24 prodotti
24 prodotti
Ordina per:
Aminogam Gel | Protezione e Rigenerazione Mucosa Orale | 15 ml
Aminogam Gel | Protezione e Rigenerazione Mucosa Orale | 15 ml
Aminogam Gel è un gel per mucosa orale formulato con acido ialuronico e aminoacidi per favorire la protezione e la rigenerazione delle mucose lese.
Il gel Aminogam crea un film protettivo sulle mucose della cavità boccale, aiutando a preservare lo stato di benessere gengivale e orale in presenza di irritazioni, traumi o lesioni della mucosa.
Informazioni principali- Categoria: Gel per mucosa orale
- Texture: Gel idratante e protettivo
- Attivi principali: Acido ialuronico, Aminoacidi (Glicina, L-Prolina, L-Leucina, L-Lisina)
- Beneficio: Protezione delle mucose e rigenerazione dei tessuti orali
- Formato: Tubo da 15 ml
Mucosa orale, gengive e cavità boccale.
A Cosa ServeProtegge le mucose orali lese o irritate, favorendo il corretto equilibrio idrico dei tessuti e sostenendo la naturale rigenerazione della mucosa orale.
Caratteristiche- Elevata tollerabilità per l'ambiente orale.
- Formulazione ad azione protettiva e lenitava.
- Applicazione semplice e mirata direttamente sulla zona interessata.
Contiene acido ialuronico ed un complesso di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCL) studiati per idratare, lenire e proteggere i tessuti gengivali e mucosi.
Modo d'UsoLavare accuratamente le mani prima di ogni applicazione. Applicare uno strato di gel sulla mucosa lesionata o irritata, massaggiando delicatamente con un dito pulito per favorire la distribuzione uniforme del prodotto. Ripetere il trattamento dopo i pasti principali e dopo una corretta igiene orale. Si consiglia di evitare cibo, bevande e risciacqui per almeno un'ora dopo l'applicazione.
Componenti / INCIPurified water; sodium hyaluronate; glycine; l-proline; l-leucine; l-lysine hcl; methylparahydroxybenzoate; propylparaben; sorbitol; polyvinyl pyrrolidone; sodium hydroxide.
AvvertenzeUso esterno orale. Controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare il tubo ben chiuso, al riparo dall'umidità e da fonti di calore. Non utilizzare se la confezione risulta danneggiata. In gravidanza e allattamento applicare secondo il parere del medico. Non utilizzare oltre la data di scadenza.
FormatoTubo da 15 ml.
Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCos'è Aminogam Gel e a cosa serve?
È un gel per la mucosa orale a base di acido ialuronico e aminoacidi, formulato per proteggere le mucose orali lese e favorirne il benessere.
Come si applica il gel Aminogam?
Si applica con le mani pulite una piccola quantità di gel sulla zona interessata, massaggiando delicatamente. È consigliabile non mangiare né bere per almeno un'ora dopo l'applicazione.
Quali attivi sono presenti in Aminogam Gel?
La formulazione contiene acido ialuronico combinato con aminoacidi essenziali tra cui glicina, L-prolina, L-leucina e L-lisina HCL.
Aminogam Spray | Rigenerazione Mucosa Orale | 15 ml
Aminogam Spray | Rigenerazione Mucosa Orale | 15 ml
Aminogam Spray è un dispositivo medico formulato per coadiuvare la rigenerazione della mucosa del cavo orale e favorire la guarigione delle aree lese.
L'uso di aminogam spray consente un'applicazione pratica e uniforme anche nelle zone della bocca più difficilmente raggiungibili, contribuendo alla contemporanea riduzione del dolore.
Informazioni principali- Categoria: Dispositivo medico per la mucosa orale
- Funzione: Coadiuvante la rigenerazione tissutale e riduzione del dolore
- Formato: Flacone da 15 ml
Aminogam Spray serve a favorire il processo di rigenerazione tissutale delle mucose della bocca e ad alleviare la sintomatologia dolorosa causata da lesioni orali.
Caratteristiche- Erogazione spray per un'applicazione mirata ed agevole.
- Raggiunge facilmente le zone meno accessibili del cavo orale.
- Adatto ad applicazioni quotidiane ripetute.
Spruzzare più volte fino a ricoprire uniformemente l'intera area interessata. L'applicazione può essere ripetuta 3-4 volte al giorno in base alla sintomatologia. Il trattamento può essere proseguito per 3-4 settimane. L'utilizzo protratto oltre i 30 giorni deve essere effettuato sotto il controllo del medico.
AvvertenzeTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. L'utilizzo protratto oltre i 30 giorni richiede il controllo del medico.
ConservazioneConservare ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C. Non conservare in frigorifero. Mantenere in luogo fresco ed asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
FormatoFlacone spray da 15 ml.
Aminogam Spray è un dispositivo medico CE. Usare secondo le indicazioni della confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiA cosa serve Aminogam Spray?
Aminogam Spray coadiuva la rigenerazione della mucosa del cavo orale e aiuta a ridurre il dolore associato alle lesioni della bocca.
Come si usa Aminogam Spray?
Si consiglia di applicare uno strato uniforme spruzzando più volte sulla zona interessata, fino a 3-4 volte al giorno.
Per quanto tempo si può applicare Aminogam Spray?
Il trattamento può essere continuato per 3-4 settimane. Per utilizzi superiori ai 30 giorni è necessario consultare il medico.
Modalità d'uso
3-4 compresse al giorno prima dei pasti.
Ingredienti
| Contenuti medi | mg/4 compresse |
| L- Leucina | 1000 |
| L- Lisina | 520 |
| L- Isoleucina | 500 |
| L- Valina | 500 |
| L- Treonina | 280 |
| L- Cistina | 120 |
| L- Istidina | 120 |
| L- Fenilalalina | 80 |
| L- Metionina | 40 |
| L- Tirosina | 24 |
| L- Triptofano | 16 |
Formato
Barattolo da 100, 250 e 500 compresse.
Integratore alimentare di aminoacidi indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno di tali nutrienti.
Ingredienti
L-leucina, L-lisina monocloridrato, L-isoleucina, L-valina; stabilizzanti: cellulosa, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, idrossipropilcellulosa; L-treonina, L-cistina, L-istidina, L-fenilalanina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; L-metionina, L-tirosina, L-triptofano.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 5 compresse | per dose massima giornaliera (10 compresse) |
| L-leucina | 1.250 mg | 2.500 mg |
| L-lisina | 650 mg | 1.300 mg |
| L-isoleucina | 625 mg | 1.250 mg |
| L-valina | 625 mg | 1.250 mg |
| L-treonina | 350 mg | 700 mg |
| L-istidina | 150 mg | 300 mg |
| L-cistina | 150 mg | 300 mg |
| L-fenilalanina | 100 mg | 200 mg |
| L-metionina | 50 mg | 100 mg |
| L-tirosina | 30 mg | 60 mg |
| L-triptofano | 20 mg | 40 mg |
Modalità d'uso
Assumere 5-10 compresse al giorno, preferibilmente prima dei pasti.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere la dose consigliata. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Conservazione
Conservare al riparo dalla luce e in un luogo fresco e asciutto.
Formato
Confezione da 300 compresse.
Peso netto: 276 g.
Cod. I0147
Dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva delle mucose orali, realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. Il prodotto contiene acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo ed aminoacidi destinati a favorire la formazione del collagene.
Mucosamin collutorio, mediante l’azione protettiva esplicata dai componenti, è destinato a coadiuvare il processo rigenerativo della mucosa orale per favorire una veloce guarigione delle aree di ulcerazione e la contemporanea riduzione del dolore. Mucosamin collutorio per le sue proprietà trova specifico impiego in concomitanza con l’inizio della terapia radiologica o chemioterapica al fine di ridurre l’incidenza delle mucositi, nel trattamento di mucositi da radioterapia e chemioterapia, nelle patologie ulcerative del cavo orale (es. pemfigo, pemfigoide, lichenplanus erosivo), nelle stomatiti aftose ricorrenti, a seguito di interventi chirurgici della lingua e della mucosa orale, nella sindrome della bocca che brucia (burning mouth syndrome) anche secondaria a Sindrome di Sjogren.
È una soluzione utilizzabile per idratare le mucose orali sulle quali esplica un’azione protettiva.
Allevia gli stati irritativi della cavità orale, usualmente causati da mucositi.
Riduce la sensibilità agli attacchi esterni coadiuvando il processo di riparazione dei tessuti del cavo orale favorendo al contempo il mantenimento ed il ripristino delle condizioni fisiologiche.
La sua pratica confezione in bustine monodose ne agevola l’uso.
Modalità d’uso
Prima del trattamento allontanare dall’area ulcerata eventuale materiale estraneo mediante sciacqui o detersione delicata con garza.
Non sospendere eventuali terapie antifungine prescritte.
Dopo aver deterso il cavo orale come descritto, effettuare degli sciacqui su tutto il cavo orale e sull’area di lesione.
È sempre opportuno associare una dieta priva di cibi acidi o piccanti.
Aprire la bustina e versare il liquido contenuto nella cavità orale.
Distribuire uniformemente il prodotto mantenendolo in bocca per almeno un minuto.
Si consigliano 3-4 applicazioni al giorno.
Non sciacquare dopo il trattamento.
È possibile effettuare gargarismi per le parti basse della cavità orale.
In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, propilenglicole, polivinilpirrolidone K90, aroma menta liquirizia, saccarina sodica, polisorbato 20, colorante E131 blu patent 85%, EDTA tetrasodico.
Avvertenze
Bustina monouso. Non riutilizzare il contenuto per diverse applicazioni.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra 8°C e 30°C.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
20 stick da 10 ml.
Peso netto: 200 ml.
Cod D0832
Dispositivo Medico CE, classe IIa. Collutorio ad azione prevalentemente protettiva delle mucose orali, utilizzabile per idratarle. Allevia gli stati irritativi della cavità orale, usualmente causati da mucositi, riduce la sensibilità agli attacchi esterni, coadiuvando il processo di riparazione dei tessuti del cavo orale e favorendo al contempo il mantenimento ed il ripristino delle condizioni fisiologiche.
Modalità d'utilizzo
Effettuare tre-quattro applicazioni al giorno, distribuendo uniformemente il prodotto per tutta la cavità orale e mantenendola in bocca per almeno un minuto. È possibile effettuare gargarismi per le parti basse della cavità orale. In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Flacone da 250 ml.
Cod. 837
Indicato per l’infiammazione della mucosa della bocca associata a chemioterapia, radioterapia e trattamenti combinati o concomitanti. L’applicazione nelle lesioni infiammatorie e ulcerative in bocca, soprattutto a causa della chemioterapia e della radioterapia porta a un rapido sollievo dal dolore e promuove la guarigione.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone da 30 ml.
Mucosamin | Gel Rettale Protettivo | 6 Tubetti Monodose da 5 g
Mucosamin | Gel Rettale Protettivo | 6 Tubetti Monodose da 5 g
Per la protezione della mucosa rettale, Mucosamin è un gel rettale in tubetti monodose a base di acido ialuronico e amminoacidi. La confezione contiene 6 tubetti monodose da 5 g.
Principio attivo
Acido ialuronico (sodio ialuronato), glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl.
Indicazioni terapeuticheIndicato nella proctite attinica da trattamento radioterapico del distretto pelvico e nelle proctiti in corso di chemioterapia o trattamenti combinati (radio e chemioterapia). Coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa rettale e del canale anale, e nella sintomatologia dolorosa da danno neurologico nella proctite da trattamento radioterapico e/o chemioterapico dei tumori della pelvi.
PosologiaÈ consigliabile l'uso di un tubetto una o più volte al giorno in relazione all'entità della sintomatologia o secondo parere medico. Prima di applicare il prodotto provvedere ad una accurata pulizia dell'area interessata. Rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore, introdruire delicatamente l'applicatore e premere il tubetto per erogare il gel.
AvvertenzeProdotto monouso, non conservare per separate applicazioni. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non sterilizzare. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico. In caso di reazioni o segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
ControindicazioniControindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti.
Effetti indesideratiNon sono noti effetti collaterali.
ConservazioneConservare ad una temperatura compresa tra 8 °C e 30 °C. Non conservare in frigorifero. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
FormatoConfezione da 6 tubetti monodose da 5 g.
Mucosamin è un farmaco da banco a base di acido ialuronico e amminoacidi, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Applicare quotidianamente sulla pelle del corpo dopo la doccia o in qualsiasi occasione in cui si senta la necessità di idratarla.
Componenti
2% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico e burro di karitè.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 200 ml
Cod. C0507
In questo modo, oltre a fornire principi attivi utili alla pelle, la protegge dallo stress ossidativo causato dai raggi UV, che sono noti essere la causa dell'invecchiamento cutaneo.
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Stendere la crema in maniera omogenea sulla pelle del viso, mattino e sera, dopo averla preventivamente detersa e pulita dalle impurità del trucco.
Componenti
3% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico, ketogluconato di calcio, filtro solare UV-B e UV-A SPF15.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 50 ml
Cod. C0504
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Applicare delicatamente il gel sull'area del contorno occhi massaggiando fino a completo assorbimento. Utilizzare mattino e sera dopo aver deterso e pulito preventivamente la pelle dalle impurità del trucco.
Componenti
4% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico e albizia julibrissin bark extract & darutoside (specifico trattamento contorno occhi globale).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 15 ml
Cod. C0506
Speciale nella sua formulazione in gel, associa aminoacidi in elevata concentrazione e acido ialuronico per un esclusivo trattamento lifting.
Pratica da applicare, è adatta a tutti i tipi di pelle.
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Sulla pelle completamente detersa, applicare delicatamente uno strato di gel su viso e collo evitando il contorno occhi e labbra.
Lasciare agire per 1-3 ore.
Per un risultato ottimale mantenere la maschera per tutta la durata della notte.
Dopo l'essicazione la maschera può essere rimossa come una pellicola oppure lavando il viso con acqua tiepida.
Si consiglia di utilizzare Nutrakos Maschera Viso Antirughe 1-2 volte alla settimana.
Componenti
4% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico e complesso degli acidi della frutta.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Confezione da 8 bustine
Cod. C0508
Risultato: viso tonico ed elastico, rughe che tendono a scomparire, pelle radiosa.
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Stendere il siero in maniera omogenea sulla pelle del viso mattino e sera dopo averla preventivamente detersa e pulita dalle impurità del trucco.
Componenti
4% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina) acido ialuronico e tetrapeptide-21.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 30 ml
Cod. C0505
Dispositivo Medico CE, classe IIa, ad azione prevalentemente protettiva della cute.
Mediante l'azione protettiva esplicata dai suoi componenti, è particolarmente indicato per la prevenzione ed il trattamento delle dermatiti in corso di radioterapia, ad esempio per neoplasie della testa-collo e della mammella, e nei trattamenti combinati o concomitanti con la chemioterapia.
Modalità d'utilizzo
Spruzzare e stendere sulla cute irradiata. Si consigliano 2 applicazioni giornaliere.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Flacone da 30 ml.
Cod. 960
Sunekos Post Peeling grazie alla sua peculiare composizione aiuta la pelle sottoposta a peeling a ripristinare la fisiologia cutanea.
Attivi.
NAG (N-Acetilglucosamina, precursore dell'acido ialuronico) e acido ialuronico per garantire un'ideale idratazione cutanea.
Vitamina E e coenzima Q10, sistema antiossidante, per proteggere la pelle in modo ottimale.
Ceramidi fondamentali per la rigenerazione cutanea.
Modalità d'uso
Applicare in maniera uniforme fino a completo assorbimento sulle zone sottoposte a peeling. Utilizzare ogni ora nelle 6 ore seguenti il trattamento e 3/4 volte al giorno nella settimana successiva. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.
Componenti
Aqua, cetearyl alcohol, octyldodecanol, C12-15 alkyl benzoate, panthenol, ethylhexyl methoxycinnamate, butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl salicylate, zinc oxide [nano], propylheptyl gaprylate, dimethicone, butylene glycol, acetyl glucosamine, ethylhexyl cocoate, C12-20 acid PEG-8 ester, butyrospermum parkii butter, behenyl alcohol, tocopheryl acetate, sodium hyaluronate, cocus nucifera oil, ceramide NP, ceramide AP, ceramide EOP, ubiquinone, ascorbyl palmitate, cholesterol, sodium ascorbyl phosphate, xanthan gum, cetearyl glucoside, carbomer, sorbitan sesquioleate, sodium lauroyl lactylate, phytosphingosine, ethylhexylglycerin, benzyl alcohol, phenoxyethanol, disodium EDTA.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Tubetto da 50 g
Cod. C0514
Crema di origine non animale ad uso topico utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite sulle quali non è possibile intervenire mediante sutura e che hanno leso il derma, come ferite ulcerose croniche, piaghe da decubito.
Facilita una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione delle lesioni cutanee.
Il Dispositivo Medico in oggetto non è sterile ed è da intendersi appartenente alla categoria "dispositivi a contatto con una superficie lesa".
Medicazione interattiva a base di sodio jaluronato, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale, e che, supportata dalla presenza di aminoacidi costitutivi del collagene, favorisce la riduzione dell’infiltrato infiammatorio e, al contempo, conseguentemente stimola i fibroblasti alla produzione di collagene.
Dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle ferite.
Grazie alla sua azione, si favorisce la ricostruzione del tessuto connettivo e laconseguente rigenerazione delle cellule epiteliali.
Modalità d'uso
Applicare uno strato di crema commisurato all'estensione della ferita.
Sul fatto ulcerativo eseguire la medicazione con una frequenza variabile in base all'estensione della ferita e alla rapidità di assorbimento di Vulnamin 6 Crema.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alanina, cetilstearilottanoato, capolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossi etaolo-parabeni, sodio idrossido.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Prodotto destinato ad uso esterno.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico.
Richiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 50 g.
Cod. D0551
Dispositivo medico ad uso topico utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite. Svolge un’azione di rigenerazione dei tessuti lesi in conseguenza di ferite, lesioni cutanee, ustioni, piede diabetico e piaghe da decubito.
Il Dispositivo Medico in oggetto non è sterile ed è da intendersi appartenente alla categoria "dispositivi a contatto con una superficie lesa".
Il gel in oggetto protegge l’integrità della cute, trovando impiego nel trattamento delle ulcere cutanee di varia origine. Nelle lesioni cutanee facilita la detersione e la formazione di tessuto di granulazione, e quindi la rigenerazione dell’area di lesione. È una medicazione interattiva a base di sodio jaluronato, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale, e che, supportata dalla presenza di aminoacidi costitutivi del collagene, favorisce la riduzione dell’infiltrato infiammatorio e, al contempo, conseguentemente stimola i fibroblasti alla produzione di collagene.
È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD.
È destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse.
Modalità d'uso
Dopo aver pulito la ferita applicare uno strato uniforme su tutta l'area di lesione mantenendosi all'interno del bordo di ferita. Vulnamin 6 Gel non ha azione astringente o vasocostrittrice, ma favorisce la lisi dei tessuti necrotici promuovendo la granulazione dei tessuti vitali sottostanti. Proteggere con medicazione secondaria.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alaina, metil paraidrossibenzoato, glicole propilenico.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Prodotto destinato ad uso esterno.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
È sconsigliato l'utilizzo di materiali essicanti in combinazione con Vulnamin 6 gel.
In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico.
Richiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 50 g.
Cod. D0559
Dispositivo medico non sterile, ad uso topico, destinato all’impiego in soggetti affetti da patologie cutanee di varia natura.
È una medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale.
Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute.
Dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Modalità d'uso
La polvere deve essere cosparsa in maniera omogenea sul letto di ferita. In caso di lacerazioni particolarmente estese è possibile utilizzare il contenuto di più stick pack al fine di coprire l’intera superficie interessata. Attendere quindi che formi uno strato compatto ed omogeneo e, se necessario, coprire l’area interessata con medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione, per proteggerla da agenti esterni.
Componenti
Sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alanina.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Stick pack monouso-monopaziente, non conservare l'eventuale prodotto residuo per separate applicazioni.
Smaltire il prodotto residuo di una applicazione.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 2 stick.
Cod. D0575
Dispositivo medico non sterile ad uso topico. È una medicazione interattiva a base di sodio jaluronato e di aminoacidi costitutivi del collagene, in formulazione gel fluido, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Facilita inoltre la detersione della ferita.
Protegge l’integrità della cute, trovando impiego nelle fasi precoci delle lesioni con effetto preventivo sulla evoluzione delle stesse. Nelle lesioni cutanee di varia origine, Vulnamin 6 Spray facilita la detersione e la formazione di tessuto di granulazione, e quindi la rigenerazione dell’area di lesione. Vulnamin 6 Spray inoltre riduce l’infiltrato infiammatorio e, al contempo, stimola i fibroblasti a produrre collagene.
Destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse.
Modalità d'uso
La versatile formulazione di Vulnamin 6 Spray ne consente l’utilizzo anche in aree difficilmente raggiungibili e particolarmente dolorose al contatto. L’applicazione su cute non ancora ulcerata ma con prodromi di evoluzione ulcerativa, favorisce il mantenimento di un microambiente protettivo sull’integrità della cute stessa. Nel trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piene o cavitarie, Vulnamin 6 Spray facilita la detersione e coadiuva la ripresa della riparazione tissutale. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate abbinare una medicazione secondaria antibatterica.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alanina, metile 4-idrossibenzoato sale sodico, propile 4-idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, Edta tetrasodico.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Prodotto destinato ad uso esterno.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
È sconsigliato l'utilizzo di materiali essicanti in combinazione con Vulamin 6 spray.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
In casi di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 30 ml.
Cod. D0562
CREMA
Indicazioni
Trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, anche con presenza di tessuto necrotico.
Lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie.
Posologia e Modalità d'uso
Lavare e detergere la lesione.
Lesioni deterse asciutte con rallentamento della cicatrizzazione o stati preulcerativi: stendere un velo sottile su tutto il letto di ferita.
Tempo di cambio massimo 48 ore se associato a medicazioni avanzate.
Medicazione secondaria: qualunque a seconda dell'esperienza dell'operatore.
Caratteristiche
Medicazione interattiva a base di aminoacidi costitutivi del collagene e sodio jaluronato finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale grazie alla modulazione del processo infiammatorio ed alla attivazione dei fibroblasti, con neoproduzione di collagene.
Medical device di classe II B.
Controindicazioni
Non esistono controindicazioni all'impiego in ferite con flogosi o colonizzazione, anche in considerazione dell'attività di clearing flogistico della composizione impiegata. In tale indicazione si consiglia l'impiego di medicazioni secondarie antisettiche.
Avvertenze
Non utilizzare su infezione franca.
Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Componenti
Gglicina; l-prolina; l-leucina; l-lisina; sodio jaluronato; acqua depurata; eccipienti.
Formato
Tubo da 50 ml.
Vulnamin Gel | Trattamento Ulcere Cutanee | 50 g
Vulnamin Gel | Trattamento Ulcere Cutanee | 50 g
Vulnamin Gel è un dispositivo medico formulato per il trattamento delle ulcere cutanee di varia origine con rallentamento della cicatrizzazione, a base di amminoacidi e sodio jaluronato. In quanto dispositivo medico con marcatura CE, l'acquisto è fiscalmente detraibile.
Il prodotto è una medicazione interattiva idrofilica che promuove la detersione e la rigenerazione tissutale nelle lesioni cutanee con essudato medio o scarso, siano esse piane o cavitarie. Grazie alla combinazione sinergica di amminoacidi costitutivi del collagene e acido ialuronico, il gel stimola la formazione del tessuto di granulazione e la neoproduzione di collagene attraverso la modulazione del processo infiammatorio e l'attivazione dei fibroblasti.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Trattamento delle ulcere cutanee di varia origine e lesioni a lenta cicatrizzazione.
- Componenti principali: Glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina, sodio jaluronato.
- Tipo: Dispositivo medico di classe IIb (detraibile fiscalmente).
- Formato: Tubo da 50 g.
È indicato per soggetti affetti da ulcere cutanee o lesioni con rallentamento dei processi cicatriziali, sia deterse sia necrotiche o colonizzate, da trattare sotto controllo medico.
A Cosa ServeFacilita la pulizia e la detersione delle ferite attraverso l'autolisi del tessuto necrotico, stimolando contestualmente la granulazione e la riepitelizzazione cutanea.
Come agisceSvolge un'azione di idrolisi sul tessuto necrotico fino allo stato di detersione e crea un microambiente favorevole all'attivazione dei fibroblasti, guidando la sintesi di nuovo collagene.
Caratteristiche- Medicazione interattiva a base di amminoacidi e sodio jaluronato.
- Efficace sia su lesioni piane che cavitarie.
- Modula il processo infiammatorio e attiva la rigenerazione cellulare.
Glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina, sodio jaluronato, acqua depurata, eccipienti.
Modalità d'UsoLavare e detergere accuratamente la lesione prima dell'applicazione. Su lesioni deterse e asciutte, stendere un velo sottile di gel e coprire con medicazione secondaria da sostituire ogni 2-4 giorni. Su lesioni necrotiche, applicare una quantità congrua a favorire l'autolisi e applicare una medicazione secondaria occlusiva o semiocclusiva.
Avvertenze e PrecauzioniNon utilizzare in caso di infezione franca. Nelle lesioni colonizzate l'uso è efficace se abbinato a una medicazione secondaria antibatterica o antisettica. Leggere attentamente il foglietto illustrativo prima dell'uso.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo da fonti dirette di calore e dalla luce solare. Chiudere accuratamente il tubo dopo l'applicazione.
FormatoTubo da 50 g.
Vulnamin Gel è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiA cosa serve Vulnamin Gel?
Vulnamin Gel è un dispositivo medico destinato al trattamento delle ulcere cutanee e lesioni a lenta cicatrizzazione, favorendo la detersione e la formazione di nuovo tessuto.
Vulnamin Gel è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo un dispositivo medico recante la marcatura CE, la spesa sostenuta per l'acquisto di Vulnamin Gel è detraibile dalle tasse tramite scontrino parlante o fattura.
Come si applica Vulnamin Gel sulle ferite?
Dopo aver deterso la lesione, si applica un velo sottile di gel su ferite deterse o una quantità più abbondante in presenza di tessuto necrotico, abbinando una medicazione secondaria appropriata.
Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione.
È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD Classe IIB destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale.
Componenti
Sodio ialuronato, Glicina, L-Prolina, L-Leucina, L-Lisina HCl.
Modalità d'uso
Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute.
Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. È possibile tamponare la ferita con garze sterili per rimuovere l’eventuale eccesso di sangue.
Lavare e detergere la lesione. Cospargere la polvere di uno stick pack sul letto di ferita. Utilizzare medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione. In caso di lesioni particolarmente estese è possibile utilizzare più stick pack al fine di coprire la superficie interessata. La frequenza di medicazione varia fra 2 e 3 alla settimana.
Avvertenze
È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non disperdere nell’ambiente. È controindicato in caso di infezione franca. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin PWD è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le sei settimane.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Stick pack monouso - monopaziente, non conservare l’eventuale prodotto residuo per separate applicazioni. Smaltire il prodotto residuo di una applicazione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
2 stick pack da 1 g l'uno.
Cod. D0543
È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. È destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse.
Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi costitutivi del collagene, in formulazione gel fluido, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Facilita inoltre la detersione della ferita.
Vulnamin spray protegge l'integrità della cute, trovando impiego nelle fasi precoci delle lesioni con effetto preventivo sulla evoluzione delle stesse. Nelle lesioni cutanee di varia origine, Vulnamin spray facilita la detersione e la formazione di tessuto di granulazione, e quindi la rigenerazione dell'area di lesione. Vulnamin spray inoltre riduce l'infiltrato infiammatorio e, al contempo, stimola i fibroblasti a produrre collagene.
La versatile formulazione di Vulnamin spray ne consente l'utilizzo anche in aree difficilmente raggiungibili e particolarmente dolorose al contatto. L'applicazione su cute non ancora ulcerata ma con prodromi di evoluzione ulcerativa, favorisce il mantenimento di un microambiente protettivo sull'integrità della cute stessa. Nel trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie, Vulnamin spray facilita la detersione e coadiuva la ripresa della riparazione tissutale. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate abbinare una medicazione secondaria antibatterica.
Modalità d'uso
Spruzzare Vulnamin spray sulla cute interessata dalle lesioni pre-ulcerative 1 o 2 volte al giorno. Vulnamin spray è inoltre indicato nelle lesioni ulcerative cutanee prive di necrosi e di infezione (fase red). L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Il cambio di medicazione deve essere commisurato all'essudazione della ferita; si consiglia la sostituzione a dì alterni o, al massimo, ogni tre giorni. Lavare e detergere la lesione e spruzzare una quantità adeguata di prodotto, utilizzando come medicazione secondaria la più appropriata allo stato della lesione.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, metile 4-idrossibenzoato sale sodico, propile 4-idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, EDTA tetrasodico.
Avvertenze
Allontanare dalla ferita eventuale materiale estraneo spruzzando soluzione fisiologica dall'interno della ferita verso l'esterno. Prima di effettuare la medicazione lavare le mani accuratamente. Dopo aver accuratamente pulito l'area da trattare, tamponare delicatamente la ferita con garze per rimuovere l'eccesso di sangue. Se la lesione non richiede ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita, applicare Vulnamin spray come descritto nelle indicazioni d'uso.
È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione secondo il giudizio del medico. Vulnamin spray è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; occasionalmente si possono verificare sensazioni di bruciore, dovute all'ipertonicità del prodotto che ne caratterizza l'efficacia nella detersione. Tale sensazione tende comunque a risolversi spontaneamente.
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Prodotto destinato ad uso esterno. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. È sconsigliato l'uso di materiali essiccanti in combinazione con Vulnamin spray. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.
Conservazione
Vulnamin spray deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Flacone in vetro con erogatore a tasto - spray 30 ml