Nurofencaps 400 mg | Farmaco Analgesico | 10 Capsule Molli

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Nurofencaps 400 mg | Farmaco Analgesico | 10 Capsule Molli

Per il trattamento sintomatico di dolori di intensità moderata e stati febbrili, Nurofencaps 400 mg è un farmaco da banco in capsule molli a base di ibuprofene. La confezione contiene 10 capsule molli.


Principio attivo

Ogni capsula contiene 400 mg di ibuprofene.

Indicazioni terapeutiche

Nurofencaps 400 mg è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine di dolori di intensità moderata e stati febbrili negli adulti e negli adolescenti con peso corporeo superiore a 40 kg (a partire da 12 anni di età).

Posologia

Adulti, bambini e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età): la dose iniziale è di una capsula da assumere con acqua. In seguito, se necessario, una capsula ogni 6 ore. Non superare la dose di 3 capsule (1200 mg) nelle 24 ore. Indicato solo per un breve periodo di trattamento. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 3 giorni negli adolescenti o in caso di febbre negli adulti, o dopo 4 giorni per il trattamento del dolore negli adulti. Le capsule devono essere assunte per via orale, senza masticarle, preferibilmente a stomaco pieno nei pazienti con sensibilità gastrica.

Avvertenze

Non superare la dose raccomandata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Cautela in caso di ipertensione, insufficienza cardiaca, patologie gastrointestinali, disfunzione epatica o renale, patologie allergiche, asma, lupus eritematoso sistemico o disordini della coagulazione. Sospendere il trattamento al primo segno di reazioni cutanee severe o reazioni di ipersensibilità. Il farmaco contiene sorbitolo e Ponceau 4R (E124). Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con storia di reazioni di ipersensibilità (broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) correlate all'uso di acido acetilsalicilico o altri FANS. Storia di emorragia o perforazione gastrointestinale correlata a precedenti trattamenti con FANS. Ulcera od emorragia peptica in atto o ricorrente. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Sanguinamento cerebrovascolare o altri sanguinamenti attivi. Grave disidratazione. Controindicato nell'ultimo trimestre di gravidanza e nei bambini al di sotto dei 12 anni di età o con peso inferiore a 40 kg.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi disturbi gastrointestinali quali dispepsia, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione o lievi perdite di sangue gastrointestinale. Meno frequentemente: ulcere gastrointestinali, cefalea, capogiri, sonnolenza, eruzioni cutanee, prurito o reazioni di ipersensibilità. Rari o molto rari: perforazione o emorragia gastrointestinale, reazioni cutanee severe, alterazioni della conta ematica, disfunzioni epatiche o renali, insufficienza cardiaca.

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, alla dose più bassa e per il periodo più breve possibile. L'ibuprofene passa in basse concentrazioni nel latte materno; per trattamenti brevi non è generalmente necessaria l'interruzione dell'allattamento.

Interazioni

Evitare l'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, o con acido acetilsalicilico. Cautela e monitoraggio in caso di somministrazione contemporanea di anticoagulanti (es. warfarin), corticosteroidi, SSRI, antiaggreganti piastrinici, diuretici, ACE inibitori, antagonisti dell'angiotensina II, litio, digossina, fenitoina, metotrexato, ciclosporina, tacrolimus o inibitori del CYP2C9.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Formato

Confezione da 10 capsule molli.


Nurofencaps 400 mg è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

NUROFENCAPS 400 MG CAPSULE MOLLI
Ogni capsula contiene Ibuprofene 400 mg Eccipienti con effetti noti: Sorbitolo (E420) 36,6 mg/capsula; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg/capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti vedi sezione 6.1.
Riempimento: Macrogol 600, Potassio idrossido, Acqua depurata. Involucro di gelatina: Gelatina, Sorbitolo Liquido (E420), Ponceau 4R (E124). Inchiostro: Titanio diossido (E171), Glicole propilenico, Ipromellosa (E464). Coadiuvanti di processo: Trigliceridi (catena media), Lecitina (E322).
Posologia Solo per un breve periodo di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Adulti, bambini e adolescenti di peso superiore a 40 kg (a partire dai 12 anni di età). La dose iniziale è di una capsula da assumere con acqua. In seguito, se necessario, una capsula ogni 6 ore. Non superare la dose di 3 capsule (1200 mg) nelle 24 ore. Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Se negli adulti si rende necessario somministrare il prodotto per più di 3 giorni in caso di febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore, o se la sintomatologia peggiora, consultare il medico. L’insorgenza dell’effetto di Nurofencaps può essere ritardata se il medicinale viene assunto poco dopo aver mangiato. Se questo si verifica, non assumere una dose di Nurofencaps superiore a quella raccomandata nella sezione 4.2 (posologia) o attendere che sia trascorso il tempo necessario tra una somministrazione e l’altra. Popolazioni speciali Anziani: Non è richiesto alcuno speciale aggiustamento della dose.A causa del possibile profilo di effetti indesiderati (vedere sezione 4.4) gli anziani devono essere monitorati con particolare attenzione. Insufficienza renale Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità renale da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza renale grave vedere sezione 4.3). Insufficienza epatica (vedere sezione 5.2) Non è richiesta alcuna riduzione della dose in pazienti con compromissione della funzionalità epatica da lieve a moderata (per pazienti con insufficienza epatica grave vedere sezione 4.3). Bambini e adolescenti Per l’uso in bambini e adolescenti vedere sezione 4.3. Modo di somministrazione Per uso orale. Le capsule non devono essere masticate. Si raccomanda che i pazienti con problemi di sensibilità gastrica assumano Nurofencaps a stomaco pieno.

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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