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n O V O X
D R O P
MOSS è certificata ISO 9001:2008 (IMQ certificato CSQ 9120.MSS1) e EN ISO 13485:2012 (IMQ certificato CSQ-MED 9124.MSS2)
Descrizione prodotto: Novox Drop è un dispositivo medico che si presenta sotto forma di gel, composto da oli naturali iperossidati, con aggiunta di Mentha Arvensis Oil. Il dispositivo non contiene componenti umane o animali. Novox Drop si pone come innovazione terapeutica nella cura delle lesioni.
Meccanismo d’azione: l’applicazione del gel favorisce la fisiologica riparazione della ferita, avendo azione filmogena e protettiva; favorisce la riepitelizzazione, promuovendo la proliferazione dei fibroblasti. È naturalmente immune alla contaminazione microbica, pertanto è applicabile su ferite infette; agisce da isolante e da accumulatore termico; favorisce la degradazione del materiale organico che potrebbe disturbare il processo di guarigione.
| Classificazione secondo 93/42/CEE | Novox Drop è un dispositivo medico di classe IIB |
| Marcatura CE | Novox Drop è marcato CE (all. II direttiva 93/42/CEE) da CERTIQUALITY s.r.l. (certificato n°15703) |
| Codice GMDN | 47045 - Medicazione per la gestione di ferite con cavità, antimicrobica |
| Codice classificazione CND | M040499 (tutti i confezionamenti) |
| Numero di registrazione RDM | 1169374 (NDS005) 1169421 (NDS005S) 1169367 (NDS001) 1169369 (NDS001S) |
| Confezionamenti disponibili | NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005: n°10 siringhe monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005S: n°1 siringa monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001: n°10 siringhe monouso da 1 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001S: n°1 siringa monouso da 1 ml cad. |
| Caratteristiche del confezionamento | Novox Drop è confezionato in siringa in polipropilene con foro di erogazione Luer-Lock femmina chiuso mediante tappo a tenuta. Ciascuna siringa e confezionata entro busta in poliaccoppiato di alluminio. |
| Accessori | Applicatore a beccuccio con adattatore di collegamento al foro erogatore per applicazione mirata su piccole lesioni. Utilizzo opzionale a giudizio dell'operatore. |
| Validità del confezionamento | 18 mesi dalla data di fabbricazione |
| Condizioni di conservazione | Novox Drop va conservato a temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C |
| DATI TECNICI | |
| Numero di Perossidi | ≤ 200 mEq/kg |
| Eccipiente: | Mentha Arvensis Oil |
| Latex-Free | SI |
| Phtalate-Free | SI |
ATTENZIONE: prima dell’uso leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni di utilizzo.
Cod. NDS001S
n O V O X
D R O P
MOSS è certificata ISO 9001:2008 (IMQ certificato CSQ 9120.MSS1) e EN ISO 13485:2012 (IMQ certificato CSQ-MED 9124.MSS2)
Descrizione prodotto: Novox Drop è un dispositivo medico che si presenta sotto forma di gel, composto da oli naturali iperossidati, con aggiunta di Mentha Arvensis Oil. Il dispositivo non contiene componenti umane o animali. Novox Drop si pone come innovazione terapeutica nella cura delle lesioni.
Meccanismo d’azione: l’applicazione del gel favorisce la fisiologica riparazione della ferita, avendo azione filmogena e protettiva; favorisce la riepitelizzazione, promuovendo la proliferazione dei fibroblasti. È naturalmente immune alla contaminazione microbica, pertanto è applicabile su ferite infette; agisce da isolante e da accumulatore termico; favorisce la degradazione del materiale organico che potrebbe disturbare il processo di guarigione.
| Classificazione secondo 93/42/CEE | Novox Drop è un dispositivo medico di classe IIB |
| Marcatura CE | Novox Drop è marcato CE (all. II direttiva 93/42/CEE) da CERTIQUALITY s.r.l. (certificato n°15703) |
| Codice GMDN | 47045 - Medicazione per la gestione di ferite con cavità, antimicrobica |
| Codice classificazione CND | M040499 (tutti i confezionamenti) |
| Numero di registrazione RDM | 1169374 (NDS005) 1169421 (NDS005S) 1169367 (NDS001) 1169369 (NDS001S) |
| Confezionamenti disponibili | NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005: n°10 siringhe monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005S: n°1 siringa monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001: n°10 siringhe monouso da 1 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001S: n°1 siringa monouso da 1 ml cad. |
| Caratteristiche del confezionamento | Novox Drop è confezionato in siringa in polipropilene con foro di erogazione Luer-Lock femmina chiuso mediante tappo a tenuta. Ciascuna siringa e confezionata entro busta in poliaccoppiato di alluminio. |
| Accessori | Applicatore a beccuccio con adattatore di collegamento al foro erogatore per applicazione mirata su piccole lesioni. Utilizzo opzionale a giudizio dell'operatore. |
| Validità del confezionamento | 18 mesi dalla data di fabbricazione |
| Condizioni di conservazione | Novox Drop va conservato a temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C |
| DATI TECNICI | |
| Numero di Perossidi | ≤ 200 mEq/kg |
| Eccipiente: | Mentha Arvensis Oil |
| Latex-Free | SI |
| Phtalate-Free | SI |
ATTENZIONE: prima dell’uso leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni di utilizzo.
Cod. NDS005S
n o v o x
SIRINGA
MOSS è certificata ISO 9001:2008 (IMQ certificato CSQ 9120.MSS1) e EN ISO 13485:2012 (IMQ certificato CSQ-MED 9124.MSS2)
Descrizione prodotto: Novox Drop è un dispositivo medico che si presenta sotto forma di gel, composto da oli naturali iperossidati, con aggiunta di Mentha Arvensis Oil. Il dispositivo non contiene componenti umane o animali. Novox Drop si pone come innovazione terapeutica nella cura delle lesioni.
Meccanismo d’azione: l’applicazione del gel favorisce la fisiologica riparazione della ferita, avendo azione filmogena e protettiva; favorisce la riepitelizzazione, promuovendo la proliferazione dei fibroblasti. È naturalmente immune alla contaminazione microbica, pertanto è applicabile su ferite infette; agisce da isolante e da accumulatore termico; favorisce la degradazione del materiale organico che potrebbe disturbare il processo di guarigione.
| Classificazione secondo 93/42/CEE | Novox Drop è un dispositivo medico di classe IIB |
| Marcatura CE | Novox Drop è marcato CE (all. II direttiva 93/42/CEE) da CERTIQUALITY s.r.l. (certificato n°15703) |
| Codice GMDN | 47045 - Medicazione per la gestione di ferite con cavità, antimicrobica |
| Codice classificazione CND | M040499 (tutti i confezionamenti) |
| Numero di registrazione RDM | 1169374 (NDS005) 1169421 (NDS005S) 1169367 (NDS001) 1169369 (NDS001S) |
| Confezionamenti disponibili | NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005: n°10 siringhe monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 5 ml, Cod. NDS005S: n°1 siringa monouso da 5 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001: n°10 siringhe monouso da 1 ml cad. NOVOX DROP 1 ml, Cod. NDS001S: n°1 siringa monouso da 1 ml cad. |
| Caratteristiche del confezionamento | Novox Drop è confezionato in siringa in polipropilene con foro di erogazione Luer-Lock femmina chiuso mediante tappo a tenuta. Ciascuna siringa e confezionata entro busta in poliaccoppiato di alluminio. |
| Accessori | Applicatore a beccuccio con adattatore di collegamento al foro erogatore per applicazione mirata su piccole lesioni. Utilizzo opzionale a giudizio dell'operatore. |
| Validità del confezionamento | 18 mesi dalla data di fabbricazione |
| Condizioni di conservazione | Novox Drop va conservato a temperatura compresa tra 2 °C e 8 °C |
| DATI TECNICI | |
| Numero di Perossidi | ≤ 200 mEq/kg |
| Eccipiente: | Mentha Arvensis Oil |
| Latex-Free | SI |
| Phtalate-Free | SI |
ATTENZIONE: prima dell’uso leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni di utilizzo.
Cod. NS005S
Novox Gyno
Favorisce il ripristino della mucosa vaginale in presenza di infezioni ed infiammazioni.
Crea una barriera protettiva che, associata alla capacità intrinseca di contrasto della contaminazione da patogeni propria del dispositivo, favorisce il naturale ripristino delle condizioni fisiologiche dell'epitelio vaginale.
Ingredienti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno, olio d'oliva, eccipiente: olio essenziale di lavanda.
Formato
Tubetto multidose da 15 ml con 2 applicatori.
Cod. NGT015S-IT
novox touch
Pocket Descrizione
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
M,
S,
XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
Cod. NPKSB-IT
Cod. NPKXSB-IT
novox touch
Pocket Descrizione
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
M,
S,
XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
Cod. NPKSB-IT
Cod. NPKXSB-IT
novox touch
Pocket Descrizione
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
M,
S,
XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
Cod. NPKSB-IT
Cod. NPKXSB-IT
novox touch
Pocket Descrizione
Dispositivo medico per il trattamento di lesioni delle dita.
Dispositivo medico in forma di copridito tubolare con estremità chiusa, monouso e rivestito internamente con gel oleoso.
Grazie alla creazione di un microambiente favorevole all'attivazione del microcircolo e nel contempo sfavorevole alla proliferazione dei patogeni unito alle azioni protettiva, di barriera e lenitiva propria dell'olio d'oliva arricchito di ossigeno favorisce la guarigione delle lesioni e la loro corretta cicatrizzazione.
La forma di NovoX Touch Pocket è specificamente studiata per adattarsi all'anatomia delle dita, sia delle mani che dei piedi.
Previsto per il trattamento delle seguenti lesioni delle dita:
- Ustioni superficiali.
- Tagli e ferite di limitata profondità ed estensione.
- Lesioni superficiali (abrasioni, ed escoriazioni).
Dispositivo medico non sterile, tuttavia l'eventuale contaminazione della lesione non costituisce una controindicazione all'utilizzo del dispositivo in quanto le prove effettuate hanno dimostrato che l'olio arricchito di ossigeno presenta capacità intrinseca di creare un ambiente sfavorevole alla proliferazione degli agenti patogeni comunemente presenti sulle lesioni cutanee e pertanto è intrinsecamente protetto contro la contaminazione da parte di tali agenti patogeni. Si suggerisce, a titolo di precauzione, di pulire e, se possibile, disinfettare sempre le lesioni prima di applicare il dispositivo.
Modalità d'uso
Deve essere sostituito almeno una volta ogni 48 ore.
Scegliere la dimensione più adatta alle dimensioni della zona di applicazione, verificando che tutta la zona della lesione possa essere coperta.
Per le ferite post-chirurgiche, si raccomanda di applicarlo subito dopo la sutura della lesione.
1. Prima di applicare il dispositivo, lavare e disinfettare accuratamente le mani, se ciò non è possibile indossare guanti monouso per maneggiare il dispositivo.
2. Pulire e, se possibile, disinfettare l'area della lesione, avendo cura di asciugare il disinfettante in eccesso.
3. Aprire la confezione contenente il dispositivo.
4. Estrarre il dispositivo avendo cura di non toccare la parte interna impregnata che andrà a contatto con le ferite.
5. Verificare che la lunghezza del dispositivo sia sufficiente a coprire la zona della lesione. L'eventuale lunghezza in eccesso può essere tagliata, previa accurata disinfezione degli attrezzi utilizzati (oppure utilizzando attrezzi sterili), avendo cura di non danneggiare il supporto o i tessuti di rivestimento interno ed esterno. È possibile tagliare il dispositivo anche allo scopo di toglierne l'estremità chiusa, nel caso non sia necessario proteggere l'estremità del dito.
6. Infilare il dispositivo sul dito prestando attenzione a non deformare o piegare eccessivamente il dispositivo stesso e verificando che vi sia una corretta aderenza alla zona da trattare.
Componenti
Olio d'oliva arricchito di ossigeno.
Il dispositivo può contenere tracce (<0,4%) dei seguenti allergeni: citral, geraniol, citronellol, linalool, limonene.
Avvertenze
Non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità nota o di precedente reazione allergica al dispositivo o alle sue componenti.
L'utilizzo deve essere evitato in caso di precedenti gravi reazioni cutanee all'applicazione di medicazioni.
L'utilizzo deve essere subordinato ad una valutazione medica in caso di ipersensibilità nota alle medicazioni.
Non è stato specificamente testato su donne in gravidanza. Tuttavia si tratta di un dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici e di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni all'utilizzo durante la gravidanza. Se siete o sospettate di essere in gravidanza vi suggeriamo comunque di chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare il dispositivo.
Dispositivo per uso topico che non ha effetti sistemici: di conseguenza non si ritiene vi siano controindicazioni in caso di allattamento. In ogni caso si suggerisce di chiedere consiglio al proprio medico o al farmacista prima di utilizzare il prodotto.
Conservazione
Conservare a temperature inferiori a 25°C, in luogo fresco e asciutto lontano da sorgenti di calore. In caso di elevate temperature ambiente si raccomanda di conservare il prodotto in frigorifero (2-8°C).
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Supporto per dita rivestito internamente con gel oleoso disponibile in diverse tagle:
L,
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XS.
Cod. NPKLB-IT
Cod. NPKMB-IT
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