16 prodotti
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Acqua ppi q.b.
EccipientiNessuno
Indicazioni terapeuticheAllestimento di preparazioni iniettabili.
Controindicazioni/Effetti indesideratiSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
PosologiaSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
ConservazioneIn contenitori ermeticamente chiusi. Conservare le sacche in freeflex a temperatura inferiore a 25 °C; non congelare. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
AvvertenzeUsare subito dopo l’apertura del contenitore. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. L’eventuale residuo non può essere utilizzato. La somministrazione continua può causare sovraccarico idrico, stato congestizio e riduzione di concentrazione degli elettroliti; la somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Utilizzare per soluzioni, diluizioni o sospensioni estemporanee di medicamenti iniettabili o di altre preparazioni sterili.
InterazioniSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Effetti indesideratiSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica
SovradosaggioSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica.
Gravidanza e allattamentoSi rimanda il medico utilizzatore alla letteratura scientifica
Fresubin
2 kcal
DRINK
Alimento a fini medici speciali per uso orale, nutrizionalmente completo, iperproteico ed ipercalorico, arricchito con micronutrienti. Disponibile in pratiche bottiglie da 200 ml dalla forma ergonomica, complete di cannuccia e tappo a vite.
Fresubin 2 kcal DRINK è indicato per pazienti in stato o a rischio di malnutrizione, in particolare per pazienti con aumentato fabbisogno proteico e calorico.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, proteine del latte, olii vegetali (olio di girasole, olio di colza), saccarosio, maltodestrine, aromi, potassio citrato, emulsionanti (E 471, lecitina di soia), potassio carbonato, sodio cloruro, regolatore di acidità (E 507), sodio carbonato, vitamina C, magnesio ossido, ferro pirofosfato, zinco solfato, niacina, manganese cloruro, acido pantotenico, vitamina E, rame solfato, vitamina B2, vitamina B6, sodio fluoruro, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, acido folico, cromo cloruro, sodio molibdato, potassio ioduro, vitamina K1, sodio selenito, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Proteine | 20% |
| Lipidi | 35% |
| Glucidi | 45% |
| Densità calorica | 2,0 kcal/ml |
| Acqua | 69,5 ml |
| Osmolarità | 590 mosmol/L |
| Osmolalità | 850 mosmol/kg |
| Proteine | 10 g |
| Azoto | 1,57 g |
| Caseina/proteine del siero di latte | 92/08% |
| Lipidi, di cui: MCT LCT saturi monoinsaturi 3% polinsaturi 9% acido linoleico acido alfa- linolenico omega-6/omega-3 |
7,8 g 00 g 0,59 g 5,78 g 1,43 g 1,11 g 0,27 g 4,2:1 |
| Glucidi, di cui: maltodestrine maltosio lattosio glucosio saccarosio amidi |
22,5 g 16,72 g 2,05 g <0,3 g 0,475 g 3,00 g 0,00 g |
| Vitamina A beta-carotene |
212,5 mcg RE 62,5 mcg RE |
| Vitamina D3 | 5 mcg |
| Vitamina E | 3,75 mg alfa-TE |
| Vitamina K1 | 21,00 mcg |
| Vitamina B1 | 0,30 mg |
| Vitamina B2 | 0,40 mg |
| Niacina | 5,58 mg NE |
| Vitamina B6 | 0,43 mg |
| Vitamina B12 | 0,75 mcg |
| Acido pantotenico | 1,50 mg |
| Biotina | 9,40 mcg |
| Acido folico | 62,50 mcg |
| Vitamina C | 18,80 mg |
| Sodio | 60 mg |
| Potassio | 160 mg |
| Cloro | 80 mg |
| Calcio | 205 mg |
| Fosforo | 120 mg |
| Magnesio | 16 mg |
| Ferro | 2,50 mg |
| Zinco | 1,60 mg |
| Rame | 375 mcg |
| Manganese | 0,50 mg |
| Iodio | 37,50 mcg |
| Fluoro | 0,25 mg |
| Cromo | 12,50 mcg |
| Molibdeno | 18,75 mcg |
| Selenio | 13,50 mcg |
| Acido caprilico (C8:0) | 0,000 g |
| Acido caprico (C10:0) | 0,000 g |
| Acido laurico (C12:0) | 0,000 g |
| Acido palmitico (C16:0) | 0,34 g |
| Acido palmitoleico (C16:1) | 0,00 g |
| Acido stearico (C18:0) | 0,22 g |
| Acido oleico (C18:1 n9) | 5,53 g |
| Acido linoleico (C18:2n6) | 1,11 g |
| Acido alfa-linolenico (C18:3n3) | 0,27 g |
| Lisina | 0,84 g |
| Treonina | 0,46 g |
| Metionina | 0,29 g |
| Fenilalanina | 0,52 g |
| Triptofano | 0,14 g |
| Valina | 0,73 g |
| Leucina | 1,01 g |
| Isoleucina | 0,57 g |
| Tirosina | 0,57 g |
| Cisteina | 0,05 g |
| Istidina | 0,30 g |
| Arginina | 0,37 g |
| Glutamina | 0,94 g |
| Glicina | 0,19 g |
| Alanina | 0,33 g |
| Prolina | 1,03 g |
| Serina | 0,62 g |
| Acido glutamico | 1,28 g |
| Acido aspartico+asparagina | 0,92 g |
Modalità d'uso
Agitare prima dell’uso. Bere lentamente.
Per la nutrizione supplementare 2 bottiglie da 200 ml al giorno. Per nutrizione completa 4-5 bottiglie al giorno.
Avvertenze
Da usarsi sotto la supervisione medica. Adatto per la nutrizione supplementare o completa. Non adatto a bambini sotto l’anno di vita. Usare con cautela sotto i sei anni.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 15 mesi.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
Confezione da 4x200 ml.
Cod. 8200601
Fresubin
3.2 kcal
DRINK
Alimento a fini medici speciali.
Alimentazione enterale orale nutrizionalmente completa, ad elevato contenuto calorico (3,2 kcal/ml), proteico (energia 20%) e di vitamina D.
A basso contenuto di fibre.
Indicato per la gestione dietetica di pazienti con o a rischio di malnutrizione, in particolare di pazienti con aumentato fabbisogno energetico e proteico o restrizione di liquidi.
Gusto nocciola.
Ingredienti
Acqua, sciroppo di glucosio, olio di colza, collagene idrolizzato, saccarosio, proteine del latte, maltodestrine, stabilizzanti (E460, E466), emulsionanti (E471, lecitina di soia, E472e), calcio fosfato, potassio cloruro, aromi, regolatori di acidità (E524, E525), idrogenofosfato di potassio, potassio citrato, vitamina C, calcio citrato, magnesio cloruro, magnesio ossido, ferro pirofosfato, sodio cloruro, zinco solfato, niacina, manganese cloruro, vitamina E, acido pantotenico, rame solfato, sodio fluoruro, vitamina B2, vitamina B6, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, cromo cloruro, acido folico, sodio molibdato, potassio ioduro, sodio selenito, vitamina K1, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | 100 g |
| Energia | 1.344 kJ/320 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi di cui acidi grassi monoinsaturi di cui acidi grassi polinsaturi |
16 g (45 kJ) 1,1 g 9,9 g 5 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
28 g (34,7 kJ) 10,8 g ≤ 0,24 g |
| Fibre | 0,5 g (0,3 kJ) |
| Proteine | 16 g (20 kJ) g |
| Sale | 0,28 g |
| Acqua | 56 ml |
| Osmolarità | 630 mOsmol/l |
| Osmolalità | 1.121 mOsmol/kg H2O |
| Vitamina A | 224 mcg RE |
| Beta-carotene | 426 mcg |
| Vitamina D3 | 8 mcg |
| Vitamina E | 5,76 mg alpha-TE |
| Vitamina K1 | 20,8 mcg |
| Vitamina B1 | 0,5 mg |
| Vitamina B2 | 0,51 mg |
| Niacina | 5,4 mg NE |
| Vitamina B6 | 0,58 mg |
| Vitamina B12 | 1,1 mcg |
| Acido pantotenico | 1,92 mg |
| Biotina | 14,4 mcg |
| Acido folico | 67,2 mcg |
| Vitamina C | 41,6 mg |
Modalità d'uso
La dose deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandazione per nutrizione supplementare: 1-2 flaconi (400-800 kcal) al giorno.
Raccomandazione per nutrizione completa: 4-5 flaconi (1.600-2.000 kcal) al giorno.
Bere lentamente.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico.
Adatto come unica fonte di nutrizione.
Non idoneo in bambini al di sotto dei 3 anni di età.
Usare con cautela in bambini di età inferiore a 6 anni.
Non adatto in pazienti con galattosemia.
Assicurare un adeguato apporto di liquidi.
Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
I flaconi aperti possono essere conservati in frigorifero fino a 24 ore.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 9 mesi.
Formato
Confezione da 4x125 ml.
Cod. 7039801
Fresubin
Protein Energy
Alimentazione enterale orale nutrizionalmente completa ad elevato contenuto calorico (1,5 kcal/ml) e proteico (energia 27%), priva di glutine, priva di fibre. Confezionato in atmosfera protettiva.
Cioccolato.
Ingredienti
Acqua, proteine del latte, saccarosio, olii vegetali (olio di girasole, olio di colza), maltodestrine, cacao magro in polvere, aromi, emulsionanti (E 471, lecitine di soia/b>), potassio citrato, sodio cloruro, vitamina C, stabilizzanti (E 460, E 466, E 407), regolatore di acidità (E 524), ferro pirofosfato, zinco solfato, vitamina E, acido pantotenico, niacina, manganese cloruro, rame solfato, vitamina B2, vitamina B6, sodio fluoruro, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, acido folico, potassio ioduro, sodio molibdato, cromo cloruro, sodio selenito, vitamina K1, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Energia | 630 kJ/150 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi di cui acidi grassi monoinsaturi di cui acidi grassi polinsaturi |
6,7 g 0,6 g 4,9 g 1,2 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
12,4 g 7,1 g <0,4 g |
| Fibre | 0 g |
| Proteine | 10 g |
| Sale | 0,13 g |
| Acqua | 79 ml |
| Vitamina A di cui beta-carotene |
213 mcg RE 63 mcg RE |
| Vitamina D3 | 2,5 mgc |
| Vitamina E | 3,75 mg alfa-TE |
| Vitamina K1 | 21 mcg |
| Vitamina B1 | 0,3 mg |
| Vitamina B2 | 0,4 mg |
| Niacina | 1,5 mg (3,18 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,43 mg |
| Vitamina B12 | 0,75 mcg |
| Acido pantotenico | 1,5 mg (3,18 mg NE) |
| Biotina | 9,4 mcg |
| Acido folico | 62,5 mcg |
| Vitamina C | 18,8 mg |
Modalità d'uso
Servire preferibilmente fresco.
La dose deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandato per nutrizione supplementare: 2-3 flaconi (600-900 kcal)/die.
Agitare bene prima dell'uso. Bere lentamente.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Non adatto come unica fonte di nutrizione. Non idoneo in bambini al di sotto dei 3 anni di età. Usare con cautela in bambini al di sotto dei 6 anni di età. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Assicurare un adeguato apporto di liquidi. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
I flaconi aperti possono essere conservati in frigorifero fino a 24 ore.
Formato
200 ml.
Cod. 7561601
SIFRAVIT Silicone in forma laminare. Fogli di poli-dimetil-silossano cross-lincati, indicati nel trattamento delle cicatrici ipertrofiche e dei cheloidi.
Modalità d'uso
Tampi di applicazione 30/60 giorni di trattamento.
Formato
12x7 cm 1 pezzo.
Cod. B009043
VITAMINA E + SILICONE
Attenua e rimodella
cicatrici ipertrofiche
e cheloidi
Contiene
2 lamine di SIFRAVIT
SMALL
con collarino
Placca indicata nel trattamento di cheloidi e cicatrici ipertrofiche e conseguenti ad interventi chirurgici, ustioni e ferite.
Formato
Confezione da 2 pezzi.
Dimensioni: 3x12
Peso: 15 g
Cod.B009042
Sodio Cloruro 0,9% Soluzione Fisiologica Per Infusione 100ml - Fki
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Sodio Cloruro 0,9% Soluzione Fisiologica Per Infusione 250ml - Fki
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Sodio Cloruro 0,9% Soluzione Fisiologica Per Infusione 500ml - Fki
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Sodio Cloruro 0,9% Soluzione Fisiologica per Infusione – Sacca di Plastica Flessibile da 500 ml – FKI
Principi attivi
| 1000 ml contengono: | |||
| 0,9% | 3% | 5% | |
| sodio cloruro | g 9,0 | g 30,0 | g 50,0 |
| mEq/l: Na+ | 154 | 513 | 856 |
| Cl- | 154 | 513 | 856 |
| Osmolarità teorica: (mOsm/l) | 308 | 1026 | 1712 |
| pH | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 | 4,5 - 7,0 |
1 g NaCl = 394 mg di Na+ o 17,1 mEq o 17,1 mmol di Na+ e Cl- 1 mmol Na+ = 23 mg Na+ Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).
Indicazioni terapeutiche
Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Pletore idrosaline.
Posologia
Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa. Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare). Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore. Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a100 ml nelle 24 ore e per kg di peso corporeo, a seconda dell’età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale. Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente dall’età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio. Il deficit teorico di sodio può essere calcolato mediante la seguente formula: DEFICIT (mEq) = (140 - P) x V. P = concentrazione plasmatica di sodio (in mEq/l). V = volume di acqua corporea (pari al 60% del peso corporeo per i bambini e per i maschi adulti, 50% per le donne adulte, 50% e 45% rispettivamente per gli uomini e le donne anziane). Utilizzando soluzioni ipertoniche (3%-5%), somministrare metà dose nelle prime 8 ore fino a un massimo di 100 ml/ora; somministrare quindi la dose rimanente fino a raggiungere una concentrazione plasmatica di sodio pari a 130 mEq/l o fino a quando i sintomi non migliorino. In condizioni di grave deplezione sodica e nel trattamento di gravi sintomi legati all’iponatriemia cronica, somministrare soluzioni ipertoniche di sodio cloruro in modo da aumentare la concentrazione plasmatica di sodio di 1-2 mmol/l/ora. Porre attenzione che la correzione non ecceda le 10-12 mmol/l nelle 24 ore e le 18 mmol/l nelle 48 ore. Nel caso in cui le soluzioni di sodio cloruro, ed in particolare le soluzioni allo 0,9%, siano utilizzate come soluzioni diluenti per la somministrazione endovenosa di farmaci che devono essere preventivamente diluiti, verificare preventivamente la compatibilità di tali medicinali con sodio cloruro e la sua concentrazione più idonea per la somministrazione nel RCP del medicinale da diluire. Se la concentrazione non è indicata, utilizzare la soluzione allo 0,9%.
Conservazione
Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare le sacche FREEFLEX a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Non usare oltre tale data.
Avvertenze
I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio (vedere par. 4.5). Le soluzioni di concentrazione superiore allo 0,9% (soluzioni ipertoniche) devono essere utilizzate con precauzione, a velocità controllata di infusione e solo nei casi in cui siano specificatamente prescritte. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici in cui esiste edema con ritenzione salina; in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l’infusione è buona monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l’osmolarità plasmatica e l’equilibrio acidobase. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l’apertura del contenitore. Il contenitore serve per una sola ed ininterrotta somministrazione e l’eventuale residuo non può essere utilizzato.
Interazioni
I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione: pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi (vedere par. 4.4). Sebbene sodio cloruro sia compatibile con un elevato numero di soluzioni e medicinali, è opportuno verificarne comunque la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del sodio cloruro, organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Disordini dell’equilibrio idrico ed elettrolitico: Ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia (che può causare una perdita di bicarbonati con conseguente acidosi). Patologie del sistema nervoso: Cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni, coma, morte. Disturbi psichiatrici: Sonnolenza, stati confusionali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Dispnea, arresto respiratorio. Patologie gastrointestinali: Sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali. Patologie cardiache: Tachicardia. Patologie dell’occhio: Ridotta lacrimazione. Patologie renali e urinarie: Insufficienza renale. Patologie vascolari: Ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa che si estende dal sito di infusione, stravaso. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Sovradosaggio
Sintomi La somministrazione di dosi eccessive di soluzioni isotoniche ed ipertoniche di sodio cloruro può portare, a seconda delle condizioni cliniche del paziente, ad ipernatriemia, ipercloremia e/o ipervolemia. L’ipernatriemia (associata principalmente alla somministrazione di soluzioni ipertoniche) e la ritenzione eccessiva di sodio laddove sussista una difettosa escrezione di sodio a livello renale determina disidratazione degli organi interni, in particolar modo del cervello, e l’accumulo di fluidi extracellulari con edemi che possono interessare il circolo cerebrale, polmonare e periferico con comparsa di edema polmonare e periferico. L’accumulo di ioni cloro determina riduzione della concentrazione di ioni bicarbonato portando acidosi. Trattamento In caso di infusione accidentale, il trattamento dovrà essere sospeso ed il paziente dovrà essere tenuto sotto osservazione per valutare la comparsa di eventuali segni e sintomi correlabili al farmaco somministrato, garantendo al paziente le relative misure sintomatiche e di supporto a seconda della necessità. In caso di sovradosaggio, la terapia deve essere mirata al ripristino delle concentrazioni fisiologiche dello ione sodio. In questi casi è raccomandata la somministrazione endovenosa di glucosio 5% o soluzioni di sodio cloruro ipotoniche o isotoniche (in quanto risultano ipotoniche per il paziente ipernatriemico). In caso di elevata natriemia si possono impiegare diuretici dell’ansa. Una natriemia superiore a 200 mmol/l può richiedere l’impiego della dialisi.
Gravidanza e allattamento
Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l’allattamento.
Supportan
Drink
Cappuccino Descrizione
Alimentazione enterale orale nutrizionalmente completa specifica per malattia, ad elevato contenuto calorico (1,5 kcal/ml), proteico (27% energia) e lipidico, con fibre, con EPA e DHA da olio di pesce, con MCT.
Indicato per il controllo della dieta in pazienti con o a rischio di malnutrizione, in particolare con cancro, malattia catabolica cronica e/o cachessia.
Ingredienti
Acqua, proteine del latte, saccarosio, maltodestrine, olio di pesce (con lecitine di soia), olii vegetali (olio di cartamo, olio di girasole), trigliceridi a media catena (MCT), inulina (da cicoria), aromi, destrina da grano, potassio citrato, emulsionanti (E 471, lecitine di soia), sodio citrato, sodio cloruro, vitamina C, magnesio ossido, ferro pirofosfato, magnesio citrato, zinco solfato, vitamina E, manganese cloruro, acido pantotenico, niacina, rame solfato, vitamina B2, vitamina B6, sodio fluoruro, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, acido folico, cromo cloruro, potassio ioduro, sodio molibdato, sodio selenito, vitamina K1, biotina, vitamina D3, vitamina B12.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 100 ml |
| Proteine | 27% |
| Lipidi | 40% |
| Carboidrati | 31% |
| Fibre | 2% |
| Densità calorica | 1,5 kcal/ml |
| Acqua | 76 ml |
| Osmolarità | 435 mOsml/L |
| Osmolalità | 575 mOsml/kg |
| Proteine | 10 g |
| Azoto | 1,6 g |
| Caseina/proteine del siero di latte | 80/20% |
| Lipidi, di cui: MCT (9,6%) LCT, di cui: saturi monoinsaturi polinsaturi, di cui: acido linoleico acido alfa-linolenico |
6,7 g 1,6 g 2,8 g 1,6 g 2,3 g 1,16 g 0,03 g |
| EPA | 0,50 g |
| DHA | 0,21 g |
| Omega-6/omega-3 | 1,5:1 |
| Colesterolo | <21 mg |
| Carboidrat, di cui: zuccheri, di cui: fruttosio lattosio |
11,6 g 7 g 0,07 g <0,5 g |
| Fibra, di cui inulina |
1,5 g 1,25 g |
| Destrina di grano | 0,25 g |
| Fibre solubili/insolubili | 100/0% |
| Fibre fermentabili/non fermentabili | 98/2% |
| Vitamina A di cui betacarotene |
213 mcg RE 63 mcg RE |
| Vitamina D | 2,5 mcg |
| Vitamina E | 3,75 mg alfa-TE |
| Vitamina K | 21 mcg |
| Tiamina | 0,3 mg |
| Riboflavina | 0,4 mg |
| Niacina | 1,5 mg (3,17 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,43 mg |
| Vitamina B12 | 0,75 mcg |
| Acido pantotenico | 1,5 mg |
| Biotina | 9,4 mcg |
| Acido folicoi | 62,5 mcg |
| Vitamina C | 18,8 mg |
| Colina | 2,5 mg |
| Sodio | 47,5 mg 2,10 mmol |
| Potassio | 128 mg 3,30 mmol |
| Cloro | 50 mg 1,40 mmol |
| Calcio | 203 mg 5,10 mmol |
| Fosforo | 120 mg 3,90 mmol |
| Magnesio | 26 mg 1,10 mmol |
| Ferro | 2,5 mg |
| Zinco | 2 mg |
| Rame | 0,38 mcg |
| Manganese | 0,5 mg |
| Iodio | 37,5 mcg |
| Fluoro | 0,25 mg |
| Cromo | 12,5 mcg |
| Molibdeno | 18,8 mcg |
| Selenio | 13,5 mcg |
| Acido caproico | 0,002 g |
| Cacido caprilico (C8:0) | 0,88 g |
| Acido caprico (C10:0) | 0,60 g |
| Acido laurico (C12:0) | 0,005 g |
| Acido miristico (C14:0) | 0,19 g |
| Acido palmitico (C16:0) | 0,55 g |
| Acido palmitoleico (C16:1n7) | 0,22 g |
| Acido stearico (C18:0) | 0,15 g |
| Acido oleico (C18:1 n9) | 1,07 g |
| Acido linoleico (C18:2n6) | 1,16 g |
| Acido alfa-linolenico (C18:3n3) | 0,03 g |
| Acido eicosapentaenoico (C20:5n3) | 0,50 g |
| Acido docosaesaenoico (C22:6n3) | 0,21 g |
| Altri acidi grassi n3 | 0,07 g |
| Lisina | 0,83 g |
| Treonina | 0,47 g |
| Metionina | 0,28 g |
| Fenilalanina | 0,50 g |
| Triptofano | 0,15 g |
| Valina | 0,70 g |
| Leucina | 0,98 g |
| Isoleucina | 0,57 g |
| Tirosina | 0,53 g |
| Cisteina | 0,07 g |
| Istidina | 0,29 g |
| Arginina | 0,36 g |
| Glutamina | 0,74 g |
| Glicina | 0,19 g |
| Alanina | 0,33 g |
| Prolina | 0,98 g |
| Serina | 0,59 g |
| Acido aspartico+asparagina | 0,93 g |
| Acido glutamico | 1,03 g |
Modalità d'uso
Deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente. Raccomandato per nutrizione supplementare: 2 flaconi (600 kcal)/die o per nutrizione completa: = 5 flaconi (1500 kcal)/die.
L’alimentazione avviene tramite somministrazione orale del flacone.
Agitare bene prima dell'uso. Bere lentamente. Servire preferibilmente fresco.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Adatto come unica fonte di nutrizione. Se utilizzato per nutrizione completa, considerare gli elevati livelli di olio di pesce e di proteine. Non idoneo in bambini di età inferiore ai 3 anni. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 6 anni. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Assicurare un adeguato apporto di liquidi. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 15 mesi.
Validità post-apertura: 24 ore.
Formato
Confezione contenente 4 flaconi da 200 ml.
Cod. 8214601
Supportan Drink
gusto tropicale
Alimento enterale orale nutrizionalmente completo specifico per malattia, ad elevato contenuto calorico (1,5 kcal/ml), proteico (27% energia), lipidico, con MCT, di EPA e DHA da olio di pesce e con fibre. Privo di glutine. Confezionato in atmosfera controllata.
Ingredienti
Acqua, proteine del latte, saccarosio, maltodestrine, olio di pesce (con lecitine di soia), olii vegetali (olio di cartamo, olio di girasole), trigliceridi a media catena (MCT), inulina (da cicoria), destrina da grano, aromi, potassio citrato, emulsionanti (E 471, lecitine di soia), sodio citrato, sodio cloruro, vitamina C, magnesio ossido, ferro pirofosfato, magnesio citrato, zinco solfato, vitamina E, manganese cloruro, acido pantotenico, niacina, rame solfato, vitamina B2, vitamina B6, sodio fluoruro, vitamina B1, beta-carotene, vitamina A, acido folico, cromo cloruro, potassio ioduro, sodio molibdato, sodio selenito, vitamina K1, biotina, vitamina D3, vitamina B12. Confezionato in atmosfera protettiva.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi per 100 ml | |
|---|---|
| Energia | 630 kJ 150 kcal |
| Grassi di cui saturi di cui MCT di cui monoinsaturi di cui polinsaturi di cui EPA di cui DHA |
(40 kJ%) 6,7 g 2,8 g 1,6 g 1,6 g 2,3 g 0,50 g 0,21 g |
| Carboidrati di cui zuccheri di cui lattosio |
(31 kJ%) 11,6 g 7,5 g ≤5 g |
| Fibre | (2 kJ%) 1,5 g |
| Proteine | (27 kJ%) 10 g |
| Sale | 0,12 g |
| Acqua | 76 ml |
| Osmolarità | 385 mosmol/l |
| Osmolarità | 510 mosmol/kg H2O |
| Vitamina A di cui beta-carotene |
213 mcg RE 63 mcg RE |
| Vitamina D3 | 2,5 mcg |
| Vitamina E | 3,75 mg alfa-TE |
| Vitamina K1 | 21 mcg |
| Vitamina B1 | 0,3 mg |
| Vitamina B2 | 0,4 mg |
| Niacina | 1,50 mg (3,17 mg NE) |
| Vitamina B6 | 0,43 mg |
| Vitamina B12 | 0,75 mcg |
| Acido pantotenico | 1,5 mg |
| Biotina | 9,4 mcg |
| Acido folico | 62,5 mcg |
| Vitamina C | 18,8 mg |
| Colina | 2,5 mg |
| Na | 47,5 mg |
| K | 128 mg |
| Cl | 50 mg |
| Ca | 203 mg |
| Mg | 26 mg |
| P | 120 mg |
| Fe | 2,5 mg |
| Zn | 2,0 mg |
| Cu | 375 mcg |
| Mn | 0,5 mg |
| I | 37,5 mcg |
| F | 0,25 mg |
| Cr | 12,5 mcg |
| Mo | 18,8 mcg |
| Se | 13,5 mcg |
Modalità d'uso
Deve essere determinata dal medico in accordo al fabbisogno del paziente.
Raccomandato per nutrizione supplementare: 2 flaconi (600 kcal)/die o per nutrizione completa: ≤5 flaconi (1.500 kcal)/die. Agitare bene prima dell'uso. Bere lentamente. Servire preferibilmente fresco.
Avvertenze
Deve essere utilizzato sotto controllo medico. Adatto come unica fonte di nutrizione. Se utilizzato per nutrizione completa, considerare gli elevati livelli di olio di pesce e di proteine. Non idoneo in bambini di età inferiore ai 3 anni. Usare con cautela in bambini di età inferiore ai 6 anni. Non idoneo in pazienti con galattosemia. Assicurare un adeguato apporto di liquidi. Il prodotto non deve essere somministrato per via parenterale.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente. I flaconi aperti possono essere conservati in frigorifero fino a 24 ore.
Formato
Confezione da 4 bottiglie da 200 ml.
Cod. 77595601
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