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Citogenex è un integratore alimentare con fermenti lattici, vitamina C, beta-glucano e inositolo. I fermenti lattici favoriscono l'equilibrio della flora intestinale, mentre la vitamina C contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario. La formula contiene 3 ceppi di probiotici (Lactobacillus casei, Bifidobacterium lactis e Lactobacillus acidophilus), estratto di Saccharomyces titolato in 1-3 β-glucano (300 mg) e vitamina C (120 mg, 150% VNR).

Citogenex contribuisce a:

• Favorire l'equilibrio della flora intestinale (fermenti lattici)
• Supportare la normale funzione del sistema immunitario (vitamina C)
• Apportare beta-glucano da estratto di Saccharomyces
• Integrare inositolo e probiotici selezionati

Citogenex contiene per 2 capsule (dose giornaliera):

• Vitamina C (calcio ascorbato): 120 mg (150% VNR) - contribuisce alla normale funzione del sistema immunitario
• Estratto di Saccharomyces spp. titolato in 1-3 β-glucano: 300 mg
• Inositolo: 30 mg

Miscela di fermenti lattici (circa 3 miliardi di UFC totali):

• Lactobacillus casei LC 11: meno di 1 x 10⁹ UFC
• Bifidobacterium lactis BL 04: meno di 1 x 10⁹ UFC
• Lactobacillus acidophilus LA 14: pari a 1 x 10⁹ UFC (1 miliardo)

Tenore dei fermenti (UFC) per assunzione giornaliera fino a termine shelf life.

Si consigliano 2 capsule al giorno, dopo i pasti.

Non eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Le materie prime sono prodotte e i confezionamenti fatti in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.

Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di luce e di calore, mantenere ad una temperatura inferiore ai 25°C.

Confezione da 30 capsule da 0,6 g.
Peso netto 18 g.

Maltodestrina da mais; estratto di Saccharomyces spp. titolato in 1-3 β-glucano, vitamina C (calcio ascorbato), Lactobacillus casei LC 11, Bifidobacterium lactis BL 04, Lactobacillus acidophilus LA 14, inositolo; gelatina (ingrediente capsula); antiagglomeranti: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio.

Supporta flora intestinale e sistema immunitario con Citogenex: fermenti lattici, vitamina C e beta-glucano per il benessere quotidiano. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Colilen IBS è un prodotto innovativo per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile, condizione che si manifesta con intensità diversa attraverso molteplici sintomi, variabili da persona a persona.

Indicazioni
Colilen IBS è indicato per il trattamento della sindrome dell’intestino irritabile, caratterizzata da dolore, gonfiore, distensione e fastidi addominali, associati o meno a variazione dell’aspetto delle feci e ad irregolarità intestinale (stipsi, diarrea o alternanza di entrambe).
Per il suo meccanismo protettivo, Colilen IBS riduce gradualmente i disturbi intestinali e, a seconda dell’intensità del disturbo, si consiglia di protrarre il trattamento da 2 a 6 settimane e di ripeterlo all’eventuale ripresentarsi dei primi sintomi.

Come agisce
Colilen IBS opercoli agisce grazie al suo complesso molecolare brevettato (IT n°102012902020829) ActiMucin, composto da Resine, Polisaccaridi e Polifenoli. ActiMucin, tramite un meccanismo di tipo meccanico-fisico, interagisce con la superficie mucosale intestinale formando un film protettivo che protegge la mucosa dal contatto con le sostanze irritanti.

Modo d'uso
Si consiglia l’assunzione di 2 opercoli tre volte al giorno, lontano o prima dei pasti. Colilen IBS può essere utilizzato anche in associazione con altri eventuali trattamenti sintomatici nelle fasi acute del disturbo.

Componenti
Sostanze funzionali: ActiMucin, complesso molecolare vegetale brevettato (IT n°102012902020829) di resine (da Incenso), polisaccaridi (da Aloe vera) e polifenoli (da Camomilla e Melissa), titolato in resine = 18%. Contiene inoltre: cumino, cellulosa microcristallina, olio essenziale di finocchio. Opercolo di polisaccaridi di origine vegetale.

Avvertenze
Il prodotto è indicato a partire dagli 8 anni di età. È controindicato in gravidanza e allattamento. Non assumere se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.

Formato
Flacone da 96 opercoli da 587 mg cad.

Cod. COLIDMOPW

Principi attivi

LUAN 2,5 % gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 2,5 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1 LUAN 1% gel 100 g contengono: Lidocaina cloridrato g 1 Eccipienti: metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

LUAN 2,5 % gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata. LUAN 1% gel Eccipienti: carmellosa sodica, glicerolo, metile p–idrossibenzoato, etile p–idrossibenzoato, propile p–idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

• LUAN 2,5% gel: Facilita le manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’azione lubrificante quella anestetica. • LUAN 1% gel: Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, faringoscopie, tracheo–broncoscopie, gastroscopie e rettoscopie, ed in tutte le indicazioni endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto, associando all’azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

LUAN 2,5% gel Spingere la pomata direttamente nell’uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’uretra. Allo scopo di facilitare l’introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che può essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione è corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell’uso. LUAN 1% gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato del LUAN, non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di intubazioni e non si deteriorano le loro parti in gomma. LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti che abbiano le mucose gravemente danneggiate e sepsi nella regione sulla quale si debba effettuare l’applicazione. Porre attenzione nei bambini, negli anziani e nei pazienti gravemente ammalati (vedere anche paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego).

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato ed evitare l’applicazione per periodi molto prolungati. Il LUAN deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l’applicazione poichè si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un elevato assorbimento della lidocaina può provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell’apparato cardiovascolare in particolare nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati (vedere paragrafo 4.2). I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Informazioni su alcuni eccipienti di LUAN Il medicinale contiene sodio benzoato: può essere lievemente irritante per la pelle, gli occhi e le mucose. Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: può causare reazioni allergiche, anche ritardate.

Interazioni

Il propranololo prolunga l’emivita plasmatica della lidocaina. La cimetidina può innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

Effetti indesiderati

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore, prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare. Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilità fino allo shock anafilattico. In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicità aumentano. Il trattamento di vaste aree e/o l’utilizzo di alti dosaggi o l’aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

I sintomi da sovradosaggio (assoluto o relativo) sono caratterizzati da manifestazioni neuroeccitatorie (tremori, convulsioni seguite da depressione, insufficienza respiratoria e coma) e da alterazioni cardiovascolari con ipotensione e bradicardia. Il trattamento è sintomatico. Eventuali convulsioni possono essere controllate con somministrazione di barbiturici o benzodiazepine ad azione breve.

Gravidanza e allattamento

Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata però stabilita la sua sicurezza nell’uomo. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.

Psyllogel Fibra gusto Fragola è un integratore alimentare a base di fibra di psyllium pura al 99%, indicato per favorire la regolarità del transito intestinale e l’equilibrio della flora batterica.

• Linea: Psyllogel Fibra
• Ingrediente caratterizzante: fibra di psyllium pura al 99%
• Gusto: Fragola
• Formato: 20 bustine
• Senza glutine

Fibra di psyllium pura al 99%; acidificante: acido citrico; aromi; edulcorante: aspartame; succo di fragola disidratato; estratto di sambuco; agente antiagglomerante: biossido di silicio.

Assumere da 1 a 4 bustine al giorno, secondo necessità, lontano dai pasti. Sciogliere in abbondante acqua non gassata, mescolare bene e bere subito.

Gli integratori non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano. Bere adeguatamente durante l’assunzione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione da 20 bustine.

Serve a favorire la regolarità intestinale e l’equilibrio della flora batterica.

È al gusto Fragola.

No, il prodotto è indicato senza glutine.

Si scioglie in acqua non gassata e si beve subito.

Confezione da 20 bustine.

Psyllogel Fibra Fragola 20 Bustine: integratore alimentare disponibile su Farmacie Vigorito. Non superare la dose giornaliera consigliata.

Pediapax è un dispositivo medico detraibile in polvere a base di Macrogol 3350, indicato per il trattamento della stitichezza e del fecaloma nei bambini. Puro, senza aromi né elettroliti.

Pediapax è un dispositivo medico CE in polvere per sospensione orale estemporanea, utile nella gestione della stitichezza cronica e del fecaloma nei bambini. Contiene solo Macrogol 3350, senza eccipienti, aromi o elettroliti.

Il suo meccanismo d’azione sfrutta la capacità del polimero di trattenere acqua nella massa fecale, facilitandone l’idratazione e stimolando la peristalsi. Il prodotto non viene assorbito né metabolizzato e viene eliminato in forma inalterata.

Particolarmente utile in fase iniziale e finale della terapia della stipsi cronica, permette una gestione flessibile e personalizzata della posologia.

• Indicato per bambini dai 2 anni in su (per stipsi) e dai 3 anni (per fecaloma)
• Adatto all’uso prolungato sotto controllo medico
• Puro Macrogol 3350, senza aromi né elettroliti
• Facile da dosare con cucchiaino incluso
• Dispositivo medico detraibile

⚠️ Consultare il pediatra prima dell’uso.

Per stitichezza cronica (≥ 2 anni):

Per fecaloma (≥ 3 anni):

Ogni cucchiaino raso = 5 g di polvere da sciogliere in mezzo bicchiere (62,5 ml) di acqua naturale.
Il dosaggio può essere suddiviso in più somministrazioni quotidiane.
In caso di fecaloma, non protrarre oltre 6 giorni consecutivi.

• Non indicato sotto i 2 anni (stitichezza) o 3 anni (fecaloma)
• Controindicato in caso di megacolon tossico, Crohn, colite ulcerosa, ostruzioni
• Può causare diarrea, dolori addominali, flatulenza, reazioni allergiche
• In caso di sovradosaggio: interrompere e consultare il pediatra
• Conservare sotto i 25°C, in luogo asciutto e lontano da fonti di calore

Flacone da 400 g con cucchiaino dosatore da 5 g (tacca intermedia a 2,5 g)

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 € ( vedi termini e condizioni )

Dispositivo medico CE. Cerotto in TNT leggero, confortevole, munito di collante ipoallergenico; il distacco è indolore. Il supporto in TNT bianco (in fibre diviscosa) è facilmente strappabile con le mani e offre una buona permeabilità all'aria e al vapore acqueo. Adesivo hot melt pressure sensitive, ipoallergenico, privo di solventi e di lattice di gomma naturale.
Utile per fissare medicazioni di ogni tipo e grandezza che devono essere cambiate frequentemente. Per fissare sonde, cateteri e cannule. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate.

Formato
- m 5 x 1,25 cm.
- m 5 x 2,25 cm.
- m 5 x 5 cm.

Cod. 14001 / 14002 / 14003

Principi attivi

100 g di crema contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,4 g. Eccipiente(i) con effetti noti: alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato, propile pidrossibenzoato (parabeni) e butilidrossianisolo (E320) 100 g di spray contengono: Principi attivi: Alcool benzilico 4 g - Benzocaina 5 g - Cloroxilenolo 0,6 g. Eccipiente(i) con effetti noti: etanolo e glicole propilenico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Crema: acido stearico, alcool cetilico, glicerina, olio di vaselina, isopropilmiristato palmitato e stearato, polisorbato 60, burro di cacao, trietanolamina, carbomer 974P, sorbitan tristearato, metile p-idrossibenzoato, eugenolo, propile p-idrossibenzoato, butilidrossianisolo, acqua depurata. Spray: etanolo 96%, glucam P 20 (PPG 20 metilglucosio etere), spirito di ammonio, glicerolo, glicole propilenico.

Indicazioni terapeutiche

Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da vari agenti chimico-fisici, punture di insetti. Nella medicazione di escoriazioni, abrasioni e ferite superficiali della pelle.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Il prodotto non è utilizzabile per uso oftalmico.

Posologia

Crema: applicare la crema, in strato sottile ed uniforme, direttamente sulla lesione. In caso di lesioni circoscritte è opportuno - in seguito all’applicazione della crema - quindi ricoprire con garza sterile, mantenuta umida con ulteriori applicazioni dall’esterno e fasciare accuratamente. La medicazione non va rimossa prima delle 48 ore, al fine di non turbare il processo di granulazione. In certi casi la medicazione iniziale non dovrà essere rimossa e cambiata anche per un maggiore periodo di tempo, dovendosi però via via tenerla ben inumidita con FOILLE SOLE. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia negli adulti che nei bambini. Spray: In caso di lesioni più estese, è preferibile utilizzare lo spray. Quando si utilizza FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione, è necessario osservare attentamente le seguenti istruzioni: 1. agitate la bomboletta e quindi rimuovete la capsula di protezione; 2. dirigete il foro della valvola erogatrice verso l’area da trattare mantenendola alla distanza di circa un palmo. 3. premete la valvola erogatrice. Si raccomanda di non superare il limite massimo delle 4 applicazioni al giorno, sia in pazienti adulti che nei bambini.

Conservazione

FOILLE SOLE crema: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. FOILLE SOLE spray cutaneo, soluzione: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere al riparo dalla luce.

Avvertenze

FOILLE SOLE è per esclusivo uso esterno e deve essere utilizzato solo su lesioni superficiali e non estese della cute, e per brevi periodi di tempo. In caso di ferite profonde, o punture di insetti disseminate, o di ustioni gravi o ustioni lievi particolarmente estese, consultare sempre il medico prima di utilizzare il prodotto. Se la condizione morbosa per cui questa preparazione viene utilizzata persiste più a lungo, se insorge irritazione, se l’arrossamento, il gonfiore o il dolore persistono o se si ha un’infezione, sospendere l’uso e consultare il proprio medico. Non applicare in vicinanza degli occhi. Non vaporizzare su fiamma o su corpi incandescenti. Non inalare: la continua inalazione di FOILLE SOLE spray può indurre la comparsa di vertigini e sensazioni di malessere, tipica di qualsiasi prodotto aerosol. L’uso, specie se prolungato, del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’efficacia e la sicurezza della benzocaina dipendono da un corretto dosaggio. Pertanto è necessario impiegare la minima quantità di prodotto sufficiente ad ottenere l’effetto desiderato., applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate e sede di processi infiammatori che potrebbero causare un assorbimento eccessivo di tale principio attivo. Non utilizzare il prodotto nei bambini di età inferiore a 6 mesi; se ne raccomanda la somministrazione solo dopo aver consultato il medico tra i 6 mesi e i 2 anni di età. FOILLE SOLE spray cutaneo contiene l’eccipiente etanolo (alcool etilico). Per chi svolge attività sportiva, l’uso di medicinali contenenti alcool etilico può determinare positività ai tests antidoping in rapporto ai limiti di concentrazione alcolemica indicata da alcune federazioni sportive. La presenza di alcool cetilico, metile p-idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato, quali eccipienti della formulazione in crema, e di glicole propilenico, quale eccipiente della formulazione in spray, può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (anche di tipo ritardato). La presenza di butilidrossianisolo quale eccipiente della formulazione in crema può rendersi responsabile di reazioni cutanee localizzate (ad es. dermatite da contatto) o irritazione agli occhi e mucose.

Interazioni

Nessuna nota.

Effetti indesiderati

L’uso dei prodotti per applicazione topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Raramente un elevato assorbimento della benzocaina può provocare gravi reazioni (incremento della metaemoglobina, con comparsa di cianosi), in particolare nei bambini e negli anziani, che richiedono un tempestivo intervento ospedaliero. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Sono riportati in letteratura rari casi di incremento della metaemoglobina riferibili ad un eccessivo assorbimento di benzocaina, particolarmente in bambini ed anziani. In caso di comparsa di cianosi, rivolgersi al più vicino presidio ospedaliero per la terapia del caso (terapia di supporto e somministrazione endovenosa di blu di metilene). In caso di ingestione accidentale, si consiglia di porre in atto i normali provvedimenti medici consigliati in caso di intossicazione.

Gravidanza e allattamento

Non sono note controindicazioni per l’uso di FOILLE SOLE durante la gravidanza o l’allattamento; si consiglia comunque di consultare il proprio medico prima di assumere il farmaco durante la gravidanza.

Shedirpharma Rexoflus Dispositivo Medico per Reflusso 20 stick

Dettagli
Prodotto dell'azienda Shedirpharma è un dispositivo medico utile per ridurre i sintomi associati a reflusso gastroesofageo e laringo-faringeo. Rexoflus svolge un'azione meccanica che blocca il ritorno di acidi e contenuto gastrico verso l'esofago, aumenta il pH gastrico e protegge le mucose dall'azione corrosiva dell'eventuale reflusso ed aiuta inoltre a normalizzare e riparare la mucosa gastroesofagea.

Quando utilizzare

• Esofagite da reflusso;
• Rigurgito acido;
• Disfagia;
• Odinofagia;
• Pirosi gastrica.

Modalità d'uso
Si consiglia di assumere 1 bustina stick dopo ogni pasto principale e la sera prima di coricarsi o a seconda del parere del medico.

Ingredienti
Sodio Alginato;
Bicarbonato di Sodio;
Carbonato di Calcio;
Tamarindo (Tamarindo indica L.) semi di estratto titolato in Polisaccaridi;
Acido Ialuronico (Sodio Ialuronato);
Gomma di Xanthan;
Paraossibenzoato di Propile Sodico;
Paraossibenzoato di Metile Sodico;
Polossamero 407;
Sucralosio;
Aromi;
Acqua.

Conservazione
Tenere al riparo dalla luce;
Conservare il prodotto lontano dalle fonti di calore e umidità, ad una temperatura inferiore a 25°;
Dopo l'uso non disperdere nell'ambiente;
La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.

Avvertenze
Non utilizzare per più di 30 giorni consecutivi.

Formato
Confezione da 20 stick monodose.

Prolife Infant è un integratore di fermenti lattici vivi in gocce per neonati e lattanti 0-36 mesi, con Lactobacillus reuteri LR92 e sapore neutro.

La formula contiene Lactobacillus reuteri LR92, ceppo probiotico indicato per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale, che può risultare alterata da terapia antibiotica, fattori alimentari o organici. Il formato in gocce con contagocce consente una somministrazione pratica e dosata.

Si assume per via orale. Le gocce possono essere assunte tal quali o miscelate con acqua e bevande a temperatura ambiente. Per il lattante possono essere miscelate al latte a temperatura di assunzione, circa 37°.

È indicato per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale nei neonati e lattanti 0-36 mesi. La formula è pensata per un uso infantile e deve essere utilizzata secondo le indicazioni riportate sulla confezione e con il parere del medico per i bambini al di sotto dei 3 anni.

• Integratore di fermenti lattici vivi per neonati e lattanti 0-36 mesi.
• Con Lactobacillus reuteri LR92.
• 100 milioni di cellule vive per dose da 6 gocce.
• Flacone da 8 ml con contagocce.
• Sapore neutro.
• Senza glutine e senza lattosio.
• Può essere miscelato con acqua, bevande a temperatura ambiente o latte a 37°.
• Dopo l’apertura va conservato in frigorifero e utilizzato entro 90 giorni.

Lactobacillus reuteri LR92: fermento lattico vivo utile per favorire il fisiologico equilibrio della flora batterica intestinale.

Olio di semi di girasole: componente del flacone, usato come base della formulazione.

Prolife Infant con Lactobacillus reuteri è un prodotto di grado infant. La fonte produttore indica conformità alle direttive europee sugli alimenti per la prima infanzia e ai requisiti di purezza relativi a pesticidi, micotossine, metalli pesanti e criteri microbiologici.

La linea Prolife riporta una certificazione di vitalità probiotica CSQA, redatta da ente indipendente, a garanzia del contenuto di probiotici fino alla scadenza del prodotto e del rispetto dei quantitativi minimi dichiarati in etichetta.

Assumere 6 gocce una volta al giorno. Avvitare il tappo del flacone fino a fine corsa, agitare energicamente fino a ottenere una sospensione uniforme, svitare il tappo e richiudere il flacone con il contagocce. Prelevare il prodotto con il contagocce e somministrare. Agitare bene prima di ogni utilizzo.

Le gocce possono essere assunte tal quali oppure miscelate con acqua o bevande a temperatura ambiente. Per il lattante possono essere miscelate al latte a temperatura di assunzione, circa 37°. Il latte preparato contenente il prodotto va consumato tutto e subito.

Flacone: olio di semi di girasole.

Tappo serbatoio: Lactobacillus reuteri LR92; maltodestrine.

Senza glutine e senza lattosio.

Non eccedere le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Per l’utilizzo del prodotto nei bambini al di sotto dei 3 anni sentire il parere del medico.

Conservare in luogo fresco, massimo 25°. Dopo la prima apertura il prodotto va conservato in frigorifero e deve essere utilizzato entro 3 mesi, pari a 90 giorni.

Flacone da 8 ml con contagocce.

Per chi è indicato Prolife Infant?
È indicato per neonati e lattanti 0-36 mesi, secondo le indicazioni riportate e con parere medico per l’uso sotto i 3 anni.

Quale fermento lattico contiene?
Contiene Lactobacillus reuteri LR92, con cellule vive non meno di 100 milioni per dose da 6 gocce.

Come si assume?
La dose consigliata è 6 gocce una volta al giorno.

Si può aggiungere al latte?
Sì, per il lattante può essere miscelato al latte a temperatura di assunzione, circa 37°. Il latte preparato va consumato tutto e subito.

Come si conserva dopo l’apertura?
Dopo l’apertura va conservato in frigorifero e utilizzato entro 90 giorni.

Prolife Infant è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione e sentire il parere del medico per l’uso nei bambini al di sotto dei 3 anni. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Integratore alimentare in succo, ottimo coadiuvante in caso di infiammazioni del trattogastrointestinale (colon irritabile) e quale depurativo generale, eupeptico ecolagogo.

Ingredienti
470 ml

Modalità d'uso
Per sfruttare al meglio le qualità del prodotto, si consiglia l'assunzione di 25ml (un misurino) di succo 2-3 volte al giorno, tal quale o diluito con dell'acqua o succodi frutta. Agitare prima dell'uso. Dopo l'apertura conservare in frigorifero e consumareentro due mesi.

Formato
Flacone da 500 e 1000 ml.

Cod. 0458 / 0461 / 0458SC / 0461Sc

Descrizione Prodotto
I cerotti Leukoplast Elastic sono ideali per ferite, escoriazioni e lesioni cutanee superficiali. Aderiscono sulle articolazioni, sulle dita e su altre parti del corpo più flessibili. La loro forza adesiva affidabile garantisce la tenuta anche in caso di forte sudorazione. La sua forma garantisce flessibilità, elasticità e comodità.

Modalità D'Uso
Applicare il cerotto direttamente sulla zona del corpo interessata. Togliere con delicatezza e sostituire periodicamente il cerotto con un'altro pulito.

Alovex Protezione Attiva Collutorio è un dispositivo medico per il trattamento di afte, stomatiti aftose e piccole lesioni della bocca. Protegge, riduce il dolore e favorisce la cicatrizzazione senza provocare bruciore. Agisce localmente su tutta la cavità orale, ideale anche per lesioni dovute a apparecchi ortodontici e protesi. Innocuo se ingerito, adatto per adulti e bambini.

• Non provoca bruciore: formulazione delicata e ben tollerata
• Azione locale: agisce direttamente sulle lesioni della mucosa orale
• Riduce il dolore: azione lenitiva immediata su afte e irritazioni
• Favorisce la cicatrizzazione: crea una pellicola protettiva sulla lesione
• Aloe Vera e acido ialuronico: ingredienti naturali ad azione lenitiva e riparativa
• Innocuo se ingerito: sicuro per adulti e bambini
• Dispositivo medico classe I: sicuro ed efficace per il trattamento delle lesioni orali

Alovex Protezione Attiva Collutorio è indicato per:

• Afte e stomatiti aftose
• Afte diffuse e piccole lesioni della bocca
• Lesioni da apparecchi ortodontici
• Lesioni da protesi fisse e mobili
• Irritazioni della mucosa orale

Pronto all'uso. Utilizzare circa 10 ml per 3 o 4 volte al giorno, o più secondo necessità. Effettuare lo sciacquo per almeno un minuto. Non mangiare o bere per almeno un'ora dopo lo sciacquo per permettere al prodotto di formare la pellicola protettiva. Innocuo se ingerito.

• Controindicato in pazienti con ipersensibilità conosciuta ad uno qualsiasi degli ingredienti
• Se il disturbo persiste, consultare il medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Acqua, polivinilpirrolidone, maltodestrina, glicole propilenico, Aloe Vera, sorbato di potassio, sodio benzoato, idrossietilcellulosa, olio di ricino idrogenato, EDTA sale sodico, benzalconio cloruro, acido ialuronico (sale sodico), aroma, saccarina sodica, glicirrizato di potassio.

Mantenere a temperatura ambiente, non esporre direttamente ai raggi solari. Non mettere in frigorifero.

Flacone da 120 ml.

I dispositivi medici sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Scegli Alovex Protezione Attiva Collutorio per un sollievo rapido dal dolore e una protezione efficace delle lesioni orali. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.

Tachipirina Flashtab 250mg è un farmaco da banco a base di paracetamolo 250 mg in compresse dispersibili, indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore da lieve a moderato nei bambini di peso compreso tra 13 e 50 kg (circa 2-15 anni). Aroma banana. Sotto i 6 anni: sciogliere in acqua o latte prima di somministrare. Sopra i 6 anni: può essere succhiata. Dosare sempre in base al peso corporeo.

Dosare sempre in base al peso corporeo, non all'età. Dose raccomandata: ~15 mg/kg ogni 6 ore oppure ~10 mg/kg ogni 4 ore.

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre nei bambini di peso 13-50 kg.

Ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti. Fenilchetonuria (contiene aspartame). Grave insufficienza epatocellulare.

Non assumere altri farmaci contenenti paracetamolo contemporaneamente — rischio di sovradosaggio e grave danno epatico.
Sotto i 6 anni: non somministrare la compressa intera — scioglierla in un cucchiaio di acqua o latte (il succo di frutta può dare sapore amaro). Rischio di inalazione se ingerita intera.
Non associare ad altri antipiretici se già alla dose di 60 mg/kg/die.
In caso di febbre alta, segni di infezione secondaria o sintomi persistenti oltre 3 giorni, rivalutare il trattamento con il medico.
Contiene aspartame (30mg/compressa, fonte di fenilalanina): controindicato in fenilchetonuria.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Mannitolo, crospovidone, aspartame (E951), aroma di banana, magnesio stearato. Rivestimento cristalli: copolimero metacrilato butilato basico, dispersione di poliacrilati, silice idrofoba colloidale.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

12 compresse dispersibili da 250 mg — aroma banana.

Tachipirina Flashtab 250mg è un farmaco da banco a base di paracetamolo per bambini, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Zcare Protection Exotic Strong è un insettorepellente a base di DEET 50%, indicato per una protezione efficace e duratura fino a 10 ore contro zanzare Anopheles e Aedes (portatrici di malaria, febbre gialla, virus Zika) e fino a 5 ore contro le zecche (malattia di Lyme). Ideale per viaggi in zone tropicali ed extraeuropee. Senza profumo.

Protezione contro: zanzare Anopheles e Aedes (malaria, febbre gialla, virus Zika), zecche (malattia di Lyme) e altri insetti potenzialmente vettori di infezioni virali. Concentrazione elevata per zone ad alto rischio.

Applicare il vaporizzatore sulle parti esposte del corpo, massaggiando delicatamente. Ripetere l'applicazione se necessario. Non vaporizzare direttamente sul viso: applicare sulle mani e poi distribuire evitando occhi e bocca.

Utilizzabile dai 18 anni di età. Non indicato per donne in gravidanza o in allattamento. Evitare il contatto con occhi, bocca e mucose. Non vaporizzare su pelle abrasa o ferite aperte. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare lontano da fonti di calore. Per uso esterno.

Conservare lontano da fonti di calore e raggi solari diretti.

Vaporizzatore da 100 ml — Cod. 16860

Zcare Protection Exotic Strong è un cosmetico a uso esterno. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Yovis Rigenera 50+ è un integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi e probiotici (25 miliardi di UFC) con prebiotici, calcio e vitamina B12, specificamente formulato per soggetti over 50. La formula esclusiva combina 4 ceppi probiotici selezionati, gluco-oligosaccaridi prebiotici che favoriscono l'equilibrio della flora intestinale, calcio per il mantenimento di ossa normali e la normale funzione degli enzimi digestivi, e vitamina B12 per ridurre stanchezza e affaticamento e supportare il metabolismo energetico. Senza glutine, lattosio e zuccheri.

Yovis Rigenera 50+ è di supporto a:

• Favorire l'equilibrio della flora intestinale negli over 50
• Migliorare la funzionalità intestinale grazie ai prebiotici (gluco-oligosaccaridi)
• Contribuire alla normale funzione degli enzimi digestivi (calcio)
• Contribuire al mantenimento di ossa normali (calcio)
• Ridurre stanchezza e affaticamento (vitamina B12)
• Supportare il normale metabolismo energetico (vitamina B12)

Yovis Rigenera 50+ contiene una formula esclusiva per gli over 50:

Probiotici - 25 miliardi di UFC di 4 ceppi selezionati:

• Bifidobacterium animalis ssp. Lactis DSM 17741 (17,75 miliardi UFC)
• Lactobacillus rhamnosus DSM 16104 (2,5 miliardi UFC)
• Lactobacillus paracasei DSM 16105 (2,5 miliardi UFC)
• Bifidobacterium breve DSM 33680 (2,25 miliardi UFC)

Prebiotici:

• Gluco-oligosaccaridi: 1 g (favoriscono l'equilibrio della flora intestinale)
• Frutto-oligosaccaridi a corta catena

Minerali e Vitamine:

• Calcio: 120 mg (15% VNR) - contribuisce alla normale funzione degli enzimi digestivi e al mantenimento di ossa normali
• Vitamina B12: 2,5 mcg (100% VNR) - contribuisce alla riduzione di stanchezza e affaticamento e al normale metabolismo energetico

Senza glutine, lattosio e zuccheri. Contiene edulcorante.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento
**UFC: Unità Formanti Colonie (cellule vive)

Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno, preferibilmente lontano dai pasti.

Come preparare la bustina:

1. Piegare la bustina lungo il taglio verticale
2. Aprire entrambe le parti seguendo il tratteggio orizzontale
3. Versare il contenuto in un bicchiere e aggiungere acqua o altra bevanda (150 ml)
4. Mescolare bene prima di bere la soluzione

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Il prodotto deve essere conservato in un luogo fresco e asciutto, ad una temperatura compresa tra 8 °C-25 °C, al riparo dalla luce, dall'umidità e da fonti dirette di calore. La data di validità si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

10 bustine da 1,8 g + 1 g.
Cod. 30015928

Parte 1 (probiotici): polvere frutto-oligosaccaridi a corta catena; miscela di fermenti di cui: Lactobacillus rhamnosus DSM 16104, Lactobacillus paracasei DSM 16105, Bifidobacterium breve DSM 33680, Bifidobacterium animalis ssp. Lactis DSM 17741; amido di mais; agente antiagglomerante: biossido di silicio.

Parte 2 (prebiotici): gluco-oligosaccaridi; carbonato di calcio (maltodestrina), maltodestrina, aromi; acidificante: acido citrico; agente antiagglomerante: biossido di silicio; edulcorante: sucralosio; polvere cianocobalamina (vitamina B12, acido citrico, maltodestrina, citrato trisodico).

Supporta il tuo benessere dopo i 50 anni con Yovis Rigenera 50+: 25 miliardi di probiotici, prebiotici, calcio e vitamina B12 per flora intestinale, ossa e metabolismo energetico. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Glicoper è un integratore alimentare a base di Reducose®, un estratto standardizzato di foglie di gelso bianco (Morus alba L., tit. 5% 1-deossinojirimicina), utile a supportare il metabolismo dei carboidrati. Formulato in capsule per un’assunzione pratica prima dei pasti. Senza glutine, naturalmente privo di lattosio.

Il Reducose® è un estratto brevettato di foglie di gelso bianco standardizzato in 1-deossinojirimicina (DNJ), un alcaloide iminosugar che inibisce reversibilmente le alfa-glucosidasi intestinali. Questo meccanismo rallenta la digestione e l’assorbimento dei carboidrati complessi, contribuendo al normale metabolismo dei carboidrati e al controllo della risposta glicemica post-prandiale.

Indicato per il supporto al metabolismo dei carboidrati, utile per chi desidera modulare la risposta glicemica dopo i pasti e mantenere un equilibrio metabolico nel contesto di una dieta varia ed equilibrata.

Si consiglia l’assunzione di 1 capsula prima dei pasti principali, fino a 3 volte al giorno.

Non superare le dosi giornaliere consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore.

30 Capsule.

Glicoper è un integratore alimentare a base di estratto di gelso bianco Reducose®, disponibile su Farmacie Vigorito. Gli integratori alimentari non sostituiscono una dieta varia ed equilibrata. Leggere attentamente le avvertenze. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Una bustina contiene 250 mg di paracetamolo. Eccipienti con effetti noti: Una bustina contiene sorbitolo (E420) 600 mg e saccarosio 0,1 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sorbitolo Talco Butile metacrilato copolimero basico Magnesio ossido leggero Carmellosa sodica Sucralosio Magnesio stearato (Ph.Eur.) Ipromellosa Acido stearico Sodio laurilsolfato Titanio diossido (E 171) Simeticone Aroma di fragola (contiene maltodestrina, gomma arabica (E414), sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), triacetina (E1518), maltolo (E636)) Aroma di vaniglia (contiene maltodestrina, sostanze aromatizzanti naturali e/o identiche a quelle naturali, glicole propilenico (E1520), saccarosio)

Indicazioni terapeutiche

TACHIPIRINA OROSOLUBILE è indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e della febbre.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con grave disfunzione epatica (Child–Pugh > 9). • grave insufficienza renale o epatica (Child–Pugh >9) • epatite acuta • trattamento concomitante con prodotti medicinali che influenzano le funzioni epatiche • deficit di glucosio–6–fosfato deidrogenasi • anemia emolitica • abuso di alcol • grave anemia emolitica

Posologia

Le dosi dipendono dal peso corporeo e dall’età. Una singola dose va dai 10 ai 15 mg/kg di peso corporeo fino a un massimo di 60 – 75 mg/kg per la dose totale giornaliera. L’intervallo di tempo tra le singole dosi dipende dai sintomi e dalla dose massima giornaliera. In ogni caso, non deve essere inferiore alle 4 ore. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere utilizzato per oltre tre giorni senza consultare il medico. Bustine da 250 mg

Modo di somministrazione Solo per uso orale. Il granulato va assunto ponendolo direttamente sulla lingua e deve essere deglutito senza acqua. TACHIPIRINA OROSOLUBILE non deve essere assunto a stomaco pieno. Popolazioni speciali Insufficienza epatica o renale Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l’intervallo di tempo tra le somministrazioni. Pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min.), va rispettato un intervallo di tempo tra le somministrazioni di almeno 8 ore. Alcolismo cronico Il consumo cronico di alcol può abbassare la soglia di tossicità del paracetamolo. In questi pazienti, l’intervallo di tempo tra due dosi deve essere di almeno 8 ore. Non deve essere superata la dose di 2 g di paracetamolo al giorno. Pazienti anziani Negli anziani non è richiesto l’adeguamento della dose. Per tutte le indicazioni: Adulti, anziani e bambini di età superiore ai 12 anni: la dose abituale è 500 – 1000 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 3 g al giorno. La dose non deve essere ripetuta prima di quattro ore. Insufficienza renale La dose deve essere ridotta in caso di insufficienza renale.

La dose efficace giornaliera deve essere considerata, senza eccedere i 60 mg/kg/giorno (senza eccedere i 3 g/giorno), nelle situazioni seguenti: Adulti di peso inferiore a 50 kg Insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata) Alcolismo cronico Disidratazione Malnutrizione cronica Insufficienza epatica o renale Nei pazienti con insufficienza epatica o renale o sindrome di Gilbert, la dose deve essere ridotta oppure deve essere prolungato l’intervallo di somministrazione. La formulazione in bustine non è consigliata nei bambini di età inferiore a 4 anni. Ai bambini di età maggiore (4 – 12 anni) si possono somministrare 250 – 500 mg ogni 4 – 6 ore fino a un massimo di 4 dosi nell’arco di 24 ore.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall’umidità.

Avvertenze

Per evitare il rischio di sovradosaggio, occorre verificare che gli eventuali altri farmaci assunti in concomitanza non contengano paracetamolo. Il paracetamolo deve essere somministrato con particolare cautela nei seguenti casi: • insufficienza epatocellulare (Child–Pugh < 9) • abuso cronico di alcol • grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 10 ml/min. [vedere paragrafo 4.2]) • sindrome di Gilbert (ittero familiare non emolitico). In presenza di febbre alta o segni di infezione secondaria o se i sintomi persistono per oltre 3 giorni, occorre consultare il medico. In generale, i medicinali contenenti paracetamolo possono essere assunti solo per pochi giorni e a basse dosi senza aver consultato il medico o il dentista. In caso di uso scorretto prolungato di analgesici a dosi elevate, possono verificarsi episodi di cefalea che non dovrebbero essere trattati con dosi più elevate di farmaco. In generale, l’assunzione abituale di analgesici, specialmente di una associazione di diverse sostanze analgesiche, può determinare una lesione renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). L’uso prolungato o frequente è sconsigliato. I pazienti devono essere avvertiti di non assumere contemporaneamente altri prodotti contenenti paracetamolo. L’assunzione di più dosi giornaliere in una singola somministrazione può danneggiare gravemente il fegato. In tal caso, il paziente non perde conoscenza, tuttavia occorre consultare immediatamente un medico. L’uso prolungato in assenza di supervisione medica può essere dannoso. Nei bambini trattati con 60 mg/kg al giorno di paracetamolo, l’associazione a un altro antipiretico non è giustificata tranne che in caso di inefficacia. L’interruzione improvvisa dell’assunzione di analgesici dopo un periodo prolungato di uso scorretto, a dosi elevate, può provocare cefalea, spossatezza, dolore muscolare, nervosismo e sintomi autonomici. Questi sintomi da astinenza si risolvono entro qualche giorno. Fino a quel momento, l’ulteriore assunzione di analgesici deve essere evitata e non deve essere ripresa senza aver consultato il medico. Occorre prestare attenzione in caso di assunzione di paracetamolo in associazione agli induttori del citocromo CYP3A4 o all’uso di sostanze che inducono gli enzimi epatici quali la rifampicina, la cimetidina e gli antiepilettici quali la glutetimide, il fenobarbital e la carbamazepina. Occorre prestare attenzione quando si somministra il paracetamolo a pazienti affetti da insufficienza renale (clearance della creatinina £ 30 ml/min., vedere paragrafo 4.2) o insufficienza epatocellulare (da lieve a moderata). Il consumo di alcol deve essere evitato durante il trattamento con il paracetamolo. I rischi di sovradosaggio sono maggiori nei pazienti affetti da epatopatia alcolica non cirrotica. Occorre prestare attenzione in caso di alcolismo cronico. Nei pazienti con abuso di alcol la dose deve essere ridotta (vedere paragrafo 4.2). In questo caso, la dose giornaliera non deve eccedere i 2 grammi. Questo medicinale contiene sorbitolo e saccarosio. I pazienti con rari problemi ereditari quali intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio–galattosio o insufficienza di saccarasi–isomaltasi devono evitare di assumere questo medicinale. In presenza di febbre alta o di segni di infezione secondaria o di persistenza dei sintomi oltre i 3 giorni, deve essere effettuata una rivalutazione del trattamento. Le dosi superiori a quanto raccomandato implicano il rischio di gravissima lesione epatica. Deve essere somministrato appena possibile il trattamento con l’antidoto (vedere paragrafo 4.9). Il paracetamolo deve essere utilizzato con cautela in caso di disidratazione e malnutrizione cronica.

Interazioni

L’assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all’acido glucuronico, determinando una riduzione della clearance del paracetamolo all’incirca di due volte. Nei pazienti che assumono in concomitanza il probenecid, la dose di paracetamolo deve essere ridotta. Il metabolismo del paracetamolo è aumentato nei pazienti che assumono medicinali che inducono gli enzimi, quali la rifampicina e alcuni antiepilettici (carbamazepina, fenitoina, fenobarbital, primidone). Alcune segnalazioni isolate descrivono epatotossicità imprevista nei pazienti che assumevano medicinali induttori enzimatici. La somministrazione concomitante di paracetamolo e AZT (zidovudina) accresce la tendenza alla neutropenia. Pertanto, la co–somministrazione di questo farmaco insieme all’AZT deve avvenire esclusivamente su consiglio del medico. L’assunzione concomitante di farmaci che accelerano lo svuotamento gastrico, come la metoclopramide, accelera l’assorbimento e l’insorgenza dell’azione del paracetamolo. L’assunzione concomitante di farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico può ritardare l’assorbimento e l’insorgenza dell’azione del paracetamolo. La colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo e, pertanto, non può essere somministrata prima che sia trascorsa un’ora dalla somministrazione del paracetamolo. L’assunzione ripetuta di paracetamolo per periodi superiori a una settimana aumenta l’effetto degli anticoagulanti, in particolare il warfarin. Pertanto, la somministrazione di paracetamolo a lungo termine nei pazienti trattati con anticoagulanti deve avvenire soltanto sotto la supervisione del medico. L’assunzione occasionale del paracetamolo non ha effetti significativi sulla tendenza al sanguinamento. Effetti sui test di laboratorio Il paracetamolo può interferire con le determinazioni dell’uricemia che utilizzano l’acido fosfotungstico e con quelle della glicemia che utilizzano la reazione glucosio–ossidasi–perossidasi. Il probenecid causa una riduzione di quasi due volte della clearance del paracetamolo inibendone la coniugazione con l’acido glucuronico. Deve essere presa in considerazione una riduzione del paracetamolo in caso di trattamento concomitante con il probenecid. Il paracetamolo aumenta i livelli plasmatici dell’acido acetilsalicilico e del cloramfenicolo.

Effetti indesiderati

Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi/organi con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100, < 1/10), non comune (≥ 1/1.000,< 1/100), raro (≥ 1/10.000,< 1/1.000), molto raro (<1/10.000).

Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Gli effetti nefrotossici sono infrequenti e non sono stati segnalati in associazione alle dosi terapeutiche, tranne che dopo una somministrazione prolungata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Sovradosaggio

Esiste un rischio di avvelenamento, specialmente nei soggetti anziani, nei bambini piccoli, nei pazienti con epatopatia, in caso di alcolismo cronico e nei pazienti con malnutrizione cronica. Il sovradosaggio può essere fatale in questi casi. I sintomi appaiono generalmente entro le prime 24 ore e comprendono: nausea, vomito, anoressia, pallore e dolore addominale. Il sovradosaggio, ossia la somministrazione di 10 g di paracetamolo o più in una singola dose negli adulti o la somministrazione di 150 mg/kg di peso corporeo in una singola dose nei bambini, causa la necrosi delle cellule epatiche che può indurre una necrosi completa e irreversibile, con conseguente insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica ed encefalopatia che può condurre al coma e alla morte. Contemporaneamente, si osserva l’aumento dei livelli delle transaminasi epatiche (AST, ALT), della lattato deidrogenasi e della bilirubina, unitamente all’aumento dei livelli di protrombina che può apparire 12 – 48 ore dopo la somministrazione. Procedura di emergenza: Ricovero immediato in ospedale Prelievo di campioni di sangue per determinare la concentrazione plasmatica iniziale di paracetamolo Lavanda gastrica Somministrazione EV (o orale se possibile) dell’antidoto N–acetilcisteina appena possibile e prima che siano trascorse 10 ore dal sovradosaggio Implementare il trattamento sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza I dati epidemiologici ricavati sull’uso di dosi terapeutiche orali di paracetamolo non indicano alcun effetto indesiderato sulla gravidanza o sulla salute del feto o del neonato. I dati prospettici sulle gravidanze esposte a sovradosaggi non hanno mostrato un aumento del rischio di malformazione. Gli studi riproduttivi con somministrazione orale non hanno mostrato alcuna malformazione o effetto fetotossico. Di conseguenza, in normali condizioni d’impiego, il paracetamolo può essere utilizzato per tutta la durata della gravidanza, dopo aver eseguito una valutazione dei rischi e benefici. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per lunghi periodi, a dosi elevate o in associazione ad altri farmaci poiché la sicurezza d’impiego in questi casi non è stabilita. Allattamento Dopo assunzione orale, il paracetamolo viene escreto nel latte materno in piccole quantità. Non sono stati segnalati effetti indesiderati nei neonati allattati al seno. Durante l’allattamento possono essere utilizzate dosi terapeutiche di questo medicinale.

Solgar Bioflor è una formula avanzata di probiotici con 5 ceppi selezionati Chr. Hansen per favorire l'equilibrio della flora intestinale. Stabile a temperatura ambiente, naturalmente priva di lattosio e latto-derivati, senza glutine. Capsule vegetali.

Formula avanzata con 5 ceppi probiotici Chr. Hansen per il benessere intestinale. Stabile a temperatura ambiente: non richiede refrigerazione. Naturalmente priva di lattosio e latto-derivati. Senza glutine. Capsule vegetali adatte a vegetariani e vegani.

LA-5®, BB-12®, LGG® e TH-4® sono marchi registrati di Chr. Hansen. UFC: unità formanti colonie.

Maltodestrina da mais; cellulosa microcristallina; idrossipropilmetilcellulosa; alginato di sodio; magnesio stearato vegetale; biossido di silicio; Lactobacillus acidophilus LA-5; saccarosio; Streptococcus thermophilus TH-4; L-ascorbato di sodio; Lacticaseibacillus rhamnosus LGG; Bifidobacterium lactis BB-12; Lacticaseibacillus paracasei ATCC 55544.

Da 1 a 2 capsule vegetali al giorno con acqua, lontano dai pasti. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non sostituisce una dieta variata ed equilibrata.

Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 14 mesi.

Bottiglietta da 60 capsule vegetali — peso netto 41 g.

Solgar Bioflor: 5 ceppi probiotici Chr. Hansen per l'equilibrio della flora intestinale, stabili a temperatura ambiente. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Prodotto conforme gazzetta ufficiale europea 468/2021

INGREDIENTI: Cassia foglie (Cassia angustifolia M. Vahl.) plv e estratto secco , Lino semi (Linumusitatissimum L. semi),(Triphala (Phyallantus emblica L. frutto, Terminalia chebula Retz. frutto, Terminalia bellerica (Gaertn.) Roxb.frutto), Tarassaco estratto secco (Taraxacum officinale estratto secco (L.) Weber radice), PXILIUMC/3® polvere (miscela di Plantago psyllium L. semi neri, semi grigi e cuticola dei semi). senza glutine.

Note tecniche e proprieta':

CASSIA FOGLIE PROPRIETA':Le principali proprietà della Senna sono: ricca di mucillaggini e acidi grassi, le foglie sono lassative, antielmintico, febbrifugo. La pianta viene consigliata in caso di stipsi acuta, stitichezza, emorroidi, ragadi anali e per stimolare in maniera equilibrata rispettando 'intestino il tratto intestinale.

SEMI DI LINO PROPRIETA' : sono antinfiammatori antiossidanti ricchi di acidi grassi e polifenoli, riducono il rischio cardiovascolare.migliorano i livelli di colesterolo nel sangue grazie alla presenza di fibre, utilissimi per favorire il transito intestinale e condizioni di stipsi e stitichezza, abbassano la pressione arteriosa riducono l'appetito utili in caso di sopvrappeso.

TRIPHALA PROPRIETA': Antico rimedio che compatte la costipazione, e un lassativo naturale, pulisce a fondo il colon, aiuta nelle coliti, Aiuta a bruciare i grassi, Abbassa il colesterolo, ha una potente funzione anrinfiammatoria.

TARASSACO PROPRIETA': Le proprietà purificanti, stimolanti le funzioni epatiche, antinfiammatorie e disintossicanti del tarassaco favoriscono l'eliminazione delle scorie (zuccheri, trigliceridi, colesterolo e acidi urici) rendendo il tarassaco una pianta preziosa in tutti i casi di insufficienza epatica, itterizia e calcoli biliari.

PXILIUM C/3 PROPRIETA ' : miscela di semi di psillio neri, grigi e cuticola , Noto come lassativo naturale dalle proprietà lenitive, è utile contro il colesterolo e l'intestino irritabile, la sua mucillagine crea un gel lenitivo e lubrificante che protegge le pareti intestinali e facilita il transito intestinale .

Principi attivi

Una compressa effervescente contiene 800 mg di acido acetilsalicilico e 480 mg di acido ascorbico. Eccipiente con effetti noti: una compressa effervescente contiene 438 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sodio idrogenocarbonato (modificato), acido citrico, povidone, silice colloidale anidra.

Indicazioni terapeutiche

Per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato, ad es. cefalea, mal di denti e dolori mestruali. Nel raffreddore comune o nei sintomi influenzali per il trattamento sintomatico di dolore e febbre. Aspirinaact è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore a 16 anni.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

L’associazione acido acetilsalicilico con acido ascorbico non deve essere usata nei seguenti casi: • ipersensibilità ai principi attivi acido acetilsalicilico, acido ascorbico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (cross-reattività); • pazienti con mastocitosi preesistente, in cui l’uso dell’acido acetilsalicilico può indurre gravi reazioni da ipersensibilità (tra cui shock circolatorio con rossore, ipotensione, tachicardia e vomito); • anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di acetilsalicilati o sostanze con un’attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; • terzo trimestre di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di gestazione) (vedere paragrafo 4.6); • ulcera peptica in fase attiva; • diatesi emorragica acquisita o congenita; • insufficienza renale grave; • insufficienza epatica grave; • insufficienza cardiaca grave non controllata; • co-somministrazione di metotrexato usato in dosi di 15 mg/sett. o superiori (vedere paragrafo 4.5); • co-somministrazione di anticoagulanti orali con acido acetilsalicilico in pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5); • Nefrolitiasi o storia clinica di nefrolitiasi; • Iperossaluria; • Emocromatosi.

Posologia

Posologia L'acido acetilsalicilico non va assunto per più di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni (in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Adulti: 1 compressa effervescente quale singola dose, che può essere ripetuta a intervalli di un periodo minimo di 4 ore se necessario. La dose massima giornaliera non deve superare 3 compresse effervescenti, corrispondenti a una dose massima giornaliera di 2400 mg di acido acetilsalicilico. Popolazione pediatrica Adolescenti (di età pari e superiore a 16 anni): Questo medicinale va usato solo in adolescenti di peso superiore a 53 kg. Va usata la dose efficace più bassa. La dose giornaliera raccomandata di acido acetilsalicilico nei bambini è di 60 mg/kg di massa corporea, suddivisi in 2-3 dosi, pari a 15 mg/kg ogni 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare 3 compresse effervescenti, corrispondenti a una dose massima giornaliera di 2400 mg di acido acetilsalicilico. Il dosaggio di Aspirinaact (800 mg di acido acetilsalicilico/480 mg di acido ascorbico) può non essere indicato per il trattamento degli adolescenti a causa dei limiti di peso. Per l’uso in questa popolazione sono disponibili altri prodotti contenenti dosi inferiori di acido acetilsalicilico. Bambini (di età inferiore a 16 anni): Aspirinaact non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 16 anni. In caso di somministrazione accidentale, vedere il paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego” e il paragrafo 4.9 “Sovradosaggio”. Pazienti anziani (di età pari e superiore a 65 anni) e pazienti con basso peso corporeo L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti anziani per via di possibili comorbilità o basso peso corporeo (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Va usata la dose efficace più bassa. Pazienti con insufficienza epatica: L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda la riduzione della dose o il prolungamento degli intervalli di dosaggio. L’acido acetilsalicilico è controindicato nei pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale o circolazione cardiovascolare compromessa: L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza renale lieve o moderata o con circolazione cardiovascolare compromessa (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda la riduzione della dose o il prolungamento degli intervalli di dosaggio. L’acido acetilsalicilico è controindicato nei pazienti con insufficienza renale grave o con insufficienza cardiaca grave e non controllata. (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Per uso orale. La compressa effervescente va sciolta in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. La compressa effervescente non va presa a stomaco vuoto per ridurre l’irritazione gastrica.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C.

Avvertenze

L'acido acetilsalicilico va usato con particolare cautela nei seguenti casi: • In caso di combinazione con altri medicinali, per evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicilico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. • In caso di somministrazione a lungo termine di analgesici a dosaggi elevati, l’insorgenza di cefalea non deve essere trattata con dosi più alte. • L’uso regolare di analgesici, in particolare di combinazioni di analgesici, può portare a lesioni renali persistenti, con rischio di insufficienza renale. Il monitoraggio del trattamento dovrebbe essere intensificato nei seguenti casi: • nei pazienti con anamnesi di ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gastrite; • nei pazienti con insufficienza renale o pazienti con circolazione cardiovascolare compromessa (per es. patologia vascolare renale, insufficienza cardiaca congestizia, deplezione volemica, intervento chirurgico importante, sepsi o eventi emorragici maggiori), poiché l’acido acetilsalicilico può incrementare ulteriormente il rischio di compromissione dei reni e di insufficienza renale acuta; • nei pazienti con insufficienza epatica; • nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato a un’allergia ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all’acido acetilsalicilico; in questo caso, questo medicinale è controindicato (vedere paragrafo 4.3); • nelle pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo); • co-somministrazione di anticoagulanti (vedere paragrafo 4.5). L'acido acetilsalicilico può accelerare il broncospasmo e indurre attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilità. I fattori di rischio sono rappresentati dalle seguenti condizioni pregresse: asma, febbre da fieno, polipi nasali o malattia respiratoria cronica. Questo vale inoltre per i pazienti che presentano reazioni allergiche (per es. reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altri allergeni. Sanguinamento gastrointestinale o ulcere/perforazioni, alcune con esito fatale, possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno premonitore o anamnesi nel paziente. Il rischio relativo aumenta con l’aumentare delle dosi, nei pazienti con anamnesi di ulcere gastrointestinali, in particolare con complicanze di emorragia o perforazione, nei soggetti anziani, nei soggetti con basso peso corporeo e nei pazienti che assumono anticoagulanti o inibitori dell’aggregazione piastrinica (vedere paragrafo 4.5). In caso di emorragia gastrointestinale o ulcere, il trattamento deve essere immediatamente interrotto. Visto l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che si manifesta anche a dosi molto basse e persiste per diversi giorni, il paziente dovrebbe essere a conoscenza del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici, anche di piccola entità (ad es. estrazione dentaria). L'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico. Ciò può provocare gotta nei pazienti che tendono già a un’escrezione limitata dell’acido urico. Popolazione pediatrica Questo medicinale non è indicato per bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni. La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, è stata descritta in bambini e adolescenti con sintomi di infezioni virali (in particolare varicella ed episodi influenzali) che assumono acido acetilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe essere somministrato ai bambini e agli adolescenti in queste condizioni solo dopo parere medico, quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci. In caso di vomito persistente, alterazioni dello stato di coscienza o comportamento anormale, il trattamento con acido acetilsalicilico deve essere interrotto. Va evitato l’uso di salicilati per 6 settimane dopo la vaccinazione contro il virus della varicella. In alcune gravi forme di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico può causare emolisi. I fattori che possono determinare un incremento del rischio di emolisi sono, ad esempio, dosaggio elevato, febbre o infezioni acute. In caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico va somministrato sotto supervisione medica. L’emolisi è stata osservata anche con dosi elevate di acido ascorbico. L'utilizzo di questo medicinale non è raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6). Vi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la ciclossigenasi/la sintesi delle prostaglandine possono provocare la compromissione della fertilità femminile attraverso un effetto sull’ovulazione. Ciò è reversibile alla sospensione del trattamento. Per quanto riguarda l’acido ascorbico: Si raccomanda cautela nei pazienti con iperossaluria, predisposizione alla nefrolitiasi da ossalato di calcio o nei pazienti con nefrolitiasi ricorrente. Si raccomanda inoltre cautela nei pazienti con sovraccarico di ferro o disturbi dell’uso del ferro (anemia mediterranea, emocromatosi, anemia sideroblastica). Questo medicinale contiene 438 mg di sodio per compressa effervescente, equivalente al 21,9% della dose giornaliera massima raccomandata dall'OMS di 2 g di sodio per adulto.

Interazioni

Nelle interazioni sono coinvolte diverse sostanze per via delle loro proprietà inibitorie sull’aggregazione piastrinica: abciximab, acido acetilsalicilico, clopidogrel, epoprostenolo, eptifibatide, iloprost e iloprost trometamolo, ticlopidina e tirofiban. L’uso di più inibitori dell’aggregazione piastrinica aumenta il rischio di emorragia, così come la loro associazione a eparina o molecole correlate, anticoagulanti orali o altri trombolitici; l’aumento del rischio deve essere preso in considerazione instaurando un regolare monitoraggio clinico. Combinazioni controindicate (vedere paragrafo 4.3): Metotrexato usato a dosi di 15 mg/settimana o superiori: Aumento della tossicità del metotrexato, in particolare della tossicità ematologica (dovuta alla ridotta eliminazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). Anticoagulanti orali in pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali: Aumento del rischio di emorragia. Combinazioni non raccomandate: Anticoagulanti orali in pazienti senza anamnesi di ulcere gastroduodenali: Aumento del rischio di emorragia. Altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS): Aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia. Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) ed eparine non frazionate in dosi terapeutiche, o nei pazienti anziani (età > 65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina: Aumento del rischio di emorragia (inibizione dell'aggregazione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte dell'acido acetilsalicilico). Dovrebbe essere usato un altro farmaco antinfiammatorio, o un altro analgesico o antipiretico. Clopidogrel (al di fuori dell'indicazione approvata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): Aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Uricosurici (benzbromarone, probenecid): Riduzione dell'effetto uricosurico dovuta alla competizione per l'eliminazione di acido urico nei tubuli renali. Ticlopidina: Aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Combinazioni che necessitano di precauzioni di impiego: Metotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg/sett.: Aumento della tossicità del metotrexato, in particolare della tossicità ematologica (dovuta alla ridotta eliminazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). L'emocromo dovrebbe essere monitorato ogni settimana durante le prime settimane di somministrazione concomitante. I pazienti con riduzione della funzionalità renale (anche lieve) e i pazienti anziani dovrebbero essere sottoposti a stretto monitoraggio. Clopidogrel (nell'indicazione approvata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): Aumento del rischio di emorragia. Si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Trattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo: Aumento dell'escrezione renale di acido acetilsalicilico dovuta all'alcalinizzazione delle urine. Si raccomanda di somministrare antiacidi e trattamenti topici gastrointestinali ad almeno due ore di distanza dall'assunzione di acido acetilsalicilico. Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) ed eparine non frazionate in dosi preventive nei pazienti sotto i 65 anni di età: Influenzando l'emostasi a vari livelli, la somministrazione concomitante aumenta il rischio di emorragia. Pertanto, nei pazienti sotto i 65 anni di età, la concomitante somministrazione di eparine (o molecole correlate) in dosi preventive, e di acido acetilsalicilico in qualsiasi dose, dovrebbe essere presa in considerazione abbinandola ad un monitoraggio clinico e di laboratorio in base alla necessità. Trombolitici, streptochinasi: Aumento del rischio di emorragia. Inibitori Selettivi del Reuptake della Serotonina (citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina): Aumento del rischio di emorragia. Digossina: Le concentrazioni plasmatiche di digossina subiscono un incremento dovuto alla riduzione dell'escrezione. Monitorare la concentrazione plasmatica di digossina e, se necessario, si raccomanda di adeguare la dose. Antidiabetici, per es. insulina, sulfoniluree: Aumento dell'effetto ipoglicemizzante provocato da dosi elevate di acido acetilsalicilico tramite l'azione ipoglicemizzante di quest'ultimo e lo spiazzamento della sulfonilurea dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Si raccomanda di monitorare la glicemia. Glucocorticoidi (tranne terapia sostitutiva con idrocortisone): Aumento del rischio di emorragia. Riduzione dei livelli ematici dei salicilati durante il trattamento con corticosteroidi e rischio di overdose da salicilati dopo l'interruzione di questo trattamento per l'aumento dell'eliminazione dei salicilati ad opera dei corticosteroidi. Diuretici, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitori) e antagonisti del recettore dell’angiotensina II: Nei pazienti disidratati può verificarsi un'insufficienza renale acuta causata dalla riduzione della velocità di filtrazione glomerulare dovuta alla diminuita sintesi di prostaglandine renali. Inoltre, può esserci una riduzione dell'effetto antipertensivo. Assicurarsi che il paziente sia idratato e che la funzionalità renale venga monitorata all’inizio del trattamento. Acido valproico: Aumento della tossicità dell'acido valproico dovuto allo spiazzamento dai siti di legame proteico. Alcol: Aumento dei danni alla mucosa gastrointestinale e tempo di sanguinamento prolungato per gli effetti additivi dell'acido acetilsalicilico e dell'alcol. La co-somministrazione va evitata. Combinazioni da prendere in considerazione: Deferasirox: Aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia. Deferoxamina: L’uso concomitante con acido ascorbico può aumentare la tossicità tissutale del ferro, soprattutto a carico del cuore, provocando scompenso cardiaco. Ferro e alluminio: La somministrazione di acido ascorbico aumenta l’assorbimento gastrointestinale. Ciò va preso in considerazione nei pazienti con insufficienza renale, in caso di sostituzione di ferro e della somministrazione di antiacidi contenenti alluminio. Interazioni con le analisi di laboratorio: Acido acetilsalicilico e acido ascorbico in dosi elevate possono interferire con alcune analisi di laboratorio, ad es. il test del sangue occulto nelle feci e le analisi della funzionalità epatica. Poiché la vitamina C è un agente riducente (cioè un donatore di elettroni), può causare interferenze chimiche nelle indagini di laboratorio dove sono coinvolte reazioni di ossido-riduzione, come nel caso di analisi di glucosio, creatinina, carbamazepina, acido urico nelle urine, nel siero e ricerca del sangue occulto nelle feci. La vitamina C può interferire con le analisi che misurano il glucosio nelle urine e nel sangue, portando a una lettura falsificata dei risultati, nonostante non abbia effetto sui livelli di glucosio nel sangue.

Effetti indesiderati

I seguenti effetti indesiderati si basano sulle segnalazioni spontanee post-immissione in commercio relative a tutte le formulazioni di Aspirina, tra cui il trattamento per via orale a breve e a lungo termine. Le frequenze degli effetti indesiderati sono classificate come segue: Molto comuni (≥1/10); Comuni (≥1/100 a < 1/10); Non comuni (≥1/1000 a < 1/100); Rari (≥1/10.000 a < 1/1000); Molto rari (< 1/10.000); Non noti (non possono essere stimati sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico Non noti: Anemia o anemia da carenza di ferro con i rispettivi segni e sintomi di laboratorio e clinici quale conseguenza di emorragia, Emolisi e anemia emolitica in pazienti affetti da forme gravi di deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), Trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario Non noti: Reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche, asma, angioedema. Le reazioni da ipersensibilità con le rispettive manifestazioni di laboratorio e cliniche includono reazioni a carico della cute, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e del sistema cardiovascolare, in particolare nei pazienti con asma. I sintomi includono eruzione cutanea, orticaria, edema, prurito, calo della pressione arteriosa, sindrome asmatica, dispnea, rinite, congestione nasale, distress cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, tra cui shock anafilattico o angioedema. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Molto rari: L'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico. Ciò può provocare gotta nei pazienti che tendono già a un’escrezione limitata dell’acido urico; Non noti: Ipoglicemia. Patologie del sistema nervoso Non noti: Cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di solito un sovradosaggio. Emorragia intracranica e cerebrale. Patologie vascolari Non noti: Sindromi emorragiche (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, emorragie urogenitali, ecc.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinamento può persistere per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione di acido acetilsalicilico. Può causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali. L’emorragia intracranica può essere fatale, soprattutto se il medicinale è somministrato agli anziani. Sono state segnalate emorragie gravi ed emorragia cerebrale (soprattutto nei pazienti con ipertensione non controllata e/o sottoposti a terapia concomitante con anticoagulanti), che in singoli casi potrebbero essere potenzialmente fatali. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Rari: Sintomi di reazioni da ipersensibilità come sindrome asmatica, rinite, congestione nasale; Non noti: Edema polmonare non cardiogeno con uso cronico e nel contesto di una reazione da ipersensibilità dovuta ad acido acetilsalicilico. Patologie gastrointestinali Comuni: Disturbi del tratto gastrointestinale superiore e inferiore come dispepsia, reflusso, diarrea, nausea, vomito; Non comuni: Dolori gastrointestinali e addominali; Rari: Disturbi del tratto gastrointestinale superiore: esofagite, duodenite erosiva, gastrite erosiva, ulcerazione esofagea, perforazione. Disturbi del tratto gastrointestinale inferiore: ulcere dell’intestino tenue (digiuno e ileo) e dell’intestino crasso (colon e retto), colite; Molto rari: Emorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena, ecc.) con conseguente anemia da carenza di ferro. Il rischio di sanguinamento è correlato alla dose. Ulcere gastriche e perforazioni gastrointestinali. Queste reazioni possono o non possono essere associate a emorragia, e possono manifestarsi con qualsiasi dose di acido acetilsalicilico in pazienti con o senza sintomi premonitori o anamnesi pregressa di eventi gastrointestinali gravi. Non noti: Diarrea con dosi elevate di acido ascorbico, Malattia dei diaframmi intestinali (specialmente nel trattamento a lungo termine). Patologie epatobiliari Non noti: Aumento degli enzimi epatici (transaminasi), compromissione epatica, lesione epatica principalmente di tipo epatocellulare. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comuni: Orticaria, eruzione cutanea, prurito; Non noti: Reazioni cutanee. Patologie renali e urinarie Non noti: Compromissione renale, insufficienza renale acuta, Nefrolitiasi (ossalato di calcio) dovuta ad acido ascorbico. Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione Non noti: Sindrome di Reye (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Acido acetilsalicilico: Il rischio di sovradosaggio può essere dannoso nei soggetti anziani e soprattutto nei bambini piccoli (sovradosaggio terapeutico o, più di frequente, intossicazione accidentale) nei quali può essere fatale. Con sovradosaggio acuto e cronico di acido acetilsalicilico può manifestarsi edema polmonare non cardiogeno (vedere paragrafo 4.8). Sintomi Intossicazione moderata: Sintomi quali ronzio nelle orecchie, sensazione di perdita dell’udito, sudorazione, nausea e vomito, cefalea e capogiro sono indicativi di un sovradosaggio e possono essere tenuti sotto controllo tramite riduzione del dosaggio. Intossicazione grave: I sintomi includono: Febbre, iperventilazione, chetosi, alcalosi respiratoria, acidosi metabolica, coma, collasso cardiocircolatorio, insufficienza respiratoria, grave ipoglicemia. Nei bambini, il sovradosaggio può essere fatale a partire da una dose di 100 mg/kg in singola assunzione. Gestione dell'emergenza - Trasferimento immediato in una unità ospedaliera specializzata; - Lavaggio gastrointestinale e somministrazione di carbone attivo; - Controllo dell'equilibrio acido-base; - Alcalinizzazione dell'urina con monitoraggio del pH urinario; - Emodialisi in caso di intossicazione grave; - Controllo degli elettroliti sierici e reintegro dei fluidi persi; - Trattamento sintomatico. Acido ascorbico: Dopo singole dosi di acido ascorbico superiori a 3 g al giorno, possono manifestarsi diarrea osmotica e disturbi gastrointestinali come nausea o gastrite. Il sovradosaggio in acuto o in cronico del prodotto può indurre manifestazioni specifiche della tossicità della vitamina C. Manifestazioni generiche di sovradosaggio di vitamina C possono includere disturbi gastrointestinali come diarrea, nausea e vomito. Segni e sintomi clinici, risultati di laboratorio e conseguenze del sovradosaggio dipendono dalla reattività individuale e dalle circostanze correlate (come ad esempio dose, durata dell’utilizzo, tempo intercorso alla diagnosi). Se si verificano dei sintomi da sovradosaggio, l’utilizzo del prodotto deve essere subito interrotto e deve essere consultato un operatore sanitario. Il sovradosaggio acuto o cronico di vitamina C (> 2g/al giorno negli adulti) può aumentare significativamente i livelli di ossalati nelle urine. In alcuni casi, questo comporta iperossaluria, cristallizzazione di ossalati di calcio, formazione di calcoli renali, deposito di ossalato di calcio, nefropatia tubulointerstiziale e danno renale acuto. Il sovradosaggio di vitamina C in individui con carenza di glucosio 6 fosfato deidrogenasi (> 3 g/giorno nei bambini e > 15 g/giorno negli adulti) può comportare emolisi eritrocitaria.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti avversi sulla gravidanza e/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari ha avuto un aumento da meno dell’1% all’1,5% circa. Sembra che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell’embrione pre e post-impianto e della letalità embrio-fetale. Inoltre, un’aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico della gestazione. Tranne nei casi in cui è assolutamente necessario, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato durante le prime 24 settimane di gravidanza. Se si somministra acido acetilsalicilico a una donna che pianifica una gravidanza o che è in stato di gravidanza durante le prime 24 settimane, la dose deve essere la più bassa possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Oltre la 24° settimana di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può evolversi in insufficienza renale con oligoidramnios. Nelle ultime fasi della gravidanza, la madre e il neonato possono presentare: - prolungamento del tempo di sanguinamento, dovuto all’inibizione dell’aggregazione piastrinica che può manifestarsi dopo la somministrazione di dosi molto basse di acido acetilsalicilico; - inibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio. Di conseguenza, l’acido acetilsalicilico è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di gestazione) (vedere paragrafo 4.3). Allattamento L'acido acetilsalicilico passa nel latte materno. Pertanto, l'uso di acido acetilsalicilico non è raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.4). Fertilità Considerato il numero limitato di dati pubblicati disponibili, gli studi sull’uomo non mostrano alcun effetto rilevante dell’acido acetilsalicilico sulla compromissione della fertilità e non ci sono evidenze conclusive negli studi sugli animali.