DOC GENERICI Srl

Aciclovir DOC 5% Crema | Farmaco Antivirale | Tubo 3 g

Per il trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex, Aciclovir DOC 5% Crema è un farmaco da banco in crema a base di aciclovir. La confezione contiene un tubo da 3 g.

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Principio attivo

100 g di crema contengono 5 g di aciclovir (pari a 50 mg di aciclovir in 1 g di crema).

Indicazioni terapeutiche

Aciclovir in crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.

Posologia

Aciclovir in crema deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. Aciclovir in crema deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. È particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino ad un massimo di 10 se non si è avuta guarigione.

Avvertenze

Il prodotto non è per uso oftalmico. Non è raccomandata l’applicazione di aciclovir crema sulle membrane mucose quali quelle di bocca, occhi o vagina perché può provocare irritazione. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (per es. pazienti con AIDS o pazienti con trapianto di midollo osseo) deve essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Il prodotto contiene glicole propilenico (100 mg in 1 g di crema), che può causare irritazione cutanea e non deve essere usato su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata senza prima aver consultato il medico o il farmacista, e sodio lauril solfato (10 mg in 1 g di crema), che può causare irritazione della pelle.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti indesiderati

Non comune: bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di aciclovir crema, moderata secchezza o desquamazione della pelle e prurito. Raro: eritema, dermatite da contatto dopo l’applicazione. Molto raro: reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema e orticaria.

Eccipienti

Glicole propilenico, tefose, labrafil, olio di vaselina, polossamero 407, sodio lauril solfato, acqua depurata.

Interazioni

Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.

Gravidanza e allattamento

L’impiego di aciclovir deve essere considerato solo quando i potenziali benefici superino ogni possibile rischio non noto. La dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di aciclovir crema nella madre dovrebbe essere insignificante.

Sovradosaggio

Anche nel caso in cui venga ingerito l’intero contenuto di un tubo contenente 500 mg di aciclovir (crema), non si dovrebbero attendere effetti indesiderati per via dell'elevata tollerabilità orale.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Formato

Tubo da 3 g di crema al 5%.

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Aciclovir DOC 5% Crema è un farmaco da banco a base di aciclovir, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Arnistil Soluzione Oftalmica | Acido Ialuronico e Arnica | 8 ml

Arnistil è un dispositivo medico formulato come soluzione oftalmica idratante e lenitiva, a base di acido ialuronico 0,2% ed estratto di arnica montana 0,1%, in flacone da 8 ml senza conservanti.

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La arnistil soluzione oftalmica agisce come sostituto lacrimale ideato per il trattamento sintomatico di irritazioni, arrossamenti e secchezza oculare. L'acido ialuronico offre proprietà viscoelastiche e mucoadesive che migliorano la stabilità del film lacrimale, mentre l'estratto di arnica contribuisce a lenire i fastidi oculari e la sensazione di corpo estraneo.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: Sostituto lacrimale per il trattamento sintomatico di irritazioni, arrossamenti e secchezza oculare.
• Componenti principali: Acido ialuronico 0,2%, Arnica montana estratto glicerico 0,1%.
• Tipo: Dispositivo medico sterile per uso oftalmico esterno.
• Formato: Flacone Pactive da 8 ml.

A chi è indicato

Indicato per chi presenta arrossamento o secchezza oculare legati a fattori ambientali, uso prolungato di dispositivi visivi o condizioni post-operatorie e post-traumatiche.

A Cosa Serve

Aiuta a lenire gli arrossamenti e ad idratare la superficie oculare, alleviando bruciore e irritazione.

Come agisce

Combina l'azione lubrificante dell'acido ialuronico sul film lacrimale con l'azione lenitiva dell'estratto glicerico di arnica montana sulla superficie oculare.

Caratteristiche

• Formulazione sterile senza conservanti.
• Flacone Pactive brevettato e autopreservante.
• Contiene oltre 200 gocce per confezione.

Componenti

Acqua depurata, acido borico, acido ialuronico da sodio ialuronato 0,2%, sodio tetraborato, sodio cloruro, arnica estratto glicerico 0,1%.

Modalità d'Uso

Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio 2-3 volte al giorno, o secondo necessità, esercitando una leggera pressione sul flacone.

Avvertenze e Precauzioni

Prodotto per solo uso oftalmico esterno. Non ingerire. Non utilizzare in gravidanza e durante l'allattamento. Non utilizzare in presenza di lenti a contatto o in caso di ipersensibilità ai componenti. Attendere almeno 10-15 minuti prima di somministrare altri farmaci oftalmici per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Conservazione

Conservare a temperatura ambiente e al riparo dai raggi solari. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Utilizzare entro 28 giorni dalla prima apertura.

Formato

Flacone da 8 ml con tecnologia autopreservante.

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Arnistil è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Arnistil è un dispositivo medico?
Sì, Arnistil è un dispositivo medico sterile destinato all'uso oftalmico esterno.

Quanto dura il flacone di Arnistil dopo la prima apertura?
Il prodotto deve essere utilizzato entro 28 giorni dalla prima apertura del flacone.

Si può applicare Arnistil con le lenti a contatto?
No, le avvertenze specificano di non utilizzare il prodotto in presenza di lenti a contatto.

Calmira 1 mg/ml | Farmaco Collirio Oculare | Flacone 5 ml

Calmira 1 mg/ml è un farmaco da banco in collirio soluzione. La confezione contiene 1 flacone in LDPE da 5 ml con contagocce.

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Avvertenze

Prima dell'uso leggere attentamente il foglio illustrativo. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Formato

1 flacone in LDPE da 5 ml con contagocce.

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Calmira è un farmaco da banco, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Clotrimazolo Doc 1% | Farmaco Antimicotico Cutaneo | Crema 30 g

Per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, Clotrimazolo Doc è un farmaco da banco in crema a base di clotrimazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

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Principio attivo

100 g di crema contengono 1 g di clotrimazolo.

Indicazioni terapeutiche

Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis (piede d'atleta) e tinea corporis.

Posologia

Clotrimazolo Doc 1% crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il farmaco è specialmente indicato per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di 3-4 settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Avvertenze

Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive o dopo 3-4 settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Per evitare reinfezioni, è bene osservare norme igieniche personali quali il frequente ricambio della biancheria intima e degli asciugamani. Il prodotto contiene alcool cetostearilico, che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Effetti indesiderati

Sono stati identificati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota: disturbi del sistema immunitario come reazioni allergiche (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria); patologie della cute e del tessuto sottocutaneo come bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.

Gravidanza e allattamento

Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Tubo da 30 g di crema.

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Clotrimazolo Doc è un farmaco da banco a base di clotrimazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

FLURBIPROFENE DOC 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. FLURBIPROFENE DOC 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti : etanolo 8,64 g metile p-idrossibenzoato 0,10 g propile p-idrossibenzoato 0,02 g olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato 2,00 g colorante blu patent V (E131) 0,0006 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1.

Eccipienti

FLURBIPROFENE DOC 0,25% Collutorio e FLURBIPROFENE DOC 0,25% Spray per mucosa orale Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza

Posologia

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Collutorio: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione di FLURBIPROFENE DOC 0,25% Collutorio e FLURBIPROFENE DOC 0,25% Spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. L’uso di FLURBIPROFENE DOC 0,25% Collutorio e FLURBIPROFENE DOC 0,25% Spray per mucosa orale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il colorante blu patent V (E131) può causare reazioni allergiche. L’olio di ricino idrogenato-40 poliossietilenato può causare reazioni cutanee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccola quantità di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.

Interazioni

Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.

Effetti indesiderati

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:Disturbi del sangue e del sistema linfatico Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Disturbi del sistema Immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici Depressione. Disturbi del sistema nervoso Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto Tinnito. Disturbi cardiovascolari Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinali Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea). Disturbi gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione Controindicazioni). Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si può verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di pancreatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens-Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse più comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilità e formicolio); tuttavia l’incidenza è stata bassa (4.6%). Disturbi renali e all’apparato urinario Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

Sovradosaggio

Sintomi I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. Trattamento Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: •   tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); •   disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: •   possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; •   inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza Allattamento Flurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.

Ibuprofene DOC 400 mg | Farmaco Antinfiammatorio | 12 Compresse

Per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura e come coadiuvante negli stati febbrili, Ibuprofene DOC è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di ibuprofene 400 mg. La confezione contiene 12 compresse rivestite.

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Principio attivo

Ogni compressa rivestita con film contiene 400 mg di ibuprofene.

Indicazioni terapeutiche

Ibuprofene DOC 400 mg è indicato per il trattamento sintomatico di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali) e come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Posologia

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore. Utilizzare la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi.

Modo di somministrazione: Assumere le compresse intere con un bicchiere d'acqua, senza masticarle, spezzarle o succhiarle. Per un'insorgenza d'azione più rapida è possibile l'assunzione a stomaco vuoto; nei soggetti con sensibilità gastrica si raccomanda l'assunzione ai pasti.

Avvertenze

Non somministrare ai bambini sotto i 12 anni. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano, oppure se il trattamento è necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o in caso di febbre negli adulti (5 giorni negli adulti per il dolore). Evitare l'uso concomitante con altri FANS. Usare con cautela in caso di patologie gastrointestinali, renali, epatiche o cardiache preesistenti.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ibuprofene o agli eccipienti; storia di reazioni di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS; insufficienza epatica, renale o cardiaca grave; ulcera peptica attiva o ricorrente; emorragia gastrointestinale; terzo trimestre di gravidanza; grave disidratazione; bambini al di sotto dei 12 anni.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati più comuni sono a carico dell'apparato gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali). Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità cutanee o respiratorie, cefalea, capogiri, disturbi della funzionalità epatica o renale.

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre e durante l'allattamento non deve essere somministrato se non in casi di effettiva necessità e sotto controllo medico.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 12 compresse rivestite con film in blister PVC/AL.

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Ibuprofene DOC è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

PAVIK Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo, sodio, sodio benzoato, citrale e linalolo. PAVIK Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Ogni ml di sospensione orale contiene: Principio attivo: ibuprofene 20 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo, sodio, sodio benzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

PAVIK Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto fragola senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma fragola, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata PAVIK Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero Acido citrico monoidrato, sodio citrato, acesulfame di potassio, gomma xantana, sodio benzoato, aroma arancia, sciroppo di maltitolo, glicerina, acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità all'ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg. • Il medicinale è controindicato in pazienti che mostrano o hanno precedentemente mostrato ipersensibilità (es. asma, rinite, angioedema o orticaria) all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale e asma. • Ulcera peptica attiva. • Grave insufficienza renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). • Severa insufficienza cardiaca (vedere paragrafo 4.4). • Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti terapie a base di FANS o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). • Uso concomitante di FANS, compresi gli inibitori specifici della COX-2. • Pazienti con storia di sanguinamento cerebrovascolare o altro sanguinamento attivo. • Pazienti con disturbi non chiariti della formazione del sangue. • Pazienti con grave disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi). • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Posologia La dose giornaliera è strutturata in base al peso ed all'età del paziente. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nei bambini di età compresa tra 3 e 6 mesi limitare la somministrazione a quelli di peso superiore ai 5,6 kg. Modo di somministrazione La somministrazione orale a lattanti e bambini di età compresa fra 3 mesi e 12 anni dovrebbe avvenire mediante siringa dosatrice fornita con il prodotto. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti. La dose giornaliera di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa 3 volte al giorno ad intervalli di 6-8 ore, può essere somministrata sulla base dello schema che segue (non superare le dosi consigliate). La scala graduata presente sul corpo della siringa riporta in evidenza le tacche per i diversi dosaggi; in particolare la tacca da 2,5 ml corrispondente a 50 mg di ibuprofene e la tacca da 5 ml corrispondente a 100 mg di ibuprofene.

PESO	Età	DOSE singola in ml	n° massimo di SOMMINISTRAZONI/giorno
Da 5,6 Kg	3 - 6 mesi	2,5 ml	3 nelle 24 ore
Da 7 Kg	6 - 12 mesi	2,5 ml
Da 10 Kg	1 - 3 anni	5 ml
Da 15 Kg	4 - 6 anni	7,5 ml (5 ml + 2,5 ml)
Da 20 Kg	7 - 9 anni	10 ml
Da 28 a 43 Kg	10 - 12 anni	15 ml

Popolazioni speciali: nel caso di febbre post-vaccinazione riferirsi al dosaggio sopra indicato, si raccomanda la somministrazione di una dose singola (2,5 ml) seguita, se necessario, da un'altra dose dopo 6 ore. Non somministrare più di due dosi nelle 24 ore. Consultare il medico se la febbre non diminuisce. Il prodotto è inteso per trattamenti di breve durata. Nei lattanti di età compresa tra 3 e 5 mesi deve essere consultato il medico qualora i sintomi persistano per un periodo superiore alle 24 ore o nel caso di peggioramento della sintomatologia. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei lattanti e nei bambini di età superiore ai 6 mesi e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Istruzioni per l'utilizzo della siringa dosatrice: 1 - Svitare il tappo spingendolo verso il basso e girandolo verso sinistra. 2 - Introdurre a fondo la punta della siringa nel foro del sottotappo. 3 - Agitare bene. 4 - Capovolgere il flacone, quindi, tenendo saldamente la siringa, tirare delicatamente lo stantuffo verso il basso facendo defluire la sospensione nella siringa fino alla tacca corrispondente alla dose desiderata. 5 - Rimettere il flacone in posizione verticale e rimuovere la siringa ruotandola delicatamente. 6 - Introdurre la punta della siringa nella bocca del bambino, ed esercitare una lieve pressione sullo stantuffo per far defluire la sospensione. Dopo l'uso avvitare il tappo per chiudere il flacone e lavare la siringa con acqua calda. Lasciarla asciugare, tenendola fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Altri FANS: l'uso di PAVIK deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l'uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale, patologie respiratorie ostruttive croniche o precedenti episodi di angioedema (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8). Effetti gastrointestinali (GI): emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (es. misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (aspirina) (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono PAVIK, il trattamento deve essere sospeso.I FANS devono essere somministrati con cautela ai pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Effetti dermatologici Reazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all'uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: PAVIK può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando PAVIK è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. La varicella può eccezionalmente essere all’origine di complicazioni infettive gravi alla cute e ai tessuti molli. Ad oggi, non si può escludere il contributo dei FANS nel peggioramento di tali infezioni, pertanto si consiglia di evitare l’utilizzo di PAVIK in caso di varicella. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Cautela è richiesta (discutere con il proprio medico o farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) siano associati ad un aumento del rischio di infarto del miocardio. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Patologie renali In generale, l’uso abituale di analgesici, specialmente la combinazione di differenti sostanze analgesiche, può provocare lesioni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3 e 4.8). Altre considerazioni L’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per il mal di testa può peggiorarne i sintomi. Se si verifica o si sospetta questa situazione deve essere consultato il medico e il trattamento deve essere sospeso. La diagnosi di cefalea da abuso di medicinali (medication overuse headache - MOH) deve essere sospettata in pazienti che manifestano mal di testa frequenti o giornalieri nonostante o a causa dell’uso regolare di medicinali per il mal di testa. Fertilità femminile compromessa: vedere paragrafo 4.6. L'uso di ibuprofene, di acido acetilsalicilico o di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei, richiede particolare cautela: • in caso di asma o malattie allergiche in atto o pregresse: possibile deterioramento della broncocostrizione; • in presenza di difetti della coagulazione in quanto l’ibuprofene, il principio attivo di PAVIK, può inibire temporaneamente la funzionalità delle piastrine (aggregazione trombocitica). Pertanto si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione; • in presenza di malattie renali, cardiache o di ipertensione: possibile riduzione critica della funzione renale (specialmente nei soggetti con funzione renale o epatica compromessa, insufficienza cardiaca o in trattamento con diuretici), nefrotossicità o ritenzione di fluidi; • in presenza di malattie epatiche: possibile epatotossicità; • reidratare il soggetto prima dell'inizio e nel corso del trattamento in caso di disidratazione (ad esempio per febbre, vomito o diarrea); • immediatamente dopo un intervento di chirurgia maggiore; • disturbi congeniti del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria acuta intermittente). Le seguenti precauzioni assumono rilevanza nel corso di trattamenti prolungati: • sorvegliare i segni o sintomi di ulcerazioni o sanguinamenti gastrointestinali; • sorvegliare i segni o sintomi di epatotossicità; • sorvegliare i segni o sintomi di nefrotossicità; • se insorgono disturbi visivi (vista offuscata o ridotta, scotomi, alterazione della percezione dei colori): interrompere il trattamento e consultare l'oculista; • se insorgono segni o sintomi di meningite: valutare la rara possibilità che essa sia dovuta all'uso di ibuprofene (meningite asettica; più frequente nei soggetti affetti da lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo o altre collagenopatie) (vedere paragrafo 4.8). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene maltitolo liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale non contiene zucchero ed è pertanto indicato per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie. Questo medicinale contiene 4,51 mg di sodio per ogni dose da 2,5 ml equivalente a 0,23% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. Questo medicinale contiene 2,5 mg di sodio benzoato per dose (2,5 ml di sospensione) equivalente a 15 mg per la dose da 15 ml. PAVIK Bambini 100mg/5ml sospensione orale gusto arancia senza zucchero contiene inoltre l’aroma arancia, a sua volta contenente linalolo e citrale che possono causare reazioni allergiche.

Interazioni

L’ibuprofene deve essere evitato in associazione con: • Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento degli effetti indesiderati. Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire gli effetti dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i farmaci sono somministrati in concomitanza. Tuttavia, l’esiguità dei dati e le incertezze relative all’applicazione dei dati estrapolati ex vivo alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive sull’uso regolare di ibuprofene; sembra che siano improbabili effetti clinicamente rilevanti derivanti dall’uso occasionale dell’ibuprofene (vedere paragrafo 5.1) • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitare l’uso contemporaneo di due o più analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei: aumento del rischio di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). L’ibuprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con: • corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); • antibiotici chinolonici: dati provenienti dagli studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio aumentato di sviluppare convulsioni; • anticoagulanti, come il warfarin: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti (vedere paragrafo 4.4); • agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4); • fenitoina: L'uso concomitante di PAVIK con la fenitoina può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. L'uso corretto dei farmaci (somministrati per un periodo massimo di 3 giorni) non richiede di norma il controllo dei livelli sierici di fenitoina; • antidiabetici: è possibile un aumento dell'effetto ipoglicemizzante delle sulfaniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue; • antivirali, come ritonavir: possibile aumento della concentrazione dei FANS; • ciclosporina: aumentato rischio di nefrotossicità;• mifepristone: i FANS non devono essere somministrati negli 8-12 giorni successivi all’assunzione di mifepristone poiché possono ridurne l’efficacia; • citotossici, come metotressato: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicità); • litio: riduzione dell'escrezione (aumentato rischio di tossicità); • tacrolimus: aumentato rischio di nefrotossicità; • uricosurici, come probenecid e sulfinpirazone: rallentano l'escrezione dei FANS (aumento delle concentrazioni plasmatiche); • metotrexato: potenziale aumento della concentrazione plasmatica di metotrexato; • zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematica quando i FANS vengono utilizzati in associazione alla zidovudina. Esistono dimostrazioni di aumentato rischio di emartrosi ed ematomi in emofilici HIV (+) se trattati contemporaneamente con zidovudina e ibuprofene; • diuretici e antipertensivi (ACE inibitori e antagonisti dell’angiotensina II): i FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono PAVIK in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell’angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani; • I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e periodicamente; • diuretici risparmiatori di potassio: la somministrazione concomitante di PAVIK e diuretici risparmiatori di potassio può portare ad iperpotassiemia; • inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e di inibitori del CYP2C9 può aumentare l’esposizione all’ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), è stata dimostrata un’aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l’80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano contemporaneamente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo • glicosidi cardiaci (Digossina): i FANS possono peggiorare l’insufficienza cardiaca, ridurre il VGF (velocità di filtrazione glomerulare) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi.

Effetti indesiderati

La lista dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati riconosciuti durante il trattamento con ibuprofene per brevi periodi di trattamento e per dosi giornaliere fino ad un massimo di 1200 mg. In caso di terapie per patologie croniche o prolungate ad alto dosaggio possono manifestarsi altri effetti indesiderati. Le reazioni avverse associate con la somministrazione di ibuprofene sono elencate a seguire secondo la classificazione per sistemi ed organi ed in base alla frequenza. Le frequenze sono definite come: Molto comune (1/10); Comune (1/100, <1/10); Non comune (1/1.000, <1/100); Raro (1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati vengono presentati in ordine decrescente di gravità.

Classificazione per sistemi e organi	Frequenza	Reazione avversa
Infezioni ed infestazioni	Raro	Cistite, rinite
	Molto raro	Peggioramento di infiammazioni correlate ad infezioni (ad esempio sviluppo di fascite necrotizzante), in casi eccezionali gravi infezioni cutanee e complicazioni ai tessuti molli sono state riscontrate durante un’infezione da varicella
Patologie del sistema emolinfopoietico	Molto raro	Disturbi dell’ematopoiesi ¹
Disturbi del sistema immunitario	Non comune	Reazioni di ipersensibilità che si manifestano con orticaria e prurito²
	Molto raro	Gravi reazioni di ipersensibilità che includono gonfiore del volto, della lingua e della laringe, dispnea, tachicardia, ipotensione (anafilassi, angioedema o shock grave), esacerbazione dell’asma
Disturbi del metabolismo e della nutrizione	Non nota	Ritenzione di liquidi e diminuzione dell’appetito³
Disturbi psichiatrici	Raro	Depressione, insonnia, difficoltà di concentrazione, labilità emotiva, disturbi visivi e uditivi
	Non nota	Irritabilità
Patologie del sistema nervoso	Non comune	Cefalea, vertigini, sonnolenza, convulsioni, agitazione, stanchezza
	Raro	Emorragia cerebrovascolare
	Molto raro	Meningite aseptica4
Patologie dell’occhio	Non comune	Disturbi visivi
	Raro	Secchezza oculare
Patologie dell’orecchio e del labirinto	Non nota	Tinnito
Patologie cardiache	Molto raro	Infarto del miocardio
	Raro	Palpitazioni
	Non nota	Insufficienza cardiaca ed edema5
Patologie vascolari	Non nota	Ipertensione5 e shock
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche	Non nota	Reattività del tratto respiratorio che comprende asma, ostruzione alla laringe, broncospasmo o apnea, dispnea
Patologie gastrointestinali	Non comune	Dolori addominali, nausea e dispepsia6
	Raro	Diarrea, flatulenza, secchezza delle fauci, costipazione e vomito
	Molto raro	Ulcera peptica, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, melena e ematemesi7. Ulcerazioni della bocca e gastrite
	Non nota	Esacerbazione di colite e del morbo di Crohn8, pancreatite, duodenite, esofagite
Patologie epatobiliari	Molto raro	Disfunzione epatica, epatite, ittero, sindrome epatorenale, necrosi epatica, insufficienza epatica
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Non comune	Eruzioni cutanee varie²
	Raro	Dermatite esfoliativa, alopecia, dermatite da fotosensibilità
	Molto raro	Reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica²
	Non nota	Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), reazioni di fotosensibilità
Patologie renali e urinarie	Raro	Necrosi tubulare, glomerulo nefrite, poliuria, ematuria
	Molto raro	Insufficienza renale acuta9
Esami diagnostici	Raro	Diminuzione dei livelli di ematocrito
	Molto raro	Diminuzione dei livelli di emoglobina

Descrizione di alcune reazioni avverse ¹ Disturbi dell'ematopoiesi incluso anemia, anemia aplastica, anemia emolitica (positività al Coombs test), leucopenia, neutropenia, trombocitopenia (con o senza porpora), eosinofilia, pancitopenia e agranulocitosi. I primi sintomi possono essere: febbre, mal di gola, ulcere superficiali della bocca, sintomi simil-influenzali, marcato affaticamento, epistassi ed emorragia. In questi casi si deve consigliare al paziente di interrompere immediatamente il medicinale, di evitare qualsiasi farmaco di automedicazione contenente analgesici o antipiretici e di consultare il medico. Raramente insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse. ² Reazioni di ipersensibilità: queste reazioni comprendono a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi, febbre, brividi, b) reattività del tratto respiratorio che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo (vedere paragrafo 4.3 e 4.4) o dispnea o c) diverse patologie cutanee che includono varie eruzioni cutanee (anche di natura maculo papulare), prurito, orticaria con o senza angioedema, porpora, angioedema e molto raramente, dermatiti bollose ed esfoliative che includono necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme. ³ Diminuzione dell’appetito: in generale si risolve rapidamente alla sospensione del trattamento (vedere paragrafo 4.4). ⁴ Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non è completamente conosciuto. Tuttavia i dati disponibili sulla meningite asettica correlata alla somministrazione di FANS inducono a pensare ad una reazione immune (dovuta a una relazione temporale con l’assunzione del medicinale e alla scomparsa di sintomi dopo la sospensione del trattamento). Da notare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, collo intorpidito, cefalea, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene in pazienti con patologie autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico, malattia mista del connettivo). ⁵ Insufficienza cardiaca ed edema: Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, specialmente ad alti dosaggi (2400 mg/die) e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con funzioni cardiache compromesse. ⁶ Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. I disturbi gastrici possono essere ridotti assumendo il medicinale a stomaco pieno. ⁷ Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, melena ed ematemesi a volte fatale. ⁸ Esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). ⁹ Insufficienza renale acuta specialmente in caso di terapie di lunga durata, associata ad aumento dei livelli di urea nel siero ed edema. Può verificarsi necrosi papillare. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Sovradosaggio

Tossicità I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg/kg o maggiori. L'emivita del farmaco in caso di sovradosaggio è 1.5-3 ore. Sintomi La maggior parte dei pazienti che ingeriscono accidentalmente quantitativi clinicamente rilevanti di ibuprofene manifesteranno i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, acidosi metabolica, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica. Nei casi più seri si può verificare prolungamento del tempo di protrombina (INR), probabilmente causato da un’interferenza con l’azione dei fattori della coagulazione presenti in circolo

Korneaker Gel | Gel Oculare Protettivo | 10 g

Korneaker Gel è un dispositivo medico in gel per la protezione e l'idratazione della superficie oculare.

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Korneaker Gel contribuisce a lenire la sensazione di secchezza e fastidio oculare, offrendo un'azione protettiva e lubrificante prolungata. La sua formulazione in gel favorisce il mantenimento del benessere visivo e della superficie oculare.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: protezione e idratazione oculare
• Tipo: dispositivo medico
• Formato: tubo da 10 g

A chi è indicado

Indicato per chi desidera proteggere e idratare la superficie oculare in presenza di fastidi o secchezza.

A Cosa Serve

Contribuisce a lubrificare e proteggere la superficie oculare, alleviando l'irritazione e mantenendo un idoneo film idratante.

Come agisce

Svolge un'azione meccanica lubrificante e protettiva, distribuendosi in modo uniforme per un idoneo comfort visivo.

Caratteristiche

• Formulazione in gel idratante
• Protezione e lubrificazione oculare
• Tubo da 10 g

Avvertenze e Precauzioni

Prodotto per uso oftalmico esterno. Non toccare l'occhio con la punta del tubetto. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota ai componenti. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso secondo le indicazioni riportate sulla confezione/foglietto illustrativo.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Formato

Tubo da 10 g.

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Korneaker Gel è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Che cos'è Korneaker Gel?
Korneaker Gel è un dispositivo medico in gel formulato per proteggere e idratare la superficie oculare.

Come si applica Korneaker Gel?
Si applica sulla superficie oculare seguendo le modalità riportate sul foglietto illustrativo o le indicazioni del medico.

Questo prodotto è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo un dispositivo medico con marcatura CE, la spesa è detraibile inserendo il codice fiscale al momento dell'acquisto.

Lidcure HA Salviettine | Detergenti Perioculari | 16 Pezzi

Lidcure HA Salviettine è un trattamento di igiene perioculare in salviettine sterili di cotone con acido ialuronico ed estratti naturali per un'azione detergente, emolliente e lenitiva su palpebre e ciglia.

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Le salviettine monouso Lidcure HA sono progettate per garantire un'accurata igiene quotidiana dell'area perioculare. Grazie alla presenza di acido ialuronico ed estratti di echinacea e ananas, ammorbidiscono le secrezioni palpebrali, facilitano il distacco delle squame ciliari e garantiscono una pulizia profonda ma delicata. Risultano ben tollerate e compatibili con il film lacrimale anche per chi indossa lenti a contatto.

Informazioni principali

• Categoria: Igiene perioculare
• Texture: Salviettine monouso in garza di cotone 100%
• Attivi principali: Acido ialuronico, Estratto di Echinacea, Estratto di Ananas, Ammonio glicirrizinato
• Beneficio: Detergente, emolliente e lenitivo
• Formato: 16 salviettine monouso

Dove si usa

Area perioculare, palpebre e ciglia.

A Cosa Serve

Svolge una delicata azione detergente ed emolliente su palpebre e ciglia, favorendo la rimozione di detriti e secrezioni. Indicato per l'igiene oculare quotidiana e anche in seguito a interventi di chirurgia oftalmologica.

Caratteristiche

• Garza 100% cotone sterile monouso.
• Formulata per la massima tollerabilità nella zona perioculare.
• Compatibile con lenti a contatto.

Attivi Funzionali

Acido ialuronico ad azione idratante e protettiva; estratto di echinacea ed estratto di ananas con ammonio glicirrizinato per un'efficace azione lenitiva ed emolliente.

Modo d'Uso

Con mani pulite, aprire la bustina dall'invito pre-inciso. Estrarre la salvietta ed applicarla sulla zona palpebrale massaggiando delicatamente per rimuovere detriti e secrezioni.

Componenti / INCI

Garza (100% cotone); aqua; propylene glycol; PEG/PPG - 20/15 dimethicone; sodium hyaluronate; ammonium glycyrrhizate; echinacea angustifolia extract; ananas sativus extract; caprylyl/capryl glucoside; potassium cocoyl hydrolized soy protein; sodium bicarbonate; sodium methylparaben; sodium propylparaben; phenethyl alcohol; sodium chloride.

Avvertenze

Uso esterno. La sterilità è garantita dall'integrità della confezione. Sospendere l'uso in caso di ipersensibilità accertata ai componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato

Confezione da 16 salviettine monouso sterili.

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Dispositivo cosmetico per l'igiene perioculare. Usare secondo le indicazioni della confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

A cosa servono le salviettine Lidcure HA?
Servono per l'igiene quotidiana dell'area perioculare, delle palpebre e delle ciglia, garantendo un'azione detergente, emolliente e lenitiva.

Possono essere usate da chi indossa lenti a contatto?
Sì, il prodotto è formulato per essere ben tollerato nell'area perioculare e risulta compatibile con l'uso delle lenti a contatto.

Sono adatte anche dopo interventi chirurgici agli occhi?
Sì, sono indicate per l'igiene oculare quotidiana anche a seguito di interventi di chirurgia oftalmologica, previa indicazione dello specialista.

Loperamide DOC 2 mg | Farmaco Antidiarroico | 15 Compresse

Per il trattamento sintomatico delle diarree acute, Loperamide DOC è un farmaco da banco in compresse a base di loperamide cloridrato. La confezione contiene 15 compresse.

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Principio attivo

Ogni compressa contiene 2 mg di loperamide cloridrato. Eccipiente con effetto noto: lattosio monoidrato.

Indicazioni terapeutiche

Loperamide DOC è indicata nel trattamento sintomatico delle diarree acute negli adulti e nei bambini di età pari o superiore ai 6 anni.

Posologia

Le compresse vanno assunte con un po' di liquido.

Adulti e bambini (6-17 anni) - Diarrea acuta: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e di 1 compressa (2 mg) per i bambini; in seguito 1 compressa (2 mg) dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate.

Diarrea cronica: la dose iniziale è di 2 compresse (4 mg) per gli adulti e 1 compressa (2 mg) per i bambini al giorno, da adattare fino ad ottenere 1-2 evacuazioni solide al giorno (dose di mantenimento da 1 a 6 compresse al giorno).

La dose massima giornaliera per gli adulti è di 8 compresse (16 mg). Nei bambini la dose deve essere correlata al peso corporeo (3 compresse ogni 20 kg) e non superare un massimo di 8 compresse al giorno. Controindicato nei bambini sotto i 2 anni; tra 2 e 6 anni somministrare solo su prescrizione medica.

Avvertenze

Il trattamento della diarrea con loperamide è soltanto sintomatico. Nei pazienti con diarrea può verificarsi una deplezione di fluidi ed elettroliti; in tali casi la misura più importante è un'adeguata terapia sostitutiva idrica e salina. Se nella diarrea acuta non si nota un miglioramento entro 48 ore, la somministrazione deve essere interrotta e occorre consultare il medico. Usare con cautela nei pazienti con compromissione epatica. Contiene lattosio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare nei bambini con età inferiore a 2 anni. Non utilizzare come terapia primaria nella dissenteria acuta (con sangue nelle feci e febbre alta), nella colite ulcerosa acuta, nelle enterocoliti batteriche o nella colite pseudomembranosa associata all'uso di antibiotici. Controindicato in tutti i casi in cui si deve evitare una inibizione della peristalsi intestinale.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse più comuni riscontrate negli studi clinici includono stipsi, flatulenza, cefalea e nausea. Meno comunemente possono verificarsi capogiri, dolore o malessere addominale, bocca secca, vomito ed eruzioni cutanee.

Interazioni

Si possono verificare interazioni con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale o con inibitori del citocromo CYP450 e della P-glicoproteina (come quinidina, ritonavir, itraconazolo, gemfibrozil, ketoconazolo), che possono incrementare i livelli plasmatici di loperamide.

Gravidanza e allattamento

Prima di somministrare Loperamide DOC in gravidanza, soprattutto nel primo trimestre, occorre valutare i benefici terapeutici rispetto ai rischi potenziali. Poiché piccole quantità di loperamide possono comparire nel latte materno, l'uso non è raccomandato durante l'allattamento al seno.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Eccipienti

Magnesio stearato, amido di mais, lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina.

Formato

Confezione da 15 compresse.

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Loperamide DOC è un farmaco da banco a base di loperamide cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Muscoril Dolore 20 mg/g Gel | Antinfiammatorio | 100 g

Per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni, Muscoril Dolore è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac 20 mg/g. La confezione contiene un tubo da 100 g.

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Principio attivo

1 g di gel contiene 20 mg di diclofenac.

Indicazioni terapeutiche

Muscoril Dolore è indicato per adulti e adolescenti di età pari o superiore a 14 anni per il trattamento sintomatico locale del dolore associato a stiramenti muscolari acuti, distorsioni o contusioni a seguito di traumi da impatto (es. infortuni e incidenti sportivi). Negli adolescenti dai 14 anni in su il medicinale è indicato per il trattamento a breve termine.

Controindicazioni

Non usare Muscoril Dolore in caso di ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti; se si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS; su ferite aperte, pelle infiammata, infetta, eczemi o mucose; negli ultimi 3 mesi di gravidanza; in bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni.

Effetti indesiderati

Effetti comuni: eruzione cutanea, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. Non comuni: desquamazione, disidratazione della pelle, edema. Rari: dermatite bollosa. Molto rari: asma, angioedema, reazioni di ipersensibilità, fotosensibilità. In caso di applicazione su aree estese e prolungata, non si possono escludere effetti indesiderati sistemici.

Formato

Tubo in PE/AL/PE da 100 g di gel.

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Muscoril Dolore è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Muscoril Dolore 20 mg/g Gel | Farmaco per Dolori Muscolari | 60 g

Muscoril Dolore è un farmaco da banco in gel con concentrazione di 20 mg/g per l'apparato muscolo-scheletrico. La confezione contiene 60 g di prodotto in tubo.

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Avvertenze

Uso esterno. Applicare solo su cute integra. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell'uso.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Formato

Tubo da 60 g di gel.

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Muscoril Dolore è un farmaco da banco disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Paracetamolo DOC 500 mg | Farmaco Analgesico Antipiretico | 30 Compresse

Per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore da lieve a moderato, Paracetamolo DOC è un farmaco da banco in compresse a base di paracetamolo 500 mg. La confezione contiene 30 compresse.

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Principio attivo

Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e trattamento sintomatico della febbre.

Posologia

Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo.

Adulti e ragazzi di peso superiore a 50 kg (sopra i 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3000 mg di paracetamolo). Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.

Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (12-15 anni circa): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.

Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (8-13 anni circa): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.

Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (6-10 anni circa): 1/2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse totali).

Il medico deve valutare la necessità di trattamenti per oltre 3 giorni consecutivi.

Modo di somministrazione

Medicinale per uso orale. Le compresse devono essere deglutite con acqua. L'assunzione di cibi e bevande non influenza l'efficacia del medicinale.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale. Abuso di alcol.

Avvertenze

Per evitare il rischio di sovradosaggio, verificare che eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Somministrare con cautela in caso di insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave, epatite acuta, uso di farmaci che alterano la funzionalità epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, abuso cronico di alcol o grave insufficienza renale. In presenza di febbre alta, segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono oltre 3 giorni, consultare il medico. L'uso prolungato o frequente è sconsigliato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Eccipienti

Amido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.

Interazioni

Il probenecid riduce la clearance del paracetamolo; in caso di assunzione concomitante, valutare una riduzione del dosaggio. Il metabolismo del paracetamolo è aumentato da medicinali induttori enzimatici (es. rifampicina, antiepilettici). La somministrazione concomitante con zidovudina (AZT) accresce il rischio di neutropenia e deve avvenire solo sotto controllo medico. Farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico (come metoclopramide) accelerano l'assorbimento del paracetamolo, mentre farmaci che lo rallentano possono ritardarlo. La colestiramina ne riduce l'assorbimento. L'uso prolungato di paracetamolo può potenziare l'effetto degli anticoagulanti (es. warfarina).

Gravidanza e allattamento

Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche del medicinale.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Formato

Confezione da 30 compresse in blister PVC.

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Paracetamolo DOC è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Paracetamolo DOC 500 mg | Farmaco per Febbre e Dolore | 20 Compresse

Per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre, Paracetamolo DOC è un farmaco da banco in compresse a base di paracetamolo 500 mg. La confezione contiene 20 compresse in blister PVC.

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Principio attivo

Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg.

Indicazioni terapeutiche

PARACETAMOLO DOC Generici 500 mg compresse è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.

Posologia

Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del loro peso corporeo. Le età approssimate in funzione del peso corporeo sono indicate a titolo d'informazione. Al di sotto dei tre mesi, in caso di ittero, è opportuno ridurre la dose singola per via orale. Negli adulti la posologia massima per via orale è di 3000 mg di paracetamolo al giorno.

• Bambini tra 21 e 25 kg (circa 6-10 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).
• Bambini tra 26 e 40 kg (circa 8-13 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.
• Ragazzi tra 41 e 50 kg (circa 12-15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.
• Ragazzi oltre 50 kg (sopra i 15 anni) e Adulti: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.

Modo di somministrazione

Solo per uso orale. L'assunzione di cibi e bevande con il paracetamolo non influenza l'efficacia del medicinale.

Avvertenze

Per evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, insufficienza epatica grave, epatite acuta, o in trattamento con farmaci che alterano la funzionalità epatica. In presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. L'uso prolungato o frequente è sconsigliato. Evitare il consumo di alcol durante il trattamento.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Grave insufficienza renale. Abuso di alcol.

Effetti indesiderati

Rari: alterazioni piastriniche, allergie, depressione, confusione, tremore, cefalea, visione alterata, edema, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, funzionalità epatica anormale, prurito, rash cutaneo, capogiro. Molto rari: epatotossicità, reazioni di ipersensibilità, trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia emolitica, ipoglicemia. Frequenza non nota: reazioni cutanee gravi, shock anafilattico, broncospasmo.

Interazioni

La somministrazione concomitante con probenecid richiede una riduzione della dose di paracetamolo. Prestare attenzione in caso di assunzione con induttori enzimatici (rifampicina, antiepilettici), AZT (zidovudina), metoclopramide o colestiramina. L'uso prolungato può aumentare l'effetto degli anticoagulanti orali come la warfarina.

Gravidanza e allattamento

Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile. Durante l'allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.

Eccipienti

Amido di mais pregelatinizzato, acido stearico, povidone.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Formato

Confezione da 20 compresse in blister PVC.

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Paracetamolo DOC è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Piroxicam DOC 1% | Farmaco Antinfiammatorio | Crema 50 g

Per il trattamento degli stati dolorosi e infiammatori dell'apparato muscolo-scheletrico, Piroxicam DOC è un farmaco da banco in crema ad uso topico a base di piroxicam 1%. La confezione contiene un tubo da 50 g.

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Principio attivo

100 g di crema contengono 1 g di piroxicam.

Indicazioni terapeutiche

Stati dolorosi di natura reumatica, flogistica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti (artriti, periartriti, artrosi a varia localizzazione in fase di riacutizzazione, sinoviti, tendiniti, tenosinoviti, borsiti, contusioni, distorsioni, stiramenti, postumi di lussazioni, mialgie, brachialgie, lombalgia, torcicollo).

Posologia

Spalmare 2-3 centimetri di crema sulla parte dolorante massaggiando lentamente fino a completo assorbimento, ripetendo la somministrazione 2-3 o più volte al giorno.

Avvertenze

Con piroxicam sono stati segnalati casi di eruzione fissa da farmaci (FDE). Piroxicam non deve essere reintrodotto in pazienti con anamnesi di FDE correlata a piroxicam. Potrebbe verificarsi una potenziale reazione crociata con altri oxicam. Il prodotto contiene glicole propilenico (7 g di propilene glicole per 100 g), che può causare irritazione della pelle; da tenere in considerazione se usato su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata. Contiene inoltre alcool cetostearilico, che può causare reazioni cutanee localizzate (ad esempio dermatiti da contatto), e un aroma contenente allergeni (cumarina, 3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexen-1-yl)-3-buten-2-one, linalolo, benzil benzoato, citronellolo) che possono causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo od ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il piroxicam è controindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e di allattamento.

Effetti indesiderati

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione locale. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Con frequenza non nota: eruzione fissa da farmaci.

Interazioni

In base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri farmaci legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con PIROXICAM DOC crema e farmaci ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti dei dosaggi.

Gravidanza e allattamento

Il piroxicam è controindicato in caso di gravidanza, accertata o presunta, e di allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Tubo da 50 g di crema all'1%.

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Piroxicam DOC è un farmaco da banco a base di piroxicam, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Renova Tre Collirio Occhi Secchi | Lubrificante | 10 ml

Renova Tre è un dispositivo medico idratante e lubrificante per uso oculare, formulato con Trealosio 2% e Acido Ialuronico 0,25% in confezione da 10 ml.

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L'uso regolare di questo prodotto contribuisce ad alleviare i sintomi dell'occhio secco, come prurito, bruciore e sensazione di corpo estraneo, causati da fattori ambientali (vento, fumo, aria secca, inquinamento), affaticamento visivo, chirurgia oculare o utilizzo prolungato di lenti a contatto. La sua formula sterile e priva di conservanti è adatta anche agli occhi più sensibili.

Informazioni principali

• Destinazione d'uso: sollievo dai sintomi moderati e gravi della secchezza oculare
• Componenti principali: Trealosio 2,0%, Acido Ialuronico 0,25%
• Tipo: dispositivo medico sterile senza conservanti
• Formato: flacone multidose da 10 ml

A chi è indicato

È indicato per adulti che riscontrano disagio oculare, irritazione, bruciore o secchezza, compresi i portatori di lenti a contatto di qualsiasi tipo.

A Cosa Serve

Aiuta a idratare, lubrificare e ripristinare il film lacrimale, proteggendo la superficie oculare dai fattori di stress ambientale e dall'affaticamento.

Come agisce

La combinazione di Trealosio e Acido Ialuronico offre un'azione idratante e protettiva profonda, trattenendo l'acqua sulla superficie oculare e stabilizzando la pellicola lacrimale.

Caratteristiche

• Formula isotonica e tamponata a basso contenuto di fosfati.
• Senza conservanti, alcool, borati, oli minerali o ingredienti di origine animale.
• Utilizzabile fino a 6 mesi dall'apertura.
• Compatibile con lenti a contatto indossate.

Componenti

Trealosio 2,0%, Acido Ialuronico 0,25% in soluzione sterile isotonica tamponata.

Modalità d'Uso

Instillare 1-2 gocce in ciascun occhio 1-3 volte al giorno o secondo necessità. Togliere il sigillo al primo utilizzo, rimuovere il cappuccio, capovolgere il flacone e premere. Dopo l'applicazione, attendere che il flacone riprenda la forma originale prima di richiuderlo immediatamente con il tappo.

Avvertenze e Precauzioni

Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti o se il flacone appare danneggiato. Flacone ad uso personale. Evitare il contatto della punta del contagocce con l'occhio, le dita o altre superfici. Attendere 10-15 minuti prima di applicare altri prodotti oftalmici. Subito dopo l'instillazione potrebbe verificarsi un temporaneo e lieve offuscamento della vista. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Solo per uso oftalmico esterno.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Conservazione

Conservare tra 15°C e 30°C, al riparo dalla luce solare diretta e dal gelo. Utilizzare entro 6 mesi dall'apertura ed entro la data di scadenza indicata sulla confezione.

Formato

Flacone multidose da 10 ml.

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Renova Tre è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

Renova Tre è un dispositivo medico?
Sì, Renova Tre è un dispositivo medico sterile indicato per la lubrificazione e l'idratazione della superficie oculare.

Si può usare con le lenti a contatto indossate?
Sì, il prodotto è compatibile con lenti a contatto di qualsiasi tipologia e può essere applicato anche mentre si indossano.

Quanto tempo dura il flacone dopo la prima apertura?
Il prodotto garantisce la stabilità della formula fino a 6 mesi dall'apertura, purché conservato correttamente.

Contiene conservanti?
No, Renova Tre è una soluzione sterile priva di conservanti, formulata per ridurre il rischio di irritazioni su occhi sensibili.

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