un bicchiere d'acqua e assumere a stomaco pieno.

Per quanti giorni posso usarlo?
Utilizzare per la più breve durata possibile. Nelle affezioni ORL non superare i 4-5 giorni di terapia senza consultare il medico.

Posso darlo ai bambini?
Sì, è indicato per bambini sopra i 6 mesi di età, seguendo attentamente il dosaggio in base a età e peso.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Fluibron è una soluzione da nebulizzare a base di ambroxolo cloridrato 15 mg per flaconcino monodose (2 ml), indicata per il trattamento mucolitico delle affezioni delle vie respiratorie con ipersecrezione di muco in adulti e bambini sopra i 2 anni. Soluzione sterile pronta all'uso per aerosolterapia.

L'ambroxolo stimola la produzione di surfattante polmonare e fluidifica il muco bronchiale, facilitandone l'eliminazione. La somministrazione per via inalatoria tramite nebulizzatore consente un'azione diretta sulle vie respiratorie. Incrementa inoltre le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari.

Trattamento mucolitico e fluidificante delle affezioni delle vie respiratorie associate a ipersecrezione di muco (bronchiti, tracheobronchiti, affezioni respiratorie acute e croniche).

Adulti e bambini sopra i 5 anni: 1 flaconcino monodose 2 volte al giorno.
Bambini 2-5 anni: ½ o 1 flaconcino monodose 1-2 volte al giorno.
Controindicato sotto i 2 anni.
La soluzione può essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Durante l'inalazione inspirare ed espirare normalmente (non troppo profondamente). Nei pazienti asmatici, somministrare uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione.
In caso di utilizzo di mezza dose, richiudere il flaconcino e conservare in frigorifero (2-8°C); utilizzare entro 12 ore.

Ipersensibilità all'ambroxolo o agli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Primo trimestre di gravidanza. Età inferiore ai 2 anni.

Non usare nei bambini sotto i 2 anni — i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale in questa fascia d'età. Cautela in pazienti con ulcera peptica. In caso di trattamento prolungato senza risultati, consultare il medico.
Reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, AGEP) sono state segnalate raramente: interrompere immediatamente il trattamento alla comparsa di rash cutaneo progressivo o lesioni della mucosa e consultare un medico.
Non raccomandato in allattamento.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Conservare i flaconcini monodose nella busta di protezione, al riparo dalla luce. Mezza dose non utilizzata: conservare in frigorifero (2-8°C) e utilizzare entro 12 ore.

20 flaconcini monodose da 2 ml (15 mg di ambroxolo cloridrato ciascuno).

Fluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Fluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Compresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).

Indicazioni terapeutiche

Fluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Compresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Alle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100 e <1/10 Non comune ≥1/1.000 e <1/100 Raro ≥1/10.000 e <1/1.000 Molto raro <1/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.

Sovradosaggio

Non si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.

Principi attivi

Fluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Compresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).

Indicazioni terapeutiche

Fluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Compresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Alle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100 e <1/10 Non comune ≥1/1.000 e <1/100 Raro ≥1/10.000 e <1/1.000 Molto raro <1/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.

Sovradosaggio

Non si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.

Fluibron soluzione orale o da nebulizzare è un prodotto che può essere utilizzato in caso di affezioni acute delle vie respiratorie, causate da un eccesso di secrezione catarrale di natura vischiosa e densa. Può essere somministrato sia negli adulti che nei bambini. Quando il catarro si accumula a livello broncopolmonare, l'azione fluidificatrice di Fluifort aiuta a recuperare il senso di benessere grazie alla sua azione mucolitica e decongestionante.

Composizione

Principi attivi
100 ml di soluzione contengono Ambroxol Cloridrato 750 mg.

Eccipienti

Sodio cloruro, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acqua depurata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Modo d'uso

Adulti e bambini di età superiore a cinque anni: 2–3 ml, 1–2 volte al giorno. Bambini di età dai due ai cinque anni: 2 ml, 1–2 volte al giorno. La soluzione può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Per via orale: Adulti: 2–4 ml (15–30 mg) 3 volte al giorno. Bambini di età superiore a cinque anni: 1–2 ml (7,5–15 mg) 2–3 volte al giorno. Bambini di età dai 2 ai 5 anni: 1/2–1 ml (3,75–7,5 mg) 2–3 volte al giorno. 1 ml= 7,5 mg. Diluire le gocce in poca acqua, tè, latte o succhi di frutta

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Poichè nell’inspirazione troppo profonda degli aerosol può insorgere tosse da irritazione, si deve cercare durante l’inalazione di inspirare ed espirare normalmente. Nei pazienti particolarmente sensibili si può consigliare un preriscaldamento dell’inalato alla temperatura corporea. Per i pazienti affetti da asma bronchiale è opportuno ricorrere ad uno spasmolitico bronchiale prima dell’inalazione. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens–Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil–influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil–influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.

Gravidanza e allattamento
Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Alle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100 e <1/10 Non comune ≥1/1.000 e <1/100 Raro ≥1/10.000 e <1/1.000 Molto raro <1/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

Sovradosaggio

Non si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto. Non utilizzare dopo la data di scadenza.

Formato
Flacone da 40ml.

Principi attivi

Fluibron 30 mg compresse Una compressa contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Lattosio monoidrato 48 mg Fluibron 15 mg/5 ml sciroppo 5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg Eccipienti: Sorbitolo 1,5 g Fluibron Adulti 30 mg granulato per sospensione orale Una bustina contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti: Sorbitolo 2696,5 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Compresse: Lattosio monoidrato, Cellulosa microcristallina, Carbossimetilamido sodico (tipo A), Silice colloidale anidra, Magnesio stearato. Sciroppo: Sorbitolo soluzione 70% non cristallizzabile, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sucralosio, Acido benzoico, Aroma naturale lampone, Acqua depurata. Granulato per sospensione orale Adulti: Sorbitolo, Mannitolo, Aroma di arancia, Acido citrico monoidrato, Glicina, Gomma arabica, Saccarina sodica, Silice colloidale anidra, Giallo arancio S (E 110).

Indicazioni terapeutiche

Fluibron è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Popolazione pediatrica. l medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Compresse: Adulti: all'inizio 1 compressa 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 1 compressa 2 volte al giorno. Si consiglia di prendere le compresse dopo i pasti con un po’ di liquido. Sciroppo: Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. 10 ml = 30 mg. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml. Bustine Adulti: all'inizio 1 bustina Adulti 3 volte al giorno, nella terapia di mantenimento 2 bustine Adulti al giorno, disciolte in acqua.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Fluibron deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di insufficienza renale lieve o moderata, Fluibron deve essere usato solo dopo aver consultato il medico. Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in caso di insufficienza renale grave può verificarsi un accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato. Avvertenze relative ad alcuni eccipienti di Fluibron. FLUIBRON compresse contiene: - lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; -sodio: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.FLUIBRON granulato per sospensione orale contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 2,70 g di sorbitolo per bustina. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. -saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1mmol (23mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente senza sodio. -colorante azoico (E110 giallo arancio S): può causare reazioni allergiche. FLUIBRON sciroppo contiene: - sorbitolo: questo medicinale contiene 3 g di sorbitolo per dose da 10 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Questo medicinale contiene 0.75 g di sorbitolo per dose da 2.5 ml e 1.5 g di sorbitolo per dose da 5 ml. Sorbitolo è una fonte di fruttosio. Se il medico le ha detto che lei è intollerante ad alcuni zuccheri, o se ha una diagnosi di intolleranza ereditaria al fruttosio, una rara malattia genetica per cui i pazienti non riescono a trasformare il fruttosio, parli con il medico prima che lei prenda questo medicinale. Può causare problemi gastrointestinali e avere un lieve effetto lassativo. - acido benzoico: questo medicinale contiene 13 mg di acido benzoico per dose da 10 ml.

Interazioni

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Alle dosi consigliate il medicinale è normalmente ben tollerato. Durante la terapia con ambroxolo cloridrato sono stati osservati gli effetti indesiderati di seguito riportati, con le frequenze: Molto comune ≥1/10 Comune ≥1/100 e <1/10 Non comune ≥1/1.000 e <1/100 Raro ≥1/10.000 e <1/1.000 Molto raro <1/10.000 Non noto non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “www.agenziafarmaco.gov.it/it/content/come-segnalare-una-s ospetta-reazione-avversa.”.

Sovradosaggio

Non si conoscono casi di sovradosaggio con Fluibron. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico. Tenere presente che il paziente non abbia ingerito contemporaneamente altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti nocivi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postnatale. Gli studi clinici e la vasta esperienza clinica dopo la 28° settimana di gravidanza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti nocivi sul feto. Tuttavia, si raccomanda di osservare le precauzioni consuete in merito all’uso di medicinali durante la gravidanza. In particolare, durante il primo trimestre, l’uso di Fluibron non è raccomandato. Ambroxolo cloridrato è secreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati sui lattanti, l’uso di Fluibron non è raccomandato nelle madri che allattano.

Laevolac Regola è un integratore alimentare ad alto contenuto di fibre formulato con psyllium (Plantago ovata) e crusca di frumento per favorire la regolarità del transito intestinale. Lo psyllium, pianta dai cui semi si ricava una cuticola capace di assorbire grandi quantità di liquidi, favorisce la modulazione dell'assorbimento dei nutrienti e contribuisce alla regolarità intestinale. La crusca di frumento, fonte concentrata di fibra insolubile, contribuisce ad accelerare il transito intestinale e all'aumento della massa fecale. Prodotto da Chiesi Farmaceutici, Laevolac Regola è adatto a diete vegetariane e vegane ed è indicato all'interno di una dieta ipocalorica in associazione ad attività fisica.

• Alto contenuto di fibre per il benessere intestinale
• Favorisce la regolarità del transito intestinale in modo naturale
• Psyllium che modula l'assorbimento dei nutrienti
• Crusca di frumento che accelera il transito e aumenta la massa fecale
• Contribuisce al benessere digestivo e alla regolarità
• Adatto a diete vegetariane e vegane
• Indicato in diete ipocaloriche associate ad attività fisica

Ingredienti: Crusca di frumento, Psyllium (Plantago ovata tegumentum seminis).

Psyllium (Plantago ovata): pianta dai cui semi si ricava una cuticola dotata della capacità di assorbire grandi quantità di liquidi. Favorisce la modulazione dell'assorbimento dei nutrienti e contribuisce alla regolarità del transito intestinale.

Crusca di frumento: involucro fibroso che riveste esternamente i semi del cereale, è una fonte concentrata di fibra insolubile. Contribuisce ad accelerare il transito intestinale e all'aumento della massa fecale. L'effetto indicato si ottiene con l'assunzione giornaliera di almeno 10 g di fibre di frumento.

Si consiglia di assumere 4 compresse 2-3 volte al giorno, deglutendo con abbondante liquido. L'assunzione con abbondante acqua è fondamentale per permettere alle fibre di svolgere correttamente la loro azione benefica a livello intestinale.

• Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita
• Non superare la dose giornaliera consigliata
• Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età
• Se la dieta viene seguita per periodi prolungati, superiori a tre settimane, si consiglia di sentire il parere del medico
• Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C
• Assumere sempre con abbondante liquido

Confezione da 100 compresse.

Qual è la differenza tra Laevolac Regola e Laevolac Stick?
Laevolac Regola contiene fibre vegetali (psyllium e crusca di frumento) che agiscono aumentando la massa fecale e accelerando il transito intestinale, mentre Laevolac Stick contiene lattulosio che agisce con meccanismo osmotico. Entrambi favoriscono la regolarità intestinale ma con meccanismi d'azione differenti.

Laevolac Regola è adatto a vegetariani e vegani?
Sì, Laevolac Regola è formulato con ingredienti di origine vegetale ed è adatto a diete vegetariane e vegane.

Quante compresse di Laevolac Regola devo assumere al giorno?
Si consiglia di assumere 4 compresse 2-3 volte al giorno (8-12 compresse totali) con abbondante liquido, in base alle proprie esigenze.

Posso assumere Laevolac Regola durante una dieta dimagrante?
Sì, Laevolac Regola è indicato all'interno di una dieta ipocalorica in associazione ad attività fisica, poiché le fibre contribuiscono al senso di sazietà e alla regolarità intestinale.

Ritrovare la regolarità intestinale è fondamentale per il benessere quotidiano. Laevolac Regola di Chiesi Farmaceutici, con il suo alto contenuto di fibre vegetali, ti supporta in modo naturale. Scopri Laevolac Regola su Farmacie Vigorito.

AminoAct è l'integratore alimentare formulato dai Laboratori NHCO Nutrition® per favorire il benessere mentale e il corretto funzionamento del sistema nervoso. Grazie a una formula che unisce aminoacidi, estratti vegetali adattogeni, vitamine del gruppo B e magnesio, contribuisce al tono dell'umore, alla memoria e al rilassamento. Disponibile su Farmacie Vigorito nel formato da 70 capsule vegetali, adatto anche a vegani e vegetariani.

• Con L-triptofano, L-fenilalanina e acetil-L-carnitina, per supportare l'equilibrio emotivo e cognitivo

• Contiene ginseng siberiano, rodiola, bacopa e biancospino

• La valeriana favorisce il rilassamento e il sonno in caso di stress

• Le vitamine B3, B6, B12 e il magnesio supportano le normali funzioni psicologiche

• Adatto a chi affronta stress, stanchezza mentale o difficoltà di concentrazione

AminoAct è un integratore alimentare che agisce a sostegno del sistema nervoso, sviluppato secondo un approccio completo e modulare, articolato in tre complessi funzionali:

Un complesso neuro-nutrizionale a base di:

• L-fenilalanina (250 mg)

• Taurina (250 mg)

• L-triptofano (100 mg)

• Vitamina B3 (8 mg – 50% VNR)

• Vitamina B6 (1,4 mg – 100% VNR)

• Vitamina B12 (1,25 µg – 50% VNR)

• Vitamina B9 (100 µg – 50% VNR)

• Magnesio (112 mg – 30% VNR)

• Zinco (5 mg – 50% VNR)

Questo complesso è pensato per contribuire alla funzione psicologica e al normale funzionamento del sistema nervoso.

Unisce ingredienti che agiscono sulla sfera cognitiva e sull'energia mentale:

• Acetil-L-carnitina (500 mg)

• Estratto di ginseng siberiano (300 mg), per la memoria e le funzioni cognitive

• Estratto di rodiola (95 mg), con effetto tonico in caso di stanchezza fisica e mentale

• Bacopa (50 mg), utile per il benessere cerebrale

Formulazione mirata al rilassamento:

• Estratto di biancospino (160 mg)

• Estratto di valeriana (120 mg), ideale per favorire il rilassamento e il sonno in caso di stress

• Vitamina D3 (2,5 µg – 50% VNR)

• Selenio (27,5 µg – 50% VNR)

• Primi 10 giorni: 4 capsule al giorno (2 la mattina + 2 la sera), lontano dai pasti

• Fase di mantenimento: 2 capsule al giorno, preferibilmente al mattino

L'assunzione regolare aiuta a stabilizzare i benefici nel tempo.

• Confezione da 70 capsule vegetali GreenCaps

• Adatto a vegani e vegetariani

A chi è indicato AminoAct?
È indicato per chi vive periodi di stress mentale, affaticamento cognitivo, disturbi del sonno o desidera sostenere memoria e umore.

Contiene ingredienti stimolanti?
No, non contiene caffeina. Il suo effetto tonico è affidato ad estratti vegetali adattogeni come rodiola e ginseng.

Può essere assunto in modo continuativo?
Sì, è indicato sia per cicli brevi che per assunzioni prolungate, sotto consiglio medico.

Ci sono controindicazioni?
Non assumere in gravidanza, durante l'allattamento o nei bambini. Contiene fenilalanina, controindicato in caso di fenilchetonuria. Evitare l'uso prolungato senza parere medico.

Interagisce con farmaci?
Consultare il proprio medico prima dell'uso, soprattutto in caso di assunzione di antidepressivi, sonniferi o sedativi.

Riequilibrare il sistema nervoso è essenziale per affrontare la quotidianità con energia e lucidità. Con la sua formula avanzata, AminoAct ti offre un supporto completo per la mente e l'umore, disponibile su Farmacie Vigorito nel formato da 70 capsule vegetali.

AminoDefence è l'integratore alimentare avanzato pensato per sostenere e rafforzare il sistema immunitario, soprattutto nei periodi critici come i cambi di stagione o situazioni di stress psicofisico. Grazie a una formula completa con 31 nutrienti attivi, tra cui L-glutammina, echinacea, curcuma, vitamine C e D e ginseng, favorisce le naturali difese dell'organismo.
Disponibile su Farmacie Vigorito nel pratico formato da 42 capsule vegetali.

• Sostiene la normale funzione del sistema immunitario

• Con vitamine C e D, zinco, selenio e manganese a supporto dell'attività immunitaria

• Contiene echinacea, curcuma, ginseng ed eleuterococco per la vitalità e le difese naturali

• Con aminoacidi come L-glutammina, L-lisina e L-prolina

• Azione sinergica antiossidante e tonica contro stanchezza fisica e mentale

Formulato dai Laboratori NHCO Nutrition®, AminoDefence concentra la propria efficacia in 4 complessi sinergici, pensati per agire in modo mirato sulla risposta immunitaria e sulla resistenza dell'organismo:

• L-glutammina, proteine del siero del latte, vitamina D, estratti di echinacea e shiitake
  Favorisce le naturali difese dell'organismo e stimola la risposta immunitaria.

• Curcuminoidi da curcuma longa, estratto di tè verde, uva, coenzima Q10, vitamina E, manganese, rame, acido alfa-lipoico, piperina
  Azione antiossidante e di protezione cellulare, utile per contrastare lo stress ossidativo.

• L-lisina, L-prolina, vitamina C, estratti di aglio, origano, propoli, açaí, goji, sambuco, zinco, selenio, vitamina B6
  Supporta l'integrità cellulare, stimola le difese e contribuisce alla funzione immunitaria.

• Ginseng, eleuterococco, spirulina
  Con azione tonica, aiuta in caso di stanchezza e affaticamento mentale, migliorando la resistenza fisica.

La formula è studiata per offrire un'azione completa: rafforzare, proteggere e energizzare.

STI-β-IM

• L-Glutammina – 260 mg

• Echinacea – 260 mg

• Proteine isolate del siero di latte – 240 mg

• Shiitake – 80 mg

• Inulina – 120 mg

• Quercetina – 62 mg

• Vitamina D – 4 μg (80% VNR)

AIF-380

• Curcuma (di cui curcuminoidi 24 mg) – 80 mg

• Tè verde – 80 mg

• Uva – 60 mg

• Coenzima Q10 – 40 mg

• Vitamina E – 10,8 mg (90% VNR)

• Acido alfa-lipoico – 20 mg

• Manganese – 2 mg (100% VNR)

• Rame – 1 mg (100% VNR)

• Piperina – 1,9 mg

AIF-960

• L-Lisina – 128 mg

• L-Prolina – 120 mg

• Vitamina C – 120 mg (150% VNR)

• Origano – 120 mg

• Propoli – 80 mg

• Aglio – 60 mg

• Açaí – 60 mg

• Goji – 60 mg (di cui vitamina C 15 mg – 19%)

• Sambuco – 60 mg

• Zinco – 10 mg (100% VNR)

• Selenio – 50 μg (91% VNR)

• Vitamina B6 – 1,4 mg (100% VNR)

VITA3STIM

• Ginseng – 80 mg

• Eleuterococco – 80 mg

• Spirulina – 80 mg

• Prima settimana: assumere 4 capsule al giorno, 2 al mattino e 2 alla sera, preferibilmente durante i pasti.

• Dalla seconda settimana: proseguire con 2 capsule al giorno, al mattino.

Evitare l'assunzione a stomaco vuoto.
Non superare la dose giornaliera consigliata.

• Confezione da 42 capsule vegetali

• Trattamento indicativo per circa 2-3 settimane

A cosa serve AminoDefence?
AminoDefence sostiene il sistema immunitario, contrasta lo stress ossidativo e favorisce la vitalità in caso di affaticamento.

È adatto nei cambi di stagione?
Sì, è pensato per rafforzare le difese nei periodi di maggiore vulnerabilità.

Contiene caffeina?
Sì, in quantità moderata: 4 mg per 4 capsule. Non raccomandato in gravidanza, allattamento o per i bambini.

Ci sono controindicazioni?
Non utilizzare in gravidanza, allattamento, sotto i 18 anni o in caso di alterazioni epatiche o biliari. Contiene fenilalanina e tè verde. Sconsigliato con anticoagulanti o altri prodotti contenenti tè verde.

Per affrontare al meglio ogni stagione e rafforzare le tue difese naturali, scegli AminoDefence. Una formula completa e intelligente, disponibile ora su Farmacie Vigorito in comode capsule vegetali.

AminoEye è l'integratore alimentare ideato dai Laboratori NHCO Nutrition® per il supporto completo della salute oculare. Formulato con estratto di mirtillo, maqui, luteina, DHA, zinco e vitamina A, contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Con un approccio giorno-notte, AminoEye unisce scienza e funzionalità per un sostegno ottimale alla vista.
Disponibile su Farmacie Vigorito nel pratico formato da 20 capsule vegetali GreenCaps + 20 capsule molli.

• Supporta il benessere visivo e protegge dallo stress ossidativo

• Con vitamina A, DHA, zinco e estratti naturali ad alta concentrazione

• Due formulazioni differenziate: capsula verde per il mattino, capsula marrone per la sera

• Arricchito con luteina FloraGLO® e zeaxantina OPTISHARP®

• Ideale in caso di affaticamento visivo, lavoro prolungato al computer o esposizione a luce artificiale

AminoEye nasce da una formulazione bifasica unica, che accompagna l'organismo nel corso della giornata con nutrienti selezionati e concentrati per promuovere la salute oculare e contrastare l'invecchiamento cellulare della retina.

Composta da due complessi funzionali:

LacryBright

• Estratto di mirtillo (160 mg): contribuisce al benessere della vista

• N-acetil-cisteina e carnitina: per la protezione e il metabolismo cellulare

• Estratto di maqui (Maqui-Bright®): ricco in antiossidanti

• Vitamina A: contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale

Rétinox

• Taurina (150 mg)

• Vitamina C (80 mg) e B2: supportano la funzionalità visiva

• Zinco (10 mg): mantiene la vista normale

• Selenio (25 µg): protegge le cellule dallo stress ossidativo

• Olio di pesce (500 mg): ricco in acidi grassi omega-3, tra cui

  • DHA (250 mg): per il mantenimento della capacità visiva

  • EPA (50 mg)

• Vitamina E (30 mg): antiossidante

• Luteina FloraGLO® (10 mg) e Zeaxantina OPTISHARP® (2 mg): pigmenti naturali della retina, proteggono dalla luce blu e dallo stress ossidativo

Questa sinergia di nutrienti supporta funzione retinica, acuità visiva e protezione maculare.

• Estratto di mirtillo – 160 mg

• N-acetil-cisteina – 50 mg

• Carnitina – 50 mg

• Estratto di maqui (MaquiBright®) – 30 mg

• Vitamina A – 450 μg (56% VNR)

• Vitamina D3 – 3,5 μg (70% VNR)

• Taurina – 150 mg

• Vitamina C – 80 mg (100% VNR)

• Zinco – 10 mg (100% VNR)

• Selenio – 25 μg (45% VNR)

• Vitamina B2 – 0,7 mg (50% VNR)

• Olio di pesce – 500 mg

  • Omega-3 totali – 350 mg

  • DHA – 250 mg

  • EPA – 50 mg

• Vitamina E – 30 mg (250% VNR)

• Luteina FloraGLO® – 10 mg

• Zeaxantina OPTISHARP® – 2 mg

• La mattina: 1 capsula verde GreenCaps

• La sera (o a metà giornata): 1 capsula molle marrone

Assumere con acqua, preferibilmente durante i pasti.

• Confezione da 20 capsule vegetali GreenCaps + 20 capsule molli

• Trattamento per 20 giorni

Per chi è indicato AminoEye?
Ideale per chi lavora molte ore al computer, si espone a luce artificiale o desidera mantenere la salute visiva.

Contiene caffeina?
No, non contiene caffeina.

È adatto a vegani o vegetariani?
Le capsule molli contengono olio di pesce, quindi non adatte a vegani/vegetariani.

Si può assumere a lungo termine?
Sì, ma si consiglia di seguire i cicli indicati o consultare un professionista per uso prolungato.

Ritrova chiarezza e protezione per la tua vista con AminoEye, l'integratore intelligente per il benessere oculare quotidiano, disponibile su Farmacie Vigorito in doppia formulazione per un'azione mirata, giorno e notte.

Cod. 0100001636

AminoFlex è l'integratore alimentare formulato per favorire la funzionalità articolare e supportare i tessuti connettivi. Grazie a una sinergia di 12 ingredienti attivi, tra cui glucosamina, condroitina, estratti vegetali e minerali selezionati, contribuisce a migliorare la mobilità, ridurre la rigidità e favorire il comfort articolare. Disponibile su Farmacie Vigorito in confezione da 56 capsule.

• Supporta articolazioni sane e flessibili

• Favorisce la formazione e la protezione dei tessuti connettivi

• Contiene ingredienti ad azione sinergica: glucosamina, condroitina, curcuma, artiglio del diavolo

• Con minerali biodisponibili: zinco, rame, manganese

• Ideale per chi soffre di affaticamento articolare o ridotta mobilità

AminoFlex è un integratore pensato per chi desidera mantenere una buona salute articolare nel tempo. La sua formula si compone di sostanze presenti naturalmente nel nostro organismo, abbinate a estratti botanici e aminoacidi fondamentali per la sintesi del collagene.

• Glucosamina cloridrato e condroitina solfato: sostengono la struttura delle cartilagini articolari

• N-acetil-D-glucosamina: precursore dell'acido ialuronico, migliora la lubrificazione articolare

• Estratti vegetali di curcuma, artiglio del diavolo e uncaria: noti per la loro azione positiva sulla mobilità articolare

• Glicina, L-prolina, L-metionina: aminoacidi essenziali per la formazione del collagene

• Zinco, rame e manganese: minerali utili al mantenimento dei tessuti connettivi

L'uso regolare di AminoFlex favorisce una risposta articolare equilibrata, sostenendo la mobilità e migliorando la qualità della vita nelle attività quotidiane.

• N-acetil-D-glucosamina – 500 mg

• D-glucosamina cloridrato – 400 mg

• Condroitina solfato – 400 mg

• Estratto di uncaria – 352 mg

• Estratto di artiglio del diavolo – 150 mg

• Glicina – 100 mg

• L-prolina – 100 mg

• L-metionina – 90 mg

• Curcuma – 60 mg

• Zinco – 10 mg

• Manganese – 2 mg

• Rame – 1 mg

• Prima settimana: assumere 4 capsule al giorno, suddivise in 2 al mattino e 2 alla sera, durante i pasti.

• Dalla seconda settimana: continuare con 2 capsule al giorno, preferibilmente al mattino, durante la colazione.

Si consiglia un'assunzione regolare e prolungata per favorire risultati ottimali.

Confezione da 56 capsule
Peso netto: 43 g

Chi può assumere AminoFlex?
È indicato per adulti che desiderano mantenere in salute le articolazioni e supportare la funzionalità dei tessuti connettivi.

È adatto a chi segue diete speciali?
Non è indicato per vegani o vegetariani, poiché contiene ingredienti derivati da crostacei e pesce.

Posso assumerlo con altri integratori?
Sì, ma è sempre consigliabile consultare un medico se si seguono trattamenti specifici.

Posso usarlo in modo continuativo?
Sì, l'utilizzo regolare per più settimane favorisce risultati duraturi.

Prendersi cura delle proprie articolazioni significa investire nel proprio benessere futuro: AminoFlex è la scelta ideale per chi cerca un sostegno completo ed efficace per la funzionalità articolare, disponibile ora su Farmacie Vigorito.