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Urgo K2 Bendaggio Latex Free | Pressione Controllata | Taglia 2 10 cm
Urgo K2 Bendaggio Latex Free | Pressione Controllata | Taglia 2 10 cm
Urgo K2 Bendaggio Latex Free è un dispositivo medico multicomponente a due strati ideato per esercitare una compressione terapeutica controllata a livello dell'arto inferiore.
Questo sistema di bendaggio compressivo sfrutta la tecnologia PreSure System per consentire di raggiungere in modo rapido e preciso il livello di pressione terapeutica raccomandata, garantendo elevata efficienza e massimo comfort durante il trattamento.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: bendaggio compressivo per arto inferiore (circonferenza caviglia 25-32 cm)
- Componenti principali: sistema multicomponente a due strati privo di lattice
- Tipo: dispositivo medico
- Formato: Taglia 2 (10 cm)
È indicato per i pazienti che richiedono una terapia compressiva all'arto inferiore con una circonferenza della caviglia compresa tra 25 e 32 cm.
A Cosa ServeServe a fornire la corretta pressione terapeutica raccomandata mediante un bendaggio a due strati ad azione compressiva controllata.
Come agisceAgisce attraverso il meccanismo fisico PreSure System che facilita il raggiungimento immediato della pressione ottimale sull'arto.
Caratteristiche- Sistema compressivo a due strati.
- Formula priva di lattice (Latex Free).
- Dotato di PreSure System per il controllo della pressione.
- Altezza 10 cm, idoneo per caviglie con circonferenza 25-32 cm (Taglia 2).
Applicare il bendaggio seguendo le indicazioni fornite dalla confezione o secondo le prescrizioni del personale sanitario.
Avvertenze e PrecauzioniDispositivo medico per uso esterno. Utilizzare secondo le indicazioni del produttore o del medico curante. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
FormatoTaglia 2 - 10 cm (circonferenza caviglia 25-32 cm).
Urgo K2 Bendaggio Latex Free è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCos'è Urgo K2 Bendaggio Latex Free?
È un dispositivo medico multicomponente a due strati per il bendaggio compressivo a pressione controllata.
Per quale misura di caviglia è indicata la Taglia 2?
La Taglia 2 è indicata per caviglie con una circonferenza compresa tra 25 e 32 cm.
Il prodotto contiene lattice?
No, questo bendaggio Urgo K2 è privo di lattice (Latex Free).
UrgoClean Ag Medicazione | Antimicrobica Lesioni | 6x6 cm 5 Pezzi
UrgoClean Ag Medicazione | Antimicrobica Lesioni | 6x6 cm 5 Pezzi
UrgoClean Ag è un dispositivo medico sterile in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, indicato per la detersione e la gestione di lesioni cutanee essudanti a rischio di infezione o infette.
UrgoClean Ag combina la matrice micro-aderente lipido-colloidale TLC-Ag con fibre poli-assorbenti in poliacrilato. Questa struttura consente di liberare progressivamente ioni argento a contatto con l'essudato, svolgendo un'azione antimicrobica ad ampio spettro e contrastando la formazione e il mantenimento del biofilm batterico. Contestualmente, le fibre poli-assorbenti assorbono lo slough e i residui fibrinosi, favorendo una corretta detersione della lesione e una rimozione atraumatica.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: detersione e trattamento di lesioni cutanee essudanti a rischio o con segni di infezione locale.
- Componenti principali: fibre poli-assorbenti in poliacrilato, matrice lipido-colloidale TLC-Ag (carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento).
- Tipo: dispositivo medico sterile monouso.
- Formato: confezione da 5 pezzi, misura 6 cm x 6 cm.
È indicato per l'utilizzo sotto controllo sanitario in pazienti con lesioni cutanee essudanti, quali ulcere da decubito, ulcere vascolari o lesioni croniche e acute a rischio di infezione batterica.
A Cosa ServeServirà a ridurre la carica batterica locale, rimuovere lo slough, la fibrina e l'essudato, e ostacolare il biofilm batterico all'interno della lesione cutanea.
Come agisceLa matrice TLC-Ag gelifica a contatto con l'essudato rilasciando ioni argento ad azione battericida rapida e prolungata. Allo stesso tempo, le fibre in poliacrilato gelificano intrappolando meccanicamente slough e detriti batterici, consentendo la rimozione in un unico pezzo senza arrecare dolore o traumi ai tessuti riepitelizzanti.
Caratteristiche- Azione antimicrobica ad ampio spettro e riduzione del biofilm.
- Elevata capacità di assorbimento e rimozione dello slough.
- Rimozione atraumatica ed indolore.
- Ritagliabile con forbici sterili e adattabile alla forma della lesione.
- Utilizzabile sotto bendaggio compressivo se prescritto.
Medicazione composta da fibre poli-assorbenti in poliacrilato e da una matrice lipido-colloidale TLC-Ag (particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento).
Modalità d'UsoDetergere la lesione secondo protocollo e risciacquare con soluzione fisiologica. Applicare la parte micro-aderente della medicazione a contatto con la lesione. Se necessario, sagomare con forbici sterili. Fissare con un bendaggio secondario idoneo. Sostituire ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, poi fino a 7 giorni in base alla quantità di essudato. La durata del trattamento non deve superare un mese.
Avvertenze e PrecauzioniControindicato in caso di ipersensibilità nota all'argento. Non utilizzare come spugna chirurgica per lesioni altamente sanguinanti. Il trattamento deve essere effettuato sotto controllo medico. Uso monouso: non risterilizzare né riutilizzare. Non raccomandato in gravidanza, allattamento, neonati e bambini in assenza di dati specifici. Non utilizzare se il confezionamento sterile appare danneggiato.
Possibili InterazioniNon usare in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base di organo-mercurio o contenenti esamidina. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi (EEG/ECG) e l'uso durante Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
ConservazioneConservare a temperatura ambiente, al riparo da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
FormatoConfezione da 5 pezzi, misura 6 cm x 6 cm.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
UrgoClean Ag è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCos'è UrgoClean Ag e a cosa serve?
UrgoClean Ag è un dispositivo medico in medicazione sterile indicato per detergere le lesioni essudanti e contrastare le infezioni batteriche locali e la formazione del biofilm.
Ogni quanto va sostituita la medicazione UrgoClean Ag?
Va sostituita ogni 1-2 giorni nelle prime fasi di trattamento e successivamente fino a un massimo di 7 giorni, a seconda del livello di essudato e delle indicazioni mediche.
UrgoClean Ag è un dispositivo medico detraibile?
Sì, essendo un dispositivo medico con marcatura CE, la spesa è detraibile al 19% in dichiarazione dei redditi indicando il codice fiscale al momento dell'acquisto.
UrgoClean Ag Medicazione | Detersione Lesioni | 10x10 cm 10 Pezzi
UrgoClean Ag Medicazione | Detersione Lesioni | 10x10 cm 10 Pezzi
UrgoClean Ag è un dispositivo medico sterile monouso sotto forma di medicazione antimicrobica in tessuto non tessuto, gelificante e assorbente, formulato con fibre poli-assorbenti in poliacrilato e matrice lipido-colloidale TLC-Ag con sali d'argento per la detersione e la gestione delle lesioni a rischio di infezione.
UrgoClean Ag combina l'azione detergente e di debridement delle fibre poli-assorbenti con l'efficacia antimicrobica e anti-biofilm della matrice TLC-Ag. A contatto con l'essudato, le fibre gelificano assorbendo slough, fibrina e residui batterici, mentre la matrice lipido-colloidale rilascia ioni argento ad ampiezza di spettro rapida e duratura, mantenendo un ambiente umido favorevole alla guarigione e permettendo una rimozione atraumatica.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Detersione, debridement e gestione antimicrobica di lesioni essudanti a rischio o con segni di infezione locale.
- Componenti principali: Fibre poli-assorbenti in poliacrilato, matrice lipido-colloidale TLC-Ag (carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche, sali d'argento).
- Tipo: dispositivo medico sterile monouso.
- Formato: Confezione da 10 pezzi, misura 10x10 cm.
È indicato per adulti sotto controllo medico per la gestione di lesioni croniche o acute essudanti a rischio di infezione locale o colonizzate da biofilm e slough.
A Cosa ServeUrgoClean Ag aiuta a detergere la lesione rimuovendo slough, essudato e carica batterica, promuovendo la riduzione del biofilm grazie all'azione integrata delle fibre assorbenti e della matrice all'argento.
Come agisceLa matrice TLC-Ag gelifica a contatto con l'essudato e riduce la carica batterica. Le fibre poli-assorbenti in poliacrilato catturano e intrappolano meccanicamente slough e batteri, disgregando il biofilm e consentendo agli ioni argento di agire in profondità.
Caratteristiche- Azione di detersione completa da slough, fibrina ed essudato.
- Azione antimicrobica e anti-biofilm rapida a largo spettro.
- Rimozione atraumatica e senza dolore in un unico pezzo.
- Ritagliabile con forbici sterili ed utilizzabile sotto bendaggio compressivo se prescritto.
Medicazione in tessuto non tessuto composta da fibre poli-assorbenti in poliacrilato e matrice lipido-colloidale TLC-Ag (particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento).
Modalità d'UsoDetergere la lesione secondo protocollo e risciacquare con soluzione fisiologica. Rimuovere le linguette protettive e applicare la superficie micro-aderente sulla lesione. Fissare con un opportuno bendaggio o medicazione secondaria. Sostituire ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento e successivamente fino a 7 giorni in base all'essudato. Non prolungare l'uso oltre un mese.
Avvertenze e PrecauzioniControindicato in caso di ipersensibilità nota all'argento. Non utilizzare come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti, né in combinazione con perossido d'idrogeno, antisettici organo-mercuriali o a base di esamidina. Non impiegare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA). Usare sotto controllo medico. Non raccomandato in gravidanza, allattamento, neonati e bambini in assenza di dati specifici. Prodotto sterile monouso: non risterilizzare né riutilizzare.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
FormatoConfezione da 10 pezzi (misura 10 cm x 10 cm).
UrgoClean Ag è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiUrgoClean Ag è un dispositivo medico?
Sì, UrgoClean Ag è un dispositivo medico sterile monouso indicato per la detersione e gestione antimicrobica delle lesioni.
Come va applicata la medicazione UrgoClean Ag?
Dopo la detersione e il risciacquo con soluzione fisiologica, va applicata la parte micro-aderente sulla lesione e fissata con bendaggio idoneo.
Quanto può rimanere in sede la medicazione?
All'inizio si sostituisce ogni 1-2 giorni, poi fino a 7 giorni a seconda del livello di essudato e dello stato clinico della lesione.
UrgoClean Ag è una medicazione innovativa in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un'azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina, essudato, residui batterici e di biofilm) e da una matrice lipido colloidale TLC-Ag che svolge azione antimicrobica. L'azione combinata della matrice TLC-Ag e delle fibre poli-assorbenti permette un'azione antimicrobica, anti-biofilm e di detersione completa.
- La matrice TLC-Ag di UrgoClean Ag gelifica a contatto con l'essudato della lesione, riducendo la carica batterica della lesione con un'azione rapida e ad ampio spettro (testato su 36 ceppi batterici e 4 lieviti, inclusi i ceppi batterici resistenti agli antibiotici-MRSA, ERV, ESBL).
- A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag gelificano e rompono la matrice del biofilm, permettando agli ioni argento di svolgere la loro azione battericida all'interno del biofilm. L'azione combinata delle fibre poli-assorbenti e della matrice TLC-Ag ha dimostrato di ridurre efficacemente la concentrazione dei batteri sessili di MRSA e di P.aeruginosa entro le 24 ore e durante 7 giorni (riduzione del biofilm > 99,99%). L'azione anti-biofilm di UrgoClean Ag è superiore rispetto all'Idrofibra Ag+Extra e rispetto alla medicazione con DACC.
- UrgoClean Ag rimuove tutti quei fattori che favoriscono la proliferazione batterica e che possono limitare l'azione dell'argento. Le fibre poli-assorbenti di UrgoClean Ag assorbono e intrappolano lo slough, essudato e residui di biofilm attraverso un meccanismo elettrostatico. UrgoClean Ag ha dimostrato clinicamente dopo 4 settimane di trattamento di ridurre lo slough del 62,5% e di detergere il 59% delle lesioni (lesione detersa = lesione coperta con meno di 30% di slough).
- La medicazione si rimuove in un pezzo grazie al nucleo acrilico presente nelle fibre poli-assorbenti.
- UrgoClean Ag assicura cure atraumatiche e senza dolore grazie all'ambiente umido fornito dalla matrice TLC-Ag3.
- UrgoClean gestisce i sanguinamenti lievi dovuto alle proprietà emostatiche.
- UrgoClean Ag è ritagliabile e può essere utilizzato con una medicazione secondaria.
- UrgoClean Ag può essere combinato con una terapia compressiva, quando prescritta.
Composizione
Medicazione antimicrobica composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente lipido collidale TLC-Ag (TLC-Ag: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche e sali d'argento) per combattere l'infezione locale attraverso un'azione combinata antimicrobica/anti-biofilm e di detersione completa. UrgoClean Ag ha la capacità di detergere e mantenere la lesione detersa.
Modalità d'uso
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con soluzione fisiologica. Se, precedentemente, è stato utilizzato un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean Ag. L'uso di UrgoClean Ag non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, se necessario. Rimuovere le linguette protettive e applicare la parte micro-aderente di UrgoClean Ag a contatto con la lesione e alla pelle perilesionale. Se necessario, è possibile tagliare UrgoClean Ag con forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione a quella della lesione. È raccomandato utilizzare un bendaggio per fissare la medicazione e garantire che rimanga in sede. Inoltre, è possibile, coprire UrgoClean Ag con una medicazione secondaria idonea alla posizione della lesione e al grado di essudazione. Se prescritto, applicare terapia compressiva. La medicazione UrgoClean Ag deve essere sostituita ogni 1-2 giorni all'inizio del trattamento, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione. Il trattamento con Urgoclean Ag non deve prolungarsi più di un mese.
La matrice micro-aderente TLC-Ag presente in UrgoClean Ag può aderire ai guanti chirurgici in lattice. Di conseguenza si consiglia di inumidire i guanti con normale soluzione salina per maneggiare più facilmente la medicazione. Durante il processo di sbrigliamento, la lesione può sembrare più grande che al suo solito. Questo è dovuto alla rimozione efficace dello slough.
Avvertenze
Controindicato nei casi di sensibilità conosciuta all'argento.
UrgoClean Ag non è consigliato per essere utilizzato come spugna chirurgica per lesioni altamente essudanti.
Non usare UrgoClean Ag in combinazione con perossido d'ossigeno, antisettici a base d'organo-mercurio o antisettici contenenti esamidina.
Non usare su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica Aperta (RMA).
Il trattamento con UrgoClean Ag deve essere eseguito sotto controllo medico.
L'utilizzo di UrgoClean Ag non esula il bisogno di un trattamento antibatterico sistemico per l'infezione, in linea con il protocollo locale.
Non si raccomanda l'uso concomitante con altri trattamenti locali.
Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi utilizzati in caso di EEG o ECG.
Il personale sanitario dovrebbe essere informato della scarsa informazione, scarsi dati specifici sull'utilizzo prolungato e ripetuto di medicazioni alL'argento, soprattutto in bambini e neonati.
In assenza di dati clinici specifici, l'uso nelle donne in gravidanza o durante l'allattamento non è raccomandato.
Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
Non risterilizzare la medicazione.
Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Disponibile in:
-confezione da 5 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 5 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 6 cm x 6 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 10 cm x 10 cm;
-confezione da 10 pezzi, misura: 15 cm x 15 cm.
Cod. 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749
Bibliografia
Lazareth I., et al., The Role of a Silver Releasing Lipido-colloid Contact Layer in Venous Leg Ulcers Presenting Inflammatory Signs Suggesting Heavy Bacterial Colonization: Results of a Randomized Controlled Study. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S., et al., Evaluation of two fibrous wound dressings for the management of leg ulcers: Results of a European randomised controlled trial (EARTH RCT). J Wound Care, Vol 23, No 3, March 2014, 105-116.
Dalac S., et al., Clinical evaluation of a dressing with poly absorbent fibres and a silver matrix for managing chronic wounds at risk of infection: a non-comparative trial. J Wound Care, Vol 25, No 9, September 2016.
J. Dissemond, Results of a national multicentre observational trial on desloughing properties on wounds at risk or with signs of a local infection with a polyabsorbent dressing with silver. Oral communication. EWMA 2017.
Desroche N. et al., Characterization of the antimicrobial spectrum and anti-biofilm activity of a new silver-containing dressing with poly-absorbent fibres and antimicrobial silver matrix. Poster EWMA May 2016.
Desroche N., et al., Antibacterial properties and reduction of MRSA biofilm with a dressing combining poly-absorbent fibres and a silver matrix. J Wound Care, Vol 25, No 10, October 2016.
Percival SL. Restoring balance: biofilms and wound dressings. J Wound Care. 2018 Feb;27(2): 102-13.
Desroche N. et al, Evaluation of in vitro anti-biofilm activities of two dressings with poly-absorbent dressing fibres and a DACC-coated dressing. Poster EWMA 2017.
UrgoClean Ag data on file.
Pernot JM, et al., Interactions between poly-absorbent fibres and fibrin. Poster Journées Cicatrisations. January 2017.
Percival SL, et al. Slough and biofilm: removal of barriers to wound healing by desloughing. J Wound Care. 2015 Nov;24 (11):498,500-3,506-10.
La detersione completa e continua per i pazienti con lesioni essudanti non infette. UrgoClean intrappola, trattiene ed elimina i detriti responsabili della risposta infiammatoria cronica (tra cui slough ed essudato), permettendo al processo di guarigione di procedere con la fase di granulazione. Inoltre, mantiene il fondo della lesione deterso, limitando il rischio di infezione e di formazione del biofilm.
Cod. 551396
Medicazione che intrappola, trattiene ed elimina i detriti responsabili della risposta infiammatoria cronica (tra cui slough ed essudato), permettendo al processo di guarigione di procedere con la fase di granulazione. Inoltre, mantiene il fondo della lesione deterso, limitando il rischio di infezione e di formazione del biofilm.
Conservazione
Conservare lontano da luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi da 10x10 cm.
Confezione da 10 pezzi da 15x15 cm.
Cod.
551429
551430
Medicazione che intrappola, trattiene ed elimina i detriti responsabili della risposta infiammatoria cronica (tra cui slough ed essudato), permettendo al processo di guarigione di procedere con la fase di granulazione. Inoltre, mantiene il fondo della lesione deterso, limitando il rischio di infezione e di formazione del biofilm.
Conservazione
Conservare lontano da luce e calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 pezzi da 10x10 cm.
Confezione da 10 pezzi da 15x15 cm.
Cod.
551429
551430
Medicazione in tessuto non tessuto, assorbente e gelificante, formata da fibre poli-assorbenti in poliacrilato che garantiscono un’azione di detersione e debridement completa (da slough, fibrina ed essudato) e da una matrice lipido colloidale TLC che assicura una rimozione della medicazione senza dolore e atraumatica per la lesione.
Medicazione composta interamente da fibre poli-assorbenti in poliacrilato, detergenti e gelificanti, e da una matrice micro-aderente TLC (TLC: Tecnologia Lipido-Colloidale, composta da particelle di carbossimetilcellulosa, sostanze lipidiche). Il nucleo acrilico presente nelle fibre di poliacrilato consente una rimozione della medicazione in un pezzo.
UrgoClean ha la capacità di detergere e di mantenere la lesione detersa.
La matrice TLC forma un gel quando entra in contatto con la lesione, creando un ambiente umido favorevole alla guarigione.
Contemporaneamente, in contatto con l’essudato le fibre poli-assorbenti gelificano, assorbono l’essudato e si legano alla fibrina e allo slough attraverso una interazione elettrostatica, facilitandone la rimozione. UrgoClean assorbe i fluidi senza macerazione, proteggendo la cute perilesionale.
Inoltre, le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, che insieme alla matrice TLC permettono una rimozione della medicazione senza dolore, in un pezzo unico, ed atraumatica per la lesione1. La sua composizione conferisce alla medicazione proprietà emostatiche.
Indicato per la fase di desloughing delle lesioni croniche essudanti, delle lesioni acute e delle lesioni cancerose.
Modalità d'uso
Medicazione UrgoClean
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con normale soluzione fisiologica.
Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean.
L’uso di UrgoClean non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, quando richiesto.
Rimuovere le linguette protettive.
Applicare il lato micro-aderente di UrgoClean a contatto con la lesione ed i suoi angoli irregolari.
UrgoClean può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la dimensione della medicazione alla lesione, se necessario.
Ricoprire UrgoClean con una medicazione secondaria adeguata alla posizione ed all’essudato della lesione. Se prescritto, applicare terapia compressiva.
UrgoClean può essere cambiato ogni 1-2 giorni in fase di desloughing e successivamente quando necessario fino a 7 giorni a secondo del volume dell’essudato e delle condizioni cliniche della lesione.
Medicazione a nastro UrgoClean
Detergere la lesione usando il convenzionale protocollo di cura, poi risciacquare con normale soluzione fisiologica.
Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoClean nastro.
L’uso della medicazione a nastro UrgoClean non tralascia la necessità di uno sbrigliamento meccanico, quando richiesto.
Aprire l’involucro.
Se necessario utilizzare la sonda per valutare la profondità della lesione.
Ridurre al minimo l’uso della sonda nella ferita e non lasciarla all’interno della stessa.
La medicazione a nastro UrgoClean può essere tagliata utilizzando forbici sterili per adattare la lunghezza della medicazione alla profondità lesione. In caso di lesione scarsamente essudante, può essere necessario inumidire la medicazione con soluzione fisiologica.
Controllare che la medicazione a nastro UrgoClean sia visibile e facile da rimuovere dalla cavità.
Coprire la medicazione a nastro UrgoClean con una medicazione secondaria adeguata alla posizione ed all’essudato della lesione.
UrgoClean nastro può essere cambiato ogni 1-2 giorni in fase di desloughing e successivamente quando necessario fino a 7 giorni a secondo del volume dell’essudato e delle condizioni cliniche della lesione.
Avvertenze
- Non usare in caso di nota sensibilità ad UrgoClean.
- Non utilizzare UrgoClean come spugna chirurgica per lesioni che sanguinano molto.
- Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean in fistole di diametro inferiore a quello della sonda.
- Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean in lesioni asciutte.
- Non utilizzare la medicazione a nastro UrgoClean nella zona endonasale nella chirurgia della rinosinusite.
- Dal momento che non è assorbibile, la medicazione a nastro UrgoClean non deve essere utilizzata come compressa chirurgica.
- È scongliato l’uso concomitante di creme, lozioni, oli o emulsioni.
- Grazie alla sua natura non occlusiva, UrgoClean può essere usato su lesioni infette sotto stretta supervisione medica.
- La medicazione UrgoClean non deve essere utilizzata in camera iperbarica.
- Durante la fase di desloughing, può sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto devitalizzato. Cio è dovuto all’efficace rimozione dello slough.
- Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
- Non risterilizzare la medicazione.
- Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
- Monouso.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di luce e calore.
Formato
Nastro TNT 5x40 cm.
Cod. 506498
UrgoK2 Latex Free | Bendaggio Compressivo | Taglia 1 10 cm
UrgoK2 Latex Free | Bendaggio Compressivo | Taglia 1 10 cm
UrgoK2 Latex Free è un dispositivo medico di bendaggio compressivo multicomponente privo di lattice, progettato per fornire una pressione terapeutica di 40 mmHg alla caviglia nel trattamento di ulcere venose ed edemi negli arti inferiori. Il sistema contiene la benda KTECH e la benda KPRESS ed è disponibile nel formato Taglia 1 (10 cm).
UrgoK2 Latex Free combina l'azione di due bende sinergiche per garantire una terapia compressiva efficace, continua e affidabile. Grazie alla tecnologia brevettata PresSure System, caratterizzata da indicatori di pressione ovali stampati sulle bende che diventano circolari al raggiungimento della corretta estensione, l'operatore viene guidato passo dopo passo nel confezionamento di un bendaggio preciso.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Trattamento delle lesioni venose degli arti inferiori, dell'edema venoso e del linfedema che richiedono una forte compressione.
- Componenti principali: Benda KTECH (viscosa, poliestere, poliammide, elastan) e benda KPRESS (cotone, poliestere, elastan e materiale sintetico aderente).
- Tipo: dispositivo medico multicomponente, monouso, non sterile, latex free.
- Formato: Kit bendaggio compressivo Taglia 1 (larghezza 10 cm). Contiene 1 benda KTECH e 1 benda KPRESS.
È indicato per pazienti affetti da ulcere venose degli arti inferiori, edemi venosi o linfedemi che necessitano di un trattamento compressivo forte e continuativo prescritto da uno specialista.
A Cosa ServeServe a promuovere il ritorno venoso e a ridurre l'edema negli arti inferiori mediante l'applicazione di una compressione terapeutica continua ed efficace fino a 7 giorni.
Come agisceIl sistema agisce combinando una benda a corta estensibilità (KTECH), che assicura alta pressione in attività e protezione, e una benda a lunga estensibilità (KPRESS), che garantisce la pressione aggiuntiva per raggiungere 40 mmHg alla caviglia mantenendo la fasciatura in posizione senza scivolare.
Caratteristiche- Privo di lattice (Latex Free).
- Tecnologia PresSure System con indicatori visivi di tensione per facilitare il corretto posizionamento e il numero di spire.
- Elevato comfort d'uso e assorbimento degli essudati grazie alla benda KTECH.
- Mantenimento della pressione continuativo fino a 7 giorni.
Benda KTECH: imbottitura in viscosa e poliestere, strato cucito in poliammide ed elastan. Benda KPRESS: cotone, poliestere, elastan e materiale sintetico aderente privo di lattice.
Modalità d'UsoPrima dell'applicazione verificare l'ABPI (>0,8) e misurare la circonferenza della caviglia. Applicare la benda KTECH a partire dalla radice delle dita coprendo il tallone con una figura a otto, orientando gli ovali del PresSure System verso l'esterno affinché diventino cerchi. Applicare successivamente la benda KPRESS con la medesima sovrapposizione. Premere delicatamente al termine per favorire l'adesione.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso e non sterile. Controindicato in presenza di patologie arteriose (ABPI <0,8), microangiopatia diabetica, flebite ischemica, trombosi settica, ulcerazioni da infezione o allergia ai componenti. In caso di diabete, arresto cardiaco o dermatite utilizzare sotto diretto controllo medico.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
ConservazioneConservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore (<40°C). Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
FormatoKit contenente 1 benda KTECH e 1 benda KPRESS (Taglia 1, larghezza 10 cm).
UrgoK2 Latex Free è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCos'è UrgoK2 Latex Free?
È un dispositivo medico costituito da un kit di bendaggio compressivo multicomponente privo di lattice, ideato per la terapia delle ulcere venose e degli edemi negli arti inferiori.
Come funziona la tecnologia PresSure System?
La tecnologia PresSure System presenta degli ovali stampati sulle bende che diventano cerchi perfetti quando si raggiunge la corretta tensione elastica, aiutando a posizionare il bendaggio con la giusta pressione terapeutica.
Per quanto tempo si può tenere il bendaggio UrgoK2?
UrgoK2 è progettato per mantenere la pressione terapeutica fino a 7 giorni ed è lasciato in situ giorno e notte fino alla successiva medicazione stabilita dallo specialista.
Il dispositivo medico UrgoK2 è detraibile?
Sì, essendo un dispositivo medico con marcatura CE, la spesa sostenuta per l'acquisto è detraibile ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale in fase d'ordine.
Urgosorb ® è indicato per il trattamento locale di essudato e sanguinamento delle ferite, al slough e le fasi di granulazione.
Urgosorb corda ® è indicato nel trattamento locale di ferite cavità.
Posologia e modalità d'uso
-Pulire la ferita con soluzione salina.
-Asciugare accuratamente la pelle circostante con una compressa sterile.
-Se un antisettico primo utilizzo, lavare accuratamente la ferita con soluzione salina prima di applicare Urgosorb ®.
-Scegli la dimensione appropriata del Urgosorb ® in modo da lasciare almeno 1 o 2 cm della medicazione che coprono la pelle sana intorno alla ferita.
-Applicare Urgosorb ® direttamente sulla ferita.
-Per le ferite profonde o tunnel (ulcere da pressione anfractuous, seno pilonidale), applicare Urgosorb corda ® liberamente senza applicare alcuna pressione eccessiva.
-Coprire Urgosorb ® con medicazione secondaria: due strati di comprime e una fasciatura leggermente stretto o nastro adesivo.
-Urgosorb ® deve essere cambiata quando è saturo, soprattutto quando l'essudato filtra attraverso la medicazione secondaria.
-Il rinnovo frequenza dipende dal livello di essudato: ogni giorno in caso di ferite altamente essudanti o coperto con detriti fibrino-necrotica o infetti;
-Ogni 2 giorni in caso di una ferita pulita e moderatamente essudanti.
-In caso di ulcere alle gambe, Urgosorb ® può essere inumidito con soluzione salina per facilitare la rimozione.
Proprietà
-A contatto con l'essudato, Urgosorb ® spogliatoio gelifies e fornisce più veloce pulizia.
-Urgosorb ® assorbe l'essudato da ferite altamente essudanti e mantiene un ambiente umido che crea la condizione che il processo thehealing favore.
-Urgosorb ® assorbe solo verticalmente, senza alcuna migrazione laterale del essudato. La cute circostante è dunque rispettata e protetta da anyrisk di macerazione.
-Urgosorb gel ®, emolliente e drenante i detriti necrotici durante le fasi di slough e granulazione della necrosi umida.
-Urgosorb ® possono essere rimossi facilmente, senza dolore e in un colpo solo.
-Conformabilità Urgosorb ® 's ad alta consente di adattare istantaneamente alla superficie della ferita.
-Attraverso l'attivazione delle piastrine, Urgosorb ® spogliatoio favorisce l'emostasi primaria di ferite sanguinanti acute e croniche.
Controindicazioni
Urgosorb ® è controindicato per l'endo-nasale zona rino-sinusiti intervento chirurgico, ustioni di terzo grado, impianti chirurgici, e il controllo di gravi emorragie.
Componenti
Sinergia di due polimeri naturali:
-Incorporazione di particelle di idrocolloide (carbossi-metil cellulosa) in una rete di fibra di alginato di calcio.
Formato
Confezione da 5 x 5 cm;
Confezione da 10 x 10 cm 10 x 10 cm;
Confezione da 10 x 20 cm 10 x 20 cm;
Cod. 120700 / 120800 / 120900 / 121000
Urgosorb ® è indicato per il trattamento locale di essudato e sanguinamento delle ferite, al slough e le fasi di granulazione.
Urgosorb corda ® è indicato nel trattamento locale di ferite cavità.
Posologia e modalità d'uso
-Pulire la ferita con soluzione salina.
-Asciugare accuratamente la pelle circostante con una compressa sterile.
-Se un antisettico primo utilizzo, lavare accuratamente la ferita con soluzione salina prima di applicare Urgosorb ®.
-Scegli la dimensione appropriata del Urgosorb ® in modo da lasciare almeno 1 o 2 cm della medicazione che coprono la pelle sana intorno alla ferita.
-Applicare Urgosorb ® direttamente sulla ferita.
-Per le ferite profonde o tunnel (ulcere da pressione anfractuous, seno pilonidale), applicare Urgosorb corda ® liberamente senza applicare alcuna pressione eccessiva.
-Coprire Urgosorb ® con medicazione secondaria: due strati di comprime e una fasciatura leggermente stretto o nastro adesivo.
-Urgosorb ® deve essere cambiata quando è saturo, soprattutto quando l'essudato filtra attraverso la medicazione secondaria.
-Il rinnovo frequenza dipende dal livello di essudato: ogni giorno in caso di ferite altamente essudanti o coperto con detriti fibrino-necrotica o infetti;
-Ogni 2 giorni in caso di una ferita pulita e moderatamente essudanti.
-In caso di ulcere alle gambe, Urgosorb ® può essere inumidito con soluzione salina per facilitare la rimozione.
Proprietà
-A contatto con l'essudato, Urgosorb ® spogliatoio gelifies e fornisce più veloce pulizia.
-Urgosorb ® assorbe l'essudato da ferite altamente essudanti e mantiene un ambiente umido che crea la condizione che il processo thehealing favore.
-Urgosorb ® assorbe solo verticalmente, senza alcuna migrazione laterale del essudato. La cute circostante è dunque rispettata e protetta da anyrisk di macerazione.
-Urgosorb gel ®, emolliente e drenante i detriti necrotici durante le fasi di slough e granulazione della necrosi umida.
-Urgosorb ® possono essere rimossi facilmente, senza dolore e in un colpo solo.
-Conformabilità Urgosorb ® 's ad alta consente di adattare istantaneamente alla superficie della ferita.
-Attraverso l'attivazione delle piastrine, Urgosorb ® spogliatoio favorisce l'emostasi primaria di ferite sanguinanti acute e croniche.
Controindicazioni
Urgosorb ® è controindicato per l'endo-nasale zona rino-sinusiti intervento chirurgico, ustioni di terzo grado, impianti chirurgici, e il controllo di gravi emorragie.
Componenti
Sinergia di due polimeri naturali:
-Incorporazione di particelle di idrocolloide (carbossi-metil cellulosa) in una rete di fibra di alginato di calcio.
Formato
Confezione da 5 x 5 cm;
Confezione da 10 x 10 cm 10 x 10 cm;
Confezione da 10 x 20 cm 10 x 20 cm;
Cod. 120700 / 120800 / 120900 / 121000
Medicazione innovativa bioattiva non aderente, estremamente conformabile, formata da una trama in poliestere impregnata di una matrice lipido colloidale ricca di fattori saccaridici (TLC-NOSF) che riduce il tempo di guarigione. UrgoStart Contact è flessibile, conformabile e assicura una rimozione della medicazione atraumatica e senza dolore per il paziente.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente lontano da fonti di luce e di calore.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 3 pezzi di dimensione 5x7 cm.
Cod. 754116
Medicazione idro-detergente composta da fibre poliassorbenti gelificanti in poliacrilato con nucleo in acrilico, che garantiscono una capacità di detersione e debridement del fondo di lesione (da slough, fibrina e detriti) con matrice di guarigione TLC-NOSF (tecnologia lipido-colloidale con saccarosio octasolfato di potassio).
UrgoStart Plus Pad è indicato per il trattamento di lesioni essudanti non infette, nella specifica di lesioni di lunga durata o potenzialmente tali (es. lesioni vascolari, lesioni del piede diabetico, lesioni da pressione), in tutte le fasi del processo di guarigione.
A contatto con il fondo della lesione le fibre idro-detergenti in poliacrilato, estremamente idrofile, assorbono l’essudato, portando a rigonfiamento e successiva gelificazione delle stesse fibre, mantenendo l’ambiente umido fondamentale per la guarigione e la capacità di stimolare un lieve debridement autolitico. Nel mentre, le fibre disgregano in maniera meccanica ed attraggono con meccanismo elettrostatico slough, fibrina, detriti e batteri, intrappolandoli nella medicazione e limitando la proliferazione batterica, mentre consentono detersione e debridement del fondo della lesione continui ma progressivi e tutelano la cute perilesionale, grazie a un meccanismo di assorbimento di tipo verticale.
La gelificazione delle fibre, inoltre, consente la non adesione della medicazione al fondo della lesione, permettendo la rimozione atraumatica per i tessuti e senza dolore per il paziente, mantenendo però un’elevata coesione della medicazione che consente la rimozione in un unico pezzo.
Infine, la composizione della medicazione consente di ottenere la gestione di sanguinamenti minori, grazie alle sue proprietà emostatiche.
Lo strato micro-aderente in TLC a contatto con l’essudato della ferita, vede la formazione di un gel lipido-colloidale, grazie all’interazione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina, che crea un ambiente umido favorevole al processo di guarigione della lesione, in grado di stimolare la proliferazione delle cellule chiave per la riparazione tissutale. La matrice TLC ha dimostrato di stimolare la proliferazione dei fibroblasti del 70% e di aumentare la sintesi dell’acido ialuronico e la produzione del collagene rispettivamente del 53% e del 80%. Le sostanze lipidiche della matrice TLC contribuiscono alla non aderenza della medicazione al fondo della lesione con conseguenti cambi di medicazione atraumatici per i tessuti neoformati e senza dolore per il paziente. La facilità di applicazione e rimozione della medicazione, oltre alla sua efficacia, inoltre, è stata valutata anche con studi clinici, su migliaia di pazienti.
La presenza del saccarosio octasolfato nella medicazione, inoltre, le conferisce proprietà di modulazione delle metalloproteinasi, permettendo tassi di guarigione migliori rispetto alla medicazione neutra, con conseguente riduzione dei tempi di guarigione, al punto tale da averne permesso l’inserimento nelle raccomandazioni NICE ed IWGDF come medicazione raccomandata per il trattamento delle lesioni degli arti inferiori e del piede diabetico, in virtù della sua costo-efficacia.
A contatto con l'essudato della ferita, la tecnologia TLC-NOSF di UrgoStart Plus Pad gelifica. Grazie a questa gelificazione idrofila e alla presenza di sostanze lipofile nella composizione, questa tecnologia:
- assorbe i componenti dell'essudato della lesione, compresi gli enzimi chiamati metalloproteinasi di matrice (MMP), i cui livelli elevati sono stati correlati a ritardi nella guarigione delle ferite croniche;
- mantiene l'ambiente umido necessario per la guarigione della ferita.
Promozione del debridement/detersione:
- le fibre intrappolano fibrina, sloguh, detriti e li fanno staccare dalla lesione quando la medicazione viene rimossa.
Proprietà emostatiche:
- in caso di piccole emorragie, l'adsorbimento delle proteine del plasma da parte delle fibre di poliacrilato, porta all'attivazione della coagulazione e all'adesione delle piastrine, che avviano e hanno un effetto sinergico sulla coagulazione del sangue.
Promozione del comfort:
- il dispositivo è morbido e flessibile e la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto. Queste proprietà rendono il dispositivo conformabile, riducono l'attrito e rendono il dispositivo confortevole.
Per garantire rimozione atraumatica per la lesione e cute perilesionale e permettere facile rimozione:
- l'ambiente umido impedisce all'essudato di seccarsi. Inoltre, la tecnologia TLC-NOSF gelificata lubrifica la superficie di contatto, impedendo alla medicazione di attaccarsi al letto della lesione quando viene rimossa, in modo da non opporre resistenza alla rimozione e non causare dolore al paziente.
Modalità d'uso
- Lo strato microaderente di UrgoStart può aderire ai guanti chirurgici in lattice. È pertanto raccomandato evitare il contatto oppure utilizzare pinze sterili.
- Detergere la lesione con soluzione fisiologica.
- In caso di utilizzo di un antisettico, sciacquare la lesione con soluzione fisiologica prima dell’applicazione di UrgoStart Plus Pad e asciugare la cute perilesionale.
- UrgoStart può essere tagliato con forbici sterili per adattarlo alle dimensioni della lesione.
- L’uso di UrgoStart Plus non sostituisce il debridement meccanico, se necessario.
- Rimuovere le pellicole protettive trasparente.
- Applicare il lato microaderente di UrgoStart Plus sulla lesione.
- Mantenere in sede la medicazione con una medicazione secondaria, cerotto adesivo o un bendaggio, anche compressivo se prescritto.
- UrgoStart Plus Pad può essere lasciato in sede per un massimo di 7 giorni, a seconda delle condizioni cliniche e del protocollo locale.
Avvertenze
Controindicazioni:
- nota sensibilità alla medicazione o ad uno dei suoi componenti;
- lesioni maligne;
- lesioni fistolizzate;
- lesioni da epidermiolisi bullosa;
- lesioni necrotiche .
- Se compaiono segni clinici di infezione locale, il trattamento dovrebbe essere modificato in favore di un trattamento antimicrobico, secondo parere medico.
- In caso di ulcere atipiche con segni di indurimento o eccessiva granulazione, si raccomanda di usare UrgoStart Plus Pad soltanto dopo aver verificato l’assenza di degenerazione associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- All’inizio del trattamento, è possibile che si verifichi una sensazione urticante/dolorosa conseguente all’attivazione del processo di guarigione. Questo raramente comporta la sospensione della terapia.
- In assenza di dati clinici come trattamento di prima linea delle lesioni acute e nel trattamento dell’Epidermiolisi Bollosa (anche in caso di lesioni di vecchia data), non è consigliabile l’uso di UrgoStart Plus Pad.
- UrgoStart Plus Pad non dovrebbe essere utilizzato in camera iperbarica.
- In assenza di dati clinici specifici UrgoStart non è raccomandato per il trattamento di lesioni su bambini, donne incinte o in allattamento.
- Non è raccomandato l’uso concomitante di creme, unguenti o emulsioni.
- Non utilizzare se la confezione è danneggiata.
- Verificare che la protezione sterile sia intatta prima dell'uso. Non usare la medicazione se danneggiata.
- Monouso, non risterilizzare la medicazione.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 25°C e lontano da fonti di luce e di umidità .
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Disponibile in confezione da 10 pezzi nelle misure 6x6 cm e 10x10 cm.
Cod. 602892
Cod. 602893
Medicazione innovativa e brevettata, sviluppata dai Laboratori Urgo, composta da due tecnologie esclusive: la matrice TLC-NOSF e le fibre poli-assorbenti.
È composto da:
- Una matrice micro-aderente di TLC-NOSF, formata da particelle lipido-colloidali, polimeri e un elemento esclusivo; il NOSF (Fattore Nano-Oligosaccaridico) che riduce il tempo di guarigione. Inoltre, le fibre poli-assorbenti in poliacrilato garantiscono lo sbrigliamento della lesione (che viene detersa da slough, essudato e residui batterici).
- Uno strato super assorbente.
- Un film esterno idrorepellente permeabile al vapore.
Questa specifica combinazione è coperta da brevetto.
Riduce il tempo di guarigione e deterge la lesione da slough, essudato e residui batterici.
La matrice TLC-NOSF forma un gel quando entra in contatto con la lesione, e riduce il tempo di guarigione inibendo l'eccesso di metallo-proteasi che causano il degrado della matrice extracellulare. Inoltre, la gelificazione crea un ambiente umido che promuove l'azione delle cellule chiave coinvolte nel processo di guarigione (fibroblasti, cheratinociti e macrofagi).
A contatto con la lesione, le fibre poli-assorbenti di UrgoStart Plus gelificano. La medicazione assorbe e intrappola slough, essudato e residui batterici presenti nel letto della lesione, per uno sbrigliamento autolitico. Inoltre le fibre poli-assorbenti rendono la medicazione altamente coesiva, permettendo una riduzione atraumatica, in un pezzo unico e senza dolore per il paziente.
Le fibre poli-assorbenti e lo strato super assorbente di UrgoStart Plus garantiscono un'alta capacità di assorbimento e gestione dell'essudato, prevenendo la macerazione. La medicazione può essere utilizzata sotto un bendaggio compressivo, se prescritto. UrgoStart Plus presenta un supporto esterno idrorepellente molto conformabile e non occlusivo, che consente il corretto adattamento alla conformazione della lesione. Inoltre, funge da barriera per i batteri esogeni, oltre a contribuire a prevenire la fuoriuscita di fluidi. Le sue elevate proprietà di permeabilità al vapore permettono l'evaporazione dell'eccesso di essudato, prevenendo il rischio di macerazione. La medicazione si adatta ai diversi movimenti del corpo, garantendo il comfort del paziente. Grazie alla sua trasparenza, è possibile monitorare il trafilamento del liquido e quindi eseguire il cambio della medicazione solo quando è necessario.
UrgoStart Plus presenta molteplici proprietà:
1) Proprietà di guarigione:
- Riduzione del tempo di guarigione combinato con la detersione di tutti gli elementi presenti nella lesione (slough, essudato, residui batterici);
- assorbimento dell'essudato;
- gestione dei sanguinamenti lievi;
- creazione e mantenimento di un ambiente umido che promuove il processo di guarigione;
- rimozione atraumatica;
- protezione della cute perilesionale.
2) Comfort e facilità d'uso:
- Rimozione indolore.
- Medicazione molto conformabile e facile da posizionare grazie alla micro-aderenza.
- Un film esterno idrorepellente e permeabile al vapore.
L'efficacia della TLC-NOSF nella riduzione del tempo di guarigione è stata dimostrata in studi clinici controllati randomizzati in doppio cieco e in un'analisi di studi osservazionali.
È indicato per tutti gli stadi di lesioni essudanti (dalla detersione alla completa guarigione), comprese le lesioni croniche (lesioni degli arti inferiori, da pressione, del piede diabetico) e le lesioni acute di lungo corso.
Modalità d'uso
Preparazione della lesione:
- Detergere la lesione secondo il protocollo di trattamento locale poi sciacquare con soluzione fisiologica.
- Se in precedenza è stato utilizzato un antisettico, sciacquare accuratamente la lesione con una soluzione fisiologica prima di applicare UrgoSmart Plus.
- Asciugare con cura la cute perilesionale.
- L'uso di UrgoSmart Plus non tralascia la necessità di una rimozione meccanica associata, se necessario.
Applicazione della medicazione:
- Rimuovere le linguette protettive.
- Applicare lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus direttamente sulla lesione.
- Applicare un bendaggio adeguato o, se prescritto, un bendaggio compressivo.
Sostituzione della medicazione:
- Rimuovere la medicazione quando diventa satura e detergere la lesione, se necessario.
È raccomandato sostituire UrgoStart Plus ogni 1 o 2 giorni durante la fase di desloughing della lesione, e successivamente quando necessario (fino a 7 giorni) a seconda della quantità di essudato e dello stato clinico della lesione.
Gettare le parti inutilizzate della medicazione.
Avvertenze
- Lo strato micro-aderente di UrgoStart Plus aderisce ai guanti chirurgici in lattice. Si consiglia, pertanto, di utilizzare le linguette al fine di facilitarne l'applicazione.
- Poiché UrgoStart Plus comprende uno strato super assorbente, il tampone centrale non deve essere tagliato.
- In presenza di segni clinici di infezione locale, si raccomanda di effettuare un trattamento antibatterico (come UrgoClean Ag) prima di applicare UrgoStart Plus.
- In caso di lesioni atipiche con segni di indurimento o ipergranulazione, il trattamento con UrgoStart Plus deve essere utilizzato soltanto dopo aver verificato l'assenza di malignità associata alla lesione, al fine di non ritardare la diagnosi.
- Data l'assenza di analisi cliniche specifiche per l'Epidermolisi Bollosa (anche in lesioni di lungo corso), si raccomanda di non usare UrgoStart Plus.
- L'azione del prodotto nell'innescare il processo di guarigione potrebbe causare sensazioni urticanti o dolorose all'inizio del trattamento con UrgoStart plus. Ciò non porta, di solito, alla sospensione del trattamento.
- Durante la detersione, può sembrare che la lesione si ingrandisca a causa dell'efficace rimozione del tessuto devitalizzato.
- Si sconsiglia l'uso contemporaneo di creme, unguenti ed emulsioni.
- UrgoStart Plus non deve essere utilizzato in camera iperbarica.
- Confezioni individuali sterili, solo monouso: il riutilizzo di una confezione monouso può comportare rischi di infezione.
- Non risterilizzare la medicazione.
- Prima dell'uso, assicurarsi che la pellicola di protezione sterile sia intatta. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata.
- UrgoStart Plus facilita la gestione dei sanguinamenti lievi. Ciò nonostante, non dovrebbe essere utilizzato come tampone chirurgico in caso di lesioni con notevole sanguinamento.
- Per evitare di ritardare il loro trattamento ottimale, UrgoStart Plus è controindicato nel caso di lesioni tumorali e fistolizzate con ascesso profondo.
- Non utilizzare in caso di ipersensibilità a UrgoStart Plus.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
10 pezzi.
Cod. 552301
Indicazioni
Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione o riepitelizzazione.
• Cicatrizzazione in ambiente umido.
• Rimozione atraumatica e indolore.
• Stimola la proliferazione dei fibroblasti.
• Molto flessibile.
UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni, ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere da pressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per il trattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa.
UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivise singolarmente, pronte all’uso.
| Dimensioni | Unità | Cod. prodotto | Cod. BND | BD/RDM |
| 10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm |
3 10 3 10 |
550015 550016 550017 550018 |
M040404 M040404 M040404 M040404 |
287731/R 287731/R 287731/R 287731/R |
Composizione
UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva e non-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina.
Modalità di sterilizzazione
Radio-sterilizzazione.
Proprietà
La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante, un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo.
La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione tra le particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere.
A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) si gelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale che permette:
• il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione;
• la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti.
UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto.
Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante.
La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per i tessuti in fase di rigenerazione.
Istruzioni per l'uso
Preparazione della lesione
• Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima un antisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima di applicare UrgoTul.
• Asciugare attentamente la pelle circostante.
• UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare la medicazione alla lesione.
Applicazione della medicazione
• Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione.
• Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciatura adeguata.
• Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto.
Sostituzione della medicazione
• Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti con epidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni in funzione dell’evoluzione della lesione.
Precauzioni
• La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare se la protezione sterile è danneggiata.
• Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si può sostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a seconda del parere medico.
• In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deve essere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice.
• Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporre a rischio d’infezione.
• Non sterilizzare nuovamente.
Status
Dispositivo medico, classe IIb.
UrgoTul Ag Medicazione | Lesioni Infette | 15x15 cm 5 Pezzi
UrgoTul Ag Medicazione | Lesioni Infette | 15x15 cm 5 Pezzi
UrgoTul Ag è un dispositivo medico sterile non aderente con ioni argento e Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC), indicato per il trattamento locale delle lesioni a rischio d'infezione.
La medicazione urgotul ag associa i benefici della guarigione in ambiente umido all'azione antibatterica ad ampio spettro degli ioni argento. Grazie alla sua struttura lipido-colloidale, consente una rimozione atraumatica e indolore senza aderire alla ferita o alla cute perilesionale.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Trattamento locale di lesioni acute e croniche da poco a moderatamente essudanti, con segni di infezione locale o a rischio d'infezione.
- Componenti principali: Maglia in poliestere impregnata di particelle lipidocolloidali (Carbossimetilcellulosa), vaselina e ioni argento.
- Tipo: dispositivo medico Classe III.
- Formato: Confezione da 5 pezzi (15x15 cm).
È indicato per soggetti con lesioni cutanee acute o croniche (come piaghe, ustioni o lesioni vascolari) da poco a moderatamente essudanti che presentano rischio di infezione o infezione locale già manifesta, sotto controllo medico.
A Cosa ServeServe a proteggere la ferita, a contrastare la proliferazione batterica locale e a promuovere il processo di riparazione tessutale mantenendo il corretto ambiente umido.
Come agisceA contatto con l'essudato della lesione, le particelle idrocolloidali formano un gel lipido-colloidale. Gli ioni argento rilasciati all'interno di questo gel svolgono un'attività battericida diretta sulla zona interessata, impedendo al contempo l'adesione della medicazione ai tessuti neoformati.
Caratteristiche- Azione antibatterica ad ampio spettro contro batteri Gram-positivi, Gram-negativi e lieviti.
- Rimozione indolore e atraumatica per i tessuti.
- Flessibile, conformabile e sterile.
- Non aderisce alla ferita.
Maglia in poliestere, particelle idrocolloidali di Carbossimetilcellulosa, particelle di vaselina e ioni argento. Sterilizzato mediante radiazioni ionizzanti.
Modalità d'UsoDetergere la lesione con soluzione salina. Se si è utilizzato un antisettico in precedenza, sciacquare accuratamente con soluzione salina. Rimuovere le pellicole protettive e applicare la medicazione direttamente sulla lesione. Ricoprire con una medicazione secondaria e fissare secondo le indicazioni del medico. Se necessario, sagomare con forbici sterili prima dell'applicazione.
Avvertenze e PrecauzioniIl trattamento deve essere effettuato sotto controllo medico. Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota all'argento o ad uno qualsiasi dei componenti. Controindicato nei pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (MRI). Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi (EEG/ECG). In assenza di dati clinici specifici, l'uso è sconsigliato in gravidanza, allattamento, neonati e bambini prematuri. Prodotto monouso: non riutilizzare e non risterilizzare per evitare rischi di infezione.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
FormatoConfezione da 5 pezzi di medicazioni sterili monouso pronti all'uso, misura 15x15 cm.
UrgoTul Ag è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiUrgoTul Ag è un dispositivo medico?
Sì, UrgoTul Ag è un dispositivo medico di Classe III ideato per il trattamento di lesioni a rischio d'infezione.
La medicazione UrgoTul Ag aderisce alla ferita al momento della rimozione?
No, la formulazione lipido-colloidale impedisce all'interfaccia di aderire alla ferita, garantendo una rimozione atraumatica e indolore.
Questo prodotto è detraibile fiscalmente?
Sì, essendo un dispositivo medico recante la marcatura CE, la spesa è detraibile indicando il proprio codice fiscale in fase d'acquisto.
UrgoTul Ag Silver | Medicazione Non Aderente | 10x12 cm 5 Pezzi
UrgoTul Ag Silver | Medicazione Non Aderente | 10x12 cm 5 Pezzi
UrgoTul Ag Silver è un dispositivo medico detraibile indicato per il trattamento locale di lesioni acute e croniche da poco a moderatamente essudanti con segni di infezione locale o a rischio d'infezione.
Grazie all'esclusiva Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) combinata con l'azione degli ioni argento, questa medicazione sterile non occlusiva e non aderente offre un'efficace protezione antibatterica ad ampio spettro e favorisce la guarigione in ambiente umido, garantendo rimozioni del tutto indolori e atraumatiche.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Trattamento locale di lesioni acute e croniche lievemente o moderatamente essudanti a rischio o con infezione locale.
- Componenti principali: Maglia in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa), vaselina e ioni argento.
- Tipo: Dispositivo medico sterile di classe III (detraibile ai fini fiscali).
- Formato: Confezione contenente 5 medicazioni sterili 10x12 cm.
È indicato per pazienti che presentano lesioni cutanee acute o croniche lievemente essudanti, per le quali si riscontra una sovraccoltura batterica, segni d'infezione locale o un alto rischio infettivo.
A Cosa ServeAiuta a proteggere la ferita e a contrastare l'infezione batterica locale, promuovendo nel contempo la riparazione tissutale in un ambiente umido ottimale.
Come agisceA contatto con l'essudato della lesione, le particelle idrocolloidali formano un gel lipido-colloidale all'interno del quale si attivano gli ioni argento ad azione battericida localizzata. La struttura non aderente evita traumi e dolore durante la rimozione.
Caratteristiche- Azione antibatterica ad ampio spettro su batteri Gram-positivi, Gram-negativi e lieviti.
- Favorisce il processo di guarigione mantenendo l'ambiente idoneo e umido.
- Rimozione indolore e atraumatica per la lesione e la pelle circostante.
- Flessibile, confortevole ed ad elevata tollerabilità cutanea.
Maglia in poliestere impregnata di particelle idrocolloidali (Carbossimetilcellulosa), vaselina e ioni argento.
Modalità d'UsoDetergere la lesione con soluzione salina. Rimuovere le pellicole trasparenti protettive e applicare la medicazione direttamente sulla ferita, eventualmente ritagliandola con forbici sterili se necessario. Ricoprire con una medicazione secondaria adeguata.
Avvertenze e PrecauzioniUtilizzare sotto controllo medico. Evitare il contatto con elettrodi o gel conduttivi usati durante EEG o ECG. Medicazione monouso: non riutilizzare né risterilizzare. Uso sconsigliato in gravidanza, allattamento, neonati e bambini prematuri in assenza di dati specifici. Controindicato in caso di ipersensibilità all'argento o su pazienti sottoposti a Risonanza Magnetica (MRI).
ConservazioneConservare la confezione integra in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore.
FormatoConfezione da 5 medicazioni sterili 10x12 cm.
UrgoTul Ag Silver è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiUrgoTul Ag Silver è un dispositivo medico detraibile?
Sì, UrgoTul Ag Silver è un dispositivo medico di classe III ed è detraibile ai fini fiscali presentando lo scontrino parlante o la fattura d'acquisto.
Per quali lesioni è indicata la medicazione UrgoTul Ag Silver?
È indicata per lesioni acute e croniche da poco a moderatamente essudanti che presentano segni d'infezione locale o un elevato rischio infettivo.
La rimozione di UrgoTul Ag Silver provoca dolore?
No, grazie alla sua matrice lipido-colloidale non aderente, la medicazione non si attacca alla lesione, permettendo un cambio indolore e atraumatico.
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