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Aliatop Junior CREMA
Indicazioni
Dispositivo medico per il trattamento sintomatico di prurito, bruciore, irritazione, rash cutaneo in corso di dermatosi eritemato-squamose, a carattere infiammatorio, a decorso cronico/recidivante (dermatite atopica, dermatite irritativa da contatto, dermatite allergica da contatto).
Il prodotto è compatibile con eventuali interventi farmacologici attivi sui meccanismi immuno-genetici.
Posologia e Modalità d'uso
Applicare 2 o più volte al giorno una dose adeguata di prodotto sull'area interessata e massaggiare fino ad assorbimento.
Continuare il trattamento fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico.
Componenti
Aqua; parafinum liquidum; peg-5 rapeseed sterol; sodium pca; stearic acid; cetearyl alcohol; peg-40-hydrogenated castor oil; adelmidrol; glyceryl monostearate; dimethicone; trans-2-dodecenedioic acid; triclosan; triethanolamine; carbomer; hyaluronic acid; 2-bromo-2-nitropropane-1;3-diol; phytosphingosine.
Formato 50 ml.
Cod. 6073
BalanilGEL
Indicazioni
Normalizzante della reattività mucocutanea dell’area genitale maschile.
Posologia e Modalità d'uso
Dispensare 1-2 dosate due volte al giorno, distribuendo il gel uniformemente sulla parteinteressata.
La presenza di un’innovativa matrice bioadesiva a base di ialuronano, capace dilegarsi al tessuto mucocutaneo mediante uno specifico meccanismo recettoriale, consentealle sostanze in essa veicolate di permanere a lungo nelle zone di apllicazione,garantendo quindi un ottimale effetto long-acting.
Avvertenze
Prodotto non indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presentinelle formulazioni.
Formato
Dispenser airless da 30 ml.
Cod. 6011
Balanil gel
Dispositivo medico ad uso topico destinato a favorire il mantenimento e/o ripristino dell'integrità mucocutanea dell'area genitale maschile. È indicato nel trattamento sintomatico di eritema, prurito, edema, dolore e bruciore in corso di balaniti e balanopostiti.
L'irritazione e l'infiammazione del glande e del prepuzio si accompagnano a stati infettivi locali acuti e frequentemente non sono connesse con infezioni precedenti, oppure persistono come reazione a farmaci e a trattamenti topici antimicotici e cortisonici, o all'uso di detergenti aggressivi. Anche stimoli traumatici, allergici e dismetabolici (es. diabete) contribuiscono all'insorgenza dei fenomeni irritativo/infiammatori dell'area genitale maschile.
Esiste inoltre una stretta correlazione tra sintomi delle basse vie urinarie, tipici delle malattie della prostata e della vescica, e insorgenza di eritema, prurito, edema, dolore e bruciore a livello del glande e del prepuzio. I sintomi delle basse vie urinarie comprendono l'insieme dei disturbi urinari tra cui: incremento di frequenza e urgenza minzionale, incontinenza e sgocciolamento terminale. Il contatto prolungato e/o frequente dell'urina con la cute e le mucose balano-prepuziali predispone i tessuti a irritazione e infiammazione, specialmente in soggetti diabetici, immunodepressi e anziani.
Qualunque sia lo stimolo induttore, irritazione e infiammazione cronica dell'area genitale maschile, comportano alterazione delle proprietà difensive della barriera mucocutanea facilitando l'impianto di agenti patogeni causa di infezioni genitali.
Modalità d'uso
Applicare 2 volte al giorno un sottile strato di gel sull'area interessata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico. il prodotto, in considerazione delle peculiari caratteristiche bioadesive, è in grado di permanere a lungo nelle zone di applicazione garantendo quindi un ottimale effetto long-acting.
Componenti
Aqua, Echinacea angustifolia extract, PEG-40 hydrogenated castor oil, sodium PCA, adelmidrol (INN), algin, sodium hyaluronate, sodium hydroxide, lactic acid, 2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol, trans-2-dodecenedioic acid, usnic acid, phytosphingosine, biotin.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Se all'applicazione si avverte bruciore persistente, sospendere l'uso. Evitare il contatto con gli occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il tubo è danneggiato. Usare entro la data di scadenza.
BALANIL GEL non interagisce con i trattamenti farmacologici comunemente adottati nella terapia delle balanite e balanopositi; per il suo uso contemporaneo consultare comunque il proprio medico. Nel periodo di trattamento, si consiglia l'uso del detergente BALANIL LAVAGGIO.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente.
Formato
Tubo da 40 ml.
Cod. 6014
Balanil Lavaggio
Detergente a ph fisiologico complementare al trattamento delle affezioni dell'area genitale maschile.
Si consiglia di detergere 2 o più volte al giorno, sciacquando abbondantemente con acqua tiepida.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini, uso esterno.
Formato
Confezione da 100 ml.
Cod. 6013
BROMIPOD® PEDILUVIO
Pediluvio preodorante ad azione tonificante e defatigante. pH fisiologico.
Modalità d'uso
Versare il contenuto di 2 bicchierini dosatori (50 cc) in 3-4 lt. d'acqua tiepida ed effettuare il pediluvio. Grazie alla presenza di sostanze ad attività emolliente, astringente, e defatigante, il prodotto previene la sudorazione ed i cattivi odori, allevia la stanchezza ed il senso di pesantezza del piede, nel completo rispetto del suo pH fisiologico.
Componenti
Estratto di biancospino, estratto di rusco, eucaliptolo, glicerina e zinco solfato.
Formato
Flacone 500 ml.
Cod. 4016
CAPSIPOD
COMPLEX
Dispositivo medico ad uso topico per la protezione del trofismo neuro-epidermico della gamba e del piede.
Modalità d'uso
Applicare 1 o più volte al giorno una quantità adeguata di CAPSIPOD COMPLEX su tutta la superficie cutanea del piede e massaggiare per qualche minuto, estendendo l’operazione alla caviglia e alla gamba.
Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo aver terminato il massaggio.
Composizione
CAPSIPOD COMPLEX: adelmidrol, capsaicina Low Dose e mentolo.
Avvertenze
Solo per uso esterno.
Il prodotto non va applicato in caso di cute lesa.
Lavare accuratamente le mani dopo aver applicato il prodotto.
Evitare il contatto mucose e occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale.
Non ingerire.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione (ed in particolare alla capsaicina).
Nella zona di applicazione potrebbero manifestarsi sensazioni di calore (specialmente in caso di sudorazione o di contatto con l’acqua) o fenomeni di bruciore e rossore che, normalmente, si attenuano nell’arco di poche ore. Qualora il fenomeno dovesse persistere, è consigliabile sospendere il trattamento.
Non utilizzare se il flacone è danneggiato.
Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Flacone da 100 ml.
Cod. 4067
Crema a uso topico per la protezione e il mantenimento del trofismo neuro-epidermico della gamba e del piede.
Grazie alla presenza di Adelmidrol, capsaicina Low Dose, mentolo lattato e rutina previene e lenisce la pelle reattiva e fornisce una sensazione di freschezza.
Modalità d'uso
Applicare 1 o più volte al giorno una quantità adeguata di Capsipod complex su tutta la superficie cutanea del piede e massaggiare per qualche minuto, estendendo l’operazione alla caviglia e alla gamba. Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo aver terminato il massaggio.
Componenti
Aqua, isopropyl myristate, glycerin, cetearyl alcohol, paraffinum liquidum, glyceryl stearate, adelmidrol (inn), menthyl lactate, dimethicone, sodium hydroxide, phenoxyethanol, carbomer, rutin, propylene glycol, ethylhexylglycerin, octenidine HCl, capsaicin synthetic.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Il prodotto non va applicato in caso di cute lesa. Lavare accuratamente le mani dopo aver applicato il prodotto. Evitare il contatto con mucose e occhi; risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione (ed in particolare alla capsaicina). Nella zona di applicazione potrebbero manifestarsi sensazioni di calore (specialmente in caso di sudorazione o di contatto con l’acqua o fenomeni di bruciore e rossore che, normalmente, si attenuano nell’arco di poche ore. Qualora il fenomeno dovesse persistere, è consigliabile sospendere il trattamento. Non utilizzare se il flacone è danneggiato. Usare entro la data di scadenza.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 30 mesi.
Formato
Flacone da 100 ml.
Cod. 4067
CRIPTOGEL
gel UNGUEALE
Dispositivo Medico Classe I.
Gel ad effetto normalizzante dell'unità morfofunzionale ungueale, indicato come coadiuvante nel trattamento dell'onicocriptosi o unghia incarnita (con particolare riferimento al granuloma periungueale).
Acido-2-dodecenedioico ed acido ialuronico
Concorrono alla ristrutturazione del tessuto cutaneo.
Adelmidrol
Normalizza la reattività dei tessuti ungueali.
Estratto vegetale di Echinacea ed acido undecilenico
Coadiuvano le difese naturali del tessuto contro le invasioni microbiche.
Modalità di utilizzo
Applicare il gel sull'unghia e sul solco periungueale. Dopo pochi secondi, rivestire la parte con una garza o un cerotto traspirante. Ripetere 2 volte al giorno per almeno un mese.
Avvertenze
Solo per uso esterno.
Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione.
Componenti
Aqua; echinacea purpurea; algin; adelmidrol; PPG-1-PEG-9 lauryl glycol ether; undecylenic acid; 2-bromo-2-nitropropane-1-,3-diol; hyaluronic acid; triethanolamine; trans-2-dodecenedioic acid.
Formato
Tubetto da 10 ml
Cod. 4056
Glìalia 400+40
Senza glutine.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Blister da 60 compresse rivestite.
Cod. 8161
Glìalia
Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri.
Glìalia è da utilizzare sotto controllo medico in soggetti con disturbisostenuti da processi neuroinfiammatori associati a: eventi ischemici transitori (TIA);stati post-ictali su base ischemica; stati post-traumatici del SNC; stati di declinocognitivo (Mild Neurocognitive Disorder - Mild-NCD); demenze in fase iniziale;parkinsonismi in fase iniziale; malattie infiammatorie demielinizzanti; malattie delmotoneurone; stati di alterazione dell'umore.
Palmitoiletanolamide
È una sostanza naturale endogena di natura lipidica a strutturaN-aciletanolamidica che nell'organismo ha la funzione di intervenire fisiologicamente permantenere l'omeostasi tissutale intersistemica.
Luteolina
È anch'essa una sostanza naturale appartenente alla famiglia dei flavoni, dotatadi considerevoli e peculiari effetti antiossidanti.
L'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in forma co-ultramicronizzata(ultramicrocomposito PEALUT) permette ai due principi attivi di esplicare un effettosinergico nel controllo della neuroinfiammazione indotta da differenti noxae endogene edesogene a carico del Sistema Nervoso Centrale; tale controllo si esplica mediante lamodulazione inibitoria di cellule non-neuronali - astrociti, microglia, mastociti -normalmente deputate a garantire l'equilibrio omeodinamico del tessuto nervosocentrale.
Ingredienti
| per 1 busta | |
| Palmitoiletanolamide | 700 mg |
| Luteolina informa co-ultramicronizzata (Ultramicrocomposito PEALUT®) |
70 mg |
| Miscela di eccipienti (Sorbitolo, Polisorbato 80, Saccarosio Palmitato) |
500,00 mg |
Modalità d'uso
Glìalia microgranuli per uso sublinguale deve essere utilizzato sotto controllomedico a seguito di eventi acuti associati a neuroinfiammazione nel SNC (situazionipost-ictali, post-traumatiche) o, come terapia di attacco, negli stati iniziali dimalattie neurodegenerative tempestivamente diagnosticate; si consiglia l'assunzione di 2bustine al giorno per cicli di 20-30 giorni eventualmente ripetuti utilizzando, quandopossibile, la via sublinguale.
Avvertenze e precauzioni di impiego
Usare sotto controllo medico.
Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Interazioni: non evidenziate.
Gravidanza: si sconsiglia la somministrazione del prodotto durante il periodo digravidanza accertata o presunta, per insufficienza di dati adeguati riguardanti l'usodell'associazione Palmitoiletanolamide e Luteolina in queste situazioni.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari:Palmitoiletanolamide e Luteolina, alle dosi consigliate, non interferiscono sullacapacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
Effetti indesiderati: non sono stati segnalati effetti indesiderati anche in seguito asomministrazione per lungo tempo e a dosaggi elevati della Palmitoiletanolamide,né sono stati segnalati casi di assuefazione o di dipendenza. Nell'uomo lasomministrazione per 4 mesi di 100 mg/die di Luteolina si è dimostrata ottimamentetollerata e sicura.
Sovradosaggio: non sono noti casi clinici di sovradosaggio.
Proprietà farmacologiche
Categoria di Autorizzazione Sanitaria (Ministero della salute): Alimento a Fini MediciSpeciali.
Proprietà farmacodinamiche
La Palmitoiletanolamide è una N-aciletanolamide endogena, priva di effettipsicotropi. Studi preclinici hanno dimostrato che la Palmitoiletanolamide agisce, inmaniera pleiotropica, sui meccanismi di neuroinfiammazione esplicando un efficace effettoneuroprotettivo. L'utilizzo di modelli sperimentali traslazionali ha chiaramentedimostrato che la Palmitoiletanolamide è in grado di agire sullaneuroinfiammazione centrale attraverso la modulazione sincronica di cellule non-neuronali(astrocita, microglia, mastocita) determinando in tal modo efficace neuroprotezione.
La Luteolina esplica una elevata normalizzazione dello stato ossidativo locale associatoalla neuroinfiammazione nel SNC. I dati disponibili dimostrano come l'associazione traPalmitoiletanolamide e Luteolina, somministrata sotto forma di ultramicrocomposito.Pealut ottenuto per co-ultramicronizzazione, risulti altamente sinergica sui meccanismidella neuroinfiammazione nel SNC.
Meccanismi d'azione
Recenti studi hanno dimostrato che la somministrazione di Palmitoiletanolamide +Luteolina, sotto forma di ultramicro- composito Pealut ottenuto perco-ultramicronizzazione nel rapporto di massa 10:1, aumenta la vitalità cellularedi linee sia macrofagiche sia astrocitarie sottoposte a stress ossidativo.L'ultramicrocomposito Pealut inibisce sinergicamente la perossidazione dei lipidi, ledisfunzioni mitocondriali associate all'apoptosi cellulare, la produzione di ossidonitrico (NO) e l'espressione degli enzimi inducibili (NO-sintasi e ciclo ossigenasi-2).Analoghi risultati sono stati osservati in colture organotipiche di ippocampo danneggiateda frammento proteico amiloideo Ab1-42. In modelli di ischemia l'ultramicrocompositoPealut ha dimostrato di proteggere completamente i neuroni dalla morte cellulareconfermando l'effetto sinergico delle due molecole nella forma co-ultramicronizzata.Pealut ha dimostrato la sua efficacia in vivo in modelli di trauma del SNC e dialterazione dell'umore.
Proprietà farmacocinetiche
Il profilo temporale della Palmitoiletanolamide nel plasma umano dopo singola assunzioneorale di quantità comprese tra 300 e 1200 mg, mostra un aumento dose-dipendentedella molecola. Il picco plasmatico di Palmitoiletanolamide si osserva a un'oradall'assunzione; successivamente i livelli plasmatici cominciano a diminuire eraggiungono il valore basale entro le sei ore. A un'ora, i livelli plasmatici diPalmitoiletanolamide raddoppiano rispetto a quelli basali dopo l'assunzione di 300 mg,mentre aumentano di sette volte dopo l'assunzione di 1200 mg. Studi sperimentali hannodimostrato che dopo somministrazione orale la Palmitoiletanolamide si distribuisceuniformemente nei tessuti; una percentuale della dose somministrata attraversa labarriera ematoencefalica e raggiunge i tessuti cerebrali. La Luteolina libera èstata ritrovata nel plasma sia nell'animale da esperimento sia nell'uomo, doposomministrazione orale, a dimostrazione che una parte della luteolina sfugge alladegradazione dovuta al primo passaggio epatico, in ogni caso evitato per somministrazionesublinguale. Nel ratto, dopo somministrazione orale il picco massimo di Luteolina nelplasma è raggiunto dopo 1 ora, mentre il picco di escrezione massima nelle feci enelle urine avviene intorno alle 8 ore.
Tossicologia e Tollerabilità
Studi di tossicologia hanno dimostrato che la DL/50 della Palmitoiletanolamidesomministrata per via iniettiva (intraperitoneale) nel cane è superiore a 400mg/kg, e nel ratto, dopo somministrazione unica con sonda gastrica, supera i 5000 mg/kg,mentre dopo somministrazione ripetuta sempre per sonda gastrica, supera i 500mg/kg/die.
Gli studi clinici effettuati su un numero cospicuo di pazienti dimostrano l'ottimatollerabilità della Palmitoiletanolamide anche per dosi molto elevate e l'assenzadi variazioni clinicamente rilevanti degli esami ematologici ed ematochimici effettuati.Studi tossicologici nel ratto hanno dimostrato che la somministrazione fino a 1 g/kg diLuteolina non induce effetti tossici. La somministrazione in cronico di Luteolina alladose di 23, 48 e 87 mg/kg rispettivamente per 26 settimane, non ha evidenziato alcuneffetto tossico relativo al peso corporeo, agli esami ematologici, ematochimici eistopatologici effettuati.
Palmitoiletanolamide eembriotossicità: non è stato evidenziato alcun effetto teratogeno oembriotossico della Palmitoiletanolamide dopo la somministrazione in gravidanza di 50mg/kg di peso corporeo per 12 giorni. Inoltre, i neonati da madri che ricevevano PEAprima del parto e fino a 10 giorni dopo il parto erano più resistenti alla tossinadella Shigella Shigae. Analogamente, i neonati di madri che ricevevano PEA dopo il parto,hanno dimostrato una crescente resistenza evidente già 5 giorni dopo la nascita:questi dati suggeriscono che le madri possano aver trasferito la PEA ai neonatiattraverso il latte.
Mutagenicità: benché sipossa escludere un potenziale effetto mutageno della Palmitoiletanolamide in quantogià presente fisiologicamente ?lìalia® nell'organismo dei mammiferi, lamutagenicità della PEA è stata verificata usando il test Ames, utilizzando5 specie mutanti di S. typhimurium (TA 1535-TA1537-TA1538-TA98 e TA 100). Con il test diAmes, la Palmitoiletanolamide, impiegata a dosaggi compresi tra 10.000 e 1.000 µg/ml non ha modificato significativamente il numero dei revertant. Anche la Luteolina altest di Ames, utilizzando concentazioni comprese tra 12,1 e 225,0 nmoli/ml, non hamostrato effetti mutageni.
Palmitoiletanolamide e tollerabilitàgastrica: la somministrazione orale di Palmitoiletanolamide alla dose di 50mg/kg(dose approssimativamente 5 volte più alta rispetto alla dose attiva), e alla dosedi 10 mg/kg in somministrazioni ripetute per 5 giorni non induce formazione di ulcere.Inoltre, se somministrata alla dose di 50 mg/kg contemporaneamente a diclofenac 15 mg/kg,dosaggio noto per indurre lesioni gastriche, la PEA diminuisce il potenziale ulcerogenicodei FANS, abbassando il numero di animali che sviluppano ulcerazioni e mitigandol'eventuale danno.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Formato
Confezione da 20 bustine termosaldate.
Cod. 8060
Glìalia
Sospensione orale contenente una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall'organismo (ultra-micronizzata), in associazioni al flavonoide luteolina.
Ingredienti
Acqua, destrina di mais, palmitoiletanolamide ultramicronizzata; stabilizzante: cellulosa microcristallina; luteolina ultramicronizzata; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica; emulsionante: polisorbato 80; conservanti: potassio sorbato, acido benzoico; regolatore di acidità: acido citrico.
Senza glutine.
Naturalmente privo di lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per bustina (10 ml) |
| Energia | 7,9 kcal/33 kcal |
| Proteine | <0,05 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
3,8 g <1 g |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
7,1 g 6,1 g |
| Fibre | 23 g |
| Sale | 0,2 g |
| Palmitoiletanolamide ultramicronizzata | 0,70 g |
| Luteolina | 0,07 g |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di una bustina, preferibilmente a stomaco pieno, 1-2 volte al giorno. L’assunzione è facilitata in soggetti con difficoltà di deglutizione. Spremere bene la bustina per assicurare la completa somministrazione. La sospensione può essere assunta anche miscelata ad altri liquidi.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante la gravidanza e l’allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Evitare l’uso nei casi di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno degli ingredienti. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
20 bustine.
Peso netto: 200 ml.
Cod. 8065
NORMAST 3
Alimento destinato a fini speciali. La Sindrome Ipocinetica dell'Anziano e la Sindrome Metabolica del Diabetico costituiscono fattori di rischio crescente-spesso tra loro sinergici-per l'insorgenza di una inadeguata modulazione della neuroinfiammazione di basso grado (low-grade neuroinflammation), destinati ad alterare progressivamente l'equilibrio del Sistema Neuro-Immuno Vascolare. Ne conseguono sintomatologie algiche di tipo infiammatorio, turbe del sistema muscolo scheletrico e, soprattutto, alterazioni del sistema nervoso autonomico innervante la parete dei vasi, principalmente arteriosi; alterazioni che esitano in danni funzionali a carico della elasticità del vaso e della integrità della parete interna dello stesso. Il principio attivo Rutamid interviene sia sulla neuroinfiammazione di basso grado- mastocita dipendente- sia sulla reattività elastica del vaso. L'associazione con l'idrossitirosolo, un principio attivo dell'olio di oliva dotato di straordinario potere antiossidante, concorre a determinare un adeguato controllo della componete lipidica circolante. Normast 3 è da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentare di soggetti con disturbi sostenuti da processi neuroinfiammatori.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide-rutina in forma co-micronizzata (dim. particellare 2,0-10,0 micron), idrossitirosolo; emulsionanti: cellulosa microcristallina, sali di magnesio degli acidi grassi, e1521; stabilizzanti: maltodestrine, carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone, alcol polivinilico; antiagglomeranti: biossido di silicio, talco; coloranti: E171, E101, E120.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | 1 compressa | 100 g |
| Energia | 12,7 kJ 3,0 kcal |
2.118 kJ 506 kcal |
| Proteine | <0,005 g | <1,0 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
0,084 g - |
14,0 g - |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0,30 g 0,26 g |
50,0 g 42,8 g |
| Fibre | 0,12 g | 20,0 g |
| Sale | 0,005 g | 0,8 g |
| Palmitoiletanolamide | 0,300 g | 50,0 g |
| Rutina | 0,06 g | 10,0 g |
| Idrossitirosolo | 0,015 g | 2,5 g |
Modalità d'uso
Su indicazione medica, in linea orientativa, 1-2 compresse al giorno.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico. Il prodotto non può rappresentare l'unica fonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Conservazione
Conservare il prodotto a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione contenete 90 compresse.
Cod. 8100
normast
600 mg
Alimento a fini medici speciali. Senza: glutine, lattosio, zuccheri.
L'assunzione del prodotto, corrisponde a reintegrare le riserve endogene di Palmitoiletanolamide, note diminuire in condizioni di sofferenza del nervo periferico, sostenuteda iper-reattività tissutale mastocita-indotta.
Ingredienti
Palmitoiletanolamide micronizzata; eccipienti.
Modalità d'uso
Su indicazione medica, cicli eventualmente ripetuti:
- fase acuta: 2 compresse al giorno per 21 giorni,
- fase di mantenimento: 1 compressa al giorno per 30 giorni.
Caratteristiche
Palmitoil-etanolamide é un fattore nutrizionale che nell'organismo agisce comemodulatore biologico, favorendo il controllo della fisiologica reattivitàtissutale. É quindi da utilizzare sotto controllo medico, per il regime alimentaredi soggetti con disturbi sostenuti da iper-reattività tissutale mastocita-indotta.In tali soggetti risulta utile contrastare fisiologicamente il deficit di produzioneendogena della palmitoil-etanolamide, che si determina quando l'organismo, sottoposto aricorrenti condizioni di tipo infiammatorio, esaurisce la sua naturale capacità disintesi.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Il prodotto non é adatto come unicafonte di nutrimento. Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Sisconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza.
Formato
20 compresse.
Cod. 8011
normast 600 mg
Integratore alimentare che contiene una forma di palmitoiletanolamide brevettata e utilizzabile dall’organismo (ultra-micronizzata).
Ingredienti
Palmitoiletanolamide ultra-micronizzata; edulcorante: sorbitolo; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; stabilizzanti: carbossimetilcellulosa sodica reticolata, polivinilpirrolidone; emulsionante: polisorbato 80.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 bustina | per 2 bustine |
| Palmitoiletanolamide | 600 mg | 1.200 mg |
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di una bustina, preferibilmente a stomaco pieno, 1-2 volte al giorno.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere durante la gravidanza e l’allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Evitare l’uso nei casi di ipersensibilità sospetta o accertata ad uno degli ingredienti. Non superare la dose giornaliera consigliata. Da consumarsi preferibilmente entro la fine di: vedi la data stampata sulla confezione.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto. Evitare l’esposizione a fonti di calore localizzato, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.
La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Validità confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
30 bustine.
Peso netto: 30 g.
normast MPS
Alimento a fini medici speciali.
Associazione funzionale tra palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um) per il controllo della Sindrome del Dolore Misto (MPS).
L’associazione tra PEA-m (dimensioni particellari comprese tra 2,0 e 10,0 micron) e PEA-um (dimensioni particellari comprese tra 0,8 e 6,0 micron) agisce nell’organismo da modulatore biologico sincronico in grado di favorire, sia a livello delle terminazioni sensoriali e del compartimento endoneurale, sia a livello della giunzione sinaptica spinale tra 1° neurone e neurone di 2° ordine, il controllo complessivo della fisiologica sensitizzazione del tessuto nervoso e quindi, contemporaneamente, della componente infiammatoria e di quella neuropatica che contraddistinguono la Sindrome del Dolore Misto, particolarmente associato a patologie osteo-articolari (Sindrome del Dolore Regionale complesso, Dolore Patellofemorale).
Composizione
Palmitoiletanolamide micronizzata (PEA-m) e ultra-micronizzata (PEA-um).
Senza glutine.
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse al giorno per cicli di 20-30 giorni, eventualmente ripetuti.
Avvertenze
Usare sotto controllo medico.
Il prodotto non è adatto come unica fonte di nutrimento.
Tenere lontano dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto.
Termine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.
Formato
Confezione da 20 compresse.
Cod. 8018
PODIRAL AD
Cream
Crema ad azione ristrutturante e lenitiva, favorisce il mantenimento dell'integrità cutanea in caso di pelle secca ed irritata soggetta a dermatite.
Formulata per nutrire intensamente e lenire la pelle secca, reattiva e soggetta a irritazione di gambe e piedi. La sua formula esclusiva, ricca e delicata, contribuisce a ripristinare l'integrità del film idrolipidico e l'equilibrio cutaneo, migliorando la funzione barriera della pelle ed alleviando i segni di disagio legati a stati di secchezza, prurito, bruciore e arrossamenti. Ideale per l'uso quotidiano su gambe e piedi, particolarmente utile in caso di pelle sottoposta a stress meccanici (sfregamenti) o ambientali (freddo, caldo, detergenti aggressivi, allergeni).
Modalità d'uso
Applicare 1 o 2 volte al giorno il prodotto a livello plantare e nelle zone interdigitali del piede, massaggiando fino a completo assorbimento. Grazie al rapido assorbimento e alla non untuosità del prodotto, è possibile indossare qualsiasi tipo di calzatura subito dopo aver terminato il massaggio.
Componenti
Aqua, glycerin, urea, PEG-5 phytosterol, Olea europaea oil unsaponifiables, urea, stearic acid, tocopheryl acetate, niacinamide, hydrogenated ethylhexyl olivate, aelmidrol (inn), glyceryl stearate, PEG-100 stearate, sodium pca, hydrogenated castor oil, Butyrosprmum parkii butter, sodium hydroxide, carbomer, aroma, sodium hyaluronate, dichlorobenzyl alcohol, trans-2-dodecendioic acid, retinyl palmitate, phytosphingosine, phenoxyethanol, ethylhexylglycerin, tocopherol, biotin.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi: risciacquare accuratamente in caso di contatto oculare accidentale. Non ingerire. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Il prodotto non è indicato per i soggetti già sensibilizzati ai componenti presenti nella formulazione. Non utilizzare se il tubo è danneggiato. Usare preferibilmente entro la data indicata sulla confezione.
Conservazione
Validità post-apertura: 30 mesi.
Formato
Tubo da 100 ml.
Cod. 4068
Saginil
GEL
Indicazioni
Trattamento sintomatico di prurito, bruciore, irritazione, dolorabilità, dispareunia in corso di vulvovaginite, vaginosi batterica, vulvite da contatto, vestibulite vulvare, vulvodinia.
Posologia e Modalità d'uso
Applicare 2 volte al giorno dispensando 1-2 dosate e distribuendo uniformemente il gel sull'area interessata fino a remissione dei sintomi o differentemente secondo parere medico.
Il prodotto, in considerazione delle peculiari caratteristiche bioadesive, è in grado di permanere a lungo nelle zone di applicazione garantendo quindi un ottimale effetto long-acting.
Formato
Tubo con applicatore da 30 ml.
Cod. 6021
Sebinil CREMA GEL
Indicazioni
Dispositivo medico ad uso topico formulato per il mantenimento dell’integrità morfo-funzionale cutanea, mediante il contemporaneo controllo della seborrea e la normalizzazione della reattività dermo-epidermica.
Posologia e Modalità d'uso
Dispensare due volte al giorno un numero di dosate sufficiente a distribuire uniformemente il prodotto sull’area interessata.
La presenza di un’innovativa matrice bioadesiva a base di ialuronano, capace di legarsi al tessuto cutaneo mediante uno specifico meccanismo recettoriale, consente alle sostanze in essa veicolate di permanere a lungo nelle zone di applicazione, garantendo quindi un ottimale effetto long - acting.
Caratteristiche
Dispositivo medico ad uso topico formulato per il mantenimento dell’integrità morfo-funzionale cutanea, mediante il contemporaneo controllo della seborrea e la normalizzazione della reattività dermo-epidermica.
Formato
50 ml.
Cod. 6033
Spedizioni rapide
