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Il Cerotto Bertelli Patch Autoriscaldante è indicato per la zona lombare, gambe e braccia. Allevia i dolori muscolari e articolari, rilassa tensioni e contratture. Non contiene farmaci. Confezionato singolarmente per un utilizzo pratico e igienico.

Indicato per: zona lombare, gambe, braccia. Utile per alleviare dolori muscolari e articolari e rilassare tensioni e contratture della muscolatura.

Leggere il foglio illustrativo prima dell’uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Se il disturbo persiste, consultare il medico.

Bertelli Patch Autoriscaldante è la soluzione termica senza farmaci per dolori muscolari e articolari di lombare, gambe e braccia. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Dispositivo Medico CE, classe IIa. I cerotti sfruttando il concetto del caloreterapeutico, per alleviare i dolori articolari e le mialgie e ripristinare lo statonormale di benessere dei muscoli. L'innovativa tecnologia consente l'applicazione dicalore terapeutico (40°C) costante e controllato, permettendo ai cerotti di mantenerela temperatura corretta per 8 ore. Il dispositivo fornisce calore che entra inprofondità nei tessuti muscolari a 2 cm e donano sollievo dal dolore fino a 16ore.
Il calore prolungato, a temperatura costante, aumenta la circolazione del sangue neitessuti, producendo effetti antidolorifici e rilassando la muscolatura, infatti: aumental'apporto di ossigeno ai tessuti danneggiati, aiutando il muscolo a ritornare allo statodi benessere; stimola le terminazioni nervose, sensibili alla temperatura, interrompendola trasmissione del dolore, favorendo così il rilassamento muscolare e riducendola rigidità delle articolazioni.

Modalità d'utilizzo
Aprire la busta (solo al momento dell'uso) ed estrarre il cerotto. Rimuovere la pellicolatrasparente. Applicare il cerotto sulla parte interessata (su pelle pulita ed asciutta)facendo aderire bene lungo i bordi. Rimuovere dopo circa 8 ore, non riutilizzarlonell'arco delle 24 ore.

Componenti
Ferro; sodio poliacrilato; carbone attivo; sodio cloruro; sodio tripolifosfato;acqua.

Formato
Astuccio da 3 cerotti in buste singole. Cerotti 13 x 9,5 cm.

Cod. 0665

Dispositivo medico CE. Garza autoadesiva mono estensibile, aerata, ipoallergenica,radiotrasparente che aderisce in maniera ottimale nei punti più difficili. Per il fissaggio di medicazioni su articolazioni e parti difficili del corpo, di sonde, dicateteri e di tubi di drenaggio. Particolarmente indicata per pelli molto sensibili,delicate ed irritate.
• Collante Hot Melt Pressure Sensitive (collante termofusibile con proprietàadesive attivate dalla pressione). Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo disolventi. Privo di lattice. Il collante molto delicato ne permette un distacco confortevole.

Formato
- m 2 x 10 cm.
- m 2 x 15 cm.
- m 5 x 2,5 cm.
- m 5 x 5 cm.
- m 10 x 5 cm.
- m 10 x 10 cm.
- m 10 x 15 cm.
- m 10 x 20 cm.
Confezioni da 1 pezzo.

Cod. 11003 / 11005 / 11006 / 11007 / 11011 / 11015 / 11016 / 11017

Indicata per la prevenzione e il trattamento delle lesioni dentarie nei pazienti ad alto rischio di carie, erosioni e abrasioni, la Mousse Azione d'Urto Curasept Biosmalto è un trattamento domiciliare ideale per il proseguimento del protocollo professionale effettuato in studio. Gusto Fragola.

Dispositivo medico indicato per:

• Prevenzione e trattamento delle lesioni cariose
• Protezione da erosione acida e abrasione
• Trattamento domiciliare in continuazione del protocollo professionale
• Pazienti ad alto rischio di carie

Da utilizzare sempre in abbinamento a un dentifricio della linea Biosmalto Carie Abrasione & Erosione.

Applicare la mousse sui denti dopo lo spazzolamento seguendo il protocollo d'uso indicato. Non risciacquare. Seguire le indicazioni del professionista odontoiatrico per tempi e frequenza d'uso.

Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non deglutire.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Tubetto da 50 ml — Gusto Fragola.

Curasept Biosmalto Mousse Azione d'Urto è un dispositivo medico. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Repellente per insetti senza alcool.

Componenti
Eucaliptus maculata citriodora 5%; olio essenziale di citronella 2,5%; geranio.

Formato
Nebulizzatore no-gas 100 ml.

Cod.3630

Master Aid Dermatess Plus è un dispositivo medico CE 0373 costituito da una compressa di garza sterile in tessuto non tessuto ad elevata capacità di assorbimento, ideale per la medicazione quotidiana. Questo dispositivo medico sterile è detraibile fiscalmente presentando lo scontrino parlante con codice fiscale.

Le garze sterili tessuto non tessuto di Master Aid offrono un'elevata tollerabilità cutanea e sono ipoallergeniche, risultando adatte anche per le pelli più sensibili e delicate. Grazie alla loro speciale struttura piegata su quattro strati, non si attaccano alla ferita e garantiscono una rimozione indolore. Possono essere utilizzate anche per uso invasivo temporaneo.

• Destinazione d'uso: Assorbimento di essudati, protezione di lesioni cutanee, detersione, pulizia e disinfezione di ferite di ogni tipo.
• Componenti principali: Tessuto non tessuto (30% poliestere, 70% viscosa).
• Tipo: Dispositivo medico sterile CE 0373.
• Formato: Confezione da 12 compresse monouso (10 x 10 cm).

È indicato per adulti e bambini che necessitano di una medicazione delicata, sicura e sterile per ferite da trauma, post-operatorie o lesioni cutanee di varia natura.

La compressa di garza sterile serve a proteggere le lesioni dagli agenti esterni, ad assorbire i liquidi e gli essudati biologici e a detergere o disinfettare la cute lesa in totale sicurezza igienica.

Il materiale in garza tessuto non tessuto (TNT) agisce meccanicamente trattenendo i liquidi grazie alle fibre ad alta idrofilia. La sua finitura superficiale riduce l'adesione ai tessuti di granulazione della ferita, minimizzando il trauma durante il cambio della medicazione.

• Fibre in 30% poliestere e 70% viscosa.
• Ipoallergenica e dermatologicamente compatibile.
• Altamente assorbente e piegata in 4 strati.
• Estensibile in senso laterale e longitudinale per conformarsi alle articolazioni.

Tessuto non tessuto composto da poliestere (30%) e viscosa (70%).

Pulire e disinfettare la ferita prima di applicarla. Applicare la compressa sterile sulla zona interessata e fissarla con un cerotto a nastro o una benda elastica secondo necessità.

Dispositivo medico monouso. Non riutilizzare per evitare rischi di infezione. Utilizzare solo se la busta singola è sigillata e integra.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore diretto e al riparo dall'umidità.

Astuccio contenente 12 pezzi di compresse sterili confezionate in buste sigillate singolarmente, misura 10 x 10 cm.

Master Aid Dermatess Plus è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Le garze sterili Master Aid Dermatess Plus sono detraibili?
Sì, questo prodotto è un dispositivo medico CE e la spesa può essere detratta fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale in fase d'acquisto.

Cosa significa garza tessuto non tessuto?
La garza tessuto non tessuto (TNT) è una speciale medicazione realizzata con fibre sintetiche e naturali intrecciate in modo da non sfilacciarsi, offrendo una morbidezza superiore e una minor aderenza alla ferita rispetto alle tradizionali garze di cotone.

Possono essere usate per ferite aperte?
Sì, sono compresse sterili nate specificamente per la protezione, la detersione e l'assorbimento di essudati anche su ferite aperte o lesioni cutanee vulnerabili.

Indicazioni terapeutiche:
Trattamento sintomatico dei dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori osteoarticolari e muscolari).

Posologia:
Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 1-2 compresse 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 6 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) Questo medicinale è solo per l'uso a breve termine e non devono essere superati i 3 giorni di trattamento. Se i sintomi persistono o peggiorano è necessario consultare un medico.Se Antalgil è necessario per più di 3 giorni o se i sintomi peggiorano, o persistono, è necessario consultare il medico. Anziani: I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere sezione 4.4). Il trattamento deve essere rivisto a intervalli regolari e interrotto se nessun beneficio è visto o se occorrono intolleranze. Bambini: ANTALGIL è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere sezione 4.3). Insufficienza renale: Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. ANTALGIL è controindicato nei pazienti con grave insufficienza renale (vedere sezione 4.3). Insufficienza epatica: Nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. ANTALGIL è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere sezione 4.3).Modalità di somministrazione: La compressa deve essere deglutita con un bicchiere d'acqua durante o dopo un pasto.

Principi attivi:
Ogni compressa contiene: Principio Attivo: Ibuprofene 200 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1

Eccipienti:
Amido di mais, amido pregelatinizzato, ipromellosa, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, silice precipitata, sodio laurilsolfato, E 104 lacca alluminio, E 110 lacca alluminio, titanio diossido, glicole propilenico, cera carnauba.

Controindicazioni:
Bambini al di sotto dei 12 anni (vedere sezione 4.2). Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate da un punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Ulcera gastro-duodenale attiva o altre gastropatie. Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6). Grave insufficienza renale o epatica (vedere sezione 4.2).

Conservazione:
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze:
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile che occorre per controllare i sintomi (vedi sezione 4.2 e Rischi gastrointestinali e cardiovascolari riportati sotto). E' consigliabile assumere il farmaco a stomaco pieno. In pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, consultando il medico prima di assumere il prodotto. L’uso di Antalgil deve essere evitato in concomitanza di FANS inclusi gli inibitori selettivi della COX-2. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Antalgil può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Antalgil è somministrato per il sollievo della febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. (vedere sezione 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione : durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere sezione 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestestinali (vedere sotto e sezione 4.5).Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggraganti come l’aspirina (vedere sezione 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Antalgil il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere sezione 4.8). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi. (vedere sezione 4.5). Studi clinici suggeriscono che l’ uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2.400 mg/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. ≤ 1.200 mg/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene. Reazioni cutanee severe: Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS (vedere sezione 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere più a alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Antalgil deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica in associazione all’uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di segni e sintomi di reazioni cutanee severe, come eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Effetti renali: Ibuprofene può causare la ritenzione di sodio, potassio e idrica in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o anche portare a insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. Come con altri FANS, la somministrazione prolungata di ibuprofene in animali ha portato a necrosi papillare renale e altre variazioni patologiche renali. Negli esseri umani, ci sono state segnalazioni di nefrite interstiziale acuta con ematuria, proteinuria e sindrome nefrosica di tanto in tanto. Casi di tossicità renale sono stati osservati anche in pazienti nei quali le prostaglandine giocano un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. In questi pazienti, la somministrazione di FANS può causare una riduzione dose-dipendente della produzione di prostaglandine e, secondariamente, del flusso ematico renale, che può precipitare uno scompenso renale conclamato. I pazienti a maggior rischio di soffrire di questa reazione sono quelli con disfunzione renale, insufficienza cardiaca, disfunzione epatica, quelli che assumono diuretici e ACE-inibitori e gli anziani. La sospensione del trattamento con FANS è generalmente seguita da recupero dello stato di pre-trattamento.Altre precauzioni: Broncospasmo, orticaria o angioedema possono precipitare in pazienti affetti da o con precedente storia di asma bronchiale, rinite cronica, sinusite, polipi nasali, adenoidi o malattie allergiche. L'ibuprofene può mascherare i segni o sintomi di infezione (febbre, dolore e gonfiore). Durante il lungo termine, può verificarsi l'uso di alte dosi di analgesici per le cefalee non trattate con dosi elevate del medicinale. In generale, l'assunzione abituale di analgesici, in particolare l'uso in combinazione di diverse sostanze analgesiche, può provocare danno renale permanente e il rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Durante il trattamento con ibuprofene, alcuni casi con sintomi di meningite asettica, come torcicollo, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento sono stati osservati in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti (come il lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo). L'ibuprofene può inibire temporaneamente l'aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. In caso di trattamento a lungo termine con ibuprofene un monitoraggio periodico della funzionalità epatica e renale, nonché l'emocromo è necessario, specialmente nei pazienti ad alto rischio. Il consumo di alcol deve essere evitato in quanto può intensificare gli effetti collaterali dei FANS, soprattutto se colpisce il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. I pazienti trattati con Antalgil dovrebbero riferire al loro medico segni o sintomi di ulcera gastro-intestinale o sanguinamento, visione offuscata o altri sintomi oculari, rash cutaneo, aumento di peso o edema. L’uso di Antalgil, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.La somministrazione di Antalgil dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale.

Interazioni:
L'uso concomitante di ibuprofene e le seguenti sostanze dovrebbe essere evitato: Acido acetilsalicilico: La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto dell’acido acetilsalicilico a basse dosi sull’aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l’uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell’acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Altri FANS: come risultato di effetti sinergici, l'uso concomitante di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere ed emorragie gastrointestinali. La somministrazione concomitante di ibuprofene con altri FANS deve pertanto essere evitata (vedere paragrafo 4.4). Anti-coagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o eparina (vedere paragrafo 4.4). In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. Ticlopidina: i FANS non dovrebbero essere combinati con ticlopidina a causa di un rischio di un effetto additivo nella inibizione della funzione piastrinica. Metotrexato: i FANS inibiscono la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono verificarsi con conseguente ridotta clearance del metotrexato. La somministrazione di Ibuprofene entro 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può portare ad una elevata concentrazione di metotrexato e a un aumento dei suoi effetti tossici. Pertanto, l'uso concomitante di FANS e alte dosi di metotrexato deve essere evitato. Inoltre, il rischio potenziale di interazioni nel trattamento a basso dosaggio con metotrexato deve essere considerato, in particolare nei pazienti con funzione renale compromessa. Nel trattamento combinato, la funzione renale deve essere monitorata. Ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto con cautela in combinazione con le seguenti sostanze: Moclobemide: aumenta l'effetto di ibuprofene. Fenitoina, litio: la somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio può aumentare i livelli sierici di questi medicinali. Controllo del livello di litio nel siero è necessario e si raccomanda di controllare i livelli sierici di fenitoina. Glicosidi cardiaci (ad esempio digossina): i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre la velocità di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Si raccomanda il monitoraggio della digossina sierica. Diuretici e antipertensivi: diuretici e ACE-inibitori possono aumentare la nefrotossicità dei FANS. I FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e degli antipertensivi incluso ACE-inibitori e beta-bloccanti. Nei pazienti con ridotta funzionalità renale (ad esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale ridotta), l'uso concomitante di un ACE inibitore e di angiotensina II antagonista con un farmaco-inibizione della cicloossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Tale combinazione deve quindi essere usata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere istruiti a bere liquido sufficiente e monitoraggio periodico dei valori renali deve essere considerato per il tempo subito dopo l'inizio della terapia di combinazione. La somministrazione concomitante di ibuprofene e diuretici risparmiatori di potassio o ACE-inibitori può causare iperkaliemia. Un attento monitoraggio dei livelli di potassio è necessario. Captopril: studi sperimentali indicano che l'ibuprofene contrasta l'effetto del captopril di un aumento dell'escrezione di sodio. Gli aminoglicosidi: i FANS possono rallentare l'eliminazione degli aminoglicosidi e aumentare la loro tossicità. Gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Ciclosporina: il rischio di danno renale da ciclosporina viene aumentato dalla somministrazione concomitante di alcuni FANS. Questo effetto non può essere escluso per la combinazione di ciclosporina e ibuprofene. Colestiramina: il concomitante trattamento con colestiramina e ibuprofene risulta in prolungato e ridotto (25%) assorbimento di ibuprofene. I medicinali devono essere somministrati con almeno un intervallo di un'ora. Tacrolimus: elevato rischio di nefrotossicità. Zidovudina: Ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti emofiliaci HIV positivi che avevano ricevuto concomitante trattamento di zidovudina e ibuprofene. Ci può essere un aumento del rischio di ematotossicità durante l'uso concomitante di zidovudina e FANS. E' raccomandato un esame ematologico 1-2 settimane dopo aver iniziato l'uso insieme. Ritonavir: Può aumentare le concentrazioni plasmatiche di FANS. Mifepristone: se i FANS sono utilizzati entro 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone possono ridurre l'effetto del mifepristone. Probenecid o sulfinpirazone: Può causare un ritardo nell'eliminazione di ibuprofene. L'azione uricosurica di queste sostanze è diminuita. Antibiotici chinolonici: I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di convulsioni in via di sviluppo. Sulfaniluree: i FANS possono aumentare l'effetto ipoglicemico delle sulfoniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Agenti anti-aggregazione piastrinica (ad es clopidogrel e ticlopidina): aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Alcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentoxyflline): può potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera. Baclofen: Elevata tossicità baclofen.

Effetti indesiderati:
I seguenti eventi avversi spontanei sono stati riportati con l’uso di ibuprofene compresse, e all’interno di ogni classe d’organo o sistema, sono raccolti per frequenza, utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (>1/10); Comune (>1/100, < 1/100); Non comune (> 1/ 1,000, < 1/100); Rare (>1/10,000, < 1/1,000); Molto rare (<1/10,000), con l’inclusione di rapporti isolati; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati sono per lo più dose-dipendente. Specialmente il rischio per l'insorgenza di sanguinamento gastrointestinale dipende dal range di dosaggio e la durata del trattamento. Altri fattori di rischio noti, vedere paragrafo 4.4. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca, sono stati riportati in associazione con trattamento con FANS. Esami di laboratorio. Rara: aumento di azotemia, transaminasi sieriche e della fosfatasi alcalina, diminuzione dei valori di emoglobina e dell'ematocrito, inibizione dell'aggregazione piastrinica, prolungamento del tempo di sanguinamento, diminuzione del calcio sierico, aumento di acido urico sierico. Patologie cardiache. Molto rara: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, edema. Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto rara: disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi sintomi o segni possono includere: febbre, mal di gola, ulcere della bocca superficiale, sintomi simil-influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e pelle. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini, stanchezza, agitazione, insonnia, irritabilità; Molto rara: meningite asettica. Patologie dell'occhio. Non comune: disturbi visivi; Rara: ambliopia tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Molto rara: tinnito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comune: rinite, broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Molto comune: disturbi gastrointestinali, come bruciore di stomaco, dispepsia, dolore addominale e nausea, vomito, flatulenza, diarrea, costipazione; Comune: ulcere gastrointestinali, talvolta con emorragia e perforazione (vedere paragrafo 4.4), perdita di sangue occulto, che può portare ad anemia, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, colite, esacerbazione di malattia infiammatoria intestinale, complicazioni di diverticoli del colon (perforazione, fistola); Non comune: gastrite; Molto rara: esofagite, pancreatite, stenosi intestinali. Patologie renali e urinarie. Non comune: sviluppo di edema soprattutto nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale che può essere associata a insufficienza renale; Molto rara: necrosi papillare renale in uso a lungo termine (vedere paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: fotosensibilità; Molto rara: gravi forme di reazioni cutanee (eritema multiforme, dermatite esfoliativa, reazioni bollose inclusa la sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, alopecia, fascite necrotizzante; Non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Disturbi vascolari. Molto rara: ipertensione. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazioni di ipersensibilità quali orticaria, prurito, porpora ed esantema così come attacchi d'asma (talvolta con ipotensione); Rare: la sindrome lupus eritematoso; Molto rare: gravi reazioni di ipersensibilità. I sintomi possono includere: edema facciale, gonfiore della lingua, della laringe interna, gonfiore con la costrizione delle vie aeree, dispnea, tachicardia, caduta della pressione arteriosa fino al punto di shock pericolo di vita. Alterazioni del sistema epatobiliare. Molto rare: disfunzione epatica, danni al fegato, soprattutto in uso a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta, ittero. Disturbi psichiatrici. Rare: depressione, confusione, allucinazioni. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite l’Agenzia Italiana del Farmaco, Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa.

Sovradosaggio:
Tossicità I segni e i sintomi di tossicità non sono stati generalmente osservati a dosi inferiori a 100 mg/kg nei bambini o negli adulti. Comunque, in alcuni casi potrebbe essere necessario un trattamento di supporto. Si è osservato che i bambini manifestano segni e sintomi di tossicità dopo ingestione di ibuprofene a dosi di 400 mg/kg o maggiori. Sintomi La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantitativi significativi di ibuprofene manifestano i sintomi entro 4-6 ore. I sintomi di sovradosaggio più comunemente riportati comprendono: nausea, vomito, dolore addominale, letargia e sonnolenza. Gli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) includono mal di testa, tinnito, vertigini, convulsioni e perdita della coscienza. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. In casi di avvelenamento grave è possibile che si verifichi acidosi metabolica. Raramente sono stati anche riportati nistagmo, ipotermia, effetti renali, sanguinamento gastrointestinale, coma, apnea, diarrea, e depressione del SNC e dell’apparato respiratorio. Sono stati riportati disorientamento, stato di eccitazione, svenimento e tossicità cardiovascolare comprendente ipotensione, bradicardia e tachicardia. Nei casi di sovradosaggio significativo sono possibili insufficienza renale e danno epatico. Trattamento Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio di ibuprofene. In caso di sovradosaggio è pertanto indicato un trattamento sintomatico e di supporto. Particolare attenzione è dovuta al controllo della pressione arteriosa, dell’equilibrio acido-base e di eventuali sanguinamenti gastrointestinali. Entro un’ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica deve essere considerata la somministrazione di carbone attivo. In alternativa, nell’adulto, entro un’ora dall’ingestione di una overdose potenzialmente pericolosa per la vita, deve essere presa in considerazione la lavanda gastrica. Deve essere assicurata una diuresi adeguata e le funzioni renale ed epatica devono essere strettamente monitorate. Il paziente deve rimanere sotto osservazione per almeno quattro ore successivamente all’ingestione di una quantità di farmaco potenzialmente tossica. L’eventuale comparsa di convulsioni frequenti o prolungate deve essere trattata con diazepam per via endovenosa. In rapporto alle condizioni cliniche del paziente possono essere necessarie altre misure di supporto. Per maggiori informazioni, contattare il locale centro antiveleni.

Gravidanza ed allattamento:
Gravidanza: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre- e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, ANTALGIL non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se ANTALGIL è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio - Conseguentemente ANTALGIL è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. È da sconsigliare inoltre l’ uso del prodotto durante l’ allattamento. Allattamento: Ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento è a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. Fertilità: Vi è qualche evidenza che i medicinali che inibiscono la ciclo-ossigenasi / sintesi prostaglandine possono causare compromissione della fertilità femminile per effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile con la sospensione del trattamento.

Codice prodotto:
027432020

Dispositivo medico CE 0373. Medicazione ipoallergenica e sterile, con controllo del microambiente della ferita.
• Collante Hot Melt Pressure Sensitive (collante termofusibile con proprietàadesive attivate dalla pressione). Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo disolventi. Privo di lattice.
• Supporto in morbido tessuto non tessuto grado-medicale. Elevataconformabilità del prodotto. Elevato comfort per l'utilizzatore. Non perdepelucchi e non sporca la ferita. Permette la traspirazione cutanea.
• Tampone centrale in tessuto non tessuto grado-medicale. Ampia superficie acontatto con la ferita. Film antiaderente microperforato. Elevata capacitàassorbente. Il tampone contiene clorexidina digluconato, potente antisettico ad ampiospettro.

Formato
- 7x5 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x6 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x8 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10x12 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x15 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x18 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x20 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 10,5x25 cm. Confezione da 1 o 3 pezzi.
- 10,5x30 cm. Confezione da 1 o 3 pezzi.
- 12,5x12,5 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 14x14 cm. Confezione da 5 pezzi.
- 15x17 cm. Confezione da 3 pezzi.

Cod. 17060 / 17069 / 17070 / 17072 / 17074 / 17075 / 17076 / 17078 / 17079 / 17082/ 17083 / 17150 / 17155 / 17160

Cerotto diffusore protettivo insetto-repellente.

Con olio essenziale di Citronella, Eucalipto e Geranio. Senza ammoniaca e alcool.

Modalità d'uso

Non applicare direttamente sulla pelle ma sul vestito. Il cerotto si attiva rompendo le microsfere con la pressione del dito e delle unghie.
Leggere attentamente le istruzioni e le avvertenze sul retro della confezione.

Formato

Confezione da 36 cerotti.

Descrizione
Sensodyne Rapid Action Extra Fresh allevia rapidamente il dolore della sensibilità dentale e allo stesso tempo dona alla bocca una sensazione di pulizia e freschezza.
La sua formulazione specifica crea velocemente una barriera sulle aree sensibili dei denti. Dona un rapido sollievo e una protezione continuativa ad ogni spazzolata.

Ingredienti
Glycerin, PEG-8, Hydrated Silica, Pentasodium Triphosphate, Aroma, Sodium Lauryl Sulfate, Titanium Dioxide, Carbomer, Stannous Fluoride, Cocamidopropyl Betaine, Sodium Saccharin, Sodium Fluoride, Limonene.
Contiene Fluoruro Stannoso 0,454% p/p, Fluoruro di Sodio 0,0721% p/p (1450 ppm fluoruro).

Modalità d'uso
Lavarsi i denti due volte al giorno fino ad un massimo di tre, minimizzare l’ingerimento e sputare.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini fino a 12 anni, se non diversamente indicato dal dentista.
Se dovessero insorgere irritazioni sospendere l'uso del prodotto. I denti sensibili potrebbero essere il segnale di problemi sottostanti che richiedono un tempestivo controllo.
Se i sintomi persistono o peggiorano consultare il proprio dentista.

Dispositivo medico CE, classe IIa.
Sciroppo ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastrico, al fine di ridurre i sintomi ad esso correlati quali ad esempio: sensazione di globo ipofaringeo, tosse, pirosi, esofagite, disfonia, flogosi rinofaringee, disepitelizzazione, rigurgiti ed in tutti i casi di disturbi che abbiano come causa principale o concausa il reflusso gastrico. Coadiuvante i processi di riepitelizzazione. Il prodotto è a basso contenuto calorico, pertanto è indicato nel trattamento del reflusso gastrico anche in pazienti sovrappeso/obesi, pazienti diabetici e in tutti i casi in cui è necessaria l’assunzione di alimenti ipocalorici. Uso orale.
Non contiene glutine, non contiene lattosio.

Ingredienti
Magnesio alginato; simeticone; gomma xanthan; D-pantenolo; potassio bicarbonato; potassio idrato; sucralosio; p-ossibenzoato di metile; p-ossibenzoato di propile; aroma; acqua depurata.

Modalità d'uso
Agitare energicamente prima dell’uso.
- Bambini da 3 a 5 anni: 5 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
- Bambini da 6 a 12 anni: 10 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
- Adulti e bambini sopra i 12 anni: 20 ml dopo i pasti ed al momento di coricarsi o secondo diverso consiglio medico.
Contiene cucchiaio dosatore.

Avvertenze
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto.
• Non superare le dosi consigliate, attenersi alle modalità d’uso.
• In caso di reazioni avverse, interrompere il trattamento e consultare il medico.
• È preferibile utilizzare il prodotto dopo eventuale assunzione di farmaci o altri prodotti.
• Per l’assunzione in gravidanza o durante il periodo di allattamento consultare il medico.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.
• Il prodotto può presentarsi più o meno viscoso, senza alcuno scadimento della qualità del medesimo.
• Richiudere bene il flacone dopo l’uso.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente ben chiuso e lontano da fonti di calore. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.

Formato
Flacone da 500 ml.

Cod. 90GAL500

Jungle Formula Family Spray Secco è un repellente antizanzare per adulti e bambini dai 3 anni, a base di Icaridina al 20% con ingredienti lenitivi. Offre una protezione fino a 6 ore dalle zanzare comuni e dalla zanzara tigre. La formulazione ha un profumo molto leggero, non unge e si asciuga rapidamente: ideale per le pelli più delicate. Adatto per l'uso in casa e all'aperto. Da utilizzare in aree senza rischio noto di malaria o altre malattie trasmesse da insetti.

Presidio Medico Chirurgico repellente per insetti. Indicato per adulti e bambini a partire dai 3 anni. Adatto per uso quotidiano in casa e all'aperto. Non adatto per l'utilizzo in aree tropicali.

Icaridina 20%: principio attivo repellente efficace contro zanzare comuni e zanzara tigre, con un profilo di tollerabilità cutanea elevato. Formulato con ingredienti lenitivi per una protezione delicata anche sulle pelli sensibili dei bambini dai 3 anni.

Applicare con cura su tutta la cute esposta che necessita di protezione. Non spruzzare direttamente sul viso: applicare sulle mani e poi stendere sul viso evitando occhi e bocca. Ripetere l'applicazione secondo necessità, nel rispetto della frequenza indicata sull'etichetta.

Jungle Formula Family Spray Secco è un Presidio Medico Chirurgico. Reg. n. 20911. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Aut. Min. 28/10/2025. Solo per uso esterno. Tenere lontano da occhi, bocca e mucose. Non utilizzare su pelle irritata o danneggiata. Non inalare. Tenere lontano da fiamme e fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta del sole e da fonti di calore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Flacone spray secco da 125 ml.

Jungle Formula Family Spray Secco è un Presidio Medico Chirurgico. Reg. n. 20911. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Caratteristiche
Innovativo spray alito fresco da utilizzare quotidianamente tutte le volte che si vuole.Elimina i batteri che provocano l'alitosi. Rende l'alito fresco e profumatorapidamente.

Formato
Flacone da 20 ml.

Divercol 14 Bustine è un integratore alimentare a base di Psillio, Perilla, Semi di Pompelmo, Riboflavina e Fermenti lattici tindalizzati. Con edulcorante.

Indicazioni sull'utilizzo di Divercol
A cosa serve Divercol
Divercol è indicato per il mantenimento di membrane mucose normali, favorisce la regolarità del transito intestinale, favorisce il normale volume e consistenza delle feci.
Favorisce le naturali difese dell'organismo ed ha un effetto antiossidante.
La vitamina B2 comtribuisce al mantenimento di membrane mucose normali.
Lo Psillio favorisce la regolarità del transito intestinale e favorisce il normale volume e consistenza delle feci.
La Perilla favorisce le naturali difese dell'organismo.
Il Pompelmo svolge un'azione antiossidante.

Come si assume Divercol
Assumere 1 bustina di Divercol al giorno. Sciogliere il contenuto in un bicchiere d'acqua (200ml), mescolare bene e bere subito. Si consiglia di assumere il prodotto lontano dai pasti.

Quali ingredienti caratterizzano una bustina di Divercol
Ogni bustina di Divercol è composta da Psillio plv (Plantago psyllium L., seme); Maltodestrina; Acidificante: Acido Tartarico; Aromi: Aroma arancia, Aroma Pompelmo; Perilla e.s. [Perilla frutescens (L.) Britton, foglie]; titolato al 2,5% in Polifenoli; Pompelmo e.s. (Citrus paradisi Macfad., semi) titolato al 50% in Bioflavonoidi; Agente antiagglomerante: Biossido di Silicio; Fermenti lattici non vitali (Lactobacillus reuteri SGL01, Lactobacillus rhamnosus SGL06, Lactobacillus acidophilus SGL11; contiene Caseina e Lattosio); Edulcorante: Glicosidi Steviolici; Vitamina B2 (Riboflavina).

Avvertenze sull'utilizzo di Divercol
Non eccedere la dose giornaliere raccomandata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta varia ed equilibrata ed un sano stile di vita. Prima dell'utilizzo consultare il parere del medico.

Come conservare Divercol
I tuoi farmacisti ti consigliano di conservare il prodotto ben chiuso, in luogo fresco ed asciutto (25°C) evitando l'esposizione a fonti di calore.

Formato

Ogni confezione di Divercol è composta da 14 bustine da 4,5g.

SOLUZIONE
DISINFETTANTE
CONCENTRATA

Amuchina Soluzione Disinfettante Concentrata
Una soluzione che puoi utilizzare per la disinfezione di frutta e verdura e per gli oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie)

Confezione
Flacone da 250 ml

Come si usa?
È semplice: basta utilizzare il tappo, per dosare la giusta quantità di soluzione disinfettante. Per la disinfezione di frutta e verdura o degli oggetti del neonato bastano 20ml di prodotto in un litro d’acqua (soluzione al 2%). Dopo 15 minuti di attesa, il tempo necessario per lasciare agire il disinfettante, risciacquare abbondantemente con acqua potabile. L'azione del prodotto è limitata al rischio infettivo, non protegge da inquinanti di tipo chimico.

Scadenza
La data di scadenza riportata sulla confezione si riferisce al prodotto nel suo contenitore integro e correttamente conservato.
Conservare in recipiente ben chiuso, in luogo fresco, lontano dalle fonti di calore, al riparo dalla luce solare diretta.

È un presidio medico chirurgico reg.N.100/43. Leggere attentamente le istruzioni d’uso. Autorizzazione del 10.09.2020

Dispositivo medico CE 0373. Consente di applicare alginato di calcio e sodio, sotto forma di polvere fine, provocando un'azione emostatica di tipo meccanico e favorendo la formazione di un ambiente umido sul letto della ferita. Il prodotto non interagisce conil normale processo di guarigione della ferita.
Indicato per favorire l'arresto dell'emorragia in caso di piccole ferite, tagli eabrasioni.

Modalità d'utilizzo
Pulire la ferita e disinfettare l'area circostante. Agitare il flacone prima dell'uso.Spruzzare direttamente sulla ferita da una distanza di 10-15 cm. Proteggere la ferita conuna garza.

Componenti
Alginato di calcio; alginato di sodio; potassio diidrogeno fosfato; propellente.

Formato
Flacone spray, sotto pressione, da 50 ml.

Cod. 02110