Travel Kit: Acquista il necessario per le tue vacanze

Integratore alimentare a base di Lactobacillus reuteri.
Può essere utilizzato da soggetti intolleranti sia al lattosio che al glutine.

Ingredienti
Isomalto; edulcorante (xilitolo); Lactobacillus reuteri DSM 17938 (Lactobacillus reuteri Protectis); olio di palma; succo di limone; aroma esaltatore di sapidità (acido citrico).
Con edulcoranti.

Modalità d'uso
Masticare 1-2 compresse al giorno indipendentemente dai pasti. Le compresse possono anche essere polverizzate e sciolte in qualsiasi bevanda o latte.

Avvertenze
Un consumo eccessivo può avere un effetto lassativo.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico.
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.

Conservazione
Può essere conservato in luogo fresco (temperatura massima 25°C). Non congelare.

Formato
Confezione da 10 e 20 compresse masticabili.

Alontan Baby 0+ Lozione è un trattamento insettorepellente in lozione formulato specificamente come antizanzare neonato, ideale per proteggere la pelle delicata dei più piccoli fin dalla nascita.

Questa innovativa lozione repellente sfrutta le proprietà del principio attivo IR3535 al 10% per offrire uno scudo protettivo sicuro e dermatologicamente compatibile con la cute sensibile dei neonati. La sua formulazione leggera e facilmente spalmabile difende attivamente dalle punture della zanzara comune, della zanzara tigre e delle zecche, garantendo una protezione prolungata senza irritare l'epidermide vulnerabile dei bambini.

• Categoria: Repellente antizanzare per neonato
• Texture: Lozione fluida e leggera
• Attivi principali: IR 3535 (Ethyl butylacetylaminopropionate) al 10%
• Beneficio: Protezione fino a 8 ore da zanzare e 7 ore da zecche
• Formato: Flacone da 75 ml

La lozione si applica sulle zone del corpo scoperte e maggiormente esposte alle punture dei fastidiosi insetti estivi, evitando accuratamente il viso, la zona oculare, perioculare e le mani del neonato per prevenire ingestioni accidentali.

Questo antizanzara neonati serve a proteggere la pelle sensibile dei più piccoli, che tendono a sudare maggiormente attirando gli insetti, dall'attacco e dalle punture di zanzare comuni, tigre e zecche durante le ore all'aperto.

È formulato con IR3535, un principio attivo repellente raccomandato e autorizzato dall'Organizzazione Mondiale della Sanità per un profilo di tollerabilità eccellente fin dai primi giorni di vita del bambino.

• Specifico per neonati 0+ e bambini.
• Protezione prolungata e clinicamente testata.
• Texture fluida non untuosa a rapido assorbimento.
• Nichel e dermatologicamente testato su pelli sensibili.

• IR 3535 (10%): Sostanza attiva insetto-repellente che allontana gli insetti imitando gli amminoacidi naturali, offrendo alta tollerabilità cutanea ed efficacia prolungata.

Erogare un piccolo quantitativo di prodotto sul palmo della mano e distribuirlo delicatamente ed uniformemente solo sulle parti del corpo scoperte del bambino.
• Bambini sotto i 12 anni: effettuare una sola applicazione giornaliera.
• Sopra i 12 anni e adulti: massimo due applicazioni al giorno.

Principio attivo: IR 3535 (Ethyl butylacetylaminopropionate) 10g. Coformulanti q.b. a 100g.

Uso esterno. Non applicare su ferite, abrasioni, cute arrossata o in presenza di dermatiti. Evitare il contatto diretto con gli occhi e la bocca. In caso di applicazione contemporanea con prodotti solari protettivi, applicare prima lo schermo solare e attendere almeno 30 minuti prima di stendere il repellente per non ridurne l'efficacia.

Flacone da 75 ml erogatore spray.

Repellente per insetti. Usare con cautela e leggere attentamente le avvertenze riportate sulla confezione prima dell'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questo antizanzare neonato si può usare fin dalla nascita?
Sì, Alontan Baby 0+ è formulato appositamente con IR 3535 al 10%, un principio attivo autorizzato per un uso dermatologico sicuro sul neonato fin dal primo giorno di vita.

Quanto dura l'effetto protettivo della lozione?
Il prodotto assicura una barriera protettiva contro la zanzara comune e tigre fino a 8 ore dall'applicazione e contro le zecche fino a 7 ore.

Si può applicare l'antizanzara insieme alla crema solare?
Sì, ma per mantenere la massima efficacia protettiva si consiglia di applicare prima la crema solare ed attendere almeno 30 minuti prima di procedere con la stesura della lozione antizanzare.

Il diffusore Vape per piastrine è un apparecchio elettrico che offre un'emanazione costante e controllata del principio attivo contenuto nelle piastrine Vape. È dotato di un led luminoso che segnala quando l'apparecchio è in funzione e controlla le zanzare, comuni e tigre. Viene proposto con 10 piastrine anti-zanzare, ognuna con durata di 12 ore. Quando le piastrine cambiano colore la loro funzionalità è esaurita. L'azione insetticida contro le zanzare si esplica sia in casa che all'aperto (balconi, portici, ecc).

Presidio Medico-Chirurgico. "VAPE MAT e" - PMC reg.17051 - Aut. Min. del 11/11/2020.

• Emanazione costante e controllata: protezione continua
• Controlla zanzare comuni e tigre: efficacia comprovata
• Led luminoso: segnala quando è in funzione
• 10 piastrine incluse: 120 ore totali di protezione
• 12 ore per piastrina: lunga durata
• Indicatore visivo: le piastrine cambiano colore quando esaurite
• Casa e outdoor: balconi, portici, terrazze
• Facile da usare: basta inserire la piastrina e collegare alla presa

Ideale per protezione da zanzare comuni e tigre in:

• Ambienti interni: camere da letto, soggiorni, cucine
• Spazi esterni coperti: balconi, portici, terrazze, verande
• Uso notturno: protezione durante il sonno
• Uso diurno: protezione continua

• 1 elettroemanatore a spina con led luminoso
• 10 piastrine Classic (12 ore ciascuna = 120 ore totali)

1. Inserire una piastrina nell'elettroemanatore
2. Collegare l'apparecchio alla presa elettrica
3. Il led luminoso segnalerà che l'apparecchio è in funzione
4. Sostituire la piastrina quando cambia colore (dopo circa 12 ore)

• Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso
• Conservare fuori dalla portata dei bambini
• Non eccedere nell'uso
• Sostituire la piastrina quando cambia colore
• Presidio Medico-Chirurgico

1 elettroemanatore a spina + 10 piastrine Classic

Proteggi la tua casa dalle zanzare con Vape Elettroemanatore + 10 Piastrine Classic, il diffusore elettrico con emanazione costante. 120 ore di protezione totale. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE 0373, classe I sterile. Tampone oculare sterile, autoadesivo,dotato di collante privo di solventi per offrire elevato comfort anche nell'usoprolungato. Grazie ai materiali impiegati permette una rapida traspirazione cutanea,evita la sudorazione, è dotato di un'elevata antiaderenza alla ferita anche incaso di utilizzo di pomate oftalmiche. Indicato per la medicazione dell'occhio e dellazona perioculare. Particolarmente indicato per pelli delicate, sensibili ed irritate.
• Collante: Hot Melt Pressure Sensitive (collante termofusibile con proprietàadesive attivate dalla pressione). Elevata adesività. Ipoallergenico. Privo disolventi. Privo di lattice.
• Spalmatura: la spalmatura con righe parallele al lato corto della medicazionecontribuisce ad evitare problemi in fase di distacco.
• Supporto: la nuova forma della medicazione si adatta in maniera ottimaleall'anatomia della zona perioculare per una elevata conformabilità. Il supporto inTNT 100% non spela e non sporca la ferita. Assorbimento: 8 g circa.

Formato
Dimensioni: 96x66 mm. Astuccio da 5 o 10 pezzi.

Cod. 10064 / 10066

GOCCE

Integratore di fermenti lattici vivi (lactobaccillus reuteri DSM 17938) utile nelriequilibrio della flora intestinale, e negli stati di carenza di vitamina D3.
Può essere utilizzato da soggetti intolleranti sia al lattosio sia al glutine.

Ingredienti
Olio di girasole; trigliceridi a catena media; lactobaccillus reuteri DSM 17938;antiagglomerante: biossido di silicio; vitamina D3.

Modalità d'uso
Assumere 5 gocce al giorno al pasto.
Le gocce possono essere assunte direttamente conun cucchiaino da tè o miscelate in ogni tipo di bevanda fredda e nel latte atemperatura d'assunzione (max 37°C).

Avvertenze
Non miscelare con latte bollente.
Non superare la dose raccomandata.
Per un corretto uso di Reuflor D3 nei primi 3 anni di vita sentire il parere delmedico.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.

Conservazione
Conservare in luogo fresco al di sotto dei 25°C.
Una volta aperta la bottiglietta usare il prodotto entro 3 mesi.
E' possibile conservare il prodotto in frigorifero a 2 - 8°C.
Non congelare.

Caratteristiche nutrizionali

Formato
Flacone contenente 5 ml di soluzione.

RAPIDO SOLLIEVO
CONTRO DOLORI
E BRUCIORI
DI STOMACO

DIGESTIVO ANTONETTO ACIDITA' E REFLUSSO è un dispositivo medico in forma di compresse masticabili, costituito dall'associazione di tre componenti: il carbonato di calcio, l'idrossido di magnesio e il simeticone. Esplicando un'azione protettiva e lenitiva della mucosa gastrica, agisce rapidamente contro i bruciori e i dolori di stomaco e il reflusso acido gastroesofageo.

Indicazioni
Bruciore e dolore allo stomaco, reflusso gastroesofageo, causati dall'eccesso di acidità. Il prodotto è indicato anche nel trattamento del sintomi associati alla dispepsia (difficoltà di digestione), bruciori, pesantezza e in caso di meteorismo (eccesso di aria nel tratto gastrointestinale).

Posologia e modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di 2 o 3 compresse per volta, dopo i pasti o al momento in cui si avvertono i sintomi di bruciore e/o dolore. L'assunzione può essere ripetuta secondo necessità.
In caso di reflusso si consiglia di assumere 2 compresse dopo i pasti principali e alla sera prima di coricarsi.
Masticare bene prima di deglutire.
Bambini dai 6 ai 12 anni devono assumere il prodotto sotto il consiglio del medico.

Avvertenze
Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno o più componenti, nei casi di ipercalcemia e di insufficienza renale.
È opportuno non somministrare farmaci e dispositivi medici entro due ore dalla somministrazione del prodotto, in particolare tetracicline il cui assorbimento intestinale viene ridotto per formazione di complessi insolubili.
Per un uso protratto oltre i 30 giorni consultare il medico. Se i sintomi persistono consultare il medico. Non utilizzare nei bambini al di sotto del 6 anni.
Diabete: non contiene zucchero, non ci sono controindicazioni all'uso del prodotto. Celiachia: non contiene glutine, non ci sono controindicazioni all'uso del prodotto.
Può essere assunto durante la gravidanza e l'allattamento.

Composizione
Una compressa contiene: calcio carbonato 475 mg, magnesio idrossido 100 mg, simeticone 20 mg, glicina, sorbitolo, liquirizia estratto secco, amido di mais, magnesio stearato, acesulfame k, aroma crema, aroma limone.

Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Usare entro la data impressa sull'astuccio/blister. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non conservare parti di compressa per un utilizzo successivo. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata, o in presenza di alterazioni visibili nell'aspetto delle compresse.
Non gettare il prodotto nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i prodotti che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.

Formato
Blister da 40 compresse.

Prolife 10 Forte è un integratore alimentare di probiotici in flaconcini con tappo serbatoio, con 10 miliardi di cellule vive per flaconcino, glucoligosaccaride e vitamine B.

La formula combina 10 ceppi di fermenti lattici vivi, glucoligosaccaride e vitamine B1, B2, B6 e B12. Il glucoligosaccaride è utile come substrato per la crescita dei fermenti lattici; le vitamine B1 e B2 contribuiscono al normale metabolismo energetico, mentre B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario. Il flaconcino 3phase con tappo serbatoio mantiene separata la parte liquida dai fermenti fino al momento dell’uso.

Si assume per via orale, come supporto alla flora batterica intestinale nell’ambito di una dieta varia ed equilibrata.

È indicato per favorire l’equilibrio della flora batterica intestinale, anche quando può risultare alterata durante o dopo l’assunzione di antibiotici, oppure a causa di fattori organici o alimentari. La presenza delle vitamine B rende la formula più completa per accompagnare l’organismo nei periodi di maggiore richiesta.

• Integratore alimentare con fermenti lattici vivi e vitamine B.
• 10 miliardi di cellule vive per flaconcino.
• 10 ceppi attivi di fermenti lattici vivi.
• Con glucoligosaccaride 80 mg.
• Con vitamine B1, B2, B6 e B12 al 100% VNR.
• Flaconcino 3phase con tappo serbatoio.
• Dry Fill Process anti-umidità e acqua libera.
• Senza glutine e senza lattosio.

Fermenti lattici vivi 10 miliardi: miscela di 10 ceppi con cellule vive non meno di 10 miliardi per flaconcino.

Glucoligosaccaride: zucchero a catena corta non assorbito dall’organismo, utile come substrato per la crescita dei fermenti lattici.

Vitamine B: B1 e B2 contribuiscono al normale metabolismo energetico; B6 e B12 contribuiscono al normale funzionamento del sistema immunitario.

Prolife 10 Forte appartiene alla linea Prolife con vitalità probiotica certificata CSQA. Lo standard DTP 118 riguarda integratori alimentari contenenti microrganismi probiotici e prevede requisiti sul contenuto di microrganismi vivi al confezionamento, alla scadenza e sul rispetto dei quantitativi minimi dichiarati in etichetta.

Assumere 1 flaconcino al giorno a stomaco pieno. Avvitare il tappo fino a fine corsa, agitare bene il flaconcino per circa 10 secondi, svitare il tappo e bere il contenuto.

Senza glutine e senza lattosio.

Non eccedere le dosi raccomandate per l’assunzione giornaliera. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.

10 flaconcini da 8 ml con tappo serbatoio.

Perché contiene glucoligosaccaride?
È inserito come substrato utile per la crescita dei fermenti lattici.

A cosa servono le vitamine B?
Le vitamine B1 e B2 contribuiscono al normale metabolismo energetico; B6 e B12 al normale funzionamento del sistema immunitario.

Quanti fermenti lattici contiene?
Ogni flaconcino contiene non meno di 10 miliardi di cellule vive, con 10 ceppi di fermenti lattici vivi.

Come si prepara il flaconcino?
Avvitare il tappo fino a fine corsa, agitare per circa 10 secondi, svitare e bere il contenuto.

Prolife 10 Forte è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione e nell’ambito di uno stile di vita sano. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Master Aid Dermatess è un dispositivo medico CE 0373 CE, detraibile fiscalmente, costituito da una compressa di garza sterile in morbido tessuto non tessuto (TNT), indicata per la protezione e la medicazione sterile di ferite e lesioni cutanee.

Questa compressa di garza sterile è realizzata in soffice tessuto non tessuto monoestensibile, progettato specificamente per non aderire alla ferita, non rilasciare pelucchi e non sfilacciarsi. Grazie alle sue elevate proprietà di assorbimento e alla delicatezza sulla cute, è la scelta ideale per la gestione quotidiana di piccole e grandi lesioni.

• Destinazione d'uso: Pulizia, disinfezione, protezione e assorbimento degli essudati di ferite e lesioni cutanee.
• Componenti principali: Tessuto non tessuto (30% poliestere, 70% viscosa).
• Tipo: Dispositivo medico sterile CE 0373.
• Formato: Confezione da 25 garze sterili 10x10 cm in buste singole.

Il prodotto è indicato per adulti, bambini e chiunque necessiti di una medicazione sicura, sterile e ipoallergenica per il trattamento e la cura di ferite di ogni tipo.

La compressa funge da barriera protettiva contro gli agenti esterni, contribuisce alla compressione e all'assorbimento degli essudati cutanei ed è ottimale per le operazioni di detersione e disinfezione.

Grazie alla speciale composizione in fibra sintetica, esercita un'azione puramente meccanica e fisica di barriera e assorbimento, riducendo al minimo il trauma da rimozione poiché non si attacca ai tessuti lesi.

• Elevato potere assorbente degli essudati.
• Non spela, non si sfilaccia e non aderisce alla ferita.
• Estremamente morbida e tollerabile anche su pelli sensibili.

Garza in tessuto non tessuto (TNT) composta al 30% da poliestere e al 70% da viscosa.

Utilizzare per la pulizia della ferita o applicare direttamente sulla lesione come protezione, fissandola con un cerotto a nastro o una benda elastica secondo le necessità.

Prodotto sterile solo se la busta singola è sigillata e integra. Conservare in luogo asciutto e lontano da fonti di calore. Monouso: non riutilizzare per evitare il rischio di infezioni.

Conservare in ambiente asciutto e fresco, lontano dall'esposizione diretta della luce solare.

Astuccio contenente 25 compresse sterili sigillate singolarmente nel formato 10x10 cm.

Master Aid Dermatess è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questo prodotto è un dispositivo medico?
Sì, Master Aid Dermatess è un dispositivo medico CE 0373 detraibile fiscalmente presentando il proprio codice fiscale in fase d'acquisto.

Le garze aderiscono alla ferita durante la rimozione?
No, le compresse sterili in tessuto non tessuto Dermatess sono studiate appositamente per non sfilacciarsi e non attaccarsi alla ferita, garantendo una rimozione indolore.

Qual è la misura di queste garze sterili?
Questa confezione contiene 25 garze 10x10 cm imbustate singolarmente per garantire la massima igiene.

PROTEZIONE ESTATE
CHICCO NOZZZ EMULSIONE DELICATA INSETTO REPELLENTE

ETÀ CONSIGLIATA 0M+

• Ideale per bambini a partire da 0m+ e tutta la famiglia.
• Formula Biocida, emulsione olio in acqua.
• Efficace contro zanzare tigre e zecche.
• Per uso esterno e interno.

Cod. Prodotto: 00011630000000 nessun colore

Prima dell'utilizzo, ti invitiamo a leggere con attenzione le etichette e le avvertenze indicate sul packaging del prodotto

Curasept AfteRapid Gel Protettivo è un dispositivo medico indicato per il trattamento locale delle afte singole o di piccole dimensioni. Grazie alla sinergia di Tea Tree Oil, Olio di Manuka, Acido 18β Glicirretico, Ruscogenina, Allantoina, DNA/RNA e Acido Ialuronico a 3 pesi molecolari, riduce rapidamente il dolore, protegge la lesione e ne accelera la guarigione. Senza alcol, non brucia e non irrita. Formulazione Vegan Friendly.

Mucosa orale: indicato per afte singole o di piccole dimensioni localizzate all'interno della bocca.

I polimeri mucoadesivi della formulazione formano un film lipidico-protettivo sulla lesione aftosa che isola la ferita dagli agenti esterni, riduce il dolore e il bruciore e crea le condizioni ottimali per la guarigione. Il DNA/RNA stimola direttamente la riparazione tissutale e la crescita delle cellule epiteliali, mentre l'Acido Ialuronico a 3 pesi molecolari garantisce idratazione profonda e azione filmogena prolungata.

Afte, stomatiti aftose, lesioni da traumi o carenze vitaminiche, herpes labialis, stomatiti da chemioterapia o radioterapia.

Applicare una piccola quantità di gel 2-3 volte al giorno per una settimana, direttamente sulla parte lesa all'interno della bocca, con l'aiuto dell'applicatore in dotazione, di un dito pulito ed asciutto o di un bastoncino cotonato. Non risciacquare la bocca per almeno un'ora. Osservare quotidianamente una scrupolosa igiene orale.

Solo per uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare nei bambini sotto i 6 anni. Tenere lontano da fonti di calore. Non ingerire. In caso di irritazione o reazione allergica, interrompere l'uso e consultare il medico. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni d'uso.

Aqua, Propylene Glycol, VP/VA Copolymer, Carbomer, Cellulose Gum, Calcium/Sodium PVM/MA Copolymer, Hydrolyzed RNA/DNA, Leuconostoc/Radish Root Ferment Filtrate, Sodium Hyaluronate, Allantoin, Glycyrrhetinic Acid, Beta-Glucan, Glycerin, Ruscus Aculeatus Root Extract, Bisabolol, Leptospermum Scoparium Branch/Leaf Oil, Melaleuca Alternifolia Leaf Oil, O-Cymen-5-OL, Phenoxyethanol, Sodium Benzoate, Ammonium Glycyrrhizate, Sodium Saccharin, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Caprylyl Glycol, 1,2-Hexanediol, Aroma, C.I. 42090.

Conservare a temperatura ambiente, al riparo dalla luce diretta e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Tubetto da 10 ml con applicatore — Cod. CS04100 — Autorizzazione Ministeriale del 09/04/2026

Curasept AfteRapid Gel Protettivo è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze o le istruzioni d'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Dispositivo medico CE 0373. Cerotto ipoallergenico, superaerato. Da utilizzarsiprincipalmente con ferite che hanno leso il derma e che possono cicatrizzare solo perseconda intenzione. Ha la funzione di tenere sotto controllo il microambiente dellaferita e di creare una barriera con l'esterno. Ottimamente indicato per piccole lesioni,in particolare, in presenza di pelli delicate, sensibili e irritate.
• Collante ipoallergenico, adatto a tutti i tipi di pelle, anche quelle delicate dibambini e anziani. Adesivo termofusibile a base di gomma termoplastica, privo disolventi. Privo di lattice di gomma naturale. I collanti utilizzati (Hot Melt PressureSensitive) consentono un facile distacco, oltre ad un'ottimale adesività eresistenza.
• Supporto in tessuto non tessuto in fibre 100% poliestere, monoestensibile, colorbianco. La porzione centrale allargata consente l'impiego di una garza maggiorata e diuna elevata sigillatura sui bordi esterni per una grande protezione della ferita.
• Tampone centrale con angoli arrotondati per migliorare la conformabilitàalla ferita. Garza tampone in tessuto non tessuto con film antiaderente microperforato.La garza contiene clorexidina digluconato 0,5% ad attività antibatterica.

Formato
- 56x38 mm (per le dita). Confezione da 6 pezzi.
- 45x57 mm (extra). Confezione da 10 o 20 pezzi.
- 78x26 mm (grande). Confezione da 10 pezzi.
- 45x12,7 / ø 25 mm (ministrip). Confezione da 18 pezzi.
- 86x39 mm (super). Confezione da 10 pezzi.

Cod. 01002 / 01003 / 01004 / 01007 / 01008 / 01009

CEROTTI PER BAMBINI

Formato

12

Nova1947 Supposte Glicerolo Adulti sono supposte a base di glicerolo 2250mg indicate per movimentare e lubrificare la massa fecale, facilitandone l'espulsione nei casi di stitichezza occasionale. Un dispositivo medico pratico e di semplice utilizzo per adulti.

Il glicerolo esercita un'azione osmotica e lubrificante a livello rettale, richiamando acqua nel lume intestinale e ammorbidendo la massa fecale per facilitarne l'evacuazione.

Glicerolo 2250mg per supposta.

La dose raccomandata è di 1-2 supposte al bisogno nelle 24 ore. Introdurre la supposta nel retto dopo averla eventualmente inumidita per facilitarne l'inserimento.

Conservare a temperatura compresa tra 5 e 25°C. Validità a confezionamento integro: 60 mesi.

Confezione da 18 Pezzi (supposte da 2250mg).

Nova1947 Supposte Glicerolo Adulti è un dispositivo medico per uso rettale. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Master-Aid Dermatess Plus è un dispositivo medico CE 0373 monouso, costituito da una compressa di garza sterile in tessuto non tessuto (TNT) ad elevatissima capacità di assorbimento, ideale per la protezione e la detersione delle lesioni cutanee. Questo dispositivo medico è fiscalmente detraibile presentando lo scontrino parlante in farmacia.

La compressa di garza sterile Master-Aid Dermatess Plus è realizzata in morbido tessuto non tessuto dermatologicamente testato e ipoallergenico. Grazie alla sua struttura a quattro strati e alla speciale miscela di fibre, non si attacca alla ferita, garantendo una rimozione indolore e rispettosa della rigenerazione tessutale. È indicata sia per l'assorbimento di essudati durante gli interventi chirurgici sia per la comune disinfezione e protezione domestica di ferite di ogni tipo.

• Destinazione d'uso: Detersione, disinfezione, assorbimento di essudati e protezione di lesioni cutanee e ferite.
• Componenti principali: Tessuto non tessuto composto da 30% poliestere e 70% viscosa.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile Classe IIa (utilizzabile anche per uso invasivo chirurgico).
• Formato: Astuccio da 12 compresse sterili confezionate in buste singole (misura 5x9 cm).

Il prodotto è indicato per adulti, bambini e per chiunque presenti pelli particolarmente sensibili e delicate che necessitano di una medicazione sicura, ipoallergenica e altamente assorbente per la gestione di piccole o grandi ferite.

La compressa di garza sterile serve a proteggere le lesioni cutanee dagli agenti esterni, ad assorbire i liquidi e gli essudati della ferita e a svolgere le quotidiane operazioni di igiene, pulizia e disinfezione della cute lesa.

Grazie alla sua composizione tessile estensibile sia in senso laterale che longitudinale, la garza si adatta perfettamente alle diverse zone anatomiche. La struttura a quattro strati esercita un'azione puramente meccanica di barriera protettiva e di assorbimento dei liquidi biologici, evitando l'aderenza diretta ai tessuti in via di guarigione.

• Ipoallergenica e dermatologicamente compatibile.
• Elevata capacità di assorbimento dei liquidi.
• Non aderisce alla ferita per un cambio della medicazione confortevole.
• Estensibile e conformabile sulle articolazioni.
• Buste singole sigillate che garantiscono la sterilità del dispositivo.

Tessuto non tessuto in fibre (30% poliestere, 70% viscosa). Prodotto privo di lattice.

Pulire e disinfettare accuratamente la ferita. Applicare la compressa di garza sterile sulla zona interessata e fissarla con un cerotto a nastro o con una benda elastica secondo necessità. Sostituire la medicazione quando necessario.

Dispositivo medico monouso: non riutilizzare per evitare il rischio di infezioni crociate. La sterilità è garantita solo se la busta singola è integra e perfettamente sigillata. Conservare in luogo fresco e asciutto.

Conservare la confezione in un luogo asciutto, lontano da fonti dirette di calore e al riparo da polvere e umidità.

Formato di 12 compresse sterili monouso di misura 5x9 cm confezionate singolarmente.

Master-Aid Dermatess Plus è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questo prodotto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Master-Aid Dermatess Plus è un dispositivo medico registrato e la spesa può essere detratta fiscalmente presentando lo scontrino con codice fiscale al momento dell'acquisto.

Le compresse sterili aderiscono alla pelle o alla ferita?
No, la speciale composizione in tessuto non tessuto (TNT) di queste compresse sterili è studiata appositamente per ridurre al minimo l'adesione alla ferita, garantendo una rimozione priva di dolore.

Posso utilizzare queste garze per ferite chirurgiche?
Sì, il dispositivo è sterile e idoneo anche per l'uso invasivo chirurgico temporaneo, per l'assorbimento di essudati e la protezione di lesioni cutanee post-operatorie.

Cos'è Vegedol?
Vegedol è un farmaco a base del principio attivo Ibuprofene Sale Di Lisina, appartenente alla categoria degli Analgesici FANS e nello specifico Derivati dell'acido propionico. E' commercializzato in Italia dall'azienda Pietrasanta pharma S.p.A.

Vegedol può essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.

Confezioni
Vegedol 684 mg 10 compresse rivestite con film
Vegedol 684 mg 20 compresse rivestite con film
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Pietrasanta pharma S.p.A
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Ibuprofene Sale Di Lisina
Gruppo terapeutico: Analgesici FANS
ATC: M01AE01 - Ibuprofene
Forma farmaceutica: compresse rivestite
Indicazioni
Trattamento sintomatico a breve termine del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, emicrania, mal di denti, dismenorrea, dolore muscolare, dolore lombare, dolore reumatico, febbre e sintomi associati a raffreddore e influenza.
Vegedol 400 mg compresse rivestite con film è indicato per l'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni e peso di almeno 40 kg.
Posologia
Posologia
La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Adulti e adolescenti ≥ 40 kg (12 anni di età o superiore):
Se nei bambini e adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni questo medicinale è richiesto per più di 3 giorni, o se i sintomi peggiorano, deve essere consultato un medico.
Negli adulti, il paziente deve consultare un medico se i sintomi persistono o peggiorano o se il medicinale è richiesto per più di 5 giorni per il trattamento del dolore e per più di 3 giorni per il trattamento di emicrania o febbre.
La dose raccomandata è di 1 compressa, assunta con acqua, fino a tre volte al giorno se necessario. Lasciare passare almeno 6 ore tra le dosi.
Non prendere più di 3 compresse (1200 mg di ibuprofene) in un periodo di 24 ore.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).
Gruppi speciali di pazienti
Popolazione pediatrica:
Vegedol è controindicato negli adolescenti di peso inferiore a 40 kg o nei bambini d'età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3).
Anziani:
Non è necessario alcun aggiustamento particolare della dose. Dato il possibile profilo degli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4), si raccomanda di monitorare gli anziani con particolare attenzione.
Compromissione renale:
Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione renale (per i pazienti con insufficienza renale grave, vedere paragrafo 4.3).
Compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2):
Non è necessaria alcuna riduzione della dose nei pazienti con compromissione lieve-moderata della funzione epatica (per i pazienti con disfunzione epatica grave, vedere paragrafo 4.3).
Modo di somministrazione
Per somministrazione orale e solo per uso a breve termine.
La compressa rivestita con film deve essere assunta con acqua.
Si raccomanda ai pazienti con stomaco sensibile di prendere Vegedol con il cibo.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (ad esempio, broncospasmo, asma, rinite, angioedema od orticaria) in risposta all'aspirina (acido acetilsalicilico) o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).
Malattia attiva o anamnesi di ulcera peptica/sanguinamento peptico ricorrente (due o più episodi distinti documentati di ulcerazione o sanguinamento).
Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, correlati a precedenti trattamenti con FANS. Severa insufficienza cardiaca (IV classe NYHA), renale o epatica (vedere paragrafo 4.4).
Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6).
Pazienti con emorragia cerebrovascolare, o altro sanguinamento attivo. Pazienti con disturbi non chiariti nella formazione del sangue.
Pazienti con disidratazione grave (causata da vomito, diarrea o apporto insufficiente di fluidi). Adolescenti con peso corporeo inferiore a 40 kg e bambini al di sotto dei 12 anni di età.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati usando la dose minima efficace per il minor periodo di tempo necessario a controllare i sintomi (vedere di seguito le sezioni sui rischi GI e quelli cardiovascolari).
Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali.
Effetti respiratori:
Ci può essere aggravamento del broncospasmo nei pazienti affetti da, o con anamnesi di asma bronchiale o malattia allergica.
Altri FANS:
L'uso di ibuprofene in concomitanza con i FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 va evitato (vedere paragrafo 4.5).
LES e malattia mista del tessuto connettivo:
I pazienti affetti da Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo - hanno un rischio aumentato di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8).
Effetti renali:
I pazienti con compromissione della funzione renale possono sviluppare un ulteriore peggioramento della funzione renale (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Effetti epatici:
Disfunzione epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.8).
Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari:
Si richiede cautela (discutere con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca, poiché la terapia con FANS è stata associata a ritenzione di fluidi, ipertensione ed edema.
Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che una bassa dose di ibuprofene (es. ≤ 1200 mg/die) sia associata a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi.
I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg/die) di ibuprofene.
Fertilità femminile compromessa:
Ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile per effetto sull'ovulazione. Questo è reversibile dopo l'interruzione del trattamento.
Effetti gastrointestinali:
I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con anamnesi di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono aggravarsi (vedere paragrafo 4.8).
Con tutti i FANS sono stati segnalati sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI potenzialmente fatali, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o con una precedente anamnesi di eventi GI.
Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione GI è maggiore con l'uso di dosi crescenti di FANS, nei pazienti con anamnesi di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa disponibile.
I pazienti con anamnesi di tossicità GI, in particolare gli anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale inusuale (in particolare sanguinamento GI) soprattutto nelle fasi iniziali del trattamento. Prestare cautela nei pazienti trattati con medicinali concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come ad esempio corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, o agenti antiaggreganti piastrinici come l'aspirina (acido acetilsalicilico) (vedere paragrafo 4.5).
In caso di sanguinamento o ulcerazione GI nei pazienti che assumono ibuprofene, il trattamento deve essere interrotto.
Reazioni cutanee severe:
In associazione con l'uso dei FANS sono state segnalate molto raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni nelle prime fasi del corso della terapia: l'esordio della reazione si verifica quasi sempre entro il primo mese di trattamento. È stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Ibuprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
Eccezionalmente, la varicella può causare gravi complicanze infettive della cute e dei tessuti molli. Ad oggi, il ruolo contributivo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto, si consiglia di evitare l'uso di Vegedolin caso di varicella.
Altre note:
Prestare cautela nei pazienti:
Con disturbo congenito del metabolismo della porfirina (ad esempio, porfiria intermittente acuta)
Subito dopo un intervento di chirurgia maggiore
Con disidratazione
Che hanno avuto ipersensibilità o reazioni allergiche ad altre sostanze, poiché possono essere a maggior rischio per reazioni di ipersensibilità con Vegedol
chi soffre di raffreddore da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie ostruttive croniche, poiché presentano un rischio maggiore di reazioni allergiche. Queste possono presentarsi sotto forma di attacchi d'asma (la cosiddetta asma da analgesici), edema di Quincke od orticaria.
In rari casi sono state osservate reazioni di ipersensibilità acuta grave (ad esempio shock anafilattico). Ai primi segni di reazione di ipersensibilità dopo assunzione di Vegedol, la terapia deve essere interrotta.
Misure necessarie dal punto di vista medico, adeguate alla sintomatologia devono essere avviate da personale competente.
Ibuprofene, il principio attivo di Vegedol, può inibire temporaneamente la funzionalità piastrinica (aggregazione dei trombociti). Pertanto, si raccomanda di monitorare attentamente i pazienti con disturbi della coagulazione.
La somministrazione prolungata di Vegedol, richiede il controllo regolare dei test della funzionalità epatica e renale, nonché della conta ematica.
L'uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per le cefalee può aggravarne i sintomi. Se si osserva o si sospetta questa situazione, rivolgersi a un medico e interrompere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH, Medication Overuse Headache) va sospettata nei pazienti che hanno cefalee frequenti o giornaliere nonostante (o a causa del) l'uso regolare di medicinali contro la cefalea.
In generale, l'assunzione abituale di antidolorifici, specialmente una combinazione di più sostanze analgesiche, può provocare un danno renale permanente con rischio di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). Questo rischio può essere aumentato durante uno sforzo fisico associato a perdita di sali e disidratazione.
L'uso concomitante di FANS e alcol può aumentare la comparsa di effetti indesiderati associati al medicinale, in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale.
I FANS possono mascherare i sintomi dell'infezione e della febbre.
Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti:

Vegedol può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Vegedol è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano.
Popolazione pediatrica
Negli adolescenti disidratati esiste un rischio di compromissione renale.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa rivestita con film, che equivale a dire essenzialmente ‘senza sodio'.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Aspirina (acido acetilsalicilico)
La somministrazione concomitante di ibuprofene e aspirina (acido acetilsalicilico) non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati a meno che un medico abbia consigliato aspirina (acido acetilsalicilico) a basso dosaggio (non superiore a 75 mg al giorno) (vedere paragrafo 4.4). Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente l'effetto dell'aspirina (acido acetilsalicilico) a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati
contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati dalla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l'effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).
Altri FANS, tra cui gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2: evitare l'uso concomitante di due o più FANS, poiché potrebbe aumentare il rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4)
Corticosteroidi: poiché questi possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4)
Antiipertensivi (ACE-inibitori, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II) e diuretici: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (ad esempio, pazienti disidratati o anziani con funzione renale compromessa), la co- somministrazione di un ACE-inibitore, un beta-bloccante o un antagonista dell'angiotensina-II e di agenti che inibiscono la ciclossigenasi può determinare l'ulteriore deterioramento della funzione renale, compresa una possibile insufficienza renale acuta, che è solitamente reversibile. Pertanto, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente con cadenza regolare. La somministrazione contemporanea di Vegedol, e diuretici risparmiatori di potassio può portare a iperpotassiemia.
Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin (vedere paragrafo 4.4).
Agenti antipiastrinici e inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): rischio aumentato di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).
Digossina, fenitoina, litio: l'uso concomitante di Vegedol con digossina, fenitoina o preparazioni a base di litio può aumentare i livelli sierici di questi farmaci. Il controllo dei livelli sierici di litio, digossina e fenitoina non è richiesto come regola se il prodotto viene usato correttamente (massimo entro 3 giorni).
Metotressato: la somministrazione di Vegedol entro le 24 ore precedenti o seguenti la somministrazione di metotressato può portare a concentrazioni elevate di metotressato e ad un aumento dell'effetto tossico di quest'ultimo.
Probenecid e sulfinpirazone: i medicinali che contengono probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l'escrezione di ibuprofene.
Sulfoniluree: le indagini cliniche hanno dimostrato interazioni tra FANS e antidiabetici (sulfoniluree). Sono stati riportati rari casi di ipoglicemia in pazienti con uso concomitante di sulfonilurea e ibuprofene. Si raccomanda di controllare i valori di glucosio nel sangue come precauzione nell'assunzione concomitante.
Ciclosporina:rischio aumentato di nefrotossicità.
Mifepristone: i FANS non devono essere usati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché possono ridurre l'effetto di mifepristone.
Tacrolimus: possibile rischio aumentato di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati assieme a tacrolimus.
Zidovudina:rischio aumentato di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati assieme a
zidovudina. Esiste un'evidenza di maggior rischio di emartrosi ed ematomi negli emofiliaci HIV (+) che ricevono un trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.
Antibiotici chinolonici: i dati sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un rischio maggiore di sviluppare convulsioni.
Estratti di erbe: Ginkgo biloba può potenziare il rischio di sanguinamento con i FANS.
Inibitori di CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori di CYP2C9 può aumentare l'esposizione a ibuprofene (substrato di CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori di CYP2C9), è stata osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 100%. Considerare la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano allo stesso tempo potenti inibitori di CYP2C9, in particolare quando l'ibuprofene ad alto dosaggio viene somministrato assieme a voriconazolo o fluconazolo.

Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Vegedol" insieme ad altri farmaci come “Coumadin”, “Sintrom”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrionale/fetale. I dati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un rischio aumentato di aborto spontaneo, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare era aumentato da
meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia.
Negli animali, la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare aumenti nelle perdite precedenti e seguenti l'impianto, nonché nella letalità embrio-fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, tra cui quella cardiovascolare, in animali che avevano ricevuto un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Vegedol non deve essere somministrato se non quando strettamente necessario. Se Vegedol è usato da una donna che sta pianificando una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, deve essere mantenuta la dose più bassa possibile e deve essere abbreviato il trattamento il più possibile.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre
il feto a:
Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare)
Disfunzione renale, che può progredire verso l'insufficienza renale con oligoidramnios
la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a:
Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse
Inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio.
Vegedol è quindi controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.
Allattamento
In studi limitati, ibuprofene è presente nel latte materno in concentrazioni molto basse ed è improbabile che abbia effetti negativi sul neonato che viene allattato.
Fertilità
Vedere paragrafo 4.4 riguardante la fertilità femminile.

Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Ibuprofene solitamente non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, dato che l'uso alle dosi maggiori di Vegedol, può causare effetti indesiderati del sistema nervoso centrale come stanchezza e capogiri, la capacità di reazione e l'abilità a prendere parte attivamente alla circolazione stradale, nonché di usare macchinari, in casi isolati può ridursi. Ciò vale in misura maggiore in combinazione con l'alcol.

Effetti indesiderati
L'elenco dei seguenti effetti indesiderati comprende tutti quelli che sono stati documentati durante il trattamento con ibuprofene, compresi gli effetti indesiderati causati dalla terapia a lungo termine e ad alto dosaggio in pazienti con reumatismi. Le frequenze indicate, che sono state segnalate con frequenza superiore a “molto raro“, si riferiscono all'uso a breve termine di dosi giornaliere fino a un massimo di 1200 mg di ibuprofene per le forme di dosaggio orale, e un massimo di 1800 mg per le supposte.
Si deve tener conto che i seguenti effetti indesiderati sono prevalentemente dose-dipendenti e variano a livello inter-individuale.
Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Si possono verificare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento GI, a volte fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). Dopo la somministrazione, sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Meno spesso, è stata osservata gastrite. In particolare, il rischio di sanguinamento gastrointestinale dipende dall'intervallo di dosaggio e dalla durata del trattamento.
In associazione al trattamento con i FANS sono stati segnalati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca.
Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4).
Si noti che all'interno di ogni classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine decrescente di gravità.
Molto comune (≥1/10)
Comune (≥1/100, <1/10)
Non comune (≥1/1.000, <1/100)
Raro (≥1/10.000, <1/1.000)
Molto raro (<1/10.000)

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Infezioni e infestazioni
Molto raro
In coincidenza con l'uso dei farmaci antinfiammatori non steroidei è stata descritta esacerbazione delle infiammazioni di origine infettiva (ad esempio, sviluppo della fascite necrotizzante). Questo è probabilmente dovuto al meccanismo d'azione dei farmaci antinfiammatori non steroidei. Se appaiono segni di infezione o se questi peggiorano durante l'uso di Vegedol, il paziente deve consultare immediatamente un medico. È da indagare se esiste l'indicazione per una terapia antinfettiva/antibiotica
Patologie del sistema emolinfopoietico
Molto raro
Disturbi emopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi). I primi segni possono essere febbre, mal di gola, ulcere orali superficiali, sintomi simil- influenzali, grave affaticamento, sanguinamento nasale e cutaneo. In questi casi, il paziente deve interrompere il medicinale, evitare qualsiasi automedicazione con analgesici o antipiretici, e consultare un medico. Durante la terapia a lungo termine, occorre controllare regolarmente la conta ematica.
Disturbi del sistema immunitario
Non comune
Reazioni di ipersensibilità con eruzioni cutanee e prurito, oltre ad attacchi di asma (possibilmente con calo della pressione arteriosa), aggravamento dell'asma, del broncospasmo, e della dispnea. In questo caso, il paziente deve informare immediatamente il medico e smettere di prendere Vegedol.
Molto raro
Gravi reazioni di ipersensibilità generale. Possono presentarsi sotto forma di edema facciale, gonfiore della lingua, gonfiore della superficie interna della laringe con stenosi delle vie aeree, difficoltà respiratoria, tachicardia, caduta della pressione arteriosa, fino allo shock potenzialmente mortale. Se si verifica uno qualsiasi di questi sintomi, che possono verificarsi anche al primo uso, consultare immediatamente un medico. Durante l'uso di ibuprofene, sono stati osservati sintomi di meningite asettica con rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o annebbiamento della coscienza. I pazienti con malattie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo) sembrano essere predisposti.
Disturbi psichiatrici
Molto raro
Reazioni psicotiche, depressione
Patologie del sistema nervoso
Non comune
Disturbi del sistema nervoso centrale come ad esempio cefalea, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.
Patologie dell'occhio
Non comune
Disturbi della visione.
Patologie dell'orecchio e del labirinto
Raro
Tinnito.
Patologie cardiache
Molto raro
Palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.
Patologie vascolari
Molto raro
Ipertensione arteriosa, vasculite.
Patologie gastrointestinali
Comune
Disturbi gastrointestinali come pirosi, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi e lievi perdite di sangue gastrointestinali che possono causare anemia in casi eccezionali.
Non comune
Ulcere gastrointestinali, potenzialmente con sanguinamento e perforazione. Stomatite ulcerosa, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4), gastrite.
Molto raro
Esofagite, pancreatite, formazione di stenosi intestinali simil- diaframma. In presenza di forte dolore alla parte superiore dell'addome, di melena o di ematemesi, il paziente deve sospendere il medicinale e consultare immediatamente un medico.
Patologie epatobiliari
Molto raro
Disfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune
Vari tipi di eruzioni cutanee.
Molto raro
Reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica/sindrome di Lyell, alopecia. In casi eccezionali, durante un'infezione da varicella si possono verificare infezioni cutanee gravi e complicanze dei tessuti molli (vedere anche "Infezioni e infestazioni").
Non nota
Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS)
Pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG)
Reazioni di fotosensibilità
Patologie renali e urinarie
Raro
Raramente, si può verificare danno tissutale renale (necrosi papillare) e concentrazioni elevate di acido urico nel sangue.
Molto raro
Formazione di edema, in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale, sindrome nefrosica, e nefrite interstiziale, possibile che può essere accompagnata da insufficienza renale acuta. Va quindi controllata regolarmente la funzione renale.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Sovradosaggio
Sono improbabili sintomi a dosi inferiori a 100 mg/kg.
Sintomi
La maggior parte dei pazienti che hanno ingerito quantità clinicamente importanti di FANS sviluppano solo nausea, vomito, dolore epigastrico, o più raramente diarrea. Sono inoltre possibili tinnito, cefalea e sanguinamento gastrointestinale. Nelle forme più gravi di intossicazione, si osserva tossicità nel sistema nervoso centrale, che si manifesta sotto forma di sonnolenza, e talvolta eccitazione, disorientamento o coma. Occasionalmente, i pazienti sviluppano convulsioni. I bambini possono anche sviluppare crampi mioclonici. Nelle intossicazioni gravi, si può avere acidosi metabolica, e prolungamento del tempo di protrombina o aumento del valore di INR, probabilmente a causa di interferenze con l'azione dei fattori della coagulazione circolanti. Possono verificarsi insufficienza renale acuta, danno epatico, svenimento, ipotensione, nistagmo, ipotermia, depressione respiratoria e cianosi. Negli asmatici è possibile un'esacerbazione dell'asma.
Trattamento
Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento deve essere sintomatico e di supporto e includere il mantenimento di vie aeree pervie e il monitoraggio dei segni cardiaci e vitali fino alla stabilizzazione. Considerare la somministrazione orale di carbone attivo se il paziente si presenta entro 1 ora dall'ingestione di una quantità potenzialmente tossica. Se frequenti o prolungate, le convulsioni devono essere trattate con diazepam o lorazepam per via endovenosa. Somministrare broncodilatatori per l'asma.

Scadenza
3 anni.

Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Elenco degli eccipienti
Nucleo della compressa:
Cellulosa microcristallina silicizzata
Copovidone
Sodio amido glicolato (tipo A)
Stearato di magnesio
Film di rivestimento:
Opadry 200 Bianco 200F280000 (polivinile alcool parzialmente idrolizzato; biossido di titanio [E171];polietilenglicole 4000; talco; acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1); sodio idrogenocarbonato)

Ultimo aggiornamento: 22/03/2023

Amaro Giuliani Elisir Benessere è un integratore alimentare senza alcool e senza zuccheri, indicato per favorire la digestione, il buon funzionamento del fegato e l’equilibrio del microbiota intestinale.

Il carciofo favorisce la funzione digestiva, mentre boldo e genziana supportano il buon funzionamento del fegato. Il melograno contribuisce con attività antiossidante e proprietà prebiotiche utili all’equilibrio della flora batterica.

Acqua; addensante: glicerolo; aromi naturali; colorante: E150b; carciofo foglie estratto molle, melograno frutto estratto secco; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio; boldo foglie estratto molle, genziana radici estratto molle; emulsionante: esteri di saccarosio degli acidi grassi; regolatore dell'acidità: acido lattico; edulcorante: sucralosio.

Senza alcool e senza zuccheri. Con edulcorante. Senza glutine.

Come digestivo post-prandiale: assumere 1 bicchierino dosatore da 20 ml, 1 o 2 volte al giorno dopo i pasti, tal quale o diluito con acqua. Per cicli di utilizzo sul microbioma e come supporto antiossidante: 20 ml dopo il pasto principale per almeno 15 giorni, ogni 3 mesi.

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Non somministrare al di sotto dei 12 anni. Consultare il medico in gravidanza e allattamento. Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare il medico.

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C ed evitare l’esposizione a fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 3 mesi.

Flacone da 300 ml.

Sì, Amaro Giuliani Elisir Benessere favorisce la digestione grazie alla presenza dell’estratto di carciofo.

Come digestivo post-prandiale si consiglia 1 bicchierino dosatore da 20 ml, 1 o 2 volte al giorno dopo i pasti, tal quale o diluito con acqua.

No, Amaro Giuliani Elisir Benessere è senza alcool e senza zuccheri, con edulcorante.

Sì, il prodotto è indicato come senza glutine.

In gravidanza e allattamento è necessario consultare il medico prima dell’utilizzo.

Amaro Giuliani Elisir Benessere 300 ml è un integratore alimentare. Non superare la dose giornaliera consigliata. Scoprilo su Farmacie Vigorito.