28 prodotti
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Acqua ppi q.b.
EccipientiNessuno
Indicazioni terapeuticheAllestimento di preparazioni iniettabili.
Controindicazioni/Effetti indesideratiSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
PosologiaSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
ConservazioneIn contenitori ermeticamente chiusi. Conservare le sacche in freeflex a temperatura inferiore a 25 °C; non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
AvvertenzeUsare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L’eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.
InterazioniSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Effetti indesideratiSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica
SovradosaggioSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Gravidanza e allattamentoSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica
2 kcal
DRINK
Alimento a fini medici speciali per uso orale, nutrizionalmente completo, iperproteico ed ipercalorico, arricchito con micronutrienti. Disponibile in pratiche bottiglie da 200 ml dalla forma ergonomica, complete di cannuccia e tappo a vite.
Fresubin 2 kcal DRINK è indicato per pazienti in stato o a rischio di malnutrizione, in particolare per pazienti con aumentato fabbisogno proteico e calorico.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, proteine del latte, olii vegetali (olio di girasole, olio di colza), saccarosio, maltodestrine, aromi, potassio citrato, emulsionanti (E 471, lecitina di soia), potassio carbonato, sodio cloruro, regolatore di acidità (E 507), sodio carbonato, vitamina C, magnesio ossido, ferro pirofosfato, zinco solfato, niacina, manganese cloruro, acido pantotenico, vitamina E, rame solfato, vitamina B2, vitamina B6, sodio fluoruro, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, acido folico, cromo cloruro, sodio molibdato, potassio ioduro, vitamina K1, sodio selenito, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Proteine | 20% |
| Lipidi | 35% |
| Glucidi | 45% |
| Densità calorica | 2,0 kcal/ml |
| Acqua | 69,5 ml |
| Osmolarità | 590 mosmol/L |
| Osmolalità | 850 mosmol/kg |
| Proteine | 10 g |
| Azoto | 1,57 g |
| Caseina/proteine del siero di latte | 92/08% |
| Lipidi, di cui: MCT LCT saturi monoinsaturi 3% polinsaturi 9% acido linoleico acido alfa- linolenico omega-6/omega-3 |
7,8 g 00 g 0,59 g 5,78 g 1,43 g 1,11 g 0,27 g 4,2:1 |
| Glucidi, di cui: maltodestrine maltosio lattosio glucosio saccarosio amidi |
22,5 g 16,72 g 2,05 g <0,3 g 0,475 g 3,00 g 0,00 g |
| Vitamina A beta-carotene |
212,5 mcg RE 62,5 mcg RE |
| Vitamina D3 | 5 mcg |
| Vitamina E | 3,75 mg alfa-TE |
| Vitamina K1 | 21,00 mcg |
| Vitamina B1 | 0,30 mg |
| Vitamina B2 | 0,40 mg |
| Niacina | 5,58 mg NE |
| Vitamina B6 | 0,43 mg |
| Vitamina B12 | 0,75 mcg |
| Acido pantotenico | 1,50 mg |
| Biotina | 9,40 mcg |
| Acido folico | 62,50 mcg |
| Vitamina C | 18,80 mg |
| Sodio | 60 mg |
| Potassio | 160 mg |
| Cloro | 80 mg |
| Calcio | 205 mg |
| Fosforo | 120 mg |
| Magnesio | 16 mg |
| Ferro | 2,50 mg |
| Zinco | 1,60 mg |
| Rame | 375 mcg |
| Manganese | 0,50 mg |
| Iodio | 37,50 mcg |
| Fluoro | 0,25 mg |
| Cromo | 12,50 mcg |
| Molibdeno | 18,75 mcg |
| Selenio | 13,50 mcg |
| Acido caprilico (C8:0) | 0,000 g |
| Acido caprico (C10:0) | 0,000 g |
| Acido laurico (C12:0) | 0,000 g |
| Acido palmitico (C16:0) | 0,34 g |
| Acido palmitoleico (C16:1) | 0,00 g |
| Acido stearico (C18:0) | 0,22 g |
| Acido oleico (C18:1 n9) | 5,53 g |
| Acido linoleico (C18:2n6) | 1,11 g |
| Acido alfa-linolenico (C18:3n3) | 0,27 g |
| Lisina | 0,84 g |
| Treonina | 0,46 g |
| Metionina | 0,29 g |
| Fenilalanina | 0,52 g |
| Triptofano | 0,14 g |
| Valina | 0,73 g |
| Leucina | 1,01 g |
| Isoleucina | 0,57 g |
| Tirosina | 0,57 g |
| Cisteina | 0,05 g |
| Istidina | 0,30 g |
| Arginina | 0,37 g |
| Glutamina | 0,94 g |
| Glicina | 0,19 g |
| Alanina | 0,33 g |
| Prolina | 1,03 g |
| Serina | 0,62 g |
| Acido glutamico | 1,28 g |
| Acido aspartico+asparagina | 0,92 g |
Modalità d'uso
Agitare prima dell’uso. Bere lentamente.
Per la nutrizione supplementare 2 bottiglie da 200 ml al giorno. Per nutrizione completa 4-5 bottiglie al giorno.
Avvertenze
Da usarsi sotto la supervisione medica. Adatto per la nutrizione supplementare o completa. Non adatto a bambini sotto l’anno di vita. Usare con cautela sotto i sei anni.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 15 mesi.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
Confezione da 4x200 ml.
Cod. 8200601
3.2 kcal DRINK
Alimento a fini medici speciali.
Alimento enterale orale nutrizionalmente completo, ad elevato contenuto calorico (3,2 kcal/ml), proteico (energia 20%) e di vitamina D, a basso contenuto di fibre, privo di glutine.
Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione correlata a malattia, in particolare di pazienti con un aumentato fabbisogno energetico e proteico o restrizione di liquidi.
Gusto: cappuccino.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, olio di colza, collagene idrolizzato, saccarosio, proteine del latte, aromi, maltodestrine, stabilizzanti (E 460, E 466), emulsionanti (E 471, lecitine di soia, E 472e), calcio fosfato, potassio cloruro, regolatori di acidità (E 524, E 525), idrogenosfosfato di potassio, vitamina C, potassio citrato, calcio citrato, magnesio cloruro, magnesio ossido, ferro pirofosfato, sodio cloruro, zinco solfato, niacina, manganese cloruro, vitamina E, acido pantotenico, rame solfato, sodio fluoruro, riboflavina, tiamina, vitamina B6, beta-carotene, vitamina A, cromo cloruro, acido folico, sodio molibdato, potassio ioduro, sodio selenito, biotina, vitamina D, vitamina K, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Dichiarazione nutrizionale | per 100 ml |
| Energia | 1.344 kJ 320 kcal |
| Lipidi di cui acidi grassi saturi di cui acidi grassi monoinsaturi di cui acidi grassi polinsaturi |
16 g 1,1 g 9,9 g 5,0 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
28 g 11 g ≤0,24 g |
| Fibre | 0,4 g |
| Proteine | 16 g |
| Sale | 0,28 g |
| Vitamina A di cui beta-carotene |
322 mcg-RE 92,0 mcg-RE |
| Vitamina D | 8,0 mcg |
| Vitamina E | 6,9 mg alfa-TE |
| Vitamina K | 22 mcg |
| Vitamina C | 42 mg |
| Tiamina | 0,47 mg |
| Riboflavina | 0,70 mg |
| Niacina | 5,5 mg (6,3 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,60 mg |
| Acido folico | 95,0 mcg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Biotina | 15 mcg |
| Acido pantotenico | 2,2 mg |
| Sodio | 112 mg |
| Potassio | 312 mg |
| Cloruro | 150 mg |
| Calcio | 165 mg |
| Fosforo | 112 mg |
| Magnesio | 40,0 mg |
| Ferro | 5,2 mg |
| Zinco | 3,7 mg |
| Rame | 0,55 mg |
| Manganese | 1,4 mg |
| Fluoruro | 0,36 mg |
| Selenio | 23 mcg |
| Cromo | 23 mcg |
| Molibdeno | 34 mcg |
| Ioduro | 42,0 mcg |
Modalità d'uso
Agitare bene prima dell'uso. Bere lentamente. Servire preferibilmente fresco.
La dose deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandato per:
- nutrizione supplementare: 1-2 flaconi (400-800 kcal)/die;
- nutrizione completa: 4-5 flaconi (1.600-2.000 kcal)/die.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico.
Adatto come unica fonte di nutrizione.
Non idoneo in bambini al di sotto dei 3 anni di età. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 6 anni.
Non idoneo in pazienti con galattosemia.
Assicurare un adeguato apporto di liquidi.
Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. Dopo l'apertura, conservare in frigorifero.
Validità a confezionamento integro: 9 mesi.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
4 flaconi da 125 ml
Contenuto netto 500 ml
Cod. 7067801
3.2 kcal
DRINK
Alimento a fini medici speciali.
Alimentazione enterale orale nutrizionalmente completa, ad elevato contenuto calorico (3,2 kcal/ml), proteico (energia 20%) e di vitamina D.
A basso contenuto di fibre.
Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione, in particolare di pazienti con aumentato fabbisogno energetico e proteico o restrizione di liquidi.
Gusto nocciola.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, olio di colza, collagene idrolizzato, saccarosio, proteine del latte, maltodestrine, stabilizzanti (E460, E466), emulsionanti (E471, lecitina di soia, E472e), calcio fosfato, potassio cloruro, aromi, regolatori di acidità (E524, E525), idrogenofosfato di potassio, potassio citrato, vitamina C, calcio citrato, magnesio cloruro, magnesio ossido, ferro pirofosfato, sodio cloruro, zinco solfato, niacina, manganese cloruro, vitamina E, acido pantotenico, rame solfato, sodio fluoruro, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, cromo cloruro, acido folico, sodio molibdato, potassio ioduro, sodio selenito, vitamina K1, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | 100 g |
| Energia | 1.344 kJ/320 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi di cui acidi grassi monoinsaturi di cui acidi grassi polinsaturi |
16 g (45 kJ) 1,1 g 9,9 g 5 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
28 g (34,7 kJ) 10,8 g ≤ 0,24 g |
| Fibre | 0,5 g (0,3 kJ) |
| Proteine | 16 g (20 kJ) g |
| Sale | 0,28 g |
| Acqua | 56 ml |
| Osmolarità | 630 mOsmol/l |
| Osmolalità | 1.121 mOsmol/kg H2O |
| Vitamina A | 224 mcg RE |
| Beta-carotene | 426 mcg |
| Vitamina D3 | 8 mcg |
| Vitamina E | 5,76 mg alpha-TE |
| Vitamina K1 | 20,8 mcg |
| Vitamina B1 | 0,5 mg |
| Vitamina B2 | 0,51 mg |
| Niacina | 5,4 mg NE |
| Vitamina B6 | 0,58 mg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Acido pantotenico | 1,92 mg |
| Biotina | 14,4 mcg |
| Acido folico | 67,2 mcg |
| Vitamina C | 41,6 mg |
Modalità d'uso
La dose deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandazione per nutrizione supplementare: 1-2 flaconi (400-800 kcal) al giorno.
Raccomandazione per nutrizione completa: 4-5 flaconi (1.600-2.000 kcal) al giorno.
Bere lentamente.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico.
Adatto come unica fonte di nutrizione.
Non idoneo in bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Usare con cautela in bambini di età inferiore a 6 anni.
Non adatto in pazienti con galattosemia.
Assicurare un adeguato apporto di liquidi.
Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
I flaconi aperti possono essere conservati in frigorifero fino a 24 ore.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 9 mesi.
Formato
Confezione da 4x125 ml.
Cod. 7039801
3,2 kcal DRINK Alimentazione enterale orale nutrizionalmente completa ad elevato contenuto calorico (3,2 kcal/ml), proteico (energia 20%) e di vitamina D. A basso contenuto di fibre.
Confezionato in atmosfera protettiva.
Gusto: vaniglia-caramello.
Privo di glutine.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, olio di colza, collagene idrolizzato, saccarosio, proteine del latte, maltodestrine, stabilizzanti (E460, E466), aromi, emulsionanti (E471, lecitina di soia, E472e), calcio fosfato, potassio cloruro, regolatori di acidità (E524, E525), idrogenofosfato di potassio, potassio citrato, vitamina C, calcio citrato, magnesio cloruro, magnesio ossido, ferro pirofosfato, sodio cloruro, zinco solfato, niacina, manganese cloruro, vitamina E, acido pantotenico, rame solfato, sodio fluoruro, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B1, beta -carotene, vitamina A, cromo cloruro, acido folico, sodio molibdato, potassio ioduro, sodio selenito, vitamina K1, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
| Valori medi | per 100 ml |
| Valore energetico | 1.344 kJ 320 kcal |
| Grassi di cui: - saturi - monoinsaturi - polinsaturi |
16 g 1,1 g 9,9 g 5,0 g |
| Carboidrati di cui: - zuccheri - lattosio |
28 g 10,8 g 0,24 g |
| Fibra | 0,5 g |
| Proteine | 16 g |
| Sale | 0,28 g |
| Acqua | 56 ml (697 mOsmol/litro) |
| Valori medi | per 100 ml |
| Vitamina A | 224 mcg RE |
| Beta-carotene | 426 mcg |
| Vitamina D3 | 8 mcg |
| Vitamina E | 5,76 mg alfa-TE |
| Vitamina K1 | 20,8 mcg |
| Vitamina B1 | 0,5 mg |
| Vitamina B2 | 0,51 mg |
| Niacina | 5,4 mg NE |
| Vitamina B6 | 0,58 mg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Acido pantotenico | 1,92 mg |
| Biotina | 14,4 mcg |
| Acido folico | 67,2 mcg |
| Vitamina C | 41,6 mg |
Modalità d'uso
La dose deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandato per nutrizione supplementare 1-2 flaconi (400-800 kcal)/die o completa 4-5 flaconi (1.600-2.000 kcal)/die.
Servire preferibilmente fresco.
Bere lentamente.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto di 3 anni di età. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 6 anni. Non adatto in pazienti con galattosemia. Assicurare un adeguato apporto di liquidi.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. I flaconi aperti possono essere conservati in frigorifero fino a 24 ore.
Formato
Bottiglietta da 125 ml.
Cod. 7035801
Hepa
DRINK
Alimento a fini medici speciali.
Alimentazione enterale orale nutrizionalmente completa ad elevato contenuto energetico (1,3 kcal/ml) con fibre; ad alto contenuto di aminoacidi ramificati, con MCT (trigliceridi a media catena), con edulcoranti.
Contenuto di caffeina 4,0 mg/100 ml.
Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione correlata a malattia, in particolare con insufficienza epatica acuta e cronica.
Gusto cappuccino.
Ingredienti
Acqua, maltodestrine, olii vegetali (olio di colza, olio di soia), trigliceridi a media catena (MCT), proteine di soia, polisaccaridi di soia, proteine del latte, L-leucina, aromi (con maltodestrina da grano), L-valina, L-arginina cloridrato, potassio citrato, L-isoleucina, calcio fosfato, sodio citrato, magnesio citrato, edulcoranti (ciclamato di sodio, saccarina sodica), colina cloruro, vitamina C, regolatore di acidità (E330), magnesio ossido, calcio carbonato, ferro solfato, addensante (E407), zinco solfato, niacina, vitamina E, manganese cloruro, acido pantotenico, sodio fluoruro, vitamina B2, vitamina B6, rame solfato, vitamina B1, vitamina A, beta-carotene, acido folico, cromo cloruro, sodio molibdato, potassio ioduro, sodio selenito, biotina, vitamina K1, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | 100 ml |
| Energia | 550 kJ/130 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi di cui MCT di cui acidi grassi monoinsaturi di cui acidi grassi polinsaturi |
4,7 g (33 kJ) 2 g 1,7 g 1,4 g 1,3 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
17,4 g (53,5 kJ) 0,7 g ≤ 0,01 g |
| Fibre | 1 g (1,5 kJ) |
| Proteine di cui aminoacidi ramificati |
4 g (12 kJ) 1,93 g (44%) |
| Sale (Na x 2,5) | 0,19 g |
| Acqua | 78 ml |
| Osmolarità | 360 mOsmol/l |
| Osmolalità | 460 mOsmol/kg H2O |
| Vitamina A | 92 mcg RE |
| Beta-carotene | 22 mcg RE |
| Vitamina D3 | 1 mcg |
| Vitamina E | 1,33 mg alpha-TE |
| Vitamina K1 | 6,67 mcg |
| Vitamina B1 | 0,13 mg |
| Vitamina B2 | 0,17 mg |
| Niacina | 1,6 mg (2,3 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,16 mg |
| Vitamina B12 | 0,27 mcg |
| Acido pantotenico | 0,47 mg |
| Biotina | 5 mcg |
| Acido folico | 27 mcg |
| Vitamina C | 6,67 mg |
| Colina | 28 mg |
Modalità d'uso
La dose deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandazione per nutrizione supplementare: 2-3 flaconi (520-780 kcal) al giorno.
Raccomandazione per nutrizione completa: 7-8 flaconi (1.820-2.080 kcal) al giorno.
Bere lentamente.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico.
Adatto come unica fonte di nutrizione.
Non idoneo in bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Usare con cautela in bambini di età inferiore a 6 anni.
Non adatto in pazienti con galattosemia.
Assicurare un adeguato apporto di liquidi.
Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
I flaconi aperti possono essere conservati in frigorifero fino a 24 ore.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 15 mesi.
Formato
Confezione da 4x200 ml.
Cod. 7015601
Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica di soggetti con o a rischio di malnutrizione con aumentato fabbisogno energetico, proteico, di calcio e di vitamina D per esempio nella sarcopenia, nella fragilità ossea o nei deficit muscoloscheletrici dovuti all’età.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, proteine del latte, olii vegetali (olio di colza, olio di girasole), saccarosio, aroma, emulsionanti (E 471, lecitine di soia), regolatori di acidità (E 501, E 500), stabilizzanti (E 460, E 466), vitamina C, agente antischiuma (E 471), ferro difosfato, zinco solfato, acido pantotenico, manganese cloruro, vitamina E, niacina, rame solfato, tiamina, riboflavina, vitamina B6, vitamina A, sodio fluoruro, acido folico, potassio ioduro, cromo cloruro, sodio molibdato, sodio selenito, biotina, vitamina K, vitamina D, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Energia | 1.008 kJ/240 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi di cui acidi grassi monoinsaturi di cui acidi grassi polinsaturi |
9,4 g 0,7 g 6,3 g 2,4 g |
| Carboidrati di cui zuccheri lattosio |
24 g 6,1 g ≤0,8 g |
| Fibre | 0 g |
| Proteine | 14,4 g |
| Sale | 0,08 g |
| Vitamina A | 260 mcg RE |
| Vitamina D | 5 mgc |
| Vitamina E | 4 mcg alfa-TE |
| Vitamina K | 16 mcg |
| Vitamina C | 30 mg |
| Tiamina | 0,4 mg |
| Riboflavina | 0,5 mg |
| Niacina | 0,75 mg (3,92 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,47 mg |
| Acido folico | 80 mcg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Biotina | 12 mcg |
| Acido pantotenico | 1,9 mg |
| Sodio | 30 mg |
| Potassio | 87 mg |
| Cloruro | 11 mg |
| Calcio | 350 mg |
| Fosforo | 220 mg |
| Magnesio | 16 mg |
| Ferro | 2 mg |
| Zinco | 2,4 mg |
| Rame | 0,32 mg |
| Manganese | 0,65 mg |
| Fluoruro | 0,18 mg |
| Selenio | 14 mcg |
| Cromo | 12,5 mcg |
| Molibdeno | 20 mcg |
| Iodio | 50 mcg |
Modalità d'uso
Agitare bene prima dell'uso.
Raccomandato per nutrizione supplementare: 2-3 flaconi/giorno o come consigliato dal medico.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Non adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto dei 7 anni di età. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 10 anni. Non idoneo in soggetti con galattosemia.
Conservazione
A temperatura ambiente.
Una volta aperto conservare in frigorifero e usare entro 24 ore
Formato
4 flaconi da 125 ml.
Cod. 7259801
Drink Descrizione
Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione correlata a malattia con aumentato fabbisogno energetico, proteico, di calcio e di vitamina D per esempio nella sarcopenia, nella fragilità ossea o nei defi cit muscoloscheletrici dovuti all’età.
Gusto albicocca-pesca.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, proteine del latte, olii vegetali (olio di colza, olio di girasole), saccarosio, aromi, emulsionanti (E 471, lecitine di soia), regolatori di acidità (E 501, E 500), vitamina C, stabilizzanti (E 460, E 466), agente antischiuma (E 471), ferro difosfato, zinco solfato, acido pantotenico, manganese cloruro, vitamina E, niacina, rame solfato, tiamina, riboflavina, vitamina B6, vitamina A, sodio fluoruro, acido folico, cromo cloruro, potassio ioduro, sodio molibdato, sodio selenito, biotina, vitamina K, vitamina D, vitamina B12.
Contiene latte e soia.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Energia | 1.008 kJ/240 kcal |
| Lipidi di cui acidi grassi saturi monoinsaturi polinsaturi |
9,4 g 0,7 g 6,3 g 2,4 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
24 g 4,5 g <0,8 g |
| Fibre | 0 g |
| Proteine | 14,4 g |
| Sale | 0,08 g |
| Vitamina A | 260 mcg RE |
| Vitamina D | 5,0 mcg |
| Vitamina E | 4,0 mg alfa-TE |
| Vitamina K | 16 mcg |
| Vitamina C | 30 mg |
| Tiamina | 0,4 mg |
| Riboflavina | 0,5 mg |
| Niacina | 0,75 mg (3,92 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,47 mg |
| Acido folico | 80 mcg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Biotina | 12 mcg |
| Acido pantotenico | 1,9 mg |
| Sodio | 30 mg |
| Potassio | 87 mg |
| Cloruro | 11 mg |
| Calcio | 350 mg |
| Fosforo | 220 mg |
| Magnesio | 16 mg |
| Ferro | 2,0 mg |
| Zinco | 2,4 mg |
| Rame | 0,32 mg |
| Manganese | 0,65 mg |
| Fluoruro | 0,18 mg |
| Selenio | 14 mcg |
| Cromo | 12,5 mcg |
| Molibdeno | 20 mcg |
| Ioduro | 50 mcg |
Modalità d'uso
1-2 flaconi/die per nutrizione supplementare o come indicato dal medico.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto supervisione medica. Non adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto dei 7 anni di età. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 10 anni. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
Confezioni da 4 flaconi da 200 ml.
Peso netto: 800 ml.
Cod. 7909601
Drink Descrizione
Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione correlata a malattia con aumentato fabbisogno energetico, proteico, di calcio e di vitamina D per esempio nella sarcopenia, nella fragilità ossea o nei defi cit muscoloscheletrici dovuti all’età.
Gusto cappuccino.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, proteine del latte, olii vegetali (olio di colza, olio di girasole), saccarosio, aromi, emulsionanti (E 471, lecitine di soia), regolatori di acidità (E 501, E 500), vitamina C, stabilizzanti (E 460, E 466), agente antischiuma (E 471), ferro difosfato, zinco solfato, acido pantotenico, manganese cloruro, vitamina E, niacina, rame solfato, tiamina, riboflavina, vitamina B6, vitamina A, sodio fluoruro, acido folico, cromo cloruro, potassio ioduro, sodio molibdato, sodio selenito, biotina, vitamina K, vitamina D, vitamina B12.
Contiene latte e soia.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Energia | 1.008 kJ/240 kcal |
| Lipidi di cui acidi grassi saturi monoinsaturi polinsaturi |
9,4 g 0,7 g 6,3 g 2,4 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
24 g 4,5 g <0,8 g |
| Fibre | 0 g |
| Proteine | 14,4 g |
| Sale | 0,08 g |
| Vitamina A | 260 mcg RE |
| Vitamina D | 5,0 mcg |
| Vitamina E | 4,0 mg alfa-TE |
| Vitamina K | 16 mcg |
| Vitamina C | 30 mg |
| Tiamina | 0,4 mg |
| Riboflavina | 0,5 mg |
| Niacina | 0,75 mg (3,92 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,47 mg |
| Acido folico | 80 mcg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Biotina | 12 mcg |
| Acido pantotenico | 1,9 mg |
| Sodio | 30 mg |
| Potassio | 87 mg |
| Cloruro | 11 mg |
| Calcio | 350 mg |
| Fosforo | 220 mg |
| Magnesio | 16 mg |
| Ferro | 2,0 mg |
| Zinco | 2,4 mg |
| Rame | 0,32 mg |
| Manganese | 0,65 mg |
| Fluoruro | 0,18 mg |
| Selenio | 14 mcg |
| Cromo | 12,5 mcg |
| Molibdeno | 20 mcg |
| Ioduro | 50 mcg |
Modalità d'uso
1-2 flaconi/die per nutrizione supplementare o come indicato dal medico.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto supervisione medica. Non adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto dei 7 anni di età. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 10 anni. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
Confezioni da 4 flaconi da 200 ml.
Peso netto: 800 ml.
Cod. 7928601
Drink Descrizione
Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione correlata a malattia con aumentato fabbisogno energetico, proteico, di calcio e di vitamina D per esempio nella sarcopenia, nella fragilità ossea o nei defi cit muscoloscheletrici dovuti all’età.
Gusto nocciola.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, proteine del latte, olii vegetali (olio di colza, olio di girasole), saccarosio, aromi, emulsionanti (E 471, lecitine di soia), regolatori di acidità (E 501, E 500), vitamina C, stabilizzanti (E 460, E 466), agente antischiuma (E 471), ferro difosfato, zinco solfato, acido pantotenico, manganese cloruro, vitamina E, niacina, rame solfato, tiamina, riboflavina, vitamina B6, vitamina A, sodio fluoruro, acido folico, cromo cloruro, potassio ioduro, sodio molibdato, sodio selenito, biotina, vitamina K, vitamina D, vitamina B12.
Contiene latte e soia.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Energia | 1.008 kJ/240 kcal |
| Lipidi di cui acidi grassi saturi monoinsaturi polinsaturi |
9,4 g 0,7 g 6,3 g 2,4 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
24 g 4,5 g <0,8 g |
| Fibre | 0 g |
| Proteine | 14,4 g |
| Sale | 0,08 g |
| Vitamina A | 260 mcg RE |
| Vitamina D | 5,0 mcg |
| Vitamina E | 4,0 mg alfa-TE |
| Vitamina K | 16 mcg |
| Vitamina C | 30 mg |
| Tiamina | 0,4 mg |
| Riboflavina | 0,5 mg |
| Niacina | 0,75 mg (3,92 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,47 mg |
| Acido folico | 80 mcg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Biotina | 12 mcg |
| Acido pantotenico | 1,9 mg |
| Sodio | 30 mg |
| Potassio | 87 mg |
| Cloruro | 11 mg |
| Calcio | 350 mg |
| Fosforo | 220 mg |
| Magnesio | 16 mg |
| Ferro | 2,0 mg |
| Zinco | 2,4 mg |
| Rame | 0,32 mg |
| Manganese | 0,65 mg |
| Fluoruro | 0,18 mg |
| Selenio | 14 mcg |
| Cromo | 12,5 mcg |
| Molibdeno | 20 mcg |
| Ioduro | 50 mcg |
Modalità d'uso
1-2 flaconi/die per nutrizione supplementare o come indicato dal medico.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto supervisione medica. Non adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto dei 7 anni di età. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 10 anni. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
Confezioni da 4 flaconi da 200 ml.
Peso netto: 800 ml.
Cod. 7706601
Drink Descrizione
Alimento a fini medici speciali. Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione correlata a malattia con aumentato fabbisogno energetico, proteico, di calcio e di vitamina D per esempio nella sarcopenia, nella fragilità ossea o nei defi cit muscoloscheletrici dovuti all’età.
Gusto vaniglia.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, proteine del latte, olii vegetali (olio di colza, olio di girasole), saccarosio, aromi, emulsionanti (E 471, lecitine di soia), regolatori di acidità (E 501, E 500), vitamina C, stabilizzanti (E 460, E 466), agente antischiuma (E 471), ferro difosfato, zinco solfato, acido pantotenico, manganese cloruro, vitamina E, niacina, rame solfato, tiamina, riboflavina, vitamina B6, vitamina A, sodio fluoruro, acido folico, cromo cloruro, potassio ioduro, sodio molibdato, sodio selenito, biotina, vitamina K, vitamina D, vitamina B12.
Contiene latte e soia.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Energia | 1.008 kJ/240 kcal |
| Lipidi di cui acidi grassi saturi monoinsaturi polinsaturi |
9,4 g 0,7 g 6,3 g 2,4 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
24 g 4,5 g <0,8 g |
| Fibre | 0 g |
| Proteine | 14,4 g |
| Sale | 0,08 g |
| Vitamina A | 260 mcg RE |
| Vitamina D | 5,0 mcg |
| Vitamina E | 4,0 mg alfa-TE |
| Vitamina K | 16 mcg |
| Vitamina C | 30 mg |
| Tiamina | 0,4 mg |
| Riboflavina | 0,5 mg |
| Niacina | 0,75 mg (3,92 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,47 mg |
| Acido folico | 80 mcg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Biotina | 12 mcg |
| Acido pantotenico | 1,9 mg |
| Sodio | 30 mg |
| Potassio | 87 mg |
| Cloruro | 11 mg |
| Calcio | 350 mg |
| Fosforo | 220 mg |
| Magnesio | 16 mg |
| Ferro | 2,0 mg |
| Zinco | 2,4 mg |
| Rame | 0,32 mg |
| Manganese | 0,65 mg |
| Fluoruro | 0,18 mg |
| Selenio | 14 mcg |
| Cromo | 12,5 mcg |
| Molibdeno | 20 mcg |
| Ioduro | 50 mcg |
Modalità d'uso
1-2 flaconi/die per nutrizione supplementare o come indicato dal medico.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto supervisione medica. Non adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto dei 7 anni di età. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 10 anni. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
Confezioni da 4 flaconi da 200 ml.
Peso netto: 800 ml.
Cod. 7720601
Alimentazione enterale orale nutrizionalmente completa ad elevato contenuto calorico (1,5 kcal/ml) e proteico (energia 27%), priva di glutine, priva di fibre. Confezionato in atmosfera protettiva.
Cioccolato.
Ingredienti
Acqua, proteine del latte, saccarosio, olii vegetali (olio di girasole, olio di colza), maltodestrine, cacao magro in polvere, aromi, emulsionanti (E 471, lecitine di soia/b>), potassio citrato, sodio cloruro, vitamina C, stabilizzanti (E 460, E 466, E 407), regolatore di acidità (E 524), ferro pirofosfato, zinco solfato, vitamina E, acido pantotenico, niacina, manganese cloruro, rame solfato, vitamina B2, vitamina B6, sodio fluoruro, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, acido folico, potassio ioduro, sodio molibdato, cromo cloruro, sodio selenito, vitamina K1, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Energia | 630 kJ/150 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi di cui acidi grassi monoinsaturi di cui acidi grassi polinsaturi |
6,7 g 0,6 g 4,9 g 1,2 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
12,4 g 7,1 g <0,4 g |
| Fibre | 0 g |
| Proteine | 10 g |
| Sale | 0,13 g |
| Acqua | 79 ml |
| Vitamina A di cui beta-carotene |
213 mcg RE 63 mcg RE |
| Vitamina D3 | 2,5 mgc |
| Vitamina E | 3,75 mg alfa-TE |
| Vitamina K1 | 21 mcg |
| Vitamina B1 | 0,3 mg |
| Vitamina B2 | 0,4 mg |
| Niacina | 1,5 mg (3,18 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,43 mg |
| Vitamina B12 | 0,75 mcg |
| Acido pantotenico | 1,5 mg (3,18 mg NE) |
| Biotina | 9,4 mcg |
| Acido folico | 62,5 mcg |
| Vitamina C | 18,8 mg |
Modalità d'uso
Servire preferibilmente fresco.
La dose deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandato per nutrizione supplementare: 2-3 flaconi (600-900 kcal)/die.
Agitare bene prima dell'uso. Bere lentamente.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Non adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto dei 3 anni di età. Usare con cautela in bambini al di sotto dei 6 anni di età. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Assicurare un adeguato apporto di liquidi. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
I flaconi aperti possono essere conservati in frigorifero fino a 24 ore.
Formato
200 ml.
Cod. 7561601
Modalità d'uso
Tampi di applicazione 30/60 giorni di trattamento.
Formato
12x7 cm 1 pezzo.
Cod. B009043
VITAMINA E + SILICONE
Attenua e rimodella
cicatrici ipertrofiche
e cheloidi
Contiene
2 lamine di SIFRAVIT
SMALL
con collarino
Placca indicata nel trattamento di cheloidi e cicatrici ipertrofiche e conseguenti ad interventi chirurgici, ustioni e ferite.
Formato
Confezione da 2 pezzi.
Dimensioni: 3x12
Peso: 15 g
Cod.B009042
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
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