SCHARPER SpA

Abilast
BIOGEL Detergente adatto all'igiene intima quotidiana maschile e femminile; ideale per pelli e mucose sensibili, per l'igiene intima quotidiana anche in presenza di patologie (vulviti batteriche e micotiche, balaniti) e/o in associazione a trattamenti specifici. Deterge e lenisce rispettando il pH fisiologico delle parti intime grazie all'elevata tollerabilità a livello delle mucose e della cute dei genitali esterni.
Esplica un'azione detergente delicata grazie alla presenza di un complesso lavante naturale, alternativo ai tensioattivi comunemente usati.
Svolge inoltre un'attività lenitiva, idratante, emolliente e protettiva, di aumento delle difese cutanee, nel rispetto della flora batterica fisiologica.
Detersione e schiumogenesi sono ottenuti mediante saponine vegetali, senza l'impiego di tensioattivi di sintesi.
   L'estratto purificato di quillaja saponaria
Detergente naturale che, per la sua affinità per residui grassi e sporco, li allontana con il risciacquo.
   L'ammonio glicirrizinato
Estratto dalla pianta di liquirizia, potenzia l'effetto schiumogeno delle saponine di quillaja.
   Il silicato di magnesio ed alluminio
Derivano da un'argilla smectitica naturale, e contribuiscono a donare morbidezza e scorrevolezza al detergente.
   I tetraidrocurcuminoidi
Svolgono un'azione antiossidante e detossificante.
   La centella asiatica, lo zinco PCA e l'allantoina
Hanno proprietà cicatrizzanti e sono attivi sul microcircolo.
   L'inositolo, la trimetilglicina, il sorbitolo e il burro di karitè
Sono idratanti ed emollienti.
   Gli antibatterici vegetali
Offrono una protezione cutanea estesa.

Modalità d'uso
Emulsionare con acqua una piccola quantità di prodotto e, dopo avere ottenuto una leggera schiuma, detergere la parte. Può essere impiegato più volte al giorno.

Componenti
Estratto purificato di quillaja saponaria; ammonio glicirrizinato; silicato di magnesio; silicato di alluminio; tetraidrocurcuminoidi; centella asiatica; zinco PCA; allantoina; inositolo; trimetilglicina; sorbitolo; burro di karitè; antibatterici vegetali.

Formato
Flacone da 200 ml.

    Abilast
INTENSIVE Ideale per prevenire e contrastare fenomeni di arrossamento cutaneo (screpolature, scottature, ustioni, ecc). Accelera la ristrutturazione della superficie cutanea. Esiti cutanei dopo piccola chirurgia dermatologica (elettrocoagulazione, laser, ablazione di nevi, di verruche). Allevia le sensazioni fastidiose dovute a secchezza e prurito. Protegge la cute sottile ed atrofica. Particolarmente indicato per le pelli sensibili.

Modalità d'uso
Applicare sulle parti interessate 1 o 2 volte al giorno, massaggiando appena, lievemente. Lo strato sottile di prodotto residuo favorisce una protezione prolungata.

Componenti
Acidi boswellici; esacur; ceramide III; fitosfingosina; tetraidrocurcuminoidi; estratto di syringa vulgaris; tocoferoli e tocotrienoli; olio di olivello spinoso; principi attivi della centella asiatica; zinco PCA; estratto oleoso di calendola; acido 18 β glicirretico.

Formato
Tubo da 50 ml.

Cod. 1d60009v

Abilast
 SIERO Siero che, grazie all’associazione tra acidi boswellici e il complesso brevettato Esacur e all’apporto di varie sostanze attive, assicura alla cute stressata una barriera all’azione dei radicali liberi, attenua la perdita di tonicità cutanea, idrata intensamente e rivela la luminosità del colorito. La strategia formulativa adottata è quella di un siero specifico per l’intervento sulla lassità della cute e per ottenere efficacia dermo-tensoria equilibrata. Le caratteristiche strutturali del siero permettono alle sostanze attive di penetrare sino agli strati profondi dell’ epidermide. L’utilizzo regolare permette un effetto lifting naturale e favorisce, in poco tempo, il manifestarsi di una cute più distesa, compatta, idratata, fresca e luminosa.
I principali componenti di Abilst Siero sono:
      Acidi boswellici
Complesso dermoattivo brevettato contenente i principi attivi della resina di Boswellia serrata, ad attività antiossidante e protettiva (protegge le funzionalità dell’elastina e del collagene).
      Esacur
Complesso dermoattivo brevettato ad attività antiossidante e protettiva cutanea; aiuta la rigenerazione cellulare ristabilendone l’equilibrio fisiologico, prevenendo l’elastosi e bloccando i processi infiammatori, con meccanismi antiradicalici.
Complesso formato dai liposomi di superossido dismutasi con tocotrienoli da olio di palma e procianidine da semi d’uva: azione antiradicali liberi e potente effetto antiossidante.
      Acido ialuronico e xiloglicani di Tamarindo con i polialcoli trealosio e glicerina
Forma un film elastico con effetto lifting sulla pelle garantendo un’azione idratante, sia immediata che progressiva.
      Estratto di Sambrani
Aumenta il tono della cute, leviga la pelle e la rende morbida e vellutata.
      Olio di Chia (Salvia hispanica)
Ricco in lipidi poli-insaturi (omega 3) assicura il rafforzamento della barriera cutanea.
      Olio di Moringa oleifera 
Possiede effetto emolliente e di mantenimento del film lipidico cutaneo, senza effetti untuosi.
      Curcumina
Svolge azione lenitiva, schiarente e protettiva.

Modalità d'uso
Utilizzare mattino e sera, su cute detersa, sia da solo che prima dei trattamenti quotidiani.
Erogare poche gocce di prodotto sul palmo della mano e applicare con la punta delle dita su viso, collo e dècolleté, senza massaggiare. Può essere utilizzato anche come base per il trucco.

Componenti
Acidi boswellici; Esacur complesso; acido ialuronico; xiloglicani di Tamarindo; polialcoli; trealosio; glicerina; estratto di sambrani; olio di chia (Salvia hispanica); olio di moringa oleifera ; curcumina.

Formato
Flacone da 30 ml.

Abilast®
VISOCREMA

Trattamento rigenerante - elasticizzante indicato per pelli normali, miste edanelastiche. Utile per il riequilibrio della cute irritata, per ripristinare lo statocutaneo post-peeling chimico o post-laser e per tutte le condizioni di rilassamentocutaneo (invecchiamento, foto-aging e trattamenti cortisonici). Il suo uso regolarecontribuisce a ridurre la formazione delle rughe e a combattere il rilassamento cutaneonelle zone più foto-esposte del viso collo e decolleté.
Non contieneparabeni. Non contiene profumo né coloranti, per ridurre il rischio di reazioniavverse. Formula testata non comedogenica e ipoallergenica.

Modalità d'uso
Applicare sulle parti interessate 1 o 2 volte al giorno massaggiando leggermente perfavorirne l’assorbimento.

Proprietà
Gli acidi boswellici fanno parte di un complesso dermoattivo brevettato contenente iprincipi attivi della resina di boswellia serrata, e svolgono un'attivitàantiossidante e protettiva (proteggono le funzionalità dell’elastina e delcollagene).
L'ectoina è una sostanza naturale che protegge nei confrontidell’immunosoppressione indotta dalle radiazioni UVA e contrasta ilfotoinvecchiamento cutaneo; svolge inoltre un'azione osmo-protettiva e rivitalizzantesulla cute.
Gli aminoacidi della seta, derivati dalle proteine della seta, formano un film protettivosulla pelle mantenendo il giusto grado di idratazione. Una buona regolazionedell'equilibrio idrico cutaneo favorisce la distensione delle piccole rughe.
L'oleoeuropeina è un principio attivo anti-radicalico derivato dalle foglie diolivo, ha una grande efficacia nella cosmesi funzionale per le sue proprietàfotoprotettive, anti-radicaliche e anti-age.
La vitamina E svolge una funzione antiossidante e riparativa, ostacola i fenomeni diossidazione radicalica e cattura l’eccesso di radicali liberi, che sono una dellecause più importanti dell'invecchiamento precoce della pelle.
L'acido ialuronico è una sostanza presente naturalmente nel derma. Applicata allasuperficie cutanea, coordina una grande quantità di molecole d'acqua mantenendol'idratazione e favorendo l’equilibrio dei processi fisiologici.

Componenti
Acidi boswellici; ectoina; aminoacidi della seta; oleoeuropeina; vitamina E; acidoialuronico.

Formato
Flacone in PP contenente 50 ml.

ACUVAL AUDIO

BATTINORM

Debrox

Dispositivo Medico CE, classe I.
Gocce auricolari predosate che liberano l'orecchio dal tappo di cerume e ne prevengono laformazione.

Modalità d'uso
Inclinare leggermente la testa e instillare 3-6 gocce nel condotto uditivo. Fare in modoche le gocce rimangano alcuni minuti nell'orecchio, mantenedo la testa inclinata oinserendo un batuffolo di cotone.
Rimuovere delicatamente il liquido fuoriuscito dal canale auricolare.
In caso di tappo di cerume, effettuare un risciacquo in profondità con acquatiepida al termine del trattamento per rimuovere i residui di cerume, avendo cura di nonindirizzare getti d'acqua direttamente sul timpano.
- Per rimuovere il tappo di cerume: instillare 3-6 gocce per ciascun orecchio e ripetereil trattamento 2 volte al giorno per 3-6 giorni.
- Per prevenire la formazione: instillare alcune gocce una volta alla settimana.

Avvertenze
Uso esterno.
Non ingerire.
Evitare il contatto con gli occhi. Risciacquare immediatamente gli occhi in caso dicontatto con il prodotto.
In presenza di accertate o sospette lesioni a carico del condotto uditivo esterno e/odella membrana timpanica è consigliabile consultare il medico specialista ORL.
Non usare in presenza di protesi uditive.
Consultare il medico in caso si verifichino bruciori persistenti o in caso dipeggioramento della sintomatologia provocata dal tappo di cerume.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione
Non conservare al di sopra dei 25°C.
Tenere il flacone ben chiuso ed evitare l'esposizione al calore eccessivo o alla lucediretta.
Richiudere il flacone dopo l'uso e usare entro 30 giorni dalla prima apertura.

Componenti
Glycerin; urea peroxide; aqua; propylene glycol; sodium lauroyl sarcosinate; citricacid.

Formato
Flacone da 15 ml, con contagocce a goccia predosata.

EUFORTYN
Colesterolo PLUS

Una capsula contiene: Principio attivo: estratto secco di ippocastano semi 300 mg pari a glicosidi triterpenici 50 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Destrina, Copolimero di vinilpirrolidone, vinilacetato 60:40, Trietilcitrato, Ammonio metacrilato copolimero tipo A, Ammonio metacrilato copolimero tipo B, Talco, Gelatina, Acqua depurata, Titanio diossido E 171, Ferro ossido rosso E 172, Ferro ossido giallo E 172, Ferro ossido nero E 172, Chinolina giallo E 104, Indigotina E 132.

Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e allattamento.

1 capsula due volte al dì (al mattino ed alla sera) prima dei pasti, salvo diversa prescrizione medica. Le capsule devono essere deglutite con un’adeguata quantità di liquidi. Possono essere necessarie 4 settimane di trattamento prima che si manifestino gli effetti dell’assunzione del farmaco; l’utilizzo per periodi della durata maggiore di 4 settimane deve essere fatto su indicazione del medico.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C Conservare le capsule nel contenitore originale per tenerle al riparo dall’umidità.

Se nel corso del trattamento si nota una persistenza dei sintomi o un loro peggioramento, rivolgersi al medico. In assenza di un miglioramento apprezzabile entro quattro settimane dall’inizio del trattamento, rivolgersi al medico. In caso di infiammazione della pelle, tromboflebiti, varici, indurimento sottocutaneo, ulcere, rapido rigonfiamento di entrambe le gambe, insufficienza renale o cardiaca dovrebbe essere consultato un medico.

Non sono finora note interazioni con altri medicinali.

Sono stati riscontrati casi di prurito, nausea, disturbi gastro–intestinali. Qualora si verificassero disturbi gastro–intestinali si consiglia di assumere il farmaco durante i pasti. Sono stati osservati casi isolati di reazioni allergiche.

Non sono stati riscontrati fenomeni di sovradosaggio o di intossicazione.

Non assumere durante la gravidanza e l’allattamento.

INNOVELLE Crema ad azione antiossidante, antirughe, elasticizzante, idratante contenente fosfatidilcolina ed estratto di ippocastano. La crema ha un pH di circa 6.0, tale da favorire l’ecosistema cutaneo e preservare la naturale capacità di difesa della barriera lipidica epidermica.
Per il trofismo dei suoi ingredienti per lo strato corneo, è particolarmente indicato in quelle situazioni di invecchiamento della cute del collo e del décolleté, che rendono la pelle rugosa, flaccida ed opaca.

Modalità d'uso
Applicare un’adeguata quantità di prodotto su collo e décolleté. L’applicazione consigliata è di una volta al giorno, dopo lavaggio della parte interessata. Il trattamento deve essere protratto per almeno un mese. L’applicazione deve essere seguita da un leggero massaggio circolare dall’alto verso il basso, fino a completo assorbimento.

Componenti
Aqua; dicaprylyl ether; glyceryl stearate; cetearyl alcohol; glycerin; caprylic/capric trygliceride; cyclopentasiloxane; olea europaea oil unsaponifiables; ethylhexyl methoxycinnamate; ethoxydiglycol; potassium palmitoyl hydrolyzed wheat protein; persea gratissima oil unsaponifiables; lysine carboxymethyl cysteinate; butyl methoxydibenzoylmethane; pullulan; phenoxyethanol; imidazolidinyl urea; tocopheryl acetate; potassium sorbate; carbomen parfum; aminomethyl propanol; dimethiconea/inyl dimethicone crosspolymen disodium EDTA; methylparaben; algae; glycine soja oil; butylparaben; ethylparaben; propylparaben; oxido reductases; glycine soja protein; rosmarinus officinalis extract; aesculus hippocastanum bark extract; phosphatidylcholine; alpha lsometh/1 lonone; benzyl benzoate; benzyl salicylate; citronellol; eugenol; geraniof; hexyl cinnamal; hydroxycitronellal; hydroxyisohexyl 3-cyclohexenecarboxaldehyde; limonene; linalool.

Formato
Vasetto da 50 ml.

Inoklar DEPIGMENTANTE

Indicazioni:
indicato nel trattamento dermocosmetico delle alterazioni della pigmentazione cutanea quali discromie cutanee e disomogeneità di colore.
L'uso regolare del prodotto rallenta la comparsa di recidive dovute al sole, all'invecchiamento cutaneo, alle modifiche ormonali, agli agenti chimici ed agli esiti post-infiammatori.
Formulato e testato per viso, décolleté, mani e zone sensibili del corpo.

Caratteristiche:
non contiene profumo e parabeni.

Formato:
tubo da 30 ml.

Leniprú

Aiuta a ripristinare la funzione protettiva della pelle molto secca e/o atopica. Indicato per pelli sensibili e delicate, compresa quella dei bambini.
Il particolare sistema bifasico acquoso-oleoso, senza emulsionanti, che si trasforma però in un'emulsione fluida istantanea per semplice agitazione, dona alla pelle una sensazione di sollievo immediata.
Agitare il flacone ed erogare il prodotto, mediante pompa spray direttamente sulla zona d'interesse, lasciare agire senza ulteriore massaggio o distribuire, con movimenti circolari delle dita, per favorirne l'immediato assorbimento.

Componenti
Complesso di attivi; acidi boswellici; complesso brevettato Esacur®.

Formato
Flacone da 100 ml

Crema vaginale: 100 g di crema contengono: Principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Ovuli vaginali: ogni ovulo da 3 g contiene: Principio attivo: ciclopiroxolamina 100 mg.

Crema vaginale: poliossietilenglicole palmito-stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi etossilati; acido benzoico F.U..

Micosi vaginali da Candida.

Ipersensibilità o allergia già note al preparato.

MICOMICEN crema vaginale: Salvo diversa prescrizione medica, fare una applicazione serale prima di coricarsi con MICOMICEN 1% crema vaginale, seguendo le seguenti istruzioni: avvitare al tubo di MICOMICEN 1% crema vaginale uno degli applicatori monouso e riempirlo premendo sul tubo; svitare dal tubo l’applicatore riempito di crema ed inserirlo profondamente in vagina, dopo essersi coricate; mantenendo la posizione coricata, premere sullo stantuffo dell’applicatore per introdurre in vagina il medicamento. L’applicatore non deve essere riutilizzato, ma gettato dopo l’uso. Per facilitare la guarigione e impedire le reinfezioni é consigliabile applicare la crema vaginale anche sulla cute dei genitali esterni fino alla regione anale. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 6-7 giorni fino alla scomparsa dei sintomi. Per evitare ricadute é tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per un’ulteriore settimana. MICOMICEN 100 mg ovuli: Salvo diversa prescrizione medica, un ovulo la sera prima di coricarsi. Il trattamento con gli ovuli da 100 mg avrà una durata di almeno 3 giorni. In caso di recidiva o nel caso che, con l’impiego degli ovuli, l’esame colturale eseguito dopo i primi 3 giorni di trattamento risultasse ancora positivo, dovrà essere ripetuto un secondo ciclo di terapia, fino ad un massimo di 6 giorni.Gli ovuli MICOMICEN vanno introdotti il più profondamente possibile in vagina, mantenendo una posizione supina. Il trattamento non va effettuato durante il periodo mestruale. Gli ovuli MICOMICEN sono incolori e non sporcano la biancheria.

Nessuna.

Nelle micosi vaginali é possibile una reinfezione da parte del partner (effetto ping-pong). È pertanto opportuno effettuare un concomitante trattamento del partner con MICOMICEN crema all'1%. È inoltre consigliato astenersi dai rappori sessuali per tutta la durata della terapia. L'uso ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.

Non segnalate in letteratura, né rilevate nella pratica clinica.

Raramente può verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di trattamento; l 'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospensione del trattamento e l 'adozione di adeguate misure terapeutiche.

In caso di ingestione accidentale di MICOMICEN, si suggerisce di rivolgersi al proprio Medico e di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.

Crema vaginale: 100 g di crema contengono: Principio attivo: ciclopiroxolamina 1 g. Ovuli vaginali: ogni ovulo da 3 g contiene: Principio attivo: ciclopiroxolamina 100 mg.

Crema vaginale: poliossietilenglicole palmito-stearato; gliceridi poliossietilenati di acidi grassi saturi; paraffina liquida; acido benzoico; butilidrossianisolo; acqua depurata. Ovuli vaginali: gliceridi semisintetici solidi etossilati; acido benzoico F.U..

Micosi vaginali da Candida.

Ipersensibilità o allergia già note al preparato.

MICOMICEN crema vaginale: Salvo diversa prescrizione medica, fare una applicazione serale prima di coricarsi con MICOMICEN 1% crema vaginale, seguendo le seguenti istruzioni: avvitare al tubo di MICOMICEN 1% crema vaginale uno degli applicatori monouso e riempirlo premendo sul tubo; svitare dal tubo l’applicatore riempito di crema ed inserirlo profondamente in vagina, dopo essersi coricate; mantenendo la posizione coricata, premere sullo stantuffo dell’applicatore per introdurre in vagina il medicamento. L’applicatore non deve essere riutilizzato, ma gettato dopo l’uso. Per facilitare la guarigione e impedire le reinfezioni é consigliabile applicare la crema vaginale anche sulla cute dei genitali esterni fino alla regione anale. Il trattamento deve essere proseguito per almeno 6-7 giorni fino alla scomparsa dei sintomi. Per evitare ricadute é tuttavia consigliabile proseguire il trattamento per un’ulteriore settimana. MICOMICEN 100 mg ovuli: Salvo diversa prescrizione medica, un ovulo la sera prima di coricarsi. Il trattamento con gli ovuli da 100 mg avrà una durata di almeno 3 giorni. In caso di recidiva o nel caso che, con l’impiego degli ovuli, l’esame colturale eseguito dopo i primi 3 giorni di trattamento risultasse ancora positivo, dovrà essere ripetuto un secondo ciclo di terapia, fino ad un massimo di 6 giorni.Gli ovuli MICOMICEN vanno introdotti il più profondamente possibile in vagina, mantenendo una posizione supina. Il trattamento non va effettuato durante il periodo mestruale. Gli ovuli MICOMICEN sono incolori e non sporcano la biancheria.

Nessuna.

Nelle micosi vaginali é possibile una reinfezione da parte del partner (effetto ping-pong). È pertanto opportuno effettuare un concomitante trattamento del partner con MICOMICEN crema all'1%. È inoltre consigliato astenersi dai rappori sessuali per tutta la durata della terapia. L'uso ripetuto del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia.

Non segnalate in letteratura, né rilevate nella pratica clinica.

Raramente può verificarsi un lieve bruciore nei primi giorni di trattamento; l 'eventuale comparsa di fenomeni di sensibilizzazione impone la sospensione del trattamento e l 'adozione di adeguate misure terapeutiche.

In caso di ingestione accidentale di MICOMICEN, si suggerisce di rivolgersi al proprio Medico e di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.

SalsogyneLAVANDA INTIMA VAGINALE MONOUSO

Indicazioni:
coadiuvante come protettivo e lenitivo negli stati irritativi della mucosa vaginale;
coadiuvante in senso decongestionante, antisettico e antimicrobico nel trattamento delleinfezioni ginecologiche (vaginiti di varia eziologia) a carico dei genitali femminiliesterni.
Puo essere utilizzata anche per l'igiene intima al termine del periodo mestruale,l'igiene profonda in caso di leucorrea intensa, per detergere e rimuovere residui dimedicinali usati per via vaginale e dopo l'uso di contraccettivi locali.

Modalità d'uso:
1 o 2 lavande al giorno per 7-12 giorni secondo necessit? e secondo il parere del medico,utilizzando l?intero flacone con le seguenti modalit?.
L?ottima compatibilit? ne permette l?uso quotidiano e frequente a tutte le et? e senzacontroindicazioni. Tutti i componenti sono stati accuratamente scelti e controllati ondeevitare fenomeni di sensibilizzazione ed allergia cutanea.
Utilizzare l?intero flacone compiendo le seguenti operazioni:
1. Tenere il flacone per l?anello e piegare il cappuccio fino rottura del sigillo disicurezza.
2. Estrarre la cannula sino al suo arresto in modo d?avvertire lo scatto del giustoposizionamento.
3. Introdurre la cannula in vagina e premere le pareti del flacone in modo da permettereil completo svuotamento.
E? consigliabile che la paziente pratichi l?irrigazione in posizione stesa o semisedutacercando di mantenere la soluzione per alcuni minuti in vagina.

Caratteristiche:
l?incidenza dei fattori ambientali e climatici, il frequente ricorso della donna,soprattutto in giovane et?, agli indumenti eccessivamente aderenti, unitamente ai ritmidi vita e di lavoro che non sempre consentono una regolare e metodica igiene locale,infine il concomitante impiego di contraccettivi eventualmente lesivi della mucosavaginale (I.U.D.), possono dare luogo a un problema frequente a carico dei genitalifemminili esterni.
Si tratta di una condizione subinfiammatoria della mucosa vaginale, che si riferisce adun insieme di disturbi come arrossamento delle parti, prurito, bruciore, che sonoindipendenti dai consueti quadri sintomatologici derivati dalle infezioni di naturabatterica o micotica, ma che possono a lungo andare evolversi anche in questo senso.
L?uso frequente di irrigazioni vaginali opportunamente formulate, pu? rappresentare lasoluzione del problema ed evitare, insieme alla rimozione dei fattori causali originari,che i disturbi di cui si ? parlato arrivino a configurarsi come malattia o tendano acronicizzare. In ogni caso i genitali femminili esterni necessitano di accurate praticheigieniche quotidiane nel proposito di mantenere le mucose allo stato ottimale, il tuttosenza incorrere nel rischio di alterare l?ecosistema biologico vulvo-vaginale.
Lavanda intima vaginale che corrisponde a queste premesse:
si presenta in flaconi monodose pronti all'uso, a base di acqua termale salsobromoiodicae di estratti vegetali opportunamente selezionati.
La soluzione ginecologica è espressamente studiata e realizzata dalle terme disalsomaggiore in tutti i suoi componenti:
- L'acqua termale salsobromoiodica, da decenni sperimentata con successo etradizionalmente impiegata per le sue proprieta curative in campo ginecologico, graziealla sua elevata e bilanciata concentrazione minerale, esercita un??efficace azionetonica, eutrofica, astringente e naturalmente antisettica.
- I principi attivi naturali, quali l??olio essenziale di melaleuca e il glicerolato dipompelmo conferiscono localmente le condizioni per il mantenimento allo stato ottimaledell'ecosistema vaginale, ostacolando eventuali contaminazioni.
- Gli estratti vegetali di calendula e malva, lenitivi ed emollienti, agiscono sullemucose interne arrossate con funzioni eutrofiche e riepitilizzanti, mentre la bassissimaquota di tensioattivi.

Avvertenze:
non deve essere usato in caso di ipersensibilit? verso i componenti.
Le controindicazioni sono quelle classiche delle cure termali con acque salsobromoiodichee cio? : processi tubercolari attivi, processi neoplastici, cardiopatie scompensate,nefropatie uremiche, oppure processi acuti febbrili.
Non usare in gravidanza e allattamento.
I prodotti per uso topico, specie dopo trattamenti protratti, possono dare origine afenomeni di irritazione o di sensibilizzazione. In tal caso ? necessario interrompere iltrattamento e adottare idonee misure terapeutiche. Da impiegarsi solo per uso locale,dermatologicamente testato non contiene coloranti e non contiene profumi, solo oliessenziali naturali.

Componenti:
principi attivi: acqua termale salsobromoiodica delle terme di salsomaggiore g. 3,5; olioessenziale di melaleuca g. 0,4; estratto glicolico di calendula 2:1 g. 5; estrattoglicolico di malva 2:1 g. 0,5; glicerolato di polpa e semi di pompelmo g. 0,03;eccipienti : polisorbato 20, sodio metil p-idrossi benzoato, imidazolidinyl urea, EDTAsale disodico, acido lattico, acqua depurata.
aqua , propylene glycol, calendula officinalis extract, polysorbate 20, melaleucaalternifolia oil, malva sylvestris extract, citrus grandis juice, glycerin,methylparaben, disodium edta, imidazolidinyl urea, lactic acid.

SOPULMIN Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ogni fiala contiene: Principio attivo: sobrerolo 60,000 mg SOPULMIN Bambini 100 Mg Supposte ogni supposta contiene: Principio attivo: sobrerolo 100 mg SOPULMIN 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare ogni fiala contiene: Principio attivo:sobrerolo 40mg SOPULMIN 40 Mg/5 ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 800 mg SOPULMIN Adulti 300 mg granulato per soluzione orale ogni bustina contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione Iniettabileper uso intramuscolari sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 Mg Supposte gliceridi semisintetici solidi 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili 40 Mg/5 ml Sciroppo saccarosio, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata Adulti 300 mg granulato per soluzione orale aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Limitatamente alla forma farmaceutica bustine per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).

Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1–2 fiale al dì per via intramuscolare Supposte bambini (oltre i due anni): 1–2 al dì Soluzione da nebulizzare (Aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al dì. Sciroppo: Adulti: 1–2 cucchiai 2 volte al dì; Bambini oltre i 2 anni: 2 cucchiaini 2 volte al dì. Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti): 2 bustine al dì. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua.

• Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30° C • Sciroppo e Bustine: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione • Fiale soluzione iniettabile e Fiale soluzione da nebulizzare: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione. Proteggere il medicinale dell’umidità

Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).(vedere paragrafo 4.3.). SOPULMIN granulato per soluzione orale contiene sorbitolo ed aspartame • Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.. • Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3) SOPULMIN sciroppo contiene saccarosio, metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato e alcool etilico • Questo medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. • Questo medicinale contiene 30 g di saccarosio per 100 ml. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. • Questo medicinale contiene metile–p–idrossibenzoato e propile–p–idrossi benzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). • Questo medicinale contiene 6,34 vol% di etanolo (alcool etilico) che corrisponde ad un massimo di 0,5 g per dose nei bambini, equivalenti a 13 ml di birra o 5 ml di vino per dose e pari ad un massimo di 1,5 g per gli adulti, equivalenti a 38 ml di birra o 16 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. SOPULMIN soluzione iniettabile contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. SOPULMIN soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: Ostruzione bronchiale; Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti

Anche se gli studi teratologici condotti con Sopulmin sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia la sua somministrazione nei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico curante. Non sono note controindicazioni all’allattamento.

Principi attivi

SOPULMIN Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ogni fiala contiene: Principio attivo: sobrerolo 60,000 mg SOPULMIN Bambini 100 Mg Supposte ogni supposta contiene: Principio attivo: sobrerolo 100 mg SOPULMIN 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare ogni fiala contiene: Principio attivo:sobrerolo 40mg SOPULMIN 40 Mg/5 ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 800 mg SOPULMIN Adulti 300 mg granulato per soluzione orale ogni bustina contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione Iniettabileper uso intramuscolari sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 Mg Supposte gliceridi semisintetici solidi 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili 40 Mg/5 ml Sciroppo saccarosio, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata Adulti 300 mg granulato per soluzione orale aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Limitatamente alla forma farmaceutica bustine per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).

Posologia

Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1–2 fiale al dì per via intramuscolare Supposte bambini (oltre i due anni): 1–2 al dì Soluzione da nebulizzare (Aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al dì. Sciroppo: Adulti: 1–2 cucchiai 2 volte al dì; Bambini oltre i 2 anni: 2 cucchiaini 2 volte al dì. Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti): 2 bustine al dì. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua.

Conservazione

• Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30° C • Sciroppo e Bustine: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione • Fiale soluzione iniettabile e Fiale soluzione da nebulizzare: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione. Proteggere il medicinale dell’umidità

Avvertenze

Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).(vedere paragrafo 4.3.). SOPULMIN granulato per soluzione orale contiene sorbitolo ed aspartame • Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.. • Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3) SOPULMIN sciroppo contiene saccarosio, metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato e alcool etilico • Questo medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. • Questo medicinale contiene 30 g di saccarosio per 100 ml. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. • Questo medicinale contiene metile–p–idrossibenzoato e propile–p–idrossi benzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). • Questo medicinale contiene 6,34 vol% di etanolo (alcool etilico) che corrisponde ad un massimo di 0,5 g per dose nei bambini, equivalenti a 13 ml di birra o 5 ml di vino per dose e pari ad un massimo di 1,5 g per gli adulti, equivalenti a 38 ml di birra o 16 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. SOPULMIN soluzione iniettabile contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. SOPULMIN soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

Interazioni

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: Ostruzione bronchiale; Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti

Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi teratologici condotti con Sopulmin sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia la sua somministrazione nei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico curante. Non sono note controindicazioni all’allattamento.

SOPULMIN Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ogni fiala contiene: Principio attivo: sobrerolo 60,000 mg SOPULMIN Bambini 100 Mg Supposte ogni supposta contiene: Principio attivo: sobrerolo 100 mg SOPULMIN 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare ogni fiala contiene: Principio attivo:sobrerolo 40mg SOPULMIN 40 Mg/5 ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 800 mg SOPULMIN Adulti 300 mg granulato per soluzione orale ogni bustina contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione Iniettabileper uso intramuscolari sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 Mg Supposte gliceridi semisintetici solidi 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili 40 Mg/5 ml Sciroppo saccarosio, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata Adulti 300 mg granulato per soluzione orale aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Limitatamente alla forma farmaceutica bustine per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).

Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1–2 fiale al dì per via intramuscolare Supposte bambini (oltre i due anni): 1–2 al dì Soluzione da nebulizzare (Aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al dì. Sciroppo: Adulti: 1–2 cucchiai 2 volte al dì; Bambini oltre i 2 anni: 2 cucchiaini 2 volte al dì. Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti): 2 bustine al dì. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua.

• Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30° C • Sciroppo e Bustine: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione • Fiale soluzione iniettabile e Fiale soluzione da nebulizzare: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione. Proteggere il medicinale dell’umidità

Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).(vedere paragrafo 4.3.). SOPULMIN granulato per soluzione orale contiene sorbitolo ed aspartame • Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.. • Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3) SOPULMIN sciroppo contiene saccarosio, metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato e alcool etilico • Questo medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. • Questo medicinale contiene 30 g di saccarosio per 100 ml. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. • Questo medicinale contiene metile–p–idrossibenzoato e propile–p–idrossi benzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). • Questo medicinale contiene 6,34 vol% di etanolo (alcool etilico) che corrisponde ad un massimo di 0,5 g per dose nei bambini, equivalenti a 13 ml di birra o 5 ml di vino per dose e pari ad un massimo di 1,5 g per gli adulti, equivalenti a 38 ml di birra o 16 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. SOPULMIN soluzione iniettabile contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. SOPULMIN soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: Ostruzione bronchiale; Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti

Anche se gli studi teratologici condotti con Sopulmin sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia la sua somministrazione nei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico curante. Non sono note controindicazioni all’allattamento.

SOPULMIN Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione iniettabile per uso intramuscolare ogni fiala contiene: Principio attivo: sobrerolo 60,000 mg SOPULMIN Bambini 100 Mg Supposte ogni supposta contiene: Principio attivo: sobrerolo 100 mg SOPULMIN 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare ogni fiala contiene: Principio attivo:sobrerolo 40mg SOPULMIN 40 Mg/5 ml Sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: sobrerolo 800 mg SOPULMIN Adulti 300 mg granulato per soluzione orale ogni bustina contiene: Principio attivo: sobrerolo 300 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Adulti 60 Mg/4 ml Soluzione Iniettabileper uso intramuscolari sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili. Bambini 100 Mg Supposte gliceridi semisintetici solidi 40 Mg/3 ml Soluzione da nebulizzare sodio benzoato, acido benzoico, acqua per preparazioni iniettabili 40 Mg/5 ml Sciroppo saccarosio, glicerina, metile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio fosfato monobasico, saccarina, sodio idrossido, alcool etilico, caramello (E 150), aroma lampone, aroma crème caramel, aroma cherry brandy, acqua depurata Adulti 300 mg granulato per soluzione orale aroma mandarino, aroma limone, aroma arancia, acido citrico, saccarina sodica, aspartame, polisorbato 20, E 110, sorbitolo.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Limitatamente alla forma farmaceutica bustine per la presenza del dolcificante aspartame il prodotto è controindicato nei pazienti affetti da fenilchetonuria. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).

Soluzione iniettabile (Fiale Adulti): 1–2 fiale al dì per via intramuscolare Supposte bambini (oltre i due anni): 1–2 al dì Soluzione da nebulizzare (Aerosol): 1 fiala di soluzione per aerosol per ogni inalazione con maschera o attraverso catetere nasale per 1 o 2 applicazioni al dì. Sciroppo: Adulti: 1–2 cucchiai 2 volte al dì; Bambini oltre i 2 anni: 2 cucchiaini 2 volte al dì. Granulato per soluzione orale (Bustine 300 mg Adulti): 2 bustine al dì. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua.

• Supposte: Conservare a temperatura non superiore ai 30° C • Sciroppo e Bustine: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione • Fiale soluzione iniettabile e Fiale soluzione da nebulizzare: Questo medicinale non richiede alcuna condizione la particolare di conservazione. Proteggere il medicinale dell’umidità

Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. I mucolitici posso indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali e rettali).(vedere paragrafo 4.3.). SOPULMIN granulato per soluzione orale contiene sorbitolo ed aspartame • Questo medicinale contiene sorbitolo, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.. • Questo medicinale contiene aspartame, una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria (vedere paragrafo 4.3) SOPULMIN sciroppo contiene saccarosio, metile–p–idrossibenzoato, propile–p–idrossibenzoato e alcool etilico • Questo medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. • Questo medicinale contiene 30 g di saccarosio per 100 ml. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. • Questo medicinale contiene metile–p–idrossibenzoato e propile–p–idrossi benzoato che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). • Questo medicinale contiene 6,34 vol% di etanolo (alcool etilico) che corrisponde ad un massimo di 0,5 g per dose nei bambini, equivalenti a 13 ml di birra o 5 ml di vino per dose e pari ad un massimo di 1,5 g per gli adulti, equivalenti a 38 ml di birra o 16 ml di vino per dose. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. SOPULMIN soluzione iniettabile contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. SOPULMIN soluzione da nebulizzare contiene sodio benzoato ed acido benzoico • Questo medicinale contiene sodio benzoato ed acido benzoico che potrebbero aumentare il rischio di ittero nei neonati. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose.

Non sono note interazioni del sobrerolo con altri farmaci.

Possono verificarsi disturbi gastrici e nausea. Frequenza non nota: Ostruzione bronchiale; Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Nessuna segnalazione di sovradosaggio. Nel caso, mettere in opera gli usuali provvedimenti

Anche se gli studi teratologici condotti con Sopulmin sugli animali non hanno evidenziato alcun effetto teratogeno, tuttavia la sua somministrazione nei primi tre mesi di gravidanza va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico curante. Non sono note controindicazioni all’allattamento.