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Dispositivo medico CE di classe II, morbido gel, inodore e insapore, che puòessere ingerito direttamente o sciolto in acqua bollita-raffreddata.
Rimuove le sostanze tossiche dall’intestino nei casi di lievi disturbi digestivi e diarrea infettiva. Coadiuvante durante i trattamenti con antibiotici miglioral’immunità generale.
Negli adulti e nei bambini come mezzo di detossificazione nei casi d'intossicazione acutae cronica di differente origine: da agenti chimici ad azione nociva, radionuclidiincorporati, composti del piombo, mercurio, arsenico, prodotti petroliferi, solventiorganici, ossidi di azoto, composti del carbonio, fluoruri, sali dei metalli pesanti.Intossicazioni acute da droghe e da alcool, infezioni intestinali acute di diversaorigine: infezioni complesse, salmonellosi, dissenteria, diarrea di origine noninfettiva, disbatteriosi. Malattie suppurative-settiche accompagnate da graviintossicazioni, allergie a preparati medicinali e componenti del cibo, iperbilirubinemiae iperazotemia.
Aiuta a ripristinare l'equilibrio della microflora battericaintestinale, senza comportare effetti collaterali per la funzionalità gastrointestinale, non viene assorbito dal tratto gastro-intestinale ed è secretoimmutato entro 12 ore dall'ingestione, non ha controindicazioni durante la gravidanza el'allattamento.
Non contiene glutine, lattosio, glucosio, grassi conservanti edadditivi.

Modalità d'uso
Enterosgel può essere assunto direttamente per via orale o con un cucchiaio daminestra accompagnato da un bicchiere d’acqua, oppure sciolto prima in unabbondante bicchiere d’acqua e successivamente assunto; si consiglia comunque diassumere Enterosgel 2 ore prima o 2 ore dopo ogni pasto principale.
Adulti: assumere un cucchiaio (15g) 3 volte al giorno. Per la prevenzione diintossicazioni croniche o condizioni allergiche assumere 2 cucchiai (30g) al giorno 2volte al giorno per 7-10 giorni consecutivi.
Bambini solo dai 5 anni in su ½cucchiaino al giorno.

Componenti
70% idrogel; polidimetilsiloxane; acqua purificata 30%.

Formato
Sospensione orale per uso interno; tubo da 225 g.

Numero di registrazione marchio CE
1023

Flectorartro è un farmaco da banco a base di diclofenac epolamina 1% (1 g per 100 g di gel), indicato per il sollievo locale sintomatico del dolore e degli stati infiammatori da lesioni post-traumatiche: contusioni, distorsioni e tendiniti. Pratico erogatore spray per un'applicazione igienica e precisa.

Glicole propilenico (può causare lieve irritazione cutanea localizzata). Metile benzoato: può causare irritazione della cute, degli occhi e delle mucose.

Sollievo locale sintomatico del dolore e degli stati infiammatori da lesioni post-traumatiche: contusioni, distorsioni e tendiniti. Per adulti e adolescenti di età superiore a 15 anni.

Solo per uso cutaneo. Applicare 2-4 g di gel sulla zona interessata 2-4 volte al giorno per un massimo di 2 settimane. Lavare le mani dopo l'applicazione (salvo se la zona trattata sono le mani). In assenza di miglioramenti dopo 4 giorni, consultare il medico o il farmacista. Non ingerire. Non applicare su ferite aperte o mucose.

Non utilizzare in caso di: ipersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS; cute danneggiata (eczema, lesioni infette, ustioni, ferite); terzo trimestre di gravidanza. Controindicato nei bambini e adolescenti sotto i 15 anni.

Interrompere il trattamento se compare eruzione cutanea. Evitare l'esposizione alla luce solare diretta e ai raggi UV artificiali (rischio di fotosensibilizzazione). Non usare con bendaggi occlusivi non traspiranti. Usare con cautela in pazienti anziani, con compromissione renale, epatica o cardiaca, storia di ulcera peptica o diatesi emorragica. È raccomandato l'uso di guanti per il fisioterapista.

Non sono necessarie particolari condizioni di conservazione per questo medicinale.

Spray da 100 g di gel — Cod. 041472046

Flectorartro è un farmaco da banco a base di diclofenac, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista. Segnalare le reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

RAPIDO SOLLIEVO
CONTRO DOLORI
E BRUCIORI
DI STOMACO

DIGESTIVO ANTONETTO ACIDITA' E REFLUSSO è un dispositivo medico in forma di compresse masticabili, costituito dall'associazione di tre componenti: il carbonato di calcio, l'idrossido di magnesio e il simeticone. Esplicando un'azione protettiva e lenitiva della mucosa gastrica, agisce rapidamente contro i bruciori e i dolori di stomaco e il reflusso acido gastroesofageo.

Indicazioni
Bruciore e dolore allo stomaco, reflusso gastroesofageo, causati dall'eccesso di acidità. Il prodotto è indicato anche nel trattamento del sintomi associati alla dispepsia (difficoltà di digestione), bruciori, pesantezza e in caso di meteorismo (eccesso di aria nel tratto gastrointestinale).

Posologia e modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2 o 3 compresse per volta, dopo i pasti o al momento in cui si avvertono i sintomi di bruciore e/o dolore. L'assunzione può essere ripetuta secondo necessità.
In caso di reflusso si consiglia di assumere 2 compresse dopo i pasti principali e alla sera prima di coricarsi.
Masticare bene prima di deglutire.
Bambini dai 6 ai 12 anni devono assumere il prodotto sotto il consiglio del medico.

Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno o più componenti, nei casi di ipercalcemia e di insufficienza renale.
È opportuno non somministrare farmaci e dispositivi medici entro due ore dalla somministrazione del prodotto, in particolare tetracicline il cui assorbimento intestinale viene ridotto per formazione di complessi insolubili.
Per un uso protratto oltre i 30 giorni consultare il medico. Se i sintomi persistono consultare il medico. Non utilizzare nei bambini al di sotto del 6 anni.
Diabete: non contiene zucchero, non ci sono controindicazioni all'uso del prodotto. Celiachia: non contiene glutine, non ci sono controindicazioni all'uso del prodotto.
Può essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento.

Composizione
Una compressa contiene: calcio carbonato 475 mg, magnesio idrossido 100 mg, simeticone 20 mg, glicina, sorbitolo, liquirizia estratto secco, amido di mais, magnesio stearato, olio essenziale di menta piperita.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Usare entro la data impressa sull'astuccio/blister. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non conservare parti di compressa per un utilizzo successivo. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata, o in presenza di alterazioni visibili nell'aspetto delle compresse.
Non gettare il prodotto nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i prodotti che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Formato
Blister da 40 compresse.

Principi attivi

Ogni capsula molle contiene ibuprofene 200 mg. Ogni capsula molle contiene ibuprofene 400 mg. Eccipiente(i) con effetti noti: sorbitolo (E420). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Macrogol 600 Potassio idrossido 85% (E525) Gelatina Acqua purificata Sorbitolo liquido, parzialmente disidratato (E420) Rosso carminio 43% (E120)

Indicazioni terapeutiche

IBUPROFENE ZENTIVA è indicato per il trattamento sintomatico di cefalee, emicrania, dolore dentale, mal di schiena, dismenorrea, dolore muscolare, nevralgia, condizioni artritiche non gravi, dolore reumatico, raffreddori accompagnati da febbre e influenza. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg è raccomandato per adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg). Data la quantità di principio attivo contenuta in una capsula, IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg è raccomandato per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo pari o superiore a 20 kg).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti con un’anamnesi di reazioni di ipersensibilità (per esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate all’assunzione di acido acetilsalicilico (ASA) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Presenza o anamnesi di ulcera peptica/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrate); • Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedente terapia con FANS; • Disturbi dell’emocoagulazione e dell’emopoiesi; • Pazienti con grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale o grave insufficienza cardiaca (NYHA classe IV). Vedere anche paragrafo 4.4; • Durante l’ultimo trimestre di gravidanza esiste il rischio di chiusura prematura del dotto arterioso fetale, con possibile ipertensione polmonare persistente. Il travaglio può essere ritardato e avere una durata maggiore, con una maggior tendenza al sanguinamento sia per la madre sia per il bambino (vedere paragrafo 4.6). IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg non è adatto per bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non è adatto a bambini di età inferiore ai 12 anni (peso corporeo < 40 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula.

Posologia

Posologia Esclusivamente per somministrazione orale e impiego a breve termine. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (peso corporeo pari o superiore a 40 kg) Deve essere usata la dose minima efficace per il tempo minimo necessario ad alleviare i sintomi. Gli adulti devono rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano, o se il prodotto è necessario per più di 10 giorni. Consultare il medico se negli adolescenti (di età superiore ai 12 anni) il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. La dose raccomandata varia da 200 mg a 400 mg di ibuprofene, fino a tre volte al giorno secondo necessità. L’intervallo tra due dosi deve essere di almeno 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg nelle 24 ore. Bambini di età superiore ai 6 anni (peso corporeo ≤ 39 kg) Per i bambini di età compresa tra i 6 e i 12 anni è raccomandato il prodotto contenente 200 mg di ibuprofene. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg deve essere usato solo in bambini di peso corporeo pari ad almeno 20 kg. La dose totale massima giornaliera di ibuprofene è di 20-30 mg per kg di peso corporeo, suddivisa in 3-4 dosi singole, a intervalli di dose di 6-8 ore. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. Non superare la dose totale di 30 mg/kg di ibuprofene nelle 24 ore. Nei bambini, per IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg valgono le seguenti istruzioni di somministrazione:

Consultare il medico se in bambini di età superiore ai 6 anni il medicinale è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano. Bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg) IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg e IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg non sono adatti a bambini di età inferiore ai 6 anni (peso corporeo < 20 kg), a causa della quantità di principio attivo contenuta in una capsula. Anziani Il dosaggio per gli anziani è lo stesso di quello per gli adulti, ma è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza epatica o danno renale Nei pazienti con danno renale o compromissione epatica da lieve a moderata non è necessaria una riduzione della dose, tuttavia è necessario prestare maggiore cautela (vedere paragrafo 4.4). Modo di somministrazione Le capsule devono essere ingerite intere con una quantità sufficiente di liquido. La capsula può essere assunta durante o lontano dai pasti. L’assunzione durante i pasti o subito dopo i pasti può ritardare l’inizio dell’azione. Tuttavia, l’assunzione durante i pasti migliora la tollerabilità del prodotto e riduce la probabilità di problemi gastrointestinali. Si possono ridurre gli effetti indesiderati utilizzando la dose efficace più bassa per il periodo più breve necessario al controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4).

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25 °C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.

Avvertenze

Gli effetti indesiderati possono essere limitati usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria a controllare i sintomi (vedere il rischio gastrointestinale (GI) e cardiovascolare di seguito). Popolazione pediatrica Esiste un rischio di danno renale in bambini e adolescenti disidratati. Anziani Gli anziani presentano una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, in particolare sanguinamenti e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.8). Effetti respiratori In pazienti affetti da asma bronchiale o malattia allergica o con un’anamnesi di questi disturbi può peggiorare il broncospasmo. Prestare cautela in pazienti che soffrono di rinite allergica, polipi nasali o disturbi respiratori ostruttivi cronici, perché in questi pazienti esiste un maggior rischio di reazioni allergiche. Altri FANS L’uso concomitante di ibuprofene e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico e connettivite mista Il lupus eritematoso sistemico e la connettivite mista aumentando il rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8). Effetti renali Sussiste un rischio di danno renale perché la funzione renale può peggiorare ulteriormente (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). Si raccomanda il monitoraggio della funzione renale nei pazienti a rischio, ad esempio pazienti con insufficienza cardiaca e renale, pazienti trattati con diuretici o in caso di disidratazione di qualsiasi eziologia. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, in particolare la combinazione di vari principi attivi per alleviare il dolore, può determinare danni renali permanenti, con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Il rischio può aumentare in caso di stress fisico associato a perdita di sali e disidratazione. Pertanto, deve essere evitata. Effetti epatici Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8). In caso di somministrazione prolungata sono consigliabili il controllo della conta ematica e il monitoraggio regolare della funzione renale ed epatica. È opportuno interrompere la terapia con ibuprofene in caso di deterioramento della funzione epatica correlata alla sua somministrazione. Di solito, dopo l’interruzione del trattamento lo stato di salute si normalizza. È anche opportuno un monitoraggio occasionale della glicemia. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari È necessaria cautela (discuterne anche con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con un’anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché in associazione alla terapia con FANS sono state segnalate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare a dosi elevate (2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una dose bassa di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/giorno) sia associata a un maggior rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene solo dopo attenta valutazione e devono essere evitate dosi alte (2400 mg/giorno). Inoltre deve essere fatta un’attenta considerazione prima di iniziare trattamenti a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (per esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo), specialmente se sono richiesti alti dosaggi di ibuprofene (2400 mg/giorno). Compromissione della fertilità femminile Esistono evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo interruzione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che stanno effettuando una valutazione della propria fertilità deve essere valutata la sospensione della terapia con ibuprofene. Effetti gastrointestinali (GI) I FANS devono essere somministrati con cautela in pazienti con un’anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn), perché questi disturbi possono essere esacerbati (vedere paragrafo 4.8). Sanguinamento, ulcerazioni o perforazioni gastrointestinali (GI) potenzialmente fatali sono state segnalate con tutti i FANS in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi premonitori o un’anamnesi precedente di eventi GI. All’aumentare delle dosi dei FANS, il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali (GI) è maggiore nei pazienti con un’anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento alla dose minima disponibile. Per questi pazienti, nonché per i pazienti che richiedono l’uso concomitante di basse dosi di acido acetilsalicilico o di altri principi attivi che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere di seguito e paragrafo 4.5), si deve valutare la terapia combinata con agenti protettivi (es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica). I pazienti con un’anamnesi di tossicità gastrointestinale (GI), in particolare gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale (GI)), in particolare durante le fasi iniziali del trattamento. Si consiglia di prestare cautela nei pazienti che ricevono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (GI), quali i corticosteroidi orali, anticoagulanti quali il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antipiastrinici quali l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Se si verifica un sanguinamento o un’ulcerazione gastrointestinale (GI) in pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici Molto raramente, in associazione all’uso di FANS sono state riportate gravi reazioni cutanee, alcune fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio di sviluppare queste reazioni all’inizio della terapia: nella maggioranza dei casi le reazioni insorgono entro il primo mese di trattamento. La terapia con ibuprofene deve essere interrotta non appena compaiano eruzioni cutanee, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Altre note L’uso prolungato di qualsiasi tipo di analgesico per la cefalea può peggiorare il disturbo. Se si verificasse o si sospettasse questa situazione, rivolgersi al medico e interrompere il trattamento. Si deve sospettare una diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci nei pazienti con cefalee frequenti o quotidiane nonostante (o in conseguenza a) l’uso regolare di farmaci per la cefalea. In conseguenza del concomitante consumo di alcol, gli effetti indesiderati del principio attivo, in particolare quelli concernenti il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, potrebbero essere aumentati durante l’uso di FANS. L’ibuprofene può mascherare i sintomi di un’infezione (febbre, dolore e gonfiore). Eccipienti IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 58,1 mg di sorbitolo per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 100,7 mg di sorbitolo per capsula. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI) non deve essere somministrato questo medicinale. IBUPROFENE ZENTIVA 200 mg contiene 16 mg di potassio per capsula. IBUPROFENE ZENTIVA 400 mg contiene 32 mg di potassio per capsula.

Interazioni

L’uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori specifici della cicloossigenasi-2, aumentano il rischio di reazioni avverse. L’ibuprofene (analogamente agli altri FANS) non deve essere usato in associazione con: • Acido acetilsalicilico: la somministrazione contemporanea di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento degli effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che, assunto in concomitanza, l’ibuprofene può in modo competitivo inibire l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basso dosaggio sull’aggregazione piastrinica. Anche se ci sono incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine, di ibuprofene può ridurre l’effetto cardioprotettivo di acido acetilsalicilico a basso dosaggio non può essere esclusa. Non si ritengono probabili effetti clinicamente rilevanti in caso di uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). • Altri FANS inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2: Evitare l’uso concomitante di due o più FANS, perché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). L’ibuprofene deve essere usato con cautela in associazione a: • Corticosteroidi: perché possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Antipertensivi e diuretici: perché i FANS possono ridurre l’effetto di tali farmaci. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con danno renale) la cosomministrazione di un ACE inibitore, di bloccanti dei recettori beta o di antagonisti dell’angiotensina II e agenti che inibiscono la cicloossigenasi possono determinare un ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, questa combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere considerato il monitoraggio della funzione renale dopo l’avvio della terapia concomitante e in seguito periodicamente. I diuretici possono aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. • Diuretici risparmiatori di potassio: La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio può provocare iperpotassiemia (si raccomanda il controllo del potassio sierico). • Anticoagulanti: I FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, quali il warfarin (vedere paragrafo 4.4). • Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI): Possono aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). • Glicosidi cardiaci: I FANS possono esacerbare l’insufficienza cardiaca, diminuire la velocità di filtrazione glomerulare (GFR) e aumentare i livelli plasmatici di glicosidi. • Litio: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. • Metotressato: Esistono evidenze di un possibile aumento dei livelli plasmatici di metotressato e di un aumento del suo effetto tossico, in particolare gli effetti tossici ematologici. • Baclofene: vi sono dati clinici che indichino che i FANS possano aumentare il livello plasmatico di questo farmaco. • Ciclosporina: Aumento del rischio di nefrotossicità. • Mifepristone: I FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, in quanto possono ridurre il suo effetto. • Tacrolimus: Possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati con tacrolimus. • Zidovudina: Aumento del rischio di tossicità ematologica se i FANS sono somministrati contemporaneamente con zidovudina. Esistono evidenze di un maggior rischio di emartrosi ed ematoma in emofiliaci HIV positivi che ricevono trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene. • Antibiotici chinolonici: Dati da studi su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono presentare un maggior rischio di sviluppare convulsioni. • Derivati della sulfanilurea: sperimentazioni cliniche hanno indicato interazioni tra i farmaci antinfiammatori non steroidei e gli antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene fino ad ora non siano state descritte interazioni tra l’ibuprofene e le sulfaniluree, in caso di assunzione concomitante si raccomanda un controllo dei valori della glicemia a scopo precauzionale. • Sulfinpirazone, probenecid: I medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene. • Aminoglicosidi: poiché l’ibuprofene può diminuire la clearance degli aminoglicosidi, la cosomministrazione può aumentare il rischio di nefrotossicità e ototossicità. • Pemetrexed: la somministrazione concomitante può aumentare gli effetti tossici di pemetrexed.

Effetti indesiderati

La seguente tabella riassume le reazioni avverse al farmaco di ibuprofene divisi in gruppi in accordo alla terminologia MedDRA insieme con la loro frequenza: molto comune (≥1 / 10); comune (≥1 / 100 a <1/10); non comune (≥1 / 1.000 a <1/100); raro (≥1 / 10.000 a <1 / 1.000); molto raro (<1 / 10.000), non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili): L’elenco dei seguenti effetti avversi relativi a quelli osservati con ibuprofene a dosi da farmaco da banco (OTC) per l’impiego a breve termine. Nel trattamento di condizioni croniche o nel trattamento a lungo termine possono verificarsi ulteriori effetti avversi. Gli eventi avversi osservati più frequentemente sono di natura gastrointestinale. Gli eventi avversi sono per lo più dose-dipendente, in particolare il rischio di insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e dalla durata del trattamento.

Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (in particolare a dosi elevate di 2400 mg/giorno) può essere associato a un leggero aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). ¹Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono consistere in a) reazioni allergiche non specifiche e anafilassi; b) reattività del tratto respiratorio, per esempio, asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; c) disturbi della pelle assortiti, tra cui eruzioni cutanee di vario tipo, come prurito, orticaria, porpora, angioedema, e più raramente dermatiti esfoliative e bollose (tra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme) ²Il meccanismo patogenetico della meningite asettica indotta da farmaci non è pienamente compreso. Tuttavia, i dati disponibili sulle meningiti asettiche indotte da FANS conduce ad una reazione di ipersensibilità (a causa di una relazione temporale con l’assunzione del medicinale, e la scomparsa dei sintomi dopo la sospensione del medicinale). Da segnalare, singoli casi di sintomi di meningite asettica (come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre e disorientamento) sono stati osservati durante il trattamento con ibuprofene, in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia del tessuto connettivo misto). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Nei bambini l’ingestione di più di 400 mg/kg può provocare sintomi. Negli adulti l’effetto dose-risposta è meno chiaro. L’emivita nel sovradosaggio è di 1,5-3 ore. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppa solo nausea, vomito, dolore epigastrico o, più raramente, diarrea. Sono anche possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. In caso di avvelenamento più grave, si osserva tossicità del sistema nervoso centrale che si manifesta come sonnolenza e occasionalmente come eccitazione e disorientamento o coma. A volte i pazienti sviluppano convulsioni. In caso di avvelenamento grave è possibile che verifichi acidosi metabolica e il tempo di protrombina/INR può essere prolungato, probabilmente a causa dell’interferenza con l’attività dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta e danno epatico. Negli asmatici è possibile esacerbazione dell’asma. Gestione La gestione deve essere sintomatica e di supporto e deve includere il mantenimento della pervietà delle vie aeree e il monitoraggio dei parametri cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Valutare la somministrazione di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. In caso di asma, somministrare broncodilatatori.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio-fetale. I dati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali ai quali erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. L’ibuprofene non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, se non chiaramente necessario. Se l’ibuprofene è usato da donne che stanno tentando di concepire, o durante il primo o il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta quanto più bassa possibile e la durata del trattamento deve essere la più breve possibile. Nel terzo trimestre di gravidanza tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; • la madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - un possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che potrebbe verificarsi anche a dosi molto basse; - un’inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento In studi limitati, l’ibuprofene è stato ritrovato nel latte materno a concentrazione molto bassa ed è poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato. Fertilità Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possano compromettere la fertilità femminile mediante un effetto sull’ovulazione. Tale effetto è reversibile dopo l’interruzione del trattamento (vedere paragrafo 4.4).

Principi attivi

100 g di gel contengono: Principio attivo: Ibuprofene sale di lisina 10 g Eccipienti: Sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzato di etile. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Isopropanolo, idrossietilcellulosa, sodio para-ossibenzoato di metile, sodio para-ossibenzoato di etile, glicerolo, lavanda essenza, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale di contusioni, distorsioni, mialgie, strappi muscolari, torcicollo.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Per la possibilità di sensibilizzazione crociata, il medicinale non deve essere somministrato ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri farmaci antiinfiammatori non steroidei abbiano provocato asma, rinite, orticaria o altre manifestazioni allergiche. - Gravidanza. - Allattamento - Bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

Posologia

2-4 applicazioni al giorno sulla parte dolorante. I pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. Applicare uno strato sottile di gel sulla parte da trattare con un leggero massaggio. Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Lavarsi accuratamente e in modo prolungato le mani dopo l’applicazione.

Conservazione

Nessuna istruzione particolare

Avvertenze

È opportuno evitare l’applicazione di LASONIL ANTIDOLORE in corrispondenza di ferite aperte o lesioni della cute. L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi, è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione di LASONIL ANTIDOLORE deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di LASONIL ANTIDOLORE, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione: alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità interrompere il trattamento e adottare adeguate misure terapeutiche. Per evitare più gravi fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione, il paziente non deve esporsi alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive. In caso di reazione allergiche o di reazioni avverse di maggiore importanza (reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) è necessario sospendere immediatamente la terapia (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza delle reazioni cutanee si verificano nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Non usare LASONIL ANTIDOLORE insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di LASONIL ANTIDOLORE: il medicinale contiene sodio para-ossibenzoato di metile e sodio para-ossibenzoato di etile che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

L’esiguità dei dati e le incertezze relative alla loro applicazione alla situazione clinica non permettono di trarre delle conclusioni definitive su possibili interazioni con altri farmaci per l’uso continuativo di ibuprofene; non sono stati riscontrate interazioni clinicamente rilevanti con l’uso occasionale dell’ibuprofene. Si tenga conto, in ogni caso, che Ibuprofene può aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Con alcuni farmaci antiinfiammatori non steroidei derivati dell’acido propionico ad uso locale o transdermico sono state segnalate reazioni cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravità, includenti sindrome di Stevens Johnson, e necrolisi tossica epidermica (molto raramente). Sono possibili reazioni di fotosensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento

L’uso di LASONIL ANTIDOLORE è controindicato in gravidanza e nell’allattamento. L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post impianto e di mortalità embrione/fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organo genetico. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre • il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterini risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

CALMADOL

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AFFATICAMENTI E TENSIONI MUSCOLARI
DI TUTTO IL CORPO

> EFFICACE CONTRO I DOLORI
> CALORE TERAPEUTICO
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Utile per donare sollievo ai muscoli tesi, affaticati o affetti da crampi fornendo calore piacevole e ben tollerato per un periodo di circa 8 ore.
Composto di un materiale soffice e piacevole al tatto, presenta particolari celle contenenti elementi naturali quali polvere di ferro, carbone e sale che a contatto con l'ossigeno dell'aria.

Formato
Contiene 1 cerotto monouso.
Misura: 13x10 cm

Indicata per i denti sensibili, la Mousse Azione d'Urto Curasept Biosmalto abbatte rapidamente il dolore da ipersensibilità, occlude i tubuli dentinali e protegge dalla sensibilità nel tempo. Trattamento domiciliare da seguire secondo apposito protocollo. Gusto Menta delicata. Contiene 1450 ppm di Fluoro.

La Mousse Azione d'Urto abbatte rapidamente il dolore da sensibilità, occlude i tubuli dentinali esposti e protegge nel tempo da erosione acida e abrasione. Da associare a un dentifricio della linea Biosmalto Carie Abrasione & Erosione.

Applicare una quantità sufficiente con uno spazzolino morbido o con il dito pulito e asciutto sulle zone interessate. Lasciare agire per circa 2 minuti seguendo il protocollo d'uso. Espellere il prodotto in eccesso senza risciacquare. Non mangiare o bere per almeno 30 minuti dall'applicazione.

Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non deglutire. Contiene 1450 ppm di F⁻.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Tubetto da 50 ml — Gusto Menta delicata.

Curasept Biosmalto Mousse Azione d'Urto Denti Sensibili è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

SCIROPPO PEDIATRICO ANTIREFLUSSO

Indicazioni:
dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico neineonati e nei bambini.
Riduce i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: rigurgiti, tosse, pirosi, esofagite,disfonia, flogosi rinofaringee, ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causaprincipale o concausa il reflusso gastrico.
Uso orale.

Modalità d'uso:
agitare energicamente prima dell’uso.
- Neonati fino a 5 Kg di peso: 2,5-3 ml, 5-10 minuti dopo la poppata o secondo diversoconsiglio medico. In caso di rigurgito dopo la somministrazione, somministrare 1 mlaggiuntivo.
- Fino a 3 anni di età: 5 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondodiverso consiglio medico.
- Bambini fino a 12 anni: 10-20 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondodiverso consiglio medico.

Controindicazioni:
ipersensibilità individuale accertata verso uno o più componenti ilprodotto.

Avvertenze:
- non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso;
- in caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico;
- tenere fuori dalla portata dei bambini;
- conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore;
- non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza;
- la data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamenteconservato;
- il prodotto può presentarsi più o meno viscoso e/o con modeste variazionidi colore, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo;
- richiudere bene il flacone dopo l’uso.

Componenti:
magnesio alginato; simeticone; fruttosio; gomma xanthan; d-pantenolo; sodio bicarbonato;sodio idrossido; p-ossibenzoato di metile; p-ossibenzoato di propile; aromi naturali;acqua depurata.

Cod. 90GAP200

Zerinolflu è un farmaco da banco (OTC) indicato per il trattamento dei sintomi influenzali e da raffreddamento negli adulti. Contiene paracetamolo 300 mg, clorfenamina maleato 2 mg e ascorbato di sodio 280 mg (equivalente a vitamina C 250 mg). Il paracetamolo allevia dolore e febbre, la clorfenamina riduce i sintomi allergici come congestione nasale e lacrimazione, mentre la vitamina C supporta il sistema immunitario.

• Principi attivi: Paracetamolo 300 mg; Clorfenamina maleato 2 mg; Ascorbato di sodio 280 mg (equivalente a vitamina C 250 mg)

• Eccipienti principali: Acido citrico anidro, sodio bicarbonato, sodio carbonato, sorbitolo, polivinilpirrolidone, dimeticone, aspartame, aroma arancia, aroma limone

Compresse effervescenti – confezione da 12 compresse

Trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore negli adulti.

• Adulti: 1 compressa effervescente, due volte al giorno. Sciogliere la compressa in circa mezzo bicchiere d'acqua.

• Bambini: Non raccomandato; la sicurezza e l'efficacia nei pazienti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite.

⚠️ Non superare la dose consigliata. Non usare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.

• Ipersensibilità al paracetamolo, alla clorfenamina, all'ascorbato di sodio o ad altri antistaminici di analoga struttura chimica

• Gravidanza e allattamento

• Pazienti con insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi o grave anemia emolitica

• Grave insufficienza epatocellulare (Child-Pugh C)

• Glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale

• Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento

• Utilizzare con cautela in caso di insufficienza renale o epatica

• Evitare l'assunzione concomitante di altri farmaci contenenti paracetamolo

• Può causare sonnolenza; evitare di guidare veicoli o usare macchinari se si avvertono effetti sedativi

Possono verificarsi sonnolenza, secchezza delle fauci, disturbi gastrointestinali, reazioni allergiche cutanee.
Per l’elenco completo consultare il foglietto illustrativo.

Scarica il foglietto illustrativo approvato da AIFA: https://medicinali.aifa.gov.it/

035191028

Zentiva Italia S.r.l.

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Yovis Stick è un integratore alimentare con fermenti lattici vivi ad azione probiotica: bifidobatteri, streptococchi e lattobacilli. Contiene 50 miliardi di cellule vive per dose giornaliera. Favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale. Formato orosolubile. Senza glutine e lattosio. 10 bustine.

Aggiungi al carrello e riequilibra la tua flora intestinale con Yovis Stick, fermenti lattici con 50 miliardi di cellule vive. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Alontan Tropical è un insetto repellente contro zanzare tigre e zecche. La confezione contiene una bomboletta spray da 75 ml.

Insetto repellente contro zanzare tigre e zecche.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Conservare in luogo fresco ed asciutto. Validità a confezionamento integro: 48 mesi.

Bomboletta spray da 75 ml.

Enterolactis Duo è un integratore simbiotico che favorisce l'equilibrio della flora intestinale e contribuisce a un corretto transito intestinale. Costituito dall'associazione di fermenti lattici vivi di origine umana (componente probiotica), caratterizzati da forte vitalità e adesività, e inulina, una fibra alimentare prebiotica che non viene assorbita dal tratto gastrointestinale. Ogni bustina contiene non meno di 8 miliardi di fermenti lattici L. casei DG e 4 grammi di inulina. Formula senza glutine e lattosio, ideale per alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale e scarso apporto di fibre con la dieta.

Distribuito da GMM FARMA Srl

Enterolactis Duo offre un'azione completa per il benessere intestinale:

- Equilibrio della flora intestinale: 8 miliardi di fermenti lattici vivi per bustina
- Azione prebiotica: 4g di inulina per favorire la crescita dei batteri benefici
- Transito intestinale regolare: stimola la motilità intestinale con adeguata assunzione di liquidi
- Ceppo probiotico di origine umana: L. casei DG con forte vitalità e adesività
- Colonizzazione efficace: idoneo a colonizzare adeguatamente il lume intestinale
- Senza glutine e lattosio: adatto anche a chi ha intolleranze
- Ben tollerato: sicuro per adulti, bambini sopra i 6 anni, in gravidanza e allattamento

Enterolactis Duo è particolarmente indicato in caso di:

- Alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale conseguenti ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche
- Scarso apporto di fibre con la dieta
- Necessità di stimolare la motilità intestinale
- Riequilibrio della flora batterica intestinale
- Supporto durante e dopo terapie antibiotiche
- Gravidanza e allattamento (sotto controllo medico)

Enterolactis Duo combina probiotici e prebiotici per un'azione sinergica:

- L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154): probiotico di origine umana nato e sviluppato dalla ricerca italiana, con forte vitalità e capacità di adesione alla mucosa intestinale
- Inulina solubile (4g per bustina): fibra alimentare prebiotica che favorisce la crescita dei batteri benefici e stimola la motilità intestinale
- Fruttosio: dolcificante naturale

Adulti: 1 bustina 2 volte al giorno, da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.

Bambini sopra i 6 anni: 1 bustina al giorno, da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.

Importante: In caso di assunzione concomitante ad antibiotici, Enterolactis Duo deve essere assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.

Inulina solubile, fruttosio, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154).

Senza glutine e lattosio.

Efficacia: Enterolactis Duo contiene non meno di 8 miliardi di L. casei DG per bustina, idoneo a colonizzare adeguatamente il lume intestinale. L'aggiunta della fibra solubile è utile in caso di scarso apporto di fibre con la dieta. Enterolactis Duo, unitamente ad un'adeguata assunzione di liquidi, è particolarmente indicato per stimolare la motilità intestinale ed equilibrare la flora microbica alterata.

Sicurezza: L'uso di Enterolactis Duo è ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini al di sopra dei 6 anni. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento.

Contiene L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana.

In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis Duo va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico. Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C.
Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.

Confezione da 20 bustine

Riequilibra la tua flora intestinale con Enterolactis Duo: il simbiotico con 8 miliardi di fermenti lattici L. casei DG e 4g di inulina per favorire l'equilibrio intestinale, il transito regolare e il benessere digestivo. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Nurofen 200mg è un farmaco analgesico e antinfiammatorio a base di ibuprofene indicato per il trattamento sintomatico di dolori di lieve entità e febbre. Le 12 compresse rivestite offrono un'azione rapida ed efficace contro mal di testa, dolori mestruali, dolori muscolari, mal di denti e stati febbrili. Farmaco OTC (senza obbligo di ricetta) della linea Nurofen, leader nel settore degli analgesici per automedicazione responsabile.

Nurofen 200mg compresse rivestite è un farmaco da banco (OTC) appartenente alla categoria dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei). Il principio attivo ibuprofene 200mg agisce inibendo la sintesi delle prostaglandine, sostanze responsabili di dolore, infiammazione e febbre. È indicato per il trattamento sintomatico di dolori di lieve entità e stati febbrili nell'adulto e nell'adolescente oltre i 12 anni con peso superiore a 40 kg. Conforme alle normative AIFA per farmaci OTC.

Nurofen 200mg si distingue per la sua azione rapida che inizia già dopo 15-30 minuti dall'assunzione e per il profilo di sicurezza ottimale nel dosaggio da 200mg, ideale per dolori di lieve intensità. Le compresse rivestite facilitano la deglutizione e proteggono lo stomaco durante il transito gastrico. Il formato da 12 compresse è perfetto per il trattamento di episodi acuti occasionali, garantendo praticità e convenienza.

L'ibuprofene è uno dei FANS più studiati e utilizzati al mondo, con oltre 50 anni di esperienza clinica. L'efficacia e la sicurezza di Nurofen sono supportate da numerosi studi clinici pubblicati e dalla valutazione positiva di AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ed EMA (Agenzia Europea per i Medicinali). Il dosaggio da 200mg è riconosciuto come sicuro ed efficace per l'automedicazione responsabile.

• Azione analgesica rapida contro dolori di lieve entità
• Effetto antinfiammatorio per ridurre gonfiore e infiammazione
• Azione antipiretica per abbassare la febbre
• Dosaggio 200mg sicuro per automedicazione responsabile
• Durata d'azione fino a 4-6 ore con una sola compressa
• Compresse rivestite facili da deglutire
• Farmaco OTC disponibile senza ricetta medica
• Formato da 12 compresse pratico per trattamenti occasionali

Adulti e adolescenti oltre i 12 anni (con peso superiore a 40 kg): assumere 1-2 compresse da 200mg ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare 6 compresse (1200mg) nelle 24 ore. Assumere le compresse con un bicchiere d'acqua, preferibilmente durante o dopo i pasti per ridurre il rischio di disturbi gastrici. Non superare la dose consigliata. Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo necessario. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni (febbre) o 4 giorni (dolore) o peggiorano, consultare il medico.

• Non utilizzare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica attiva o storia di ulcera gastrica
• Non assumere in gravidanza, specialmente nel terzo trimestre
• Consultare il medico se si assumono anticoagulanti o altri farmaci
• Può causare disturbi gastrointestinali, assumere preferibilmente a stomaco pieno
• Non somministrare a bambini sotto i 12 anni o con peso inferiore a 40 kg
• Evitare l'uso prolungato senza controllo medico
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Confezione da 12 compresse rivestite da 200mg di ibuprofene. 

Nurofen 200mg è indicato per il trattamento sintomatico di: mal di testa, emicrania, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali (dismenorrea), dolori muscolari e osteoarticolari, dolori reumatici, lombalgia, torcicollo, dolori da distorsioni e contusioni, febbre e stati influenzali. Farmaco OTC conforme alle indicazioni AIFA per l'automedicazione responsabile.

Qual è la differenza tra Nurofen 200mg e 400mg?
Il dosaggio da 200mg è indicato per dolori di lieve entità e rappresenta la dose iniziale raccomandata per l'automedicazione. Il 400mg offre un'azione più potente per dolori di intensità moderata.

Dopo quanto tempo fa effetto Nurofen 200mg?
L'azione analgesica inizia generalmente dopo 15-30 minuti dall'assunzione e raggiunge il picco massimo dopo 1-2 ore, con una durata d'azione di 4-6 ore.

Posso assumere Nurofen 200mg a stomaco vuoto?
È preferibile assumere Nurofen durante o dopo i pasti per ridurre il rischio di disturbi gastrici, anche se può essere assunto a stomaco vuoto se necessario per un'azione più rapida.

Quante compresse di Nurofen 200mg posso prendere al giorno?
La dose massima giornaliera è di 6 compresse (1200mg di ibuprofene) nelle 24 ore, con intervalli di almeno 4-6 ore tra le assunzioni.

Nurofen 200mg va bene per i bambini?
Nurofen 200mg è indicato per adolescenti oltre i 12 anni con peso superiore a 40 kg. Per bambini più piccoli esistono formulazioni pediatriche specifiche come Nurofen Febbre sciroppo.

Posso assumere Nurofen 200mg per il mal di testa da ciclo mestruale?
Sì, Nurofen 200mg è particolarmente efficace per i dolori mestruali (dismenorrea) grazie alla sua azione antinfiammatoria che riduce le prostaglandine responsabili dei crampi.

Scegli Nurofen 200mg per un sollievo rapido ed efficace da dolore lieve e febbre. Farmaco OTC di fiducia con oltre 50 anni di esperienza clinica. Acquista ora su Farmacie Vigorito per un'automedicazione responsabile.

Dispositivo medico CE 0373. Cerotti in striscia a protezione elevata. Tampone condisinfettante (clorexidina digluconato). FORTE MED offre una elevata protezione dellaferita dagli agenti esterni (sporcizia, batteri) grazie ad un supporto particolarmenteresistente. FORTE MED grazie alla microperforazione consente la traspirazione della cuteevitando processi di macerazione. L'adesivo ipoallergenico è particolarmenteindicato anche per le pelli più sensibili.

Caratteristiche tecniche
Supporto in film di polietilene. Garza tampone in tessuto non tessuto, con filmantiaderente microperforato. Adesivo Hot Melt Pressure Sensitive, ipoallergenico.

Formato
- 78x20 mm (medio). Confezione da 20 o 100 pezzi.
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 o 100 pezzi.

Cod. 17510 / 17515 / 17528 / 17529

Descrizione
Integratore alimentare utile in caso di gonfiore addominale spesso associato a fastidiosetensioni che possono essere avvertite subito dopo i pasti o durante la giornata.L'esclusiva formulazione si contraddistingue per la sinergia tra gli estratti dicoriandolo e zenzero che, uniti a cumino e finocchio, sono utili per favorirel'eliminazione dei gas intestinali. Zenzero e cumino inoltre, supportano la regolaremotilità gastrointestinale e coadiuvano la digestione. ColiGas Fast è ancheutile per l'equilibrio della flora intestinale grazie alla presenza di cicoria, mentrel'estratto di altea, che arricchisce la formulazione, conferisce al prodottoproprietà emollienti e lenitive. ColiGas Fast è un integratore alimentarenaturale e biodegradabile al 100%, non contiene sostanze di sintesi, emi-sintesi ogeneticamente modificate.

Ingredienti
Cumino (Cuminum cyminum) frutti polvere, cicoria (Cichorium intybus) radice polvere,gelatina, coriandolo (Coriandrum sativum) frutti estratto liofilizzato, finocchio(Foeniculum vulgare) frutti polvere, zenzero (Zingiber officinale) rizoma estrattoliofilizzato, altea (Althaea officinalis) radice estratto liofilizzato.

Caratteristiche nutrizionali
450 mg

Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 2 capsule per 2 volte al giorno mezz'ora prima dei pastiprincipali. Il prodotto può essere utilizzato anche al bisogno assumendo 2 capsulefino ad un massimo di 3 volte durante l'arco della giornata.

Avvertenze
Non superare le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata ed equilibrata e devono essere utilizzati nell'ambito di uno stile di vitasano. Il prodotto deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei treanni di età.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Formato
Flacone da 50 capsule da 500 mg.
Peso netto: 25 g.

Cod. COLIOPX

Kijimea Colon Irritabile PRO è un dispositivo medico a base del ceppo di bifidobatteri inattivati termicamente B. bifidum HI-MIMBb75, indicato per il trattamento della sindrome del colon irritabile con i sintomi caratteristici di stitichezza, diarrea, dolori addominali, flatulenza e meteorismo. La formulazione PRO utilizza bifidobatteri inattivati termicamente (Heat Inactivated), una tecnologia che ne garantisce la stabilità. Senza conservanti, edulcoranti, aromi, lattosio o glutine. Adatto anche a pazienti diabetici, donne in gravidanza e allattamento, bambini e adolescenti. Confezione da 14 capsule.

Il ceppo B. bifidum HI-MIMBb75 è la versione inattivata termicamente del ceppo MIMBb75, clinicamente studiata per il trattamento della sindrome del colon irritabile. I bifidobatteri inattivati termicamente agiscono a livello intestinale contribuendo al miglioramento dei sintomi caratteristici: dolori addominali, alterazioni dell’alvo (stitichezza e diarrea), flatulenza e meteorismo. Un primo sollievo dai disturbi è atteso dopo circa una settimana di assunzione regolare.

Trattamento della sindrome del colon irritabile con sintomi di stitichezza, diarrea, dolori addominali, flatulenza e meteorismo. Adatto a gravidanza, allattamento, bambini e pazienti diabetici. Consultare il medico se i sintomi peggiorano o non migliorano.

Assumere 2 capsule 1 volta al giorno durante i pasti, senza masticare, con un bicchiere d’acqua. Per un risultato ottimale, assumere per almeno 4 settimane, preferibilmente per 12 settimane. Non superare la dose giornaliera consigliata. Conservare in luogo asciutto a temperatura inferiore a 25°C.

14 capsule da 0,26 g — peso netto 3,64 g. Con dosaggio da 2 capsule/die: scorta per 7 giorni.

Kijimea Colon Irritabile PRO è il dispositivo medico con B. bifidum HI-MIMBb75 inattivato termicamente per il trattamento della sindrome del colon irritabile. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Ortis Frutta & Fibre Classico è un integratore alimentare in cubetti, indicato per favorire il transito intestinale e la regolarità fisiologica grazie alla presenza di fico, rabarbaro, tamarindo e fibre.

La formulazione associa ingredienti vegetali tradizionalmente impiegati per sostenere la funzionalità intestinale. Il rabarbaro aiuta a facilitare un transito intestinale regolare, il tamarindo favorisce il transito grazie all'effetto massa e il fico contribuisce alla buona salute intestinale.

Frutti del fico (Ficus carica L.), sciroppo di grano senza glutine, polvere di radici di rabarbaro standardizzato in reina (Rheum palmatum L./Rheum officinale Baill.), umettante: glicerina; gomma di guar (Cyamopsis tetragonolobus (L.) Taub.), polpa di tamarindo (Tamarindus indica L.), concentrato di frutti di datteri (Phoenix dactylifera L.), aroma naturale. Senza conservanti. Adatto ai vegetariani.

Assumere 1 cubetto la sera, accompagnato da un grande bicchiere d'acqua.

Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Consultare il medico in caso di gravidanza o allattamento. Non utilizzare in modo prolungato senza il parere di uno specialista. Il prodotto non è una caramella, ma un integratore alimentare a base di piante con azione fisiologica significativa sul transito intestinale. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Le caratteristiche naturali degli ingredienti possono apportare variazioni di colore, odore e sapore senza modificare qualità ed efficacia.

Conservare preferibilmente a una temperatura compresa tra 15 e 25 °C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Validità a confezionamento integro: 18 mesi.

Astuccio da 24 cubetti.

A cosa serve Ortis Frutta & Fibre Classico?
È un integratore in cubetti formulato per favorire il transito intestinale e la regolarità fisiologica.

Come si assume?
Si consiglia 1 cubetto la sera, con un grande bicchiere d'acqua.

È adatto ai vegetariani?
Sì, la scheda indica che il prodotto è adatto ai vegetariani.

Contiene glutine?
La scheda riporta sciroppo di grano senza glutine.

Ortis Frutta & Fibre Classico è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Tachifene è un farmaco da banco in compresse rivestite, indicato per il trattamento a breve termine di dolore e febbre di varia origine. Contiene paracetamolo 500 mg e ibuprofene 150 mg, principi attivi ad azione combinata.

Tachifene è un antidolorifico e antipiretico a base di paracetamolo e ibuprofene, formulato per un'azione sinergica contro dolore, infiammazione e stati febbrili.

Indicato per adulti, è utile in caso di:

• Mal di testa ed emicrania

• Mal di schiena

• Dolori muscolari e articolari

• Dolori mestruali

• Mal di denti

• Febbre e sintomi influenzali

L'effetto combinato permette un controllo più efficace dei sintomi rispetto ai singoli principi attivi, agendo su più meccanismi del dolore.

• Paracetamolo 500 mg: analgesico e antipiretico

• Ibuprofene 150 mg: analgesico, antinfiammatorio e antipiretico

Lattosio monoidrato (3,81 mg), amido di mais, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, talco, ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 4000.

• Adulti: 1-2 compresse ogni 6 ore secondo necessità (max 6 compresse/die)

• Anziani: stesso dosaggio, con monitoraggio regolare

• Bambini <18 anni: non raccomandato

Assumere con acqua durante o subito dopo i pasti. Non superare 3 giorni di trattamento senza parere medico.

• Ipersensibilità nota a FANS, paracetamolo o eccipienti

• Ulcera peptica attiva o sanguinamento GI

• Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca

• Gravidanza (III trimestre)

• Età inferiore ai 18 anni

• Sanguinamento attivo, disturbi ematologici

Usare la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Evitare l'uso concomitante con altri FANS o paracetamolo. Monitorare la funzionalità epatica e renale in caso di terapie prolungate. Attenzione in pazienti anziani, con comorbilità o in terapia con anticoagulanti.

• Comuni: nausea, dolori addominali, eruzioni cutanee, capogiri

• Non comuni: disturbi visivi, gastrite, alterazioni epatiche

• Rari: reazioni allergiche gravi, ittero, alterazioni ematologiche

Interrompere l'uso in caso di reazioni avverse gravi e consultare il medico.

Può interagire con: anticoagulanti (warfarin), FANS, metotrexato, corticosteroidi, diuretici, ACE-inibitori, antidepressivi triciclici, alcool, zidovudina, litio, flucloxacillina, antibiotici chinolonici.

Conservare a temperatura <30°C, nella confezione originale per proteggerlo dalla luce.

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Angelini Pharma S.p.A.

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