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Salviettine perioculari monouso
Dispositivo Medico.
Morbida salvietta monouso, in tessuto non tessuto che per i suoi componenti, è in grado di fornire un’ attività umettante e detergente delle palpebre e delle ciglia. Indicata per un’accurata detersione quotidiana della delicata zona perioculare. L’impiego risulta utile anche nei casi di reazioni infiammatorie del bordo palpebrale.
Ingredienti
Algae; dimeticone copoliolo; coccoilpolipeptide di soia; sodio cloruro; caprilil/capril glucoside; alcool 2- feniletilico; sodio metile p-idrossibenzoato; sodio propile p-idrossibenzoato; acqua depurata.
Modalità d'uso
Con mani ben pulite, aprire la bustina ed estrarre la salvietta. Usare la salvietta per la detersione delle palpebre e delle ciglia tenendo l’occhio chiuso. Utilizzare una salvietta per ogni occhio.
Avvertenze
Non utilizzare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Non utilizzare in caso di bustina non integra. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Formato
30 salviette.
Salvietta sterile monouso in tessuto non tessuto ad attività detergente e lenitiva della zona perioculare.
Grazie alla sua formulazione contribuisce al ripristino delle condizioni fisiologiche della zona perioculare.
Particolarmente indicata come coadiuvante dell'antisettico nel pre e post-chirurgico, in caso di reazioni infiammatoriee nel trattamento di congiuntiviti e blefarocongiuntiviti.
Modalità d'uso:
Con mani ben pulite, aprire la bustina ed estrarre la salvietta.
Usare la salvietta sulla palpebra e sulle ciglia tenendo l'occhio chiuso; usare una salviettina per ogni occhio.
Confezione:
14 salviette monouso.
Salviette monouso per la detersione quotidiana perioculare.
Senza parabeni, senza alcool, senza silicone.
Conservazione
Conservare lontano da fonti di calore e umidità.
Validità a confezione integra: 30 mesi.
Formato
Confezione da 30 salviette.
Morbida salvietta monouso ipoallergenica, oftalgicamente e dermatologicamente testata.
Deterge, lenisce e reidrata la pelle anche della zona perioculare che è più sottile e sensibile rispetto ad altre parti del corpo.
Formulata per pulire dolcemente ed efficacemente il contorno di occhi, palpebre e ciglia.
Aiuta a rimuovere gli agenti irritanti fornendo una immediata sensazione di freschezza e benessere.
È indicata per l'uso quotidiano, anche su pelli allergiche, di adulti e bambini.
Modalità d'uso
Con mani ben pulite, aprire la bustina ed estrarre la salvietta e passarla delicatamente sul bordo palpebrale e sulle ciglia mantenendo l'occhio chiuso.
Componenti
Aqua, pentylene glycol, glycerin, Centaurea cyanus water, Euphrasia officinalis flower/leaf/stem water, sodium chloride, hydroxyacetophenone, PEG-40 hydrogenated castor oil, phenoxyethanol, disodium phosphate, disodium EDTA, bisabolol, sodium phosphate.
Avvertenze
- Non usare in caso di intolleranze a qualsiasi componente.
- Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
- Non utilizzare in caso di bustina non integra.
- Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
- Utilizzare unasalvietta per ogni occhio.
- Uso esterno.
Formato
Confezione da 20 pezzi.
Integratore alimentare a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 4 ceppi differenti, che favoriscono l'equilibrio della flora intestinale.
Low sugar (con il 90% di zuccheri in meno rispetto alla formulazione precedente).
Con Stevia.
Adatto ad una alimentazione vegetariana e vegana.
Ingredienti
Fruttooligosaccaridi; edulcoranti: sorbitolo, glicosidi steviolici; formula Flormidabìl Sandoz (Bifidobacterium lactis Bl-04, Lactobacillus acidophilus La14, Lactobacillus plantarum SDZ11, Lactobacillus paracasei SDZ22); agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Senza glutine. Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Tenori medi | per dose giornaliera (1 bustina) |
|
| Formula Flormidabìl Sandoz di cui: Bifidobacterium lactis (Bl-04) Lactobacillus acidophilus (La14) Lactobacillus plantarum (SDZ11) Lactobacillus paracasei (SDZ22) |
70 miliardi UFC 52,5 miliardi UFC 14 miliardi UFC 2,8 miliardi UFC 0,7 miliardi UFC |
|
| Valori nutrizionali medi | per dose giornaliera | per 100 g |
| Energia | 10 kJ 2 kcal |
667 kJ 160 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0 g 0 g |
0,3 g 0,1 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
0,6 g 0,1 g |
40 g 7 g |
| Proteine | 0,1 g | 7,5 g |
| Sale | 0 g | 0,03 g |
Modalità d'uso
Assumere una bustina al giorno, da sciogliere direttamente in bocca oppure diluita in un bicchiere di acqua o di altro liquido a temperatura ambiente. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (es: appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall’eventuale assunzione dell’antibiotico.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Confezionato in atmosfera protettiva. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
10 bustine da 1,5 g
Contenuto netto 15 g
DAILY
- metabolica (produrre vitamine, immunoglobuline antiinfiammatorie ed altre sostanze utili);
- protettiva (difendere la mucosa dalla proliferazione di specie patogene);
- strutturale (ottimizzare la funzione del colon e diminuzione del pH fecale).
In condizioni fisiologiche, esiste un equilibrio dinamico tra le varie specie di batteri che talora, per alcuni fattori, tende ad alterarsi. In presenza di tali alterazioni, un valido aiuto è rappresentato dall’assunzione di probiotici, costituiti da microrganismi che, raggiungendo vivi l’intestino, lo colonizzano e contrastano la proliferazione di altre specie batteriche potenzialmente dannose.
Una combinazione bilanciata di probiotici, studiata per colonizzare tutto il tratto digerente e somministrata ad alta concentrazione, ha una maggiore probabilità di raggiungere questo scopo.
Prodotto per adulti e bambini sopra i 12 anni.
Contiene zucchero ed edulcoranti.
Non contiene soia, OGM, aspartame, acesulfame o aromi aggiunti.
Senza glutine e lattosio.
Prodotto adatto ad una dieta vegana o vegetariana.
Modalità d'uso
Capsule:
Assumere una capsula al giorno da deglutire con un bicchiere d'acqua. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (ad esempio: appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall’eventuale assunzione dell'antibiotico.
Polvere:
Assumere una bustina al giorno, da sciogliere direttamente in bocca oppure diluita in un bicchiere di acqua o di altro liquido non caldo. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (ad esempio: appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall’eventuale assunzione dell’antibiotico.
Ingredienti
Bifidobacterium lactis (BL-04), Lactobacillus acidophilus (LA-14), Lactobacillus plantarum (SDZ-11), Lactobacillus paracasei (SDZ-22).
| Informazioni nutrizionali | per dose giornaliera (1 capsula) |
| Bifidobacterium lactis (BL-04) | 52,5 miliardi di UFC* |
| Lactobacillus acidophilus (LA-14) | 14 miliardi di UFC* |
| Lactobacillus plantarum (SDZ-11) | 2,8 miliardi di UFC* |
| Lactobacillus paracasei (SDZ-22) | 0,7 miliardi di UFC* |
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Disponibile in confezioni con blister da 4,45 g contenenti 10 capsule o in confezioni con 10 bustine da 1,5 g ciascuno.
Integratore alimentare a a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 4 ceppi differenti, che favoriscono l’equilibrio della flora intestinale.
Low sugar (con il 90% di zuccheri in meno rispetto alla formulazione precedente).
Con Stevia.
Adatto ad una alimentazione vegetariana e vegana.
Ingredienti
Frutto-oligosaccaridi; formula Flormidabìl Sandoz (Bifidobacterium lactis Bl-04, Lactobacillus acidophilus La-14, Lactobacillus plantarum SDZ-11, Lactobacillus paracasei SDZ-22); edulcoranti: sorbitolo, glicosidi steviolici; agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Senza glutine. Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Tenori medi | 1 bustina | 2 bustine |
| Formula Flormidabìl Sandoz di cui: Bifidobacterium lactis (Bl-04) Lactobacillus acidophilus (La14) Lactobacillus plantarum (SDZ11) Lactobacillus paracasei (SDZ22) |
100 miliardi UFC 75 miliardi UFC 20 miliardi UFC 4 miliardi UFC 1 miliardo UFC |
200 miliardi UFC 150 miliardi UFC 40 miliardi UFC 8 miliardi UFC 2 miliardo UFC |
| Valori nutrizionali medi | per 2 bustine | per 100 g |
| Energia | 28 kJ 6 kcal |
921 kJ 220 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0 g 0 g |
0,5 g 0,2 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
1,2 g 0,2 g |
37 g 8 g |
| Proteine | 0,4 g | 11 g |
| Sale | 0 g | 0,05 g |
Modalità d'uso
Un ciclo di Flormidabìl Ricarica comporta l’assunzione di 2 bustine al giorno (in un’unica soluzione), per un periodo di 5 giorni, da sciogliere direttamente in bocca oppure da sciogliere in un bicchiere di acqua o di altro liquido a temperatura ambiente. È possibile assumere anche solo 1 bustina al giorno in maniera continuativa. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (es: appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall’eventuale assunzione dell’antibiotico.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Il prodotto non è indicato per i bambini e gli adolescenti. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Confezionato in atmosfera protettiva.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
10 bustine orosolubili da 1,5 g
Contenuto netto 15 g
RICARICA - 1.000 miliardi di fermenti lattici vivi
Integratore alimentare di fermenti lattici vivi. Flormidabìl Ricarica è a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 4 ceppi differenti, che favoriscono l'equilibrio della flora intestinale.
Ingredienti
Formula Flormidabìl Sandoz (Bifidobacterium lactis Bl-04, Lactobacillus acidophilus paracasei SDZ-22); agente di rivestimento: idrossipropilmetilcellulosa; agente di carica: cellulosa microcristallina; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio; colorante: biossido di titanio.
Senza glutine e senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 capsula | per 2 capsule |
| Formula Flormidabìil Sandoz, di cui: -bifidobacterium lactis (Bl-04) -lactobacillus acidophilus (La-04) -lactobacillus plantarum (SDZ-11) -lactobacillus paracasei (SDZ-22) |
100 mld UFC* 75 mld UFC 20 mld UFC 4,0 mld UFC 1,0 mld UFC |
200 mld UFC 150 mld UFC 40 mld UFC 8,0 mld UFC 2,0 mld UFC |
Modalità d'uso
Un ciclo di Flormidabìl Ricarica comporta l'assunzione di 2 capsule al giorno (in un'unica soluzione), per un periodo di 5 giorni, da sciogliere direttamente in bocca oppure da deglutire con un bicchiere di acqua. È possibile assumere anche solo 1 capsula al giorno in maniera continuativa. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (es. appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall'eventuale assunzione dell'antibiotico.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Il prodotto non è indicato per bambini e adolescenti. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi. Confezionato in atmosfera protettiva.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
Confezione contenente 10 capsule da 500 mg.
Peso netto: 5 g.
Integratore alimentare a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 5 ceppi differenti, che favoriscono l’equilibrio della flora intestinale.
Low sugar (con l'80% di zuccheri in meno rispetto alla formulazione precedente).
Con Stevia.
Adatto ad una alimentazione vegetariana e vegana.
Ingredienti
Saccharomyces cerevisiae var. boulardii; frutto-oligosaccaridi; formula Flormidabìl Sandoz (Bifidobacterium lactis Bl-04, Lactobacillus acidophilus La-14, Lactobacillus plantarum SDZ-11, Lactobacillus paracasei SDZ-22); edulcoranti: sorbitolo, glicosidi steviolici; aroma; agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Senza glutine. Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Tenori medi | Per dose giornaliera (1 bustina) |
|
| Formula Flormidabìl Sandoz di cui: Bifidobacterium lactis (Bl-04) Lactobacillus acidophilus (La14) Lactobacillus plantarum (SDZ11) Lactobacillus paracasei (SDZ22) |
70 miliardi UFC 52,5 miliardi UFC 14 miliardi UFC 2,8 miliardi UFC 0,7 miliardo UFC |
|
| S. boulardii | 10 miliardi UFC | |
| Valori nutrizionali medi | Per dose giornaliera | per 100 g |
| Energia | 11 kJ 3 kcal |
750 kJ 180 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0 g 0 g |
1,7 g 0,5 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
0,6 g 0,1 g |
20 g 10 g |
| Proteine | 0,3 g | 21 g |
| Sale | 0,05 g | 3,3 g |
Modalità d'uso
Assumere una bustina al giorno, da sciogliere direttamente in bocca oppure diluita in un bicchiere d’acqua o di altro liquido a temperatura ambiente. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (es: appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall’eventuale assunzione dell’antibiotico.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Confezionato in atmosfera protettiva.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
6 bustine orosolubili da 1,5 g
Contenuto netto 9 g
Integratore alimentare a base di probiotici, presenti in una miscela costituita da 4 ceppi differenti, che favoriscono l’equilibrio della flora intestinale, con l’aggiunta di vitamine del gruppo B. La riboflavina (vitamina B2), la vitamina B6 e la vitamina B12 contribuiscono alla riduzione della stanchezza e dell’affaticamento. La tiamina (vitamina B1) contribuisce al normale metabolismo energetico.
Low sugar (con il 90% di zuccheri in meno rispetto alla formulazione precedente).
Con Stevia.
Adatto ad una alimentazione vegetariana e vegana.
Ingredienti
Frutto-oligosaccaridi; edulcoranti: sorbitolo, glicosidi steviolici; formula Flormidabìl Sandoz (Bifidobacterium lactis Bl-04, Lactobacillus acidophilus La-14, Lactobacillus plantarum SDZ-11, Lactobacillus paracasei SDZ-22); agente antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina B6 (cloridrato di piridossina); riboflavina; tiammina (mononitrato di tiamina); vitamina B12 (Cianocobalamina).
Senza glutine. Senza lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Tenori medi | Per dose giornaliera (1 bustina) |
VNR% |
| Formula Flormidabìl Sandoz di cui: Bifidobacterium lactis (Bl-04) Lactobacillus acidophilus (La14) Lactobacillus plantarum (SDZ11) Lactobacillus paracasei (SDZ22) |
70 miliardi UFC 52,5 miliardi UFC 14 miliardi UFC 2,8 miliardi UFC 0,7 miliardo UFC |
- |
| Vitamina B6 | 1,4 mg | 100% |
| Riboflavina (vitamina B2) | 1,4 mg | 100% |
| Tiammina (vitamina B1) | 1,1 mg | 100% |
| Vitamina B12 | 2,5 mcg | 100% |
| Valori nutrizionali medi | Per dose giornaliera | per 100 g |
| Energia | 11 kJ 3 kcal |
750 kJ 180 kcal |
| Grassi di cui acidi grassi saturi |
0 g 0 g |
1,7 g 0,5 g |
| Carboidrati di cui zuccheri |
0,6 g 0,1 g |
20 g 10 g |
| Proteine | 0,3 g | 21 g |
| Sale | 0,05 g | 3,3 g |
VNR: valore nutritivo di riferimento giornaliero (adulti) ai sensi del Reg. (UE) n.1169/2011
Modalità d'uso
Per gli adulti e i bambini al di sopra dei 12 anni di età: assumere una bustina al giorno, da sciogliere direttamente in bocca oppure diluita in un bicchiere d’acqua o di altro liquido a temperatura ambiente. Assumere il prodotto nel momento più comodo della giornata (es: appena prima o subito dopo un pasto) rispettando però un intervallo di almeno tre ore dall’eventuale assunzione dell’ antibiotico.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Confezionato in atmosfera protettiva. Il prodotto contiene polioli: un consumo eccessivo può avere effetti lassativi.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C; evitare l’esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
10 bustine orosolubili da 1,5 g
Contenuto netto 15 g
Gelsectan è indicato per il ripristino della funzione intestinale nei pazienti che soffrono di alterazioni dovute alla sindrome dell'intestino irritabile (SII), a ipersensibilità intestinale o che si manifestano a seguito dell'assunzione di alcuni farmaci, per alleviare e prevenire sintomi quali diarrea cronica o recidivante, tensione addominale, dolore, gonfiore e flatulenze.
Modalità d'uso
Ingerire la capsula con liquidi.
1 o 2 capsule, a seconda della severità dei sintomi, due volte al giorno (al mattino prima della colazione e alla sera prima di cena) per 2-4 settimane. Il trattamento può essere mantenuto qualora necessario.
Componenti
Xiloglucano, proteina di piselli ed estratto di semi di uva, xilo-oligosaccaridi, magnesio stearato (di origine vegetale) e silice amorfa precipitata.
Avvertenze
Non e necessario consultare un operatore sanitario prima dell'utilizzo del prodotto. Tuttavia, si consiglia di rivolgersi ad un operatore sanitario qualora i sintomi appaiano severi o persistenti o vi siano dubbi riguardo alla diagnosi, soprattutto nelle persone anziane. Questo dispositivo medico non e un trattamento farmacologico. Se un operatore sanitario raccomanda un trattamento farmacologico, il dispositivo puo essere somministrato in concomitanza con esso. Anche se non sono noti effetti collaterali, si raccomanda di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o nei primi mesi di allattamento, salvo differenti indicazioni da parte di un operatore sanitario. Non utilizzare il prodotto se il blister e aperto o danneggiato. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Gelsectan non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità nota allo xiloglucano o a qualsiasi altro componente del prodotto elencato nella composizione.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non congelare. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Formato
Confezione da 15 e 60 capsule.
Cod. 77710099
Gelsectan è indicato per il ripristino della funzione intestinale nei pazienti che soffrono di alterazioni dovute alla sindrome dell'intestino irritabile (SII), a ipersensibilità intestinale o che si manifestano a seguito dell'assunzione di alcuni farmaci, per alleviare e prevenire sintomi quali diarrea cronica o recidivante, tensione addominale, dolore, gonfiore e flatulenze.
Componenti
Xiloglucano, proteina di piselli ed estratto di semi di uva, xilo-oligosaccaridi, magnesio stearato (di origine vegetale) e silice amorfa precipitata.
Modalità d'uso
Ingerire la capsula con liquidi.
1 o 2 capsule, a seconda della severità dei sintomi, due volte al giorno (al mattino prima della colazione e alla sera prima di cena) per 2-4 settimane. Il trattamento può essere mantenuto qualora necessario.
Avvertenze
Non e necessario consultare un operatore sanitario prima dell'utilizzo del prodotto. Tuttavia, si consiglia di rivolgersi ad un operatore sanitario qualora i sintomi appaiano severi o persistenti o vi siano dubbi riguardo alla diagnosi, soprattutto nelle persone anziane. Questo dispositivo medico non e un trattamento farmacologico. Se un operatore sanitario raccomanda un trattamento farmacologico, il dispositivo puo essere somministrato in concomitanza con esso. Anche se non sono noti effetti collaterali, si raccomanda di non utilizzare il prodotto durante la gravidanza o nei primi mesi di allattamento, salvo differenti indicazioni da parte di un operatore sanitario. Non utilizzare il prodotto se il blister e aperto o danneggiato. Tenere il prodotto fuori dalla portata dei bambini.
Gelsectan non deve essere utilizzato nei pazienti con ipersensibilità nota allo xiloglucano o a qualsiasi altro componente del prodotto elencato nella composizione.
Conservazione
Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Non congelare. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Formato
Confezione da 60 capsule.
Integratore alimentare di uridina 5’-monofosfato e citidina 5’-monofosfato, nucleotidi utili in caso di aumentato fabbisogno o scarso apporto con la dieta. Lo zinco contribuisce alla normale funzione cognitiva.
Ingredienti
Acqua, fruttosio, uridina 5’-monofosfato sale sodico, citidina 5’-monofosfato acido libero, zinco gluconato; correttore di acidità: sodio lattato sol. 60%; aroma; conservante: potassio sorbato; addensante: gomma di xanthan; correttore di acidità: acido citrico.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 flaconcino |
| Citidina 5'-monofosfato acido libero | 150 mg |
| Uridina 5'-monofosfato sale sodico | 150 mg |
| Zinco | 10 mg (100% VNR*) |
Modalità d'uso
La dose consigliata è di un flaconcino al giorno. Assumere direttamente il contenuto del flaconcino.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Si sconsiglia l'uso del prodotto in gravidanza e durante l'allattamento.
Conservazione
Conservare lontano da fonti di calore in luogo fresco ed asciutto.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Formato
10 flaconcini da 10 ml.
Volume netto: 100 ml.
Peso netto: 112,90 g.
Cod. 016100
Principi attivi
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione 1 ml contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Ketoftil gel oculare 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Eccipiente con effetti noti Il flacone multidose e il gel oculare contengono benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose):Sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- Polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (contenitori monodose):TS-Polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. KETOFTIL 0,5 mg/g gel oftalmico:Idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeutiche
Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza (v. paragrafo 4.6).
Posologia
Ketoftil 0,5 mg/mlcollirio,soluzione:1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Ketoftil0,5 mg/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze
Ketoftil collirio, soluzione (contenitori multidose) e Ketoftil gel Le formulazioni di Ketoftil collirio multidose e Ketoftil gel contengono benzalconio cloruro come conservante che potrebbe depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto Ketoftil non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell’applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante potrebbero decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare. Ketoftil, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell’applicazione un leggero e fugace bruciore. Ketoftil gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell’applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Ketoftil collirio, soluzione e gel Nessuna particolare avvertenza.
Interazioni
Se Ketoftil viene utilizzato in concomitanza con altri medicamenti oculari, è necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con Ketoftil, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All’interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni più frequenti per prime. All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravità. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa è basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000),non nota (la frequenza non puòessere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella1 Reazioni avverse
| Disturbi del sistema immunitario |
| Non comune: ipersensibilità |
| Patologie del sistema nervoso |
| Non comune: mal di testa |
| Patologie dell’occhio |
| Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epiteliocorneale |
| Non comune: visione offuscata, (durante l’instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. |
| Patologie gastrointestinali |
| Non comune: secchezza della bocca |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo |
| Non comune: rash, eczema, orticaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione |
| Non comune: sonnolenza |
Reazioni avverse dall’esperienzapost-marketing (frequenza non nota) Sono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing: • reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) • reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfiore/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto) • riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Ketoftil multidose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale di questo medicinale non è raccomandata. L’ingestione per via orale del contenuto del flacone multidose da 10 ml o del tubo è equivalente a 5 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg). I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene. Ketoftil monodose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto del contenitore monodose è equivalente a 0,25 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg). I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non sono disponibili dati sull’uso di ketotifene in gravidanza. Studi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incremento della mortalitàpre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza. Allattamento Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Ketoftil puòessere usato durante l’allattamento. Fertilità Non sono disponibili dati relativi agli effetti del ketotifene fumarato sulla fertilità negli esseri umani.
Ketoftil 0,5mg/ml Collirio Soluzione 25 Contenitori Monodose Da 0,5ml
Ketoftil 0,5mg/ml Collirio Soluzione 25 Contenitori Monodose Da 0,5ml
Principi attivi
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione 1 ml contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Ketoftil gel oculare 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Eccipiente con effetti noti Il flacone multidose e il gel oculare contengono benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose):Sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- Polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (contenitori monodose):TS-Polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. KETOFTIL 0,5 mg/g gel oftalmico:Idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeutiche
Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza (v. paragrafo 4.6).
Posologia
Ketoftil 0,5 mg/mlcollirio,soluzione:1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Ketoftil0,5 mg/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze
Ketoftil collirio, soluzione (contenitori multidose) e Ketoftil gel Le formulazioni di Ketoftil collirio multidose e Ketoftil gel contengono benzalconio cloruro come conservante che potrebbe depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto Ketoftil non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell’applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante potrebbero decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare. Ketoftil, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell’applicazione un leggero e fugace bruciore. Ketoftil gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell’applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Ketoftil collirio, soluzione e gel Nessuna particolare avvertenza.
Interazioni
Se Ketoftil viene utilizzato in concomitanza con altri medicamenti oculari, è necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con Ketoftil, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All’interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni più frequenti per prime. All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravità. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa è basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000),non nota (la frequenza non puòessere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella1 Reazioni avverse
| Disturbi del sistema immunitario |
| Non comune: ipersensibilità |
| Patologie del sistema nervoso |
| Non comune: mal di testa |
| Patologie dell’occhio |
| Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epiteliocorneale |
| Non comune: visione offuscata, (durante l’instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. |
| Patologie gastrointestinali |
| Non comune: secchezza della bocca |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo |
| Non comune: rash, eczema, orticaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione |
| Non comune: sonnolenza |
Reazioni avverse dall’esperienzapost-marketing (frequenza non nota) Sono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing: • reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) • reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfiore/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto) • riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Ketoftil multidose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale di questo medicinale non è raccomandata. L’ingestione per via orale del contenuto del flacone multidose da 10 ml o del tubo è equivalente a 5 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg). I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene. Ketoftil monodose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto del contenitore monodose è equivalente a 0,25 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg). I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non sono disponibili dati sull’uso di ketotifene in gravidanza. Studi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incremento della mortalitàpre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza. Allattamento Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Ketoftil puòessere usato durante l’allattamento. Fertilità Non sono disponibili dati relativi agli effetti del ketotifene fumarato sulla fertilità negli esseri umani.
Principi attivi
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione 1 ml contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Ketoftil gel oculare 1 g contengono 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene. Eccipiente con effetti noti Il flacone multidose e il gel oculare contengono benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (flacone multidose):Sorbitolo, benzalconio cloruro, TS- Polisaccaride e acqua per preparazioni iniettabili. Ketoftil 0,5 mg/ml collirio, soluzione (contenitori monodose):TS-Polisaccaride, sorbitolo e acqua per preparazioni iniettabili. KETOFTIL 0,5 mg/g gel oftalmico:Idrossietilcellulosa, sorbitolo, benzalconio cloruro e acqua per preparazioni iniettabili.
Indicazioni terapeutiche
Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza (v. paragrafo 4.6).
Posologia
Ketoftil 0,5 mg/mlcollirio,soluzione:1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. Ketoftil0,5 mg/g gel oftalmico: 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 volte al dì.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze
Ketoftil collirio, soluzione (contenitori multidose) e Ketoftil gel Le formulazioni di Ketoftil collirio multidose e Ketoftil gel contengono benzalconio cloruro come conservante che potrebbe depositarsi sulle lenti a contatto morbide; pertanto Ketoftil non deve essere usato se il paziente indossa questo tipo di lenti. Le lenti devono essere rimosse prima dell’applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di rimetterle. I prodotti contenenti benzalconio cloruro come conservante potrebbero decolorare le lenti a contatto morbide. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare. Ketoftil, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell’applicazione un leggero e fugace bruciore. Ketoftil gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell’applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Ketoftil collirio, soluzione e gel Nessuna particolare avvertenza.
Interazioni
Se Ketoftil viene utilizzato in concomitanza con altri medicamenti oculari, è necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei medicinali depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con Ketoftil, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Effetti indesiderati
Le reazioni avverse provenienti da studi clinici (tabella 1) sono elencate in base alla classificazione MedDRA per sistemi e organi. All’interno di ogni classe per sistemi e organi, le reazioni avverse sono riportate in ordine di frequenza, con le reazioni più frequenti per prime. All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente per gravità. In aggiunta, la corrispondente categoria di frequenza per ogni reazione avversa è basata sulla seguente convenzione (CIOMS III): Molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥1/1.000, <1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000),non nota (la frequenza non puòessere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella1 Reazioni avverse
| Disturbi del sistema immunitario |
| Non comune: ipersensibilità |
| Patologie del sistema nervoso |
| Non comune: mal di testa |
| Patologie dell’occhio |
| Comune: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epiteliocorneale |
| Non comune: visione offuscata, (durante l’instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale. |
| Patologie gastrointestinali |
| Non comune: secchezza della bocca |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo |
| Non comune: rash, eczema, orticaria |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione |
| Non comune: sonnolenza |
Reazioni avverse dall’esperienzapost-marketing (frequenza non nota) Sono state osservate anche le seguenti reazioni avverse post-marketing: • reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali (in prevalenza dermatiti da contatto, gonfiore della zona oculare, prurito palpebrale ed edema) • reazioni allergiche sistemiche con inclusi gonfiore/edema facciale (in alcuni casi associate a dermatiti da contatto) • riacutizzazioni di condizioni allergiche pre-esistenti quali asma ed eczema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
Ketoftil multidose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale di questo medicinale non è raccomandata. L’ingestione per via orale del contenuto del flacone multidose da 10 ml o del tubo è equivalente a 5 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg). I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene. Ketoftil monodose Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. L’assunzione orale del contenuto del contenitore monodose è equivalente a 0,25 mg di ketotifene (la dose giornaliera raccomandata per i bambini al di sopra dei 3 anni è di 2 mg). I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza Non sono disponibili dati sull’uso di ketotifene in gravidanza. Studi su animali con dosi orali tossiche hanno mostrato un incremento della mortalitàpre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere questo medicinale a donne in gravidanza. Allattamento Anche se i dati di studi su animali dopo somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Ketoftil puòessere usato durante l’allattamento. Fertilità Non sono disponibili dati relativi agli effetti del ketotifene fumarato sulla fertilità negli esseri umani.
Lagalon E | Integratore Cardo Mariano e Vitamina E | 30 Compresse
Lagalon E | Integratore Cardo Mariano e Vitamina E | 30 Compresse
Integratore alimentare in compresse rivestite a base di Cardo Mariano e Vitamina E, indicato per favorire le fisiologiche funzioni del fegato e proteggere le cellule dallo stress ossidativo, apportando i nutrimenti necessari in caso di carenza o aumentato fabbisogno.
Principi Attivi e Valori Nutrizionali
| Componente | Per 2 Compresse | %NRV |
|---|---|---|
|
Silybum marianum e.s. (Cardo Mariano) di cui Silimarina |
540,3 mg 420,0 mg |
— |
| Vitamina E (D-alfa tocoferil acetato) | 36 mg | 300% |
NRV: Valori Nutritivi di Riferimento
Come AgisceIl Cardo Mariano (Silybum marianum), titolato al 77,5% in Silimarina, è tradizionalmente utilizzato per supportare la funzionalità epatica e favorire la depurazione del fegato. La Vitamina E (36 mg, pari al 300% NRV) contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Posologia e Modo d'UsoAssumere 2 compresse al giorno come dose giornaliera raccomandata.
AvvertenzeTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Non assumere durante la gravidanza. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia, equilibrata e di un sano stile di vita.
ConservazioneConservare in luogo fresco e asciutto.
Formato30 Compresse rivestite — Peso netto: 21 g.
Lagalon E è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Licofor PLUS è un integratore alimentare con licopene, melatonina, reishi, vitamine del gruppo B, zinco, luteina e zeaxantina, utile per sostenere la vista e proteggere le cellule dallo stress ossidativo.
Descrizione dettagliata Cos’è e a cosa serve
Licofor PLUS è un integratore in capsule soft gel formulato per supportare la salute visiva e contrastare lo stress ossidativo grazie a un mix sinergico di antiossidanti naturali e micronutrienti. Contiene licopene, reishi titolato, luteina, zeaxantina e melatonina, oltre a zinco, vitamina B2, B6, D, B12, B1 e acido folico.
Grazie alla presenza di vitamina B2 e zinco, contribuisce al mantenimento della capacità visiva e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo, mentre la melatonina favorisce la regolazione del ritmo sonno-veglia.
Perché sceglierlo-
Formula ricca di antiossidanti naturali
-
Supporta vista, microcircolo e rigenerazione cellulare
-
Azione combinata di fitocomplessi + vitamine + minerali
-
In comode capsule soft gel
-
Zinco e Vitamina B2: contribuiscono alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla normale capacità visiva (claim EFSA)
-
Melatonina: contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per addormentarsi (claim EFSA)
-
Luteina e zeaxantina: pigmenti carotenoidi presenti nella retina
-
Licopene: antiossidante da estratto di pomodoro
-
Reishi: adattogeno e immunomodulante ricco in polisaccaridi
Benefici principali
-
Sostegno alla funzione visiva grazie a zinco e vitamina B2
-
Azione antiossidante con licopene, reishi, vitamine e carotenoidi
-
Supporto al ciclo sonno-veglia grazie alla melatonina
Componenti & dosaggio
Per 1 capsula (dose giornaliera):
-
Melatonina: 1 mg
-
Vitamina B1: 1,1 mg (100% VNR)
-
Vitamina B2: 1,4 mg (100%)
-
Vitamina B6: 2 mg (143%)
-
Vitamina D: 5 µg (100%)
-
Vitamina B12: 1 µg (40%)
-
Zinco: 10 mg (100%)
-
Licopene (da pomodoro e.s.): 4,5 mg
-
Reishi e.s. (30% polisaccaridi): 100 mg (30 mg polisaccaridi)
-
Luteina (da tagete): 10 mg
-
Zeaxantina (da tagete): 2 mg
Modalità d’uso
Si consiglia di assumere 1 capsula al giorno, preferibilmente dopo il pasto serale, con un bicchiere d’acqua.
Avvertenze
-
Non superare la dose giornaliera consigliata
-
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni
-
Gli integratori non sostituiscono una dieta variata e uno stile di vita sano
Conservazione
Conservare in luogo fresco, asciutto e al riparo da fonti di calore (<25°C). Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Confezione
30 capsule soft gel
Peso netto: 24,30 g
Spedizione
Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 € (vedi termini e condizioni)
Aggiungi al carrello e sostieni la tua vista e la protezione cellulare con Licofor PLUS.
Ingredienti
| per 1 capsula | %RDA | |
| Alga(Schizochytrium sp.) olio ricco in DHA* DHA apportato |
570,00 mg 200,00 mg |
|
| Vitamina C (Acido ascorbico) | 87,5% | |
| Tocotrienoli al50% in olio di palma | 15,50 mg | |
| Vitamina E naturale (D-α tocoferolo in olio di girasole e di soia) |
10,00 mgα-TE | 83,3% |
| Zinco (gluconato) | 225% | |
| Rame(gluconato) | 1,00 mg | 100% |
| Tagetes (Tagetes Erecta L.) fiori estratto secco al 20% in Luteina su maltodestrine da mais al 10% in Zeaxantina su maltodestrine da mais Lutein apportata Zeaxantina apportata |
70,00mg 10,00 mg 2,00 mg |
|
| *(Life’s DHA con lecitina di girasole, aroma di rosmarino,ascorbile palimitato, tocoferolo). Altri ingredienti: gelatina alimentare; agente di resistenza (glicerolo); addensante(glicerilmonostearato); emulsionante (lecitina di soia); poliglicerolo oleato; colorantiE172 (ossido di ferro), E171 (titanio biossido). | ||
Modalità d'uso
Si consiglia l’assunzione di 1 capsula al giorno da deglutire, a stomaco pieno, conun'abbondante sorso d’acqua.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi comesostituti di una dieta variata, equilibrata e di un corretto stile di vita. La data discadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Tenerefuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non utilizzare in caso di unanota incompatibilita’ verso qualsiasi componente del prodotto.
Formato
20 capsule.
Melatonina Pierpaoli contribuisce alla riduzione del tempo richiesto per prendere sonno; l'effetto benefico si ottiene assumendo 1 mg di Melatonina poco prima di andare a dormire. La Melatonina contribuisce ad alleviare gli effetti del jet lag. Lo Zinco contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Il Selenio contribuisce alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo e alla normale funzione tiroidea. Formula originale nata dalle osservazioni scientifiche maturate nel corso di cinquant'anni di ricerca e studi clinici condotti dal Prof. Walter Pierpaoli e dai suoi collaboratori, sulla Melatonina e sulla ghiandola Pineale, e sul loro stretto rapporto con i meccanismi dell'invecchiamento. La Melatonina Zinco Selenio Pierpaoli è stata sviluppata con l'intento di ottenere un picco di rilascio di Melatonina durante la notte ed è stata formulata per soddisfare il fabbisogno delle funzioni fisiologiche dell'organismo.
Ingredienti
Cellulosa microcristallina, gluconato di zinco, mannitolo, L-selenometionina, polivinilpirrolidone, Sali di magnesio degli acidi grassi, melatonina.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per 1 cpr | %VNR |
| Melatonina | 1 mg | |
| Zinco | 8,7 mg | 87% |
| Selenio | 50 mcg | 90% |
Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 1 compressa di melatonina zinco-selenio alla sera mezz'ora prima di andare a dormire, e comunque preferibilmente tra le 22.00 e le 00.00.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni, non assumere durante la gravidanza. Un uso eccessivo può causare effetti lassativi dovuti alla presenza del mannitolo.
Conservazione
Conservare al di sotto dei 25 °C e proteggere dalla luce.
Formato
30 compresse.
Cod. MZS130F
Ingredienti
Per capsula: acido alfa-lipoico 300 mg; ginkgo biloba estratto secco titolato 24 % ginkgo flavonoidi 80 mg; trans-resveratrolo 5 mg.
Modalità d'uso
assumere 1 - 2 capsule al giorno, preferibilmente prima dei pasti.
Avvertenze
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Consultare preventivamente il medico se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici.
Si sconsiglia l’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Per bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto lontano da fonti di calore.
Formato
Confezione da 30 capsule.
Cod. 013600
Spray Nasale
Prodotto per il naso.
Formato
Flacone da 10 ml
Unguento nasale Dispositivo medico CE.
Unguento nasale a base di componenti naturali che si integrano con il film acquosopresente sulla mucosa nasale offrendo una maggiore protezione nei confronti degli agentiesterni (inquinamento, polveri, allergeni) e favoriscono il ripristino dellafunzionalità stessa.
Consentono il ripristino della funzione fisiologica della mucosa nasale:
- L’estratto idroalcolico di pianta fresca di foglie di olivo (Olea Europeae)possiede un’azione lubrificante ed emolliente, inoltre ha un’azioneprotettiva dagli agenti esterni.
- Il Retinolo acetato (Vitamina A) ha un’azione antiossidante coadiuvante lariepitelizzazione.
- Il Tocoferolo acetato (Vitamina E) ha un’azione antiossidante in grado dicoadiuvare la stabilizzazione della membrana cellulare.
- L’olio essenziale di eucaliptus e di menta piperita migliorano la gradevolezzaall’applicazione.
Indicato per la protezione e il mantenimento della idratazionedella mucosa nasale facilitando il ripristino delle funzionalità, coadiuvante lariepitelizzazione, lubrificante ed emolliente nei casi di:
- secchezza nasale;
- irritazione della mucosa.
Può essere utilizzato anche:
- per prevenire la formazione di croste; dopo interventi chirurgici, grazieall’azione idratante ed emolliente;
- per consentire una facile indagine durante gli esami endoscopici.
Modalità d'uso
Inserire il beccuccio all'interno della narice e applicare una piccola quantità diprodotto. Poi massaggiare delicatamente la parte esterna del naso fino a raggiungere unadistribuzione omogenea sulla mucosa nasale.
Si consiglia da 1 a 4 applicazioni al giorno o secondo parere medico.
Avvertenze
In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto econsultare il medico.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti delprodotto.
Non ingerire.
Non utilizzare in presenza di ferite.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservazione
Conservare il prodotto ad una temperatura inferiore ai 25 °C.
Componenti
Olea Europeae TM (0,10%); retinolo acetato (Vitamina A) (0,05%); tocoferolo (Vitamina E)(0,10%); eucaliptus olio essenziale (0,05%); menta piperita olio essenziale (0,05%);butilidrossianisolo (BHA); polisorbato 60; metile p- ossibenzoato; propilep-ossibenzoato; olio di vaselina; vaselina bianca.
Formato
Tubo da 10 ml.
Cod. 350
ALLERGIA
Con bio-gel anallergico.
Non si nota, leggerissimo, comodo da indossare.
Non ostacola la respirazione Con mini box in omaggio.
Il prodotto si colloca facilmente nelle narici con un solo gesto, grazie ad una bandella esterna che collega le due estremità del filtro.
Perchè un filtro nasale?
La superficie esterna del prodotto, a contatto con la mucosa nasale, offre una grande cedevolezza e morbidezza permettendo di ridurre lo stress sulla mucosa e di migliorare la stabilità del filtro dentro le narici di diverse dimensioni.
Identikit di Sanispira
• È alto 10 mm e pesa meno di un grammo.
• È semplice, pratico e offre la possibilità di respirare e parlare liberamente, attualmente non consentita ad esempio con le mascherine di tessuto.
• È stato pensato per un impiego da parte di persone in condizioni di respirazione regolare, per chi si sottopone a sforzi muscolari di lieve entità, fino ad arrivare ai ciclisti e a chi pratica jogging in città.
• Materiale biocompatibile.
• Ha un basso costo.
• È un prodotto usa e getta che dura e mantiene la propria forma per un’intera giornata lavorativa (8 ore anche se viene tolto e riposizionato).
• Protegge dal PM 10, dal PM 2.5 e dal PM 1.0: polveri sottili in grado di raggiungere le più fini diramazioni bronchiali e coronariche. Inoltre, protegge le vie respiratorie dai pollini stagionali e altri allergeni.
Come funziona
Il prodotto filtra l'aria prima che si respiri.
Come usarli
Inserire il prodotto direttamente nelle narici.
Formato
10 pezzi.
Spedizioni rapide
