Travel Kit: Acquista il necessario per le tue vacanze

TrioBiotix 360 | Integratore Fermenti Lattici e Prebiotici | 10 Bustine

TrioBiotix 360 è un integratore alimentare a base di fermenti lattici probiotici e prebiotici, specificamente formulato per favorire l'equilibrio del microbiota intestinale e supportare il benessere dell'organismo.

---

Questo integratore si distingue per l'innovativa tecnologia di confezionamento T_win, concepita per mantenere separati e preservare l'efficacia di 5 differenti ceppi di fermenti lattici vivi fino al momento dell'assunzione. La sua formula sinergica unisce l'azione dei probiotici alle fibre prebiotiche, arricchendosi inoltre di acido ialuronico ed estratto di alga marina Lithothamnion calcareum, una fonte naturale di calcio utile a sostenere la regolare attività degli enzimi digestivi.

Informazioni principali

• Categoria: Integratore per la flora batterica intestinale.
• Attivi principali: 5 ceppi selezionati di fermenti lattici (Bifidobacterium animalis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus paracasei, Streptococcus thermophilus), fibra prebiotica Bioecolians, acido ialuronico, Calcio da Lithothamnion calcareum.
• Funzione: Favorisce l'equilibrio della flora batterica e supporta la funzione degli enzimi digestivi.
• Dose consigliata: 1 bustina doppia al giorno.
• Formato: Confezione da 10 bustine T_win.

A chi è indicato

Il prodotto è indicato per adulti che necessitano di riequilibrare il proprio microbioma intestinale alterato da fattori esterni, stress o abitudini alimentari scorrette.

A Cosa Serve

TrioBiotix 360 contribuisce attivamente all'equilibrio del microbiota intestinale grazie all'apporto bilanciato di probiotici e prebiotici (simbiotici). La presenza di calcio da alga marina contribuisce inoltre alla normale funzione degli enzimi digestivi, ottimizzando i processi di assimilazione.

Caratteristiche

• Tecnologia di confezionamento T_win per preservare la vitalità dei fermenti.
• Senza glutine e naturalmente privo di lattosio.
• Formula bilanciata con 5 ceppi batterici selezionati.
• Arricchito con acido ialuronico.

Ingredienti

Stick Pack PREbiotico: maltodestrina, estratto di Lithothamnion [Lithothamnion calcareum (Pallas) Areschoug, tallo e.s.], Bioecolians gluco-oligosaccaridi, aromi; agente antiagglomerante: biossido di silicio; sodio ialuronato (acido ialuronico); edulcorante: sucralosio.
Stick Pack PRObiotico: miscela fermenti [amido di mais, Bifidobacterium animalis ssp. lactis BLC1 (DSM 17741), Lactobacillus acidophilus LA3 (DSM 17742), Lactobacillus rhamnosus IMC 501 (DSM 16104), Lactobacillus paracasei IMC 502 (DSM 16105), Streptococcus thermophilus SP4 (DSM 19385)]; frutto-oligosaccaridi; destrina di mais idrolizzata; agente antiagglomerante: biossido di silicio.

Valori Nutritivi

Contenuti medi	Per dose giornaliera (1+1 stick)	%VNR*
Bioecolians fibra gluco-oligosaccaride	750 mg	-
Estratto di Lithothamnion (apporto in calcio)	1.000 mg (120 mg)	15%
Acido ialuronico	10 mg	-
Bifidobacterium animalis ssp. Lactis BLC1	9,6 mld U.F.C.	-
Lactobacillus acidophilus LA3	1 mld U.F.C.	-
Lactobacillus rhamnosus IMC 501	1 mld U.F.C.	-
Lactobacillus paracasei IMC 502	1 mld U.F.C.	-
Streptococcus thermophilus SP4	1 mld U.F.C.	-

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento. U.F.C.: Unità Formanti Colonia.

Modo d'Uso

Sciogliere una bustina intera, formata dai due Stick Pack accoppiati, in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml), preferibilmente al mattino.

Avvertenze

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano.

Conservazione

Conservare ad una temperatura compresa tra gli 8°C e i 25°C, in un luogo asciutto e al riparo da luce diretta e fonti di calore. La validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.

Formato

Confezione contenente 10 bustine accoppiate (T_win).

---

TrioBiotix 360 è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Domande Frequenti

A cosa serve l'integratore TrioBiotix 360?
TrioBiotix 360 serve a ripristinare e mantenere l'equilibrio della flora batterica intestinale, offrendo un supporto simbiotico completo grazie alla miscela di prebiotici e fermenti lattici probiotici.

Come si assume TrioBiotix 360?
Si consiglia di sciogliere il contenuto di una bustina intera (entrambi gli stick accoppiati) in 150 ml di acqua minerale, preferibilmente al mattino.

TrioBiotix 360 contiene glutine o lattosio?
Questo integratore alimentare è senza glutine e naturalmente privo di lattosio, risultando idoneo per persone con intolleranze o specifiche esigenze alimentari.

Perché contiene acido ialuronico?
L'acido ialuronico presente nella formula arricchisce lo speciale profilo nutrizionale e sinergico dell'integratore per il benessere complessivo della mucosa e della flora intestinale.

Flugenil Lact Oral | Integratore Fermenti Lattici Probiotici per Flora Batterica

Flugenil Lact Oral è un integratore alimentare a base di lactobacillus crispatus e complesso probiotico brevettato con studi clinici, SynBalance Femme (lactiplantibacillus plantarum subsp. plantarum PBS067, lacticaseibacillus rhamnosus LRH020, bifidobacterium animalis subsp. lactis BL050), utile per favorire l'equilibrio della flora batterica intestinale.

Descrizione

Flugenil Lact Oral combina fermenti lattici vivi selezionati per contribuire al benessere della flora batterica. Il complesso probiotico SynBalance Femme è brevettato e supportato da studi clinici, garantendo efficacia e qualità.

Ogni capsula contiene 4 miliardi di UFC (Unità Formanti Colonie) di fermenti lattici vivi, con ceppi specifici per il benessere femminile e intestinale.

Caratteristiche

• Con lactobacillus crispatus LCr86
• Complesso probiotico brevettato SynBalance Femme
• 4 miliardi di UFC per capsula
• Senza glutine
• Naturalmente privo di lattosio
• Fermenti lattici vivi

Ingredienti

Maltodestrine, agente di rivestimento (capsula): idrossipropilmetilcellulosa, lactobacillus crispatus LCr86 (CGMCC 19758), SynBalance Femme [lactoplantibacillus plantarum subsp. plantarum PBS067 (DSM 24937), lacticaseibacillus rhamnosus LRH020 (LMG P-29513), bifidobacterium animalis subsp. lactis BL050 (LMG P-29510)], amido di mais, agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi, colorante: calcio carbonato.

Caratteristiche nutrizionali

Valori medi	per 1 capsula
Lactiplantibacillus plantarum subsp. Plantarum PBS067	1x10⁹ UFC*
Lacticaseibacillus rhamnosus LRH020	1x10⁹ UFC*
Bifidobacterium animalis subsp. Lactis BL050	1x10⁹ UFC*
Lactobacillus crispatus LCr86	1x10⁹ UFC*

*UFC: Unità Formanti Colonie

Modalità d'uso

1 capsula al giorno da deglutire con acqua.

Avvertenze

• Non superare la dose giornaliera consigliata
• Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età
• Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano
• L'uso del prodotto è sconsigliato in caso di allergia presunta o accertata verso uno dei componenti

Conservazione

Il prodotto contiene fermenti lattici vivi, sensibili al calore. Si consiglia quindi di conservare in luogo fresco e asciutto, evitando gli sbalzi termici, ad una temperatura inferiore a 25°C. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Formato

15 capsule orali da 0,35 g. Peso netto: 5,25 g.

---

Scegli Flugenil Lact Oral per l'equilibrio della flora batterica con fermenti lattici probiotici. Scoprilo su Farmacie Vigorito, la tua farmacia di fiducia.

Aspirina Senz'Acqua | Acido Acetilsalicilico 500mg | 10 Bustine

Aspirina 500mg granulato Bayer è un farmaco da banco indicato per il trattamento sintomatico di mal di testa, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari, stati febbrili e sindromi influenzali. Ogni bustina contiene acido acetilsalicilico 500 mg. Il granulato si scioglie direttamente sulla lingua con la saliva: nessuna acqua necessaria. Riservato esclusivamente agli adulti. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.

---

Principio Attivo

Componente	Quantità per bustina
Acido acetilsalicilico	500 mg

Eccipienti Principali

Citrato monosodico, sodio idrogeno carbonato, acido citrico anidro, mannitolo, acido ascorbico, aroma cola (contiene etanolo), aroma arancio, aspartame (fonte di fenilalanina — non adatto a soggetti con fenilchetonuria).

Indicazioni Terapeutiche

Trattamento sintomatico di mal di testa e di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari. Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Uso riservato agli adulti.

Posologia e Modo d'Uso

Uso orale — senz'acqua. Porre la bustina direttamente sulla lingua: il granulato si scioglie con la saliva.

Adulti: 1 o 2 bustine come dose singola, ripetendo se necessario ogni 4-8 ore, fino a 2-3 volte al giorno. Non superare 6 bustine al giorno (3 g di acido acetilsalicilico).

Assumere preferibilmente a stomaco pieno. Usare il dosaggio minimo efficace per il periodo più breve possibile. Non assumere per più di 3-5 giorni senza parere medico.

Controindicazioni Principali

Non assumere in caso di: ipersensibilità all'acido acetilsalicilico, ad altri FANS o agli eccipienti; ulcera gastroduodenale; diatesi emorragica; insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; deficit di G6PD (favismo); trattamento concomitante con metotrexato (≥15 mg/settimana) o warfarin; asma da salicilati; terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Controindicato nei bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni — rischio di Sindrome di Reye in caso di infezioni virali.

Avvertenze

Usare con cautela in caso di disturbi gastrointestinali, difetti della coagulazione, compromissione renale, cardiaca o epatica, asma, età superiore a 70 anni. Non assumere contemporaneamente ad altri FANS. Contiene aspartame: non adatto a soggetti con fenilchetonuria. Informare il chirurgo in caso di intervento imminente.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato

10 Bustine da 500 mg — granulato orale senz'acqua

---

Aspirina è un farmaco da banco a base di acido acetilsalicilico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Itami Unidie 5 Cerotti Medicati 140mg

Caratteristiche Prodotto
Itami Unidie 5 Cerotti sono cerotti antinfiammatori e antidolorifici e sono indicati per poter trattare il dolore a livello di:

• articolazioni
• muscoli
• tendini
• legamenti.

Sono facili da applicare e danno una sensazione di benessere immediata.

Indicazioni Terapeutiche
Per cosa è indicato Itami Unidie 5 Cerotti?
Trattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di eta' e negli adulti.

Modalità di Dispensazione
Modalità d’uso o Posologia
Posologia.

Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto medicato una volta al giorno sulla parte dolorante.

La dose massima giornaliera e' di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare son o piu' di una.

Pertanto, puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta.

Durata di utilizzo: Itami Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.

La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.

Non e' stato ancora dimostrato un beneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.

Pazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo 4.4).

Pazienti con compromissione renale o epatica: per il trattamento dei pazienti con compromissione renale o e patica vedere il paragrafo 4.4.

Popolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di Itami Unidie nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 16 anni non sono stati stabiliti (vedere paragrafo 4.3).

Si consiglia al paziente/ai genitori dell'adolescente di consultare un medico, qualora sia necessario somministrare il medicinale per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.

Modo di somministrazione: uso cutaneo.

Aprire la busta ed estrarre il cerotto me dicato dalla busta.

Rimuovere una delle due pellicole protettive, applicare il cerotto sull'area da trattare e poi rimuovere la pellicola protettiva rimanente.

Esercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.

Per rimuovere il cerotto, inumidire il cerotto con acqua e poi staccare dalla cute.

Per rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l'area interessata.

Il cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia Il cerotto medicato non deve essere diviso.

Se necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.

Il cerotto medicato non deve essere usato con un bendaggio occlusivo.

Controindicazioni
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]; pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS); pazienti con ulcera peptica attiva; cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; terzo trimestre di gravidanza; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.

Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Itami Unidie 2 Cerotti?
Gli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti categorie di frequenza: molto comune >=1/10; comune da >= 1/100 a <1/10; n on comune da >=1/1.000 a <1/100; raro da >=1/10.000 a <1/1.000; molto raro <1/10.000; non nota La frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.

Infezioni e manifestazioni.

Molto raro: esantema pustoloso.

Disturbi del sistema immunitario.

Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.

Molto raro: asma.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.

Comune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.

Eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.

Comune: reazioni nella sede di somministrazione.

I livelli di diclofenac misurati nel plasma sistemico secondo le modalita' d'uso dei cerotti medicati indicate in etichetta, sono molto bassi se paragonati con quel li rilevati dopo assunzione orale di diclofenac.

Il rischio di sviluppare effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali, reazioni di ipersensibilita' sistemica), quindi, appare basso con l'uso del cerotto.

Tuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Gravidanza ed Allattamento
Informazioni circa l'utilizzo di Itami Unidie 2 Cerotti in caso di gravidanza ed allattamento
Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a somministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formula zioni orali.

Facendo riferimento all'esperienza derivante dal trattamento con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi delle prostaglandine puo' comportare effetti negativi durante la gravidanza e/o durante lo sviluppo embrionale/fetale.

I dati derivanti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza.

Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato da un valore inferiore all'1% fino ad un mass imo di circa l'1,5%.

Si ritiene che il rischio aumenti al crescere del la dose e della durata del trattamento.

Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provo care un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.

Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.

Durante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.

Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante, che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.

Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.

Allattamento: diclofenac, in piccole quantita', e' secreto nel latte materno.

Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato, non si ritiene vi siano effetti sul lattante.

Data la mancanza di studi clinici controllati nelle donne in allattamento, il medicinale deve essere utilizzato durante l'allattamento esclusivamente dietro consiglio dell'operatore sanitario.

In questo caso, Itami Unidie no n deve essere applicato sul seno delle madri in allattamento, ne' altrove su superfici cutanee estese o per un periodo di tempo prolungato.

Fertilita': l'uso sistemico di diclofenac puo' ridurre la fertilita' femminile e il suo uso non e' raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.

Il rischio associato all'uso di preparazioni to piche come Itami Unidie non e' chiaro.

Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.

Composizione
Principi Attivi
ni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico; ogni cerotto medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).

Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti
Strato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto.

Strato adesivo: poliacrilato dispersione, tributilcitrato, butilidrossianisolo (E 32 0).

Strato protettivo: carta mono siliconata.

Formato
Confezione da 5 cerotti.

LUBRIMIL

Dermovitamina Proctocare | Crema Emorroidi Ragadi Anali | 30ml

Dermovitamina Proctocare è un dispositivo medico in crema, coadiuvante dei processi riparativi del canale ano-rettale. È indicato per il trattamento sintomatico della sindrome varicosa emorroidaria (emorroidi esterne e interne) in quanto è utile per il controllo della sintomatologia associata. Può essere efficace come coadiuvante dei processi di normalizzazione e riparazione della mucosa anale (ad esempio in caso di ragadi). Grazie alla particolare formulazione, svolge un'azione protettiva, lubrificante, emolliente e lenitiva della zona anale, riduce e attenua il dolore, il prurito ed il bruciore. Non contiene cortisone. Metal tested (Ni, Cr, Co) <0,01 ppm. Confezione con cannula applicatore inclusa.

---

Cos'è e a cosa serve

Dermovitamina Proctocare è un dispositivo medico formulato per il trattamento sintomatico della sindrome varicosa emorroidaria (emorroidi esterne e interne) e come coadiuvante dei processi di normalizzazione e riparazione della mucosa anale in caso di ragadi. La crema svolge un'azione protettiva, lubrificante, emolliente e lenitiva della zona anale, riducendo e attenuando dolore, prurito e bruciore. Combatte le irritazioni e le fissurazioni della zona anale e perianale conseguenti a fenomeni emorroidari e ragadi anali, spesso frequenti durante o dopo la gravidanza. L'applicazione più volte al giorno previene la formazione di emorroidi, fissurazioni e ragadi, mantenendo la fisiologica elasticità della pelle.

Perché sceglierla

Dermovitamina Proctocare si distingue per essere senza cortisone, rendendola adatta per trattamenti prolungati senza gli effetti collaterali associati ai cortisonici. La crema è metal tested (Ni, Cr, Co) <0,01 ppm, garantendo la massima tollerabilità. La formula contiene estratto di ippocastano, estratto di centella asiatica, vitamina E e altri ingredienti funzionali che agiscono sinergicamente per proteggere, lenire e favorire la riparazione della mucosa anale. La confezione include una cannula applicatore riutilizzabile per l'applicazione interna. Alla conoscenza attuale non ci sono evidenze tali da escludere l'uso del prodotto in gravidanza.

Benefici

• Trattamento emorroidi: esterne e interne
• Trattamento ragadi anali: favorisce la riparazione della mucosa
• Riduce dolore, prurito e bruciore: azione lenitiva immediata
• Protettiva e lubrificante: protegge la zona anale
• Emolliente: mantiene l'elasticità della pelle
• Senza cortisone: adatta per trattamenti prolungati
• Metal tested: Ni, Cr, Co <0,01 ppm
• Estratto di ippocastano: proprietà vasoprotettrici
• Estratto di centella asiatica: favorisce la riparazione
• Vitamina E: azione antiossidante e protettiva
• Con cannula applicatore: per applicazione interna
• Uso preventivo e curativo: previene e tratta

Componenti

Ingredienti: Aesculus Hippocastanum Seed Extract (Estratto di Ippocastano), Aqua, Ascorbyl Palmitate, Asiatic Acid, Asiaticoside, Benzyl Alcohol, Butylene Glycol, Citric Acid, Dehydroacetic Acid, Ethylhexyl Palmitate, Glycerin, Hydrogenated Castor Oil, Hydroxyphenyl Propamidobenzoic Acid, Lecithin, Tocopherol, Madecassic Acid, Magnesium Sulphate, Methyl Diisopropyl Propionamide, Neoruscogenin, Oleyl Alcohol, Olus Oil, Pentylene Glycol, Polyglyceryl-3 Polyricinoleate, Ruscogenin, Sodium Hydroxide, Sodium Phytate, Sorbitan Isostearate, 4-Terpineol, Tocopheryl Acetate (Vitamina E), Zantoxylium Alatum Extract.

Modalità d'uso

Detergere l'ano e la zona circostante con detergenti specifici o a pH neutro e applicare il prodotto.

Per la prevenzione: applicare il prodotto 1-2 volte al giorno, per migliorare l'elasticità dei tessuti anali e perianali.

Per il trattamento: applicare il prodotto 2-3 volte al giorno, e dopo ogni defecazione, o più spesso in caso di necessità. Anche per applicazione interna.

Utilizzo della cannula applicatore (in dotazione):

• Svitare il tappo e rimuovere la protezione in alluminio presente come sigillo sul foro del tubetto
• Avvitare la cannula applicatore sul tubetto al posto del tappo
• Inserire la cannula delicatamente nell'ano e premere facendo fuoriuscire il prodotto
• Estrarre la cannula, svitarla e lavarla con sapone e acqua corrente dopo ogni utilizzo
• La cannula è riutilizzabile

Durata del trattamento

Applicare il prodotto per il periodo necessario, fino alla scomparsa dei sintomi. Se il sintomo persiste consultare il proprio medico.

Avvertenze

• Non ingerire
• Richiudere perfettamente dopo l'uso
• Non utilizzare se si è allergici a uno dei componenti
• Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione
• Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata
• Tenere lontano dalla portata dei bambini
• Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore
• Non sono conosciute controindicazioni od effetti collaterali
• Non utilizzare in caso di accertata sensibilità verso uno dei componenti
• Se i sintomi si accentuano o persistono dopo alcuni giorni di trattamento, consultare il medico

Formato

Tubo da 30ml + 1 cannula applicatore.

FAQ

Dermovitamina Proctocare contiene cortisone?
No, la crema è senza cortisone, rendendola adatta per trattamenti prolungati senza gli effetti collaterali associati ai cortisonici.

Posso usare Dermovitamina Proctocare in gravidanza?
Alla conoscenza attuale non ci sono evidenze tali da escludere l'uso del prodotto in gravidanza. Si consiglia comunque di consultare il medico.

Come si usa la cannula applicatore?
Avvitare la cannula sul tubetto, inserirla delicatamente nell'ano, premere per far fuoriuscire il prodotto, estrarre e lavare con sapone e acqua dopo ogni utilizzo. La cannula è riutilizzabile.

Dermovitamina Proctocare è adatta per le ragadi anali?
Sì, la crema è indicata come coadiuvante dei processi di normalizzazione e riparazione della mucosa anale in caso di ragadi.

Posso usare Dermovitamina Proctocare a scopo preventivo?
Sì, la crema può essere utilizzata a scopo preventivo applicandola 1-2 volte al giorno per migliorare l'elasticità dei tessuti anali e perianali.

Quanto tempo devo usare Dermovitamina Proctocare?
Applicare il prodotto per il periodo necessario, fino alla scomparsa dei sintomi. Se il sintomo persiste consultare il medico.

---

Scopri Dermovitamina Proctocare su Farmacie Vigorito: crema dispositivo medico per emorroidi e ragadi anali, senza cortisone, con cannula applicatore inclusa.

Fastuadvance 4% Diclofenac Soluzione Cutanea Spray 25g

Principi attivi

Ogni grammo di soluzione contiene 40 mg di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: 150 mg di glicole propilenico (E1520)/grammo di soluzione, 100 mg di lecitina di soia/grammo di soluzione. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Alcool isopropilico, lecitina di soia, etanolo, disodio fosfato dodecaidrato, sodio fosfato diidrato, disodio edetato, glicole propilenico (E1520), olio essenziale di menta, ascorbile palmitato, acido cloridrico 10% (p/p) per aggiustamento del pH, sodio idrossido 10% (p/p) per aggiustamento del pH, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Per il trattamento sintomatico locale del dolore da lieve a moderato e dell’infiammazione, in seguito a trauma contusivo acuto a carico delle articolazioni di piccole e medie dimensioni e strutture periarticolari.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

- Ipersensibilità a diclofenac, arachidi, soia o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - Pazienti nei quali si sono verificati attacchi di asma, orticaria o rinite acuta in seguito all’assunzione di aspirina o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); - Uso su lesioni aperte, infiammazioni o infezioni della pelle nonché eczema o membrane mucose; - Durante il terzo trimestre di gravidanza; - Bambini e adolescenti di età inferiore ai 14 anni.

Posologia

Posologia Adulti Spruzzare sulla zona cutanea interessata una quantità sufficiente di Fastuadvance. In base alla dimensione della zona da trattare, applicare 4-5 spruzzi (0,8-1,0 g di spray contenenti 32-40 mg di diclofenac sodico) 3 volte al giorno a intervalli regolari. Non si deve superare una dose singola massima pari a 1,0 g di prodotto. La dose giornaliera massima è di 15 spruzzi (3,0 g di spray contenenti 120 mg di diclofenac sodico). Massaggiare delicatamente la cute per favorire l’assorbimento di Fastuadvance. Dopo l’applicazione lavarsi le mani, a meno che non siano il sito di trattamento. Dopo l’applicazione, lasciare asciugare per alcuni minuti prima di coprire o bendare la zona trattata. Il trattamento può essere interrotto una volta che i sintomi (dolore e gonfiore) si sono attenuati. Non si deve proseguire il trattamento per più di 7 giorni senza un controllo medico. Il paziente deve consultare il medico in assenza di miglioramenti dopo 3 giorni o in caso di peggioramento dei sintomi. Popolazioni speciali Anziani Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il profilo dei possibili effetti collaterali, i soggetti anziani devono essere sottoposti a un monitoraggio particolarmente accurato. Pazienti con insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale non è richiesta alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza epatica Nei pazienti con insufficienza epatica non è richiesta alcuna riduzione della dose. Popolazione pediatrica Non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni (vedere anche il paragrafo 4.3 Controindicazioni). Nei ragazzi di età pari e superiore a 14 anni, se questo prodotto deve essere impiegato per più di 7 giorni per alleviare il dolore oppure se i sintomi peggiorano, il paziente/i genitori dell’adolescente deve/devono consultare un medico. Modo di somministrazione Solo per uso cutaneo.

Conservazione

Conservare nella confezione originale.

Avvertenze

La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di Fastuadvance non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (vedere il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Fastuadvance deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Fastuadvance può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. I pazienti devono essere avvertiti di evitare l’esposizione alla luce solare o alle radiazioni delle lampade abbronzanti al fine di ridurre l’incidenza della fotosensibilità. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Occorre prestare cautela nell’uso di Fastuadvance in concomitanza con FANS assunti per via orale, in quanto può aumentare l’incidenza degli effetti collaterali sistemici (vedere paragrafo 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Il broncospasmo può essere aggravato nei pazienti che soffrono o hanno sofferto in passato di asma bronchiale o malattia allergica. Fastuadvance deve essere impiegato con cautela nei pazienti che hanno anamnesi di ulcera peptica, insufficienza epatica o renale, diatesi emorragica o malattia infiammatoria intestinale, poiché sono stati registrati casi isolati in seguito all’uso topico di diclofenac. Fastuadvance contiene glicole propilenico che può causare irritazione cutanea in alcuni soggetti. Fastuadvance contiene olio essenziale di menta che può causare reazioni allergiche.

Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica di Fastuadvance è molto basso, le interazioni con altri medicinali sono molto improbabili. L’uso concomitante di acido acetilsalicilico o altri FANS può aumentare l’incidenza delle reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4).

Effetti indesiderati

Sono stati segnalati frequentemente disturbi cutanei. Le reazioni avverse (Tabella 1) sono classificate in base alla frequenza, partendo da quelle più frequenti, secondo la seguente convenzione: molto comune (≥ 1/10); comune (≥ 1/100 a < 1/10); non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100); raro (≥ 1/10.000 a < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità. Tabella 1

Disturbi del sistema immunitario
Molto raro	Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico
Infezioni e infestazioni
Molto raro	Rash con pustole
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Molto raro	Asma
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune	Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito*
Raro	Dermatite bollosa
Molto raro	Reazione di fotosensibilità
Non nota	Reazione al sito di applicazione, pelle secca, sensazione di bruciore

* Il prurito è stato registrato con una frequenza pari allo 0,9% in uno studio clinico, in cui 236 pazienti con distorsioni della caviglia sono stati trattati con 4-5 spruzzi di Fastuadvance tre volte al giorno (120 soggetti) o con placebo (116 soggetti) per 14 giorni. Quando Fastuadvance è applicato su zone cutanee estese e per un lungo periodo di tempo, non si può escludere la comparsa di effetti indesiderati sistemici. Possono insorgere reazioni quali dolori addominali, dispepsia, disturbi gastrici, epatici o renali, e reazioni sistemiche di ipersensibilità. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Il basso assorbimento sistemico di diclofenac topico rende molto improbabile un sovradosaggio. Tuttavia, si possono prevedere effetti indesiderati simili a quelli osservati in seguito a sovradosaggio di diclofenac compresse, se Fastuadvance viene inavvertitamente ingerito (ad es. un flacone spray da 15 ml contenente 500 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale, con conseguenti effetti indesiderati sistemici significativi, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza La concentrazione sistemica di Fastuadvance, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali trattati con inibitori di sintesi delle prostaglandine durante organogenesi. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Fastuadvance non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Fastuadvance è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile.Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Pertanto, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Fastuadvance, non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un operatore sanitario. In questa circostanza, Fastuadvance non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su superfici cutanee estese o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

BIODOPHILUS

Sofarmapiù Compresse Sterili Di Garza Idrofila Cotone 10cm X 10cm 100 Pezzi

Jungle Formula Forte Spray Antizanzare | Protezione 6 Ore | 75 ml

Jungle Formula Forte è un repellente antizanzare spray con DEET al 20% ed estratti vegetali, piacevolmente profumato. Offre una protezione fino a 6 ore dalle punture di zanzare e insetti, proteggendo e idratando la pelle con un semplice gesto. Ideale per l'uso in casa e all'aperto. Da utilizzare in aree senza rischio noto di malaria o altre malattie trasmesse da insetti.

---

Indicazioni

Repellente biocida per la protezione dalle punture di zanzare e insetti. Adatto per uso quotidiano in casa e all'aperto. Da utilizzare in aree senza rischio noto di malaria o altre malattie trasmesse da insetti.

Principio Attivo

DEET 20% (N,N-Dietil-m-toluammide): principio attivo repellente ad azione comprovata contro zanzare e altri insetti pungenti. Formulato con estratti vegetali per una piacevole profumazione e un'azione idratante sulla pelle.

Modo d'Uso

Spruzzare il prodotto sulla pelle esposta e/o sugli indumenti, mantenendo il flacone a circa 15-20 cm dalla superficie. Non spruzzare direttamente sul viso: applicare sulle mani e poi stendere sul viso evitando occhi e bocca. Ripetere l'applicazione secondo necessità, nel rispetto della frequenza indicata sull'etichetta.

Avvertenze

Jungle Formula Forte Spray è un biocida. Usare con cautela. Prima dell'uso leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto. Solo per uso esterno. Tenere lontano da occhi, bocca e mucose. Non utilizzare su pelle irritata o danneggiata. Non inalare. Tenere lontano da fiamme e fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservazione

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole e da fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Formato

Flacone spray da 75 ml.

---

Jungle Formula Forte è un biocida repellente per uso esterno. Usare con cautela. Prima dell'uso leggere sempre l'etichetta e le informazioni sul prodotto. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Estromineral Serena

Indicazioni
Utile nel climaterio ed in particolare nella menopausa per limitare vampate,palpitazioni, sudorazioni, insonnia, irritabilità, depressione, involuzionedell’apparato genitale, invecchiamento della pelle, perdita di calcio, etc.

Posologia e modalità d'uso
Si consiglia 1 compressa al giorno, lontano dai pasti.

Caratteristiche
A base di estratto di magnolia e magnesio, risulta utile nell’equilibrare talicarenze ormonali, nonché in caso di aumentato fabbisogno di minerali o di un lorodiminuito apporto con la dieta.
Favorisce inoltre il trofismo del tessuto osseo, soprattutto in concomitanza di fenomenidi decalcificazione e/o di osteoporosi. È adattogeno contro gli stress psichici efisici, rasserena l’umore, previene stati di ansia e depressione e migliora laqualità del sonno.

Proprietà
- Estratto di magnolia: svolge attività tranquillanti e rasserenanti, senzaprovocare sonnolenza e altri effetti sedativi che caratterizzano invece gli ansioliticifarmacologici.
- Magnesio: rafforza il calcio nella mineralizzazione delle ossa. È inoltrecoinvolto in numerosi meccanismi di regolazione a livello nervoso e a livello muscolare.Combatte infatti l’ansia e la depressione, i crampi dei muscoli scheletrici,l'affaticabilità e il senso di stanchezza fisica. Sul miocardio svolge un'azionesedativa e antiaritmica.

Avvertenze
Non assumere durante la gravidanza; non eccedere le dosi raccomandate; tenere fuori dallaportata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Non contiene prodottimodificati geneticamente. Gli integratori non vanno intesi come sostitutivo di una dietavariata.

Formato
40 compresse.

Cod. FN004

Sofargen | Spray Polvere Medicazione Lesioni Cutanee | 10g

Sofargen Spray è un dispositivo medico in polvere spray per uso topico, indicato per il trattamento locale di lesioni cutanee di piccole dimensioni: abrasioni, escoriazioni, tagli, ferite superficiali e affezioni dermatologiche in genere. La formulazione a base di caolino leggero e sulfadiazina argentica controlla gli essudati, crea un ambiente favorevole al processo naturale di guarigione e fornisce una barriera alla penetrazione microbica. Rimane adesa alla lesione e può essere facilmente rimossa con soluzione fisiologica.

---

Come Agisce

Il caolino leggero assorbe gli essudati e mantiene la polvere adesa alla lesione, creando un microambiente favorevole alla guarigione. La sulfadiazina argentica micronizzata fornisce una barriera alla penetrazione microbica. Il prodotto rimane in sede anche con lo stiramento dei bordi della ferita e non è influenzato dai movimenti. Sulla cute sana e asciutta circostante tende a rimuoversi spontaneamente.

Indicazioni d'Uso

• Abrasioni ed escoriazioni
• Tagli e ferite superficiali
• Affezioni dermatologiche in genere
• Lesioni cutanee di piccole dimensioni

Modalità d'Uso

Agitare energicamente la bomboletta per qualche secondo prima dell'uso. Dopo opportuna detersione della lesione, dirigere l'ugello dell'erogatore verso la lesione, mantenendo la bomboletta in posizione verticale a circa 10 cm dalla superficie. Applicare uno strato uniforme premendo il tasto erogatore per pochi istanti. Applicare 1-2 volte al giorno senza interruzione fino a completa guarigione. Ad ogni rinnovo detergere accuratamente la lesione con acqua o soluzione fisiologica. Dove opportuno, coprire con cerotto o bendaggio.

Avvertenze

• Non usare in caso di ipersensibilità accertata ai componenti
• Non utilizzare per più di 4 settimane; consultare il medico in caso di guarigione incompleta
• Proteggere il viso quando si spruzza nella parte superiore del corpo
• Evitare di inalare la polvere nebulizzata
• Non applicare insieme a disinfettanti liquidi o solidi
• La polvere esposta alla luce può tendere a diventare di colore bruno (ione argento): il fenomeno non compromette efficacia e sicurezza
• In gravidanza e nella prima infanzia usare previo consiglio medico
• Impiegare solo per lesioni di piccole dimensioni
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 40°C, al riparo dalla luce solare diretta. Contenitore sotto pressione e infiammabile: non forare né manomettere la bomboletta, anche a prodotto esaurito. Non utilizzare in vicinanza di fiamme libere o fonti di calore. L'esposizione a temperature superiori a 50°C può causare lo scoppio del contenitore. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Smaltire secondo le norme vigenti.

Componenti

Caolino leggero 9,8 g • Sulfadiazina argentica micronizzata 0,1 g • Calcio gluconato monoidrato 0,1 g • Butano come propellente 70,0 g.

Formato

Bomboletta pressurizzata da 125 ml contenente 10g di polvere spray. Non contiene gas propellenti dannosi per l'ozono.

---

Sofargen Spray è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Consultare il medico o il farmacista in caso di dubbi. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Nuroflex Dolori Muscolari e Articolari | Ibuprofene 200 mg | 4 Cerotti Medicati

Nuroflex Dolori Muscolari e Articolari è un farmaco a base di ibuprofene. Agisce sui sintomi del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti e distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le articolazioni degli arti.

Caratteristiche:

• Farmaco per dolori muscolari e articolari
• Con ibuprofene 200 mg per cerotto
• Indicato per strappi muscolari acuti e distorsioni
• Da applicare sulla zona dolente
• Utilizzabile su consiglio medico durante la gravidanza (primo e secondo trimestre)
• Cerotti medicati flessibili e anatomici
• Durata massima trattamento: 5 giorni

Detraibilità fiscale

I farmaci sono fiscalmente detraibili. Conserva lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

---

Disponibile su Farmacie Vigorito.

Ceroxmed | Ghiaccio Istantaneo per Contusioni e Distorsioni | 2 Buste

Il Ceroxmed Ghiaccio Istantaneo è un dispositivo monouso a effetto freddo immediato, indicato per il trattamento d'urgenza di contusioni, strappi muscolari e distorsioni. Garantisce un gelo immediato per circa 30 minuti, senza necessità di freezer o refrigerazione preventiva.

---

Come Agisce

Attivato con una semplice pressione, genera freddo immediato grazie a una reazione chimica endotermica. L'effetto freddo si mantiene per circa 30 minuti, riducendo il gonfiore e attenuando il dolore nella zona trattata.

Indicazioni

Indicato per il trattamento immediato di contusioni, strappi muscolari e distorsioni. Ideale per uso sportivo, domestico e in viaggio, dove non è disponibile ghiaccio tradizionale.

Caratteristiche

Effetto freddo immediato — Durata circa 30 minuti — Monouso — Pronto all'uso senza refrigerazione.

Avvertenze

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso prima dell'utilizzo. Non applicare direttamente sulla cute nuda.

Formato

Confezione da 2 buste monouso.

---

Ceroxmed Ghiaccio Istantaneo: freddo immediato e pronto all'uso per il sollievo rapido da contusioni, strappi e distorsioni. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Leukopor
Cerotto su roccheto con dispenser in TNT per pelli sensibili

- Permeabile all’aria e al vapore acqueo.
- Facilmente resecabile con le mani.
- Indicato per cambi frequenti, e per fissaggii di medicazioni su regioni cutanee delicate.
- Rimozione indolore.

Componenti
Supporto: tessuto non tessuto di viscosa e poliestere bianco.
Massa adesiva: poliacrilato.

Efferalgan 330mg | Paracetamolo Vit. C | 20 Compresse Effervescenti

Efferalgan con Vitamina C è un farmaco da banco a base di paracetamolo 330 mg e acido ascorbico (vitamina C) 200 mg per compressa effervescente, indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore da lieve a moderato in adulti e bambini a partire dagli 8 anni (peso ≥ 26 kg).

---

Principi Attivi

Principio Attivo	Quantità per compressa
Paracetamolo	330 mg
Acido ascorbico (Vitamina C)	200 mg

Come Agisce

Il paracetamolo inibisce la sintesi delle prostaglandine a livello centrale, riducendo dolore e febbre. La vitamina C (acido ascorbico) contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario. La formulazione effervescente favorisce un assorbimento rapido del principio attivo.

Indicazioni Terapeutiche

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato e delle condizioni febbrili in adulti e bambini sopra gli 8 anni (peso ≥ 26 kg).

Posologia e Modo d'Uso

Sciogliere completamente la compressa in un bicchiere d'acqua. Non masticare né ingerire intera. Evitare l'assunzione serale per la presenza di vitamina C.
Adulti e adolescenti >50 kg: 1-2 compresse ogni 4 ore, max 9 compresse/die.
Adolescenti 41–50 kg: 1-2 compresse ogni 6 ore, max 7 compresse/die.
Bambini 31–40 kg (10–13 anni): 1-2 compresse ogni 6 ore, max 6 compresse/die.
Bambini 26–30 kg (8–10 anni): 1 compressa ogni 6 ore, max 5 compresse/die.
Dopo 3 giorni consecutivi di trattamento è necessaria la valutazione medica.

Controindicazioni Principali

Ipersensibilità al paracetamolo o agli eccipienti. Bambini sotto gli 8 anni o peso inferiore a 26 kg.

Avvertenze

Prima di assumere qualsiasi altro farmaco, verificare che non contenga paracetamolo — il sovradosaggio può causare grave danno epatico e morte. Usare con cautela in caso di insufficienza epatica o renale, alcolismo cronico, malnutrizione. Non assumere alcol durante il trattamento.
Per la presenza di vitamina C: usare con cautela in pazienti con emocromatosi, talassemia, anemia sideroblastica, predisposizione a calcoli urinari o carenza di G6PD. Non raccomandato in gravidanza e allattamento.
Contiene 329 mg di sodio per compressa (~15% dose giornaliera OMS): ad alto contenuto di sodio.
Contiene sorbitolo (300 mg/compressa): controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio.
Contiene sodio benzoato (50 mg/compressa).
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Eccipienti Principali

Potassio idrogeno carbonato, sodio idrogeno carbonato, sorbitolo (E420), acido citrico, sodio benzoato (E211), sodio docusato, povidone.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere dall'umidità.

Formato

20 compresse effervescenti da 330 mg paracetamolo + 200 mg vitamina C.

---

Efferalgan 330mg con Vitamina C è un farmaco da banco a base di paracetamolo e acido ascorbico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Pedia_pax Dispositivo medico monouso CE0426 di classe IIa. Utile per il trattamento dellastitichezza e del fecaloma in età pediatrica a base di Macrogol 3350 puro, senzaelettroliti e senza aromi in bustine divisibili da 13,125 g di polvere per sospensioneorale.
Trattamento della stitichezza cronica dei bambini di età superore a 2anni e di peso duperiore ai 10 kg.
Trattamento del fecaloma nei bambinidall'età di 3 anni, definito, come stipsi refrattaria con carico fecale nel rettoe/o nel colon.

Ingredienti
Ogni bustina contiene: macrogol 3350 puro.

Modalità d'uso
Stitichezza cronica:
2- 6 anni- metà dose 6,563 g da sciogliere in mezzobicchiere d'acqua.
dai 7 anni in poi-dose intera 1 bustina da 13,125 g da sciogliere in un bicchiered'acqua.

Trattamento del fecaloma a partire dai 3 anni di età:
Un ciclo di trattamento del fecaloma con pediapax fino a 7 giorni:
36256

schema di dose giornaliero
Giorno	1	2	4	5	7
Numero bustine	3	4	6	6

Per bustina si intende la bustina intera da 13,125 g (2 mezze bustine). Il numerogiornaliero di bustine deve essere assunto suddiviso in dosi da 6,563 g (½bustina) disciolte in 62,5 ml di acqua (circa mezzo bicchiere), tutte consumatenell’arco di 12 ore.

L’intervallo di tempo tra un’assunzione l’altra è calcolato inbase al numero di bustine da assumere nelle 12 ore, per cui:

Numero bustne	Numero mezze bustine	una mezza bustinaogni
2	4	3 ore
3	6	2 ore	4	8	1 ora e 30 min.	5	10	1 ora e 15 min.(circa)	6	12	1 ora

Nota: èpossibile preparare un maggiore volume di soluzione pronta per l’uso, ad esempiosciogliendo 6 bustine in 750 ml di acqua. In questo caso la soluzione può essereconservata coperta in frigorifero per massimo 24 ore, e poi eliminata.

Effetti collaterali
Potrebbero apparire soprattutto in fase iniziale di utilizzo disturbi gastro intestinali(dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci), oltre a nausea, vomito digrado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perineale,effetti che normalmente migliorano riducendo la dose. Molto raramente si sono osservatereazioni allergiche, compresa l'anafilassi. Altri sintomi di reazione allergicacomeprurito, orticaria e dispnea. In caso di persistenza degli effetti collaterali sospendereil trattamento e rivolgersi al proprio pediatra per un consulto.

Conservazione
Conservare la confezione integra in un luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o dicalore dirette: estrarre ed aprire le buste solo appaena prima di utilizzarle. Conservareil dispositivo al di sotto dei 25 °C.

Avvertenze e precauzioni
Conservare il dispositivo e l'eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata deibambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sullabustina. Non utilizzare in caso di confezione danneggiata. Ogni bustina è monousoe deve essere aperta solo immediatamente prima dell'assunzione: non utilizzare busteparzialmente utilizzate o aperte in tempi non noti, in quanto tale modo d'uso potrebbecomportatre rischi di contaminazione del prodotto. Non superare assolutamente le dosiconsigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi, distensioneaddominale, possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettroliticicausati da un eventuale eccessiva evacuazione. In caso di sospetto sovradosaggiorivolgersi immediatamente al proprio pediatra. Quando il prodotto viene usato in dosaggielevati per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela in pazienti conriflesso di deglutizione alterato, esofagite da riflusso o livelli di coscenza ridotti.In caso si dimentichi di assumere una dose non assumere una dose doppia perrecuperare.

Controindicazioni e limitazioni d'uso
Non utilizzare al di sotto dei 2 anni per il trattamento della stitichezza cronica e aldi sotto dei 3 anni per il trattamento del fecaloma. L'assunzione del dispositivoè sconsigliato in caso di: perforazione o ostruzione intestinale dovuta adisordini strutturali o funzionali della parete intestinale, all'ileo, gravi patologieinfiammatorie del tratto intestinale, come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolontossico. Ipersensibilità nota alla PEG. Non assumere il dispositivo medico durantel'uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere osmotico delPEG e l'aumento della velocità di transito gastrointestinale indotta possonoinfluire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medicoprima di assumere Pediapax in caso di altre terapie in atto. Non utilizzare in caso dipresenza di lesioni gastriche o intestinali note.

Formato
Confezione da 20 bustine divisibili da 13,125 g.

Principi attivi

100 g di gel contengono: Principio attivo: DICLOFENAC DIETILAMMONIO 1,16 g (pari a 1 g di Diclofenac sodico). Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato (E218) Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Carbomeri, metil paraidrossibenzoato (E218), alcool etilico 96%, trolamina, olio essenziale di lavanda, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Fastum Antidolorifico è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ipersensibilità ad altri farmaci antifiammatori non steroidei, come ad esempio l’acido acetilsalicilico. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Popolazione pediatrica: L’uso nei bambini di età inferiore ai 14 anni è controindicato.

Posologia

A seconda dell'estensione delle zone o delle superfici dolenti, si applicheranno 3-4 volte al giorno 2-4 g di Fastum Antidolorifico e si frizionerà leggermente. Usare Fastum Antidolorifico solo per brevi periodi di trattamento. Adulti al di sopra dei 18 anni: Applicare Fastum Antidolorifico 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Fastum Antidolorifico (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Fastum Antidolorifico 3 o 4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2-4 g di Fastum Antidolorifico (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia ed una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400-800 cm². Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con il gel. Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull'efficacia e la sicurezza nei bambini al di sotto dei 14 anni (vedere il paragrafo 4.3).Pertanto, l’uso di Fastum Antidolorifico è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C

Avvertenze

Non usare per trattamenti protratti. La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il diclofenac topico deve essere applicato solamente sulla cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto. Nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l’uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. L’impiego, specie se prolungato, di altri prodotti per uso topico, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilità o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta compreso il solarium durante il trattamento e nelle due settimane successive. La somministrazione di Fastum Antidolorifico dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. Fastum Antidolorifico contiene metile paraidrossibenzoato (E218). Può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto potere legante con le proteine plasmatiche.

Effetti indesiderati

Fastum Antidolorifico è generalmente ben tollerato. Possono manifestarsi prurito, arrossamento, bruciore alla pelle o eruzioni cutanee. L’utilizzo di Fastum Antidolorifico, in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac, può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione alla luce (fotosensibilità), eruzione cutanea con formazione di vescicole, eczema, eritema e reazioni cutanee ad evoluzione anche grave (sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell). Qualora Fastum Antidolorifico venga applicato su zone cutanee relativamente estese e per un periodo prolungato, non si può escludere completamente l’eventualità di effetti indesiderati sistemici. Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Tabella 1

Disturbi del sistema immunitario
Molto raro	Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico.
Infezioni ed infestazioni
Molto raro	Rash con pustole
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Molto raro	Asma
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Comune	Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito.
Raro	Dermatite bollosa.
Molto raro	Reazione di fotosensibilità.
Non nota	Sensazione di bruciore in sede di applicazione, Cute secca

Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Sovradosaggio da uso topico: il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile; tuttavia, in tale eventualità, si raccomanda di lavare con acqua la zona di cute interessata. Un antidoto specifico non è disponibile. Effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 tubo da 100 g contiene l’equivalente di 1000 mg di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: Come altri FANS, Fastum Antidolorifico non deve essere somministrato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardivoascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: - durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile; - durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. L’uso di Fastum Antidolorifico, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. Allattamento: Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di Fastum Antidolorifico non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, Fastum Antidolorifico non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese della pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).

Ceroxmed | Ghiaccio Istantaneo per Contusioni e Distorsioni | 1 Busta

Il Ceroxmed Ghiaccio Istantaneo è un dispositivo medico CE 0546 monouso a effetto freddo immediato, indicato per il trattamento d'urgenza di contusioni, strappi muscolari e distorsioni. Aiuta ad alleviare il dolore e a ridurre la formazione di ematomi e gonfiori, senza necessità di freezer o refrigerazione preventiva.

---

Come Agisce

Attivato con una semplice pressione, il ghiaccio istantaneo genera freddo immediato grazie a una reazione chimica endotermica. L'effetto freddo si mantiene per circa 30 minuti, riducendo il gonfiore e attenuando il dolore nella zona trattata.

Indicazioni

Indicato per il trattamento immediato di contusioni, strappi muscolari e distorsioni. Ideale per uso sportivo, domestico e in viaggio, dove non è disponibile ghiaccio tradizionale.

Caratteristiche

Effetto freddo immediato — Durata circa 30 minuti — Monouso — Dispositivo medico CE 0546 — Pronto all'uso senza refrigerazione.

Avvertenze

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso prima dell'utilizzo. Non applicare direttamente sulla cute nuda.

Formato

Confezione da 1 busta monouso.

---

Ceroxmed Ghiaccio Istantaneo: freddo immediato e pronto all'uso per il sollievo rapido da contusioni, strappi e distorsioni. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Acronelle | Integratore Di Probiotici | 30 Capsule

Acronelle è un integratore alimentare con fermenti lattici che contribuisce all’equilibrio della flora intestinale, utile in caso di disbiosi, colon irritabile o disturbi intestinali.

---

Cos’è e a cosa serve

Acronelle è un integratore alimentare con fermenti lattici formulato per favorire il ripristino dell’equilibrio della flora batterica intestinale. La sua composizione è indicata in situazioni di disbiosi legate a stress, alimentazione scorretta, terapie antibiotiche o patologie intestinali come la sindrome del colon irritabile .

Perché sceglierlo

La presenza di tre ceppi probiotici selezionati e vitamina C rende Acronelle un valido supporto per la salute intestinale. I fermenti lattici contribuiscono al riequilibrio della flora batterica, mentre la vitamina C supporta il sistema immunitario, offrendo un approccio completo al benessere intestinale.

Supporto scientifico

La vitamina C contribuisce al normale funzionamento del sistema immunitario (claim autorizzato EFSA).

Benefici

• Riequilibrio della flora intestinale in caso di disbiosi.

• Supporto al sistema immunitario grazie alla vitamina C.

• Adatto in caso di colon irritabile e disturbi intestinali.

Componenti & dosaggio

Per dose giornaliera (2 capsule):

• Vitamina C: 43 mg (54% VNR)

• Lactobacillus salivarius LS33: meno di 1 x 10⁹ UFC

• Bifidobacterium bifidum BGN4: meno di 1 x 10⁹ UFC

• Lactobacillus acidophilus LA14: pari a 1 x 10⁹ UFC

Altri ingredienti: maltodestrine da mais; gelatina (ingrediente capsula); antiagglomerante: magnesio stearato.

Modalità d’uso

Si consiglia l’assunzione di 2 capsule al giorno, preferibilmente dopo i pasti.

Avvertenze

• Non superare la dose giornaliera raccomandata.

• Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.

• Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

• Le materie prime sono prodotte e i confezionamenti effettuati in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.

Formato

Confezione da 30 capsule da 0,46 g – Peso netto 13,8 g.

FAQ

Acronelle è adatto durante la terapia antibiotica?
Sì, può essere utile per ripristinare la flora intestinale alterata da antibiotici.

Contiene glutine o lattosio?
Non contiene glutine; può contenere tracce di derivati del latte.

È adatto ai bambini?
Consultare il pediatra prima della somministrazione ai bambini.

---

 

Aggiungi al carrello e favorisci l’equilibrio della tua flora intestinale

medicAZIONE
ICOPIUMA

COMPRESSE ADESIVE STERILI IN TNT

MASTER•AID
QUADRA MED

Dispositivo medico CE 0373. Cerotto ipoallergenico, superaerato. Da utilizzarsi principalmente con ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo per seconda intenzione. Ha la funzione di tenere sotto controllo il microambiente della ferita e di creare una barriera con l'esterno. Ottimamente indicato per piccole lesioni, in particolare, in presenza di pelli delicate, sensibili e irritate.
• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate di bambini e anziani. Adesivo termofusibile a base di gomma termoplastica, privo di solventi. Privo di lattice di gomma naturale. I collanti utilizzati (Hot Melt Pressure Sensitive) consentono un facile distacco, oltre ad un'ottimale adesività e resistenza.
• Supporto in tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere, monoestensibile, color bianco. La porzione centrale allargata consente l'impiego di una garza maggiorata e di una elevata sigillatura sui bordi esterni per una grande protezione della ferita.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per migliorare la conformabilità alla ferita. Garza tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato. La garza contiene clorexidina digluconato 0,5% ad attività antibatterica.

Formato
- 56x38 mm (per le dita). Confezione da 6 pezzi.
- 45x57 mm (extra). Confezione da 10 o 20 pezzi.
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi.
- 45x12,7 / ø 25 mm (ministrip). Confezione da 18 pezzi.
- 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi.

Cod. 01002 / 01003 / 01004 / 01007 / 01008 / 01009

Lactoflorene