MONTEFARMACO OTC SpA

Descrizione
Soluzione oftalmica isotonica tamponata lubrificante. Il sodio ialuronato contenuto, già presente nel vitreo e nel tessuto connettivo, vanta proprietà lubrificante della superficie oculare, prevenendo eventuali irritazioni. Ideale nel trattamento della secchezza oculare in genere (utilizzo di lenti a contatto, uso prolungato di videoterminali, aria inquinata, polvere, età avanzata, terapie farmacologiche: antidepressivi, ansiolitici, ormoni e antistaminici). Ha pH, isotonicità e osmolarità perfettamente compatibili col tessuto oculare e col liquido lacrimale.

Modalità d'uso
Instillare alcune gocce in ciascun occhio esercitando una lieve pressione sul corpo del flacone. Dopo l'uso richiudere bene il tappo. Non contiene benzalconio cloruro. Può essere utilizzato anche da chi porta lenti a contatto. Afomill Lubrificante può essere utilizzato anche più volte al giorno.

Composizione
Acido ialuronico sale sodico 0,2%, acqua distillata di camomilla, Phmb 0,0002%, sodio fosfato monobasico monoidratato, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, sodio cloruro, EDTA, acqua purificata.

Avvertenze
- Il prodotto è indicato solo per uso oftalmico.
- Non utilizzare il prodotto in caso di confezione danneggiata, né dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
- Non toccare l’occhio con l’estremità del flacone.
- Se il prodotto viene utilizzato in modo continuativo per più di trenta giorni, è necessario consultare il medico.
- Evitare il contatto del beccuccio del flacone con superfici che potrebbero inquinarlo.
- Non usare in caso di nota incompatibilità verso qualsiasi componente della preparazione.
- Tenere fuori dalla portata dei bambini e non ingerire.
- Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.

Conservazione
Conservare al riparo dalla luce e da fonti di calore, ad una temperatura compresa tra i 5 ° e i 30 °C. Il flacone multidose deve essere utilizzato entro 30 giorni dall’apertura.

Formato
Flacone da 10 ml.

Conservazione
Validità a confezione integra: 36 mesi.

14 PEZZI

Salviettine Oftalmiche indicate per il trattamento topico delle palpebre e ciglia. Utilizzabili anche in presenza di secrezioni conseguenti a fenomeni allergici, infiammatori e/o infettivi, quali blefariti e blefarocongiuntiviti, disfunzione delle ghiandole di Meibomio, calazio e orzaiolo. Il suo utilizzo risulta particolarmente valido anche nella fase pre - e/o post-operatoria degli interventi di chirurgia oftalmica. È inoltre consigliato per il trattamento quotidiano della zona perioculare in soggetti predisposti all'insorgenza di blefariti e blefarocongiuntivi di diversa natura.

Modalità d'uso: Dopo aver pulito accuratamente le mani aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale passandola delicatamente in modo da permettere un adeguato trattamento per l'asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, pulviscolo, polveri, ecc...). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persisenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la busta chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40°C circa) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando la zona delicatamente. Nel caso, invece, di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendola in loco per qualche minuto come impacco freddo.

Formato: 14 pezzi.

Descrizione
Dispositivo medico.
Gocce oculari lubrificanti e rinfrescanti.
Le gocce Afomill Sollievo donano un rapido sollievo alla secchezza oculare anche con lenti indossate, grazie all'intensa e prolungata azione di due lubrificanti, acido ialuronico e ipromellosa, a cui si aggiungono acque distillate di piante con proprietà lenitive. Le gocce Afomill Sollievo contengono infatti:
- sale sodico dell'acido ialuronico (sodio ialuronato) che trattiene l'acqua;
- ipromellosa, che crea uno scudo protettivo;
- acqua distillata di camomilla, ad azione lenitiva;
- acqua distillata di mirtillo nero, ad azione protettiva;
- acqua distillata di aloe vera, ad azione umettante e batteriostatica;
- acqua distillata di rosa canina, ad azione rinfrescante.
Senza fosfati e senza conservanti, può essere utilizzato con le lenti a contatto indossate, anche più volte al giorno.

Componenti
Sodio ialuronato 0,2%, ipromellosa 0,2%; acqua distillata di: mirtillo nero, aloe vera, camomilla, rosa canina.

Conservazione
Validità dopo la prima apertura: 3 mesi.

Formato
Flacone da 10 ml.

100 mL di sciroppo (1 flacone) contengono: Principio attivo: Destrometorfano bromidrato 300 mg Eccipienti: Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Fruttosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Un flacone di sciroppo contiene: Fruttosio, Glicerolo, Acido citrico monoidrato, Sodio idrossido, Aroma amarena, Potassio acesulfame, Metile p–idrossibenzoato, Propile p–idrossibenzoato, Acqua depurata.

Sedativo della tosse con azione a livello centrale. Sedativo della tosse.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con disturbi cronici a livello respiratorio. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino–ossidasi (IMAO).

Adulti: un cucchiaio da thè da 1 a 3 volte al giorno. Ragazzi e bambini al di sopra dei 2 anni: mezzo–un cucchiaio da caffè da 1 a 3 volte al giorno, a seconda dell’età. Non superare le dosi consigliate. Non usare in bambini al di sotto dei due anni salvo diversa indicazione medica.

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione per la conservazione

In mancanza di una risposta terapeutica entro pochi giorni, consultare il medico; il trattamento non deve essere protratto oltre i 5–7 giorni. Il prodotto non è consigliabile in pazienti asmatici. Somministrare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica. Sono stati riportati casi di abuso di destrometorfano. Si raccomanda di prestare particolare attenzione con adolescenti e bambini giovani adulti, nonché con pazienti con una storia di alcolismo e/oabuso di farmaci o sostanze psicoattive. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6 (vedere anche paragrafo 4.5). Questo medicinale contiene fruttosio tra gli eccipienti pertanto i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene Metile p–idrossibenzoato e Propile p–idrossibenzoato tra gli eccipienti pertanto può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

La somministrazione di destrometorfano in pazienti che hanno ricevuto inibitori delle M.A.O. può causare gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica. I pazienti devono consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in caso di terapia concomitante con antidepressivi inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antidepressivi triciclici in quanto può verificarsi sindrome serotoninergica. Non usare contemporaneamente e nelle settimane successive a terapia con antidepressivi. E’ sconsigliabile durante la terapia l’uso di alcool perchè può accentuare gli effetti indesiderati del farmaco. Inibitori del CYP2D6 Il destrometorfano è metabolizzato dal CYP2D6 e ha un ampio metabolismo di primo passaggio. L’uso concomitante di potenti inibitori dell’enzima CYP2D6 può aumentare le concentrazioni di destrometorfano nel corpo a livelli di molte volte superiori al valore normale. Ciò aumenta il rischio per il paziente di effetti tossici del destrometorfano (agitazione, confusione, tremore, insonnia, diarrea e depressione respiratoria) e di sviluppo della sindrome da serotonina. Potenti inibitori del CYP2D6 sono fluoxetina, paroxetina, chinidina e terbinafina. In uso concomitante con la chinidina, le concentrazioni plasmatiche di destrometorfano sono aumentate fino a 20 volte, con conseguente aumento degli effetti avversi sul sistema nervoso centrale dell’agente. Anche amiodarone, flecainide e propafenone, sertralina, bupropione, metadone, cinacalcet, aloperidolo, perfenazina e tioridazina hanno effetti simili sul metabolismo del destrometorfano. Se è necessario l’uso concomitante degli inibitori del CYP2D6 e del destrometorfano, il paziente deve essere monitorato e potrebbe essere necessario ridurre la dose di destrometorfano.

Gli effetti indesiderati sono rari. Possono insorgere: Patologie del sistema nervoso: sonnolenza; vertigini. Patologie gastrointestinali: disturbi gastrointestinali; nausea; vomito; disturbi addominali.

Il destrometorfano può provocare, a dosi elevate, nausea, vomito, vertigini, lieve sonnolenza, eccitazione, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria. Qualora si manifestino effetti indesiderati diversi da quelli sopra descritti, il paziente deve darne comunicazione al proprio medico.

Non usare durante la gravidanza e l’allattamento, se non in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

Una bustina contiene: Aspartato di magnesio tetraidrato mg 450 Aspartato di potassio emiidrato mg 450

Una bustina contiene: Acido citrico; pectina; aroma arancia; aroma mandarino; aroma pompelmo; aspartame; sodio ciclammato; saccarosio.

BRIOVITASE è indicato in tutti gli stati di carenza di potassio e di magnesio, che si manifestano generalmente con una sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Tali carenze possono essere provocate da eccessiva sudorazione, intensa attività fisica, diarree e vomito profusi.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e di magnesio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o surrenalica. Stati di disidratazione acuta. Miotonia congenita.

La dose per adulti è di 2 bustine di polvere per sospensione orale al giorno. Occorrono circa 4 giorni di terapia prima di poter notare un miglioramento clinico soggettivo. Si consiglia di continuare la somministrazione di BRIOVITASE per almeno due settimane.

Nessuna in particolare se non quelle comuni a tutti i farmaci.

Occorre prudenza nel trattamento di pazienti cardiopatici con insufficienza renale. Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in accordo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio. Non è adatto nei casi di intolleranza ereditaria al fruttosio, di sindrome da malassorbimento di glucosio e galattosio e di deficienza di saccarasi e isomaltasi. Il prodotto contiene una fonte di fenilalanina.

Non sono note eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomitante somministrazione di altri farmaci.

Disturbi addominali, nausea, vomito e diarrea sono stati riportati occasionalmente. Questi sintomi possono scomparire somministrando il prodotto in giusta dose dopo i pasti.

L’ingestione di quantitativi di BRIOVITASE, anche di molto superiori a quelli consigliati, non dovrebbe indurre disturbi gravi; si possono notare diarrea, nausea, vomito, talvolta emorragie gastrointestinali. In caso di sovradosaggio sarà comunque necessario indurre il vomito, quindi consultare un medico per valutare l’opportunità di praticare una lavanda gastrica.

Non vi sono limitazioni particolari.

INTEGRATORE ALIMENTARE

Indicazioni
Indicato in tutti i casi di carenza di magnesio e potassio. Tali carenze possono essere dovute ad insufficiente apporto con la dieta, eccessiva sudorazione o intensa attività fisica.

Posologia e Modalità d'uso
Briovitase orange si presenta in bustine effervescenti. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua, mescolare ed assumere la soluzione ottenuta; si consiglia l’assunzione di 2 bustine al giorno. Non superare la dose giornaliera consigliata.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non assumere in gravidanza.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto e al riparo da fonti di calore.

Componenti
saccarosio; acidificanti: acido tartarico; acido citrico; correttori di acidità: sodio bicarbonato; sodio carbonato; magnesio aspartate; potassio aspartate; succo di arancia in polvere; aroma naturale di arancia; ROC; colorante: E129.

Formato
Confezione da 14 bustine.
Confezione da 30 bustine.