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Principi attivi
100 grammi di crema contengono Principio attivo: Piroxicam 1 g Eccipienti con effetti noti: contiene glicole propilenico e alcol cetostearilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Esteri poliglicolici di acidi grassi, glicole propilenico, macrogol 1000 monocetiletere, alcool cetostearilico, alcool feniletilico, sodio citrato, acido citrico monoidrato, profumo anallergico, acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Stati dolorosi e flogistici di natura reumatica e traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Spalmare una opportuna quantità di crema sulla parte dolorante delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti massaggiando lentamente fino a completo assorbimento. Ripetere la somministrazione 2 - 3 volte al giorno.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
La quota di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge, di norma, in circolo, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. L’applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna. Vedere anche paragrafo 4.5. Con l’uso di piroxicam per uso sistemico sono state segnalate reazioni cutanee gravi alcune delle quali potenzialmente letali, come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Queste reazioni non sono state associate al piroxicam per uso topico, tuttavia non si può escludere la possibilità che si possano verificare con la somministrazione topica. I pazienti devono essere informati riguardo i segni e i sintomi, inoltre devono essere monitorati attentamente per le reazioni cutanee. II più alto rischio di insorgenza di SJS e TEN si ha nelle prime settimane di trattamento. Se si verificano i segni e i sintomi di SJS e TEN (per esempio eruzione cutanea progressiva spesso con vesciche o lesioni della mucosa) il trattamento con piroxicam deve essere sospeso. I migliori risultati nella gestione della SJS e della TEN si ottengono con una diagnosi precoce e l’immediata interruzione della terapia con qualsiasi medicinale sospetto. Una precoce sospensione è associata ad una migliore prognosi. Se il paziente ha sviluppato SJS o TEN con l’uso di piroxicam, il medicinale non deve essere più riutilizzato in questo paziente. L’alcool cetostearilico contenuto nella crema può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto). Il glicole propilenico contenuto nella crema può causare irritazione cutanea. I medicinali antinfiammatori non steroidei, incluso piroxicam, possono causare nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Con piroxicam per uso topico ci sono state, inoltre, segnalazioni di nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale anche se non è stata stabilita una relazione causale con il trattamento con piroxicam topico. Di conseguenza non si può escludere che questi eventi avversi possano essere correlati all’uso del piroxicam topico.
Interazioni
In base agli studi di biodisponibilità è estremamente improbabile che il piroxicam crema spiazzi altri medicinali legati alle proteine plasmatiche. Tuttavia i medici dovranno tenere sotto controllo i pazienti trattati con Feldene Cremadol crema e medicinali ad alto legame proteico per eventuali aggiustamenti e dosaggi.
Effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, Feldene cremadol, può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione ed irritazione locale.
| Classificazione per sistemi e organi | Reazione avversa |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Raro: Orticaria (reazione immediata)* |
| Molto raro: Reazioni bollose come Sindrome di Steven Johnson e necrolisi epidermica tossica | |
| Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): Dermatite da contatto, eczema e reazioni cutanee di fotosensibilità. | |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Raro: Broncospasmo (reazione immediata)* |
(*) In tal caso occorre interrompere il trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati in letteratura casi di sovradosaggio del medicinale.
Gravidanza e allattamento
Fertilità In base al meccanismo di azione, l’uso di FANS, compreso piroxicam, può ritardare o impedire la rottura dei follicoli ovarici, il che in alcune donne è stato associato a infertilità reversibile. In donne con difficoltà di concepimento o sottoposte a indagini per infertilità occorre prendere in considerazione la sospensione dei FANS, incluso piroxicam per uso topico. Gravidanza La quantità di principio attivo che viene assorbita attraverso la cute non raggiunge in circolo, di norma, concentrazioni tali da rendere valide le avvertenze e di esporre a rischi di effetti indesiderati relativi alla somministrazione del medicinale per via sistemica. Non ci sono studi sull’utilizzo del piroxicam topico in donne in gravidanza. Gli studi condotti sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva con le formulazioni sistemiche (vedere paragrafo 5.3), ma la loro rilevanza sull’utilizzo delle formulazioni per uso topico in donne in gravidanza non è nota. Tuttavia, in via precauzionale, a meno che il medico non lo ritenga assolutamente necessario, se ne sconsiglia l’uso durante la gravidanza. L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo dopo l’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto. Allattamento Si sconsiglia l’uso del piroxicam topico durante l’allattamento poiché la sua sicurezza clinica non è stata valutata.
Neovis Flù aiuta a contrastare le aggressioni esterne durante la stagione fredda contribuendo a favorire le difese organiche e il recupero delle energie.
Il prodotto contiene aspartame (una fonte di fenilalanina), gusto arancia.
Ingredienti
Agente di carica: sorbitolo; creatina monoidrata; maltodestrine; magnesio L-aspartato; potassio D L-aspartato; acidificante: acido citrico; aroma arancio; vitamina C (acido ascorbico); L-glutamina; magnesio ossido; antiagglomerante: biossido di silicio; zinco citrato; ferro fosfato; edulcorante: aspartame; colorante: betacarotene (betacarotene; olio di cocco; maltodestrine; saccarosio; gomma d'acacia); vitamina E acetato (DL-alfa-tocoferil acetato; gelatina animale); vitamina B6 (piridossina cloridrato); vitamina B1 (tiamina cloridrato; vitamina B12 (cianocobalamina; maltodestrine); acido folico; sodio selenito.
Modalità d'uso
1 bustina due volte al giorno.
Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua (150 cc).
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Il prodotto contiene polialcoli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
In caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane) è necessario il parere del medico.
Il prodotto è controindicato nei casi di patologia renale, in gravidanza e al di sotto dei 12 anni
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | per 100 g | Per dose (2 buste) |
% RDA* |
| Vitamina C | 1,29 g | 180 mg | 300 |
| Zinco | 0,11 g | 15mg | 100 |
| L-glutamina | 1,43 g | 200 mg |
| Potassio | 0,60 g | 84 mg |
| Magnesio | 0,71 g | 100 mg | 33 |
| Ferro | 0,10 g | 14 mg | 100 |
| Selenio | 0,50 mg | 70 mcg |
| Creatina monoidrato | 14,29 g | 2000 mg |
| Acido Aspartico | 3,40 g | 476 mg |
| Acido Folico | 1,43 mg | 200 mcg | 100 |
| Vitamina B1 | 0,014 g | 2 mg | 100 |
| Vitamina B12 | 0,01 mg | 1 mcg | 100 |
| Vitamina E | 0,07 g | 10 mg | 100 |
Formato
Confezione da 20 bustine.
Ingredienti
Maltodestrine; creatina monoidrato; acidificante: acido citrico; L-arginina; aroma.potassio fosfato; magnesio L-aspartato; potassio D-L-aspartato; L-carnitina tartrato;magnesio ossido; edulcoranti: aspartame; saccarina sodica; acido ascolrbico;L-glutatione; ferro fosfato. lievito a tenore garantito di selenio; colorante: betacarotene; vitamina e acetato; pirossidina cloridrato; tiamina cloridrato;cianocobalamina; acido folico.
Modalità d'uso
Si consiglia una bustina 2 volte al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in unbicchiere (180 cc) d’acqua.
Avvertenze
Contiene una fonte di Fenilalanina. In caso di uso prolungato (oltre le 6-8 settimane)è necessario il parere del medico. Il prodotto è controindicato nei casi dipatologia renale, in gravidanza ed al di sotto dei 12 anni. Tenere fuori dalla portatadei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gliintegratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente controllata (15-30°C); evitare l’esposizionea fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | Per 1 bustina |
| Potassio | 100 mg |
| Magnesio | 50 mg |
| Ferro | 7 mg |
| Selenio | 35 mcg |
| Acido L- aspartico | 0,23 g |
| L-arginina | 0,5g |
| Creatina monoidrato | 1 g |
| L-Glutatione | 25 mg |
| L-Carnitina | 100 mg |
| Vitamina B1 | 0,7 mg |
| Vitamina B6 | 1 mg |
| Vitamina B12 | 0,5 mcg |
| Vitamina C | 30 mg |
| Vitamina E | 5 mg |
| Acido Folico | 100 mcg |
Formato
20 bustine da 6 g.
Cod. 0131
Ingredienti
Fruttosio; maltodestrine; creatina monoidrato; acidificante: acido citrico; sodio cloruro; L-arginina; aroma; potassio fosfato; magnesio aspartato; L-carnitina tartrato; potassio aspartato; edulcoranti: aspartame; saccarina sodica; acido ascorbico; L-glutatione; ferro fosfato; coloranti: betacarotene1% (betacarotene; olio di cocco; maltodestrine; saccarosio; gomma di acacia); antiagglomerante: biossido di silicio; vita mina e acetato (tocoferolo acetato; gelatina); vitamina B6 (piridossina HCL); vitamina B1 (tiamina HCL); vitamina B12 (cianocobalamina; maltodestrine); acido folico; sodio selenito.
Modalità d'uso
Si consiglia una bustina 2 volte al giorno. Versare il contenuto di una bustina in un bicchiere, aggiungere acqua (250cc), mescolare bene e bere subito. Non superare la dose giornaliera consigliata.
Avvertenze
Il prodotto è controindicato nei casi di patologia renale, epatica, in gravidanza e al di sotto dei 14 anni.Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente controllata (15-30 °C); evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l’acqua.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | Per dose (2 buste) |
| Valore energetico | 51,4 kcal 218,5 kj |
| Proteine (N x 6,25) | 3,920 g |
| Carboidrati | 8,758 g |
| Grassi | 0,082 g |
| Creatina monoidrato | 3000 mg |
| L-arginina | 1000 mg |
| L-carnitina | 200 mg |
| L-glutatione | 50 mg |
| Magnesio | 25 mcg |
| Potassio | 146 mg |
| Sodio | 414,4 mg |
| Cloro | 639 mcg |
| Ferro | 14 mg |
| Selenio | 70 mcg |
| Vitamina B1 | 1,4 mg |
| Vitamina B6 | 2 mg |
| Vitamina B12 | 1 mcg |
| Vitamina C | 60 mg |
| Vitamina E | 10 mg |
| Acido Folico | 200 mcg |
Formato
30 bustine da 8,2 g.
Ingredienti
Edulcorante: sorbitolo; creatina; tirosina; acidificante: acido citrico; potassio aspartato; magnesio aspartato; triptofano; aromi; magnesio ossido; vitamina C; edulcorante: aspartame; zincomonometionina; ferro ortofosfato; lievito a tenore garantito in selenio; vitamina E; vitamina B6; vitamina B1; colorante: betacarotene; acido folico.
Modalità d'uso
Si consiglia 1 bustina due volte al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere (180cc) d'acqua.
Avvertenze
Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina. Contiene polialcoli un uso eccessivo può avere effetti lassativi.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Il prodotto è controindicato nei casi di patologia renale, in gravidanza ed al disotto dei 12 anni.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente controllata (15 - 30 °C) evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua.
Caratteristiche nutrizionali
| Contenuti medi | Per bustina |
| Potassio | 42 mg |
| Selenio | 35 mcg |
| Ferro | 7 mg |
| Magnesio | 50 mg |
| L- arginina | 1000 mg |
| Acido L-aspartico | 238 mg |
| Creatina monoidrato | 1 g |
| Triptofano | 150 mg |
| Tirosina | 400 mg |
| Zinco Monometionina | 25 mg |
| Vitamina B1 | 0,7 mg |
| Vitamina B6 | 1 mg |
| Vitamina C | 30 mg |
| Vitamina E | 5 mg |
| Acido Folico | 100 mcg |
Formato
20 buste.
Cod. 0132
Principi attivi
Ogni capsula rigida contiene: Principi attivi: Benzoilossimetiltiamina 100 mg Piridossina cloridrato 150 mg Cianocobalamina 500 mcg Eccipiente con effetti noti: Giallo tramonto . Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Talco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000. Ogni opercolo contiene: Testa: Titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina. Corpo: Titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.
Indicazioni terapeutiche
Polinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Di norma 1 capsula 3 volte al giorno.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Si raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perchè la Piridossina può antagonizzarne gli effetti terapeutici. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Neuraben contiene giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche.
Interazioni
La Vitamina B6 può antagonizzare gli effetti terapeutici della levodopa.
Effetti indesiderati
Neuraben è in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Non si conoscono sintomi di sovradosaggio.
Gravidanza e allattamento
Non esistono controindicazioni all’uso di NEURABEN in queste condizioni
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