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Mascherine Chirurgiche Made In Italy Adulti Nere Tipo II - 50 Pezzi
Mascherine Chirurgiche Made In Italy Adulti Nere Tipo II - 50 Pezzi
Mascherine che soddisfano i requisiti imposti dalla norma tecnica:
- UNI EN 14683:2019 per TIPO II
- UNI EN ISO 10993-1:2010
Requisiti tecnici per le mascherine chirurgiche.Una sintesi della norma UNI EN 14683:2019 :
La norma tecnica classifica le mascherine chirurgiche in due categorie (tipo I e tipo II) in
base alla loro capacità di filtrazione batterica (BFE)3. Il tipo II è ulteriormente suddivisa a
seconda della capacità di resistenza agli schizzi; la “R” indica la resistenza agli schizzi.
Il tipo I dovrebbe essere usato solo per pazienti e altre persone al fine di
ridurre il rischio di diffusione di infezioni particolarmente in situazioni
epidemiche o pandemiche. Le maschere di tipo I non sono destinate per
l’uso di operatori in sale chirurgiche o in altri contesti dai requisiti simili.
Capacità di filtrazione batterica (BFE)
La capacità di filtrazione può essere testata in accordo all’allegato B. Per essere conforme,
la maschera dovrebbe avere un valore minimo di BFE pari a:
tipo I ≥ 95%
tipo II ≥ 98%
tipo IIR ≥ 98%
Resistenza agli schizzi
Nel caso in cui il fabbricante voglia produrre mascherine di tipo IIR, quindi anche resistente
agli schizzi, i test per verificare tale requisito vanno eseguiti in accordo alla ISO
22609:2004; il valore minimo per essere conforme è ≥16,0 kPa
MASCHERINE MONOUSO MEDICALI
TAGLIA: ADULTO
non riutilizzabile
ELASTICI AURICOLARI
DESIGN ANATOMICO - BFE>98%
TIPO II
ISTRUZIONI PER L’USO
1. LAVARSI LE MANI PRIMA DI APRIRE LA CONFEZIONE SINGOLA
2. FISSARE AD UN ORECCHIO CON IL LATO BIANCO RIVOLTO VERSO LA FACCIA E IL NASELLO POSIZIONATO VERSO L’ALTO
3. COPRIRE COMPLETAMENTE NASO E BOCCA
4. USARE ENTRAMBE LE MANI PER REGOLARE IL NASELLO
E FAR ADERIRE LA MASCHERINA COMPLETAMENTE AL VOLTO.
AVVERTENZE
Questa mascherina medicale non previene la trasmissione di tutti i germi presenti nell’aria e non elimina il rischio di patologie. Usare con cautela in presenza di allergie ai tessuti sintetici. Utilizzare in modo igienico: disinfettare le mani frequentemente ed evitare di toccare naso, mani o occhi. Non lavare o sterilizzare per il riutilizzo.
SUGGERIMENTI D’UTILIZZO
Ospedali, ristoranti, servizi catering, scuole, mense, luoghi pubblici e altri ambienti che richiedano protezione respiratoria.
Fornisce una filtrazione medicale e proteggie da rischi quali germi, polvere, fumi, pollini. Riduce la contaminazione incrociata tra mani e superfici
50 mascherine in busta richiudibile da 10 mascherine
C101A2
Dispositivo Medico Classe IIa, ai sensi della sezione X dell’allegato IX dellaDirettiva 93/42/CEE, utilizzabile per la misurazione a campione non invasiva dell'ossigeno funzionale alla saturazione dell'emoglobina arteriosa (SpO2) e della frequenza cardiaca.
Facile da trasportare e da usare
Display a LED
Visualizzazione simultanea del valore di prova e grafico a barre
Indicatore di bassa carica della batteria ( batterie non incluse )
Standby o sleep automatici.
1. Tipo di display: display TFT
2. SpO2:
- Intervallo di misurazione: 70%-99%
- Precisione: + 2% sul palco del 70%-99%, Non specificato (s70%)
- Risoluzione: + 1%
3.PR:
- Intervallo di misurazione: 30BPM-240BPM
- Precisione: + 1BPM o ± 1%
4. Alimentazione: 2 batterie AAA da 1,5 V
5. Dimensioni: 60x35x35 mm
6. Ambiente:
- Temperatura di funzionamento Da 5°C a 40°C
- Umidità operativa 15%-80%
- Pressione dell'aria 70-106 kPa
Modalità d'uso
Prima di ogni utilizzo, è necessario provvedere a disinfettare le parti deldispositivo medico che vengono a contatto con la pelle (pulsante di accensione e clip peril dito), utilizzando un panno leggermente imbevuto di idonea soluzione alcolica.
Avvertenze
Leggere attentamente le istruzioni d'uso.
L'uso del pulsossimetro è indicato solamente come ausilio nella valutazione delpaziente. Il dispositivo deve essere utilizzato unitamente ad altri metodi per lavalutazione di segni e sintomi clinici.
Non usare il dispositivo in presenza di apparecchiature per risonanza magnetica, inambienti esplosivi oppure su neonati.
Il dispositivo potrebbe non funzionare correttamente nei seguenti casi: stato diagitazione e movimento del paziente, presenza di smalto sulle unghie, vasocostrizione,intossicazione da gas o ambientale, ipotermia e ipotensione.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra -10°C e +40°C, con umidità tra il10% e l'80%.
Formato
1 pezzo.
Cod. C101A2