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Actisorb
Silver
Silver
Descrizione
Medicazione con carbone attivo con argento, racchiusa in una ghiera di nylon non aderente, che non solo maschera l'odore ma, grazie al carbone attivo, lega i batteri e le tossine batteriche nella medicazione.
La medicazione Silver 220 è efficace in vitro contro 150 microorganismi associati alle infezioni della ferita, inclusi MRSA e VRE. Uno studio in vitro mostra che la medicazione esercita un'attività antimicrobica efficace senza causare danni alle cellule ospiti e senza prevenire la proliferazione dei fibroplasti. La medicazione Actisorb Silver 220 elimina i cattivi odori migliorando quindi la qualità di vita del paziente. Poiché i cattivi odori possono essere accompagnati da essudato, la medicazione Actisorb Silver 220 è anche capace di gestire l'essudato aiutando a mantenere un ambiente di guarigione umida della ferita.
Formato
10 pezzi (6,5 cm x 9,5 cm).
Cod. KCMAS065.S
Medicazione con carbone attivo con argento, racchiusa in una ghiera di nylon non aderente, che non solo maschera l'odore ma, grazie al carbone attivo, lega i batteri e le tossine batteriche nella medicazione.
La medicazione Silver 220 è efficace in vitro contro 150 microorganismi associati alle infezioni della ferita, inclusi MRSA e VRE. Uno studio in vitro mostra che la medicazione esercita un'attività antimicrobica efficace senza causare danni alle cellule ospiti e senza prevenire la proliferazione dei fibroplasti. La medicazione Actisorb Silver 220 elimina i cattivi odori migliorando quindi la qualità di vita del paziente. Poiché i cattivi odori possono essere accompagnati da essudato, la medicazione Actisorb Silver 220 è anche capace di gestire l'essudato aiutando a mantenere un ambiente di guarigione umida della ferita.
Formato
10 pezzi (6,5 cm x 9,5 cm).
Cod. KCMAS065.S
AdapticMEDICAZIONI NON ADERENTI
Caratteristiche:
medicazione realizzata in un formato specificatamente studiato per il trattamento delle ferite delle dita della mano o del piede. Composta dalla medicazione non aderente ADAPTIC e da una doppia rete tubolare in tessuto siliconico. Di facile e veloce applicazione, garantisce una rimozione atraumatica e non lascia residui.
Cod. MAD003 / MAD013 / MAD023 / MAD042 / MAD062
Caratteristiche:
medicazione realizzata in un formato specificatamente studiato per il trattamento delle ferite delle dita della mano o del piede. Composta dalla medicazione non aderente ADAPTIC e da una doppia rete tubolare in tessuto siliconico. Di facile e veloce applicazione, garantisce una rimozione atraumatica e non lascia residui.
Cod. MAD003 / MAD013 / MAD023 / MAD042 / MAD062
Cavilon Spray FILM BARIERA NON IRRITANTE
Indicazioni
Protettivo cutaneo a lunga durata, clinicamente testato, che forma un film trasparente e protettivo nel momento in cui viene applicato sulla pelle. Può essere usato su adulti, bambini e neonati con almeno un mese di età, su piaghe da decubito di 1° e 2° stadio con scarso essudato, dermatiti da incontinenza, stomie, ulcere venose, traumi da adesivi e protezione delle aree perilesionali. Specialmente indicata per applicazione su aree estese come ad esempio la zona sacrale, le gambe ecc. per proteggere la pelle rossa ed irritata dall’urina, feci o altri liquidi corporei.
Posologia e Modalità d'uso
La pelle deve essere pulita e asciutta prima dell’applicazione.
Tenere la confezione spray a 10-15 cm dalla pelle e applicare un sottile strato omogeneo sull’intera area da trattare, muovendo lo spray effettuando movimento rotatorio.
Se un’area non viene coperta riapplicare in quell’area solo dopo che la prima applicazione è asciugata (circa 30 sec.).
Se lo spary è applicato su un’area con pieghe cutanee o zone di contatto tra pelle e pelle, assicurarsi che queste aree siano separate per consentire alla cute di asciugarsi prima di ritornare nella posizione normale.
La riapplicazione è raccomandata almeno ogni 48 – 72 ore (in condizioni normali) o con maggiore frequenza, se necessario.
Caratteristiche
Forma un film barriera impermeabile a lunga durata quando applicato sulla cute. Non contiene alcool. Non irrita quando applicato su pelle gravemente escoriata, arrossata o lacerata. Non contiene petrolato. Non impregna i pannoloni. Protegge la pelle fragile da traumi dovuti ad adesivi. L’utilizzo dello spary ha dimostrato ridurre i traumi dovuti alla ripetuta applicazione di cerotti. Trasparente. Consente un facile monitoraggio della cute. Non citotossico, non sterile.
Conservazione
Per buoni risultati, conservare il prodotto a temperatura ambiente (15-30°C). Evitare l’esposizione a fonti di calore o umidità eccessive. Il periodo di validità è di tre anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita e singola busta.
Avvertenze
Non deve essere usato come unica protezione in casi che richiedono l’uso di medicazioni impermeabili ai microrganismi ad esempio:
siti di inserzione endovenosi; ferite a profondità parziale o totale; su aree infette della pelle.
Assicurarsi che il prodotto sia completamente asciugato prima di applicare pannoloni o vestiti. L’applicazione di troppi strati può rendere il prodotto rigido. Usato sotto elettrodi può modificare il tracciato.
Componenti
Esametildisilossano; terpolimero acrilico; polifenilmetilsilossano.
Formato
Flacone 28 ml.
Cod. 3346P
Indicazioni
Protettivo cutaneo a lunga durata, clinicamente testato, che forma un film trasparente e protettivo nel momento in cui viene applicato sulla pelle. Può essere usato su adulti, bambini e neonati con almeno un mese di età, su piaghe da decubito di 1° e 2° stadio con scarso essudato, dermatiti da incontinenza, stomie, ulcere venose, traumi da adesivi e protezione delle aree perilesionali. Specialmente indicata per applicazione su aree estese come ad esempio la zona sacrale, le gambe ecc. per proteggere la pelle rossa ed irritata dall’urina, feci o altri liquidi corporei.
Posologia e Modalità d'uso
La pelle deve essere pulita e asciutta prima dell’applicazione.
Tenere la confezione spray a 10-15 cm dalla pelle e applicare un sottile strato omogeneo sull’intera area da trattare, muovendo lo spray effettuando movimento rotatorio.
Se un’area non viene coperta riapplicare in quell’area solo dopo che la prima applicazione è asciugata (circa 30 sec.).
Se lo spary è applicato su un’area con pieghe cutanee o zone di contatto tra pelle e pelle, assicurarsi che queste aree siano separate per consentire alla cute di asciugarsi prima di ritornare nella posizione normale.
La riapplicazione è raccomandata almeno ogni 48 – 72 ore (in condizioni normali) o con maggiore frequenza, se necessario.
Caratteristiche
Forma un film barriera impermeabile a lunga durata quando applicato sulla cute. Non contiene alcool. Non irrita quando applicato su pelle gravemente escoriata, arrossata o lacerata. Non contiene petrolato. Non impregna i pannoloni. Protegge la pelle fragile da traumi dovuti ad adesivi. L’utilizzo dello spary ha dimostrato ridurre i traumi dovuti alla ripetuta applicazione di cerotti. Trasparente. Consente un facile monitoraggio della cute. Non citotossico, non sterile.
Conservazione
Per buoni risultati, conservare il prodotto a temperatura ambiente (15-30°C). Evitare l’esposizione a fonti di calore o umidità eccessive. Il periodo di validità è di tre anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita e singola busta.
Avvertenze
Non deve essere usato come unica protezione in casi che richiedono l’uso di medicazioni impermeabili ai microrganismi ad esempio:
siti di inserzione endovenosi; ferite a profondità parziale o totale; su aree infette della pelle.
Assicurarsi che il prodotto sia completamente asciugato prima di applicare pannoloni o vestiti. L’applicazione di troppi strati può rendere il prodotto rigido. Usato sotto elettrodi può modificare il tracciato.
Componenti
Esametildisilossano; terpolimero acrilico; polifenilmetilsilossano.
Formato
Flacone 28 ml.
Cod. 3346P
Cavilon Dispositivo medico CE, classe I non sterile. Crema Barriera a lunga durata. Protegge la cute dai liquidi corporei a rischio di danni associati all’incontinenza e dai sintomi correlati (prurito anale). Può anche essere utilizzata per idratare e nutrire la cute disidratata. Il prodotto può essere utilizzato in sicurezza sulla cute integra o lesionata, ad esempio in presenza di danni associati all’incontinenza.
Caratteristiche tecniche
Crema ipoallergenica concentrata a pH equilibrato, forma una barriera impermeabile, resiste ai lavaggi non riduce l’adesione dei cerotti e delle medicazioni adesive. Non contiene petrolato, ossido di zinco, profumo e parabeni. Il prodotto non contiene lattice di gomma naturale, né gomma naturale lavorata.
Componenti
Acqua; diisoctil adipato; acrilato terpolimero; olio di cocco; stearil etere PPG (15); glicerina; palmitato isopropilico; olio di paraffina; trimetilsiloxisilicato; paraffina; dimeticone; fenossietanolo; acido benzoico; acido deidroacetico; magnesio solfato.
Tecniche di applicazione
1. Prima dell’applicazione la cute deve essere pulita e asciutta.
2. Applicare con movimento rotatorio un sottile strato di prodotto sull’intera area da trattare.
3. Se 3M Cavilon Crema Barriera a lunga durata viene applicata su un’area con pliche cutanee, assicurarsi che queste aree siano separate per consentire alla cute di asciugarsi prima di applicare il prodotto.
4. Si consiglia l’applicazione all’igiene della mattina e al cambio della sera.
5. Una piccola quantità (monetina da 5 cents, pari a circa 1 grammo di prodotto) è sufficiente per l’intera area sacrale. In caso di necessità è possibile applicare il prodotto con maggior frequenza. Un’eventuale sensazione di untuosità sulla cute indica che è stata applicata un’eccessiva quantità di prodotto.
Conservazione
Conservare il prodotto a temperatura ambiente (15°-30°C). Evitare l’esposizione a fonti di calore o umidità eccessive. Il periodo di validità è di 2 anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Se le condizioni della cute peggiorano o non mostrano segni di miglioramento entro 7 giorni dall’inizio del trattamento, rivolgersi a un medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, rivolgersi a un medico. Non applicare su soggetti di cui sia nota l’allergia o l’ipersensibilità ai componenti.
Precauzioni
Assicurarsi che il prodotto sia completamente asciugato prima di applicare pannoloni o vestiti. L'uso di altri prodotti barriera come unguenti, creme o lozioni potrebbe ridurne significativamente l'efficacia.
Formato
Tubo da 28 e 92 g.
Cod. 3391G / 3392G
Caratteristiche tecniche
Crema ipoallergenica concentrata a pH equilibrato, forma una barriera impermeabile, resiste ai lavaggi non riduce l’adesione dei cerotti e delle medicazioni adesive. Non contiene petrolato, ossido di zinco, profumo e parabeni. Il prodotto non contiene lattice di gomma naturale, né gomma naturale lavorata.
Componenti
Acqua; diisoctil adipato; acrilato terpolimero; olio di cocco; stearil etere PPG (15); glicerina; palmitato isopropilico; olio di paraffina; trimetilsiloxisilicato; paraffina; dimeticone; fenossietanolo; acido benzoico; acido deidroacetico; magnesio solfato.
Tecniche di applicazione
1. Prima dell’applicazione la cute deve essere pulita e asciutta.
2. Applicare con movimento rotatorio un sottile strato di prodotto sull’intera area da trattare.
3. Se 3M Cavilon Crema Barriera a lunga durata viene applicata su un’area con pliche cutanee, assicurarsi che queste aree siano separate per consentire alla cute di asciugarsi prima di applicare il prodotto.
4. Si consiglia l’applicazione all’igiene della mattina e al cambio della sera.
5. Una piccola quantità (monetina da 5 cents, pari a circa 1 grammo di prodotto) è sufficiente per l’intera area sacrale. In caso di necessità è possibile applicare il prodotto con maggior frequenza. Un’eventuale sensazione di untuosità sulla cute indica che è stata applicata un’eccessiva quantità di prodotto.
Conservazione
Conservare il prodotto a temperatura ambiente (15°-30°C). Evitare l’esposizione a fonti di calore o umidità eccessive. Il periodo di validità è di 2 anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Se le condizioni della cute peggiorano o non mostrano segni di miglioramento entro 7 giorni dall’inizio del trattamento, rivolgersi a un medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, rivolgersi a un medico. Non applicare su soggetti di cui sia nota l’allergia o l’ipersensibilità ai componenti.
Precauzioni
Assicurarsi che il prodotto sia completamente asciugato prima di applicare pannoloni o vestiti. L'uso di altri prodotti barriera come unguenti, creme o lozioni potrebbe ridurne significativamente l'efficacia.
Formato
Tubo da 28 e 92 g.
Cod. 3391G / 3392G
Cavilon Dispositivo medico CE, classe I non sterile. Crema Barriera a lunga durata. Protegge la cute dai liquidi corporei a rischio di danni associati all’incontinenza e dai sintomi correlati (prurito anale). Può anche essere utilizzata per idratare e nutrire la cute disidratata. Il prodotto può essere utilizzato in sicurezza sulla cute integra o lesionata, ad esempio in presenza di danni associati all’incontinenza.
Caratteristiche tecniche
Crema ipoallergenica concentrata a pH equilibrato, forma una barriera impermeabile, resiste ai lavaggi non riduce l’adesione dei cerotti e delle medicazioni adesive. Non contiene petrolato, ossido di zinco, profumo e parabeni. Il prodotto non contiene lattice di gomma naturale, né gomma naturale lavorata.
Componenti
Acqua; diisoctil adipato; acrilato terpolimero; olio di cocco; stearil etere PPG (15); glicerina; palmitato isopropilico; olio di paraffina; trimetilsiloxisilicato; paraffina; dimeticone; fenossietanolo; acido benzoico; acido deidroacetico; magnesio solfato.
Tecniche di applicazione
1. Prima dell’applicazione la cute deve essere pulita e asciutta.
2. Applicare con movimento rotatorio un sottile strato di prodotto sull’intera area da trattare.
3. Se 3M Cavilon Crema Barriera a lunga durata viene applicata su un’area con pliche cutanee, assicurarsi che queste aree siano separate per consentire alla cute di asciugarsi prima di applicare il prodotto.
4. Si consiglia l’applicazione all’igiene della mattina e al cambio della sera.
5. Una piccola quantità (monetina da 5 cents, pari a circa 1 grammo di prodotto) è sufficiente per l’intera area sacrale. In caso di necessità è possibile applicare il prodotto con maggior frequenza. Un’eventuale sensazione di untuosità sulla cute indica che è stata applicata un’eccessiva quantità di prodotto.
Conservazione
Conservare il prodotto a temperatura ambiente (15°-30°C). Evitare l’esposizione a fonti di calore o umidità eccessive. Il periodo di validità è di 2 anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Se le condizioni della cute peggiorano o non mostrano segni di miglioramento entro 7 giorni dall’inizio del trattamento, rivolgersi a un medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, rivolgersi a un medico. Non applicare su soggetti di cui sia nota l’allergia o l’ipersensibilità ai componenti.
Precauzioni
Assicurarsi che il prodotto sia completamente asciugato prima di applicare pannoloni o vestiti. L'uso di altri prodotti barriera come unguenti, creme o lozioni potrebbe ridurne significativamente l'efficacia.
Formato
Tubo da 28 e 92 g.
Cod. 3391G / 3392G
Caratteristiche tecniche
Crema ipoallergenica concentrata a pH equilibrato, forma una barriera impermeabile, resiste ai lavaggi non riduce l’adesione dei cerotti e delle medicazioni adesive. Non contiene petrolato, ossido di zinco, profumo e parabeni. Il prodotto non contiene lattice di gomma naturale, né gomma naturale lavorata.
Componenti
Acqua; diisoctil adipato; acrilato terpolimero; olio di cocco; stearil etere PPG (15); glicerina; palmitato isopropilico; olio di paraffina; trimetilsiloxisilicato; paraffina; dimeticone; fenossietanolo; acido benzoico; acido deidroacetico; magnesio solfato.
Tecniche di applicazione
1. Prima dell’applicazione la cute deve essere pulita e asciutta.
2. Applicare con movimento rotatorio un sottile strato di prodotto sull’intera area da trattare.
3. Se 3M Cavilon Crema Barriera a lunga durata viene applicata su un’area con pliche cutanee, assicurarsi che queste aree siano separate per consentire alla cute di asciugarsi prima di applicare il prodotto.
4. Si consiglia l’applicazione all’igiene della mattina e al cambio della sera.
5. Una piccola quantità (monetina da 5 cents, pari a circa 1 grammo di prodotto) è sufficiente per l’intera area sacrale. In caso di necessità è possibile applicare il prodotto con maggior frequenza. Un’eventuale sensazione di untuosità sulla cute indica che è stata applicata un’eccessiva quantità di prodotto.
Conservazione
Conservare il prodotto a temperatura ambiente (15°-30°C). Evitare l’esposizione a fonti di calore o umidità eccessive. Il periodo di validità è di 2 anni a decorrere dalla data di produzione, purché il prodotto sia correttamente conservato. La data di scadenza è stampigliata e chiaramente visibile su ogni confezione di vendita.
Avvertenze
Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Se le condizioni della cute peggiorano o non mostrano segni di miglioramento entro 7 giorni dall’inizio del trattamento, rivolgersi a un medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di ingestione, rivolgersi a un medico. Non applicare su soggetti di cui sia nota l’allergia o l’ipersensibilità ai componenti.
Precauzioni
Assicurarsi che il prodotto sia completamente asciugato prima di applicare pannoloni o vestiti. L'uso di altri prodotti barriera come unguenti, creme o lozioni potrebbe ridurne significativamente l'efficacia.
Formato
Tubo da 28 e 92 g.
Cod. 3391G / 3392G
Cavilon
Descrizione
Salviette umidificate monouso per la pulizia, l’idratazione e la protezione della cute del paziente.
Sono prodotte in tessuto 100% di viscosa, biodegradabile, a pH bilanciato (4.7-5.3), senza profumo né parabeni.
Hanno un’azione 3 in 1: puliscono la cute, la idratano e, grazie alla speciale formulazione a rilascio di dimeticone, creano una barriera trasparente, traspirante a lunga durata, che protegge la cute dall’aggressione dei liquidi corporei irritanti, come le feci e le urine.
Permettono un cambio rapido del pannolone e riducono lo sfregamento della zona sacrale.
Sono indicate per pulire ed idratare la cute del paziente, senza necessità di risciacquo e di utilizzo di prodotti aggiuntivi per la cura della cute.
Formato
8 salviette.
Cod. 9274
Salviette umidificate monouso per la pulizia, l’idratazione e la protezione della cute del paziente.
Sono prodotte in tessuto 100% di viscosa, biodegradabile, a pH bilanciato (4.7-5.3), senza profumo né parabeni.
Hanno un’azione 3 in 1: puliscono la cute, la idratano e, grazie alla speciale formulazione a rilascio di dimeticone, creano una barriera trasparente, traspirante a lunga durata, che protegge la cute dall’aggressione dei liquidi corporei irritanti, come le feci e le urine.
Permettono un cambio rapido del pannolone e riducono lo sfregamento della zona sacrale.
Sono indicate per pulire ed idratare la cute del paziente, senza necessità di risciacquo e di utilizzo di prodotti aggiuntivi per la cura della cute.
Formato
8 salviette.
Cod. 9274
Medipore + Pad Dispositivo Medico CE. Medicazione sterile pronta in tessuto non tessuto traspirante con tampone assorbente, per ferite traumatiche o chiurgiche. Materiale estremamente conformabile; il tampone assorbente non aderisce alla ferita e la protegge.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Medipore + PadDispositivo Medico CE. Medicazione sterile pronta in tessuto non tessuto traspirante contampone assorbente, per ferite traumatiche o chiurgiche. Materiale estremamenteconformabile; il tampone assorbente non aderisce alla ferita e la protegge.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3562NP / 3566NP / 3569NP / 3570NP
Micropore PROFESSIONAL CARE
Descrizione
Cerotto in carta per pelli delicate.
Formato
1 cerotto 2,5 cm x 5 m.
Cod. 7100225067
Cerotto in carta per pelli delicate.
Formato
1 cerotto 2,5 cm x 5 m.
Cod. 7100225067
Nu-Gel Fluido IDROGEL
Indicazioni:
penetra all'interno del tessuto necrotico, negli accumuli di fibrina secca e nelle escare e reidrata i tessuti consentendo la rimozione del tessuto in modo atraumatico. Al contempo, penetra in profondità, umidifica e protegge il letto della ferita. Assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita e crea il microambiente umido ottimale.
Caratteristiche:
medicazione primaria sterile a base di polimeri idrofili ad alto contenuto di acqua, per il trattamento di tessuti necrotici o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
Ha una base di idrogel amorfo (propilene glicogel+gel acquoso) con aggiunta di alginato di sodio.
Per rimuoverlo é sufficiente irrigare la ferita con soluzione salina sterile.
Cod. MNG415I / MNG425I
Indicazioni:
penetra all'interno del tessuto necrotico, negli accumuli di fibrina secca e nelle escare e reidrata i tessuti consentendo la rimozione del tessuto in modo atraumatico. Al contempo, penetra in profondità, umidifica e protegge il letto della ferita. Assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita e crea il microambiente umido ottimale.
Caratteristiche:
medicazione primaria sterile a base di polimeri idrofili ad alto contenuto di acqua, per il trattamento di tessuti necrotici o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
Ha una base di idrogel amorfo (propilene glicogel+gel acquoso) con aggiunta di alginato di sodio.
Per rimuoverlo é sufficiente irrigare la ferita con soluzione salina sterile.
Cod. MNG415I / MNG425I
Nu-GelIDROGEL
Indicazioni:
penetra all'interno del tessuto necrotico, negli accumoli di fibrina secca e nelle escare e reidrata i tessuti consentendo la rimozione del tessuto in modo atraumatico. Al contempo, penetra in profondità umidifica e protegge il letto della ferita. Assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita e crea il microambiente umido ottimale.
Caratteristiche:
medicazione primaria sterile a base di polimeri idrofili ad alto contenuto di acqua, per il trattamento di tessuti necrotici o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
Avvertenze:
per rimuoverlo é sufficiente irrigare la ferita con soluzione salina sterile.
Componenti:
ha una base di idrogel amorfo (propilene glicogel+gel acquoso) con aggiunta di alginato di sodio.
Cod. MNG515I
Indicazioni:
penetra all'interno del tessuto necrotico, negli accumoli di fibrina secca e nelle escare e reidrata i tessuti consentendo la rimozione del tessuto in modo atraumatico. Al contempo, penetra in profondità umidifica e protegge il letto della ferita. Assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita e crea il microambiente umido ottimale.
Caratteristiche:
medicazione primaria sterile a base di polimeri idrofili ad alto contenuto di acqua, per il trattamento di tessuti necrotici o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
Avvertenze:
per rimuoverlo é sufficiente irrigare la ferita con soluzione salina sterile.
Componenti:
ha una base di idrogel amorfo (propilene glicogel+gel acquoso) con aggiunta di alginato di sodio.
Cod. MNG515I
Nu-Gel Fluido IDROGEL
Indicazioni:
penetra all'interno del tessuto necrotico, negli accumuli di fibrina secca e nelle escare e reidrata i tessuti consentendo la rimozione del tessuto in modo atraumatico. Al contempo, penetra in profondità, umidifica e protegge il letto della ferita. Assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita e crea il microambiente umido ottimale.
Caratteristiche:
medicazione primaria sterile a base di polimeri idrofili ad alto contenuto di acqua, per il trattamento di tessuti necrotici o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
Ha una base di idrogel amorfo (propilene glicogel+gel acquoso) con aggiunta di alginato di sodio.
Per rimuoverlo é sufficiente irrigare la ferita con soluzione salina sterile.
Cod. MNG415I / MNG425I
Indicazioni:
penetra all'interno del tessuto necrotico, negli accumuli di fibrina secca e nelle escare e reidrata i tessuti consentendo la rimozione del tessuto in modo atraumatico. Al contempo, penetra in profondità, umidifica e protegge il letto della ferita. Assorbe l'essudato evitando la macerazione della ferita e crea il microambiente umido ottimale.
Caratteristiche:
medicazione primaria sterile a base di polimeri idrofili ad alto contenuto di acqua, per il trattamento di tessuti necrotici o fibrinosi, sia superficiali che profondi.
Ha una base di idrogel amorfo (propilene glicogel+gel acquoso) con aggiunta di alginato di sodio.
Per rimuoverlo é sufficiente irrigare la ferita con soluzione salina sterile.
Cod. MNG415I / MNG425I
Opticlude Boys and Girls
Dispositivo Medico CE. Cerotto per occlusione ortottica, per la cura di strabismo e ambliopia. In morbido materiale elastico. Particolarmente conformabile e delicato per la zona oculare dei bambini. I cerotti sono colorati, rendendo al bambino più piacevole la terapia ortottica.
Disponibile nel formato:
- Maxi cm 5,7x8
- Mini cm 5x6
Formato
30 cerotti.
Cod. 2537PE / 2539PE
Disponibile nel formato:
- Maxi cm 5,7x8
- Mini cm 5x6
Formato
30 cerotti.
Cod. 2537PE / 2539PE
Opticlude Boys and Girls
Dispositivo Medico CE. Cerotto per occlusione ortottica, per la cura di strabismo e ambliopia. In morbido materiale elastico. Particolarmente conformabile e delicato per la zona oculare dei bambini. I cerotti sono colorati, rendendo al bambino più piacevole la terapia ortottica.
Disponibile nel formato:
- Maxi cm 5,7x8
- Mini cm 5x6
Formato
30 cerotti.
Cod. 2537PE / 2539PE
Disponibile nel formato:
- Maxi cm 5,7x8
- Mini cm 5x6
Formato
30 cerotti.
Cod. 2537PE / 2539PE
Silvercel IDROALGINATO CON ARGENTO
Indicazioni:
per il trattamento di qualsiasi tipo di lesione infetta o fortemente colonizzata con essudazione da media a molto elevata, come ad esempio ulcere degli arti inferiori, piaghe da decubito, ferite postchirurgiche, etc.
Caratteristiche:
combina la potente azione antimicrobica ad ampio spettro dell'argento con le proprietà di gestione dell'ambiente umido della nuova tecnologia in idroalginato. Inoltre la medicazione, in ambiente umido, aumenta la capacità di resistenza alla trazione, favorendo così la rimozione integra del prodotto.
Medicazione in idroalginato con fibre d'argento.
Avvertenze:
il rilascio sostenuto di ioni argento contrasta la carica batterica, riducendo ed eliminando l'infezione, mentre le fibre di idroalginato creano un gel che aumenta l'assorbimento e la gestione di elevati quantità di essudato. La gelificazione minimizza i traumi ai tessuti neoformati durante la rimozione della medicazione e garantisce il micro ambiente umido ideale per la guarigione della ferita, minimizzando il rischio di macerazione ed aumentando il tempo di permanenza in sede della medicazione. Si adatta facilmente alla forma ed alla grandezza della lesione e puó essere utilizzato anche in ferite cavitarie.
Cod. CAD050I / CAD011I / CAD020I / CAD230I
Indicazioni:
per il trattamento di qualsiasi tipo di lesione infetta o fortemente colonizzata con essudazione da media a molto elevata, come ad esempio ulcere degli arti inferiori, piaghe da decubito, ferite postchirurgiche, etc.
Caratteristiche:
combina la potente azione antimicrobica ad ampio spettro dell'argento con le proprietà di gestione dell'ambiente umido della nuova tecnologia in idroalginato. Inoltre la medicazione, in ambiente umido, aumenta la capacità di resistenza alla trazione, favorendo così la rimozione integra del prodotto.
Medicazione in idroalginato con fibre d'argento.
Avvertenze:
il rilascio sostenuto di ioni argento contrasta la carica batterica, riducendo ed eliminando l'infezione, mentre le fibre di idroalginato creano un gel che aumenta l'assorbimento e la gestione di elevati quantità di essudato. La gelificazione minimizza i traumi ai tessuti neoformati durante la rimozione della medicazione e garantisce il micro ambiente umido ideale per la guarigione della ferita, minimizzando il rischio di macerazione ed aumentando il tempo di permanenza in sede della medicazione. Si adatta facilmente alla forma ed alla grandezza della lesione e puó essere utilizzato anche in ferite cavitarie.
Cod. CAD050I / CAD011I / CAD020I / CAD230I
3M
Tegaderm Absorbent Clear Acrylic Dressing
Medicazione sterile costituita da un pad acrilico conformabile racchiuso tra due strati di pellicola adesiva trasparente.
La pellicola a contatto con la ferita è perforata per consentire l'assorbimento del fluido della ferita.
La pellicola di supporto superiore non è perforata.
È permeabile al vapore acqueo ma impermeabile ai liquidi, batteri e virus.
La medicazione mantiene un ambiente umido, che ha dimostrato di migliorare la guarigione delle ferite.
Non sono progettate, vendute o destinate per usi differenti da quelli indicati.
Medicazioni ideali per:
- Ulcere da pressione.
- Ustioni superficiali.
- Abrasioni.
- Pulitura di ferite chirurgiche chiuse e incisioni laparoscopica.
Modalità d'utilizzo
1. Tagliare peli in eccesso per una migliore aderenza e comfort del paziente.
2. Pulire la pelle e la ferita accuratamente.
3. Lasciare che la pelle si asciughi prima di applicare la medicazione.
4. Valutare la ferita e selezionare la medicazione di corretta dimensione in modo che 1 cm (3/8 di pollice) del tampone assorbente si estenda oltre il bordo della ferita.
5. Medicazioni non sono destinate ad essere tagliate.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Dimensioni: 11x12,7 cm
Cod.90801
Tegaderm Absorbent Clear Acrylic Dressing
Medicazione sterile costituita da un pad acrilico conformabile racchiuso tra due strati di pellicola adesiva trasparente.
La pellicola a contatto con la ferita è perforata per consentire l'assorbimento del fluido della ferita.
La pellicola di supporto superiore non è perforata.
È permeabile al vapore acqueo ma impermeabile ai liquidi, batteri e virus.
La medicazione mantiene un ambiente umido, che ha dimostrato di migliorare la guarigione delle ferite.
Non sono progettate, vendute o destinate per usi differenti da quelli indicati.
Medicazioni ideali per:
- Ulcere da pressione.
- Ustioni superficiali.
- Abrasioni.
- Pulitura di ferite chirurgiche chiuse e incisioni laparoscopica.
Modalità d'utilizzo
1. Tagliare peli in eccesso per una migliore aderenza e comfort del paziente.
2. Pulire la pelle e la ferita accuratamente.
3. Lasciare che la pelle si asciughi prima di applicare la medicazione.
4. Valutare la ferita e selezionare la medicazione di corretta dimensione in modo che 1 cm (3/8 di pollice) del tampone assorbente si estenda oltre il bordo della ferita.
5. Medicazioni non sono destinate ad essere tagliate.
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Dimensioni: 11x12,7 cm
Cod.90801
Tegaderm + PadDispositivo Medico CE. Medicazione sterile impermeabile in film trasparente dotata di untampone assorbente che non aderisce alla ferita. Resiste all'acqua e allo sporco,proteggendo la ferita. Il film è impermeabile a virus e batteri e aiuta aprevenire le infezioni. Misure:
- cm 5x7
- cm 6x10
- cm 9x10
- cm 9x15
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3582NP / 3584NP / 3586NP / 3589NP
- cm 5x7
- cm 6x10
- cm 9x10
- cm 9x15
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3582NP / 3584NP / 3586NP / 3589NP
Tegaderm + Pad Dispositivo Medico CE. Medicazione sterile impermeabile in film trasparente dotata di un tampone assorbente che non aderisce alla ferita. Resiste all'acqua e allo sporco, proteggendo la ferita. Il film è impermeabile a virus e batteri e aiuta a prevenire le infezioni. Misure:
- cm 5x7
- cm 6x10
- cm 9x10
- cm 9x15
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3582NP / 3584NP / 3586NP / 3589NP
- cm 5x7
- cm 6x10
- cm 9x10
- cm 9x15
Formato
Confezione da 5 pezzi.
Cod. 3582NP / 3584NP / 3586NP / 3589NP
TEGADERM
Descrizione
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
TEGADERM
Descrizione
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
Barriera sterile, impermeabile: protegge il sito d'inserzione e la ferita da agenti contaminanti esterni, come virus e batteri e da sangue e fluidi corporei: i test di laboratorio mostrano la sua efficacia come barriera, a partire da virus con diametro di 27 nm, a condizione che la medicazione rimanga integra.
Il film traspirante consente l'interscambio tra l'ossigeno e il vapore acqueo.
Il posizionamento facile e sicuro, grazie al sistema di applicazione a cornice, riduce al minimo il rischio che la medicazione si attacchi ai guanti o su se stessa.
La medicazione trasparente consente la visualizzazione continua del sito di inserzione I.V.
La medicazione segue i contorni della cute per un maggiore comfort del paziente.
Fornisce un'azione antimicrobica fino a 7 giorni.
Radiologicamente trasparente. I prodotti Tegaderm possono essere tranquillamente lasciati sulla cute del paziente durante i trattamenti di radioterapia. La medicazione non agisce come materiale bolo, con o senza 3M Cavilon Film barriera non irritante (CNSBF).
Può essere utilizzata per mantenere un ambiente umido della ferita per facilitare il debridement autolitico.
Aiuta a prevenire il deterioramento della cute causato dall'attrito.
Formato
4,4 x 4,4 cm.
Cod. 1622NP
Tegaderm-FilmDispositivo Medico CE. Medicazione trasparente in film di poliuretano. Impermeabile ailiquidi, ai batteri e ai virus ma altamente traspirante. Sistema di applicazione acornice. Striscia in cerotto per annotare la data di applicazione. Indicato perproteggere il punto di inserzione di cateteri venosi e arteriosi, peritoneali e altridispositivi percutanei; per ustioni di primo e secondo grado; per proteggere la cute arischio di decubito o su arrossamenti in caso di immobilizzazione prolungata; per fissarealtre medicazioni in modo impermeabile. Il taglio ad U eventualmente presente serve adadattare meglio la medicazione intorno ai cateteri.
Cod. 1626NP / 1626W
Cod. 1626NP / 1626W
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