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Aminogam
GEL
Indicazioni:
Chirurgia orale (protezione delle ferite chirurgiche e delle suture). Chirurgia estrattiva (rigenerazione dell’alveolo e prevenzione delle alveoliti post-estrattive). Chirurgia rigenerativa, parodontale ed implantare. Chirurgia preprotesica e ortodontica. Chirurgia laser maggiore e minore. Traumi ortodontici e protesici. Protezione dei monconi vitali in pazienti con protesi fissa e con ipersensibilità dentinale. Lesioni ulcerative bollose della mucosa orale (autoimmunitarie, vasculitiche, infettive).
Posologia e Modalità d'uso
Lavare accuratamente le mani prima di ogni applicazione, applicare uno strato di gel sulla mucosa lesionata, massaggiando con un dito in modo da favorire la distribuzione del prodotto sulla superficie interessata. Ripetere il trattamento dopo ogni pasto principale e comunque dopo aver effettuato una corretta igiene orale. Il trattamento può essere ripetuto per 3-4 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. É consigliabile evitare di assumere alimenti e bevande o di risciacquare la bocca per almeno un’ora dopo l'applicazione.
Caratteristiche:
Medical Device di classe II A.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali.
Prodotto caratterizzato dall’elevata tollerabilità, tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. L’utilizzo protratto oltre i 30 giorni deve essere svolto sotto il controllo del medico.
Avvertenze
Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non sterilizzare. Uso esterno.
Conservazione
Per la corretta conservazione il tubo deve essere ben chiuso. Conservare al riparo dall’umidità e da fonti di calore. Non utilizzare se la confezione dovesse risultare aperta o danneggiata.
Componenti:
Purified water; sodium hyaluronate; glycine; l-proline; l-leucine; l-lysine hcl; methyleparahydroxibenzoate; propyleparaben; sorbitole; polyvinyl pyrrolidone; sodium hydroxide.
Formato
Tubo da 15 ml.
Aminogam spray
Dispositivo Medico CE, classe IIa.
Coadiuva il processo di rigenerazione tissutale della mucosa del cavo orale per favorire una veloce guarigione delle aree di lesione e la contemporanea riduzione del dolore. La particolare formulazione spray consente l'agevole applicazione anche nelle aree della bocca più difficilmente raggiungibili.
Modalità d'utilizzo
Applicare uno strato uniforme spruzzando più volte fino a ricoprire l'intera area interessata.
L'applicazione può essere ripetuta più volte al giorno (3-4) in relazione all'entità della sintomatologia. Il trattamento può essere ripetuto per 3-4 settimane fino alla scomparsa dei sintomi. L'utilizzo protratto oltre 30 giorni deve essere svolto sotto il controllo del medico.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Flacone da 15 ml.
Cod. D0980
Big One Per il controllo del peso, medicina dello sport, geriatria (malnutrizione in) diabete di tipo 2, scompenso cardiocircolatorio, gravidanza, anemie sideropeniche, malattie degenerative , neoplasie, coadiuvante nel trattamento delle malattie virali e batteriche. Rettocolite ulcerosa, immunostimolazione.
Modalità d'uso
3-4 compresse al giorno prima dei pasti.
Ingredienti
| Contenuti medi | mg/4 compresse |
| L- Leucina | 1000 |
| L- Lisina | 520 |
| L- Isoleucina | 500 |
| L- Valina | 500 |
| L- Treonina | 280 |
| L- Cistina | 120 |
| L- Istidina | 120 |
| L- Fenilalalina | 80 |
| L- Metionina | 40 |
| L- Tirosina | 24 |
| L- Triptofano | 16 |
Formato
Barattolo da 100, 250 e 500 compresse.
BIG ONE
Integratore alimentare di aminoacidi indicato nei casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno di tali nutrienti.
Ingredienti
L-leucina, L-lisina monocloridrato, L-isoleucina, L-valina; stabilizzanti: cellulosa, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, idrossipropilcellulosa; L-treonina, L-cistina, L-istidina, L-fenilalanina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; L-metionina, L-tirosina, L-triptofano.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 5 compresse | per dose massima giornaliera (10 compresse) |
| L-leucina | 1.250 mg | 2.500 mg |
| L-lisina | 650 mg | 1.300 mg |
| L-isoleucina | 625 mg | 1.250 mg |
| L-valina | 625 mg | 1.250 mg |
| L-treonina | 350 mg | 700 mg |
| L-istidina | 150 mg | 300 mg |
| L-cistina | 150 mg | 300 mg |
| L-fenilalanina | 100 mg | 200 mg |
| L-metionina | 50 mg | 100 mg |
| L-tirosina | 30 mg | 60 mg |
| L-triptofano | 20 mg | 40 mg |
Modalità d'uso
Assumere 5-10 compresse al giorno, preferibilmente prima dei pasti.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non utilizzare in gravidanza e nei bambini, o comunque per periodi prolungati senza sentire il parere del medico. Il prodotto va utilizzato nell'ambito di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Non eccedere la dose consigliata. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Conservazione
Conservare al riparo dalla luce e in un luogo fresco e asciutto.
Formato
Confezione da 300 compresse.
Peso netto: 276 g.
Cod. I0147
MUCOSAMIN
Dispositivo Medico CE, classe IIa. Collutorio ad azione prevalentemente protettiva delle mucose orali, utilizzabile per idratarle. Allevia gli stati irritativi della cavità orale, usualmente causati da mucositi, riduce la sensibilità agli attacchi esterni, coadiuvando il processo di riparazione dei tessuti del cavo orale e favorendo al contempo il mantenimento ed il ripristino delle condizioni fisiologiche.
Modalità d'utilizzo
Effettuare tre-quattro applicazioni al giorno, distribuendo uniformemente il prodotto per tutta la cavità orale e mantenendola in bocca per almeno un minuto. È possibile effettuare gargarismi per le parti basse della cavità orale. In relazione alla gravità della sintomatologia il prodotto può essere utilizzato puro o diluito.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Flacone da 250 ml.
Cod. 837
mucosamin
GEL RETTALE
Descrizione
Dispositivo medico ad azione prevalentemente protettiva della mucosa rettale. È indicato nella proctite attinica da trattamento radioterapico del distretto pelvico e nelle proctiti in corso di chemioterapia o trattamenti combinati (radio e chemioterapia).
Gel fluido sotto forma di tubetti monodose a base di acido ialuronico, componente principale del tessuto connettivo, ed amminoacidi destinati a favorire a formazione del collagene, utilizzabile quale coadiuvante nel processo di riparazione della mucosa rettale e del canale anale, e nella sintomatologia dolorosa da danno neurologico nella proctite da trattamento radioterapico e/o chemioterapico dei tumori della pelvi.
Crea uno strato protettivo sulla mucosa eritematosa o ulcerata caratterizzata da dolore urente di varia intensità, diminuisce la sintomatologia algica con una rapida riduzione del bruciore e del dolore. L'acido e gli aminoacidi favoriscono inoltre uno stimolo rigenerativo del tessuto collagene ed epiteliale e, conseguentemente, quello delle mucose.
Può essere facilmente applicato in dosaggio adeguato per le mucositi rettali e per il mantenimento del trofismo della mucosa al fine di evitarne le recidive e prevenirne l'insorgenza.
Modalità d'uso
È consigliabile l'uso di un tubetto una o più volte al giorno in relazione all'entità della sintomatologia o secondo parere medico.
Prima di applicare il prodotto provvedere ad una accurata pulizia dell'area interessata. Rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore, introdurre delicatamente l'applicatore e premere il tubetto per erogare il gel. All'occorrenza, prima di introdurre l'applicatore, prelevare una piccola porzione di gel e lubrificare l'applicatore al fine di favorirne l'ingresso riducendo la possibile dolorabilità dell'area. Introdurre quindi l'applicatore e imprimere forza sul tubetto cospargendo l'intero contenuto di gel in maniera uniforme, il tubetto è monodose.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, metileparaidrossibenzoato, propileparaidrossibenzoato, glicole propilenico.
Avvertenze
- È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti.
- Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.
- Non sono noti effetti collaterali.
- Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali.
- Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione solo secondo il giudizio del medico.
- Non utilizzare dopo la data di scadenza.
- Non sterilizzare.
- Prodotto monouso, non conservare per separate applicazioni.
- Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
- In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra 8°C e 30 °C. Non conservare in frigorifero. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
6 tubetti da 5 g monodose/monouso.
Cod. D0810
MUCOSAMIN spray
Indicato per l’infiammazione della mucosa della bocca associata a chemioterapia, radioterapia e trattamenti combinati o concomitanti. L’applicazione nelle lesioni infiammatorie e ulcerative in bocca, soprattutto a causa della chemioterapia e della radioterapia porta a un rapido sollievo dal dolore e promuove la guarigione.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Formato
Flacone da 30 ml.
NUTRAKOS CREMA CORPO RIVITALIZZANTE
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Applicare quotidianamente sulla pelle del corpo dopo la doccia o in qualsiasi occasione in cui si senta la necessità di idratarla.
Componenti
2% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico e burro di karitè.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 200 ml
Cod. C0507
NUTRAKOS CREMA VISO ANTI-AGE
In questo modo, oltre a fornire principi attivi utili alla pelle, la protegge dallo stress ossidativo causato dai raggi UV, che sono noti essere la causa dell'invecchiamento cutaneo.
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Stendere la crema in maniera omogenea sulla pelle del viso, mattino e sera, dopo averla preventivamente detersa e pulita dalle impurità del trucco.
Componenti
3% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico, ketogluconato di calcio, filtro solare UV-B e UV-A SPF15.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 50 ml
Cod. C0504
NUTRAKOS GEL CONTORNO OCCHI
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Applicare delicatamente il gel sull'area del contorno occhi massaggiando fino a completo assorbimento. Utilizzare mattino e sera dopo aver deterso e pulito preventivamente la pelle dalle impurità del trucco.
Componenti
4% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico e albizia julibrissin bark extract & darutoside (specifico trattamento contorno occhi globale).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 15 ml
Cod. C0506
NUTRAKOS MASCHERA VISO ANTIRUGHE
Speciale nella sua formulazione in gel, associa aminoacidi in elevata concentrazione e acido ialuronico per un esclusivo trattamento lifting.
Pratica da applicare, è adatta a tutti i tipi di pelle.
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Sulla pelle completamente detersa, applicare delicatamente uno strato di gel su viso e collo evitando il contorno occhi e labbra.
Lasciare agire per 1-3 ore.
Per un risultato ottimale mantenere la maschera per tutta la durata della notte.
Dopo l'essicazione la maschera può essere rimossa come una pellicola oppure lavando il viso con acqua tiepida.
Si consiglia di utilizzare Nutrakos Maschera Viso Antirughe 1-2 volte alla settimana.
Componenti
4% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina), acido ialuronico e complesso degli acidi della frutta.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Confezione da 8 bustine
Cod. C0508
NUTRAKOS SIERO INTENSIVO ANTI-AGE
Risultato: viso tonico ed elastico, rughe che tendono a scomparire, pelle radiosa.
Senza parabeni.
Modalità d'uso
Stendere il siero in maniera omogenea sulla pelle del viso mattino e sera dopo averla preventivamente detersa e pulita dalle impurità del trucco.
Componenti
4% di aminoacidi (glicina, L-prolina, L-lisina, L-leucina, L-alanina, L-valina) acido ialuronico e tetrapeptide-21.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Flacone da 30 ml
Cod. C0505
Radioderm spray
Dispositivo Medico CE, classe IIa, ad azione prevalentemente protettiva della cute.
Mediante l'azione protettiva esplicata dai suoi componenti, è particolarmente indicato per la prevenzione ed il trattamento delle dermatiti in corso di radioterapia, ad esempio per neoplasie della testa-collo e della mammella, e nei trattamenti combinati o concomitanti con la chemioterapia.
Modalità d'utilizzo
Spruzzare e stendere sulla cute irradiata. Si consigliano 2 applicazioni giornaliere.
Conservazione
Conservare ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Flacone da 30 ml.
Cod. 960
SUNEKOS POST PEELING
Sunekos Post Peeling grazie alla sua peculiare composizione aiuta la pelle sottoposta a peeling a ripristinare la fisiologia cutanea.
Attivi.
NAG (N-Acetilglucosamina, precursore dell'acido ialuronico) e acido ialuronico per garantire un'ideale idratazione cutanea.
Vitamina E e coenzima Q10, sistema antiossidante, per proteggere la pelle in modo ottimale.
Ceramidi fondamentali per la rigenerazione cutanea.
Modalità d'uso
Applicare in maniera uniforme fino a completo assorbimento sulle zone sottoposte a peeling. Utilizzare ogni ora nelle 6 ore seguenti il trattamento e 3/4 volte al giorno nella settimana successiva. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose.
Componenti
Aqua, cetearyl alcohol, octyldodecanol, C12-15 alkyl benzoate, panthenol, ethylhexyl methoxycinnamate, butyl methoxydibenzoylmethane, ethylhexyl salicylate, zinc oxide [nano], propylheptyl gaprylate, dimethicone, butylene glycol, acetyl glucosamine, ethylhexyl cocoate, C12-20 acid PEG-8 ester, butyrospermum parkii butter, behenyl alcohol, tocopheryl acetate, sodium hyaluronate, cocus nucifera oil, ceramide NP, ceramide AP, ceramide EOP, ubiquinone, ascorbyl palmitate, cholesterol, sodium ascorbyl phosphate, xanthan gum, cetearyl glucoside, carbomer, sorbitan sesquioleate, sodium lauroyl lactylate, phytosphingosine, ethylhexylglycerin, benzyl alcohol, phenoxyethanol, disodium EDTA.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Tubetto da 50 g
Cod. C0514
VULNAMIN 6 CREMA
Crema di origine non animale ad uso topico utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite sulle quali non è possibile intervenire mediante sutura e che hanno leso il derma, come ferite ulcerose croniche, piaghe da decubito.
Facilita una più rapida rigenerazione dei tessuti e mantiene le condizioni di umidità ideali per favorire la riepitelizzazione delle lesioni cutanee.
Il Dispositivo Medico in oggetto non è sterile ed è da intendersi appartenente alla categoria "dispositivi a contatto con una superficie lesa".
Medicazione interattiva a base di sodio jaluronato, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale, e che, supportata dalla presenza di aminoacidi costitutivi del collagene, favorisce la riduzione dell’infiltrato infiammatorio e, al contempo, conseguentemente stimola i fibroblasti alla produzione di collagene.
Dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD; è destinato a coadiuvare il processo di reintegrazione cellulare per favorire una veloce guarigione delle ferite.
Grazie alla sua azione, si favorisce la ricostruzione del tessuto connettivo e laconseguente rigenerazione delle cellule epiteliali.
Modalità d'uso
Applicare uno strato di crema commisurato all'estensione della ferita.
Sul fatto ulcerativo eseguire la medicazione con una frequenza variabile in base all'estensione della ferita e alla rapidità di assorbimento di Vulnamin 6 Crema.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alanina, cetilstearilottanoato, capolimero di acido acrilico e estere vinilico, alcool cetil stearilico, potassio cetil fosfato, imidazolidinil-urea, fenossi etaolo-parabeni, sodio idrossido.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Prodotto destinato ad uso esterno.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico.
Richiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 50 g.
Cod. D0551
VULNAMIN 6 GEL
Dispositivo medico ad uso topico utilizzabile come coadiuvante per facilitare la cicatrizzazione di ferite. Svolge un’azione di rigenerazione dei tessuti lesi in conseguenza di ferite, lesioni cutanee, ustioni, piede diabetico e piaghe da decubito.
Il Dispositivo Medico in oggetto non è sterile ed è da intendersi appartenente alla categoria "dispositivi a contatto con una superficie lesa".
Il gel in oggetto protegge l’integrità della cute, trovando impiego nel trattamento delle ulcere cutanee di varia origine. Nelle lesioni cutanee facilita la detersione e la formazione di tessuto di granulazione, e quindi la rigenerazione dell’area di lesione. È una medicazione interattiva a base di sodio jaluronato, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale, e che, supportata dalla presenza di aminoacidi costitutivi del collagene, favorisce la riduzione dell’infiltrato infiammatorio e, al contempo, conseguentemente stimola i fibroblasti alla produzione di collagene.
È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD.
È destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse.
Modalità d'uso
Dopo aver pulito la ferita applicare uno strato uniforme su tutta l'area di lesione mantenendosi all'interno del bordo di ferita. Vulnamin 6 Gel non ha azione astringente o vasocostrittrice, ma favorisce la lisi dei tessuti necrotici promuovendo la granulazione dei tessuti vitali sottostanti. Proteggere con medicazione secondaria.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alaina, metil paraidrossibenzoato, glicole propilenico.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Prodotto destinato ad uso esterno.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
È sconsigliato l'utilizzo di materiali essicanti in combinazione con Vulnamin 6 gel.
In caso di reazioni, segni locali di infezione (edema, eritema, secrezione, calore, dolore) sospendere il trattamento e consultare il medico.
Richiudere accuratamente il tubo dopo l'uso.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 50 g.
Cod. D0559
VULNAMIN 6 PWD
Dispositivo medico non sterile, ad uso topico, destinato all’impiego in soggetti affetti da patologie cutanee di varia natura.
È una medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale.
Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute.
Dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Modalità d'uso
La polvere deve essere cosparsa in maniera omogenea sul letto di ferita. In caso di lacerazioni particolarmente estese è possibile utilizzare il contenuto di più stick pack al fine di coprire l’intera superficie interessata. Attendere quindi che formi uno strato compatto ed omogeneo e, se necessario, coprire l’area interessata con medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione, per proteggerla da agenti esterni.
Componenti
Sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alanina.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Stick pack monouso-monopaziente, non conservare l'eventuale prodotto residuo per separate applicazioni.
Smaltire il prodotto residuo di una applicazione.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 2 stick.
Cod. D0575
VULNAMIN 6 SPRAY
Dispositivo medico non sterile ad uso topico. È una medicazione interattiva a base di sodio jaluronato e di aminoacidi costitutivi del collagene, in formulazione gel fluido, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Facilita inoltre la detersione della ferita.
Protegge l’integrità della cute, trovando impiego nelle fasi precoci delle lesioni con effetto preventivo sulla evoluzione delle stesse. Nelle lesioni cutanee di varia origine, Vulnamin 6 Spray facilita la detersione e la formazione di tessuto di granulazione, e quindi la rigenerazione dell’area di lesione. Vulnamin 6 Spray inoltre riduce l’infiltrato infiammatorio e, al contempo, stimola i fibroblasti a produrre collagene.
Destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse.
Modalità d'uso
La versatile formulazione di Vulnamin 6 Spray ne consente l’utilizzo anche in aree difficilmente raggiungibili e particolarmente dolorose al contatto. L’applicazione su cute non ancora ulcerata ma con prodromi di evoluzione ulcerativa, favorisce il mantenimento di un microambiente protettivo sull’integrità della cute stessa. Nel trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piene o cavitarie, Vulnamin 6 Spray facilita la detersione e coadiuva la ripresa della riparazione tissutale. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate abbinare una medicazione secondaria antibatterica.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCI, L-valina, L-alanina, metile 4-idrossibenzoato sale sodico, propile 4-idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, Edta tetrasodico.
Avvertenze
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato.
Prodotto destinato ad uso esterno.
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Non sterilizzare.
Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata.
È sconsigliato l'utilizzo di materiali essicanti in combinazione con Vulamin 6 spray.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
In casi di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 30 ml.
Cod. D0562
Vulnamin
CREMA
Indicazioni
Trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, anche con presenza di tessuto necrotico.
Lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie.
Posologia e Modalità d'uso
Lavare e detergere la lesione.
Lesioni deterse asciutte con rallentamento della cicatrizzazione o stati preulcerativi: stendere un velo sottile su tutto il letto di ferita.
Tempo di cambio massimo 48 ore se associato a medicazioni avanzate.
Medicazione secondaria: qualunque a seconda dell'esperienza dell'operatore.
Caratteristiche
Medicazione interattiva a base di aminoacidi costitutivi del collagene e sodio jaluronato finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale grazie alla modulazione del processo infiammatorio ed alla attivazione dei fibroblasti, con neoproduzione di collagene.
Medical device di classe II B.
Controindicazioni
Non esistono controindicazioni all'impiego in ferite con flogosi o colonizzazione, anche in considerazione dell'attività di clearing flogistico della composizione impiegata. In tale indicazione si consiglia l'impiego di medicazioni secondarie antisettiche.
Avvertenze
Non utilizzare su infezione franca.
Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Componenti
Gglicina; l-prolina; l-leucina; l-lisina; sodio jaluronato; acqua depurata; eccipienti.
Formato
Tubo da 50 ml.
Vulnamin
GEL
Indicazioni:
trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, anche con presenza di tessuto necrotico.
Lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie.
Esplica un effetto di idrolisi del tessuto necrotico fino allo stato di detersione, permettendo alla miscela di aminoacidi e acido jaluronico di esplicare l'effetto di induzione del tessuto di granulazione.
Modalità d'uso:
lavare e detergere la lesione.
- Lesioni deterse asciutte e essudato medio o scarso: stendere un velo sottile.
Medicazione secondaria: occlusive o semiocclusive, sostituire ugni 2-4 giorni.
- Lesioni necrotiche: impiegare una quantità congrua a favorire i fenomeni di autolisi.
Medicazione secondaria: occlusive o semiocclusive, sostituire a leakage.
Caratteristiche:
medicazione interattiva a base di aminoacidi costitutivi del collagene e sodio jaluronato finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale grazie alla modulazione del processo infiammatorio ed alla attivazione dei fibroblasti, con neoproduzione di collagene.
Medical device di classe II B.
Controindicazioni:
non esistono controindicazioni all'impiego in ferite con flogosi o colonizzazione, anche in considerazione dell'attività di clearing flogistico della composizione impiegata. In tale indicazione si consiglia l'impiego di medicazioni secondarie antisettiche.
Avvertenze:
non utilizzare su infezione franca.
Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Componenti:
glicina; l-Prolina; l-Leucina; l-Lisina; sodio jaluronato; acqua depurata; eccipienti.
VULNAMIN PWD
Coadiuvante nei processi di cicatrizzazione.
È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD Classe IIB destinato al trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, con essudato medio o abbondante, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie. Il prodotto non è indicato su escare. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate è efficace se abbinato ad una medicazione secondaria antibatterica.
Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale.
Componenti
Sodio ialuronato, Glicina, L-Prolina, L-Leucina, L-Lisina HCl.
Modalità d'uso
Favorisce la produzione di tessuto di granulazione e quindi una accelerazione dei processi riparativi. Coadiuva il processo di reintegrazione delle cellule che formano il collagene con conseguente ricostruzione del tessuto connettivo. Favorisce l’eliminazione dei tessuti necrotici, protegge l’integrità della cute.
Prima di effettuare qualsiasi medicazione occorre lavarsi bene le mani. Allontanare eventuale materiale estraneo con soluzione fisiologica. È possibile tamponare la ferita con garze sterili per rimuovere l’eventuale eccesso di sangue.
Lavare e detergere la lesione. Cospargere la polvere di uno stick pack sul letto di ferita. Utilizzare medicazioni secondarie in grado di assorbire l’essudato evitando fenomeni di macerazione. In caso di lesioni particolarmente estese è possibile utilizzare più stick pack al fine di coprire la superficie interessata. La frequenza di medicazione varia fra 2 e 3 alla settimana.
Avvertenze
È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non disperdere nell’ambiente. È controindicato in caso di infezione franca. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l’applicazione solo secondo il giudizio del medico. Vulnamin PWD è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; tuttavia raramente possono verificarsi reazioni di tipo locale, dovute a fenomeni di ipersensibilizzazione, destinate a risolversi spontaneamente. Si suggerisce comunque di consultare il medico in caso di contestuali trattamenti farmacologici e/o per un utilizzo protratto oltre le sei settimane.
Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Stick pack monouso - monopaziente, non conservare l’eventuale prodotto residuo per separate applicazioni. Smaltire il prodotto residuo di una applicazione. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. In caso di reazioni avverse non ripetere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 8°C e 30°C, in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
2 stick pack da 1 g l'uno.
Cod. D0543
VULNAMIN SPRAY
È un dispositivo medico realizzato in conformità alla Direttiva 93/42/CEE MDD. È destinato a favorire il ripristino del microambiente umido in ferite particolarmente asciutte coadiuvando al contempo la fase di detersione e granulazione delle lesioni cutanee non deterse.
Medicazione interattiva a base di sodio ialuronato e di aminoacidi costitutivi del collagene, in formulazione gel fluido, finalizzata a favorire la formazione di tessuto di granulazione e la rigenerazione tissutale. Facilita inoltre la detersione della ferita.
Vulnamin spray protegge l'integrità della cute, trovando impiego nelle fasi precoci delle lesioni con effetto preventivo sulla evoluzione delle stesse. Nelle lesioni cutanee di varia origine, Vulnamin spray facilita la detersione e la formazione di tessuto di granulazione, e quindi la rigenerazione dell'area di lesione. Vulnamin spray inoltre riduce l'infiltrato infiammatorio e, al contempo, stimola i fibroblasti a produrre collagene.
La versatile formulazione di Vulnamin spray ne consente l'utilizzo anche in aree difficilmente raggiungibili e particolarmente dolorose al contatto. L'applicazione su cute non ancora ulcerata ma con prodromi di evoluzione ulcerativa, favorisce il mantenimento di un microambiente protettivo sull'integrità della cute stessa. Nel trattamento delle ulcere cutanee di varia origine, con rallentamento della cicatrizzazione, lesioni con essudato medio o scarso, sia deterse sia colonizzate, siano esse piane o cavitarie, Vulnamin spray facilita la detersione e coadiuva la ripresa della riparazione tissutale. Non utilizzare su infezione franca. Nelle lesioni colonizzate abbinare una medicazione secondaria antibatterica.
Modalità d'uso
Spruzzare Vulnamin spray sulla cute interessata dalle lesioni pre-ulcerative 1 o 2 volte al giorno. Vulnamin spray è inoltre indicato nelle lesioni ulcerative cutanee prive di necrosi e di infezione (fase red). L'intervallo tra i cambi di medicazione dipende essenzialmente dallo stato della ferita. Il cambio di medicazione deve essere commisurato all'essudazione della ferita; si consiglia la sostituzione a dì alterni o, al massimo, ogni tre giorni. Lavare e detergere la lesione e spruzzare una quantità adeguata di prodotto, utilizzando come medicazione secondaria la più appropriata allo stato della lesione.
Componenti
Acqua depurata, sodio ialuronato, glicina, L-prolina, L-leucina, L-lisina HCl, metile 4-idrossibenzoato sale sodico, propile 4-idrossibenzoato sale sodico, propilenglicole, EDTA tetrasodico.
Avvertenze
Allontanare dalla ferita eventuale materiale estraneo spruzzando soluzione fisiologica dall'interno della ferita verso l'esterno. Prima di effettuare la medicazione lavare le mani accuratamente. Dopo aver accuratamente pulito l'area da trattare, tamponare delicatamente la ferita con garze per rimuovere l'eccesso di sangue. Se la lesione non richiede ulteriori interventi, dopo aver pulito la ferita, applicare Vulnamin spray come descritto nelle indicazioni d'uso.
È controindicato in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. Non sono noti fenomeni di sovradosaggio. Non sono noti effetti collaterali. Non sono note interazioni con farmaci e sostanze medicinali. Sebbene non siano noti effetti secondari in caso di gravidanza e allattamento è opportuno effettuare l'applicazione secondo il giudizio del medico. Vulnamin spray è un prodotto caratterizzato da buona tollerabilità; occasionalmente si possono verificare sensazioni di bruciore, dovute all'ipertonicità del prodotto che ne caratterizza l'efficacia nella detersione. Tale sensazione tende comunque a risolversi spontaneamente.
La scadenza si riferisce al prodotto chiuso e correttamente conservato. Prodotto destinato ad uso esterno. Non utilizzare dopo la data di scadenza. Non sterilizzare. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti. È sconsigliato l'uso di materiali essiccanti in combinazione con Vulnamin spray. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di reazioni avverse interrompere il trattamento e consultare il medico.
Conservazione
Vulnamin spray deve essere conservato ad una temperatura compresa tra 8° e 30°C. Non conservare in frigo. Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dall'umidità e da fonti di calore.
Formato
Flacone in vetro con erogatore a tasto - spray 30 ml
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