35 prodotti
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AIRCAST
A2 POLSIERA
Con pollice
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Supporto per lesioni al polso (instabilità del legamento, distorsioni o stiramenti muscolari), sindrome del tunnel carpale, utilizzo postoperatorio e periodo post rimozione di gessi o splint. Design morbido/semirigido per limitare il movimento con una struttura elastica o semirigida.
Modalità d'uso
1. Aprire le cinghie. La cinghia centrale e la cinghia sul braccio devono rimanere infilate negli anelli neri del tutore.
2. Posizionare il tutore con il tessuto verde verso il pollice e la cinghia sottile (sulla mano) verso le dita. Inserire la mano nel tutore, trascinare il tutore sul polso fino a coprire appena le nocche delle dita (le dita devono potersi piegare liberamente a livello delle nocche).
3. Chiudere le cinghie del tutore nel seguente ordine: cinghia centrale, cinghia sulla mano e cinghia sul braccio.
4. Stringere tutte le cinghie finché il tutore non risulti aderente ma confortevole. Servendosi di un paio di forbici, accorciare le cinghie fino alla lunghezza opportuna.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone delicato e asciugare all’aria. Togliere le doppie stecche prima di lavare il tutore: l’apertura delle stecche si trova all’interno del tutore.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Supporto per lesioni al polso (instabilità del legamento, distorsioni o stiramenti muscolari), sindrome del tunnel carpale, utilizzo postoperatorio e periodo post rimozione di gessi o splint. Design morbido/semirigido per limitare il movimento con una struttura elastica o semirigida.
Modalità d'uso
1. Aprire le cinghie. La cinghia centrale e la cinghia sul braccio devono rimanere infilate negli anelli neri del tutore.
2. Posizionare il tutore con il tessuto verde verso il pollice e la cinghia sottile (sulla mano) verso le dita. Inserire la mano nel tutore, trascinare il tutore sul polso fino a coprire appena le nocche delle dita (le dita devono potersi piegare liberamente a livello delle nocche).
3. Chiudere le cinghie del tutore nel seguente ordine: cinghia centrale, cinghia sulla mano e cinghia sul braccio.
4. Stringere tutte le cinghie finché il tutore non risulti aderente ma confortevole. Servendosi di un paio di forbici, accorciare le cinghie fino alla lunghezza opportuna.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone delicato e asciugare all’aria. Togliere le doppie stecche prima di lavare il tutore: l’apertura delle stecche si trova all’interno del tutore.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Taglia | Mano |
| 05WTSR | S | Destra |
| 05WTMR | M | Destra |
| 05WTLR | L | Destra |
| 05WTSL | S | Sinistra |
| 05WTML | M | Sinistra |
| 05WTLL | L | Sinistra |
AIRCAST
A2 POLSIERA
Senza pollice
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Supporto per lesioni al polso (instabilità del legamento, distorsioni o stiramenti muscolari), sindrome del tunnel carpale, utilizzo postoperatorio e periodo post rimozione di gessi o splint. Design morbido/semirigido per limitare il movimento con una struttura elastica o semirigida.
Modalità d'uso
1. Aprire le cinghie. La cinghia centrale e la cinghia sul braccio devono rimanere infilate negli anelli neri del tutore.
2. Posizionare il tutore con il tessuto verde verso il pollice e la cinghia sottile (sulla mano) verso le dita. Inserire la mano nel tutore, trascinare il tutore sul polso fino a coprire appena le nocche delle dita (le dita devono potersi piegare liberamente a livello delle nocche).
3. Chiudere le cinghie del tutore nel seguente ordine: cinghia centrale, cinghia sulla mano e cinghia sul braccio.
4. Stringere tutte le cinghie finché il tutore non risulti aderente ma confortevole. Servendosi di un paio di forbici, accorciare le cinghie fino alla lunghezza opportuna.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone delicato e asciugare all’aria. Togliere le doppie stecche prima di lavare il tutore: l’apertura delle stecche si trova all’interno del tutore.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Supporto per lesioni al polso (instabilità del legamento, distorsioni o stiramenti muscolari), sindrome del tunnel carpale, utilizzo postoperatorio e periodo post rimozione di gessi o splint. Design morbido/semirigido per limitare il movimento con una struttura elastica o semirigida.
Modalità d'uso
1. Aprire le cinghie. La cinghia centrale e la cinghia sul braccio devono rimanere infilate negli anelli neri del tutore.
2. Posizionare il tutore con il tessuto verde verso il pollice e la cinghia sottile (sulla mano) verso le dita. Inserire la mano nel tutore, trascinare il tutore sul polso fino a coprire appena le nocche delle dita (le dita devono potersi piegare liberamente a livello delle nocche).
3. Chiudere le cinghie del tutore nel seguente ordine: cinghia centrale, cinghia sulla mano e cinghia sul braccio.
4. Stringere tutte le cinghie finché il tutore non risulti aderente ma confortevole. Servendosi di un paio di forbici, accorciare le cinghie fino alla lunghezza opportuna.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone delicato e asciugare all’aria. Togliere le doppie stecche prima di lavare il tutore: l’apertura delle stecche si trova all’interno del tutore.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Taglia | Mano |
| 05WSR | S | Destra |
| 05WMR | M | Destra |
| 05WLR | L | Destra |
| 05WSL | S | Sinistra |
| 05WML | M | Sinistra |
| 05WLL | L | Sinistra |
AIRCAST
A 60 DX Cavigliera indicata per:
• Instabilità cronica alla caviglia.
• Ideale per riprendere e svolgere le attività sportive.
Caratteristiche:
• Stabilizzatore interno con angolo predisposto a 60° per evitare le distorsioni.
• Tessuto che mantiene la pelle fresca e asciutta.
• Design anatomico ed ergonomico.
• Regolazione semplificata mediante un’unica fascia di contenzione.
• Tallone aperto per mantenenere la propriocezione.
• 3 misure, nella versione destra e sinistra.
Formato
Taglie disponibili: S, M, L.
Cod.8102TSR/8102TMR/8102TLR
AIRCAST
A 60 SX Cavigliera indicata per:
• Instabilità cronica alla caviglia.
• Ideale per riprendere e svolgere le attività sportive.
Caratteristiche:
• Stabilizzatore interno con angolo predisposto a 60° per evitare le distorsioni.
• Tessuto che mantiene la pelle fresca e asciutta.
• Design anatomico ed ergonomico.
• Regolazione semplificata mediante un’unica fascia di contenzione.
• Tallone aperto per mantenenere la propriocezione.
• 3 misure, nella versione destra e sinistra.
Formato
Taglie disponibili: S, M, L.
Cod.8102TSL/8102TML/8102TLL
AIRCAST
ARMBAND
Fascia per epicondilite
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Concentra la compressione sul muscolo estensore con una singola cella d'aria pre-gonfiata per un maggiore supporto con meno costrizione attorno al braccio. L'applicazione semplice e il tessuto traspirante migliorano il comfort e la conformità. Disponibile in beige e nero; vestibilità universale e regolabile per braccio destro o sinistro.
Ideale per: gomito del tennista e gomito del golfista (epicondilite).
Modalità d'uso
1. Far girare il cinturino intorno al braccio (con il logo Aircast rivolto verso l’esterno). Chiudere la cinghia lasciandola lenta.
2. Regolare il cinturino in modo che la cella d’aria sia centrata sopra o sotto l’avambraccio.
3. Regolare di nuovo la cinghia in modo che sia aderente.
Mantenimento
Lavare a mano con detergente delicato in acqua tiepida e asciugare all’aria.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
1 pezzo. Taglia unica adatta alla maggior parte delle persone.
Circonferenza: 20-35 cm
Cod. 81-05AB
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Concentra la compressione sul muscolo estensore con una singola cella d'aria pre-gonfiata per un maggiore supporto con meno costrizione attorno al braccio. L'applicazione semplice e il tessuto traspirante migliorano il comfort e la conformità. Disponibile in beige e nero; vestibilità universale e regolabile per braccio destro o sinistro.
Ideale per: gomito del tennista e gomito del golfista (epicondilite).
Modalità d'uso
1. Far girare il cinturino intorno al braccio (con il logo Aircast rivolto verso l’esterno). Chiudere la cinghia lasciandola lenta.
2. Regolare il cinturino in modo che la cella d’aria sia centrata sopra o sotto l’avambraccio.
3. Regolare di nuovo la cinghia in modo che sia aderente.
Mantenimento
Lavare a mano con detergente delicato in acqua tiepida e asciugare all’aria.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
1 pezzo. Taglia unica adatta alla maggior parte delle persone.
Circonferenza: 20-35 cm
Cod. 81-05AB
DONJOY
CROMAX
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Per fratture di clavicola con o senza dislocazione e per soggetti nei quali sia necessario correggere la postura delle spalle.
Doppia fascia ad anelli con prolunga di stabilizzazione posteriore. Realizzato in tessuto rinforzato con imbottiture per migliorare il comfort, materiali anallergici. Fibbie a scorrimento per regolare la trazione da esercitare. Chiusura a strappo.
Modalità d'uso
Posiziona la chiusura triangolare al centro dietro con le spalline appoggiate sulle spalle e sulla parte anteriore del corpo. Passare le cinghie sotto il braccio e fissarle alla chiusura triangolare. Regolare le cinghie nella posizione desiderata.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Asciugare all'aria aperta.
Componenti
Poliammide, cotone, poliestere, polipropilene, poliuretano.
Avvertenze
In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni insolite o altre reazioni durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente il medico.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Per fratture di clavicola con o senza dislocazione e per soggetti nei quali sia necessario correggere la postura delle spalle.
Doppia fascia ad anelli con prolunga di stabilizzazione posteriore. Realizzato in tessuto rinforzato con imbottiture per migliorare il comfort, materiali anallergici. Fibbie a scorrimento per regolare la trazione da esercitare. Chiusura a strappo.
Modalità d'uso
Posiziona la chiusura triangolare al centro dietro con le spalline appoggiate sulle spalle e sulla parte anteriore del corpo. Passare le cinghie sotto il braccio e fissarle alla chiusura triangolare. Regolare le cinghie nella posizione desiderata.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Asciugare all'aria aperta.
Componenti
Poliammide, cotone, poliestere, polipropilene, poliuretano.
Avvertenze
In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni insolite o altre reazioni durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente il medico.
Formato
| Codice interno | Distanza da scapola a scapola | Taglia |
| H-CR120 | <24 cm | XS |
| H-CR124 | 25 - 30 cm | S |
| H-CR121 | 31 - 40 cm | M |
| H-CR122 | 41 - 49 cm | L |
| H-CR123 | >50 cm | XL |
DONJOY
CROMAX
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Per fratture di clavicola con o senza dislocazione e per soggetti nei quali sia necessario correggere la postura delle spalle.
Doppia fascia ad anelli con prolunga di stabilizzazione posteriore. Realizzato in tessuto rinforzato con imbottiture per migliorare il comfort, materiali anallergici. Fibbie a scorrimento per regolare la trazione da esercitare. Chiusura a strappo.
Modalità d'uso
Posiziona la chiusura triangolare al centro dietro con le spalline appoggiate sulle spalle e sulla parte anteriore del corpo. Passare le cinghie sotto il braccio e fissarle alla chiusura triangolare. Regolare le cinghie nella posizione desiderata.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Asciugare all'aria aperta.
Componenti
Poliammide, cotone, poliestere, polipropilene, poliuretano.
Avvertenze
In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni insolite o altre reazioni durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente il medico.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Per fratture di clavicola con o senza dislocazione e per soggetti nei quali sia necessario correggere la postura delle spalle.
Doppia fascia ad anelli con prolunga di stabilizzazione posteriore. Realizzato in tessuto rinforzato con imbottiture per migliorare il comfort, materiali anallergici. Fibbie a scorrimento per regolare la trazione da esercitare. Chiusura a strappo.
Modalità d'uso
Posiziona la chiusura triangolare al centro dietro con le spalline appoggiate sulle spalle e sulla parte anteriore del corpo. Passare le cinghie sotto il braccio e fissarle alla chiusura triangolare. Regolare le cinghie nella posizione desiderata.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Asciugare all'aria aperta.
Componenti
Poliammide, cotone, poliestere, polipropilene, poliuretano.
Avvertenze
In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni insolite o altre reazioni durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente il medico.
Formato
| Codice interno | Distanza da scapola a scapola | Taglia |
| H-CR120 | <24 cm | XS |
| H-CR124 | 25 - 30 cm | S |
| H-CR121 | 31 - 40 cm | M |
| H-CR122 | 41 - 49 cm | L |
| H-CR123 | >50 cm | XL |
DONJOY
ERGOFORM
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice.
Tessuto Ozone che garantisce massima traspirabilità e comfort. Interno in morbido tessuto Jersey. Facilità di posizionamento con una sola mano. Sistema di fissaggio regolabile al polso per una immobilizzazione ottimale. Bottone "Strap-stop" sulla cinghia di chiusura del polso. Stecca per pollice in alluminio semi-rigida e modellabile. Cinturino di fissaggio al pollice per allineamento ottimale. Assenza di lattice. Ambidestro.
Indicazioni
Immobilizzazione delle articolazioni del pollice: CMC (Carpo-Metacarpale), TMC (Trapezio-Metacarpale) e/o MCF (Metacarpo-Falangea).
Distorsioni, sublussazioni, dislocazioni del pollice.
Rizoartrosi.
Modalità d'uso
1) Allentare le cinghie e infilare la mano nella stecca.
2) Passa il pollice attraverso l'apertura corrispondente nella parte superiore la stecca.
3) Avvolgere e fissare il cinturino da polso.
4) Avvolgere e fissare la cinghia per il pollice.
La stecca per il pollice è malleabile e può essere modellata a seconda delle esigenze.
Regolare la tenuta delle cinghie in base alla compressione e conforto desiderato.
Assicurarsi che il bordo della stecca con gli anelli copra il bordo opposto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida utilizzando un detersivo delicato. Non utilizzare agente sbiancante. Risciacquare abbondantemente. Asciugare all'aria. Non asciugare in asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Alluminio, poliestere, poliammide, poliuretano, PVC, cotone, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si consiglia la supervisione di un operatore sanitario durante la prima applicazione. In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni o qualsiasi altra reazione insolita durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente un medico. Se la stecca viene indossata direttamente sulla pelle, la pelle non dovrebbe essere umida e non deve presentare ferite o tracce di unguenti, lozioni, gel o residui grassi simili.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice.
Tessuto Ozone che garantisce massima traspirabilità e comfort. Interno in morbido tessuto Jersey. Facilità di posizionamento con una sola mano. Sistema di fissaggio regolabile al polso per una immobilizzazione ottimale. Bottone "Strap-stop" sulla cinghia di chiusura del polso. Stecca per pollice in alluminio semi-rigida e modellabile. Cinturino di fissaggio al pollice per allineamento ottimale. Assenza di lattice. Ambidestro.
Indicazioni
Immobilizzazione delle articolazioni del pollice: CMC (Carpo-Metacarpale), TMC (Trapezio-Metacarpale) e/o MCF (Metacarpo-Falangea).
Distorsioni, sublussazioni, dislocazioni del pollice.
Rizoartrosi.
Modalità d'uso
1) Allentare le cinghie e infilare la mano nella stecca.
2) Passa il pollice attraverso l'apertura corrispondente nella parte superiore la stecca.
3) Avvolgere e fissare il cinturino da polso.
4) Avvolgere e fissare la cinghia per il pollice.
La stecca per il pollice è malleabile e può essere modellata a seconda delle esigenze.
Regolare la tenuta delle cinghie in base alla compressione e conforto desiderato.
Assicurarsi che il bordo della stecca con gli anelli copra il bordo opposto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida utilizzando un detersivo delicato. Non utilizzare agente sbiancante. Risciacquare abbondantemente. Asciugare all'aria. Non asciugare in asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Alluminio, poliestere, poliammide, poliuretano, PVC, cotone, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si consiglia la supervisione di un operatore sanitario durante la prima applicazione. In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni o qualsiasi altra reazione insolita durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente un medico. Se la stecca viene indossata direttamente sulla pelle, la pelle non dovrebbe essere umida e non deve presentare ferite o tracce di unguenti, lozioni, gel o residui grassi simili.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Circonferenza polso | Taglia |
| 82-96190 | 12-16 cm | 0 (Pediatrico) |
| 82-96191 | 14-18 cm | 1 |
| 82-96192 | 18-22 cm | 2 |
DONJOY
ERGOFORM
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice.
Tessuto Ozone che garantisce massima traspirabilità e comfort. Interno in morbido tessuto Jersey. Facilità di posizionamento con una sola mano. Sistema di fissaggio regolabile al polso per una immobilizzazione ottimale. Bottone "Strap-stop" sulla cinghia di chiusura del polso. Stecca per pollice in alluminio semi-rigida e modellabile. Cinturino di fissaggio al pollice per allineamento ottimale. Assenza di lattice. Ambidestro.
Indicazioni
Immobilizzazione delle articolazioni del pollice: CMC (Carpo-Metacarpale), TMC (Trapezio-Metacarpale) e/o MCF (Metacarpo-Falangea).
Distorsioni, sublussazioni, dislocazioni del pollice.
Rizoartrosi.
Modalità d'uso
1) Allentare le cinghie e infilare la mano nella stecca.
2) Passa il pollice attraverso l'apertura corrispondente nella parte superiore la stecca.
3) Avvolgere e fissare il cinturino da polso.
4) Avvolgere e fissare la cinghia per il pollice.
La stecca per il pollice è malleabile e può essere modellata a seconda delle esigenze.
Regolare la tenuta delle cinghie in base alla compressione e conforto desiderato.
Assicurarsi che il bordo della stecca con gli anelli copra il bordo opposto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida utilizzando un detersivo delicato. Non utilizzare agente sbiancante. Risciacquare abbondantemente. Asciugare all'aria. Non asciugare in asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Alluminio, poliestere, poliammide, poliuretano, PVC, cotone, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si consiglia la supervisione di un operatore sanitario durante la prima applicazione. In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni o qualsiasi altra reazione insolita durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente un medico. Se la stecca viene indossata direttamente sulla pelle, la pelle non dovrebbe essere umida e non deve presentare ferite o tracce di unguenti, lozioni, gel o residui grassi simili.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice.
Tessuto Ozone che garantisce massima traspirabilità e comfort. Interno in morbido tessuto Jersey. Facilità di posizionamento con una sola mano. Sistema di fissaggio regolabile al polso per una immobilizzazione ottimale. Bottone "Strap-stop" sulla cinghia di chiusura del polso. Stecca per pollice in alluminio semi-rigida e modellabile. Cinturino di fissaggio al pollice per allineamento ottimale. Assenza di lattice. Ambidestro.
Indicazioni
Immobilizzazione delle articolazioni del pollice: CMC (Carpo-Metacarpale), TMC (Trapezio-Metacarpale) e/o MCF (Metacarpo-Falangea).
Distorsioni, sublussazioni, dislocazioni del pollice.
Rizoartrosi.
Modalità d'uso
1) Allentare le cinghie e infilare la mano nella stecca.
2) Passa il pollice attraverso l'apertura corrispondente nella parte superiore la stecca.
3) Avvolgere e fissare il cinturino da polso.
4) Avvolgere e fissare la cinghia per il pollice.
La stecca per il pollice è malleabile e può essere modellata a seconda delle esigenze.
Regolare la tenuta delle cinghie in base alla compressione e conforto desiderato.
Assicurarsi che il bordo della stecca con gli anelli copra il bordo opposto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida utilizzando un detersivo delicato. Non utilizzare agente sbiancante. Risciacquare abbondantemente. Asciugare all'aria. Non asciugare in asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Alluminio, poliestere, poliammide, poliuretano, PVC, cotone, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si consiglia la supervisione di un operatore sanitario durante la prima applicazione. In caso di dolore, gonfiore, alterazioni delle sensazioni o qualsiasi altra reazione insolita durante l'utilizzo del prodotto, consultare immediatamente un medico. Se la stecca viene indossata direttamente sulla pelle, la pelle non dovrebbe essere umida e non deve presentare ferite o tracce di unguenti, lozioni, gel o residui grassi simili.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Circonferenza polso | Taglia |
| 82-96190 | 12-16 cm | 0 (Pediatrico) |
| 82-96191 | 14-18 cm | 1 |
| 82-96192 | 18-22 cm | 2 |
DONJOY
LOMBOSTRAP
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice | Circonferenza vita | Taglia | |
| 21 cm | 26 cm | ||
| 82-0038-1 | 82-0037-1 | 70-89 cm | S |
| 82-0038-2 | 82-0037-2 | 90-112 cm | M |
| 82-0038-3 | 82-0037-3 | 113-135 cm | L |
DONJOY
LOMBOSTRAP
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice | Circonferenza vita | Taglia | |
| 21 cm | 26 cm | ||
| 82-0038-1 | 82-0037-1 | 70-89 cm | S |
| 82-0038-2 | 82-0037-2 | 90-112 cm | M |
| 82-0038-3 | 82-0037-3 | 113-135 cm | L |
DONJOY
LOMBOSTRAP
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice | Circonferenza vita | Taglia | |
| 21 cm | 26 cm | ||
| 82-0038-1 | 82-0037-1 | 70-89 cm | S |
| 82-0038-2 | 82-0037-2 | 90-112 cm | M |
| 82-0038-3 | 82-0037-3 | 113-135 cm | L |
DONJOY
LOMBOSTRAP
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
4 stecche dorsali semirigide per stabilizzare l'area sacrolombare, 2 stecche addominali flessibili.
Fasce bilaterali per regolare il grado di compressione.
Inserti per le dita per una pratica vestibilità.
Altezza posteriore: 21 cm e 26 cm.
Unisex, colore nero.
Realizzato con gomma di lattice naturale.
Profilo del paziente:
Sedentario.
Ripresa dell'attività.
Indicazioni
Lombalgia acuta o subacuta.
Modalità d'uso
1) Posizionare il supporto per la schiena allacciando il componente dorsale contro la parte inferiore della schiena, facendo attenzione a centrarlo lungo l’asse della spina.
2) Regolare e stringere il supporto per la schiena intorno alla vita secondo necessità. Fissare tramite la chiusura a contatto sulla parte anteriore del supporto.
3) Regolare e stringere le fasce laterali, facendo attenzione a centrarne la parte centrale lungo l’asse della spina.
4) Tirare i bordi di entrambe le fasce laterali contemporaneamente e fissarli sulla parte anteriore del supporto.
Mantenimento
Lavare in acqua tiepida con un detergente delicato. Non usare candeggina. Risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non utilizzare l’asciugatrice. Non lavare a secco. Non stirare.
Componenti
Poliammide, poliestere, PVC, gomma, acciaio, cotone, plastica (acetale e PP).
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Questo prodotto è indicato per l’uso su un solo paziente. Qualora nel corso dell’utilizzo di questo prodotto si avvertano dolore, gonfiori, cambiamenti nella sensibilità o qualsiasi altra reazione inconsueta, rivolgersi immediatamente al medico curante.
Contiene lattice di gomma naturale che potrebbe causare reazioni allergiche.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice | Circonferenza vita | Taglia | |
| 21 cm | 26 cm | ||
| 82-0038-1 | 82-0037-1 | 70-89 cm | S |
| 82-0038-2 | 82-0037-2 | 90-112 cm | M |
| 82-0038-3 | 82-0037-3 | 113-135 cm | L |
DONJOY
PLAYMAKER CORTA APERTA
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Ginocchiera articolata corta e aperta frontalmente.
Snodi policentrici esterni a basso profilo, tessuto Drytex.
Stop a 10° in estensione, su richiesta altri fermi applicabili per ext/flex.
Indicazioni
Instabilità legamentosa lieve o moderata, patologia del ginocchio senile, condromalacia. Ideale per pazienti anziani nel post-operatorio dopo protesi di ginocchio.
Modalità d'uso
Slegare e allentare le fascette all’altezza della coscia e del polpaccio.
Portare la ginocchiera in posizione sulla gamba, tirandola dagli anelli ubicati alla sommità delle aste a cerniera. Se si utilizza la versione Wraparound, avvolgerla semplicemente sulla gamba, fissando la ginocchiera alla parte anteriore della gamba. Posizionare la ginocchiera in modo che le cerniere siano parallele l’una all’altra e che la parte superiore delle scanalature circolari sia allineata alla sommità del ginocchio.
Fissare per prima la fascetta inferiore del polpaccio, quindi fissare la fascetta superiore della coscia.
POSIZIONAMENTO ACL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA
Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia. Quindi fissare la fascetta superiore del polpaccio. POSIZIONAMENTO PCL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA
Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta superiore del polpaccio. Prima di fissare la fascetta frontale della coscia, portare leggermente le cerniere in avanti. Fare in modo che le cerniere non superino la mediana della gamba. POSIZIONAMENTO CI VERSIONI GINOCCHIERA E WRAPAROUND
Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia e la fascetta superiore del polpaccio sulla parte posteriore della gamba.
Manutenzione e uso
Se nel corso dell’uso è necessario stringere di nuovo le fascette, stringerle secondo la procedura descritta nelle istruzioni. Le fascette e le imbottiture vanno adattate alle caratteristiche fisiche dell’arto del paziente. La ginocchiera può essere bagnata in acqua dolce o salata. Se bagnata in acqua dolce o salata, eliminare l’acqua in eccesso e sciacquare in acqua pulita, quindi lasciar asciugare all’aria. Lavare a mano in acqua fredda (86°F/30°C) con un detergente delicato. Asciugare esclusivamente all'aria. Il meccanismo della cerniera non richiede interventi di manutenzione speciali nel corso dell’uso normale. Si consiglia tuttavia l’applicazione di un lubrificante secco, come Teflon spray, sui meccanismi interni della cerniera. Si consiglia l’uso di lubrificanti secchi dopo l’uso in acqua. Controllare periodicamente le viti della cerniera e, se necessario, serrarle.
Componenti
Neoprene, poliestere, nylon, Spandex Lycra, alluminio, acciaio, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
La perdita di circolazione, la sensazione di disagio sperimentata dal paziente e una nuova lesione a suo carico costituiscono effetti potenziali causati dal malfunzionamento del dispositivo. Le impostazioni del ROM non devono essere modificate senza la supervisione di un medico. Questo prodotto deve essere prescritto e applicato da un operatore sanitario. La frequenza e la durata d’uso devono essere stabilite dall’operatore sanitario. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Il supporto deve essere ben aderente, ma non deve ostacolare la circolazione. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Si sconsiglia di indossare le ginocchiere funzionali sopra gli indumenti. Per ottenere informazioni relative alle limitazioni nelle attività sociali e ricreative, si prega di consultare un operatore sanitario autorizzato
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
*presa 15 cm sopra il centro della rotula
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Ginocchiera articolata corta e aperta frontalmente.
Snodi policentrici esterni a basso profilo, tessuto Drytex.
Stop a 10° in estensione, su richiesta altri fermi applicabili per ext/flex.
Indicazioni
Instabilità legamentosa lieve o moderata, patologia del ginocchio senile, condromalacia. Ideale per pazienti anziani nel post-operatorio dopo protesi di ginocchio.
Modalità d'uso
Slegare e allentare le fascette all’altezza della coscia e del polpaccio.
Portare la ginocchiera in posizione sulla gamba, tirandola dagli anelli ubicati alla sommità delle aste a cerniera. Se si utilizza la versione Wraparound, avvolgerla semplicemente sulla gamba, fissando la ginocchiera alla parte anteriore della gamba. Posizionare la ginocchiera in modo che le cerniere siano parallele l’una all’altra e che la parte superiore delle scanalature circolari sia allineata alla sommità del ginocchio.
Fissare per prima la fascetta inferiore del polpaccio, quindi fissare la fascetta superiore della coscia.
POSIZIONAMENTO ACL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA
Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia. Quindi fissare la fascetta superiore del polpaccio. POSIZIONAMENTO PCL SOLO VERSIONE GINOCCHIERA
Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta superiore del polpaccio. Prima di fissare la fascetta frontale della coscia, portare leggermente le cerniere in avanti. Fare in modo che le cerniere non superino la mediana della gamba. POSIZIONAMENTO CI VERSIONI GINOCCHIERA E WRAPAROUND
Piegando il ginocchio a 45°, spingere entrambe le cerniere verso la parte posteriore della gamba, come mostrato in figura. Tenendo ferme le cerniere, fissare la fascetta inferiore della coscia e la fascetta superiore del polpaccio sulla parte posteriore della gamba.
Manutenzione e uso
Se nel corso dell’uso è necessario stringere di nuovo le fascette, stringerle secondo la procedura descritta nelle istruzioni. Le fascette e le imbottiture vanno adattate alle caratteristiche fisiche dell’arto del paziente. La ginocchiera può essere bagnata in acqua dolce o salata. Se bagnata in acqua dolce o salata, eliminare l’acqua in eccesso e sciacquare in acqua pulita, quindi lasciar asciugare all’aria. Lavare a mano in acqua fredda (86°F/30°C) con un detergente delicato. Asciugare esclusivamente all'aria. Il meccanismo della cerniera non richiede interventi di manutenzione speciali nel corso dell’uso normale. Si consiglia tuttavia l’applicazione di un lubrificante secco, come Teflon spray, sui meccanismi interni della cerniera. Si consiglia l’uso di lubrificanti secchi dopo l’uso in acqua. Controllare periodicamente le viti della cerniera e, se necessario, serrarle.
Componenti
Neoprene, poliestere, nylon, Spandex Lycra, alluminio, acciaio, polipropilene.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
La perdita di circolazione, la sensazione di disagio sperimentata dal paziente e una nuova lesione a suo carico costituiscono effetti potenziali causati dal malfunzionamento del dispositivo. Le impostazioni del ROM non devono essere modificate senza la supervisione di un medico. Questo prodotto deve essere prescritto e applicato da un operatore sanitario. La frequenza e la durata d’uso devono essere stabilite dall’operatore sanitario. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Il supporto deve essere ben aderente, ma non deve ostacolare la circolazione. Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Si sconsiglia di indossare le ginocchiere funzionali sopra gli indumenti. Per ottenere informazioni relative alle limitazioni nelle attività sociali e ricreative, si prega di consultare un operatore sanitario autorizzato
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice | Circonferenza coscia* | Taglia |
| 11-2012-1 | 33-39 cm | XS |
| 11-2012-2 | 39-47 cm | S |
| 11-2012-3 | 47-53 cm | M |
| 11-2012-4 | 53-60 cm | L |
| 11-2012-5 | 60-67 cm | XL |
| 11-2012-6 | 67-75 cm | XXL |
Spedizioni rapide
