FIDIA FARMACEUTICI SpA

Principi attivi

Un grammo di crema contiene 50 mg di Aciclovir. Eccipiente con effetti noti: metile–para–idrossi–benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Tefose 1500, Glicerina, Acido stearico, Paraffina liquida, Metil–para–idrossibenzoato, Acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

ACICLINLABIALE è indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex labbra (herpes Iabialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

ACICLINLABIALE è controindicato in pazienti con ipersensibilità al principio attivo, valacilovir, glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore a 12 anni.

Posologia

Posologia Adulti e adolescenti (età maggiore di 12 anni) ACICLINLABIALE deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l’applicazione notturna. ACICLINLABIALE deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. È particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si è avuta guarigione. I pazienti devono lavare le mani prima e dopo l’applicazione della crema ed evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell’infezione. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di ACICLINLABIALE nei bambini con età inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non refrigerare. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.

Avvertenze

ACICLINLABIALE deve essere impiegato solamente per l’herpes labiale presente sulle labbra. Il prodotto non è per uso oftalmico, né è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso, dell’occhio o della vagina, dato che può provocare irritazione. Il prodotto non deve essere usato nel trattamento dell’herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l’efficacia di ACICLINLABIALE non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l’uso di ACICLINLABIALE non è raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di ACICLINLABIALE: Il metil–para–idrossi–benzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’eccipiente glicole propilenico può causare irritazioni cutanee.

Interazioni

Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l’herpes contemporaneamente a ACICLINLABIALE.

Effetti indesiderati

La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune > 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune > 1/1.000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici effettuati con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all’immissione in commercio. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei Non comune • bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di ACICLINLABIALE • moderata secchezza o desquamazione della pelle • prurito Raro • eritema • dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove erano condotti test di sensibilità, veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l’aciclovir. Disturbi del sistema immunitario Molto raro • reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema ed orticaria Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Anche nel caso in cui venga ingerito l’intero contenuto di un tubo contenente 100 mg di aciclovir, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. Si dovrebbe considerare l’uso di ACICLINLABIALE solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti. Tuttavia l’esposizione sistemica di aciclovir a seguito dell’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa. La somministrazione sistemica di Aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nel coniglio, ratto o topo. In un test non standard nel ratto, si sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di Aciclovir così elevate da produrre effetti tossici sulla madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta. Allattamento Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si trova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di ACICLINLABIALE nella madre dovrebbe essere insignificante. Fertilità In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente superiori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziato effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilità. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilità della donna. Aciclovir in crema non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilità degli spermatozoi nell’uomo.

Principi attivi

Un grammo contiene 50 mg di Aciclovir Eccipienti con effetti noti: propil–para–idrossi–benzoato, butilidrossitoluene. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Paraffina liquida, paraffina bianca soffice, paraffina solida, cera d’api, ceresina bianca, Arlacel 582, sodio ialuronato, allantoina, dl–alfa–tocoferil acetato, propil–para–idrossibenzoato, butilidrossitoluene, acqua depurata, edetato disodico, aroma vaniglia, aroma dolce.

Indicazioni terapeutiche

ACICLINLABIALE è indicato nel trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes Iabialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

ACICLINLABIALE matita cutanea è controindicato in pazienti con ipersensibilità al principio attivo, al valaciclovir o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.Bambini di età inferiore a 12 anni.

Posologia

Posologia Adulti e adolescenti (età maggiore di 12 anni) ACICLINLABIALE deve essere applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore, omettendo l’applicazione notturna. ACICLINLABIALE deve essere applicato sulle lesioni o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi il più precocemente possibile dopo l’inizio dell’infezione. È particolarmente importante iniziare il trattamento di episodi ricorrenti durante la fase dei prodromi o al primo apparire delle lesioni. Il trattamento deve continuare per almeno 5 giorni e fino a un massimo di 10 se non si è avuta guarigione. Il medicinale deve essere applicato direttamente sulle lesioni senza utilizzare il contatto con le mani; i pazienti devono, comunque, lavare le mani dopo l’applicazione; è necessario evitare di sfregare inutilmente le lesioni o di toccarle con un asciugamano al fine di evitare il peggioramento o la trasmissione dell’infezione. Il medicinale deve essere considerato di esclusivo uso personale; quindi, una volta aperto deve essere utilizzato dallo stesso paziente per tutta la durata della vita del medicinale e non deve essere condiviso con soggetti diversi. Popolazione pediatrica La sicurezza e l’efficacia di ACICLINLABIALE nei bambini con età inferiore ai 12 anni non sono state ancora stabilite.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Non refrigerare.

Avvertenze

ACICLINLABIALE deve essere impiegato solamente per l’herpes labiale presente sulle labbra. Il prodotto non è per uso oftalmico, né è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o del naso, dell’occhio o della vagina, dato che può provocare irritazione. Il prodotto non deve essere usato nel trattamento dell’herpes genitale. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco. Si raccomanda che le persone con forme particolarmente gravi di herpes labiale ricorrente consultino il medico. Si raccomanda che coloro che soffrono di herpes labiale evitino la trasmissione del virus in particolar modo quando sono presenti le lesioni attive. La sicurezza e l’efficacia di ACICLINLABIALE non sono state studiate in pazienti con il sistema immunitario alterato, pertanto l’uso di ACICLINLABIALE non è raccomandato nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo). In questi pazienti dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Inoltre si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di ACICLINLABIALE: il propil–para–idrossi–benzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Non sono state identificate interazioni clinicamente significative. Non si devono applicare altri tipi di prodotti dermatologici (come cosmetici, creme protettive solari, burro di cacao) o farmaci che trattano l’herpes contemporaneamente a ACICLINLABIALE.

Effetti indesiderati

La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termini di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e < 1/1.000, molto raro < 1/10.000. Dati provenienti da studi clinici sono stati usati per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici con aciclovir 3% unguento oftalmico. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all’immissione in commercio. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei Non comune • bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di ACICLINLABIALE • moderata secchezza o desquamazione della pelle • prurito Raro • eritema • dermatite da contatto a seguito dell’applicazione. Dove sono stati condotti test di sensibilità, veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l’aciclovir. Disturbi del sistema immunitario Molto raro • reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema ed orticaria Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Anche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un contenitore di matita cutanea, contenente 125 mg di aciclovir, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica. Si dovrebbe considerare l’uso di ACICLINLABIALE solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti. Tuttavia l’esposizione sistemica di aciclovir a seguito dell’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa. La somministrazione sistemica di Aciclovir in test standard accettati a livello internazionale non ha prodotto effetti embriotossici o teratogeni nel coniglio, ratto o topo. In un test non standard nel ratto, si sono osservate anormalità del feto dopo dosi sottocutanee di Aciclovir così elevate da produrre effetti tossici sulla madre. La rilevanza clinica di questi risultati è incerta. Allattamento Dati limitati, nella specie umana, indicano che il farmaco si ritrova nel latte materno dopo somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di ACICLINLABIALE nella madre dovrebbe essere insignificante. Fertilità In ratti e cani sono stati riportati effetti tossici reversibili sulla spermatogenesi solo a dosaggi sistemici notevolmente superiori a quelli terapeutici. Studi su due generazioni nel topo non hanno evidenziato effetti di aciclovir, somministrato per via orale, sulla fertilità. Non sono disponibili dati relativi agli effetti di aciclovir in crema sulla fertilità della donna. Aciclovir in crema non ha dimostrato di avere effetto sul numero, la morfologia e la motilità degli spermatozoi nell’uomo.

A base di: 1 ceppo gastroresistente sporificato, 4 ceppi di fermenti lattici vivi, vitamine del gruppo B.

Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi, utili per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale; grazie alla presenza delle vitamine B6 e B12, contribuisce al regolare funzionamento del sistema immunitario. La sua formulazione è inoltre caratterizzata dall'aggiunta della niacina, utile al mantenimento dello stato di normalità della pelle.

Formato
14 flaconcini con tappo dosatore

Blu Gel A Collirio è un dispositivo medico sostituto lacrimale trasparente e viscoelastico, formulato per la protezione corneale con acido ialuronico ed amminoacidi. In quanto dispositivo medico CE, l'acquisto è soggetto a detraibilità fiscale ai sensi della normativa vigente.

Questo collirio per lenti a contatto protegge, umidifica e lubrifica la superficie dell'occhio, donando un rapido e prolungato sollievo dai disturbi legati alla disidratazione e allo stress meccanico. Blu Gel A Collirio è idoneo sia durante che dopo l'applicazione delle lenti a contatto.

• Destinazione d'uso: protezione, umidificazione e lubrificazione della superficie oculare
• Componenti principali: Acido ialuronico sale sodico 0,30%, amminoacidi (L-prolina, L-glicina, L-lisina, L-leucina)
• Tipo: dispositivo medico sterile per uso oftalmico (detraibile ai fini fiscali)
• Formato: 15 flaconcini monodose da 0,35 ml

Particolarmente indicato per chi soffre di secchezza oculare, affaticamento visivo o assenza di lubrificazione corneo-congiuntivale, oltre che per portatori di lenti a contatto o soggetti sottoposti a stress meccanici oculari.

Aiuta a ripristinare il film lacrimale e protegge la superficie dell'occhio dal fastidio provocato da sfregamento, uso prolungato di lenti a contatto o affaticamento visivo da schermi e agenti atmosferici.

L'acido ialuronico ad alta viscoelasticità trattiene le molecole d'acqua creando un film protettivo sulla cornea, mentre la miscela di amminoacidi nutre e supporta il benessere del tessuto oculare.

• Soluzione oftalmica sterile, viscoelastica e trasparente.
• Compatibile con l'uso di lenti a contatto (instillabile anche indossandole).
• Pratici flaconcini monodose igienici e pronti all'uso.

Acido ialuronico sale sodico 0,30 g; N-idrossimetil glicinato 0,002 g; sodio edetato 0,100 g; L-prolina 0,0752 g; L-glicina 0,100 g; L-lisina cloridrato 0,014 g; L-leucina 0,0108 g; soluzione isotonica tamponata a pH 7,2.

Instillare 1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o secondo parere del medico oculista. Il prodotto può essere applicato anche mentre si indossano le lenti a contatto.

Esclusivamente per uso oftalmico esterno. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di somministrazione concomitante di altre soluzioni calculated a scopo curativo, consultare il medico. Non utilizzare se il flacone appare danneggiato.

Non conservare al di sopra dei 25 °C e tenere lontano da fonti dirette di calore. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.

Confezione da 15 flaconcini monodose da 0,35 ml.

Blu Gel A è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Si può usare Blu Gel A mentre si indossano le lenti a contatto?
Sì, questo dispositivo medico è formulato per essere instillato direttamente nell'occhio anche con lenti a contatto indossate.

Blu Gel A Collirio è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Blu Gel A è un dispositivo medico CE, pertanto la spesa è detraibile ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale durante l'acquisto.

Quante volte al giorno si può applicare il collirio Blu Gel A?
Si consiglia di instillare 1 o 2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno, o secondo le indicazioni del proprio medico oculista.

Blu Gel A Free Gocce Oculari è un dispositivo medico idratante e protettivo, ideale anche come collirio per lenti a contatto, formulato con sodio ialuronato 0,30% ed aminoacidi per il benessere oculare. In quanto dispositivo medico marcato CE, l'acquisto è detraibile ai fini fiscali.

Questo preparato oftalmico sterile e isotonico senza conservanti è stato formulato per integrare la secrezione lacrimale carente e ripristinare le condizioni fisiologiche del film lacrimale. La combinazione di acido ialuronico mucoadesivo e aminoacidi assicura un sollievo prolungato e una protezione efficace della superficie oculare soggetta a secchezza o sollecitazioni meccaniche.

• Destinazione d'uso: Sostituto lacrimale per la protezione, umidificazione e lubrificazione oculare.
• Componenti principali: Sodio ialuronato 0,30%, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina.
• Tipo: Dispositivo medico sterile ed isotonico, detraibile fiscalmente.
• Formato: Flacone da 10 ml senza conservanti.

È indicato per chi soffre di secchezza oculare, affaticamento visivo o ridotta lubrificazione congiuntivale, ed è particolarmente adatto a chi indossa lenti a contatto per garantire idratazione profonda prima e durante l'uso.

Serve a proteggere, umidificare e lubrificare la superficie dell'occhio, donando un sollievo duraturo dai fastidi causati da scarso film lacrimale o stress meccanico legato all'uso di lenti a contatto o procedure oftalmiche.

L'acido ialuronico aderisce alla superficie oculare, umidificandola e stabilizzando il film lacrimale a lungo. Gli aminoacidi potenziatori aumentano la lubrificazione e contribuiscono a proteggere gli epiteli ocular sottoposti a stress.

• Formulazione viscoelastica priva di conservanti.
• Compatibile con l'uso di lenti a contatto.
• Soluzione isotonica tamponata a pH 7,2.

Acido ialuronico sale sodico 0,3 g, L-prolina 0,0752 g, L-glicina 0,1 g, L-lisina cloridrato 0,14 g, L-leucina 0,0108 g, soluzione isotonica tamponata a pH 7,2 quanto basta a 100 ml.

Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o secondo necessità. Può essere applicato sia con le lenti a contatto indossate, sia direttamente sulla superficie interna della lente prima dell'inserimento.

Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o altre superfici per prevenire contaminazioni. In caso di uso concomitante con altri farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzare se il flacone è danneggiato o oltre la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Richiudere bene il flacone dopo l'uso.

Flacone da 10 ml.

Blu Gel A Free Gocce Oculari è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Blu Gel A Free è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Blu Gel A Free è un dispositivo medico e la spesa è detraibile ai fini fiscali indicando il codice fiscale al momento dell'acquisto.

Si può usare questo collirio per lenti a contatto direttamente sugli occhi?
Sì, il prodotto può essere instillato nell'occhio mentre si indossano le lenti a contatto o applicato direttamente sulla lente prima dell'uso.

Blu Gel A Free contiene conservanti?
No, è una soluzione oftalmica sterile priva di conservanti, ideale anche per occhi particolarmente sensibili.

BLUYAL A Free è un dispositivo medico in soluzione oftalmica sterile e viscoelastica, priva di conservanti, formulata con acido ialuronico sale sodico 0,15% ed aminoacidi. È studiato per integrare la secrezione lacrimale carente e ripristinare le condizioni fisiologiche del film lacrimale in caso di irritazione o secchezza oculare. Essendo un dispositivo medico CE, l'acquisto è detraibile ai fini fiscali.

La presenza dell'acido ialuronico, mucopolisaccaride ad elevata capacità mucoadesiva, permette al preparato di aderire a lungo alla superficie dell'occhio, stabilizzando il film lacrimale e fornendo una costante idratazione. Gli aminoacidi (L-prolina, L-glicina, L-lisina e L-leucina) arricchiscono la formula aumentando la lubrificazione e contribuendo a proteggere gli epiteli oculari sottoposti a vari fattori di stress ambientali, visivi o meccanici.

• Destinazione d'uso: integrazione della secrezione lacrimale e protezione del film lacrimale.
• Componenti principali: sodio ialuronato 0,15%, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina.
• Tipo: dispositivo medico sterile, viscoelastico e privo di conservanti.
• Formato: flacone da 10 ml.

È indicato per soggetti che avvertono sensazione di occhio secco, bruciore o affaticamento visivo causati da fattori meccanici (uso di lenti a contatto, interventi diagnostici o chirurgici), ambientali (aria condizionata, smog, vento, fumo) o da sforzo visivo prolungato (uso continuo di schermi e PC, guida prolungata).

Aiuta a proteggere, umidificare e lubrificare la superficie oculare, fornendo un sollievo prolungato e contribuendo al ripristino del benessere visivo e della stabilità del film lacrimale.

L'acido ialuronico trattiene le molecole d'acqua mantenendo la superficie dell'occhio idratata e protetta. La sua mucoadesività consente una permanenza prolungata, mentre la miscela di aminoacidi migliora la lubrificazione e supporta la protezione dell'epitelio oculare sollecitato.

• Soluzione oftalmica sterile ed isotonica, tamponata a pH 7,2.
• Senza conservanti, adatta anche a un uso frequente.
• Compatibile con l'uso di lenti a contatto.

Acido ialuronico sale sodico: 0,15 g; L-prolina: 0,0752 g; L-glicina: 0,100 g; L-lisina cloridrato: 0,014 g; L-leucina: 0,0108 g; soluzione isotonica tamponata a pH 7,2 q.b. a 100 ml.

Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più secondo necessità. Può essere instillato anche con lenti a contatto indossate o applicato direttamente sulla superficie interna della lente prima dell'uso.

Prodotto solo per uso oftalmico esterno. Non toccare l'occhio o altre superfici con il contagocce per evitare contaminazioni. In caso di somministrazione contemporanea con farmaci oftalmici topici consultare il medico. Non utilizzare se il flacone appare danneggiato o oltre la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Richiudere accuratamente il flacone dopo ogni utilizzo.

Flacone da 10 ml con contagocce.

BLUYAL A Free è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

BLUYAL A Free è un dispositivo medico?
Sì, BLUYAL A Free è un dispositivo medico CE indicato per proteggere, umidificare e lubrificare la superficie oculare.

BLUYAL A Free è detraibile ai fini fiscali?
Sì, l'acquisto di questo dispositivo medico è detraibile ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale in fase di ordinativo.

Si può applicare BLUYAL A Free con le lenti a contatto?
Sì, la formulazione senza conservanti permette di instillare le gocce anche mentre si indossano lenti a contatto o direttamente sulla lente prima dell'applicazione.

BLUyalA Gocce Oculari è un dispositivo medico idratante e lubrificante ad azione oftalmica con acido ialuronico e aminoacidi. Trattandosi di un dispositivo medico, è detraibile fiscalmente in dichiarazione dei redditi tramite scontrino parlante.

La formula di BLUyalA unisce l'azione mucoadesiva e idratante del sodio ialuronato ad aminoacidi essenziali per la protezione della superficie oculare. È formulata per stabilizzare il film lacrimale e proteggere l'epitelio oculare sottoposto a sollecitazioni ambientali o affaticamento visivo, garantendo il massimo comfort anche grazie all'assenza di conservanti.

• Destinazione d'uso: integrazione della secrezione lacrimale insufficiente e stabilizzazione del film lacrimale
• Componenti principali: sodio ialuronato 0,15%, L-prolina, L-glicina, L-lisina, L-leucina
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente
• Formato: 15 flaconcini monodose

È indicato per soggetti che avvertono sensazione di secchezza oculare, affaticamento visivo o fastidi legati a fattori ambientali e sollecitazioni esterne.

Serve a reidratare e lubrificare la superficie oculare, favorendo il ripristino delle condizioni fisiologiche del film lacrimale e la protezione degli epiteli oculari.

L'acido ialuronico crea un film viscoelastico protettivo e stabile sulla superficie dell'occhio, mentre gli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina e L-leucina supportano la lubrificazione e la protezione dell'epitelio oculare.

• Senza conservanti
• Formula con acido ialuronico 0,15% ed aminoacidi
• Pratico formato in flaconcini monodose

Acido ialuronico sale di sodio 0,15 g, L-prolina 0,0752 g, L-glicina 0,100 g, L-lisinacloridrato 0,014 g, L-leucina 0,0108 g.

Confezione contenente 15 flaconcini monodose.

BLUyalA Gocce Oculari è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

BLUyalA Gocce Oculari è un dispositivo medico?
Sì, BLUyalA è un dispositivo medico registrato per la protezione e lubrificazione del film lacrimale.

Il prodotto è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo un dispositivo medico è possibile detrarre la spesa ai fini IRPEF inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Contiene conservanti?
No, BLUyalA Gocce Oculari è formulato in flaconcini monodose senza conservanti.

Integratore alimentare a base di glucosamina e condroitin solfato, componenti naturali necessari alla biosintesi dei proteoglicani, sostanze fondamentali per il trofismo della cartilagine delle articolazioni.
Fornisce i precursori utili per una adeguata sintesi dei proteoglicani, necessaria perfavorire la funzionalità articolare.
Contiene prodotti derivati dacrostacei.
Efficace nel ridurre il danno cartilagineo in vivo¹.
Efficacenel ridurre il dolore nella gonartrosi ².
Efficace nel migliorare lafunzionalità articolare³.
Efficace nel ridurre il consumo dianalgesici/FANS⁴.

Ingredienti
400 mg

Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di una capsula/die per 3 o 4 mesi.
Le capsule possono essere ingerite con acqua, prima o dopo i pasti, senza masticare.
Ai soggetti con disturbi del tratto digestivo si raccomanda di assumere la capsula dopo ipasti.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il pareredel medico.

Formato
30 capsule suddivise in 3 blister da 10 capsule ciascuno.

Cod. 149000.

Bibliografia
- 1. Lippiello L et al. Clin Orthop Relat Res 2000; 381:229-240.
- 2. Clegg DO et al. NEJM 2006; 354(8): 795-808 (Studio GAIT).
- 3. Das A Jr Hammad TA- Osteoarthritis Cartilage 2000; 8:343-350.
- 4. Munarolo D, De Lazzari F: Medicina dello sport (Ediz. MinervaMedica) Vol. 64, n°2, 2011.

CartiJoint Forte è un integratore alimentare a base di glucosammina cloridrato, condroitin solfato ed estratto di curcuma BCM-95, formulato per favorire la normale funzionalità articolare.

Questo integratore cartijoint fornisce i precursori necessari alla sintesi dei proteoglicani, componenti fondamentali della struttura cartilaginea. L'estratto di curcuma BCM-95 ad elevata biodisponibilità offre un'azione antiossidante, utile per contrastare i processi ossidativi e sostenere il benessere delle articolazioni.

• Categoria: Integratore per ossa e articolazioni
• Attivi principali: Glucosammina cloridrato, condroitin solfato, bio-curcumin BCM-95
• Funzione: Supporto alla funzionalità e mobilità articolare
• Dose consigliata: 1 compressa al giorno
• Formato: Confezione da 20 compresse

È indicato per soggetti che desiderano un supporto alla funzionalità e alla salute delle articolazioni, sottoposte a sollecitazioni quotidiane o legate all'avanzare dell'età.

Per comprendere cartijoint forte a cosa serve, il prodotto aiuta a integrare l'apporto dei nutrienti fondamentali della matrice cartilaginea e contribuisce al mantenimento della salute articolare grazie alle sue proprietà antiossidanti.

• Formulazione sinergica con tre attivi specifici per l'articolazione.
• Presenza di bio-curcumin BCM-95 ad elevato assorbimento.
• Comodità di assunzione con una sola somministrazione al giorno.

Glucosammina cloridrato, condroitin solfato, bio-curcumin BCM-95. Contiene prodotti derivati da crostacei.

Si consiglia l'assunzione di 1 compressa al giorno a cicli di 2-3 mesi, salvo diverso parere del medico.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Contiene derivati dei crostacei.

Confezione da 20 compresse.

CartiJoint Forte è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

CartiJoint Forte a cosa serve?
Serve a supportare la funzionalità articolare apportando glucosammina, condroitina ed estratto antiossidante di curcuma BCM-95.

Come e quando si assume CartiJoint Forte?
Si consiglia di assumere 1 compressa al giorno, preferibilmente a cicli di 2-3 mesi o secondo indicazione medica.

CartiJoint Forte contiene allergeni?
Sì, il prodotto contiene ingredienti derivati da crostacei.

Connettivina Bio Crema è una preparazione topica ad azione idratante e protettiva a base di acido ialuronico, formulata per favorire il benessere cutaneo in caso di irritazioni, lesioni ed escoriazioni.

La cute interessata da piccole lesioni o arrossamenti necessita di un microambiente idratato per proteggersi dai fattori esterni. Connettivina Bio sfrutta le spiccate proprietà idrofile dell'acido ialuronico per trattenere l'acqua nei tessuti, creando una barriera protettiva contro attriti, sfregamenti ed essiccazione.

• Categoria: Crema protettiva e idratante
• Texture: Crema emolliente a rapido assorbimento
• Attivi principali: Acido ialuronico sale sodico 0,2%
• Beneficio: Idratazione profonda e protezione per pelle irritata o lesa
• Formato: Tubo da 25g

Si applica sulle zone del corpo e del viso che presentano irritazioni cutanee, abrasioni, piccole ustioni superficiali o escoriazioni.

La connettivina per cicatrici e lesioni superficiali aiuta a creare un ambiente umido ottimale, favorendo la protezione della cute e difendendola dagli agenti esterni aggressivi.

• Formula bilanciata con connettivina acido ialuronico allo 0,2%.
• Mantiene l'idratazione cutanea superficiale e profonda.
• Protegge la barriera cutanea da attrito ed essiccamento.
• Crema adatta all'applicazione diretta sulla zona interessata.

Acido Ialuronico Sale Sodico (0,2%): polisaccaride biologico naturalmente presente nei tessuti che trattiene le molecole d'acqua, garantendo uno spazio perfettamente idratato attorno alle cellule cutanee.

Pulire e disinfettare accuratamente l'area interessata prima del trattamento. Applicare uno strato sottile di connettivina crema per ferite e irritazioni sulla superficie interessata due o più volte al giorno. Se necessario, coprire la zona con una garza sterile.

Componente principale: acido ialuronico sale sodico 0,2%. Altri componenti: polietilenglicole 400 monostearato, decil estere dell'acido oleico, cera emulsionante, glicerolo, soluzione di sorbitolo al 70%, sodio deidroacetato, metil p-idrossibenzoato, propil p-idrossibenzoato, fragranza, acqua purificata.

Uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti. Non impiegare in concomitanza con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario. Conservare a temperatura inferiore ai 30°C e utilizzare entro 12 mesi dalla prima apertura. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Tubo da 25g.

Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Connettivina Bio Crema?
È una preparazione topica a base di acido ialuronico utile per proteggere e idratare la cute lesa o irritata.

A cosa serve la connettivina ferite e irritazioni?
Crea un ambiente idratato attorno alla zona trattata, proteggendola da attriti, essiccazione e aggressioni esterne.

Come si applica Connettivina Bio?
Si stende uno strato sottile sulla zona precedentemente detersa e disinfettata, due o più volte al giorno.

La formula contiene acido ialuronico?
Sì, il principio attivo principale è l'acido ialuronico sale sodico allo 0,2%.

Connettivina Bio Garze Impregnate è un dispositivo medico detraibile ai fini fiscali, specifico per la protezione ed il trattamento di irritazioni cutanee e lesioni, formulato con acido ialuronico sale sodico 0,05% estratto da biofermentazione.

Le garze connettivina offrono un'azione protettiva e lenitiva sulle ferite acute e croniche. Grazie alla presenza di acido ialuronico ottenuto con processo sostenibile da biofermentazione, l'uso delle garze di connettivina aiuta a mantenere il corretto ambiente umido della lesione, proteggendo il tessuto da sfregamenti, attriti ed essiccamento.

• Destinazione d'uso: Trattamento e copertura di lesioni cutanee acute e croniche, irritazioni, abrasioni e ustioni.
• Componenti principali: Acido ialuronico sale sodico 0,05% (ottenuto tramite biofermentazione).
• Tipo: Dispositivo medico di Classe IIb (detraibile ai fini fiscali).
• Formato: Confezione da 10 garze impregnate monouso (10 cm x 10 cm).

Il prodotto è indicato per adulti e bambini che necessitano di una medicazione protettiva e idratante per la riepitelizzazione e guarigione di lesioni cutanee superficiali o profonde.

È destinato alla copertura e alla gestione di irritazioni cutanee e ferite quali abrasioni, incisioni chirurgiche post-operatorie, sedi di prelievo di tessuto, ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e piaghe da decubito.

L'acido ialuronico crea le condizioni fisiche ideali per il processo di riparazione tessutale, mantenendo un microambiente umido che favorisce la proliferazione cellulare e protegge la zona lesa da traumi meccanici esterne ed essiccamento.

• Pressione e aderenza ottimale sulla zona lesa grazie al formato 10x10 cm.
• Confezionamento in buste singole per la massima igiene durante l'applicazione.
• Processo produttivo biofermentativo a ridotto impatto ambientale.

Acido ialuronico sale sodico 0,05% (estratto con metodo biofermentativo).

Pulire e disinfettare accuratamente la ferita o l'ulcera prima dell'applicazione. Prelevare la garza con pinzette sterili ed applicare una o più garze sulla lesione, due o più volte al giorno secondo necessità. Coprire l'area trattata con un bendaggio sterile.

Dispositivo medico per uso esterno. Non utilizzare se la confezione appare danneggiata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell'uso.

Conservare ad una temperatura inferiore a 30°C, al riparo da fonti di calore e umidità. Validità a confezione integra: 36 mesi.

Scatola da 10 garze impregnate confezionate singolarmente, misura 10 cm x 10 cm.

Connettivina Bio Garze Impregnate è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa servono le garze connettivina Bio?
Le garze connettivina Bio servono per medicare e proteggere lesioni cutanee quali abrasioni, ustioni lievi, ferite chirurgiche, piaghe e ulcere, mantenendo la zona idratata.

Le garze di connettivina sono un dispositivo medico detraibile?
Sì, Connettivina Bio Garze è un dispositivo medico CE detraibile ai fini fiscali conservando lo scontrino parlante o la fattura d'acquisto.

Quante volte al giorno si applicano le garze connettivina?
Si consiglia di applicare una o più garze due o più volte al giorno, previa pulizia e disinfezione della ferita, coprendo poi con un bendaggio sterile.

Connettivina Bio Plus Crema è un trattamento protettivo cutaneo in crema formulato con acido ialuronico ed estratto di sulfadiazina d'argento, indicato per favorire la riparazione cutanea della pelle lesione o irritata.

Questa formulazione mirata unisce l'azione idratante e riparatrice dell'acido ialuronico all'effetto protettivo della sulfadiazina d'argento. Risulta un eccellente supporto come crema per ustioni, per lenire la barriera cutanea in presenza di lesioni localizzate, creme per le scottature e per il trattamento protettivo delle zone soggette a sfregamento continuo.

• Categoria: Trattamento protettivo cutaneo
• Texture: Crema morbida e idratante
• Attivi principali: Acido ialuronico sale sodico 0,05%, Sulfadiazina d’argento 1%
• Beneficio: Favorisce la riparazione cutanea e protegge la barriera della pelle
• Formato: Tubetto da 25 g

Il prodotto si applica localmente sulle zone della cute irritate o lese del corpo, incluse le aree soggette a compressione o esposte a fonti di calore che necessitano di una protezione specifica contro gli agenti esterni.

La formulazione di Connettivina Bio Plus Crema è studiata per garantire un ambiente cutaneo ottimale per i naturali processi di rigenerazione, offrendo una valida barriera protettiva contro le aggressioni esterne particolarmente indicata nei casi di alterazione del tessuto cutaneo.

Questo preparato combina la provata efficacia idratante dell'acido ialuronico biofermentativo, che mantiene il giusto livello di idratazione locale, con le proprietà dermoprotettive della sulfadiazina d'argento, rendendolo adatto al trattamento locale di aree cutanee delicate con alterazioni della barriera epiteliale.

• Inodore e facile da stendere sulla parte interessata.
• Formulazione arricchita con argento per un'azione protettiva e barriera potenziata.
• Studiata appositamente come supporto protettivo per pelli fragili o irritate.

Prima dell'applicazione, provvedere alla detersione della zona interessata. Applicare uno strato sottile di crema in modo uniforme sulla superficie interessata due o più volte al giorno, secondo necessità.

Acido ialuronico sale sodico 0,05%, sulfadiazina d’argento 1%, eccipienti.

Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto accidentale, risciacquare abbondantemente con acqua. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Tubo da 25 g.

Immagini e descrizioni protettive. Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione esteriore. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Connettivina Bio Plus Crema?
Serve a proteggere e favorire la riparazione cutanea in caso di alterazioni e lesioni della pelle quali scottature, ustioni e piaghe cutanee superficiali.

Quali sono i suoi attivi principali?
Contiene Acido Ialuronico sale sodico per favorire la corretta idratazione della cute e Sulfadiazina d'Argento che assicura una protezione efficace dagli agenti esterni.

Come si applica Connettivina Crema?
Si applica uno strato sottile di crema direttamente sulla cute precedentemente detersa, due o più volte al giorno secondo le necessità personali.

Connettivina Bio Plus Garze è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, indicato per il trattamento di lesioni cutanee acute e croniche a rischio di infezione.

Le connettivina garze sono garze impregnate di crema con acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica. Svolgono un'azione protettiva e idratante sul letto della ferita, favorendo il naturale processo di cicatrizzazione e mantenendo un ambiente sfavorevole alla proliferazione microbica.

• Destinazione d'uso:Trattamento e medicazione di lesioni cutanee, ustioni di I e II grado, ulcere vascolari e piaghe da decubito.
• Componenti principali: Acido ialuronico sale sodico, sulfadiazina argentica.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile.
• Formato: Confezione da 10 garze impregnate (10 x 10 cm).

Indicato per chi necessita di proteggere e trattare lesioni cutanee o piaghe soggette a rischio di infezione, seguendo scrupolosamente le indicazioni riportate sulla confezione o i consigli del medico.

Serve a fornire un ambiente umido e protetto alla ferita, favorendo i processi di riepitelizzazione e prevenendo l'insorgenza o la ricomparsa di infezioni batteriche sulle lesioni cutanee.

L'acido ialuronico promuove la riparazione dei tessuti mantenendo il giusto grado di idratazione, mentre la sulfadiazina argentica svolge una funzione antibatterica ad ampio spettro che protegge la ferita dagli agenti esterni.

• Pratiche garze di connettivina pronte per l'applicazione locale.
• Mantengono la ferita protetta e idratata.
• Azione integrata riepitelizzante e antibatterica.

Acido ialuronico sale sodico, sulfadiazina argentica.

Applicare una o più garze sulla superficie della lesione detersa una o due volte al giorno, secondo le indicazioni del medico o quanto riportato sul foglietto illustrativo.

Prodotto per uso esterno. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Consultare il medico o il farmacista per un uso prolungato o su lesioni estese.

Conservare nella confezione originale in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore.

Confezione contenente 10 garze impregnate da 10 x 10 cm.

Connettivina Bio Plus Garze è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Connettivina Bio Plus Garze è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Connettivina Bio Plus Garze è un dispositivo medico e la spesa per il suo acquisto può essere detratta fiscalmente presentando lo scontrino parlante.

Per quali tipi di ferite si usano le garze connettivina?
Le garze connettivina sono indicate per lesioni cutanee acute e croniche, ustioni di primo e secondo grado, ulcere vascolari e piaghe da decubito a rischio di infezione.

Quali sono i componenti delle garze di connettivina Bio Plus?
Le garze di connettivina Bio Plus contengono acido ialuronico sale sodico per favorire la cicatrizzazione e sulfadiazina argentica con azione antibatterica.

Principi attivi

CONNETTIVINA 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – metile p–idrossibenzoato – propile p–idrossibenzoato – aroma (Dalin PH) – acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile – metile p–idrossibenzoato – propile p–idrossibenzoato – carbomer 940 – sodio idrossido – acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema, CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

Conservazione

Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Avvertenze

L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Interazioni

L’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

Effetti indesiderati

A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio di CONNETTIVINA.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

Principi attivi

CONNETTIVINA 2mg/ ml Spray cutaneo, soluzione: 1 ml contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate: una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate: una garza da 10x20 cm è impregnata con 8 g di crema contenente 4 mg di Acido ialuronico sale sodico. CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: una garza da 20x30 cm è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico Eccipiente con effetti noti: polietilenglicole 4000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione Sodio cloruro - metile p–idrossibenzoato - propile p–idrossibenzoato - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate Glicerolo – polietilenglicole 4000 – acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

CONNETTIVINA 2 mg/ml Spray cutaneo, soluzione: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata. CONNETTIVINA 2 mg Garze impregnate, CONNETTIVINA 4 mg Garze impregnate e CONNETTIVINA 12 mg Garze impregnate: applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare CONNETTIVINA spray e garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate. Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.

Conservazione

Spray cutaneo, soluzione e Garze impregnate: non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Avvertenze

L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Interazioni

L’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

Effetti indesiderati

A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono noti casi si sovradosaggio di CONNETTIVINA.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

Principi attivi

CONNETTIVINA 2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico. Eccipienti con effetti noti: metil p–idrossibenzoato e propil p–idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – metile p–idrossibenzoato – propile p–idrossibenzoato – aroma (Dalin PH) – acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile – metile p–idrossibenzoato – propile p–idrossibenzoato – carbomer 940 – sodio idrossido – acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema, CONNETTIVINA 2 mg/g Gel: 2–3 applicazioni al giorno, coprendo uniformemente tutta la zona interessata.

Conservazione

Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30° C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Avvertenze

L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Interazioni

L’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

Effetti indesiderati

A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio di CONNETTIVINA.

Gravidanza e allattamento

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

Principi attivi

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema 1 g di crema contengono 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x10 è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 40 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate Ogni garza da cm 10x20 è impregnata con 8 g di crema contenente 4mg di Acido ialuronico sale sodico e 80 mg di Sulfadiazina argentica. CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Ogni garza da cm 20x30 è impregnata con 24 g di crema contenente 12 mg di Acido ialuronico sale sodico e 240 mg di Sulfadiazina argentica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema Polietilenglicole 400 monostearato – estere decilico dell’acido oleico – cera emulsionante – glicerolo – sorbitolo soluzione 70% – acqua depurata CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate Polietilenglicole 4000 – glicerolo – acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale delle piaghe di grado lieve Trattamento locale delle ustioni di I e II grado

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

CONNETTIVINA PLUS 2 mg/g + 10 mg/g crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg garze impregnate CONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg garze impregnate: Applicare una o più garze medicate due o più volte al giorno a seconda dell’estensione delle lesioni. Prima di applicare CONNETTIVINA PLUS, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell’applicazione di Connettivina PLUS crema o garze impregnate. Dopo la detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2 o 3 mm di spessore o applicare le garze impregnate. L’applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d’infezione e fino alla completa cicatrizzazione.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 30° C.

Avvertenze

CONNETTIVINA PLUS deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.

Interazioni

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a CONNETTIVINA PLUS, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

Effetti indesiderati

Dopo l’applicazione di CONNETTIVINA PLUS, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con CONNETTIVINA PLUS possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemicaSegnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono noti casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, CONNETTIVINA PLUS non deve essere impiegata durante la gravidanza e l’allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

Per il trattamento locale delle piaghe di grado lieve e delle ustioni di I e II grado, Connettivina Plus è un farmaco da banco in crema a base di acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica. La confezione contiene un tubo da 25 g.

1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodico e 10 mg di Sulfadiazina argentica.

Trattamento locale delle piaghe di grado lieve. Trattamento locale delle ustioni di I e II grado.

Stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme di crema di 2–3 mm di spessore, una o due volte al giorno. Prima di applicare Connettivina Plus, le zone interessate devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica sterile (NaCl 0,9%) e disinfettate mediante antisettici preferibilmente contenenti iodopovidone o clorexidina. Se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica. Nel trattamento delle ustioni la pulizia delle lesioni è preferibile venga effettuata con sola acqua o soluzione fisiologica sterile evitando la disinfezione con agenti antisettici prima dell'applicazione di Connettivina Plus crema. L'applicazione deve continuare finché sussistano possibilità d'infezione e fino alla completa cicatrizzazione.

Connettivina Plus deve essere utilizzata con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.

Ipersensibilità ai principi attivi e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Dopo l'applicazione di Connettivina Plus, possono verificarsi reazioni locali (dolore, bruciore, prurito) anche di natura allergica. Poiché la somministrazione sistemica di sulfamidici può provocare reazioni avverse quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia e leucopenia, non si può escludere che il trattamento locale di estese parti del corpo con Connettivina Plus possa dar luogo ad effetti indesiderati tipici dei sulfamidici somministrati per via sistemica.

Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente a Connettivina Plus, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

In assenza di dati sugli effetti del medicinale sul feto, Connettivina Plus non deve essere impiegata durante la gravidanza e l'allattamento a meno che il medico non ritenga che i benefici terapeutici superino i possibili rischi.

Conservare a temperatura inferiore ai 30° C.

Tubo da 25 g di crema.

Connettivina Plus è un farmaco da banco a base di acido ialuronico sale sodico e sulfadiazina argentica, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.