Farmaci da banco

Per il trattamento sintomatico di dolori acuti, Voltadvance 25 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 30 compresse.

Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di diclofenac sodico.

Voltadvance è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine di dolori acuti negli adulti e negli adolescenti a partire dai 14 anni, tra cui dolori articolari e muscolari, lombalgia, cefalea, mal di denti e dolori mestruali.

Adulti e adolescenti dai 14 anni: 1-3 compresse al giorno (dose massima giornaliera 75 mg), da assumere preferibilmente ai pasti. Deglutire le compresse intere con acqua. Non superare i 3 giorni di trattamento senza consultare il medico.

Non assumere in caso di feci nere o presenza di sangue. Evitare l'uso prolungato o a dosi elevate. Consultare il medico in caso di patologie croniche, uso concomitante di altri farmaci o in età avanzata.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al diclofenac o ad altri FANS. Ulcera o sanguinamento gastrointestinale attivi. Grave insufficienza epatica o renale. Terzo trimestre di gravidanza. Controindicato nei bambini e adolescenti sotto i 14 anni.

Possono verificarsi disturbi gastrointestinali, cefalea, capogiri o reazioni cutanee di ipersensibilità. In presenza di effetti indesiderati persistenti, sospendere l'uso e consultare un medico.

Potassio bicarbonato, mannitolo, sodio laurilsolfato, crospovidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dall'umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione da 30 compresse rivestite con film in blister OPA/AL/PVC/AL.

Voltadvance è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della vaginosi batterica, Zidoval è un farmaco da banco in gel vaginale a base di metronidazolo 0,75%. La confezione contiene un tubo da 40 g con 5 applicatori monouso.

1 g di gel vaginale contiene 7,5 mg di metronidazolo (0,75% p/p).

Zidoval gel vaginale è indicato per il trattamento della vaginosi batterica.

Adulti: un'applicazione di Zidoval gel vaginale (5 g) in vagina una volta al giorno, prima di andare a letto, per 5 giorni consecutivi. Nelle bambine e adolescenti sotto i 18 anni l'uso non è raccomandato.

Forare l'estremità sigillata del tubo e avvitare l'estremità aperta dell'applicatore. Premere il tubo riempiendo l'applicatore con il gel. Rimuovere l'applicatore dal tubo e inserirlo delicatamente in vagina. Spingere lo stantuffo per rilasciare il gel. Gettare via l'applicatore secondo le istruzioni.

L'impiego durante il periodo mestruale non è consigliato. Durante la terapia, evitare i rapporti sessuali. Usare con cautela in pazienti con anamnesi di discrasie ematiche. Contiene metile e propile paraidrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche e glicole propilenico che può causare irritazione cutanea.

Ipersensibilità al principio attivo (metronidazolo), ad altri nitroimidazoli, ai parabeni o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Il metronidazolo può interagire con alcool e disulfiram. Può aumentare le concentrazioni plasmatiche di warfarin e altri anticoagulanti cumarinici, litio, ciclosporina e 5-fluorouracile. Può interferire con la determinazione di alcuni valori ematochimici.

Occorre cautela nella prescrizione di Zidoval gel vaginale a donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento.

Gli eventi avversi più comuni sono a carico dell'apparato urogenitale (candidosi vaginale, prurito, irritazione, bruciore, perdite vaginali) e gastrointestinale (crampi addominali, nausea, vomito, alterazione del gusto). Si possono verificare anche cefalea e vertigini.

Conservare ad una temperatura non superiore a 25°C.

Tubo da 40 g di gel vaginale con 5 applicatori.

Zidoval è un farmaco da banco a base di metronidazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di verruche, calli e duroni, Verunec è un farmaco da banco in collodio a base di acido salicilico e acido lattico. La confezione contiene flacone da 10 g con spatolina applicatrice.

100 g di collodio contengono 15 g di acido salicilico e 15 g di acido lattico.

Trattamento di verruche volgari, plantari, a mosaico; calli e duroni.

Applicare due volte al giorno (mattino e sera), mediante l'apposita spatolina, un piccolo quantitativo di prodotto sulla zona interessata. Far evaporare per qualche minuto. Verunec lascia una pellicola protettiva facilmente asportabile all'atto delle successive applicazioni. Si consiglia, prima di procedere all'impiego del prodotto, di bagnare la zona di applicazione per circa 5 minuti in acqua calda e, di tanto in tanto (2-3 volte la settimana), di strofinarla con pietra o limetta abrasiva. Il trattamento va continuato fino a completa asportazione della callosità. Non superare le dosi consigliate.

Il prodotto non deve essere applicato su verruche seborroiche, verruche del viso, condilomi, nevi cutanei. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose; in caso di contatto accidentale lavare abbondantemente con acqua per 15 minuti. Evitare l'applicazione sulla cute normale circostante alla callosità. Prodotto solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale consultare immediatamente un medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione delle verruche. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare per trattamenti prolungati senza consultare il medico.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Verunec non deve essere utilizzato da pazienti diabetici o con compromissione della circolazione sanguigna. Non va applicato sul viso e sulla zona anogenitale.

È possibile il verificarsi di irritazione localizzata se il prodotto viene applicato sulla cute circostante alla formazione ipercheratosica. Normalmente l'irritazione viene controllata dalla temporanea sospensione e dall'applicazione del prodotto solo sulla zona interessata quando il trattamento viene ripreso.

Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica delle sostanze attive.

La sicurezza d'uso in gravidanza non è stata accertata; pertanto il prodotto deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

Il prodotto è infiammabile, conservare il flacone ben chiuso e al riparo da fiamme o fonti di calore.

Flacone da 10 g con spatolina applicatrice.

Verunec è un farmaco da banco a base di acido salicilico e acido lattico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tachifludec è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg, indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza con congestione nasale: febbre, dolore lieve-moderato e naso chiuso. Gusto limone e miele.

Il paracetamolo riduce febbre e dolore inibendo la sintesi delle prostaglandine. La fenilefrina è un simpaticomimetico che riduce la congestione nasale per vasocostrizione della mucosa. L'acido ascorbico contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario.

Trattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore e influenza: dolore lieve-moderato, febbre e congestione nasale.

Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda, poi diluire con acqua fredda a piacere.
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore. Max 3 bustine/die.
Non usare per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
Controindicato sotto i 12 anni.

Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Pazienti in terapia con beta-bloccanti, IMAO (anche nelle 2 settimane precedenti) o antidepressivi triciclici. Asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso. Ipertensione, diabete, ipertiroidismo, malattie cardiovascolari. Grave insufficienza epatica o renale. Deficit di G6PD. Età inferiore ai 12 anni.

Non assumere altri farmaci contenenti paracetamolo durante il trattamento — il sovradosaggio può causare grave danno epatico. Non assumere alcol. Consultare il medico prima di associare warfarin o antinfiammatori. Cautela in pazienti con ipertrofia prostatica o malattie vascolari occlusive (es. sindrome di Raynaud).
Non raccomandato in gravidanza e allattamento (fenilefrina).
Contiene saccarosio (~1,9g/bustina): controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio; cautela nei diabetici se si assumono più di 2 bustine/die.
Contiene sodio (135,79 mg/bustina = 6,79% dose OMS): cautela in dieta iposodica o insufficienza renale.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E150), silice colloidale anidra.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare nel contenitore originario al riparo da umidità e luce.

10 bustine di polvere per soluzione orale — gusto limone e miele.

Tachifludec è un farmaco da banco a base di paracetamolo, acido ascorbico e fenilefrina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Nurofen Febbre e Dolore 200mg/5ml sciroppo è un farmaco antipiretico e analgesico a base di ibuprofene specificamente formulato per bambini e adolescenti. Il gusto arancia rende l'assunzione piacevole, mentre la siringa dosatrice graduata garantisce un dosaggio preciso in base al peso. Indicato per febbre e dolore nei bambini da 3 mesi a 12 anni. Farmaco OTC di fiducia per la cura pediatrica.

Nurofen Febbre e Dolore sciroppo 200mg/5ml è un farmaco da banco (OTC) appartenente alla categoria dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) specificamente formulato per uso pediatrico. Il principio attivo ibuprofene 200mg/5ml agisce rapidamente per abbassare la febbre e alleviare il dolore nei bambini. È indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore di lieve-moderata intensità in bambini da 3 mesi (peso minimo 5 kg) fino a 12 anni. Conforme alle normative AIFA per farmaci pediatrici OTC.

Nurofen Febbre e Dolore sciroppo si distingue per la sua formulazione pediatrica con concentrazione ottimale di 200mg/5ml, ideale per bambini più grandi. Il gusto arancia rende l'assunzione piacevole e facilita la somministrazione. La siringa dosatrice graduata inclusa permette un dosaggio preciso in base al peso del bambino. L'azione rapida inizia dopo 15-30 minuti e dura fino a 8 ore, garantendo sollievo prolungato.

L'ibuprofene è uno dei farmaci antipiretici più studiati in pediatria, con oltre 30 anni di esperienza clinica nei bambini. L'efficacia e la sicurezza di Nurofen Febbre e Dolore sono supportate da numerosi studi clinici pediatrici e dalla valutazione positiva di AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ed EMA (Agenzia Europea per i Medicinali). La formulazione in sciroppo è riconosciuta come ottimale per la somministrazione pediatrica.

• Azione antipiretica rapida per abbassare la febbre nei bambini
• Effetto analgesico per alleviare dolore lieve-moderato
• Formulazione pediatrica con concentrazione 200mg/5ml
• Gusto arancia piacevole per facilitare l'assunzione
• Siringa dosatrice graduata per dosaggio preciso in base al peso
• Durata d'azione fino a 8 ore
• Farmaco OTC specifico per bambini da 3 mesi a 12 anni
• Brand Nurofen leader nella cura pediatrica

Dosaggio in base al peso del bambino: utilizzare la siringa dosatrice graduata inclusa. La dose raccomandata è di 5-10 mg/kg di peso corporeo ogni 6-8 ore, senza superare 30 mg/kg nelle 24 ore. Bambini 3-6 mesi (5-7,6 kg): 2,5 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 6-12 mesi (7,7-9 kg): 2,5 ml fino a 3-4 volte al giorno. Bambini 1-3 anni (10-15 kg): 5 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 4-6 anni (16-20 kg): 7,5 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 7-9 anni (21-29 kg): 10 ml fino a 3 volte al giorno. Bambini 10-12 anni (30-40 kg): 15 ml fino a 3 volte al giorno. Agitare bene prima dell'uso. Non superare le dosi consigliate. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni, consultare il pediatra.

• Non utilizzare in bambini sotto i 3 mesi o con peso inferiore a 5 kg
• Non somministrare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica o disturbi gastrointestinali gravi
• Consultare il pediatra prima dell'uso in caso di asma, problemi renali o epatici
• Non superare la dose raccomandata in base al peso
• Non utilizzare per più di 3 giorni senza consultare il pediatra
• Agitare bene il flacone prima dell'uso
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Flacone da 100ml di sospensione orale con ibuprofene 200mg/5ml, gusto arancia. Include siringa dosatrice graduata per somministrazione precisa. 

Nurofen Febbre e Dolore sciroppo 200mg/5ml è indicato per il trattamento sintomatico di: febbre, anche in caso di influenza e raffreddore, mal di testa, mal di denti, mal di gola, dolori muscolari, dolori da otite, dolori post-vaccinazione. Farmaco OTC pediatrico conforme alle indicazioni AIFA per bambini da 3 mesi a 12 anni.

Qual è la differenza tra Nurofen Febbre e Dolore 100mg e 200mg?
La concentrazione 200mg/5ml è indicata per bambini più grandi (generalmente sopra 1 anno), mentre la 100mg/5ml è più adatta per lattanti e bambini piccoli. Il dosaggio va sempre calcolato in base al peso.

Dopo quanto tempo fa effetto Nurofen Febbre e Dolore sciroppo?
L'azione antipiretica inizia generalmente dopo 15-30 minuti dall'assunzione e raggiunge il picco dopo 1-2 ore, con una durata d'azione fino a 8 ore.

Posso alternare Nurofen con paracetamolo?
L'alternanza tra ibuprofene e paracetamolo deve essere valutata e consigliata dal pediatra. Non somministrare mai entrambi contemporaneamente senza indicazione medica.

Come si usa la siringa dosatrice?
Agitare il flacone, inserire la siringa nel tappo dosatore, capovolgere il flacone e aspirare la quantità prescritta. Somministrare lentamente nella bocca del bambino.

Nurofen Febbre e Dolore va conservato in frigorifero?
No, conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25°C), al riparo dalla luce. Non refrigerare.

Quanto tempo posso usare Nurofen Febbre e Dolore?
Non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il pediatra. Se la febbre persiste o peggiora, consultare immediatamente il medico.

Scegli Nurofen Febbre e Dolore sciroppo 200mg/5ml per un sollievo rapido ed efficace da febbre e dolore nei bambini. Formulazione pediatrica di fiducia con gusto arancia. Acquista ora su Farmacie Vigorito per la cura dei tuoi bambini.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, Tantum Verde Gola è un farmaco da banco in collutorio a base di flurbiprofene 250 mg/100 ml. La confezione contiene un flacone da 160 ml.

100 ml di soluzione contengono: flurbiprofene 250 mg.

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio faringiti).

La dose raccomandata è di 2-3 gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Versare nel bicchierino dosatore 10 ml di Tantum Verde Gola collutorio da utilizzare in forma pura, come gargarismo. Utilizzare la più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non superare le dosi indicate.

Alle dosi consigliate l'eventuale deglutizione occasionale del prodotto non comporta alcun danno per il paziente. Usare con cautela in pazienti con asma non allergico, per il rischio di broncospasmo. L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. Non usare per trattamenti protratti. L'uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai test antidoping.

Ipersensibilità al flurbiprofene, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'aspirina o ad altri FANS. Terzo trimestre di gravidanza. Non usare nei pazienti affetti da ulcera peptica o che ne sono stati affetti in passato.

Sono stati segnalati, in particolare dopo somministrazione sistemica, reazioni di ipersensibilità, disturbi gastrointestinali, cefalea, capogiri, disturbi della cute e delle mucose. In caso di fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale occorre interrompere il trattamento.

Non sono note interazioni con altri farmaci o di altro genere.

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Controindicato dal terzo trimestre di gravidanza. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 160 ml di collutorio con bicchierino dosatore.

Tantum Verde Gola è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici, Leviogel è un farmaco da banco in gel a base di diclofenac sodico. La confezione contiene tubo da 100 g.

1 g di gel contiene 10 mg di diclofenac sodico (concentrazione pari a 1%).

Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Applicare LEVIOGEL 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata (2–4 g di gel sono sufficienti per trattare un'area di 400–800 cm²). Dopo l'applicazione, lavare accuratamente le mani. Negli adulti, usare solo per brevi periodi di trattamento. Negli adolescenti dai 14 ai 18 anni, consultare il medico se il trattamento supera i 7 giorni o se i sintomi peggiorano. L'uso è controindicato nei bambini e adolescenti al di sotto dei 14 anni di età.

La possibilità di eventi avversi sistemici non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato. Applicare esclusivamente su cute intatta, non malata e priva di ferite o lesioni aperte. Evitare il contatto con occhi e membrane mucose e non ingerire. Interrompere il trattamento in caso di sviluppo di rash cutaneo. Può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non con bendaggi occlusivi.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d'asma, orticaria o riniti acute dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Possono verificarsi reazioni comuni quali rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto) e prurito. Raramente si manifesta dermatite bollosa; molto raramente si osservano reazioni di ipersensibilità, edema angioneurotico, asma o fotosensibilità.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Durante l'allattamento il prodotto deve essere usato solo sotto consiglio del medico e non deve essere applicato sul seno né su aree estese o per periodi prolungati.

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C.

Tubo da 100 g di gel.

Leviogel è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la reintegrazione di fluidi e sodio cloruro, Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco in soluzione per infusione a base di sodio cloruro. La confezione contiene 1 flacone da 500 ml.

1000 ml di soluzione contengono: 9,0 g di sodio cloruro (pari a 154 mEq/l di Na+ e 154 mEq/l di Cl-). Osmolarità teorica: 308 mOsm/l. pH 4,5 - 7,0.

Reintegrazione di fluidi e sodio cloruro.

Il medicinale deve essere somministrato per infusione endovenosa.

Trattamento della deplezione di fluidi isotonici (deidratazione extracellulare):

• Adulti e adolescenti: da 500 ml a 3 litri nelle 24 ore.
• Neonati e bambini (fino ai 12 anni di età): da 20 a 100 ml nelle 24 ore per kg di peso corporeo, a seconda dell'età e del peso corporeo totale. Il dosaggio dovrà essere opportunamente ridotto in pazienti con insufficienza renale.

Trattamento del deficit di sodio: La dose è dipendente da età, peso, condizioni cliniche, quadro elettrolitico e osmolarità ed è in rapporto al deficit calcolato di sodio.

Nel caso in cui la soluzione allo 0,9% sia utilizzata come soluzione diluente per la somministrazione endovenosa di farmaci, verificare preventivamente la compatibilità del medicinale nel RCP del prodotto da diluire.

I sali di sodio devono essere somministrati con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, edema periferico o polmonare, funzionalità renale ridotta, pre-eclampsia o altre condizioni associate alla ritenzione di sodio. Usare con grande cautela in pazienti con scompenso cardiaco congestizio, insufficienza renale grave e in stati clinici con edema con ritenzione salina, o in pazienti in trattamento con farmaci corticosteroidei o corticotropinici. La somministrazione continua senza aggiunta di potassio può causare ipokaliemia. Usare con cautela nei bambini. Durante l'infusione è opportuno monitorare il bilancio dei fluidi, gli elettroliti, l'osmolarità plasmatica e l'equilibrio acido-base. La soluzione deve essere limpida, incolore e priva di particelle visibili. Usare subito dopo l'apertura del contenitore.

Pletore idrosaline.

Tra gli effetti indesiderati segnalati vi sono: disordini dell'equilibrio idrico ed elettrolitico (ipernatriemia, ipervolemia, ipercloremia); patologie del sistema nervoso (cefalea, vertigini, irrequietezza, febbre, irritabilità, debolezza, rigidità muscolare, convulsioni); disturbi psichiatrici (sonnolenza, stati confusionali); patologie respiratorie (dispnea); patologie gastrointestinali (sete, ridotta salivazione, nausea, vomito, diarrea, dolori addominali); patologie cardiache (tachicardia); patologie vascolari (ipotensione, ipertensione, edema polmonare e periferico); patologie sistemiche e reazioni nella sede di somministrazione (infezione nel sito di infusione, dolore o reazione locale, irritazione venosa, trombosi o flebite venosa, stravaso).

I corticosteroidi sono associati con la ritenzione di sodio e acqua, con conseguente edema e ipertensione; pertanto è necessario usare cautela nella somministrazione contemporanea di sali di sodio e corticosteroidi. Verificare la compatibilità nel RCP del medicinale che si intende co-somministrare.

Sebbene non si siano evidenziati effetti sullo sviluppo del feto, il medicinale va somministrato solo in caso di effettiva necessità e solo dopo aver valutato il rapporto rischio/beneficio. Il medicinale è compatibile con l'allattamento.

Tenere il contenitore ben chiuso. Non congelare o refrigerare. Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Acqua per preparazioni iniettabili, Acido cloridrico (regolatore di pH), Sodio Idrossido (regolatore di pH).

Flacone PE da 500 ml di soluzione per infusione.

Sodio Cloruro FKI 0,9% è un farmaco da banco a base di sodio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate, Acido Borico Zeta 3% è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di acido borico. La confezione contiene un flacone da 500 ml.

100 g di soluzione contengono 3 g di acido borico.

Antisettico per la disinfezione di ustioni minori e di aree cutanee irritate o screpolate. La soluzione si utilizza, inoltre, sotto forma di tamponi locali ad azione decongestionante. L'acido borico è indicato come antibatterico per il trattamento dell'acne.

Adulti: L'acido borico può essere applicato direttamente 1 o 2 volte al giorno sulle aree infiammate in caso di pelle screpolata, irritata o secca, abrasioni, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture di insetti.
Bambini al di sopra dei 3 anni: Applicare direttamente 1 o 2 volte al giorno sulle aree infiammate associate a pelle screpolata, irritata o secca, dermatiti da pannolino, scottature lievi, scottature solari, scottature da vento o punture d'insetti.

Uso esterno. Applicare al bisogno sulla zona interessata.

Un'eccessiva e prolungata applicazione su aree estese o su cute lesa può causare tossicità da accumulo. Tenere lontano dalla portata dei bambini, poiché si sono verificati decessi a seguito di ingestione accidentale. Il medicinale non deve essere utilizzato per uso oftalmico. Acido Borico 3% Zeta contiene sodio benzoato, che può causare irritazioni locali.

L'acido borico è controindicato nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; estese lesioni cutanee; bambini di età inferiore a 3 anni.

L'assorbimento attraverso la cute integra è ridotto, ma può aumentare se applicato su ferite o lesioni o in caso di esposizione prolungata. Gli effetti indesiderati legati a tossicità da accumulo o assorbimento sistemico comprendono: dermatiti, eruzioni cutanee, alopecia, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea), anoressia, disordini mestruali, anemia, debolezza, confusione e convulsioni.

Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.

Flacone da 500 ml di soluzione cutanea al 3%.

Acido Borico Zeta 3% è un farmaco da banco a base di acido borico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Glicerolo Pietrasanta Adulti 2250 mg è un farmaco da banco in supposte a base di glicerolo. La confezione contiene 18 supposte.

Ogni supposta contiene: glicerolo 2250 mg.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste.

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno.

Popolazione pediatrica: Nei bambini sotto i 12 anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.

Modo di somministrazione: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollitene immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Una dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del medicinale.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri d'acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l'ammorbidimento delle feci. Popolazione pediatrica: Non ci sono dati disponibili.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta.
• Nausea o vomito.
• Ostruzione o stenosi intestinale.
• Sanguinamento rettale di origine sconosciuta.
• Crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento.
• Grave stato di disidratazione.

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.

Patologie gastrointestinali: Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.

Popolazione pediatrica: Non ci sono dati disponibili.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità e lontano da fonti dirette di calore.

Sodio stearato, sodio bicarbonato.

Non sono stati effettuati studi specifici d'interazione.

Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell'uso del medicinale in gravidanza e durante l'allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.

Alle normali condizioni d'uso non sono noti sintomi da sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi - uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici, o corticosteroidi. L'abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza, stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).

Confezione da 18 supposte adulti da 2250 mg.

Glicerolo Pietrasanta Adulti 2250 mg è un farmaco da banco a base di glicerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Glicerolo Marco Viti Bambini 4,5 g è un farmaco da banco in soluzione rettale a base di glicerolo. La confezione contiene 6 microclismi monodose.

Ogni contenitore monodose bambini contiene: glicerolo 4,5 g.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nei bambini di età compresa tra 6 e 11 anni.

Bambini di età compresa tra 6 e 11 anni: 1 contenitore monodose da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di 7 giorni. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico.

Uso rettale. Togliere il tappino. Durante l'operazione, non afferrare mai il soffietto per evitare la fuoriuscita del medicinale prima dell'utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali ed altri fattori nutritivi essenziali. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua per favorire l'ammorbidimento delle feci.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito; ostruzione o stenosi intestinale; sanguinamento rettale di origine sconosciuta; crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; grave stato di disidratazione.

Patologie gastrointestinali: dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.

Camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, amido pregelatinizzato, acqua depurata.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Confezione da 6 contenitori monodose da 4,5 g con camomilla e malva.

Glicerolo Marco Viti Bambini 4,5 g è un farmaco da banco a base di glicerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Glicerolo Sella 2250 mg è un farmaco da banco in supposte a base di glicerolo. La confezione contiene 50 supposte.

Ogni supposta adulti contiene: principio attivo glicerolo 2250 mg.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12-18 anni): 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. Togliere la supposta dal suo contenitore e, se necessario, inumidirla per facilitarne l'introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite, immergere i contenitori in acqua fredda prima di aprirli. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.

I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l'intervento del medico. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali e altri fattori nutritivi essenziali. Negli episodi di stitichezza si consiglia di integrare la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua (almeno 6-8 bicchieri al giorno).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, grave stato di disidratazione.

In casi isolati possono verificarsi dolori crampiformi o coliche addominali, diarrea con perdita di liquidi ed elettroliti (più frequenti nei casi di stitichezza grave) e irritazione a livello rettale.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità e lontano da fonti dirette di calore.

Confezione da 50 supposte adulti da 2250 mg.

Glicerolo Sella è un farmaco da banco a base di glicerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura, Cibalgina Due Fast è un farmaco da banco in compresse gastroresistenti a base di ibuprofene 200 mg. La confezione contiene 12 compresse gastroresistenti.

Ogni compressa gastroresistente contiene 200 mg di ibuprofene.

Cibalgina Due Fast è indicato per il trattamento di dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e come antinfiammatorio muscoli, dolori mestruali). È inoltre indicato come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Adulti, anziani e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse gastroresistenti 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse (1200 mg) nell'arco delle 24 ore. Negli adolescenti, nel caso il trattamento sia necessario per più di 3 giorni o in presenza di un peggioramento della sintomatologia, è necessario consultare il medico.

Le compresse si sciolgono velocemente in bocca premendole con la lingua contro il palato, senza lasciare sapore sgradevole. Far seguire, se opportuno, un bicchiere d'acqua. È consigliabile assumere il medicinale durante o dopo i pasti.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. L'uso è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. Evitare la somministrazione concomitante con altri FANS. Usare con cautela nei pazienti anziani e in soggetti con anamnesi di patologie gastrointestinali, epatiche, renali o cardiovascolari.

Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad altri FANS/acido acetilsalicilico, ulcera peptica grave o in fase attiva, storia di emorragia gastrointestinale, disturbi emopoietici, insufficienza epatica, renale o cardiaca grave (IV classe NYHA) e nel terzo trimestre di gravidanza.

Gli eventi avversi più comuni sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, dispepsia, dolore addominale, diarrea, costipazione, flatulenza). Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità cutanea, cefalea, capogiri o sonnolenza.

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre e durante l'allattamento la somministrazione deve avvenire solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 12 compresse gastroresistenti.

Cibalgina Due Fast è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Lomexin è un farmaco in spray cutaneo contenente fenticonazolo nitrato 2% (2 g per 100 ml di soluzione), un principio attivo antimicotico per uso topico. Questo spray antimicotico agisce sui sintomi di micosi della pelle attraverso l'applicazione locale. La formulazione spray consente un'applicazione pratica e uniforme del fenticonazolo anche su zone estese o difficilmente raggiungibili. Lomexin spray è utilizzabile su consiglio medico per il trattamento locale di micosi cutanee.

• Principio attivo: fenticonazolo nitrato 2% (20 mg/g)
• Forma farmaceutica: spray cutaneo soluzione
• Meccanismo: azione antimicotica locale sulla pelle
• Applicazione: 1-2 volte al giorno sulla zona interessata
• Formato: flacone spray da 30 ml

I farmaci da banco come Lomexin sono detraibili fiscalmente se acquistati con prescrizione medica e documentati con scontrino parlante o fattura. Consulta il tuo commercialista per verificare i requisiti specifici.

Scegli Lomexin, lo spray cutaneo con fenticonazolo 2% per agire sui sintomi di micosi della pelle. Disponibile su Farmacie Vigorito, la tua farmacia di fiducia online.

Sofargen 1% crema è un farmaco ad uso topico a base di Sulfadiazina Argentica micronizzata 1%, indicato per la profilassi e il trattamento antibatterico locale di ustioni di II e III grado, ulcere varicose, piaghe da decubito infette e affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Da utilizzare sotto controllo medico.

Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g per 100 g di crema.

Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette e, in genere, di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.

Ustioni: applicare il più precocemente possibile. Dopo detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, direttamente sulla lesione (con guanto sterile) o su garza sterile. Applicare 1-2 volte al giorno senza interruzione fino alla completa cicatrizzazione. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o soluzione fisiologica.

Ulcere varicose, piaghe da decubito e altre affezioni dermatologiche: detergere la parte lesa e applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non impiegare nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita (rischio di ittero neonatale).

• Usare con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale
• Rischio di fenomeni emolitici in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento se necessario
• Nel trattamento di ustioni estese monitorare i livelli sierici di sulfamidico, la funzionalità renale ed epatica e la presenza di cristalli nelle urine
• Controllare periodicamente l'osmolalità sierica in caso di applicazione su vaste aree ustionate
• Non impiegare in gravidanza e allattamento salvo indicazione medica indispensabile
• Enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dagli ioni argento

Sono stati segnalati casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni allergiche locali (0,3%). Non si escludono effetti sistemici tipici dei sulfamidici in caso di trattamento di estese superfici corporee. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale: www.agenziafarmaco.gov.it.

Principio attivo: Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g/100 g.
Eccipienti: Alcool stearilico, isopropile miristato, propilenglicole, polietilenglicolmonostearato, poliossietilensorbitanmonolaurato, metil-p-ossibenzoato, acqua distillata.
Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p-ossibenzoato.

Tubo da 30g. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Utilizzare entro 6 mesi dalla prima apertura.

Sofargen 1% crema è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Sofargen 1% crema è un farmaco ad uso topico a base di Sulfadiazina Argentica micronizzata 1%, indicato per la profilassi e il trattamento antibatterico locale di ustioni di II e III grado, ulcere varicose, piaghe da decubito infette e affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Da utilizzare sotto controllo medico.

Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g per 100 g di crema.

Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette e, in genere, di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.

Ustioni: applicare il più precocemente possibile. Dopo detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, direttamente sulla lesione (con guanto sterile) o su garza sterile. Applicare 1-2 volte al giorno senza interruzione fino alla completa cicatrizzazione. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o soluzione fisiologica.

Ulcere varicose, piaghe da decubito e altre affezioni dermatologiche: detergere la parte lesa e applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non impiegare nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita (rischio di ittero neonatale).

• Usare con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale
• Rischio di fenomeni emolitici in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento se necessario
• Nel trattamento di ustioni estese monitorare i livelli sierici di sulfamidico, la funzionalità renale ed epatica e la presenza di cristalli nelle urine
• Controllare periodicamente l'osmolalità sierica in caso di applicazione su vaste aree ustionate
• Non impiegare in gravidanza e allattamento salvo indicazione medica indispensabile
• Enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dagli ioni argento

Sono stati segnalati casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni allergiche locali (0,3%). Non si escludono effetti sistemici tipici dei sulfamidici in caso di trattamento di estese superfici corporee. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale: www.agenziafarmaco.gov.it.

Principio attivo: Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g/100 g.
Eccipienti: Alcool stearilico, isopropile miristato, propilenglicole, polietilenglicolmonostearato, poliossietilensorbitanmonolaurato, metil-p-ossibenzoato, acqua distillata.
Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p-ossibenzoato.

Tubo da 120g. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Utilizzare entro 6 mesi dalla prima apertura.

Sofargen 1% crema è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Per il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza, Vicks MediNait Sciroppo è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo. La confezione contiene 180 ml con bicchiere dosatore.

100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,05 g, dossilamina succinato 0,025 g, paracetamolo 2 g.

Trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 30 ml una volta al giorno. Vicks MediNait va assunto prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno, servendosi del bicchiere dosatore incluso nella confezione. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni; in assenza di risultati apprezzabili dopo 3 giorni di impiego continuativo, rivalutare il quadro clinico.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con la durata di trattamento più breve possibile. Non superare le dosi raccomandate. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica. Vicks MediNait non deve essere usato con altri prodotti contenenti paracetamolo o medicinali ad attività antinfiammatoria, antipiretica e antidolorifica. Evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento. Prestare particolare cautela nell'uso concomitante con farmaci ad azione sedativa o inibitori dell'enzima CYP2D6. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: contiene 8,25 g di saccarosio per dose (da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito), circa 75 mg di sodio per dose, sodio benzoato e 3 g di glicole propilenico per dose.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni di età. Asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi dell'apparato gastroenterico ed urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o grave compromissione renale. Deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed anemia emolitica. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione legata a precedenti trattamenti, o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente. Grave insufficienza cardiaca. Non somministrare contemporaneamente o nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi inibitori delle MAO.

Comuni: sonnolenza, cefalea, visione offuscata, compromissione psicomotoria, secchezza delle fauci, stipsi, reflusso gastrico. Rari: ipersensibilità, shock anafilattico, angioedema, vertigini, insonnia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Molto rari: alterazioni della conta ematica, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica.

Vicks MediNait durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non è raccomandato. L'uso deve essere preso in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Sciroppo in flacone da 180 ml con bicchiere dosatore incluso.

Vicks MediNait è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, dossilamina succinato e paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi di raffreddore e influenza, Vicks MediNait è un farmaco da banco in sciroppo a base di paracetamolo, destrometorfano bromidrato e dossilamina succinato. La confezione contiene un flacone da 90 ml con bicchiere dosatore.

100 ml di sciroppo contengono: destrometorfano bromidrato 0,05 g, dossilamina succinato 0,025 g, paracetamolo 2 g. Una dose da 30 ml contiene 0,015 g di destrometorfano bromidrato, 0,0075 g di dossilamina succinato e 0,6 g di paracetamolo.

Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza.

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose raccomandata è di 30 ml una volta al giorno. Assumere il prodotto esclusivamente prima di coricarsi per il riposo notturno e a stomaco pieno, servendosi del bicchiere dosatore incluso. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni; in assenza di risultati apprezzabili dopo 3 giorni di impiego continuativo, rivalutare il quadro clinico.

Non superare le dosi raccomandate. L'uso con altri prodotti contenenti paracetamolo o anti-infiammatori deve essere evitato. Cautela nei soggetti con insufficienza epatica o renale, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo. Evitare l'assunzione di alcol durante il trattamento. Il destrometorfano può dare assuefazione e dipendenza. Non utilizzare contemporaneamente a medicinali ad azione sedativa come le benzodiazepine. Può causare sonnolenza, pertanto non guidare né usare macchinari dopo l'assunzione. Contiene saccarosio, sodio, sodio benzoato e glicole propilenico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Controindicato in bambini e adolescenti al di sotto dei 12 anni. Non usare in caso di asma, diabete, glaucoma, ipertrofia prostatica, stenosi gastroenterica o urogenitale, epilessia, gravi malattie epatiche o renali, deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica, grave insufficienza cardiaca, storia di emorragia gastrointestinale o perforazione peptica. Controindicata la somministrazione contemporanea o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle MAO.

Comuni: sonnolenza, cefalea, visione offuscata, compromissione psicomotoria, secchezza delle fauci, stipsi, reflusso gastrico. Rari: vertigini, insonnia, nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, orticaria, prurito. Molto rari: disturbi emolinfopoietici (trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi), reazioni cutanee gravi (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica). Frequenza non nota: epatite, ritenzione urinaria, insufficienza renale acuta, eventi gastrointestinali gravi.

L'uso di Vicks MediNait durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato. Può essere preso in considerazione solo se il beneficio atteso supera il rischio per il feto o il bambino.

Controindicato l'uso concomitante con inibitori delle MAO. Usare con cautela in associazione a induttori o inibitori del CYP2D6 (es. fluoxetina, paroxetina), farmaci sedativi, anticoagulanti orali (es. warfarin), diuretici, ACE-inibitori, corticosteroidi e flucloxacillina.

Tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.

Flacone da 90 ml in vetro con bicchiere dosatore incluso.

Vicks MediNait è un farmaco da banco a base di paracetamolo, destrometorfano e dossilamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Gaviscon Fragola è un farmaco da banco Reckitt Benckiser indicato per il trattamento sintomatico del bruciore di stomaco e del reflusso gastroesofageo occasionale. Ogni compressa masticabile contiene sodio alginato 250 mg e sodio bicarbonato 133,5 mg: a contatto con il succo gastrico formano una barriera protettiva galleggiante che riduce il reflusso acido. Gusto fragola gradevole. Utilizzabile in gravidanza e allattamento se clinicamente necessario.

Xylitolo, mannitolo (E421), calcio carbonato (80 mg/compressa), macrogol 20.000, aroma fragola, aspartame (E951) 8,8 mg/compressa (fonte di fenilalanina — non adatto a pazienti con fenilchetonuria), magnesio stearato, ossido di ferro rosso. Contiene 63,25 mg di sodio per compressa (circa 3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS) — da considerare in persone con dieta a basso contenuto di sodio.

Trattamento sintomatico del bruciore di stomaco e del reflusso gastroesofageo occasionale in adulti e adolescenti (12-18 anni).

Uso orale. Masticare bene le compresse (possono essere spezzate e masticate un po’ alla volta). Si può bere un po’ d’acqua dopo l’assunzione.

Adulti e adolescenti (12-18 anni): 2-4 compresse dopo i pasti e al momento di coricarsi.

Se i sintomi non migliorano dopo 7 giorni, consultare il medico.

Non assumere in caso di ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti.

Usare con cautela in caso di insufficienza renale — il supplemento salino può causare squilibri elettrolitici potenzialmente gravi. Prestare attenzione in pazienti con ipercalcemia o calcoli renali contenenti calcio (ogni compressa contiene 80 mg di calcio carbonato). Negli adolescenti (12-18 anni) usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Lasciare almeno 2 ore tra l’assunzione di Gaviscon e altri farmaci (tetracicline, fluorochinoloni, sali di ferro, ormoni tiroidei, bifosfonati).

Conservare a temperatura inferiore a 25°C nella confezione originale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

24 Compresse masticabili gusto fragola (sodio alginato 250 mg + sodio bicarbonato 133,5 mg)

Gaviscon è un farmaco da banco a base di sodio alginato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie con eccesso di muco, Fluifort è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato (90 mg/ml). La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato.

100 ml di sciroppo contengono 9 g di carbocisteina sale di lisina monoidrato (pari a 90 mg/ml di principio attivo).

Fluifort sciroppo è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio caratterizzate da ipersecrezione mucosa e tosse con catarro.

Utilizzare il bicchiere dosatore graduato in dotazione. Per aprire la confezione premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.

• Adulti: 15 ml 2-3 volte al giorno (durata massima della terapia fino a 14 giorni, prolungabile su giudizio medico).
• Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al giorno (durata massima fino a 7 giorni, prolungabile su giudizio medico).
• Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 2-3 volte al giorno (durata massima fino a 7 giorni, prolungabile su giudizio medico).
• Bambini sotto i 2 anni: controindicato.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni; il farmaco non deve pertanto essere usato in questa fascia d'età. Prestare cautela in pazienti anziani, con storia di ulcere gastroduodenali o in terapia con farmaci noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Usare con precauzione in caso di grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. L'uso concomitante con farmaci sedativi della tosse o anti-muscarinici non è raccomandato in quanto inibisce il riflesso della tosse aumentandone il rischio di accumulo di muco.

Informazioni sugli eccipienti: contiene saccarosio (non adatto a pazienti con intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o deficit di sucrasi-isomaltasi), metile para-idrossibenzoato (può causare orticaria e reazioni allergiche) ed etanolo (14,4 mg di alcol per dose da 15 ml). Prodotto senza glutine e senza aspartame.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Negli studi clinici non sono emersi fenomeni di interazione con i più comuni farmaci impiegati nelle affezioni respiratorie, né con alimenti o test di laboratorio. È sconsigliata la somministrazione contemporanea di farmaci antitussivi.

Possono verificarsi, con frequenza non nota: rash cutaneo, orticaria, eritema, prurito, angioedema, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea e ostruzione bronchiale.

L'uso di Fluifort è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato incluso.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi cutanee, Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica è un farmaco da banco in soluzione per uso topico a base di econazolo. La confezione contiene 6 bustine da 10 g.

100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: econazolo 1,0 g.

Il prodotto è indicato nella terapia di:

• micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe;
• infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi;
• onicomicosi;
• Pityriasis Versicolor.

Cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi.

Tutte le forme farmaceutiche di PEVARYL sono indicate solo per uso esterno. PEVARYL non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. PEVARYL 1% soluzione cutanea non alcolica contiene alcool benzilico: può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.

PEVARYL è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l'INR deve essere monitorato più frequentemente.

A causa dell'assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. PEVARYL può essere usato durante il secondo e il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato durante l'allattamento.

Le reazioni avverse più comunemente riportate negli studi clinici sono state prurito, sensazione di bruciore della cute e dolore. Sono stati inoltre segnalati eritema, ipersensibilità, angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione ed esfoliazione della cute. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]-N-[2-(laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.

Confezione da 6 bustine da 10 g di soluzione cutanea non alcolica al 1%.

Pevaryl è un farmaco da banco a base di econazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento degli stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo, Tantum Verde 0,15% è un farmaco da banco in soluzione per mucosa orale a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene un flacone nebulizzatore da 30 ml.

100 ml di soluzione contengono: principio attivo benzidamina cloridrato 0,15 g (pari a 0,134 g di benzidamina).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Nebulizzazioni da 2 a 6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione).
Adulti: 4–8 nebulizzazioni 2–6 volte al giorno.
Bambini (6–12 anni): 4 nebulizzazioni 2–6 volte al giorno.
Bambini (sotto i 6 anni): 1 nebulizzazione per ogni 4 kg di peso corporeo, fino ad un massimo di 4 nebulizzazioni 2–6 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In un numero limitato di pazienti le ulcerazioni oro-faringee possono essere segno di patologie più gravi. Pertanto, nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, il paziente deve rivolgersi al proprio medico o dentista a seconda delle necessità. L'uso della benzidamina è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Tantum Verde soluzione per mucosa orale deve essere somministrato con cautela in soggetti che in passato hanno avuto episodi di asma bronchiale, in quanto in questo tipo di pazienti potrebbero intervenire fenomeni di broncospasmo. Contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Rari (da ≥ 1/10.000 a < 1/1000): bruciore e secchezza della bocca, reazioni di ipersensibilità.
Non comuni (da ≥ 1/1000 a < 1/100): fotosensibilità.
Molto rari (< 1/10.000): laringospasmo, angioedema.
Non nota: reazioni anafilattiche.

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Non vi sono dati relativi all'uso della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento. Non è stata studiata l'escrezione del prodotto nel latte materno. Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato.

Molto raramente sono stati riportati sintomi di sovradosaggio in bambini, quali eccitazione, convulsioni, sudorazione, atassia, tremore e vomito, dopo somministrazione orale di benzidamina ad un dosaggio elevato. In caso di sovradosaggio acuto è possibile effettuare solo un trattamento sintomatico.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone nebulizzatore da 30 ml.

Tantum Verde 0,15% è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Sobrepin è un farmaco da banco in sciroppo a base di sobrerolo. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore.

100 ml di sciroppo contengono 0,8 g di sobrerolo (pari a 40 mg di principio attivo in 5 ml di sciroppo).

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni. Utilizzare come riferimento le tacche presenti sul misurino dosatore.
- Adulti: 10-20 ml 2 volte al giorno.
- Bambini oltre i 30 mesi: 10 ml 2 volte al giorno.
Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 30 mesi. Il medicinale contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Si raccomanda cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. Il prodotto contiene saccarosio (da tenere in considerazione in pazienti diabetici o con intolleranza al fruttosio), etanolo (alcol etilico), metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che possono causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 30 mesi e nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

A causa della presenza di sobrerolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini. Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, dispnea), ostruzione bronchiale, disturbi gastrici e nausea.

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici. Non è raccomandato l'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale.

Sobrepin non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C.

Flacone da 200 ml con misurino dosatore.

Sobrepin è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori associati a dolore del cavo orofaringeo, Tantum Verde 0,3% è un farmaco da banco in soluzione per mucosa orale a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene un flacone nebulizzatore da 15 ml.

100 ml di soluzione contengono: benzidamina cloridrato 0,30 g (pari a 0,268 g di benzidamina).

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Adulti: 2-4 nebulizzazioni 2-6 volte al giorno (ogni nebulizzazione equivale a 0,17 ml di soluzione). Non superare le dosi consigliate.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Nel caso in cui i sintomi dovessero perdurare per più di tre giorni, è necessario rivolgersi al proprio medico o dentista. L'uso è sconsigliato in pazienti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Somministrare con cautela in soggetti con anamnesi di asma bronchiale. Contiene paraidrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e un ridotto quantitativo di etanolo (alcool).

Ipersensibilità alla benzidamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Rari: bruciore e secchezza della bocca, reazioni di ipersensibilità. Non comuni: fotosensibilità. Molto rari: laringospasmo, angioedema. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche.

Durante la gravidanza e l'allattamento Tantum Verde non dovrebbe essere usato, in quanto non vi sono dati clinici sufficienti sul rischio potenziale nell'uomo.

Non sono stati condotti studi di interazione con altri farmaci.

Glicerolo, Etanolo (96 per cento), Saccarina sodica, Metile paraidrossibenzoato, Aroma menta, Olio di ricino 40 poliossidrilato idrogenato, Acqua depurata.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone nebulizzatore da 15 ml di soluzione 0,30% per mucosa orale.

Tantum Verde è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.